工作場所有毒物質(zhì)檢測方法介紹中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所陶雪工作場所有毒物質(zhì)檢測方法介紹中國疾病預(yù)防控制中心1內(nèi)容毒物檢測方法的基本要求檢測方法內(nèi)容毒物檢測方法的基本要求2

毒物檢測方法的基本要求采用科學、先進、可靠、可行的檢驗方法，盡可能引用國內(nèi)外的標準方法或公認的檢測方法。檢測方法必須包括采樣方法、樣品預(yù)處理和測定方法，三者緊密銜接。方法的操作盡可能簡便、安全、省時。毒物檢測方法的基本要求采用科學、先進、可靠、可行的檢驗方法3毒物檢測方法的基本要求4.檢測方法應(yīng)滿足工作場所職業(yè)病有害因素的職業(yè)接觸限值中容許濃度的要求：方法最低檢出濃度至少能檢測到0.5倍職業(yè)接觸限量；滿足相應(yīng)容許濃度的采樣和檢測：對于MAC和PC-STEL，檢測方法應(yīng)滿足短時間、定點采樣檢測的要求；對于PC-TWA，檢測方法應(yīng)滿足長時間、個體采樣檢測的要求。毒物檢測方法的基本要求4.檢測方法應(yīng)滿足工作場所職業(yè)病有害4毒物檢測方法的基本要求5.方法具有一定的特異性，空氣中常見共存物不干擾測定或能被消除。6.采樣方法應(yīng)符合GBZ159的要求，能采集空氣中相應(yīng)存在狀態(tài)的待測物。7.方法性能指標應(yīng)符合GBZ/T210.4職業(yè)衛(wèi)生標準制定指南第4部分：工作場所空氣中化學物質(zhì)測定方法要求。毒物檢測方法的基本要求5.方法具有一定的特異性，空氣中常見5檢測方法

現(xiàn)場檢測方法實驗室檢測方法檢測方法現(xiàn)場檢測方法6現(xiàn)場檢測方法用于需要對工作場所的職業(yè)衛(wèi)生狀況作出迅速的判斷評價，例如，事故檢測、高毒物質(zhì)工作場所的日常檢測等?，F(xiàn)場檢測方法用于需要對工作場所的職業(yè)衛(wèi)生狀況作出7現(xiàn)場檢測方法要求能在短時間內(nèi)得到定性和定量的檢測結(jié)果；操作比較容易。常用方法

檢氣管（氣體檢測管）法氣體測定儀法現(xiàn)場檢測方法要求8現(xiàn)場檢測方法檢氣管法定義：將浸漬化學試劑的硅膠，裝在玻璃管內(nèi)，當空氣通過時，有害物質(zhì)與化學試劑反應(yīng)生成顏色，根據(jù)顏色的深淺或色調(diào)或色長與標準色列比較進行定性和定量?？蓹z測許多有機和無機物。

浸漬化學試劑的硅膠現(xiàn)場檢測方法檢氣管法9檢氣管法使用注意事項：1.

檢測的準確度和精密度較差；2.檢氣管的保存時間一般為一年，不要過期檢氣管；3.抽氣體積要準確，最好用配套裝置；4.注意溫度對某些檢氣管顯色的影響；規(guī)定的時間內(nèi)讀數(shù)。檢氣管法10現(xiàn)場檢測方法氣體測定儀法種類根據(jù)檢測原理

紅外線半導(dǎo)體電化學激光氣相色譜氫離子化檢測器光離子化檢測器氣相色譜-質(zhì)譜

現(xiàn)場檢測方法氣體測定儀法11氣體測定儀法優(yōu)點1.有較高的靈敏度、準確度和精密度；2.可用于多種有害物質(zhì)的檢測；3.體積較小，質(zhì)量較輕，攜帶方便；4.操作簡單快速。使用注意事項1.使用前，應(yīng)進行校正；2.使用經(jīng)認證過的儀器；3.現(xiàn)場共存物的干擾。氣體測定儀法12實驗室檢測優(yōu)點1.適用范圍廣，可測定各種毒物和各類樣品；2.測定靈敏度、準確度高，精密好。實驗室檢測13化學毒物分類

有毒物質(zhì)有機物無機物金屬非金屬化學毒物分類

有機物無機物金屬非金屬14檢測方法

光譜法

色譜法

質(zhì)譜法

電化學法

分子光譜法氣相色譜法GC-MS催化極譜原子光譜法液相色譜法HPLC-MS電位溶出離子色譜法ICP-MS離子選擇MS-MS電極法

檢測方法光譜法色譜法質(zhì)譜法15

分子光譜法

可見光分光光度法紫外光分光光度法紅外光分光光度法熒光分光光度法

用于無機和有機化合物的測定分子光譜法

可見光分光光度法16

紫外-可見吸收光譜法概述

定義：分子內(nèi)電子躍遷產(chǎn)生的吸收光譜進行分析的一種常用的光譜分析法。分子在紫外-可見區(qū)的吸收與其電子結(jié)構(gòu)緊密相關(guān)。紫外-可見吸收光譜是進行定量分析最廣泛使用的、最有效的手段之一。

紫外-可見吸收光譜法概述

17用于定量分析的優(yōu)點是：

可用于無機及有機體系。一般可檢測10-4-10-5mol/l的微量組分，通過某些特殊方法(如膠束增溶)可檢測10-6-10-7mol/L的組分。準確度高，一般相對誤差1-3%，有時可降至百分之零點幾。

用于定量分析的優(yōu)點是：可用于無機及有機體系。18定量的依據(jù)朗伯—比爾定律，該定律表明：在一定條件溶液對光的吸收度與溶液的濃度和液層厚度的乘積成正比

A=kcb定量的依據(jù)朗伯—比爾定律，該定律表明：在一定條件19儀器儀器20分析條件的選擇選擇合適的儀器條件選擇合適的顯色條件選擇合適的參比溶液條件分析條件的選擇選擇合適的儀器條件21定量分析方法標準曲線法標準加入法定量分析方法標準曲線法22原子光譜法原子吸收光譜法（AAS）原子熒光光譜法（AFS）原子發(fā)射光譜法（AES）

(電感藕合等離子體發(fā)射光譜法ICP-AES)用于金屬和類金屬的測定原子光譜法原子吸收光譜法（AAS）23原子吸收分光光度法

原子光譜法中最常用的方法，因為該法能測定各種元素，靈敏度和精密度都能滿足工作場所空氣檢測的需要，儀器和測定費用較低。原子吸收分光光度法24原子吸收光譜法的優(yōu)點與不足<1>檢出限低，靈敏度高。火焰原子吸收法的檢出限可達到ppb級石墨爐原子吸收法的檢出限可達到10-10-10-14g。<2>分析精度好?；鹧嬖游辗y定中等和高含量元素的相對標準差可<1%，其準確度已接近于經(jīng)典化學方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%。<3>分析速度快。原子吸收光譜儀在35分鐘內(nèi)，能連續(xù)測定50個試樣中的6種元素。<4>應(yīng)用范圍廣。可測定的元素達70多個，不僅可以測定金屬元素,也可以用間接原子吸收法測定非金屬元素和有機化合物。<5>儀器比較簡單，操作方便。<6>原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時測定尚有困難,有相當一些元素的測定靈敏度還不能令人滿意。原子吸收光譜法的優(yōu)點與不足25儀器儀器26干擾效應(yīng)物理干擾化學干擾電離干擾光譜干擾干擾效應(yīng)物理干擾27測定條件的選擇分析線選擇狹縫寬度選擇空心陰極燈的工作電流選擇原子化條件的選擇進樣量選擇測定條件的選擇分析線選擇28分析方法

標準曲線法標準加入法分析方法

標準曲線法29標準曲線的濃度點至少應(yīng)作（包括試劑空白）

分光光度法、原子光譜法和電化學法

5個

色譜法4個

每個濃度測定

3次，以均值與相應(yīng)的濃度繪制標準曲線，計算回歸方程和相關(guān)系數(shù)相關(guān)系數(shù)的要求

石墨爐原子吸收法≥0.99，其他方法≥0.999

標準曲線的濃度點30色譜法GCHPLCIC用于多種離子、各種化合物的測定色譜法31色譜法

又稱色層法或?qū)游龇ǎ且环N物理化學分析方法，它利用不同溶質(zhì)（樣品）與固定相和流動相之間的作用力（分配、吸附、離子交換等）的差別，當兩相做相對移動時，各溶質(zhì)在兩相間進行多次平衡，使各溶質(zhì)達到相互分離。

色譜法32最新-職業(yè)病危害因素檢測方法介紹成都交稿-課件33色譜法的優(yōu)點缺點

色譜法的優(yōu)點

*分離效率高。幾十種甚至上百種性質(zhì)類似的化合物可在同一根色譜上得到分離，能解決許多其他分析方法無能為力的復(fù)雜樣品分析。*分析速度快。一般而言，色譜法可在幾分鐘至幾十分鐘的時間內(nèi)完成一個復(fù)雜樣品的分析。

*檢測靈敏度高。隨著信號處理和檢測器制作技術(shù)的進步，不經(jīng)過預(yù)濃縮可以直接檢測10-9g級的微量物質(zhì)。如采用預(yù)濃縮技術(shù)，檢測下限可以達到10-12g數(shù)量級。

*樣品用量少。一次分析通常只需數(shù)納升至數(shù)微升的溶液樣品。

*選擇性好。通過選擇合適的分離模式和檢測方法，可以只分離或檢測感興趣的部分物質(zhì)。

*多組分同時分析。在很短的時間內(nèi)（20min左右），可以實現(xiàn)幾十種成分的同時分離與定量。

*易于自動化?，F(xiàn)在的色譜儀器已經(jīng)可以實現(xiàn)從進樣到數(shù)據(jù)處理的全自動化操作。

色譜法的優(yōu)點缺點

色譜法的優(yōu)點

*分離效率高。幾34色譜法的缺點

*定性能力較差。為克服這一缺點，已經(jīng)發(fā)展起來了色譜法與其他多種具有定性能力的分析技術(shù)的聯(lián)用。色譜法的缺點

*定性能力較差。為克服這一缺點，已經(jīng)發(fā)展起35最新-職業(yè)病危害因素檢測方法介紹成都交稿-課件36氣相色譜用氣體作為流動相的色譜法稱為氣相色譜法。根據(jù)固定相的狀態(tài)不同，又可將其分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜是用多孔性固體為固定相，分離的主要對象是一些永久性的氣體和低沸點的化合物。氣相色譜用氣體作為流動相的色譜法稱為氣相色譜法。根據(jù)固定相的37分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)由色譜柱組成。色譜柱主要有兩類：填充柱和毛細管柱。分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)由色譜柱組成。38檢測系統(tǒng)1.熱導(dǎo)檢測器(TCD)2.氫火焰離子化檢測器(FID)3.火焰光度檢測器（FPD)4.電子捕獲檢測器(ECD)

5.氮磷檢測器檢測系統(tǒng)1.熱導(dǎo)檢測器(TCD)39高效液相色譜概述

廣義地講，固定相為平面狀的紙色譜法和薄層色譜法也是以液體為流動相，也應(yīng)歸于液相色譜法。不過通常所說的液相色譜法僅指所用固定相為柱型的柱液相色譜法。通常將液相色譜法按分離機理分成吸附色譜法、分配色譜法、離子色譜法和凝膠色譜法四大類。高效液相色譜40檢測器：用來連續(xù)監(jiān)測經(jīng)色譜柱分離后的流出物的組成和含量變化的裝置。檢測器利用溶質(zhì)的某一物理或化學性質(zhì)與流動相有差異的原理，當溶質(zhì)從色譜柱流出時，會導(dǎo)致流動相背景值發(fā)生變化，從而在色譜圖上以色譜峰的形式記錄下來。幾種主要檢測器的基本特性列于表

檢測器：用來連續(xù)監(jiān)測經(jīng)色譜柱分離后的流出物的組成和含量變化的41最新-職業(yè)病危害因素檢測方法介紹成都交稿-課件42定量分析色譜定量分析的依據(jù)是被測物質(zhì)的量與它在色譜圖上的峰面積（或峰高）成正比。數(shù)據(jù)處理軟件（工作站）可以給出包括峰高和峰面積在內(nèi)的多種色譜數(shù)據(jù)。因為峰高比峰面積更容易受分析條件波動的影響，且峰高標準曲線的線性范圍也較峰面積的窄，因此，通常情況是采用峰面積進行定量分析。

定量分析色譜定量分析的依據(jù)是被測物質(zhì)的量與它在色譜圖上的峰面43校正因子定量歸一化法外標法內(nèi)標法校正因子定量44標準方法的正確應(yīng)用化合物 類別數(shù)化合物數(shù)方法數(shù)金屬類 26>2643非金屬類113939有機物 44186103合計

>81>251

>185標準方法的正確應(yīng)用化合物 類別數(shù)化合物數(shù)方45空氣樣品的預(yù)處理方法1．固體吸附劑樣品的處理2．濾料樣品的處理3．吸收液樣品的處理空氣樣品的預(yù)處理方法1．固體吸附劑樣品的處理461．固體吸附劑樣品的處理（1）溶劑解吸法（2）熱解吸法1．固體吸附劑樣品的處理（1）溶劑解吸法472．濾料樣品的處理（1）洗脫法（2）消解法2．濾料樣品的處理（1）洗脫法483．吸收液樣品的處理 （1）稀釋或濃縮（2）萃取法3．吸收液樣品的處理 （1）稀釋或濃縮49空氣樣品的預(yù)處理方法1．固體吸附劑樣品的處理2．濾料樣品的處理3．吸收液樣品的處理空氣樣品的預(yù)處理方法1．固體吸附劑樣品的處理501．固體吸附劑樣品的處理（1）溶劑解吸法（2）熱解吸法1．固體吸附劑樣品的處理（1）溶劑解吸法512．濾料樣品的處理（1）洗脫法（2）消解法2．濾料樣品的處理（1）洗脫法523．吸收液樣品的處理 （1）稀釋或濃縮（2）萃取法3．吸收液樣品的處理 （1）稀釋或濃縮53工作場所有毒物質(zhì)檢測方法介紹中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所陶雪工作場所有毒物質(zhì)檢測方法介紹中國疾病預(yù)防控制中心54內(nèi)容毒物檢測方法的基本要求檢測方法內(nèi)容毒物檢測方法的基本要求55

毒物檢測方法的基本要求采用科學、先進、可靠、可行的檢驗方法，盡可能引用國內(nèi)外的標準方法或公認的檢測方法。檢測方法必須包括采樣方法、樣品預(yù)處理和測定方法，三者緊密銜接。方法的操作盡可能簡便、安全、省時。毒物檢測方法的基本要求采用科學、先進、可靠、可行的檢驗方法56毒物檢測方法的基本要求4.檢測方法應(yīng)滿足工作場所職業(yè)病有害因素的職業(yè)接觸限值中容許濃度的要求：方法最低檢出濃度至少能檢測到0.5倍職業(yè)接觸限量；滿足相應(yīng)容許濃度的采樣和檢測：對于MAC和PC-STEL，檢測方法應(yīng)滿足短時間、定點采樣檢測的要求；對于PC-TWA，檢測方法應(yīng)滿足長時間、個體采樣檢測的要求。毒物檢測方法的基本要求4.檢測方法應(yīng)滿足工作場所職業(yè)病有害57毒物檢測方法的基本要求5.方法具有一定的特異性，空氣中常見共存物不干擾測定或能被消除。6.采樣方法應(yīng)符合GBZ159的要求，能采集空氣中相應(yīng)存在狀態(tài)的待測物。7.方法性能指標應(yīng)符合GBZ/T210.4職業(yè)衛(wèi)生標準制定指南第4部分：工作場所空氣中化學物質(zhì)測定方法要求。毒物檢測方法的基本要求5.方法具有一定的特異性，空氣中常見58檢測方法

現(xiàn)場檢測方法實驗室檢測方法檢測方法現(xiàn)場檢測方法59現(xiàn)場檢測方法用于需要對工作場所的職業(yè)衛(wèi)生狀況作出迅速的判斷評價，例如，事故檢測、高毒物質(zhì)工作場所的日常檢測等。現(xiàn)場檢測方法用于需要對工作場所的職業(yè)衛(wèi)生狀況作出60現(xiàn)場檢測方法要求能在短時間內(nèi)得到定性和定量的檢測結(jié)果；操作比較容易。常用方法

檢氣管（氣體檢測管）法氣體測定儀法現(xiàn)場檢測方法要求61現(xiàn)場檢測方法檢氣管法定義：將浸漬化學試劑的硅膠，裝在玻璃管內(nèi)，當空氣通過時，有害物質(zhì)與化學試劑反應(yīng)生成顏色，根據(jù)顏色的深淺或色調(diào)或色長與標準色列比較進行定性和定量?？蓹z測許多有機和無機物。

浸漬化學試劑的硅膠現(xiàn)場檢測方法檢氣管法62檢氣管法使用注意事項：1.

檢測的準確度和精密度較差；2.檢氣管的保存時間一般為一年，不要過期檢氣管；3.抽氣體積要準確，最好用配套裝置；4.注意溫度對某些檢氣管顯色的影響；規(guī)定的時間內(nèi)讀數(shù)。檢氣管法63現(xiàn)場檢測方法氣體測定儀法種類根據(jù)檢測原理

紅外線半導(dǎo)體電化學激光氣相色譜氫離子化檢測器光離子化檢測器氣相色譜-質(zhì)譜

現(xiàn)場檢測方法氣體測定儀法64氣體測定儀法優(yōu)點1.有較高的靈敏度、準確度和精密度；2.可用于多種有害物質(zhì)的檢測；3.體積較小，質(zhì)量較輕，攜帶方便；4.操作簡單快速。使用注意事項1.使用前，應(yīng)進行校正；2.使用經(jīng)認證過的儀器；3.現(xiàn)場共存物的干擾。氣體測定儀法65實驗室檢測優(yōu)點1.適用范圍廣，可測定各種毒物和各類樣品；2.測定靈敏度、準確度高，精密好。實驗室檢測66化學毒物分類

有毒物質(zhì)有機物無機物金屬非金屬化學毒物分類

有機物無機物金屬非金屬67檢測方法

光譜法

色譜法

質(zhì)譜法

電化學法

分子光譜法氣相色譜法GC-MS催化極譜原子光譜法液相色譜法HPLC-MS電位溶出離子色譜法ICP-MS離子選擇MS-MS電極法

檢測方法光譜法色譜法質(zhì)譜法68

分子光譜法

可見光分光光度法紫外光分光光度法紅外光分光光度法熒光分光光度法

用于無機和有機化合物的測定分子光譜法

可見光分光光度法69

紫外-可見吸收光譜法概述

定義：分子內(nèi)電子躍遷產(chǎn)生的吸收光譜進行分析的一種常用的光譜分析法。分子在紫外-可見區(qū)的吸收與其電子結(jié)構(gòu)緊密相關(guān)。紫外-可見吸收光譜是進行定量分析最廣泛使用的、最有效的手段之一。

紫外-可見吸收光譜法概述

70用于定量分析的優(yōu)點是：

可用于無機及有機體系。一般可檢測10-4-10-5mol/l的微量組分，通過某些特殊方法(如膠束增溶)可檢測10-6-10-7mol/L的組分。準確度高，一般相對誤差1-3%，有時可降至百分之零點幾。

用于定量分析的優(yōu)點是：可用于無機及有機體系。71定量的依據(jù)朗伯—比爾定律，該定律表明：在一定條件溶液對光的吸收度與溶液的濃度和液層厚度的乘積成正比

A=kcb定量的依據(jù)朗伯—比爾定律，該定律表明：在一定條件72儀器儀器73分析條件的選擇選擇合適的儀器條件選擇合適的顯色條件選擇合適的參比溶液條件分析條件的選擇選擇合適的儀器條件74定量分析方法標準曲線法標準加入法定量分析方法標準曲線法75原子光譜法原子吸收光譜法（AAS）原子熒光光譜法（AFS）原子發(fā)射光譜法（AES）

(電感藕合等離子體發(fā)射光譜法ICP-AES)用于金屬和類金屬的測定原子光譜法原子吸收光譜法（AAS）76原子吸收分光光度法

原子光譜法中最常用的方法，因為該法能測定各種元素，靈敏度和精密度都能滿足工作場所空氣檢測的需要，儀器和測定費用較低。原子吸收分光光度法77原子吸收光譜法的優(yōu)點與不足<1>檢出限低，靈敏度高?；鹧嬖游辗ǖ臋z出限可達到ppb級石墨爐原子吸收法的檢出限可達到10-10-10-14g。<2>分析精度好?；鹧嬖游辗y定中等和高含量元素的相對標準差可<1%，其準確度已接近于經(jīng)典化學方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%。<3>分析速度快。原子吸收光譜儀在35分鐘內(nèi)，能連續(xù)測定50個試樣中的6種元素。<4>應(yīng)用范圍廣。可測定的元素達70多個，不僅可以測定金屬元素,也可以用間接原子吸收法測定非金屬元素和有機化合物。<5>儀器比較簡單，操作方便。<6>原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時測定尚有困難,有相當一些元素的測定靈敏度還不能令人滿意。原子吸收光譜法的優(yōu)點與不足78儀器儀器79干擾效應(yīng)物理干擾化學干擾電離干擾光譜干擾干擾效應(yīng)物理干擾80測定條件的選擇分析線選擇狹縫寬度選擇空心陰極燈的工作電流選擇原子化條件的選擇進樣量選擇測定條件的選擇分析線選擇81分析方法

標準曲線法標準加入法分析方法

標準曲線法82標準曲線的濃度點至少應(yīng)作（包括試劑空白）

分光光度法、原子光譜法和電化學法

5個

色譜法4個

每個濃度測定

3次，以均值與相應(yīng)的濃度繪制標準曲線，計算回歸方程和相關(guān)系數(shù)相關(guān)系數(shù)的要求

石墨爐原子吸收法≥0.99，其他方法≥0.999

標準曲線的濃度點83色譜法GCHPLCIC用于多種離子、各種化合物的測定色譜法84色譜法

又稱色層法或?qū)游龇ǎ且环N物理化學分析方法，它利用不同溶質(zhì)（樣品）與固定相和流動相之間的作用力（分配、吸附、離子交換等）的差別，當兩相做相對移動時，各溶質(zhì)在兩相間進行多次平衡，使各溶質(zhì)達到相互分離。

色譜法85最新-職業(yè)病危害因素檢測方法介紹成都交稿-課件86色譜法的優(yōu)點缺點

色譜法的優(yōu)點

*分離效率高。幾十種甚至上百種性質(zhì)類似的化合物可在同一根色譜上得到分離，能解決許多其他分析方法無能為力的復(fù)雜樣品分析。*分析速度快。一般而言，色譜法可在幾分鐘至幾十分鐘的時間內(nèi)完成一個復(fù)雜樣品的分析。

*檢測靈敏度高。隨著信號處理和檢測器制作技術(shù)的進步，不經(jīng)過預(yù)濃縮可以直接檢測10-9g級的微量物質(zhì)。如采用預(yù)濃縮技術(shù)，檢測下限可以達到10-12g數(shù)量級。

*樣品用量少。一次分析通常只需數(shù)納升至數(shù)微升的溶液樣品。

*選擇性好。通過選擇合適的分離模式和檢測方法，可以只分離或檢測感興趣的部分物質(zhì)。

*多組分同時分析。在很短的時間內(nèi)（20min左右），可以實現(xiàn)幾十種成分的同時分離與定量。

*易于自動化?，F(xiàn)在的色譜儀器已經(jīng)可以實現(xiàn)從進樣到數(shù)據(jù)處理的全自動化操作。

色譜法的優(yōu)點缺點

色譜法的優(yōu)點

*分離效率高。幾87色譜法的缺點

*定性能力較差。為克服這一缺點，已經(jīng)發(fā)展起來了色譜法與其他多種具有定性能力的分析技術(shù)的聯(lián)用。色譜法的缺點

*定性能力較差。為克服這一缺點，已經(jīng)發(fā)展起88最新-職業(yè)病危害因素檢測方法介紹成都交稿-課件89氣相色譜用氣體作為流動相的色譜法稱為氣相色譜法。根據(jù)固定相的狀態(tài)不同，又可將其分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜是用多孔性固體為固定相，分離的主要對象是一些永久性的氣體和低沸點的化合物。氣相色譜用氣體作為流動相的色譜法稱為氣相色譜法。根據(jù)固定相的90分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)由色譜柱組成。色譜柱主要有兩類：填充柱和毛細管柱。分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)由色譜柱組成。91檢測系統(tǒng)1.熱導(dǎo)檢測器(TCD)2.氫火焰離子化檢測器(FID)3.火焰光度檢測器（FPD)4.電子捕獲檢測器(ECD)

5.氮磷檢測器檢測系統(tǒng)1.熱導(dǎo)檢測器(TCD)92高效液相色譜概述

廣義地講，固定相為平面狀的紙色譜法和薄層色譜法也是以液體為流動相，也應(yīng)歸于液相色譜法。不過通常所說的液相色譜法僅指所用固定相為柱型的柱液相色譜法。通常將液相色譜法按分離機理分成吸附色譜法、分配色譜法、離子