（最新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）考試試題及考試題庫(kù)1.（共用備選答案）A.F12B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C(1)在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是（）?！敬鸢浮?

C【解析】:乳劑型氣霧劑中的藥物若不溶于水或在水中不穩(wěn)定時(shí)，可將藥物溶于甘油、丙二醇類溶劑中，加入拋射劑，還需加入適當(dāng)?shù)娜榛瘎?，如司盤類和吐溫類。(2)在氣霧劑的處方中，作為潛溶劑的輔料是（）。【答案】:

B【解析】:氣霧劑的處方中常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。(3)在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是（）。【答案】:

A【解析】:氣霧劑的處方中常用拋射劑可分為三類：氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體。其中氟氯烷烴常用的有F11、F12和F114。2.引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是（）。A.

地高辛B.

胺碘酮C.

新斯的明D.

奎尼丁E.

利多卡因【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:有些藥物可引起心血管系統(tǒng)的損害。ABDE四項(xiàng)，奎尼丁、利多卡因、胺碘酮、洋地黃類等可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速。C項(xiàng)，新斯的明可引起心動(dòng)過(guò)緩、血壓下降或休克；肼屈嗪可引起竇性心動(dòng)過(guò)速或心絞痛。3.基于升華原理的干燥方法是（）。A.

紅外干燥B.

流化床干燥C.

冷凍干燥D.

噴霧干燥E.

微波干燥【答案】:

C【解析】:A項(xiàng)，紅外干燥是指利用紅外輻射元件所發(fā)出來(lái)的紅外線對(duì)物料直接照射加熱的一種干燥方式。B項(xiàng)，流化床干燥是指利用流體化技術(shù)對(duì)顆粒狀固體物料進(jìn)行干燥的方法。C項(xiàng)，冷凍干燥又稱升華干燥，是指將含水物料冷凍到冰點(diǎn)以下，使水轉(zhuǎn)變?yōu)楸?，然后在較高真空下將冰轉(zhuǎn)變?yōu)檎魵舛サ母稍锓椒?。物料可先在冷凍裝置內(nèi)冷凍，再進(jìn)行干燥。D項(xiàng)，噴霧干燥是指直接把藥物溶液噴入干燥室進(jìn)行干燥的方法。E項(xiàng)，微波干燥是一種介電加熱的方法。把物料置于高頻交變電場(chǎng)內(nèi)，從物料內(nèi)部均勻加熱，迅速干燥。4.（共用備選答案）A.注射給藥B.皮膚給藥C.鼻腔給藥D.吸入給藥E.眼部給藥(1)能起局部或全身治療作用，可避免肝臟首關(guān)效應(yīng)的給藥途徑是（）?！敬鸢浮?

D(2)直接進(jìn)入血液循環(huán)，無(wú)吸收過(guò)程，生物利用度為100%的給藥途徑是（）?！敬鸢浮?

A(3)主要用于發(fā)揮局部治療作用的給藥途徑是（）?！敬鸢浮?

E【解析】:吸入給藥因?yàn)橛芯薮蟮姆闻荼砻娣e、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離，決定了肺部給藥的迅速吸收，吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不受肝首關(guān)效應(yīng)的影響。靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，無(wú)吸收過(guò)程，生物利用度為100%。眼部給藥中角膜滲透角膜滲透是眼局部用藥的有效吸收途徑，藥物與角膜表面接觸并滲入角膜，進(jìn)一步進(jìn)入房水，經(jīng)前房到達(dá)虹膜和睫狀肌，藥物主要被局部血管網(wǎng)攝取，發(fā)揮局部作用。5.（共用備選答案）A.丙磺舒B.苯溴馬隆C.別嘌醇D.秋水仙堿E.鹽酸賽庚啶(1)來(lái)源于天然植物，長(zhǎng)期使用會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制毒副作用的抗痛風(fēng)藥物是（）。【答案】:

D【解析】:秋水仙堿為從百合科植物秋水仙中提取出來(lái)的一種生物堿，對(duì)急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎有選擇性消炎作用，用藥后數(shù)小時(shí)關(guān)節(jié)紅、腫、熱、痛即行消退，對(duì)一般性疼痛及其他類型關(guān)節(jié)炎并無(wú)作用。其不良反應(yīng)較多，其中包括骨髓毒性反應(yīng)：主要是對(duì)骨髓的造血功能有抑制作用，導(dǎo)致白細(xì)胞減少、再生障礙性貧血等。(2)在體內(nèi)通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶，減少尿酸的生物合成，降低血中尿酸濃度的抗痛風(fēng)藥物是（）。【答案】:

C【解析】:別嘌醇在體內(nèi)被黃嘌呤氧化酶催化而轉(zhuǎn)變成別黃嘌呤，別嘌醇及別黃嘌呤都可抑制黃嘌呤氧化酶。在別嘌醇作用下，尿酸生成及排泄都減少，避免尿酸鹽微結(jié)晶的沉積，防止發(fā)展為慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎或腎病變。6.下列用于貧血、再生障礙性貧血、老年性骨質(zhì)疏松癥的治療的激素是（）。A.

同化激素類B.

雌激素類C.

皮質(zhì)激素類D.

抗孕激素類E.

孕激素類【答案】:

A【解析】:同化激素類藥主要作用是增加蛋白質(zhì)合成，可用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌及蛋白大量分解的嚴(yán)重消耗性疾病，也可用于治療骨質(zhì)疏松等7.對(duì)應(yīng)異構(gòu)體之間具有相反活性的是（）。A.

氯胺酮B.

丙氧酚C.

氯霉素D.

依托唑啉E.

鹽酸美沙酮【答案】:

D【解析】:利尿藥依托唑啉的左旋體具有利尿作用，而其右旋體則有抗利尿作用。8.有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是（）。A.

乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.

水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.

油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便D.

外用乳劑能改善對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性E.

靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】:

B【解析】:口服乳劑的特點(diǎn)：①乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高；②O/W（水包油）型乳劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕恫⒖梢约尤氤C味劑；③減少藥物的刺激性及毒副作用；④可增加難溶性藥物的溶解度，如納米乳，提高藥物的穩(wěn)定性，如對(duì)水敏感的藥物；⑤油性藥物制成乳劑后，其分劑量準(zhǔn)確，使用方便。但乳劑也存在一些不足，因?yàn)槠浯蟛糠謱贌崃W(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，在貯藏過(guò)程中易受環(huán)境因素影響，出現(xiàn)分層、破乳或酸敗等現(xiàn)象。9.《中國(guó)藥典》2015版規(guī)定平均重量在1.0～3.0g的栓劑，其重量差異限度為（）。A.

±5.0％B.

±7.5％C.

±10％D.

±12.5％E.

±15％【答案】:

B【解析】:重量差異限度是栓劑質(zhì)量指標(biāo)之一?！吨袊?guó)藥典》2015版規(guī)定檢查法為：取栓劑10粒，精密稱定總重量，求得平均粒重后，再分別精密稱定各粒的重量。每粒重量與平均粒重相比較，超出重量差異限度的藥粒不得多于1粒，并不得超出限度1倍。栓劑平均粒重≤1.0g、1.0～3.0g、＞3.0g重量差異限度分別是±10％、±7.5％、±5.0％。（注：本題干做了修改，將原題《中國(guó)藥典》2010版改為《中國(guó)藥典》2015版。）10.胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的藥物是（）。A.

阿司匹林腸溶片B.

地西泮片C.

硫糖鋁膠囊D.

紅霉素腸溶膠囊E.

左旋多巴片【答案】:

C【解析】:硫糖鋁（胃黏膜保護(hù)劑），在胃當(dāng)中發(fā)揮療效。當(dāng)胃排空速率加快，會(huì)導(dǎo)致其在胃停留的時(shí)間縮短，作用點(diǎn)在胃的藥物作用減弱，無(wú)法很好的發(fā)揮胃粘膜保護(hù)作用。而ABDE四項(xiàng)，不再胃部發(fā)揮藥效。此外還有氫氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶等藥物在胃排空速率加快時(shí)，藥效也會(huì)減弱。11.有關(guān)熱原的性質(zhì)的正確表述有（）。A.

耐熱性B.

可濾過(guò)性C.

不揮發(fā)性D.

水不溶性E.

不耐酸堿性【答案】:

A|B|C|E【解析】:熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，其性質(zhì)有：①耐熱性：熱原在60℃加熱1h不受影響，在180℃加熱3～4h，250℃加熱30～45min或650℃加熱1min可使熱原徹底破壞；②過(guò)濾性：熱原體積很小，在1～5nm之間，故一般濾器均可通過(guò)，即使是微孔濾膜，也不能截留熱原，但超濾法可以除去熱原；③易被吸附性：熱原極易被吸附，故可以用活性炭吸附法除去熱原；④不揮發(fā)性：熱原本身不揮發(fā)，但在蒸餾時(shí)，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水，故應(yīng)設(shè)法防止；⑤水溶性：熱原能溶于水；⑥不耐酸堿性：熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿，強(qiáng)氧化劑破壞，超聲波也能破壞熱原。熱原在水溶液中帶有電荷，也可被某些離子交換樹(shù)脂所吸附。12.苯甲酸鈉和葡萄糖的CRH值分別為88％和82％，根據(jù)Elder假說(shuō)，兩者混合物的CRH值約為（）。A.

66％B.

72％C.

78％D.

84％E.

90％【答案】:

B【解析】:根據(jù)Elder假說(shuō)可知，水溶性藥物混合物的CRH約等于各成分CRH的乘積，而與各成分的量無(wú)關(guān)。13.根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（）。A.

給藥劑量過(guò)大B.

藥物效能較高C.

藥物效價(jià)較高D.

藥物選擇性較低E.

藥物代謝較慢【答案】:

A【解析】:毒性作用主要是由于給藥劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多而導(dǎo)致的。14.固體分散體中，藥物與載體形成低共熔混合物時(shí)，藥物的分散狀態(tài)是（）。A.

分子狀態(tài)B.

膠態(tài)C.

分子復(fù)合物D.

微晶態(tài)E.

無(wú)定形【答案】:

D【解析】:低共熔混合物：藥物與載體按適當(dāng)比例混合，在較低溫度下熔融，驟冷固化形成固體分散體。藥物僅以微晶狀態(tài)分散于載體中，為物理混合物。15.關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A.

分散度大、吸收快B.

給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可外用C.

易引起藥物的化學(xué)降解D.

攜帶、運(yùn)輸方便E.

易霉變、常需加入防腐劑【答案】:

D【解析】:A項(xiàng)，在液體制劑中，藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能較迅速發(fā)揮藥效。B項(xiàng)，液體制劑給藥途徑廣泛，可以內(nèi)服，服用方便，易于分劑量；也可以外用，如用于皮膚、黏膜和人體腔道等。C項(xiàng)，液體制劑藥物分散度大，又受分散介質(zhì)的影響，易引起藥物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效。D項(xiàng)，液體制劑體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存都不方便。E項(xiàng)，水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑。16.氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20%，是由于（）。A.

溶劑組成改變引起B(yǎng).

pH值改變C.

離子作用D.

配合量E.

混合順序【答案】:

C【解析】:有些離子能加速某些藥物水解反應(yīng)，如乳酸根離子能加速氨芐青霉素和青霉素G的水解，氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20%。17.（共用備選答案）A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.依法韋侖D.奧司他韋E.沙奎那韋(1)高效、高選擇性的HIV蛋白酶抑制劑是（）?！敬鸢浮?

E【解析】:沙奎那韋是第一個(gè)應(yīng)用于臨床的HIV蛋白酶抑制劑。(2)具有神經(jīng)氨酸酶抑制作用的抗流感病毒藥物是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:奧司他韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，其具有抑制神經(jīng)氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脫離宿主細(xì)胞，從而抑制流感病毒在人體內(nèi)的傳播，以起到治療流行性感冒的作用。(3)具有抗乙肝病毒作用的核苷類藥物是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:拉米夫定是核苷類似物、抗病毒藥物，對(duì)病毒DNA鏈的合成和延長(zhǎng)有競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。拉米夫定對(duì)體外及實(shí)驗(yàn)性感染動(dòng)物體內(nèi)的乙型肝炎病毒有較強(qiáng)的抑制作用。18.（共用備選答案）A.喜樹(shù)堿B.氟尿嘧啶C.環(huán)磷酰胺D.鹽酸伊立替康E.依托泊苷(1)作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的天然來(lái)源的藥物是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:喜樹(shù)堿類藥物的作用靶點(diǎn)是DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ，使DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄受阻，最終導(dǎo)致DNA的斷裂，對(duì)消化道腫瘤、肝癌、膀胱癌和白血病等惡性腫瘤有較好的療效。(2)作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的半合成藥物是（）?！敬鸢浮?

E【解析】:依托泊苷的作用機(jī)制為抑制微管的組裝和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，使DNA不能修復(fù)。臨床上用于治療小細(xì)胞肺癌、淋巴瘤、睪丸癌、急性粒細(xì)胞白血病等。(3)對(duì)喜樹(shù)堿進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的水溶性前藥是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:喜樹(shù)堿毒性大，因此設(shè)計(jì)和合成了一些水溶性較大、毒性較低的衍生物。如伊立替康，其鹽酸鹽溶于水，不溶于氯仿等有機(jī)溶劑。主要用于小細(xì)胞肺癌、非小細(xì)胞肺癌、結(jié)腸癌、卵巢癌、子宮癌、惡性淋巴瘤等的治療。19.微粒小于3μm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后主要在體內(nèi)的分布部位有（）。A.

巨噬細(xì)胞B.

肝C.

肺D.

脾臟E.

骨髓【答案】:

B|D【解析】:肺部毛細(xì)血管網(wǎng)的直徑為3～11μm，因此粒徑大于3μm的微球?qū)⒈环斡行Ы孬@；而3μm以下的微球會(huì)很快被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞清除，故主要集中于肝、脾等網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)豐富的組織，最終到達(dá)肝臟的巨噬細(xì)胞的溶酶體中。粒徑達(dá)12μm以上的微球可暫時(shí)或永久性地阻滯于毛細(xì)血管床。而小于0.1μm的微球可以透過(guò)血管細(xì)胞的間隙離開(kāi)體循環(huán)。20.栓劑常用的附加劑有（）。A.

硬化劑B.

抗氧劑C.

乳化劑D.

助懸劑E.

絮凝劑【答案】:

A|B|C【解析】:栓劑中往往采用如下一些附加劑：①表面活性劑；②抗氧劑；③防腐劑；④硬化劑；⑤乳化劑；⑥著色劑；⑦增稠劑；⑧吸收促進(jìn)劑。21.選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是（）。A.

選擇性抑制COX-2，同時(shí)也抑制COX-1B.

選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成C.

阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成D.

選擇性抑制COX-2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成E.

阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，同時(shí)抑制栓素（TAX2）的生成【答案】:

C【解析】:COX-2抑制劑在阻斷前列腺素（PGI2）產(chǎn)生的同時(shí)，并不能抑制血栓素（TAX2）的生成，有可能會(huì)打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上會(huì)增加心血管事件的發(fā)生。22.給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于（）。A.

改變離子通道的通透性B.

影響酶的活性C.

補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)D.

改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.

影響機(jī)體免疫功能【答案】:

C【解析】:藥物的作用是藥物小分子與機(jī)體生物大分子之間的相互作用，引起機(jī)體生理生化功能改變。具體包括：①作用于受體，如阿托品作用于膽堿受體；②影響酶的活性，如阿司匹林抑制環(huán)氧酶；③影響細(xì)胞膜離子通道，如硝苯地平阻滯Ca2＋通道；④干擾核酸代謝，如喹諾酮類抑制細(xì)菌DNA回旋酶；⑤補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，如胰島素治療糖尿?。虎薷淖兗?xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，如口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸；⑦影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體，如丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制腎小管對(duì)弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運(yùn)體，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛風(fēng)的治療；⑧影響機(jī)體免疫功能，如免疫抑制藥（環(huán)孢素）及免疫調(diào)節(jié)藥（左旋咪唑）通過(guò)影響機(jī)體免疫功能發(fā)揮療效；⑨非特異性作用，有些藥物并無(wú)特異性作用機(jī)制，而主要與理化性質(zhì)有關(guān)，如消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)有變性作用，用于體外殺菌或防腐，不能內(nèi)服。23.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于（）。A.

高敏性B.

低敏性C.

變態(tài)反應(yīng)D.

增敏反應(yīng)E.

脫敏作用【答案】:

B【解析】:有些個(gè)體需使用高于常用量的劑量，方能出現(xiàn)藥物效應(yīng)，稱此為低敏性或耐受性?；颊吒沃芯S生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低而產(chǎn)生耐受性，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝血作用。24.不屬于藥物制劑常用包裝材料的是（）。A.

玻璃容器B.

金屬材料C.

瓷質(zhì)容器D.

紙E.

塑料材料【答案】:

D【解析】:按材料組成分類：藥包材可分為金屬、玻璃、塑料（熱塑性、熱固性高分子化合物）橡膠（熱固性高分子化合物）及上述成分的組合（如鋁塑組合蓋、藥品包裝用復(fù)合膜）等。D項(xiàng)錯(cuò)誤。25.鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有（）。A.

鹽酸美西律B.

卡托普利C.

奎尼丁D.

鹽酸普魯卡因胺E.

普萘洛爾【答案】:

A|C|D【解析】:鈉通道阻滯劑包括：①Ⅰa：奎尼丁、普魯卡因胺；②Ⅰb：利多卡因、美西律；③Ⅰc：氟尼卡、普羅帕酮。26.下列只能用于堿性溶液的水溶性抗氧劑是（）。A.

焦亞硫酸鈉B.

亞硫酸氫鈉C.

硫代硫酸鈉D.

枸櫞酸E.

酒石酸【答案】:

C【解析】:抗氧劑根據(jù)其溶解性能可分為水溶性和油溶性兩種。常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸等。焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液；亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液；硫代硫酸鈉只能用于堿性藥物溶液。27.高血壓高血脂患者，服用藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，則該藥物是（）。A.

辛伐他汀B.

纈沙坦C.

氨氯地平D.

維生素EE.

亞油酸【答案】:

A【解析】:辛伐他汀為他汀類調(diào)血脂藥，是羥甲基戊二酰輔酶A還原酶的抑制劑，主要作用于肝臟，并主要在肝臟代謝，服用藥物后，可能會(huì)引起肝功能異常，例如肝臟轉(zhuǎn)氨酶AST升高。28.對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是（）。A.

如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mgB.

如果片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片中含有主藥0.1gC.

貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入D.

貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝E.

貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過(guò)10℃【答案】:

E【解析】:貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指貯藏處溫度不超過(guò)20℃。29.關(guān)于軟膏劑的表述，不正確的是（）。A.

軟膏劑主要起保護(hù)、潤(rùn)滑和局部治療作用B.

對(duì)于某些藥物，透皮吸收后能產(chǎn)生全身治療作用C.

軟膏劑按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、混懸型和乳劑型D.

軟膏劑應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ矶惹乙子谕坎糆.

混懸型軟膏劑中不溶性固體藥物及糊劑的固體成分不用預(yù)先粉碎成細(xì)粉【答案】:

E【解析】:混懸型軟膏劑中不溶性固體藥物及糊劑的固體成分應(yīng)預(yù)先粉碎成細(xì)粉，確保顆粒符合規(guī)定，E項(xiàng)錯(cuò)誤30.關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法，正確的是（）。A.

有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)，用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定B.

根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的時(shí)間計(jì)算確定有效期C.

有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算D.

有效期按照t0.1＝0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定E.

有效期按照t0.9＝0.693/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定【答案】:

A【解析】:有效期用降解10%所需要的時(shí)間表示，記作t0.9，公式為t0.9＝0.1054/k。加速試驗(yàn)可以預(yù)測(cè)產(chǎn)品常溫條件下的穩(wěn)定性，加速試驗(yàn)法是以化學(xué)動(dòng)力學(xué)理論為依據(jù)的，即認(rèn)為藥物制劑內(nèi)成分的含量降低與該成分的分解速度有關(guān)，分解的速度愈快，則在一定的時(shí)間內(nèi)該成分的濃度下降愈多，因此可以用該成分的分解速度來(lái)推算該成分的濃度降低到某一程度所需時(shí)間，即用來(lái)預(yù)測(cè)有效期。將樣品在接近實(shí)際貯存條件下貯藏，通過(guò)長(zhǎng)期試驗(yàn)，每隔一定時(shí)間取樣，按規(guī)定的考察項(xiàng)目，觀察測(cè)試樣品的外觀質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量，根據(jù)考察結(jié)果，確定樣品的有效期。31.《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定，脂質(zhì)體的包封率不得低于（）。A.

50％B.

60％C.

70％D.

80％E.

90％【答案】:

D【解析】:《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定，微粒制劑的包封率一般不得低于80%。微粒分散體系包括：①納米分散體系：分散相粒徑小于1000nm，主要包括脂質(zhì)體、納米乳、納米粒、聚合物膠束等；②粗（微米）分散體系：分散相粒徑在1～500μm范圍，主要包括微囊、微球、亞微乳等。（注：本題做了修改，將原題《中國(guó)藥典》2010年版改為了《中國(guó)藥典》2015年版。）32.（共用備選答案）A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺(1)可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:硫醚與醚類化合物的不同點(diǎn)是前者可氧化成亞砜或砜，它們的極性強(qiáng)于硫醚。因此，同受體結(jié)合的能力以及作用強(qiáng)度有很大的不同。(2)有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:鹵素是很強(qiáng)的吸電子基，可影響藥物分子間的電荷分布和脂溶性及藥物作用時(shí)間。(3)可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團(tuán)是（）?！敬鸢浮?

C【解析】:羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。酯基易與受體的正電部分結(jié)合，其生物活性也較強(qiáng)。羧酸成酯的生物活性與羧酸有很大區(qū)別。酯類化合物進(jìn)入體內(nèi)后，易在體內(nèi)酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸。利用這一性質(zhì)，將羧酸制成酯的前藥，既增加藥物吸收，又降低藥物的酸性，減少對(duì)胃腸道的刺激性。33.藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素包括（）。A.

溶出速度B.

脂溶性C.

胃排空速度D.

在胃腸道中的穩(wěn)定性E.

解離度【答案】:

A|B|D|E【解析】:影響藥物吸收的理化因素包括：①脂溶性和解離度；②崩解度或溶出速度；③藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。34.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的75％所需要的滴注給藥時(shí)間是（）。A.

1個(gè)半衰期B.

2個(gè)半衰期C.

3個(gè)半衰期D.

4個(gè)半衰期E.

5個(gè)半衰期【答案】:

B35.可以作為注射用無(wú)菌粉末的溶劑的是（）。A.

飲用水B.

蒸餾水C.

注射用水D.

滅菌注射用水E.

滅菌蒸餾水【答案】:

D【解析】:滅菌注射用水用于注射用無(wú)菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。36.（共用備選答案）A.球磨機(jī)B.沖擊式粉碎機(jī)C.滾壓式粉碎機(jī)D.膠體磨E.氣流式粉碎機(jī)(1)能夠產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng)的設(shè)備是（）?！敬鸢浮?

E【解析】:氣流式粉碎機(jī)又稱流能磨，粉碎動(dòng)力來(lái)源于高速氣流，常用于物料的超微粉碎。由于高壓空氣從噴嘴噴出時(shí)產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎。(2)使物料在定子和轉(zhuǎn)子間受剪切、被粉碎的設(shè)備是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:膠體磨又稱濕法粉碎機(jī)，典型的膠體磨由定子和轉(zhuǎn)子組成，轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)，物料在對(duì)接在一起的定子和轉(zhuǎn)子間的縫隙中受剪切力的作用而被粉碎成膠體狀。膠體磨常用于混懸劑與乳劑等的粉碎。37.軟膏劑的水溶性基質(zhì)有（）。A.

蜂蠟B.

聚乙二醇C.

地蠟D.

甲基纖維素E.

白凡士林【答案】:

B|D【解析】:軟膏劑的水溶性基質(zhì)主要包括：①甘油明膠；②纖維素衍生物類：常用的有甲基纖維素（MC）、羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）等；③聚乙二醇（PEG）類。38.（共用備選答案）A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇(1)通過(guò)寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體（PEPT1）進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是（）。【答案】:

A【解析】:伐昔洛韋為開(kāi)環(huán)核苷類抗病毒藥物，其能夠通過(guò)寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體（PEPT1）進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。(2)對(duì)hERGK＋通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的是（）?！敬鸢浮?

C【解析】:特非那定為H1受體拮抗劑。此外，其對(duì)hERGK＋通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常。39.常用的生物樣品包括（）。A.

唾液B.

血樣C.

毛發(fā)D.

尿液E.

膽汁【答案】:

B|D【解析】:生物樣品包括人或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物的各種體液和臟器組織，如血液、尿液、膽汁、心臟、肝臟、腎臟、胃腸、腦、子宮、骨骼肌等。但最為常用的生物樣本是血液，即血樣，因?yàn)樗茌^為準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的狀況：尿液因?yàn)楹胸S富的藥物代謝物及較高的藥物濃度，也常用于藥物代謝物研究或難以使用血樣測(cè)定的藥動(dòng)學(xué)研究。40.磺胺藥與甲氧芐啶聯(lián)合使用的目的是（）。A.

提高療效B.

減少副作用C.

預(yù)防或治療并發(fā)癥D.

提高生物利用度E.

利用拮抗作用【答案】:

A【解析】:磺胺藥與甲氧芐啶聯(lián)合使用，其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用變成殺菌作用，可提高療效。41.下列不屬于第二信使的是（）。A.

環(huán)磷酸腺苷B.

鈣離子C.

一氧化氮D.

二酰甘油E.

腎上腺素【答案】:

E【解析】:第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子。常見(jiàn)的第二信使有環(huán)磷酸腺苷、三磷酸肌醇、環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷、鈣離子、一氧化氮、二酰甘油等。42.（共用備選答案）A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水(1)主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）?！敬鸢浮?

C(2)主要是作注射用無(wú)菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是（）?！敬鸢浮?

E【解析】:AB兩項(xiàng)，制藥用水的原水通常為飲用水（天然水經(jīng)凈化處理所得的水）。C項(xiàng)，純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋；D項(xiàng)，注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，是最常用的注射用溶劑。注射用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的清洗溶劑；E項(xiàng)，滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，不含任何添加劑。主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。43.評(píng)價(jià)藥物制劑靶向性的參數(shù)有（）。A.

包封率B.

相對(duì)攝取率C.

載藥量D.

峰濃度比E.

清除率【答案】:

B|D【解析】:藥物制劑的靶向性可由三個(gè)參數(shù)衡量：①相對(duì)攝取率；②靶向效率；③峰濃度比。44.下列藥物聯(lián)用有協(xié)同增效作用的是（）。A.

甲氧芐啶與磺胺類藥物B.

阿托品與氯丙嗪C.

卡那霉素與呋塞米D.

林格注射液與間羥胺E.

高錳酸鉀與甘油【答案】:

A【解析】:A項(xiàng)，甲氧芐啶與磺胺類藥物合用可增強(qiáng)療效。B項(xiàng)，阿托品與氯丙嗪合用會(huì)使不良反應(yīng)加強(qiáng)。C項(xiàng)，卡那霉素與呋塞米合用會(huì)增加耳毒性。D項(xiàng)，林格注射液與間羥胺合用會(huì)出現(xiàn)理化、藥動(dòng)學(xué)及藥效學(xué)等方面的配伍禁忌。E項(xiàng)，高錳酸鉀與甘油聯(lián)用會(huì)發(fā)生劇烈的化學(xué)反應(yīng)，放出大量熱。45.（共用備選答案）A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注(1)青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:皮內(nèi)注射是把藥物注射到皮膚的表皮以下，一般是真皮以上，該部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷過(guò)敏性試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)。(2)短效胰島素的常用給藥途徑是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:皮下注射即將藥液注入皮下組織。藥物皮下注射的吸收較肌內(nèi)注射慢，這是由于皮下組織血管較少及血流速度比肌肉組織慢，因此一些需要延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用皮下注射，如治療糖尿病的胰島素。46.（共用備選答案）A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變(1)受體脫敏表現(xiàn)為（）。【答案】:

A(2)受體增敏表現(xiàn)為（）?！敬鸢浮?

C(3)同源脫敏表現(xiàn)為（）。【答案】:

E47.關(guān)于氟西汀性質(zhì)的說(shuō)法，正確的有（）。A.

氟西汀為5-羥色胺重?cái)z取抑制劑類藥物B.

氟西汀為單胺氧化酶抑制劑類藥物C.

氟西汀為去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑類藥物D.

氟西汀的代謝產(chǎn)物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E.

市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物【答案】:

A|D|E【解析】:氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑型的抗抑郁藥，其藥物形態(tài)為鹽酸氟西汀。氟西汀基本由肝臟代謝，通過(guò)去甲基化作用生成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀。在臨床上用于成人抑郁癥、強(qiáng)迫癥和神經(jīng)性貪食癥的治療，還用于治療具有或不具有廣場(chǎng)恐懼癥的驚恐癥。市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物。48.單室模型藥物，恒速靜脈滴注6.64個(gè)半衰期時(shí)，其達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的（）。A.

50%B.

75%C.

90%D.

95%E.

99%【答案】:

E【解析】:許多藥物的有效血藥濃度為穩(wěn)態(tài)水平，而欲達(dá)到穩(wěn)態(tài)的90%～99%則需3.32～6.64個(gè)t1/2。49.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時(shí)間是（）。A.

1.12個(gè)半衰期B.

2.24個(gè)半衰期C.

3.32個(gè)半衰期D.

4.46個(gè)半衰期E.

6.64個(gè)半衰期【答案】:

C【解析】:許多藥物有效血藥濃度為穩(wěn)態(tài)水平，而欲達(dá)穩(wěn)態(tài)的90%～99%則需3.32～6.64個(gè)半衰期。50.（共用備選答案）A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強(qiáng)化作用(1)濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:精神依賴性又稱心理依賴性，是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病，是由于濫用致依賴性藥物對(duì)腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù)的非生理性刺激所致的一種特殊精神狀態(tài)。(2)濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)。在這種特殊的身體狀態(tài)下，一旦突然停止使用或減少用藥劑量，用藥者會(huì)相繼出現(xiàn)一系列以中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)為主的嚴(yán)重癥狀和體征，甚至可能危及生命，此即藥物戒斷綜合征。51.適用于老年女性骨質(zhì)疏松癥患者的藥物有（）。A.

利塞膦酸鈉B.

依替膦酸二鈉C.

阿法骨化醇D.

骨化三醇E.

鹽酸雷洛昔芬【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:A項(xiàng)，利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結(jié)合，具有抑制骨吸收的作用，常用于治療和預(yù)防絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。B項(xiàng)，依替膦酸二鈉為骨代謝調(diào)節(jié)藥，對(duì)體內(nèi)磷酸鈣有較強(qiáng)的親和力，能抑制人體異常鈣化和過(guò)量骨吸收，減輕骨痛，適用于絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥和增齡性骨質(zhì)疏松癥。C項(xiàng)，阿法骨化醇在體內(nèi)起調(diào)節(jié)鈣、磷的平衡作用，并能增加鈣和磷在腸道的吸收，降低血漿中甲狀旁腺激素水平，以及改善婦女絕經(jīng)和使用激素類藥物引起的骨質(zhì)疏松。D項(xiàng)，骨化三醇的作用同維生素D3，口服即可恢復(fù)腸道對(duì)鈣的正常吸收，糾正低血鈣，緩解肌肉疼痛，適用于絕經(jīng)后及老年性骨質(zhì)疏松癥。E項(xiàng)，雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑（SERM），能干擾雌激素的某些活動(dòng)，模擬雌激素的其他作用，在預(yù)防絕經(jīng)期骨質(zhì)疏松癥方面有效，因其能代替雌激素提高骨質(zhì)密度，主要用于預(yù)防絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。52.（共用題干）鹽酸西替利嗪咀嚼片【處方】鹽酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纖維素61g預(yù)膠化淀粉10g硬脂酸鎂17.5g8%聚維酮乙醇溶液100ml蘋果酸適量阿司帕坦適量制成1000片(1)可用于處方中黏合劑的是（）。A.

蘋果酸B.

乳糖C.

微晶纖維素D.

阿司帕坦E.

聚維酮乙醇溶液【答案】:

E(2)處方中壓片用潤(rùn)滑劑是（）。A.

甘露醇B.

乳糖C.

硬脂酸鎂D.

微晶纖維素E.

聚維酮乙醇溶液【答案】:

C(3)處方中具有矯味作用的是（）。A.

乳糖B.

聚維酮乙醇溶液C.

硬脂酸鎂D.

甘露醇E.

微晶纖維素【答案】:

D【解析】:鹽酸西替利嗪為主藥，甘露醇、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、乳糖為填充劑，甘露醇兼有矯味的作用，蘋果酸、阿司帕坦為矯味劑，聚維酮乙醇溶液為黏合劑，硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑。(4)片劑制備中，發(fā)生裂片的原因?yàn)椋ǎ?。A.

物料的塑性較差，結(jié)合力弱B.

黏性力差，壓縮壓力不足C.

增塑性物料或黏合劑使片劑的結(jié)合力過(guò)強(qiáng)D.

顆粒過(guò)硬E.

藥物的溶解度差【答案】:

A【解析】:片劑發(fā)生裂開(kāi)的現(xiàn)象稱為裂片，主要有頂裂和腰裂兩種形式，裂開(kāi)的位置分別發(fā)生在藥片的頂部（或底部）和中間。產(chǎn)生裂片的處方因素有：①物料中細(xì)粉太多，壓縮時(shí)空氣不能及時(shí)排出，導(dǎo)致壓片后氣體膨脹而裂片；②物料的塑性較差，結(jié)合力弱。產(chǎn)生裂片的原因除處方因素外，還有工藝因素。(5)關(guān)于口服片劑的注意事項(xiàng)，說(shuō)法錯(cuò)誤的為（）。A.

腸溶衣片、雙層糖衣片需整片服用B.

普羅帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服C.

驅(qū)蟲(chóng)藥需在半空腹或空腹時(shí)服用D.

服藥溶液最好是白開(kāi)水E.

服藥后不宜運(yùn)動(dòng)，應(yīng)立即上床休息【答案】:

E【解析】:AB兩項(xiàng)，服藥方法：片劑的服用方法與劑型有關(guān)。腸溶衣片、雙層糖衣片可減少胃腸道刺激及胃酸和蛋白酶的破壞，因此需整片服用，不可嚼服和掰開(kāi)服用。有些藥物由于本身性質(zhì)原因也不可嚼服，例如普羅帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服。而咀嚼片嚼服有利于更快的發(fā)揮藥效，提高藥物生物利用度。C項(xiàng)，服藥次數(shù)及時(shí)間：為了更好地發(fā)揮藥物療效、減輕或避免不良反應(yīng)的發(fā)生.必須嚴(yán)格按照醫(yī)囑或藥品使用說(shuō)明書上規(guī)定的服藥次數(shù)和時(shí)間服用藥物。如驅(qū)蟲(chóng)藥需在半空腹或空腹時(shí)服用，抗酸藥、胃腸解痙藥多數(shù)需在餐前服用，也可在癥狀發(fā)作時(shí)服用。需餐前服用的藥物還有收斂藥、腸道抗感染藥、利膽藥、鹽類瀉藥、催眠藥、緩瀉藥等。D項(xiàng)，服藥溶液：服藥溶液最好是白開(kāi)水，水有加速藥物在胃腸道的溶解、潤(rùn)滑保護(hù)食管、沖淡食物和胃酸對(duì)藥物的破壞以及減少胃腸道刺激的作用。選用其他常見(jiàn)液體服藥時(shí)應(yīng)慎重。茶葉中含有鞣酸、咖啡因及其他植物成分，可能會(huì)與一些藥物發(fā)生相互作用。酒精及含酒精類飲料對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用。E項(xiàng)，服藥姿勢(shì)：最好采用坐位或站位服藥，服藥后，稍微活動(dòng)一下再臥床休息。躺服會(huì)使藥物黏附于食管，不僅影響療效，還可能引起咳嗽或局部炎癥等反應(yīng)。53.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是（）。A.

可可豆脂B.

甘油明膠C.

硬脂酸丙二醇脂D.

半合成脂肪酸甘油酯E.

羊毛脂【答案】:

B【解析】:常用栓劑水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇和泊洛沙姆；油脂性基質(zhì)有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。羊毛脂為乳膏的油脂性基質(zhì)。54.根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是（）。A.

洛沙平B.

利培酮C.

喹硫平D.

帕利哌酮E.

多塞平【答案】:

B【解析】:利培酮是按照拼合原理設(shè)計(jì)的，它的設(shè)計(jì)思路是為了得到作用于多靶點(diǎn)的抗精神病藥，將選擇性5-HT2A受體阻斷藥利坦色林中的噻唑并嘧啶酮用其生物電子等排體哌啶并嘧啶酮替代，而分子中的1，2-苯并異嚼唑相當(dāng)于強(qiáng)效DA，受體阻斷藥氟哌啶醇中的對(duì)氟苯基哌啶片段。55.（共用備選答案）A.磺胺嘧啶B.頭孢氨芐C.甲氧芐啶D.青霉素鈉E.羧芐西林(1)殺菌作用較強(qiáng)，口服易吸收的β-內(nèi)酰胺類抗生素（）?！敬鸢浮?

B