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文檔簡介
一、CO中-低溫催化反應(yīng)活性評價目的1)多相催化反應(yīng)有關(guān)知識:均相催化:催化劑與反應(yīng)物于同一體系,難分離多相催化:-----------------------不同體系,eg.固體催化劑+氣/液反應(yīng)物,易分離催化劑2)催化劑活性評比方法反應(yīng)速率r1=-dNco/dW→速率常數(shù)kT同一反應(yīng)、不同催化劑的kT大小→反映催化劑活性大小3)kT
、E的求解第一部分基本理論原理研究對象:催化劑:中溫-鐵基,350~500℃,低溫-銅基,220~320℃。
Cat.反應(yīng)前氣體混合物中各組分干基摩爾分率mol%:≈17%(v),3%,60%,20%(工業(yè)上合成氣原料氣組成)定義:一氧化碳的變換率α
反應(yīng)前nmol,若變換率為α
,則反應(yīng)后剩下n(1-α)mol.Cat.反應(yīng)前
反應(yīng)后+
+
提示公式(1)反應(yīng)前:設(shè)干基(不含水,僅有CO,CO2,H2,N2)原料為1mol且反應(yīng)后:總物質(zhì)的量為反應(yīng)后CO的干基含量yco,d:+++=1
+++++=1+整理:其中:已知反應(yīng)后的出口干基,由色譜測出定義:反應(yīng)速率r1(或r2)——單位質(zhì)量催化劑、單位時間內(nèi)消耗的原料或生成產(chǎn)物的摩爾量。mol/(gcat.h)ri=f(Kp,kTi,f(pi))其中:Kp-~f(T)溫度函數(shù),公式(4)
f(pi)–分壓有關(guān)
kTi–反應(yīng)速率常數(shù),公式(5)——焦點!本實驗直接目的:
求反應(yīng)速率常數(shù)kT和活化能E
若測得多個溫度的反應(yīng)速率常數(shù)kT值→根據(jù)阿累尼烏斯方程→兩邊取對數(shù)→作圖:-lnkT
~1/T→斜率=E/R,截距=-lnk0
→活化能E和指前因子k0焦點問題:求速率常數(shù)kTi采用圖解法或編程法計算積分項(公式5中)-反應(yīng)器入口濕基標(biāo)準(zhǔn)態(tài)體積流量,(1/h);-反應(yīng)器入口CO濕基摩爾分率;(加d為干基)
W–催化劑量,g(均為1g)
-中變或低變反應(yīng)器出口一氧化碳的變換率;(由公式1算得)以中變反應(yīng)器為例,求kT1注意:ⅠP總:單位KPa,KP1用公式(4)Ⅱyi-中變出口濕基分率,由式(6-9)求得其中,公式中的α1換成[0,α1]中的對應(yīng)αiEg.由a算得α1=0.455,則將[0,0.455]劃為五個點α1i=0,0.114,0.227,0.340,0.455以α11=0.114為例,在使用公式(6-9)時,同理,得到其他α1i的yi,則分別得到α1i對應(yīng)下的f1(Pi)有了α1i及其對應(yīng)的f1(Pi),則可積分方法一:作圖法方法二:辛普森公式法c積分式求解方法一:作圖法方法二:辛普森公式法求低變KT2,與中變類似與中變關(guān)鍵區(qū)別:求V02時,稍有不同,見計算實例(略)第二部分裝置流程流程:示意圖,實物圖操作:附表注意事項:講義、附表圖1中-低變串聯(lián)實驗系統(tǒng)流程1–鋼瓶;2–凈化器;3–穩(wěn)壓器;4–流量計;5–混合器;6–脫氧槽;7–飽和器;8–反應(yīng)器;9–熱電偶;10–分離器;11–氣相色譜儀流程圖2
CO催化反應(yīng)裝置
DCS控制系統(tǒng)圖3DCS(DistributedControlSystem)控制面板二、催化反應(yīng)精餾法制甲縮醛反應(yīng)精餾法反應(yīng)精餾法:集反應(yīng)與分離為一體的一種特殊精餾技術(shù)該技術(shù)將反應(yīng)過程的工藝特點與分離設(shè)備的工程特性有機(jī)結(jié)合在一起既能利用精餾的分離作用提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,抑制串聯(lián)副反應(yīng)的發(fā)生又能利用放熱反應(yīng)的熱效應(yīng)降低精餾的能耗,強(qiáng)化傳質(zhì)因此,在化工生產(chǎn)中得到越來越廣泛的應(yīng)用。制甲縮醛影響因素以甲醇和甲醛為反應(yīng)原料,硫酸為催化劑,在常壓下通過反應(yīng)精餾法制備甲縮醛,反應(yīng)為主要影響因素:催化劑濃度、回流比、甲醛濃度和醛醇摩爾比
正交試驗表1–電熱碗;2–塔釜;3–溫度計;4–進(jìn)料口;5–填料;6–溫度計;7–時間繼電器;8–電磁鐵;9–冷凝器;10–回流擺體;11–計量杯;12–數(shù)滴滴球;13–產(chǎn)品槽;14–計量
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