1、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并指出反應(yīng)類型。（1）CH4和Cl2在光照條件下反應(yīng)（第一步）（2）乙烯跟溴的CCl4溶液反應(yīng)溫故而知新CH4+Cl2→CH3Cl+HCl光（取代反應(yīng)）CH2=CH2+Br2→CH2

CH2

BrBr（加成反應(yīng)）1、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并指出反應(yīng)溫故而知新CH4+2、下列操作中：（1）可用來(lái)鑒別CH4和CH2=CH2的有（）（2）可用來(lái)除去CH4中混有的CH2=CH2的有（）A、通入KMnO4酸性溶液中B、通入溴水中C、點(diǎn)燃D、通入H2后加熱溫故而知新A、B、CB2、下列操作中：溫故而知新A、B、CB有人說(shuō)我笨，其實(shí)并不笨；脫去竹笠換草帽，化工生產(chǎn)逞英豪。

——猜一字第五章第四節(jié)

有人說(shuō)我笨，第五章第四節(jié)教學(xué)目標(biāo)：知識(shí)目標(biāo)：

1、了解苯的物理性質(zhì)及用途

2、理解苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

3、掌握苯的化學(xué)性質(zhì)（燃燒、取代、加成）

能力目標(biāo)

理解苯的分子結(jié)構(gòu)決定苯的化學(xué)性質(zhì)。教學(xué)目標(biāo)：知識(shí)目標(biāo)：

1、了解苯的物理性質(zhì)及用途

苯的發(fā)現(xiàn)1.19世紀(jì)30年代，歐洲經(jīng)歷空前的技術(shù)革命，煤炭工業(yè)蒸蒸日上。2.不少國(guó)家使用煤氣照明，人們發(fā)現(xiàn)煤氣罐里常殘留一些油狀液體。3.英國(guó)化學(xué)家法拉第是第一個(gè)對(duì)這種液體產(chǎn)生了濃厚的興趣的科學(xué)家，他花了整整五年的時(shí)間從這種液體里提取了苯4.1825年6月16日，法拉第向倫敦皇家學(xué)會(huì)報(bào)告，發(fā)現(xiàn)一種新的碳?xì)浠衔铩健１降陌l(fā)現(xiàn)1.19世紀(jì)30年代，歐洲經(jīng)歷空前的技術(shù)革命常用于農(nóng)藥生產(chǎn)、合成橡膠、染料、油漆等，在制鞋、箱包、噴漆等行業(yè)中用作溶劑和稀釋劑。重要的化工原料——苯帶芳香味的“殺手”—苯

能對(duì)人體造血功能和神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴(yán)重?fù)p害，甚至致癌。常用于農(nóng)藥生產(chǎn)、合成橡膠、染料、油漆等，重要的化工原料——苯凱庫(kù)勒（1829—1896）是德國(guó)化學(xué)家，經(jīng)典有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)理論的奠基人之一。1847年考入吉森大學(xué)建筑系，由于聽(tīng)了一代宗師李比希的化學(xué)講座，被李比希的魅力所征服，結(jié)果成為化學(xué)家，他擅長(zhǎng)從建筑學(xué)的觀點(diǎn)研究化學(xué)問(wèn)題，被人稱為“化學(xué)建筑師”。凱庫(kù)勒（1829—1896）是德國(guó)化學(xué)家，經(jīng)典有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)理CCCCCCHHHHHH19世紀(jì)德國(guó)化學(xué)家凱庫(kù)勒悟出苯分子環(huán)狀結(jié)構(gòu)觀點(diǎn)：（1）6個(gè)碳原子構(gòu)成平面正六邊形環(huán)；（2）每個(gè)碳原子均連接一個(gè)氫原子；

（3）環(huán)內(nèi)碳碳單雙鍵交替CCCCCCHHHHHH19世紀(jì)德國(guó)化學(xué)家凱庫(kù)勒悟出苯分子環(huán)一、苯的結(jié)構(gòu)分子式C6H6結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式凱庫(kù)勒式或后來(lái)隨著化學(xué)理論的發(fā)展與完善，經(jīng)過(guò)許多科學(xué)家們的潛心研究，證實(shí)：①苯分子具有平面正六邊形結(jié)構(gòu)②其中的6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，不存在單雙鍵交替，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵

一、苯的結(jié)構(gòu)分子式C6H6結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式凱庫(kù)勒式或后來(lái)隨著化所以我們?cè)诒硎颈降慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，應(yīng)該為：為了紀(jì)念凱庫(kù)勒，他所提出的苯的結(jié)構(gòu)式（如下）被命名為凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式，現(xiàn)仍被使用。但苯分子中并沒(méi)有交替存在的單、雙鍵。所以我們?cè)诒硎颈降慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，應(yīng)該為：為了紀(jì)念凱庫(kù)勒，他所提二、物理性質(zhì)顏色狀態(tài)：氣味：毒性：水溶性：密度：熔沸點(diǎn)：活動(dòng)：閱讀P125總結(jié)出苯的物理性質(zhì)無(wú)色液體特殊氣味有毒密度小于水不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑沸點(diǎn)80.1℃,易揮發(fā);熔點(diǎn)5.5℃二、物理性質(zhì)顏色狀態(tài)：氣味：毒性：水溶性：密度：熔沸點(diǎn)：活動(dòng)苯的特殊性質(zhì)飽和烴不飽和烴取代反應(yīng)加成反應(yīng)化學(xué)性質(zhì)預(yù)測(cè)：苯的特殊結(jié)構(gòu)苯的特殊性質(zhì)飽和烴不飽和烴取代反應(yīng)加成反應(yīng)化學(xué)性質(zhì)預(yù)測(cè)：苯的三、化學(xué)性質(zhì)1.燃燒氧化2C6H6+15O2點(diǎn)燃12CO2+6H2O現(xiàn)象：明亮的火焰、伴有濃烈黑煙苯不能使的酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去注意：三、化學(xué)性質(zhì)1.燃燒氧化2C6H6+15O2點(diǎn)燃2.取代反應(yīng)：(1)溴化反應(yīng)（放熱反應(yīng)）+Br2

FeBr3HBr+HBr

溴苯三、化學(xué)性質(zhì)注意反應(yīng)條件液溴、催化劑（FeBr3或Fe)2.取代反應(yīng)：(1)溴化反應(yīng)（放熱反應(yīng)）+Br2FeBrNO2+HO-NO2

濃H2SO4H+H2O水浴加熱

硝基苯(2)硝化反應(yīng)：2.取代反應(yīng)：注意反應(yīng)條件注意反應(yīng)裝置濃H2SO4作用試劑所加順序50°~60°，水浴加熱，濃硫酸催化劑、吸水劑先濃硝酸再濃硫酸，冷卻后加苯NO2+HO-NO2濃H2SO4H+H2O水浴加熱H2O70～80℃

注意反應(yīng)條件(3)磺化反應(yīng)：加熱到70°~80°苯磺酸H2O70～80℃注意反應(yīng)條件(3)磺化反應(yīng)：加熱到70三、化學(xué)性質(zhì)3.加成反應(yīng)+3H2催化劑△

C6H6C6H12環(huán)己烷三、化學(xué)性質(zhì)3.加成反應(yīng)+3H2催化劑△C6H6C6H1苯的特殊結(jié)構(gòu)飽和烴不飽和烴取代反應(yīng)

加成反應(yīng)苯的特殊性質(zhì)總結(jié)：苯的化學(xué)性質(zhì)（較穩(wěn)定）：

1、難氧化（但可燃）；2．能取代，能加成。課堂小結(jié)苯的特殊結(jié)構(gòu)飽和烴不飽和烴取代反應(yīng)加成反應(yīng)苯的特殊性質(zhì)總苯是____色__________味_____體；_______溶于水，密度比水_______；______揮發(fā)，蒸汽______毒；是良好的有機(jī)溶劑。

練習(xí)題無(wú)特殊氣液不小易有苯是____色__________味_____體；練習(xí)題無(wú)特烷烴烯烴苯與Br2作用Br2試劑反應(yīng)條件反應(yīng)類型與酸性KMnO4作用點(diǎn)燃現(xiàn)象結(jié)論純溴溴水純溴光照取代加成催化劑取代現(xiàn)象結(jié)論不褪色褪色不褪色不被酸性KMnO4溶液氧化易被酸性KMnO4溶液氧化苯不被酸性KMnO4溶液氧化淡藍(lán)色火焰，無(wú)煙火焰明亮，有黑煙火焰明亮，有濃煙含碳量低含碳量較高含碳量高烷烴烯烴苯與Br2作用Br2試劑反應(yīng)條件反應(yīng)類型與酸性KMn練習(xí)3．苯分子實(shí)際上不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)有：（）①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯在FeBr3存在的條件下同液溴發(fā)生取代反應(yīng)。③苯能在一定條件下與H2反應(yīng)生成環(huán)己烷。A．①② B．③C．②③ D．①③C練習(xí)3．苯分子實(shí)際上不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，練習(xí)4．下列過(guò)程中所發(fā)生的化學(xué)變化屬于取代反應(yīng)的是（）A．光照射甲烷與氯氣的混合氣體

B．乙烯通入溴水中

C．在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣反應(yīng)

D．苯與液溴混合后撒入鐵粉AD練習(xí)4．下列過(guò)程中所發(fā)生的化學(xué)變化屬于取代反應(yīng)的是（謝謝！謝謝！1、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并指出反應(yīng)類型。（1）CH4和Cl2在光照條件下反應(yīng)（第一步）（2）乙烯跟溴的CCl4溶液反應(yīng)溫故而知新CH4+Cl2→CH3Cl+HCl光（取代反應(yīng)）CH2=CH2+Br2→CH2

CH2

BrBr（加成反應(yīng)）1、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并指出反應(yīng)溫故而知新CH4+2、下列操作中：（1）可用來(lái)鑒別CH4和CH2=CH2的有（）（2）可用來(lái)除去CH4中混有的CH2=CH2的有（）A、通入KMnO4酸性溶液中B、通入溴水中C、點(diǎn)燃D、通入H2后加熱溫故而知新A、B、CB2、下列操作中：溫故而知新A、B、CB有人說(shuō)我笨，其實(shí)并不笨；脫去竹笠換草帽，化工生產(chǎn)逞英豪。

——猜一字第五章第四節(jié)

有人說(shuō)我笨，第五章第四節(jié)教學(xué)目標(biāo)：知識(shí)目標(biāo)：

1、了解苯的物理性質(zhì)及用途

2、理解苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

3、掌握苯的化學(xué)性質(zhì)（燃燒、取代、加成）

能力目標(biāo)

理解苯的分子結(jié)構(gòu)決定苯的化學(xué)性質(zhì)。教學(xué)目標(biāo)：知識(shí)目標(biāo)：

1、了解苯的物理性質(zhì)及用途

苯的發(fā)現(xiàn)1.19世紀(jì)30年代，歐洲經(jīng)歷空前的技術(shù)革命，煤炭工業(yè)蒸蒸日上。2.不少國(guó)家使用煤氣照明，人們發(fā)現(xiàn)煤氣罐里常殘留一些油狀液體。3.英國(guó)化學(xué)家法拉第是第一個(gè)對(duì)這種液體產(chǎn)生了濃厚的興趣的科學(xué)家，他花了整整五年的時(shí)間從這種液體里提取了苯4.1825年6月16日，法拉第向倫敦皇家學(xué)會(huì)報(bào)告，發(fā)現(xiàn)一種新的碳?xì)浠衔铩?。苯的發(fā)現(xiàn)1.19世紀(jì)30年代，歐洲經(jīng)歷空前的技術(shù)革命常用于農(nóng)藥生產(chǎn)、合成橡膠、染料、油漆等，在制鞋、箱包、噴漆等行業(yè)中用作溶劑和稀釋劑。重要的化工原料——苯帶芳香味的“殺手”—苯

能對(duì)人體造血功能和神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴(yán)重?fù)p害，甚至致癌。常用于農(nóng)藥生產(chǎn)、合成橡膠、染料、油漆等，重要的化工原料——苯凱庫(kù)勒（1829—1896）是德國(guó)化學(xué)家，經(jīng)典有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)理論的奠基人之一。1847年考入吉森大學(xué)建筑系，由于聽(tīng)了一代宗師李比希的化學(xué)講座，被李比希的魅力所征服，結(jié)果成為化學(xué)家，他擅長(zhǎng)從建筑學(xué)的觀點(diǎn)研究化學(xué)問(wèn)題，被人稱為“化學(xué)建筑師”。凱庫(kù)勒（1829—1896）是德國(guó)化學(xué)家，經(jīng)典有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)理CCCCCCHHHHHH19世紀(jì)德國(guó)化學(xué)家凱庫(kù)勒悟出苯分子環(huán)狀結(jié)構(gòu)觀點(diǎn)：（1）6個(gè)碳原子構(gòu)成平面正六邊形環(huán)；（2）每個(gè)碳原子均連接一個(gè)氫原子；

（3）環(huán)內(nèi)碳碳單雙鍵交替CCCCCCHHHHHH19世紀(jì)德國(guó)化學(xué)家凱庫(kù)勒悟出苯分子環(huán)一、苯的結(jié)構(gòu)分子式C6H6結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式凱庫(kù)勒式或后來(lái)隨著化學(xué)理論的發(fā)展與完善，經(jīng)過(guò)許多科學(xué)家們的潛心研究，證實(shí)：①苯分子具有平面正六邊形結(jié)構(gòu)②其中的6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，不存在單雙鍵交替，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵

一、苯的結(jié)構(gòu)分子式C6H6結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式凱庫(kù)勒式或后來(lái)隨著化所以我們?cè)诒硎颈降慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，應(yīng)該為：為了紀(jì)念凱庫(kù)勒，他所提出的苯的結(jié)構(gòu)式（如下）被命名為凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式，現(xiàn)仍被使用。但苯分子中并沒(méi)有交替存在的單、雙鍵。所以我們?cè)诒硎颈降慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，應(yīng)該為：為了紀(jì)念凱庫(kù)勒，他所提二、物理性質(zhì)顏色狀態(tài)：氣味：毒性：水溶性：密度：熔沸點(diǎn)：活動(dòng)：閱讀P125總結(jié)出苯的物理性質(zhì)無(wú)色液體特殊氣味有毒密度小于水不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑沸點(diǎn)80.1℃,易揮發(fā);熔點(diǎn)5.5℃二、物理性質(zhì)顏色狀態(tài)：氣味：毒性：水溶性：密度：熔沸點(diǎn)：活動(dòng)苯的特殊性質(zhì)飽和烴不飽和烴取代反應(yīng)加成反應(yīng)化學(xué)性質(zhì)預(yù)測(cè)：苯的特殊結(jié)構(gòu)苯的特殊性質(zhì)飽和烴不飽和烴取代反應(yīng)加成反應(yīng)化學(xué)性質(zhì)預(yù)測(cè)：苯的三、化學(xué)性質(zhì)1.燃燒氧化2C6H6+15O2點(diǎn)燃12CO2+6H2O現(xiàn)象：明亮的火焰、伴有濃烈黑煙苯不能使的酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去注意：三、化學(xué)性質(zhì)1.燃燒氧化2C6H6+15O2點(diǎn)燃2.取代反應(yīng)：(1)溴化反應(yīng)（放熱反應(yīng)）+Br2

FeBr3HBr+HBr

溴苯三、化學(xué)性質(zhì)注意反應(yīng)條件液溴、催化劑（FeBr3或Fe)2.取代反應(yīng)：(1)溴化反應(yīng)（放熱反應(yīng)）+Br2FeBrNO2+HO-NO2

濃H2SO4H+H2O水浴加熱

硝基苯(2)硝化反應(yīng)：2.取代反應(yīng)：注意反應(yīng)條件注意反應(yīng)裝置濃H2SO4作用試劑所加順序50°~60°，水浴加熱，濃硫酸催化劑、吸水劑先濃硝酸再濃硫酸，冷卻后加苯NO2+HO-NO2濃H2SO4H+H2O水浴加熱H2O70～80℃

注意反應(yīng)條件(3)磺化反應(yīng)：加熱到70°~80°苯磺酸H2O70～80℃注意反應(yīng)條件(3)磺化反應(yīng)：加熱到70三、化學(xué)性質(zhì)3.加成反應(yīng)+3H2催化劑△

C6H6C6H12環(huán)己烷三、化學(xué)性質(zhì)3.加成反應(yīng)+3H2催化劑△C6H6C6H1苯的特殊結(jié)構(gòu)飽和烴不飽和烴取代反應(yīng)

加成反應(yīng)苯的特殊性質(zhì)總結(jié)：苯的化學(xué)性質(zhì)（較穩(wěn)定）：

1、難氧化（但可燃）；2．能取代，能加成。課堂小結(jié)苯的特殊結(jié)構(gòu)飽和烴不飽和烴取代反應(yīng)加成反應(yīng)苯的特殊性質(zhì)總苯是____色__________味_____體；_______溶于水，密