“基因的本質(zhì)”課前診斷卷1.下列關(guān)于對(duì)遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述正確的是(

)A．格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以證明轉(zhuǎn)化因子是S型細(xì)菌的DNAB．艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不足以完全證明DNA是遺傳物質(zhì)C．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)之所以更具有說(shuō)服力，是因?yàn)槠渲苯訉⒌鞍踪|(zhì)與DNA完全分離D．為確認(rèn)蛋白質(zhì)外殼是否注入細(xì)菌體內(nèi)，可用32P標(biāo)記噬菌體2．下圖表示肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法正確的是(

)A．該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)遵循了對(duì)照原則和單一變量原則B．a(chǎn)、d組小鼠死亡是小鼠免疫功能喪失的結(jié)果C．從d組死亡小鼠身上分離得到的S型細(xì)菌是由S型死細(xì)菌轉(zhuǎn)化而成的D．從變異的角度看，細(xì)菌的轉(zhuǎn)化屬于基因突變3．赫爾希和蔡斯做噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別用35S、32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，若噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次，下列敘述正確的是(

)A．用32P和35S標(biāo)記同一噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)B．噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只將35S注入細(xì)菌細(xì)胞中C．在子代噬菌體中，含32P的噬菌體占總數(shù)的1/4D．該實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是噬菌體的主要遺傳物質(zhì)4．S型肺炎雙球菌的莢膜表面具有多種抗原類型(如Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型等)，不同的抗原類型之間不能通過(guò)突變而發(fā)生轉(zhuǎn)換；在特殊條件下離體培養(yǎng)S-Ⅱ型肺炎雙球菌可從中分離出R-Ⅱ型菌。將加熱殺死的S-Ⅲ型菌與R-Ⅱ型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi)，小鼠患肺炎大量死亡，并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得了具有活性的S-Ⅲ型菌；而單獨(dú)注射R-Ⅱ型菌和加熱殺死的S-Ⅲ型菌小鼠均未死亡。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果能支持的假設(shè)是(

)A．S-Ⅲ型菌經(jīng)突變形成了耐高溫型菌B．S-Ⅲ型菌是由R-Ⅱ型菌突變形成的C．R-Ⅱ型菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了S-Ⅲ型菌D．加熱后S-Ⅲ型菌可能未被完全殺死5.下列關(guān)于真核細(xì)胞DNA復(fù)制的敘述，正確的是(

)A．不僅需要解旋酶，還需要DNA聚合酶B．不僅需要DNA作模板，還需要肽鏈作引物C．不僅需要氨基酸做原料，還需要ATP供能D．不僅發(fā)生在細(xì)胞核中，也可能發(fā)生于線粒體、高爾基體中6．非同源染色體上的DNA分子之間最可能相同的是(

)A．堿基序列B．堿基數(shù)目C．(A＋T)/(G＋C)的比值 D．堿基種類7．關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，正確的是(

)①含有a個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸2n-1×a個(gè)②在一個(gè)雙鏈DNA分子中，G＋C占?jí)A基總數(shù)的M%，那么該DNA分子的每條鏈中G＋C都占該鏈堿基總數(shù)的M%③細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂，第2次分裂的每個(gè)子細(xì)胞染色體均有一半有標(biāo)記④DNA雙鏈被32P標(biāo)記后，復(fù)制n次，子代DNA中有標(biāo)記的占1/2nA．①② B．②③C．③④ D．②④8．具有x個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)雙鏈DNA分子片段，含有y個(gè)嘧啶。下列敘述正確的是(

)A．該分子片段即為一個(gè)基因B．該分子片段中，堿基的比例y/x＝1C．該DNA單鏈中相鄰的兩個(gè)堿基通過(guò)氫鍵連接D．該分子片段完成n次復(fù)制需要(2x－y)·2n個(gè)游離的嘌呤脫氧核苷酸9．將一個(gè)由100個(gè)堿基組成的DNA分子(設(shè)為親代DNA)放在含有被3H標(biāo)記的脫氧胸苷(3H-dT)的培養(yǎng)液中進(jìn)行復(fù)制，一段時(shí)間后測(cè)得子二代的放射性強(qiáng)度(放射性強(qiáng)度＝含3H的堿基總數(shù)/DNA分子中的堿基總數(shù))為30%。則親代DNA分子中含有的胸腺嘧啶的數(shù)量為(

)A．10 B．20C．30 D．4010．將全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性動(dòng)物細(xì)胞(染色體數(shù)為2N)置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞，檢測(cè)子細(xì)胞中的情況。下列推斷正確的是(

)A．若進(jìn)行有絲分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1/2B．若進(jìn)行減數(shù)分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1C．若子細(xì)胞中的染色體都含32P，則一定進(jìn)行有絲分裂D．若子細(xì)胞中的染色體不都含32P，則一定進(jìn)行減數(shù)分裂11．某研究小組測(cè)定了多個(gè)不同雙鏈DNA分子的堿基組成，根據(jù)測(cè)定結(jié)果繪制了DNA分子的一條單鏈與其互補(bǔ)鏈、一條單鏈與其所在DNA分子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系圖，下列正確的是(

)12．某長(zhǎng)度為1000個(gè)堿基對(duì)的雙鏈環(huán)狀DNA分子，其中含腺嘌呤300個(gè)。該DNA分子復(fù)制時(shí)，1鏈?zhǔn)紫缺粩嚅_(kāi)形成3′、5′端，接著5′端與2鏈發(fā)生分離，隨后DNA分子以2鏈為模板，通過(guò)滾動(dòng)從1鏈的3′端開(kāi)始延伸子鏈，同時(shí)還以分離出來(lái)的5′端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過(guò)程如下圖所示。下列關(guān)于該過(guò)程的敘述正確的是(

)A．1鏈中的堿基數(shù)目多于2鏈B．該過(guò)程是從兩個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行的C．復(fù)制過(guò)程中2條鏈分別作模板，邊解旋邊復(fù)制D．若該DNA連續(xù)復(fù)制3次，則第三次共需鳥(niǎo)嘌呤4900個(gè)13．λ噬菌體有極強(qiáng)的侵染能力，并能在細(xì)菌中快速地進(jìn)行DNA的復(fù)制，最終導(dǎo)致細(xì)菌破裂(稱為溶菌狀態(tài))，或者整合到細(xì)菌基因組中潛伏起來(lái)，不產(chǎn)生子代噬菌體(稱為溶原狀態(tài))。在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中常用λ噬菌體構(gòu)建基因克隆載體，使其在受體細(xì)菌中大量擴(kuò)增外源DNA，進(jìn)而構(gòu)建基因文庫(kù)。相關(guān)操作如下圖。請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題：(1)組裝噬菌體時(shí)，可被噬菌體蛋白質(zhì)包裝的DNA長(zhǎng)度約為36～51kb，則λgt10載體可插入的外源DNA的長(zhǎng)度范圍為_(kāi)_____________，為獲得較大的插入能力，在改造載體時(shí)可刪除噬菌體DNA組成中的________序列以縮短其長(zhǎng)度。(2)λ噬菌體DNA上通常沒(méi)有合適的標(biāo)記基因，故人工改造時(shí)需加裝合適的標(biāo)記基因，如圖中λgt10載體中的imm434基因。該基因編碼一種阻止λ噬菌體進(jìn)入溶菌狀態(tài)的阻遏物?？梢?jiàn)，構(gòu)建基因克隆載體時(shí)，外源DNA的插入位置是imm434基因________(填“之中”或“之外”)，培養(yǎng)后處于____________狀態(tài)表明已成功導(dǎo)入目的基因。(3)包裝用的蛋白質(zhì)與DNA相比，特有的化學(xué)元素是________，若對(duì)其進(jìn)行標(biāo)記并做侵染實(shí)驗(yàn)，可獲得的結(jié)論是____________________________________。(4)舉一例生物界中與溶原狀態(tài)相似的現(xiàn)象：_____________________________。(5)分離純化噬菌體重組DNA時(shí)，將經(jīng)培養(yǎng)10小時(shí)左右的大腸桿菌—噬菌體的培養(yǎng)液超速離心，從________部位獲得噬菌體。苯酚抽提，釋放噬菌體重組DNA。最后，需用乙醇析出DNA，該操作依據(jù)的原理是________________________________________。14．Meselson和Stahl通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)首次證明了DNA的半保留復(fù)制，此后科學(xué)家便開(kāi)始了有關(guān)DNA復(fù)制起點(diǎn)數(shù)目、方向等方面的研究。試回答下列問(wèn)題：(1)DNA分子呈____________結(jié)構(gòu)，DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)首先必須解旋從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉(如圖1)。因此，研究中可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測(cè)__________________。(2)1963年Cairns將不含放射性的大腸桿菌(擬核DNA呈環(huán)狀)放在含有3H-胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，進(jìn)一步證明了DNA的半保留復(fù)制。根據(jù)圖2的大腸桿菌親代環(huán)狀DNA示意圖，用簡(jiǎn)圖表示復(fù)制一次和復(fù)制兩次后形成的DNA分子。(注：以“……”表示含放射性的脫氧核苷酸鏈)。(3)有人探究DNA的復(fù)制從一點(diǎn)開(kāi)始以后是單向進(jìn)行的還是雙向進(jìn)行的，將不含放射性的大腸桿菌DNA放在含有