表達于所有成熟T細胞表面的CD分子是（）A、CD33.能使Th0向Th2分化的細胞因子是（）C、IL-4介導細胞免疫的是（）A、T細胞5.Iga和Ig得源二聚體的主要功能是（）B、轉導抗原與BCR結合后產(chǎn)生的信號1.人造血干細胞的表面標志為（）A、CD34+CD117+下列關于TCR-CD3復合物的描述，2.不正確的是（）B、TCR的胞漿段具有ITAM下列描述正確的是（）A、人成熟T細胞可分為CD3+CD4+CD8-和CD3+CD4-CD8+下列描述5.錯誤的是（）B、細胞表面表達的BCR和其分化為漿細胞后分泌的抗體的重鏈基因不同3.向T細胞提供第二活化信號的重要共刺激分子是（）A、CD28/B7T細胞活化的第一信號的產(chǎn)生，由T細胞表面的下列哪組膜分子介導（）A、CD8/CD4、TCR、CD3T細胞發(fā)育過程中的陰性選擇賦予了T細胞（）B、中樞耐受T細胞發(fā)育過程中的陽性選擇賦予了T細胞（）A、自身MHC限制性關于T細胞在胸腺中的發(fā)育，敘述1.錯誤的是（）D、通過陽、陰性選擇T細胞逐漸由單陽性細胞發(fā)育為雙陽性細胞關于B細胞激活描述9.不正確的是（）BCR與特異Ag結合產(chǎn)生第二活化信號10.關于誘導免疫耐受，描述正確的是（）D、免疫細胞功能愈不成熟，則愈容易被誘導關于免疫耐受的誘導描述正確的是（）D、靜脈注射〉腹腔注射〉皮下注射關于記憶B細胞的描述8.錯誤的是（）D、表達mIgDBCR識別抗原的輔助受體是（）B、CD19/CD21/CD81可與TCR組成復合物，在TCR信號轉導過程中起關鍵作用的CD分子是（）B、CD3可誘導Ig類別轉換為IgE的細胞因子是（）A、IL-4不參與TD-Ag誘導的初次體液免疫應答的細胞是（）C、CTL細胞5.TD-Ag刺激B細胞活化主要受下列哪種T細胞的幫助（）C、Th2初次免疫應答產(chǎn)生抗體的特點9.不包括（）B、抗體產(chǎn)生快B細胞陽性選擇的發(fā)生部位是（）A、淋巴結的生發(fā)中心CD44.+Th2細胞分泌的主要細胞因子是B、IL-410.不屬于B細胞功能的是（）D、發(fā)揮細胞毒作用7.漿細胞（）B、是產(chǎn)生抗體的細胞機體免疫系統(tǒng)接觸某種抗原后產(chǎn)生一種特異性無應答狀態(tài)，表現(xiàn)為再次接觸同一種抗原時，不發(fā)生可查見的體液或細胞免疫應答，這種現(xiàn)象被稱為（）A、免疫應答10.體內(nèi)的抗原內(nèi)影像是指（）D、AB2。外周免疫耐受形成的機制9.不包括（）。、免疫缺陷8.I類別轉換（）B、IgV區(qū)未變，只C區(qū)改變對TI-2抗原描述5.錯誤的是（）A、細菌脂多糖是一種TI-2抗原Th1細胞分泌的主要細胞因子是（）8.中樞耐受的機制為（）B、IL-4C、IL-5D、IFN-yB、胸腺與骨髓的陰性選擇C、克隆無能D、免疫忽視關于CTLA-4的描述，3.錯誤的是（）C、與B7結合親和力大于CD28D、為T細胞激活提供更強共刺激信號關于TI抗原描述7.錯誤的是（）B、如某些細菌多糖及脂多糖C、不需要T細胞輔助就能刺激B細胞活化D、可誘導Ab抗體產(chǎn)生和T細胞應答關于免疫耐受在臨床治療上的意義，10.錯誤的是（）C、誘導對腫瘤細胞的免疫耐受，清除腫瘤細胞D、設法去除導致耐受破壞的因素以治療自身免疫病關于T細胞活化描述3.不正確的是（）C、僅第一活化信號即能有效激活T細胞;D、僅第一活化信號不能有效激活T細胞B、一般情況下不影響適應性免疫應答的整體功能C、不同于藥物引起的對免疫系統(tǒng)的普遍抑制D、正常免疫系統(tǒng)不具有免疫耐受功能關于BCR與TCR多樣性產(chǎn)生機制的描述1.錯誤的是（）B、都有體細胞高頻突變造成的多樣性C、都有N-核苷酸插入造成的多樣性D、都有V-J、V-D-J重排造成的多樣性關于CD28說法4.錯誤的是（）B、可與CTLA-4結合形成抑制信號C、可與APC表面的CD08/CD86分子結合D、可與APC表面的B7分子結合關于T細胞亞群，描述5.錯誤的是（）C、按功能不同，T細胞可分為Treg、Th和Tc三大亞群D、按CD5的表達與否，T細胞可分為T1和T2兩大亞群以下關于固有免疫應答和適應性免疫應答的關系敘述9.不正確的是（）C、固有免疫應答可協(xié)助適應性免疫應答產(chǎn)物發(fā)揮免疫效D、沒有固有免疫應答仍可以啟動特異性體液免疫應答B(yǎng)、補體參與免疫調節(jié)C、多種免疫細胞參與免疫調節(jié)D、神經(jīng)系統(tǒng)不參與參與免疫調節(jié)關于CD4和CD8分子下列描述2.不正確的是（）C、為T細胞的活化提供輔助信號D、可提高T細胞對抗原的反應性10.中樞耐受的機制為（）B、胸腺與骨髓的陰性選擇C、克隆無能D、免疫忽視C、IL-10D、IFN-yC、IFN-yd、tgf-8CD4分子存在于C、Th細胞表面

D、CTL細胞表面2.CD8分子存在于（）B、Th細胞表面C、；CTL細胞表面D、Treg細胞表面2.T細胞活化后表達于細胞表面的分子是（）B、CTLA-4和CD40LC、CTLA-4和CD40B、CTLA-4和CD40LC、CTLA-4和CD401.T細胞的特征性標志是（）C、CD8D、TCRT細胞TCR識別抗原的輔助受體是（）B、CD3C、CD4/CD8D、CD19/CD21/CD81下列哪些9.不屬于免疫抑制性受體（）B、CTLA-4C、FCsRID、CD94/NKG2A3.下列說法正確的是（）B、T細胞在雙陽性階段進行了陽性選擇，進而分化為SP細胞C、T細胞陰性選擇發(fā)生的部位在胸腺皮質D、T細胞陽性選擇發(fā)生的部位在胸腺的皮髓交界處和髓質7.不屬于T細胞耐受特征的是（）B、耐受持續(xù)時間長（數(shù)月瑚年）C、易于誘導D、持續(xù)時間較短（數(shù)周）5.nTreg的表型為（）B細胞在生發(fā)中心的分化成熟8.錯誤的是（）B、CD4+CD25+Foxp3+C、CD4+CD25-Foxp3-D、CD4-CD25+Foxp3+B、發(fā)生了Ig的類別轉換C、形成了漿細胞D、形成了成熟B細胞3.胞質區(qū)含有ITIM，與B7分子結合后終止T細胞活化的CD分子是（）B、CD4C、CD28D、CD152(CTLA-4)對適應性調節(jié)T細胞表述6.有誤的是()C、屬于效應性T細胞D、發(fā)揮功能時無需特定細胞因子參與對自然調節(jié)T細胞描述4.有誤的是（）B、為CD4+CD25+C、可通過直接與靶細胞接觸或通過分泌抑制性細胞因子行使抑制功能;對TI-1抗原描述6.不正確的是（）C、低濃度時活化特異B細胞D、可以誘導記憶B細胞形成B、很快到達平臺期，平臺期抗體濃度高C、高親和力的IgM抗體含量高D、高親和力的IgG抗體含量高對B細胞內(nèi)化抗原描述7.錯誤的是（）B、內(nèi)化的抗原被MHC-I類分子提呈C、內(nèi)化的抗原被MHC-II類分子提呈D、轉導BCR信號后，與BCR結合的抗原被內(nèi)化對B細胞第一活化信號轉導敘述6.不正確的是（）C、B細胞活化輔助受體對第一活化信號轉導有輔助作