..下載后可自行編輯修改，頁腳下載后可刪除。下載后可自行編輯修改，頁腳下載后可刪除。第四單元醛羧酸酯醛1．掌握醛、羧酸、酯的構(gòu)造與性質(zhì)，以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化。2.了解烴的衍生物的重要應(yīng)用以及合成方法。醛[知識梳理]醛的概念醛是由烴基(或氫原子)與醛基相連而構(gòu)成的有機化合物，可表示為R—CHO，官能團為—CHO。飽和一元醛的通式為CHO(n≥1)。

n2n顏色顏色狀態(tài)氣味溶解性甲醛無色氣體刺激性氣味易溶于水(HCHO)乙醛 與HCHOH互無色 液體刺激性氣味225(CHCHO) 溶3醛類物質(zhì)既有氧化性又有復(fù)原性，其氧化復(fù)原關(guān)系為氧化 氧化醇復(fù)原醛――→羧酸。醛在生產(chǎn)、生活中的作用和對環(huán)境、安康產(chǎn)生的影響醛是重要的化工原料，廣泛應(yīng)用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等行業(yè)。35%～40藥和消毒劑，用于種子消毒和浸制生物標本。之一。[自我檢測]判斷正誤，正確的打“√〞，錯誤的打“×〞。(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面內(nèi)( )(2)但凡能發(fā)生銀鏡反響的有機物都是醛( )(3)醛類既能被氧化為羧酸，又能被復(fù)原為醇( (4)完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的質(zhì)量相等( 答案：(1)× (2)× (3)√(4)×(1)HCHOmolHCHO4mol(2)能發(fā)生銀鏡反響的除醛類外，還可能是甲酸、甲酸酯、甲酸鹽、葡萄糖等。(2021·高考海南卷改編)香茅醛()可作為合成青蒿素的中間體，關(guān)于香茅醛的表達正確的( A．分子式為CH(2021·高考海南卷改編)香茅醛()可作為合成青蒿素的中間體，1017不能發(fā)生銀鏡反響可使酸性KMnO47[解析]A．根據(jù)有機物成鍵特點，此有機物的分子式為CHO，，因此能發(fā)生銀鏡反1018響，，因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，，此有機物中有8種等效氫，故D錯誤。[答案]C橙花醛是一種香料，其構(gòu)造簡式為(CH)C===CHCHCHC(CH。以下說法正確的選項( )32 2 2 3B．橙花醛可以發(fā)生銀鏡反響解析：選B。有，所以可以與溴發(fā)生加成反響；1mol橙花醛最多可以解析：選B。有，所以可以與溴發(fā)生加成反響；1mol橙花醛最多可以3mol—CHO醛的構(gòu)造與性質(zhì)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征醛的構(gòu)造與性質(zhì)顏色，能發(fā)生銀鏡反響。該化合物可能的構(gòu)造簡式( )FeCl溶液顯特征顏色，說明該物質(zhì)含有酚羥基，故B3或者是甲酸某酯，故A項錯誤；而DCHOD863某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其構(gòu)造簡式如圖(未表示出原子或原Br的CCl2 4C．HBr

Ag(NHOH32D．H2解析：選A。根據(jù)該拒食素的構(gòu)造簡式確定其性質(zhì)，進而確定其與不同試劑反響后產(chǎn)物的構(gòu)造和官能團。有機物中的碳碳雙鍵與Br發(fā)生加成反響，使官能團數(shù)目由3個增加為24個，選項A，官能團數(shù)目不變，選項B正確。有機物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反響，但官能團數(shù)目不變，選項C不正確。有機物中的碳碳雙鍵、醛基與H發(fā)生加成反響，官能團數(shù)目減少，選項D不正確。2科學家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT，化合物A是其中的一種，其構(gòu)造如下圖以下關(guān)于化合物A的說法正確的選項( )化合物AC15H22O3與FeCl3C．1mol化合物A最多可以與2mol新制Cu(OH)懸濁液反響2D．1mol化合物A最多與1molH加成2解析：選A。B項，該化合物不含酚羥基，所以不能使FeCl溶液顯紫色；C項，1mol3化合物A最多可以與4molCu(OH)醛基的檢驗方法2醛基的檢驗方法

反響；D項，1mol化合物A最多與3molH2

加成。以下實驗?zāi)塬@得成功的( )A．將乙醛滴入銀氨溶液中，加熱煮沸制銀B．苯與濃溴水反響制取溴苯C．向濃溴水中加幾滴苯酚觀察沉淀D．1mol·L－1CuSO2mL0.54mL40%的乙醛溶4液0.5mL，加熱煮沸觀察沉淀的顏色解析：選C。A項必須水浴加熱，B項中苯與液溴在FeBr催化下才能制得溴苯，D項中35.有機物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料，其構(gòu)造簡式如下圖，以下檢驗有機物A中官能團的試劑和順序正確的選項是(5.有機物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料，其構(gòu)造簡式如下圖，以下檢驗有機物A中官能團的試劑和順序正確的選項是()A．先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液C．先加銀氨溶液，微熱，再參加溴水D．醛基轉(zhuǎn)化在有機合成中的應(yīng)用解析：選D。選項A中先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳雙鍵均被氧化；選項B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反響；對于選項C假設(shè)先加銀氨溶液，可檢驗醛基，但考慮到銀氨溶液顯堿性，假設(shè)不酸化直接加溴水，那么無法確定A中是否含有碳碳雙鍵。醛基轉(zhuǎn)化在有機合成中的應(yīng)用6．(2021·莆田高三模擬)3體，其合成路線如下：

對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間OH－，△：HCHO＋CHCHOCHO3 2 2遇FeCl溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體種。B中含3氧官能團的名稱。試劑C可選用以下中。a．溴水c．酸性KMnO溶液(3)3(3)3是E

b．銀氨溶液d．新制Cu(OH)懸濁液2足量NaOH溶液共熱的化學方程式(4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的構(gòu)造簡式。響，后再發(fā)生消去反響。由此可知B的構(gòu)造簡式為，所含官能團為醛響，后再發(fā)生消去反響。由此可知B的構(gòu)造簡式為，所含官能團為醛基和碳碳雙鍵；B→D是—CHO生成了—COOH，D→E是發(fā)生了酯化反響?！坝鯢eCl中的醛基是不飽和的，故構(gòu)造中應(yīng)還3含有—CH===CH，在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構(gòu)體。2將—CHO氧化成—COOHCu(OH)2

懸濁液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能將碳碳雙鍵也氧化；也不能用溴水，它能與碳碳雙鍵加成。7．7．(3)1mol水解時消耗1molHO(3)1mol水解時消耗1mol2 2(4)E中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反響生成答案：(1)3醛基(2)bd水楊酸酯E為紫外線吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：請答復(fù)以下問題：一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%，那么A的分子式；構(gòu)分析顯示A只有一個甲基的名稱。B能與新制Cu(OH)2

懸濁液發(fā)生反響，該反響的化學方程式為 。C有 種構(gòu)造；假設(shè)一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序出所用試劑。第③步的反響類型；D中所含官能團的名稱。第④步的反響條件；寫出E的構(gòu)造簡式。解析：(1)A為一元醇，其中氧的質(zhì)量分數(shù)約為 21.6%，所以相對分子質(zhì)量 M＝r16÷21.6%≈74CHO，那么。當時，xy10，分子式為CHO。當ACHOA410 410甲基，所以ACHCHCHCHOH，1(2)由第①步的反響條件可知B3 2 2 2△為CHCHCHCHO。B與新制Cu(OH)懸濁液的反響為CHCHCHCHO＋2Cu(OH)3 2 2 2 3 2 2 2CHCHCHCOONaCuO3HO(3)由題干提供的信息可知第②步的反響過程為3 2 2 2 2NaOH/HO2CHCHCHCHO23 2 2 △所以C有2種構(gòu)造?！狢HO和共同存在時要先檢驗—CHO，然后檢驗，所用試劑為銀氨溶液、稀鹽酸和溴水。(4)C的相對分子質(zhì)量為126，D的相130C→D所以C有2種構(gòu)造?！狢HO和共同存在時要先檢驗—CHO，然后檢驗，所用試劑為銀氨溶液、稀鹽酸和溴水。(4)C的相對分子質(zhì)量為126，D的相4，所以4，所以和—CHOHD2

發(fā)生加成反響，也稱為復(fù)原反響。由于相分子質(zhì)量相酯化反響，所以條件是濃HSO2 4答案：(1)CHO1410△(2)CHCHCHCHO＋2Cu(OH)3 2 2 2CHCHCHCOONa＋CuO↓＋3HO3 2 2 2 2(3)2銀氨溶液、稀鹽酸、溴水(或其他合理答案)(4)復(fù)原反響(或加成反響)羥基(5)濃HSO2 4醛反響的規(guī)律但凡含有醛基的化合物均具有氧化性和復(fù)原性，1mol醛基(—CHO)可與1molH2發(fā)生加成反響，與2molCu(OH)(新制懸濁液)或2molAg(NH)＋發(fā)生氧化反響。2 32醇、醛和羧酸的分子組成與相對分子質(zhì)量的關(guān)系羧酸酯[知識梳理]羧酸酯一、羧酸R—COOH，官能團為—COOH，飽和一元羧酸的分子式為CHOn≥1)。分類(1)按烴基種類

n2n2①脂肪酸，如乙酸、硬脂酸(CHCOOH)、油酸(CHCOOH)；1735 1733②芳香酸，如苯甲酸。(2)按羧基數(shù)目①一元羧酸，如甲酸(HCOOH)、乙酸、硬脂酸；②二元羧酸，如乙二酸(HOOC—COOH)；3．物理性質(zhì)乙酸：有強烈刺激性氣味的液體，易溶于水和乙醇。4．酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強，在水溶液中的電離方程式為 CH3CHCOO－。3

H＋＋酯化反響CHCOOHCHCH18OH3 3 2濃HSO式為CHCOOH＋CHCH18OH 2 4CHCO18OCHCH＋HO。3 3 2 △ 二、酯1．概念

2 3 2，飽和一元酯的分子式為C，飽和一元酯的分子式為CHOn≥2)。n2n2物理性質(zhì)化學性質(zhì)(1)醛、酮中的能與H加成，酸、酯中的2(1)醛、酮中的能與H加成，酸、酯中的2不能與H加成。2(2021·高考海南卷)乙二酸二乙酯(D)可由石油氣裂解得到的烯烴合成。答復(fù)以下問題：(2021·高考海南卷)乙二酸二乙酯(D)可由石油氣裂解得到的烯烴合成。答復(fù)B和A為同系物的構(gòu)造簡式。反響①的化學方程式，其反響類型(3)反響③的反響類型。C的構(gòu)造簡式。反響②的化學方程式。與水反響生成CHO，氫原子數(shù)已經(jīng)到達飽和，屬于飽和26一元醇，那么A為乙烯，乙醇與C反響生成乙二酸二乙酯，那么C為乙二酸，B和A為同系物，B含3個碳原子，那么B為丙烯，丙烯與氯氣在光照的條件下發(fā)生αH的取代反響生成CH===CHCHCl。2 2CH===CHCH。2 3反響①為乙烯與水發(fā)生加成反響生成乙醇，反響的化學方程式為 CH===CH＋2 2催化劑HOCHCHOH，反響類型為加成反響。2 △ 3 2反響③是鹵代烴在NaOH響。CHOOC—COOH。反響②是乙醇與乙二酸發(fā)生酯化反響生成酯和水，反響的化學方程為2CHCHOH＋3 2HOOCCOOH催化劑CHCHOOCCOOCHCH2HO?！?3 2

2 3 2[答案](1)CH

催化劑(2)CH===CH＋HOCHCHOH加成反響2 3 2

2 2 △ 3 2(3)取代反響(4)HOOC—COOH(5)2CHCHOH＋HOOCCOOH催化劑3 2 △CHCHOOCCOOCHCH＋2HO羧酸和酯的性質(zhì)1．(2021·高考江蘇卷)化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其構(gòu)造簡式如下圖。以下有關(guān)化合物X的說法正確的選項是()羧酸和酯的性質(zhì)1．(2021·高考江蘇卷)化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其構(gòu)造簡式如下圖。以下有關(guān)化合物X的說法正確的選項是()A．分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B．不能與飽和NaCO2 3C．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D．1mol化合物X最多能與2molNaOH反響解析：選C。A項，兩個苯環(huán)中間有一個碳原子，該碳原子形成四個單鍵，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，所以該碳原子和兩個苯環(huán)不一定處于同一平面，錯誤；B項，X分子中含有羧基，可以和NaCO溶液反響，錯誤；C項，在酸性條件下，分子內(nèi)酯基斷開，產(chǎn)物只有一種，正2 3確；D1molX1mol2molNaOHNaOH1molX3molNaOH2．(2021·安康高三模苯甲酸葉醇酯存在于麝香、百合和水仙花中，可用作高檔水的香料配方，留香時間超過兩周，其構(gòu)造簡式如下圖。以下關(guān)于苯甲酸葉醇酯的說法中錯誤的選項( )A．能發(fā)生氧化反響B(tài)．C．1mol該物質(zhì)最多能與4molH發(fā)生加成反響2D．1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反響時，能消耗2molNaOH解析：選。AB1mol該有機物最多能與4molH2

發(fā)生加成反響，正確；D項，1mol該有機物最多與1molNaOH反羧酸、酯的同分異構(gòu)體的判斷響，錯誤。羧酸、酯的同分異構(gòu)體的判斷3．(2021·丹東高三質(zhì)檢)有機物ACHOA與碳酸氫鈉、鈉6123均能發(fā)生反響產(chǎn)生氣體，且生成的氣體體積比(同溫同壓)為1∶1，那么A的構(gòu)造最多( )A．33C．28

B．31D．19、、135有、、、、1831解析：選、、135有、、、、18314．化合物A的構(gòu)造簡式為。該化合物不具有的性質(zhì)4．化合物A的構(gòu)造簡式為。①能與鈉反響②遇FeCl溶液顯紫色③與碳酸鹽反響產(chǎn)生二氧化碳氣體④既能與3羧酸反響又能與醇反響⑤能發(fā)生消去反響B(tài)AFeCl溶液顯紫色，且苯環(huán)上兩個取代基在對3位上，試寫出B的所有同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。解析：(1)該化合物中不含酚羥基，不能使FeCl溶液顯紫色，②錯誤；該化合物中與3(2BA為同分異構(gòu)體，能使FeCl溶液顯紫色，說明其中含有酚羥基，據(jù)苯環(huán)上兩個取代基在對位3，然后將正向“—COO—〞、反向“—OOC—〞分別插入C—C上，首先寫出去掉酯基余下的各種可能的碳鏈構(gòu)造，根據(jù)題意只可能為，然后將正向“—COO—〞、反向“—OOC—〞分別插入C—C鍵中，再將酯基以反向“—OOC—〞插入C—H鍵中，得到3種符合條件的酯的同分異構(gòu)體。答案：(1)②⑤多官能團有機物性質(zhì)的判斷5．(2021·高考江蘇)萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于以下萜類化合物的法正確的選項( )多官能團有機物性質(zhì)的判斷A．a(chǎn)bB．a(chǎn)cC．a(chǎn)b和cKMnO4D．b和c均能與新制的Cu(OH)2

反響生成紅色沉淀。a、cbcKMnO溶液氧化，Cu(OH)反響的官能團為醛基，只有c可以與新制Cu(OH)4 2 2反響，而b不能，D項錯誤。6．(2021·杭州高三模擬)有機物M是合成某藥品的中間體，構(gòu)造簡式如下圖。以下說法錯誤的選項是(6．(2021·杭州高三模擬)有機物M是合成某藥品的中間體，構(gòu)造簡式如下圖。以下說法錯誤的選項是()B．M能發(fā)生酯化、加成、氧化反響C．MCHO884D．M的苯環(huán)上一硝基取代物有2種解析：選A。分子中含有酚羥基、醇羥基、羧基，都能與鈉反響放出氫氣，不能用鈉檢驗M分子中存在羥基，CHOC884確；M的苯環(huán)上一硝基取代物有2種，D正確。7．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取到的酸性物質(zhì)，其構(gòu)造如下圖。以下表達正確的選項是( )A．迷迭香酸屬于芳香烴B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反響C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反響、取代反響和酯化反響D．1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH發(fā)生反響解析：選C。組成元素為C、H、O的迷迭香酸不是烴，故A錯；酯基和羧基不能與H2發(fā)生加成反響，1mol迷迭香酸最多能與7molH發(fā)生加成反響，故B錯；1mol迷迭香酸2含4mol酚羥基、1mol羧基、1mol酯基，最多能與6molNaOH反響，故D錯。官能團與反響類型的關(guān)系[課后達標檢測]一、選擇題1．(2021·高考全國卷Ⅲ)以下說法錯誤的選項( A．乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反響B(tài)．乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C．乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D．乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體。CHCHCH===CH3 3 2 2CHCHOHHO3 2 2之間形成氫鍵，所以CHCHOHHOCHCHBrHO，C3 2 2 3 2 2乙酸和甲酸甲酯的分子式均為CHO2422．(2021·陽泉高三期以下有關(guān)有機物的表達正確的選項( )分子式為CH51014乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵C．用碳酸鈉溶液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D．解析：選C。A項，C10H14除苯環(huán)外還有—C4H9，丁基有4種構(gòu)造，錯誤；B項，聚氯乙烯和苯環(huán)中無碳碳雙鍵，錯誤；C項，三者現(xiàn)象分別是互溶、有氣體生成、分層，正確；D項，還可以發(fā)生取代反響，錯誤。3．(2021·高考全國卷Ⅱ)某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式( )A．CHO14185C．CHO16225

B．CHO14164D．CHO16205解析：選1mol(CHO1mol2mol182652—COO—molCHO＋218265水解molHmol羧酸＋2molCHOH〞，再結(jié)合質(zhì)量守恒定律推知，該羧酸的分子式為2 25CHO。141854．(2021·CHO的有機物的同分異構(gòu)體的說法中，482不正確的選項( )A．屬于酯類的有4屬于羧酸類的有2種C．D．3解析：選D。A項，假設(shè)是酯類，那么有甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4CHCOOH，丙基有2371，可形成醚環(huán)，正確；D項，假設(shè)有—CHO，那么另3個碳原子組成丙基和異丙基，—OH取代上面的氫分別有3種、2種，所以共5種構(gòu)造，錯誤。綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，構(gòu)造簡式如圖，關(guān)于綠原酸判斷正確的選是( )A．分子中所有的碳原子可能在同一平面內(nèi)mol2.5molBr2C．1mol綠原酸與足量NaOH溶液反響，最多消耗4molNaOHD．綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響生顯色反響，錯誤。生顯色反響，錯6．(2021·CHOQ，在稀硫酸中經(jīng)加熱轉(zhuǎn)化為一種與乙9182酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酸性物質(zhì)A，同時生成另一種物質(zhì)B，假設(shè)不考慮立體異構(gòu)，那Q的構(gòu)造最多( )A．16C．4種

B．8D．2解析：選。由題給信息可知A2816，以下有關(guān)表達不正確的選項是()，以下有關(guān)表達不正確的選項是()A．1molX分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO溶液反響，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的3量分別為3mol、4mol、1molB．X在一定條件下能與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反響C．X在一定條件下能發(fā)生消去反響和酯化反響D．X的化學式為C10H10O6解析：選。苯環(huán)上的氫原子不能消去，故不能發(fā)生消去反響。與Na反響的有—和—COOH，與NaHCO3，與NaOH反響的有酚羥基、羧基和酯基。8．反響制得。以下有關(guān)說法不正確的選項( )A．上述反響的原子利用率可到達B．在1H核磁共振譜中對羥基扁桃酸有6個吸收峰C．對羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反響、取代反響和縮聚反響D．1mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反響，最多可消耗3molNaOH解析：選D。能與NaOH反響的為酚羥基和羧基，故1mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反響，最多可消耗2molNaOH，故D錯誤。9．(2021·南京質(zhì)檢)尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì)。其轉(zhuǎn)化過程如下：以下說法錯誤的選項( )A．酪氨酸既能與鹽酸反響，又能與氫氧化鈉溶液反B．1mol尿黑酸與足量濃溴水反響，最多消耗3molBr2C．對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個D．1mol尿黑酸與足量NaHCO3

反響，最多消耗3molNaHCO3解析：選。A項，酪氨酸中含有氨基和羧基，氨基可以與鹽酸反響，羧基可以與NaOH項，酚羥基的鄰、對位可以與Br發(fā)生取代反響，尿黑酸分子中苯環(huán)上三個2項，苯環(huán)上的6個碳原子共平面，與苯環(huán)直接相連的碳原子一定與苯環(huán)共平面，正確；D項，尿黑酸中只有羧基可以與NaHCO3

反響放出CO，而酚2羥基不可以，錯誤。二、非選擇題10．ft(LitseaCubeba)，又名ft雞、ft姜子、木姜子等。ft檬烯和檸檬醛，檸檬醛是重要的食用香料。此外，以檸檬醛為原料可制造更有價值的甲基紫羅蘭酮、鳶尾酮等。紫羅蘭酮是配制很多高級香精時不可缺少的。用檸檬醛制取紫羅蘭酮的反響如下：請答復(fù)以下問題：檸檬醛分子式，分子中含有的官能團名稱，要檢驗檸檬分子中所含官能團的注意點。第一步羥醛縮合反響的過程可以看作是先發(fā)填反響類型，下再發(fā)。寫出假紫羅蘭酮與足量H2。Cu(OH)2 。解析：(1)檸檬醛分子中含有10個碳原子，含有2116，分子式為CHO1016鉀溶液檢驗碳碳雙鍵，因為醛基也能使它們褪色，要先檢驗醛基，將其氧化為羧基，再檢(2故羥醛縮合反響可以先看作發(fā)生醛酮加成反響，生成羥基，然后羥基脫水發(fā)生消去反響。(3)要注意羰基也可以和H加成。2答案：(1)CHO醛基、碳碳雙鍵先檢驗醛基，將醛基氧化成羧基，再檢驗碳碳雙1016鍵(3)(2)加成反響消去反響(3)(4)11．(2021·高考ft東卷)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下(4)A的構(gòu)造簡式，A中所含