形考任務(wù)1試題1:臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是()。試題2:藥物的消除半衰期是指()。試題3:影響藥物血漿半衰期長短的常見因素是()。試題4:有關(guān)首關(guān)效應(yīng)的描述，錯誤的是()試題5:如果某藥按一級動力學(xué)消除，這表明()。D.AUC與所給藥物劑量不成比例試題6:藥物代謝的臨床意義不包括()。試題7:效價強度()。E.是指藥物用量逐漸增加，至剛能產(chǎn)生效應(yīng)時的劑量或濃度試題8:作用于受體的藥物長期應(yīng)用時其作用減弱的機制不包括()。A.受體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變降低與藥物的親和力B.受體發(fā)生內(nèi)吞導(dǎo)致細(xì)胞膜上受體的數(shù)量減少C.G蛋白的數(shù)量或活性降低D.藥物在體內(nèi)代謝速率加快E.受體發(fā)生結(jié)構(gòu)修飾降低與藥物的親和力試題9:關(guān)于受體的說法正確的是()。A.其表達是一成不變的B.其與配體的結(jié)合能力及效應(yīng)能力不因生理、病理變化而改變C.受體的本質(zhì)是糖脂類D.與配體結(jié)合以后能產(chǎn)生持久的效應(yīng)E.是一類存在于細(xì)胞膜上或細(xì)胞漿內(nèi)能與特異性配體結(jié)合并產(chǎn)生反應(yīng)的蛋白質(zhì)A.對于作用于受體的藥物來說，反映了藥物的內(nèi)在活性B.是指藥物用量逐漸增加，至剛能產(chǎn)生效應(yīng)時的劑量或濃度C.是指藥物產(chǎn)生一定效應(yīng)時所需要的劑量D.反映了藥物與受體的親和力E.用來衡量藥物的安全性試題11:可以用來衡量藥物安全性的參數(shù)是()。A.療效維持時間B.半數(shù)致死量C.半數(shù)有效量D.治療指數(shù)E.最小有效量A.藥物對機體的作用規(guī)律B.藥物在體內(nèi)的變化規(guī)律C.藥物的作用機制D.藥物的臨床療效E.藥物作用的影響因素試題13:不同個體因遺傳因素可改變藥物對機體的作用強度，其機制可能為()。A.藥物作用的靶酶產(chǎn)生多態(tài)性改變對藥物的敏感性B.藥物代謝酶多態(tài)性表現(xiàn)為藥物體內(nèi)濃度發(fā)生變化C.以上都包括D.藥物特異性轉(zhuǎn)運體多態(tài)性，決定藥物到達靶位的濃度E.藥物作用的特異性受體產(chǎn)生多態(tài)性、導(dǎo)致藥物與受體的結(jié)合力或活化能力改變試題14:開展治療藥物監(jiān)測主要的目的是()。A.處理不良反應(yīng)B.評價新藥的安全性C.進行藥效學(xué)的探討D.進行新藥藥動學(xué)參數(shù)計算E.對治療窗窄的藥物進行TDM,從而獲得最佳治療劑量，制定個體化給藥方案試題15:下面哪個藥物不是目前臨床常須進行TDM的藥物()。A.丙戊酸鈉B.慶大霉素C.氨茶堿D.青霉素E.地高辛試題16:下面哪種測定方法不是臨床血藥濃度測定的方法()。A.氣相色譜法B.熒光偏振免疫法C.放射免疫法D.高效液相色譜法E.質(zhì)譜法試題17:關(guān)于靶濃度的說法，錯誤的是()。A.實現(xiàn)靶濃度干預(yù)，要充分考慮患者的體重，基因多態(tài)性，肝、腎功能狀態(tài)等多種因素B.不是大量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計結(jié)果C.沒有絕對的上下限D(zhuǎn).是大量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計結(jié)果E.是指根據(jù)具體病情和藥物治療的目標(biāo)效應(yīng)為具體患者設(shè)定的血藥濃度目標(biāo)值試題18:多劑量給藥時，TDM的取樣時間是()。A.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前1hC.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1hD.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥后2hE.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前試題19:進行TDM并不合理的情況是()。A.血藥濃度與藥效相關(guān)B.患者使用的是適合其病癥的最佳藥物C.血藥濃度測定的結(jié)果可顯著改變臨床決策并提供更多的信息D.患者在治療期間可受益于TDME.有明確的藥效指標(biāo)，比如血壓、血糖試題20:臨床上常開展治療藥物監(jiān)測的藥物不包括()。A.抗心律失常藥B.降血糖藥C.抗癲癇藥D.免疫抑制藥E.強心苷類試題21:治療藥物監(jiān)測的指征不包括()。A.懷疑藥物中毒者B.個體差異大的藥物C.藥物安全范圍窄D.肝、腎功能不全者E.常用急救藥品試題22:根據(jù)藥動學(xué)原理，若將半衰期作為給藥間隔，一般經(jīng)()半衰期以上，藥物濃度可達穩(wěn)態(tài)。試題23:藥動學(xué)是研究()。A.藥物本身在體內(nèi)的過程試題24:藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)適用于()。A.藥物的I至IV期臨床試驗，包括人體生物利用度或生物等效性試驗B.藥物生物利用度試驗試題25:藥物的臨床試驗研究內(nèi)容不包括()。D.人體耐受性試驗試題26:藥物臨床試驗受試者不具有的權(quán)益是()。A.對試驗項目的具有知情權(quán)D.對試驗項目成果的擁有權(quán)試題27:下列哪種說法是正確的()。A.Ⅱ期臨床試驗研究人體耐受情況及最適給藥劑量、間隔及途C.I期臨床試驗為隨機盲法對照臨床試驗E.Ⅲ期臨床試驗的病例數(shù)不少于200例。試題28:受試者是目標(biāo)適應(yīng)證患者，一般要求在3個臨床試驗中心進行研究、最低病例數(shù)是300例的試驗是()。B.IV期臨床試驗D.I期臨床試驗試題29:觀察人體對新藥的耐藥程度和藥動學(xué)的試驗是()。A.臨床驗證B.IV期臨床試驗C.I期臨床試驗E.Ⅲ期臨床試驗試題30:一般嚴(yán)格的隨機雙盲對照試驗，以平行對照為主，試驗組和對照組的例數(shù)都不得A.IV期臨床試驗B.I期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗試題31:新藥的臨床前研究不包括()。B.人體生物利用度研究E.高通量篩選試題32:隨機盲法對照臨床試驗，對新藥有效性及安全性作出初步評價，推薦臨床給藥劑B.Ⅲ期臨床試驗C.I期臨床試驗D.IV期臨床試驗E.臨床驗證試題33:下列說法正確的是()。A.Ⅱ期臨床試驗主要目的是評價藥物在人體的吸收代謝過程、藥動學(xué)的變化是否為劑量依B.Ⅲ期臨床試驗的病例數(shù)不少于200例C.IV期臨床試驗?zāi)康氖强疾煸趶V泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)D.I期臨床試驗研究最適給藥劑量、間隔及途徑E.Ⅲ期臨床試驗要求在30個以上的臨床試驗中心進行研究試題34:藥物不良反應(yīng)是指()。A.由于超劑量、錯誤用藥造成的有害反應(yīng)B.合格藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)C.藥物引起的三致反應(yīng)E.藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)試題35:新藥上市后監(jiān)測，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()。E.IV期臨床試驗部門報告，時間必須在()。A.24h內(nèi)D.36h內(nèi)試題37:患者在口服抗凝血藥物雙香豆素期間加服苯巴比妥，抗凝作用減弱、凝血酶原時間縮短，這是因為()。試題38:硫酸魚精蛋白對肝素的拮抗作用屬于()。A.非競爭性拮抗作用試題39:排鉀利尿藥呋塞米與強心苷類藥物合用時，可使強心苷類藥物的強心作用增強，這種相互作用屬于()。試題40:磺胺類藥物與甲氧芐啶合用時能使抗菌效果明顯增強，其協(xié)同增效的機制為()。A.作用于細(xì)菌內(nèi)部葉酸代謝的不同環(huán)節(jié)發(fā)揮協(xié)同抗菌E.甲氧芐啶與磺胺類藥物競爭腎小管上的轉(zhuǎn)運體試題41:某藥的半衰期是12h,每天給藥2次，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)的時間應(yīng)該是()。A.5~7天B.2~3天E.10~12天試題42:從人膽汁排泄的藥物，對其分子量閾值要求是()。A.>500和B.BC.分子量越小越容易從膽汁排泄D.試題43:有關(guān)生物利用度的描述，錯誤的是()。A.生物利用度是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進入血液循環(huán)的程度和速度B.靜脈注射藥物的生物利用度是100%D.生物利用度可分為絕對生物利用度和相對生物利用度E.生物利用度是評價藥物制劑質(zhì)量及藥物安全性、有效性的重要指標(biāo)，易受藥物制劑、生試題44:藥物的肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的()。D.分布試題45:下列化合物中最可能失去藥理活性的是()。A.吸收入血后與血漿蛋白結(jié)合的藥物D.藥物口服后經(jīng)首關(guān)效應(yīng)生成的產(chǎn)物E.隨膽汁排入腸道的藥物二、多選題(答案在最后)試題46:臨床上需要進行治療藥物監(jiān)測的藥物有()。D.地高辛試題47:根據(jù)藥物效應(yīng)的變化情況，藥物相互作用的類型有()。A.相加作用C.增強作用E.繼發(fā)反應(yīng)一、單項選擇題試題1:在治療劑量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)屬于()。A.副反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)試題2:停藥后，血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)屬于()。A.后遺效應(yīng)B.副反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.毒性反應(yīng)試題3:長期口服廣譜抗生素引起的假膜性腸炎，或白色念珠菌感染屬于()。A.副反應(yīng)B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)試題4:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的患者服用磺胺類、伯氨喹類藥物時，引起的溶血性反A.副反應(yīng)B.后遺效應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.毒性反應(yīng)試題5:關(guān)于A型不良反應(yīng)(量變型異常)的描述，錯誤的是()。A.死亡率低B.不可預(yù)知、難以避免C.原有藥理學(xué)效應(yīng)的延伸D.發(fā)生率及反應(yīng)程度與用藥劑量相關(guān)E.發(fā)生率高試題6:關(guān)于B型不良反應(yīng)的描述，錯誤的是()。A.病死率高B.發(fā)生率低C.與遺傳沒有相關(guān)性D.與用藥劑量無關(guān)E.難以預(yù)防試題7:下列哪項是影響藥物不良反應(yīng)發(fā)生的藥物因素()。A.藥物原有藥理作用的延伸B.服藥時間及給藥途徑C.藥物制劑中的附加劑D.以上都包括E.藥物的組織選擇性高低試題8:藥源性腎臟損傷是最常見的藥源性疾病，主要原因是()。A.藥物在腎臟蓄積增多，直接導(dǎo)致腎損傷B.腎臟的血流量豐富、多數(shù)藥物經(jīng)腎臟排泄C.腎臟多作為藥物的靶器官，容易被藥物損害D.以上都包括E.腎臟對藥物的敏感性較高，容易被藥物所攻擊試題9:噻嗪類利尿藥會引起強心苷類中毒的機制為()。A.通過利尿引起低鉀血癥、后者可增加強心苷類藥物的毒性B.減慢強心苷類的代謝，增高其血藥濃度C.增加心肌細(xì)胞對強行苷類的敏感性D.以上說法都正確E.能減少強心苷類藥物的血漿蛋白結(jié)合率，增加其游離血藥濃度試題10:下列不屬于依賴性藥物的有()。A.乙醇B.氯胺酮C.甲基苯丙胺D.氫氯噻嗪試題11:用于阿片類藥物依賴性的治療藥物有()。A.可卡因B.螺內(nèi)酯C.美沙酮試題12:以下說法錯誤的是()。A.煙草、酒精也屬于依賴性藥物。B.毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和靜脈注射。C.多數(shù)藥物的耐受性具有可逆性，即停藥一段時候后，機體對藥物該藥的敏感性又逐漸恢D.具有依賴性作用的藥物，都屬于醫(yī)用藥品。E.阿片類藥物依賴者一旦停藥就會產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀。試題13:不是苯丙胺類慢性中毒表現(xiàn)的是()。C.頑固性失眠D.分裂癥試題14:屬于精神藥品的是()。A.苯巴比妥C.可卡因D.可樂定E.海洛因試題15:不屬于麻醉藥品的是()。A.海洛因試題16:遺傳異常主要表現(xiàn)在()。腎上腺素和去甲腎上腺素分泌所致()。試題18:第一個被發(fā)現(xiàn)的參與腫瘤多藥耐藥(MDR)的轉(zhuǎn)運蛋白是()。A.OATP試題19:參與乙醇代謝的兩個重要的酶是()。C.ADH和ALDH試題20:細(xì)胞色素P450的命名原因()。A.此超家族中有450種代謝酶C.在波長450nm處有最大吸收峰試題21:以下那一個是肝臟和體內(nèi)含量最為豐富的代謝酶()。試題22:參與華法林代謝的酶是()。試題23:僅肝臟中CYP總量的1%至2%,但已知經(jīng)其催化代謝的藥物卻多達80余種的藥物代謝氧化酶是()。試題24:主要位于血小板膜表面，是抗血小板藥物氯吡格雷作用的靶點的受體是()。A.5-HT受體試題25:β受體阻滯藥的β阻斷作用的個體差異是由以下哪個因素引起的()。試題26:哺乳期用藥時，藥物在乳汁中排泄的影響因素是()。試題27:妊娠期內(nèi)藥物致畸最敏感的時期是()。B.妊娠3周至12周C.妊娠4~9個月E.妊娠9個月以后試題28:關(guān)于孕產(chǎn)婦合理用藥，哪項說法是正確的()。試題29:孕婦服用磺胺類藥物可加重新生兒黃疸的原因是()。E.孕婦對藥物的敏感性加強試題30:妊娠早期應(yīng)避免使用()。B.四環(huán)素C.葡萄糖酸鈣D.維生素DE.微量元素試題31:妊娠期婦女口服藥物吸收增加的是()。B.紅霉素C.乙酰水楊酸D.硫酸亞鐵E.以上都不是試題32:嬰幼兒給藥途徑的特點()。A.口服混懸劑在使用前不用充分混勻B.口服給藥以糖漿劑為宜C.維生素AD滴劑可以給熟睡、哭吵的嬰兒喂服D.口服給藥以片劑為宜E.注射給藥時，常用肌內(nèi)注射試題33:以下說法正確的是()。A.新生兒腎臟有效循環(huán)血量及腎小球濾過率低，影響排泄，血藥濃度高，半衰期短B.嬰幼兒血腦屏障尚未發(fā)育完全，一些藥物可進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引發(fā)不良反應(yīng)C.新生兒的血漿蛋白與藥物的結(jié)合力高，藥物游離型比重小，濃度低D.新生兒與成人比較，其相同藥物水溶性藥物表觀分布容積小E.由于新生兒胃排空時間較短，對磺胺藥等主要在胃內(nèi)吸收的藥物吸收不完全試題34:新生兒應(yīng)用后可產(chǎn)生灰嬰綜合征的藥物是()。A.苯巴比妥B.對乙酰氨基酚C.氯霉素D.苯丙氨酸E.苯妥英鈉試題35:下列哪組藥物在新生兒中使用時要進行監(jiān)測()。A.地高辛、頭孢呋辛鈉B.氨茶堿、頭孢呋辛納C.氨茶堿、頭孢曲松鈉D.慶大霉素、頭孢曲松鈉E.苯巴比妥、氯霉素試題36:胃液pH值為1~3,在8A.00最高，22:00最低，則對于弱酸和弱堿性藥物來說()。:弱堿性藥物在8:00吸收減少，22:00吸收也減少B.弱堿性藥物在8:00吸收減少，22:00吸收增多C.弱酸性藥物在8:00吸收減少，22:00吸收增多D.弱酸性藥物在8:00吸收增多，22:00吸收也增多E.弱酸性藥物在8:00吸收增多，22:00吸收減少試題37:慶大霉素99%以上從尿中排泄，肌內(nèi)注射，AUCO→o、t1/2、清除率(CL)與給藥時間明顯相關(guān)。與8點，16點給藥相比，0點時給藥時()。A.07:00試題39:疼痛患者早上09次給藥方法輕得多的藥物是()。試題41:以下說法錯誤的是()。試題42:輕度高血壓患者切忌晚上入睡前服藥，中、重度高血壓患者只A.1/2試題43:7:00服藥其血峰濃度比其他時間高20%,而在19:00服用則低20%的藥物是形考任務(wù)3試題44:對夜間胃酸分泌增多有明顯抑制作用的是()。試題45:地高辛()服用，雖然血藥峰濃度稍低，但生物利用度和藥物效應(yīng)最大。試題46:妊娠期婦女使用，會對胎兒產(chǎn)生致畸作用的藥物有()D.維生素CH.卡那霉素I.青霉素試題47:根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)，可將藥物不良反應(yīng)分為()。G.X型不良反應(yīng)H.后遺效應(yīng)一、單項選擇題試題1:脂溶性藥物在老年人體內(nèi)Vd的變化是()。C.對女性影響大于男性E.對老年人無影響試題2:老年人表觀分布容積的改變與下列哪個因素?zé)o直接關(guān)系()。A.胃排空變慢B.凈體重減少C.脂肪組織增加E.細(xì)胞內(nèi)液減少試題3:影響老年人藥物分布的機體因素不包括()。A.組織器官血液循環(huán)C.藥物劑型D.體液pH值E.血漿蛋白結(jié)合率試題4:以下有關(guān)老年人藥動學(xué)特點說法不對的是()。A.體重減輕，肝血流量增加，生物利用度下降D.藥物腎清除率明顯下降E.口服相同劑量的同一種藥物，血藥濃度較成年人高試題5:下列藥物與奎尼丁合用會使血藥濃度明顯升高的是()。A.消膽胺B.四環(huán)素D.地高辛E.氯塞酮試題6:以下有關(guān)老年人應(yīng)用β受體阻斷藥普萘洛爾的說法，不正確的是()。B.半衰期延長試題7:下列說法正確的是()A.老年人腎功能減退，導(dǎo)致呋喃妥因治療尿路感染時，在尿中濃度增加而療效增強B.氨基糖苷類藥物可與苯海拉明聯(lián)用C.若老年人出現(xiàn)長期性腹瀉，應(yīng)考慮出現(xiàn)菌群失調(diào)。需立即使用氨基糖苷類抗生素D.老年患者的免疫力較低，質(zhì)量細(xì)菌性感染時可優(yōu)先使用氨基糖苷類抗菌藥物E.老年人細(xì)菌性感染的治療多使用氟喹諾酮類藥物試題8:肝功能不全患者用藥過程中，可能誘發(fā)肝性腦病的有()。A.呋塞米B.地西泮C.螺內(nèi)酯D.琥珀膽堿E.雙香豆素試題9:肝功能不全患者用藥過程中，可能誘發(fā)深度昏迷的有()。B.地高辛C.華法林D.螺內(nèi)酯E.阿司匹林試題10:肝功能CTP分級為C級，一般用藥劑量可調(diào)整為()。A.用正?；颊?0%的維持劑量B.用正?；颊?5%的維持劑量C.應(yīng)使用臨床驗證安全性好或藥動學(xué)過程不受肝病影響或能進行有效監(jiān)測的藥物D.用正?；颊?0%的維持劑量E.用正常患者75%的維持劑量試題11:對于肝功能不全患者的用藥，以下說法錯誤的是()。A.靜脈給藥可不需調(diào)整劑量B.定期檢查肝功能，及時調(diào)整治療方案C.對腎功能正常者可選用對肝毒性小且從腎臟排泄的藥物D.明確診斷，合理選藥E.避免或減少使用或合用對肝臟毒性大的藥物試題12:肝功能不全的CTP分級共分為幾級()。試題13:肝功能CTP分級為B級，一般用藥劑量可調(diào)整為()。A.用正常患者10%的維持劑量B.用正?；颊?5%的維持劑量C.不建議用藥D.用正?；颊?0%的維持劑量E.用正常患者25%的維持劑量試題14:肝功能不全患者的用藥的說法不正確的是()。A.精簡用藥種類，減少或停用無特異性治療作用的藥物B.避免選用前體藥，直接選用活性藥C.評估肝功能受損程度，減少給藥劑量或延長給藥間隔D.可不考慮肝功能不全時機體對某些藥物敏感性的變化E.盡量選擇不經(jīng)肝臟消除的藥物，禁用或慎用對肝功能損害的藥物試題15:肝功能不全對患者代謝的影響不包括()。A.部分藥物經(jīng)肝代謝后，會轉(zhuǎn)化為無活性藥物試題16:慢性腎功能不全3級，GFR[ml/(min●1.73m3)]的范圍是()。A.60~89C.<15或透析試題17:慢性腎功能不全5級，GFR[ml/(min●1.73m3)]的范圍是()。A.15~29B.<15或透析試題18:腎功能不全對藥物吸收的影響不包括()。C.胃內(nèi)pH升高，H2受體阻斷劑吸收減少D.胃內(nèi)pH升高，奧美拉唑吸收減少試題19:腎功能不全患者臨床用藥注意事項中不包括()。試題20:腎功能不全患者的用藥調(diào)整方案應(yīng)遵循的基本原則()。試題21:因腎小管的分泌障礙，而使藥物排泄減少的有()。試題22:腎功能不全對藥效學(xué)的影響不包括()。D.患者對中樞神經(jīng)抑制藥更敏感試題23:腎功能不全對血漿蛋白的影響，不正確的是()。B.血漿蛋白構(gòu)象發(fā)生改變，導(dǎo)致藥物與蛋白結(jié)合位點減少或親和力下降C.腎功能不全時堿性藥物血漿蛋白結(jié)合率一般不變D.酸性代謝物蓄積，競爭血漿蛋白結(jié)合位點E.酸性藥物與血漿蛋白的結(jié)合率明顯升高試題24:腎功能不全對藥物排泄的影響，不正確的是()。A.主要經(jīng)腎排泄的藥物，腎功能不全將導(dǎo)致藥物蓄積B.有機酸與弱酸性藥物競爭轉(zhuǎn)運，藥物經(jīng)腎小管的分泌下降，排泄減少C.腎小球濾過功能障礙，某些主要經(jīng)腎消除藥物的半衰期延長D.尿液pH值升高，弱酸性藥物離子化減少，重吸收增加E.腎功能不全時，腎小球和腎小管受累部位與程度也不同，不同藥物排泄的受累程度也會試題25:抗惡性腫瘤藥物中，最常見的二氫葉酸還原酶抑制劑是()。A.巰嘌呤B.羥基脲C.阿糖胞苷試題26:下列哪一細(xì)胞周期中的腫瘤細(xì)胞對抗腫瘤藥缺乏敏感性且以后成為惡性腫瘤復(fù)發(fā)試題27:長春堿類屬于哪一類抗惡性腫瘤藥物()。D.抗腫瘤抗代謝物E.激素類試題28:環(huán)磷酰胺屬于哪一類抗惡性腫瘤藥物()。C.激素類E.烷化劑類試題29:雌激素可用于治療的腫瘤為()。A.前列腺癌D.子宮內(nèi)膜癌E.乳腺癌試題30:貝伐珠單抗屬于哪一類抗腫瘤藥物()。A.抗腫瘤酶類B.酪氨酸激酶抑制劑C.腫瘤血管生成抑制藥D.腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)分化劑類E.細(xì)胞因子類試題31:抗腫瘤藥的作用機制不包括()。A.質(zhì)子泵抑制劑B.干擾蛋白質(zhì)的合成及抑制蛋白質(zhì)的功能C.直接影響DNA的結(jié)構(gòu)、功能及其復(fù)制D.干擾轉(zhuǎn)錄過程及阻止RNA的生物合成E.干擾腫瘤細(xì)胞核酸的生物合成試題32:腫瘤細(xì)胞多藥耐藥性的形成機制不包括以下哪項()。A.藥物的轉(zhuǎn)運或攝取出現(xiàn)障礙B.藥物分解酶增加C.藥物損傷腫瘤細(xì)胞后，腫瘤細(xì)胞的修復(fù)功能減弱D.藥物的活化出現(xiàn)障礙E.DNA鏈間或者鏈內(nèi)的交聯(lián)減少試題33:抗惡性腫瘤藥物常見的毒性有()。A.以上均是B.肝腎功能損傷C.皮膚紅斑、水腫、脫發(fā)D.惡心、嘔吐E.貧血、出血試題34:抗菌藥物的分類不包括()。A.喹諾酮類藥物B.大環(huán)內(nèi)酯類C.硝基咪唑類E.β受體阻斷劑試題35:抗微生物藥物中，屬于繁殖期殺菌藥的是()。A.慶大霉素B.頭孢菌素C.多西環(huán)素D.羅紅霉素E.左氧氟沙星試題