9氧化還原平衡和氧化還原滴定法_第1頁
9氧化還原平衡和氧化還原滴定法_第2頁
9氧化還原平衡和氧化還原滴定法_第3頁
9氧化還原平衡和氧化還原滴定法_第4頁
9氧化還原平衡和氧化還原滴定法_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

習題九一、選擇題(將正確答案序號填于括號內(nèi))下列化合物中,碳原子的氧化數(shù)為-2的是()。CHCl3 心2C.C2% 嶺虬下列電極中,””值最高的是()a. b.Ag+/Ag c. d.AgCl/Ag下列電極的電極電勢與介質(zhì)酸度無關(guān)的為()a.O2/H2O b.MnO4-/Mn2+ c.Ag(CN)2-/Ag d.AgCl/Ag根據(jù)標準電極電勢判斷,下列每組的物質(zhì)能共存的是()a-Fe3+與CU b;Fe3+和FeC-Cr2O72-(酸性介質(zhì))與Fe2+d"MnO4-(酸性介質(zhì))與Fe3+下列說法正確的是()在氧化還原反應(yīng)中,若兩個電對”,值相差越大,則反應(yīng)進行得越快。由于 故Fe3+與Fe2+能發(fā)生氧化還原反應(yīng);某物質(zhì)的電極電勢代數(shù)值越小,說明它的還原性越強;”,值越大則電對中氧化型物質(zhì)的氧化能力越強。6.在半電池Cu|Cu2+溶液中,加入氨水后,可使值()a.增大 b.減少c.不變 d.等于零7.已知,判斷氧化劑強弱的順序是()。a.b.c.d.欲使(-)PtIFe2+(c1),Fe3+(c2)IIMnO4-(c3),Mn2+(c4),H+(c5)IPt(+)的正極電極電勢增大,應(yīng)選用的方法是()增大Fe3+的濃度增大MnO4-濃度,減小H+的濃度減小MnO4-濃度,增大H+的濃度;增大MnO4-的濃度和H+的濃度。關(guān)于標準電極電勢,下列敘述正確的是( )”,值都是利用原電池裝置測定的同一元素有多種氧化態(tài)時,不同氧化態(tài)組成的電對的””值不同;電對中有氣態(tài)物質(zhì)時,,,?值指氣體在273K和100Kpa下的電極電勢值;由同一金屬不同氧化態(tài)的離子組的氧化還原電極,當氧化態(tài)和還原態(tài)濃度相等時的電極電勢就是標準電極電勢。某電池反應(yīng)A+B2+ A2++B的平衡常數(shù)為104,則該電池在298K時的標準電動勢是()a.+0.118V b.-0.24V c.+0.108V d.+0.24V已知 ,今測得 ,則說明電極溶液中的必定是()a. b.關(guān)于歧化反應(yīng)的正確敘述是()同種分子中兩種原子間發(fā)生的氧化還原反應(yīng);同種分子中同種原子間發(fā)生的氧化還原反應(yīng);兩種分子中同種原子間發(fā)生的氧化還原反應(yīng);兩種分子中兩種原子間發(fā)生的氧化還原反應(yīng);下列哪一種物質(zhì)作氧化劑,能使 變成 ,而不能使Cl-變成Cl2?(標準狀態(tài)下)()a. b.MnO4- c. d.根據(jù),,,,值判斷,下列反應(yīng)在標準狀態(tài)時自發(fā)進行程度最大的是(298K)()。2Fe3+Cu 2Fe2++Cu2+Cu2++Fe^=Fe2++CuFe2++Zn Fe+Zn2+2Fe3++Fe^3Fe2+15.已知 的Kf=5x10i6,則電對為()V。a.-0.27 b.-1.26 c.-1.75 d.-0.2216.反應(yīng) =3A+2B3+在標準下電池電動勢為1.8V;在某濃度時電池電動勢為1.6V,則此反應(yīng)的1gK值為()TOC\o"1-5"\h\za. b. c. d.二、填空題已知 其中較強氧化劑是 較強還原劑是 。已知元素電勢圖 01金Cu+0^Cu,若將硫酸亞銅晶體溶于水中,會發(fā)生 反應(yīng),其離子反應(yīng)式為 。.已知 ,貝V,(Ksp,CuI=1.27x10-12)若將碘離子加入銅離子中能否被氧化?。其離子反應(yīng)式為。.已知 能否用已知濃度的草酸(H2C2O4)來標定KMnO4溶液的濃度?,其離子反應(yīng)式為 。Ag+/Ag+(c)半電池中,加入氨水、Na2S2O3和KCN溶液后,Ag+/Ag電對電極電勢將依次變,這是因為生成、和,其穩(wěn)定常數(shù)依次。標準氫電極中,PH2=,c(H+)=, 。在標準狀態(tài)下,下列反應(yīng)能自發(fā)進行:

Cr2O72-+6Fe2++14H+ 2Cr3++6Fe3++7H2O2Fe3++Sn2+ 2Fe2++Sn4+可推斷三個電對,,,,值的大小順序是 氧化性最強的是 離子,還原性V, KMnO4分別在酸性,堿性和中性介質(zhì)中V, KMnO4分別在酸性,堿性和中性介質(zhì)中另U是 、和。已知2Ag++Cu=Cu2++2Ag(2)則這兩式所代表的原電池的標準電動勢和。已知該元素電勢圖0.52為。 V, kJ-mol-1o。同一反應(yīng)有兩種表達式:為V,兩反應(yīng)的平衡常數(shù) K為與Na2SO3。同一反應(yīng)有兩種表達式:為V,兩反應(yīng)的平衡常數(shù) K為0.564 0.454.、1.08BrO3— BrO— r2 Br—0.72 可能推斷能發(fā)生岐化反應(yīng)的物質(zhì)是 和;其反應(yīng)式(1)(2)(3)。鹵素單質(zhì)在堿性溶液中發(fā)生的岐化反應(yīng),以I2為例,計算反應(yīng)I2+2OH-=IO-+I-+H2O的平衡常數(shù)(1gK)。。13.反應(yīng)Zn2+(1x10-5mol?L-1)+Cu=Zn+Cu2+(0.1mol?L-1)在298K時K=。三、計算及問答題.計算反應(yīng)Hg22+ Hg2++Hg在298K時的標準平衡常數(shù)K及Hg(NO3)2的水溶液中c(Hg2+)/c(Hg22+).若溶液中 ,通過計算回答在如下酸度:(1)pH=3,(2)pH=6時KMnO4能否氧化 ?原電池(-)A|A2+||B2+|B(+),當c(A2+)=c(B2+),其電動勢為0.360V,若c(A2+)=0.100mol?L-1,c(B2+)=10-4mol?L-1,此時電池電動勢是多少?Cu片插入0.01mol?L-1CUSO4溶液中,Ag片插入AgNO3溶液中組成原電池,298K時,測得其電動勢E=0.46Vo寫出的電池表示式;寫出電極反應(yīng)和電池反應(yīng);計算AgNO3濃度。根據(jù) "=1.229V,計算電極O2+H2O+4e=4OH-的標準電極電勢。測得標準甘汞電極與電極HB(0.1mol-L-i/H2(100kPa)組成原電池的電動勢E=0.48V,計算。已知 ,計算\(PbSO4)。8.298K時,用MnO2和鹽酸反應(yīng)制取Cl2:在標準狀態(tài)時,能否制取Cl2?當Mn2+濃度為1mol?L-i,C12的分壓為100kPa時,HCl的濃度至少達到多大濃度時,方可制取C12?用計算說明。按上述反應(yīng)組成原電池,寫出原電池符號。Cu電極插入含氨ImolLi和1mo1-L-iCu(NH3)42+的混合溶液中,它和標準氫電極(作正極)組成原電池,測得其電動勢E=0.030V(已知寫出電池反應(yīng)和原電池符號。計算Cu(NH3)42+的穩(wěn)定常數(shù)Kf。一未名湖水中含有Cl-并略酸性,設(shè)計一個方便的電池,測定其中的Cl-濃度。寫出電池符號和被測半電池的電極電勢表示式。已知碘元素電勢圖? 145 053IO3- HIO I2 I—1.20計算電勢圖中哪些物質(zhì)能發(fā)生岐化反應(yīng)?并寫出反應(yīng)方程式。完成下列反的方程式:I2+KOH-Cr2O72-+Fe2+—(酸性介質(zhì))I2+S2O32-—FeS+NO3-—(酸性介質(zhì))PbS+H2O2-Mn2++NaBiO3-(酸性介質(zhì))寫出下列原電池符號,計算電動勢(298K),并判斷反應(yīng)能否自發(fā)進行。(1)(2)(3)14.298.15K時在Fe3+、Fe2+的混合溶淮中加入NaOH時,有Fe(OH)3、Fe(OH)2沉淀生成(假設(shè)無其它反應(yīng))。當沉淀反應(yīng)達到平衡時,保持c(OH-)=1.0mol?L-i,求(已知為多少?)習題九參考答案及解答一、選擇題1.c 2.b7.c 8.d13.a 14.d3.d 4.d 5.d 6.b9.b 10.a 11.d 12.b15.b 16.b。二、計算及問答題:K=8.5x10-3 c(Hg2+)/c(Hg22+)=8.5x10-3(1)pH=3時。能氧化Br—離子。同理:能氧化I-離子。(2)pH=6時。能氧化I-離子。不能氧化Br-離子。E=0.27V(3)c(Ag+)=0.1mol?L-1解:電極反應(yīng):O2+4H++4e=2H2ONernst方程式為而電極反應(yīng):O2+2H2O+4e=4OH-在標準狀態(tài)下,c(H+)=10-14mol?LK-1,7.(1)不能制取氯氣。(2)c(HCl)N5.68(mol?L-1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論