專題實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目項(xiàng)目一實(shí)驗(yàn)?zāi)康捻?xiàng)目二實(shí)驗(yàn)內(nèi)容項(xiàng)目三內(nèi)容介紹項(xiàng)目四實(shí)驗(yàn)器材項(xiàng)目五植物形態(tài)項(xiàng)目六藥材性狀項(xiàng)目七實(shí)驗(yàn)流程項(xiàng)目八操作步驟項(xiàng)目九理化檢識(shí)項(xiàng)目十實(shí)驗(yàn)小結(jié)專題實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目項(xiàng)目一實(shí)驗(yàn)?zāi)康捻?xiàng)目六藥材性狀專題實(shí)驗(yàn)?zāi)康哪軌蜻\(yùn)用堿溶酸沉法的操作技術(shù)對(duì)槐米中的蘆丁進(jìn)行提取分離能夠運(yùn)用酸水解的操作技術(shù)對(duì)槐米中蘆丁進(jìn)行水解能運(yùn)用紙色譜鑒別蘆丁、槲皮素專題實(shí)驗(yàn)?zāi)康哪軌蜻\(yùn)用堿溶酸沉法的操作技術(shù)對(duì)槐米中的蘆丁進(jìn)行提專題實(shí)驗(yàn)內(nèi)容槐米為豆科植物槐（SophorajaponicaL.）的干燥花及花蕾。

槐花槐米專題實(shí)驗(yàn)內(nèi)容槐米為豆科植物槐（Sophorajaponic原植物形態(tài)

落葉喬木，高15—25m。羽狀復(fù)葉互生,葉軸有毛基部膨大,小葉9-15，卵狀長(zhǎng)圓形，長(zhǎng)2.5—7.5cm。寬1.5—5cm，先端尖，基部闊楔形。下面灰白色，疏生短柔毛。圓錐花序頂生;萼鐘狀，有5小齒；花冠乳白色，其瓣闊心形，有短爪，并有紫脈，翼瓣和龍骨瓣邊緣稍帶紫色；雄蕊10，分離，不等長(zhǎng)。莢果肉質(zhì)，串珠狀，長(zhǎng)2.5—5cm，無(wú)毛，不裂。種子1—6，腎形?；ㄆ?—9月，果期9-10月。

原植物形態(tài)落葉喬木，高15—25m。羽狀復(fù)葉互生,葉藥材外觀性狀

槐米呈卵形或橢圓形，長(zhǎng)2-6mm，直徑2-3mm。

花萼下部有數(shù)條縱紋。萼的上方為黃白色未開放的花瓣?；ü＜?xì)小。體輕，氣微，味微苦澀。藥材外觀性狀槐米呈卵形或橢圓形，長(zhǎng)2-6mm，直徑2性狀：黃色針狀結(jié)晶（稀乙醇）溶解度：冷乙醇中1:300，熱乙醇中1:23。可溶于甲醇、丙酮、乙酸乙酯、冰乙酸、吡啶，不溶于水、氯仿、乙醚、苯和石油醚。槲皮素介紹性狀：黃色針狀結(jié)晶（稀乙醇）槲皮素介紹性狀：蘆丁為淺黃色粉末或極細(xì)的針狀結(jié)晶，含有三分子的結(jié)晶水，溶點(diǎn)為174~178℃，無(wú)水物188~190℃。溶解度：微溶于丙酮、乙酸乙酯，不溶于苯、乙醚、氯仿、石油醚，溶于堿而呈黃色。酸堿性：蘆丁分子中具有較多酚羥基，顯弱堿性，易溶于堿液中，酸化后又可析出。相關(guān)內(nèi)容介紹

蘆丁性狀：蘆丁為淺黃色粉末或極細(xì)的針狀結(jié)晶，含有三分子的結(jié)晶水，專題實(shí)驗(yàn)藥材——槐米別名：懷花、槐花性能：苦，性微寒。歸經(jīng)：入肝、大腸經(jīng)。功效：涼血止血，清肝瀉火。應(yīng)用：用于便血、痔瘡出血、血痢、尿血、崩漏、吐血、衄血、高血壓、肝熱目赤、頭痛眩暈等。成分：主要含有蘆丁、槲皮素，還含有少量皂苷類及多糖、粘液質(zhì)等。專題實(shí)驗(yàn)藥材——槐米別名：懷花、槐花專題實(shí)驗(yàn)器材藥材：槐米儀器：水浴鍋、研缽、燒杯、電子天平、玻璃棒、抽濾瓶、布式漏斗、砂布、pH試紙、培養(yǎng)皿、三角漏斗、鐵架臺(tái)、滴管、真空泵、水浴鍋、培養(yǎng)皿、濾紙、細(xì)繩、試管、試管夾、量筒、藥匙、250ml圓底燒瓶、球形冷凝管、毛細(xì)管、色譜缸。試劑：石灰乳、濃鹽酸、硫酸、金屬鎂粉、濃鹽酸、正丁醇、醋酸、1%三氯化鋁乙醇溶液、乙醇、蘆丁、槲皮素。專題實(shí)驗(yàn)器材藥材：槐米

實(shí)訓(xùn)流程實(shí)訓(xùn)流程高職學(xué)生專題試驗(yàn)設(shè)計(jì)課件具體操作步驟

蕓香苷的提取取50g槐米研制成粗粉，置500ml燒杯中加入0.4%硼砂沸水溶液500ml。具體操作步驟

蕓香苷的提取取50g槐米研制成粗粉，置500m

在攪拌下加石灰乳，調(diào)至pH8~9，加熱微沸20分（保持pH8~9），并隨時(shí)補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水分，趁熱用四層紗布濾過(guò)。濾渣同樣操作再提取一次，合并兩次濾液。在攪拌下加石灰乳，調(diào)至pH8~9，加熱微沸

濾液在60~70℃用濃鹽酸調(diào)至pH5左右，靜置過(guò)夜使沉淀完全。

抽濾，沉淀用蒸餾水洗2~3次至中性，抽干，置空氣中晾干，得蕓香苷粗品。

蕓香苷的精制

稱一定重量的粗品按約1:200的比例浮于蒸餾水中，煮沸10分鐘使其全部溶解，趁熱抽濾，冷卻濾液，靜置析晶。

抽濾，置空氣中晾干或60~70℃干燥，得精制蕓香苷，稱重，計(jì)算得率。蕓香苷的精制稱一定重量的粗品按約1:2蕓香苷的水解

取蕓香苷1g，研細(xì)后置于250ml圓底燒瓶中，加入2%硫酸溶液100ml，直火微沸回流40分鐘，至析出鮮黃色沉淀不再增加為止，放冷抽濾。濾液保留，沉淀用少量水洗去酸，抽干水分，晾干稱重得粗制槲皮素。蕓香苷的水解取蕓香苷1g，研細(xì)后置于250m蕓香苷、槲皮素的紙色譜鑒定

樣品：1）自制蕓香苷乙醇液2）自制槲皮素乙醇液對(duì)照品：1）蕓香苷標(biāo)準(zhǔn)品乙醇液2）槲皮素標(biāo)準(zhǔn)品乙醇液支持劑：新華色譜濾紙（中速15cm*7cm）展開劑：1）正丁醇-醋酸-水（4：1：5）上層液顯色劑：在可見光下觀察斑點(diǎn)顏色

蕓香苷、槲皮素的紙色譜鑒定

樣品：1）自制蕓香苷乙醇液理化檢識(shí)鹽酸-鎂粉反應(yīng)將樣品溶于1ml乙醇，加入少許鎂粉振搖，滴加幾滴濃鹽酸，1-2min內(nèi)，蘆丁溶液顏色由黃色漸變?yōu)榧t色，槲皮素溶液顏色由黃色變?yōu)樯罴t色。

三氯化鋁反應(yīng)將樣品溶于1ml乙醇，加入1%三氯化鋁甲醇溶液2~3滴，蘆丁溶液呈鮮黃色，槲皮素溶液呈檸檬黃。理化檢識(shí)鹽酸-鎂粉反應(yīng)三氯化鋁反應(yīng)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)（1）槐米粉碎要適度，過(guò)細(xì)將影響過(guò)濾。（2）加入石灰乳既可達(dá)到堿溶解蘆丁的目的，還可以除去槐米中含有的大量多糖黏液質(zhì)。但pH值不能過(guò)高，否則鈣能與蘆丁形成螯合物而沉淀析出。（3）用濃鹽酸酸化時(shí)，避免酸性過(guò)強(qiáng)，以免析出的蘆丁生成的鹽而重新溶解，降低產(chǎn)品收率。（4）pH值過(guò)低會(huì)使蘆丁形成氧鹽重新溶解，降低收率（最佳pH值為5左右）。實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)（1）槐米粉碎要適度，過(guò)細(xì)將影響過(guò)濾。實(shí)驗(yàn)小結(jié)

從本次專題實(shí)驗(yàn)中，我們學(xué)到了很多，實(shí)驗(yàn)的成功離不開大家的配合與努力。只有通過(guò)每個(gè)人主動(dòng)的參與，才能將實(shí)驗(yàn)做好。

這次實(shí)驗(yàn)讓我們每個(gè)人都受益非凡，我們學(xué)會(huì)了用耐心和細(xì)心去完成實(shí)驗(yàn)，學(xué)會(huì)了相互配合，互相督促。在遇到問(wèn)題的時(shí)候，學(xué)會(huì)了向老師請(qǐng)教，自己查閱資料。

以后我們會(huì)更加認(rèn)真努力的做好每一件事！實(shí)驗(yàn)小結(jié)從本次專題實(shí)驗(yàn)中，我們學(xué)到了很多，參考文獻(xiàn)金利泰.天然藥物提取分離工藝學(xué).杭州:浙江大學(xué)出版社.2011.244-247肖崇厚.中藥化學(xué).上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社.1997.325-326盧艷花.中藥有效成分提取分離實(shí)例.北京:化學(xué)工業(yè)出版社.2007.84-86肖崇厚.中藥化學(xué).上海:上?？茖W(xué)技術(shù)出版社.1997.584-585盧艷花.中藥有效成分提取分離技術(shù).北京:化學(xué)工業(yè)出版社.2005.105-107參考文獻(xiàn)金利泰.天然藥物提取分離工藝學(xué).杭州:浙江大學(xué)出版社時(shí)維靜,王甫成.中藥分析與檢測(cè).北京:化學(xué)工業(yè)出版社.2010.167-169楊紅.中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù).北京:人民衛(wèi)生出版社.2009.6.216-218孫文基.天然藥物成分提取分離與制備.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社.1994.324楊紅.中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù).北京:人民衛(wèi)生出版社.2009.6.67-70/view/147256.htm/view/a14766e90975f46527d3e1d2.html時(shí)維靜,王甫成.中藥分析與檢測(cè).北京:化學(xué)工業(yè)出版社.201Theend!Theend!專題實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目項(xiàng)目一實(shí)驗(yàn)?zāi)康捻?xiàng)目二實(shí)驗(yàn)內(nèi)容項(xiàng)目三內(nèi)容介紹項(xiàng)目四實(shí)驗(yàn)器材項(xiàng)目五植物形態(tài)項(xiàng)目六藥材性狀項(xiàng)目七實(shí)驗(yàn)流程項(xiàng)目八操作步驟項(xiàng)目九理化檢識(shí)項(xiàng)目十實(shí)驗(yàn)小結(jié)專題實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目項(xiàng)目一實(shí)驗(yàn)?zāi)康捻?xiàng)目六藥材性狀專題實(shí)驗(yàn)?zāi)康哪軌蜻\(yùn)用堿溶酸沉法的操作技術(shù)對(duì)槐米中的蘆丁進(jìn)行提取分離能夠運(yùn)用酸水解的操作技術(shù)對(duì)槐米中蘆丁進(jìn)行水解能運(yùn)用紙色譜鑒別蘆丁、槲皮素專題實(shí)驗(yàn)?zāi)康哪軌蜻\(yùn)用堿溶酸沉法的操作技術(shù)對(duì)槐米中的蘆丁進(jìn)行提專題實(shí)驗(yàn)內(nèi)容槐米為豆科植物槐（SophorajaponicaL.）的干燥花及花蕾。

槐花槐米專題實(shí)驗(yàn)內(nèi)容槐米為豆科植物槐（Sophorajaponic原植物形態(tài)

落葉喬木，高15—25m。羽狀復(fù)葉互生,葉軸有毛基部膨大,小葉9-15，卵狀長(zhǎng)圓形，長(zhǎng)2.5—7.5cm。寬1.5—5cm，先端尖，基部闊楔形。下面灰白色，疏生短柔毛。圓錐花序頂生;萼鐘狀，有5小齒；花冠乳白色，其瓣闊心形，有短爪，并有紫脈，翼瓣和龍骨瓣邊緣稍帶紫色；雄蕊10，分離，不等長(zhǎng)。莢果肉質(zhì)，串珠狀，長(zhǎng)2.5—5cm，無(wú)毛，不裂。種子1—6，腎形?；ㄆ?—9月，果期9-10月。

原植物形態(tài)落葉喬木，高15—25m。羽狀復(fù)葉互生,葉藥材外觀性狀

槐米呈卵形或橢圓形，長(zhǎng)2-6mm，直徑2-3mm。

花萼下部有數(shù)條縱紋。萼的上方為黃白色未開放的花瓣?；ü＜?xì)小。體輕，氣微，味微苦澀。藥材外觀性狀槐米呈卵形或橢圓形，長(zhǎng)2-6mm，直徑2性狀：黃色針狀結(jié)晶（稀乙醇）溶解度：冷乙醇中1:300，熱乙醇中1:23。可溶于甲醇、丙酮、乙酸乙酯、冰乙酸、吡啶，不溶于水、氯仿、乙醚、苯和石油醚。槲皮素介紹性狀：黃色針狀結(jié)晶（稀乙醇）槲皮素介紹性狀：蘆丁為淺黃色粉末或極細(xì)的針狀結(jié)晶，含有三分子的結(jié)晶水，溶點(diǎn)為174~178℃，無(wú)水物188~190℃。溶解度：微溶于丙酮、乙酸乙酯，不溶于苯、乙醚、氯仿、石油醚，溶于堿而呈黃色。酸堿性：蘆丁分子中具有較多酚羥基，顯弱堿性，易溶于堿液中，酸化后又可析出。相關(guān)內(nèi)容介紹

蘆丁性狀：蘆丁為淺黃色粉末或極細(xì)的針狀結(jié)晶，含有三分子的結(jié)晶水，專題實(shí)驗(yàn)藥材——槐米別名：懷花、槐花性能：苦，性微寒。歸經(jīng)：入肝、大腸經(jīng)。功效：涼血止血，清肝瀉火。應(yīng)用：用于便血、痔瘡出血、血痢、尿血、崩漏、吐血、衄血、高血壓、肝熱目赤、頭痛眩暈等。成分：主要含有蘆丁、槲皮素，還含有少量皂苷類及多糖、粘液質(zhì)等。專題實(shí)驗(yàn)藥材——槐米別名：懷花、槐花專題實(shí)驗(yàn)器材藥材：槐米儀器：水浴鍋、研缽、燒杯、電子天平、玻璃棒、抽濾瓶、布式漏斗、砂布、pH試紙、培養(yǎng)皿、三角漏斗、鐵架臺(tái)、滴管、真空泵、水浴鍋、培養(yǎng)皿、濾紙、細(xì)繩、試管、試管夾、量筒、藥匙、250ml圓底燒瓶、球形冷凝管、毛細(xì)管、色譜缸。試劑：石灰乳、濃鹽酸、硫酸、金屬鎂粉、濃鹽酸、正丁醇、醋酸、1%三氯化鋁乙醇溶液、乙醇、蘆丁、槲皮素。專題實(shí)驗(yàn)器材藥材：槐米

實(shí)訓(xùn)流程實(shí)訓(xùn)流程高職學(xué)生專題試驗(yàn)設(shè)計(jì)課件具體操作步驟

蕓香苷的提取取50g槐米研制成粗粉，置500ml燒杯中加入0.4%硼砂沸水溶液500ml。具體操作步驟

蕓香苷的提取取50g槐米研制成粗粉，置500m

在攪拌下加石灰乳，調(diào)至pH8~9，加熱微沸20分（保持pH8~9），并隨時(shí)補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水分，趁熱用四層紗布濾過(guò)。濾渣同樣操作再提取一次，合并兩次濾液。在攪拌下加石灰乳，調(diào)至pH8~9，加熱微沸

濾液在60~70℃用濃鹽酸調(diào)至pH5左右，靜置過(guò)夜使沉淀完全。

抽濾，沉淀用蒸餾水洗2~3次至中性，抽干，置空氣中晾干，得蕓香苷粗品。

蕓香苷的精制

稱一定重量的粗品按約1:200的比例浮于蒸餾水中，煮沸10分鐘使其全部溶解，趁熱抽濾，冷卻濾液，靜置析晶。

抽濾，置空氣中晾干或60~70℃干燥，得精制蕓香苷，稱重，計(jì)算得率。蕓香苷的精制稱一定重量的粗品按約1:2蕓香苷的水解

取蕓香苷1g，研細(xì)后置于250ml圓底燒瓶中，加入2%硫酸溶液100ml，直火微沸回流40分鐘，至析出鮮黃色沉淀不再增加為止，放冷抽濾。濾液保留，沉淀用少量水洗去酸，抽干水分，晾干稱重得粗制槲皮素。蕓香苷的水解取蕓香苷1g，研細(xì)后置于250m蕓香苷、槲皮素的紙色譜鑒定

樣品：1）自制蕓香苷乙醇液2）自制槲皮素乙醇液對(duì)照品：1）蕓香苷標(biāo)準(zhǔn)品乙醇液2）槲皮素標(biāo)準(zhǔn)品乙醇液支持劑：新華色譜濾紙（中速15cm*7cm）展開劑：1）正丁醇-醋酸-水（4：1：5）上層液顯色劑：在可見光下觀察斑點(diǎn)顏色

蕓香苷、槲皮素的紙色譜鑒定

樣品：1）自制蕓香苷乙醇液理化檢識(shí)鹽酸-鎂粉反應(yīng)將樣品溶于1ml乙醇，加入少許鎂粉振搖，滴加幾滴濃鹽酸，1-2min內(nèi)，蘆丁溶液顏色由黃色漸變?yōu)榧t色，槲皮素溶液顏色由黃色變?yōu)樯罴t色。

三氯化鋁反應(yīng)將樣品溶于1ml乙醇，加入1%三氯化鋁甲醇溶液2~3滴，蘆丁溶液呈鮮黃色，槲皮素溶液呈檸檬黃。理化檢識(shí)鹽酸-鎂粉反應(yīng)三氯化鋁反應(yīng)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)（1）槐米粉碎要適度，過(guò)細(xì)將影響過(guò)濾。（2）加入石灰乳既可達(dá)到堿溶解蘆丁的目的，還可以除去槐米中含有的大量多糖黏液質(zhì)。但pH值不能過(guò)高，否則鈣能與蘆丁形成螯合物而沉淀析出。（3）用濃鹽酸酸化時(shí)，避免酸性過(guò)強(qiáng)，以免析出的蘆丁生成的鹽而重新溶解，降低產(chǎn)品收率。（4）pH值過(guò)低會(huì)使蘆丁形成氧鹽重新溶解，降低收率（最佳pH值為5左右）。實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)（1）槐米粉碎要適度，過(guò)細(xì)將影響過(guò)濾。實(shí)驗(yàn)小結(jié)

從本次專題實(shí)驗(yàn)中，我們學(xué)到了很多，實(shí)驗(yàn)的成功離不開大家的配合與努力。只有通過(guò)每個(gè)人主動(dòng)的參與，才能將實(shí)驗(yàn)做好。

這次實(shí)