中國醫(yī)科大學2023年4月《藥劑學(本科)》在線作業(yè)答案一、單項選擇題〔共

50

道試題，共

100

分?！砎1.

以下哪項不屬于輸液的質(zhì)量要求A.無菌B.無熱原C.無過敏性物質(zhì)D.無等滲調(diào)劑劑E.無降壓性物質(zhì)

總分值：2

分2.

以下哪項不能制備成輸液A.氨基酸B.氯化鈉C.大豆油D.葡萄糖E.所有水溶性藥物

總分值：2

分3.

聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的正確表達為A.陽離子型外表活性劑，HLB15，常為O/W型乳化劑B.司盤80，HLB4.3，常為W/O型乳化劑C.吐溫80，HLB15，常為O/W型乳化劑D.陰離子型外表活性劑，HLB15，常為增溶劑，乳化劑

總分值：2

分4.

乳劑由于分散相和連續(xù)相的比重不同，造成上浮或下沉的現(xiàn)象稱為A.表相B.破裂C.酸敗D.乳析

總分值：2

分5.

透皮制劑中參加“Azone〞的目的是A.增加貼劑的柔韌性B.使皮膚保持潤濕C.促進藥物的經(jīng)皮吸取D.增加藥物的穩(wěn)定性

總分值：2

分6.

可作為不溶性骨架片的骨架材料是A.聚乙烯醇B.殼多糖C.聚氯乙烯D.果膠

總分值：2

分7.

用包括粉體本身孔隙及粒子間孔隙在內(nèi)的體積計算的密度為A.松密度B.真密度C.顆粒密度D.高壓密度

總分值：2

分8.

粉體粒子大小是粉體的根本性質(zhì)，粉體粒子愈小A.比外表積愈大B.比外表積愈小C.外表能愈小D.流動性不發(fā)生變化

總分值：2

分9.

以下不用于制備納米粒的有A.干膜超聲法B.天然高分子凝聚法C.液中枯燥法D.自動乳化法

總分值：2

分10.

制備固體分散體，假設(shè)藥物溶解與熔融的載體中呈分子狀態(tài)分散者那么為A.低共溶混合物B.固態(tài)溶液C.共沉淀物D.玻璃溶液

總分值：2

分11.

以下那組可作為腸溶衣材料A.CAP，EudragitLB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP

總分值：2

分12.

以下關(guān)于滴丸劑的表達哪一條是不正確的A.發(fā)揮藥效迅速，生物利用度高B.可將液體藥物制成固體丸，便于運輸C.生產(chǎn)本錢比片劑更低D.可制成緩釋制劑

總分值：2

分13.

影響藥物穩(wěn)定性的外界因素是A.溫度B.溶劑C.離子強度D.廣義酸堿

總分值：2

分14.

以下各項中，不能反映藥物穩(wěn)定性好壞的是A.半衰期B.有效期C.反響級數(shù)D.反響速度常數(shù)

總分值：2

分15.

CRH用于評判A.流動性B.分散度C.吸濕性D.聚集性

總分值：2

分16.

以下關(guān)于微粒分散系的表達中，錯誤的是A.微粒分散系有利于提高藥物在分散介質(zhì)中的分散性和穩(wěn)定性，有助于提高藥物的溶解速度及溶解度B.微粒分散體系屬于動力學不穩(wěn)定體系，表現(xiàn)為分散系中的微粒易發(fā)生聚結(jié)C.膠體微粒分散體系具有明顯的布朗運動、丁澤爾現(xiàn)象、和電泳等性質(zhì)D.在DLVO理論中，勢能曲線上的勢壘隨電解質(zhì)濃度的增加而降低

總分值：2

分17.

某脂質(zhì)體藥物的投料量W總，被包封于脂質(zhì)體的搖量W包和未包入脂質(zhì)體的藥量W游，試計算此藥的重量包封率QW%A.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%C.QW%＝W包／W總×100%D.QW%＝〔W總－W包〕／W總×100%

總分值：2

分18.

配制溶液劑時，將藥物粉碎，攪拌的目的是增加藥物的A.溶解度B.穩(wěn)定性C.溶解速度D.潤濕性

總分值：2

分19.

下述中哪項不是影響粉體流動性的因素A.粒子大小及分布B.含濕量C.參加其他成分D.潤濕劑

總分值：2

分20.

可作為滲透泵制劑中滲透促進劑的是A.氫化植物油B.脂肪C.淀粉漿D.蔗糖

總分值：2

分21.

微囊和微球的質(zhì)量評判工程不包括A.載藥量和包封率B.崩解時限C.藥物釋放速度D.藥物含量

總分值：2

分22.

以下數(shù)學模型中，不作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線的是A.零級速率方程B.一級速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程

總分值：2

分23.

以下關(guān)于藥物微囊化特點的表達，錯誤的是A.緩釋或控釋藥物B.防止藥物在胃內(nèi)失活后減少對胃的刺激性C.使藥物濃集于靶區(qū)D.提高藥物的釋放速度

總分值：2

分24.

為使混懸劑穩(wěn)定，參加適量親水高分子物質(zhì)稱為A.助懸劑B.潤濕劑C.絮凝劑D.等滲調(diào)劑劑

總分值：2

分25.

以下關(guān)于微囊的表達，錯誤的是A.藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B.通過制備微囊可使液體藥物固化C.微囊可減少藥物的配伍禁忌D.微囊化后藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

總分值：2

分26.

浸出過程最重要的影響因素為A.粘度B.粉碎度C.濃度梯度D.溫度

總分值：2

分27.

以下各因素中，不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素的是A.安瓿的理化性質(zhì)B.藥液的pHC.溶劑的極性D.附加劑

總分值：2

分28.

牛頓流動的特點是A.剪切力增大，粘度減小B.剪切力增大，粘度不變C.剪切力增大，粘度增大D.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直線關(guān)系

總分值：2

分29.

在一個容器中裝入一些藥物粉末，有一個力通過活塞施加于這一堆粉末，假定，這個力大到足夠使粒子內(nèi)空隙和粒子間都消除，測定該粉體體積，用此體積求算出來的密度為A.真密度B.粒子密度C.表觀密度D.粒子平均密度

總分值：2

分30.

以下劑型中專供內(nèi)服的是A.溶液劑B.醑劑C.合劑D.酊劑E.酒劑

總分值：2

分31.

以下有關(guān)滅菌過程的正確描述A.Z值的單位為℃B.F0值常用于干熱滅菌過程滅菌效率的評判C.熱壓滅菌中過熱蒸汽由于含熱量較高故滅菌效率高于飽和蒸汽D.注射用油可用濕熱法滅菌

總分值：2

分32.

中國藥典中關(guān)于篩號的表達，哪一個是正確的A.篩號是以每英寸篩目表示B.一號篩孔最大，九號篩孔最小C.最大篩孔為十號篩D.二號篩相當于工業(yè)200目篩

總分值：2

分33.

以下有關(guān)氣霧劑的表達，錯誤的是A.可防止藥物在胃腸道中降解，無首過效應(yīng)B.藥物呈微粒狀，在肺部吸取完全C.使用劑量小，藥物的副作用也小D.常用的拋射劑氟里昂對環(huán)境有害E.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療的作用

總分值：2

分34.

軟膏中參加Azone的作用為A.透皮促進劑B.保溫劑C.增溶劑D.乳化劑

總分值：2

分35.

油性軟膏基質(zhì)中參加羊毛脂的作用是A.促進藥物吸取B.改善基質(zhì)的吸水性C.增加藥物的溶解度D.加速藥物釋放

總分值：2

分36.

可用于預測同系列化合物的吸取情況的是A.多晶形B.溶解度C.pKaD.油/水分配系

總分值：2

分37.

藥物制成以下劑型后那種顯效最快A.口服片劑B.硬膠囊劑C.軟膠囊劑D.干粉吸入劑型

總分值：2

分38.

以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化表達中，錯誤的是A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-離子催化水解，這種催化作用也叫廣義的酸堿催化B.在pH很低時，藥物的降解主要受酸催化C.在pH-速度曲線圖中，最低點所對應(yīng)的橫坐標即為最穩(wěn)定pHD.給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)都可能催化水解

總分值：2

分39.

屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是A.pH敏銳脂質(zhì)體B.氨芐青霉素毫微粒C.抗體—藥物載體復合物D.磁性微球

總分值：2

分40.

片劑處方中參加適量〔1%〕的微粉硅膠其作用為A.崩解劑B.潤滑劑C.抗氧劑D.助流劑

總分值：2

分41.

以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的表達中，錯誤的是A.通常將反響物消耗一半所需的時間稱為半衰期B.大多數(shù)藥物的降解反映可用零級、一級反響進行處理C.假設(shè)藥物的降解反響是一級反響，那么藥物有效期與反響物濃度有關(guān)D.假設(shè)藥物的降解反響是零級反響，那么藥物有效期與反響物濃度有關(guān)

總分值：2

分42.

滅菌法中降低一個1gD值所需升高的溫度是A.Z值B.D值C.F值D.F0值

總分值：2

分43.

以下哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用A.PEGB.PVPC.ECD.膽酸

總分值：2

分44.

適于制備成經(jīng)皮吸取制劑的藥物是A.在水中及在油中溶解度接近的藥物B.離子型藥物C.熔點高的藥物D.每日劑量大于10mg的藥物

總分值：2

分45.

固體分散體存在的主要問題是A.久貯不夠穩(wěn)定B.藥物高度分散C.藥物的難溶性得不到改善D.不能提高藥物的生物利用度

總分值：2

分46.

以下關(guān)于溶膠劑的表達中，錯誤的是A.可摘用分散法制備溶膠劑B.屬于熱力學穩(wěn)定體系C.加電解質(zhì)可使溶膠聚沉D.ζ電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定

總分值：2

分47.

以下表達不是包衣目的的是A.改善外觀B.防止藥物配伍變化C.控制藥物釋放速度D.藥物進入體內(nèi)分散程度大，增加吸取，提高生物利用度E.增加藥物穩(wěn)定性F.控制藥物在胃腸道的