關(guān)于病毒感染的分子診斷2023/3/5第1頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五病毒感染的分子診斷利用分子生物學(xué)方法對(duì)病毒進(jìn)行檢測(cè)分子生物學(xué)方法包括核酸擴(kuò)增、核酸雜交、等溫反應(yīng)、質(zhì)譜、普通測(cè)序、二代測(cè)序等檢測(cè)對(duì)象主要是病毒核酸第2頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五病毒感染的核酸檢測(cè)普通PCR、real-timePCR、巢式PCR、多重PCRFISH一代測(cè)序高通量測(cè)序第3頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五PCRKaryB.MullisUSA美國(guó)教授KaryB.Mullis于1983年發(fā)明了PCR技術(shù)，他因此獲得了1993年諾貝爾獎(jiǎng)

第4頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五PCR第5頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五PCR優(yōu)缺點(diǎn)及應(yīng)用優(yōu)點(diǎn)靈敏度高，特異性強(qiáng)操作簡(jiǎn)單設(shè)備要求低缺點(diǎn)PCR產(chǎn)物分析較繁瑣，容易出現(xiàn)人為判讀錯(cuò)誤只能進(jìn)行定性檢測(cè)，無(wú)法實(shí)現(xiàn)定量分析應(yīng)用病毒鑒定聯(lián)合測(cè)序用于病毒分型和病毒耐藥突變位點(diǎn)分析第6頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五Real-timePCR第7頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五2023/3/5Real-timePCR第8頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五Real-timePCR的優(yōu)缺點(diǎn)及應(yīng)用優(yōu)點(diǎn)靈敏度極高，特異性極強(qiáng)機(jī)器分析判讀結(jié)果，減少人工判讀失誤可實(shí)現(xiàn)高通量檢測(cè)缺點(diǎn)易出現(xiàn)污染，對(duì)人員操作要求高要求房間分區(qū)，對(duì)場(chǎng)地硬件條件要求較高不同種屬病毒之間沒有相似核酸序列，多種病毒同時(shí)檢測(cè)較難實(shí)現(xiàn)應(yīng)用幾乎應(yīng)用于所有病毒感染的檢測(cè)，且在不同國(guó)家地區(qū)應(yīng)用最為廣泛第9頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五諾如病毒熒光探針?lè)z測(cè)試劑盒全國(guó)首家獲批諾如病毒核酸檢測(cè)試劑盒第10頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五諾如病毒核酸檢測(cè)試劑盒（國(guó)械注準(zhǔn)20153400293）（核酸類國(guó)內(nèi)空白）人鼻病毒核酸檢測(cè)試劑盒（國(guó)械注準(zhǔn)20153400295）（國(guó)內(nèi)空白）人博卡病毒核酸檢測(cè)試劑盒（國(guó)械注準(zhǔn)20153400294）（國(guó)際空白）第11頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五眼部病毒感染多重real-timePCR檢測(cè)試劑盒一個(gè)反應(yīng)管中可同時(shí)檢測(cè)腸道病毒、腺病毒、單純皰疹病毒探針?lè)謩e用FAM,HEX，CY3和CY5四種熒光標(biāo)記的探針有內(nèi)參，構(gòu)建好了標(biāo)準(zhǔn)品，可進(jìn)行絕對(duì)定量加入了UNG酶，可有效控制污染檢出限可達(dá)1-10copies\ml成本僅為市售試劑盒的1/10效益成本比：TAKARA>Roche>Bio-Rad>Thermo第12頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五Fluorescence

InSitu

Hybridization(FISH)CarloForestaetal.,PLOSONE,2011ClareConnor,Nature,2008HPV感染第13頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五FISH的優(yōu)缺點(diǎn)及應(yīng)用優(yōu)點(diǎn)直接檢測(cè)病變組織細(xì)胞標(biāo)本，對(duì)疾病的診斷意義更大可檢測(cè)病毒是否整合到人基因組缺點(diǎn)操作繁瑣，對(duì)人員素質(zhì)要求高需要單獨(dú)的細(xì)胞培養(yǎng)間應(yīng)用HPV,EBV,登革熱病毒，HIV第14頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五基于轉(zhuǎn)錄的擴(kuò)增３種酶：逆轉(zhuǎn)錄酶、ＲＮＡ酶Ｈ和Ｔ７ＲＮＡ聚合酶２條特別設(shè)計(jì)的寡核苷酸引物恒溫反應(yīng)，不需要PCR儀能將病原體RNA擴(kuò)增109倍，比常規(guī)PCR高２～３個(gè)數(shù)量級(jí)第15頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五基于轉(zhuǎn)錄的擴(kuò)增的優(yōu)缺點(diǎn)及應(yīng)用優(yōu)點(diǎn)擴(kuò)增時(shí)間短，恒溫反應(yīng)條件，不需要PCR儀在等溫條件下，快速降解的RNA可極大減少擴(kuò)增過(guò)程中污染的可能性缺點(diǎn)缺點(diǎn)是不能用于DNA病毒的檢測(cè)以及多種酶混合體系的不穩(wěn)定性應(yīng)用在臨床上應(yīng)用于HCV、HIV、腸道病毒和呼吸道RNA病毒的檢測(cè)第16頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五loop-mediatedisothermalamplification（LAMP）第17頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五LAMP的優(yōu)缺點(diǎn)及應(yīng)用優(yōu)點(diǎn)等溫?cái)U(kuò)增，不需PCR儀，可實(shí)現(xiàn)床旁或野外環(huán)境靈敏度和特異性均較高缺點(diǎn)引物設(shè)計(jì)極為復(fù)雜，研發(fā)門檻高，獲批檢測(cè)試劑盒少應(yīng)用目前僅結(jié)核分枝桿菌獲得CFDA認(rèn)證，病毒檢測(cè)尚處于研發(fā)階段第18頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五數(shù)字PCR第19頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五數(shù)字PCR的優(yōu)缺點(diǎn)及應(yīng)用優(yōu)點(diǎn)無(wú)需標(biāo)準(zhǔn)品，可直接進(jìn)行絕對(duì)定量對(duì)標(biāo)本中的抑制劑有較高耐受性為跨實(shí)驗(yàn)室比較提供絕對(duì)參照標(biāo)準(zhǔn)缺點(diǎn)樣品分散技術(shù)的穩(wěn)定性有待提高，且成本較高通量較低，目前通常能檢測(cè)的信號(hào)為FAM和VIC應(yīng)用目前僅用于科研，但在臨床病毒檢測(cè)和定量方面極具應(yīng)用前景第20頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五Sanger測(cè)序第21頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五Sanger測(cè)序的優(yōu)缺點(diǎn)及應(yīng)用優(yōu)點(diǎn)能對(duì)病毒進(jìn)行分型、突變分析為病毒的傳播路徑等流行病學(xué)提供信息缺點(diǎn)通量低，一個(gè)反應(yīng)體系只能分析一種病毒應(yīng)用HBV、HCV、HIV、HSV、CMV、VZV、EBV、流感病毒等的抗病毒藥物適用性分析第22頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五深度測(cè)序第23頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五深度測(cè)序的優(yōu)缺點(diǎn)及應(yīng)用優(yōu)點(diǎn)不需要對(duì)標(biāo)本中的病毒有預(yù)期判斷，可以發(fā)現(xiàn)新發(fā)病毒感染通量高，可檢測(cè)到標(biāo)本中含量少的病毒對(duì)于無(wú)菌體液中發(fā)現(xiàn)的病毒診斷價(jià)值高缺點(diǎn)海量數(shù)據(jù)，分析有難度部分標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)的病毒不一定與疾病相關(guān)應(yīng)用重癥感染及新發(fā)突發(fā)傳染病疫情，比如埃博拉病毒，寨卡病毒，H7N9均是通過(guò)深度測(cè)序被診斷發(fā)現(xiàn)第24頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五法國(guó)梅里埃公司FilmArray?病原體全自動(dòng)多重real-timePCR檢測(cè)系統(tǒng)第25頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五終點(diǎn)熔解曲線分析法國(guó)梅里埃公司FilmArray?病原體全自動(dòng)多重real-timePCR技術(shù)原理第26頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五FilmArray?呼吸道病原體檢測(cè)組套美國(guó)FDA認(rèn)證一個(gè)反應(yīng)板能能同時(shí)檢測(cè)呼吸道相關(guān)的17種病毒和3種細(xì)菌僅需2分鐘將樣本加入反應(yīng)管中，剩下的病原體核酸提取、PCR和結(jié)果判斷均為全自動(dòng)操作1小時(shí)出結(jié)果但費(fèi)用高昂病毒：腺病毒冠狀病毒229E冠狀病毒HKU1冠狀病毒OC43冠狀病毒NL63人偏肺病毒人鼻病毒/腸道病毒甲型流感病毒甲型流感病毒H1亞型甲型流感病毒H1-2009亞型甲型流感病毒H3亞型乙型流感病毒副流感病毒1型副流感病毒2型副流感病毒3型副流感病毒4型呼吸道合胞病毒細(xì)菌：百日咳桿菌肺炎支原體肺炎衣原體第27頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五FilmArray?腹瀉病原體檢測(cè)組套美國(guó)FDA認(rèn)證一個(gè)反應(yīng)板能能同時(shí)檢測(cè)腹瀉相關(guān)的5種病毒，6種細(xì)菌，6種致瀉性大腸桿菌和4種寄生蟲僅需2分鐘將樣本加入反應(yīng)管中，剩下的病原體核酸提取、PCR和結(jié)果判斷均為全自動(dòng)操作1小時(shí)出結(jié)果但費(fèi)用高昂細(xì)菌：彎曲桿菌艱難梭菌類志賀鄰單胞菌沙門氏菌小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌弧菌病毒：腺病毒F40/F41亞型星狀病毒諾如病毒GI/GII亞型輪狀病毒札如病毒致瀉性大腸桿菌：EAECEPECETECSTECO157EIEC寄生蟲：隱孢子蟲環(huán)孢子蟲溶組織內(nèi)阿米巴蘭氏賈第鞭毛蟲第28頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五FilmArray?腦炎腦膜炎病原體檢測(cè)組套美國(guó)FDA認(rèn)證一個(gè)反應(yīng)板能能同時(shí)檢測(cè)腹瀉相關(guān)的7種病毒，6種細(xì)菌，1種真菌僅需2分鐘將樣本加入反應(yīng)管中，剩下的病原體核酸提取、PCR和結(jié)果判斷均為全自動(dòng)操作1小時(shí)出結(jié)果但費(fèi)用高昂真菌：隱球菌/新型隱球菌病毒：巨細(xì)胞病毒腸道病毒單純皰疹病毒1型單純皰疹病毒2型人皰疹病毒6型人細(xì)小病毒水痘帶狀皰疹病毒細(xì)菌：大腸桿菌K1流感嗜血桿菌產(chǎn)單核細(xì)胞李斯特菌腦膜炎奈瑟氏菌無(wú)乳鏈球菌肺炎鏈球菌第29頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五美國(guó)Luminex公司xTAG?

多重PCR微球探針檢測(cè)系統(tǒng)20mins1hr2.5hrs45mins第30頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五美國(guó)Luminex公司xTAG?

多重PCR微球探針檢測(cè)技術(shù)原理病毒核酸提取第31頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五美國(guó)Luminex公司xTAG?

多重PCR微球探針檢測(cè)技術(shù)原理MultiplexRT-PCRusingtarget-specificTAGgedprimers&biotinylatedprimersGGCTACCGATTAG13’5’BBdsbiotinylated,TAGgedTS-PCRproductCCGATGGCTA3’TAG15’GGCTATAG1CCGAT3’TAG25’B5’TARGETPRESENTTARGETABSENT病毒核酸擴(kuò)增第32頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五TAGgedproductsarecapturedbytheircomplementaryAnti-TAGsequenceStreptavidin-phycoerythrinreporter(SA-PE)moleculeusedtodetectbiotinylatedprimerUniversalarraymadeupofdifferentbeadpopulationswithSA-PEreporterpresentAnti-TAG2TAG2Anti-TAG1BPERegion29SATAG1Region34美國(guó)Luminex公司xTAG?

多重PCR微球探針檢測(cè)技術(shù)原理擴(kuò)增的病毒核酸與固定有特異性探針的納米微球雜交并檢測(cè)第33頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五美國(guó)Luminex公司xTAG?

多重PCR微球探針檢測(cè)技術(shù)原理Luminex100/200xMAPTechnologybasedonflowcytometryRedLaser&APDs:classifyanti-TAGcoupledbeadsGreenLaser&PMT:quantifiesreporter,representingspecifichybridizationeventsMAGPIXxMAPTechnologyusingLEDsandCCDRedLED&CCDcamera:classifyanti-TAGcoupledbeadsGreenLED&CCDcamera:quantifiesreporter,representingspecifichybridizationeventsReadonLuminex

200?orMAGPIX信號(hào)數(shù)據(jù)獲取并分析第34頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五美國(guó)FDA認(rèn)證一個(gè)反應(yīng)板能能同時(shí)檢測(cè)呼吸道相關(guān)的19種病毒，3種細(xì)菌需要進(jìn)行病原體核酸提取、PCR、雜交和結(jié)果判斷需要手工加樣、擴(kuò)增產(chǎn)物的人工轉(zhuǎn)移5小時(shí)出結(jié)果費(fèi)用相對(duì)Flimarray較為經(jīng)濟(jì)細(xì)菌：肺炎衣原體肺炎衣原體軍團(tuán)菌病毒：腺病毒冠狀病毒229E冠狀病毒HKU1冠狀病毒OC43冠狀病毒NL63人博卡病毒人偏肺病毒人鼻病毒/腸道病毒甲型流感病毒甲型流感病毒H1亞型甲型流感病毒H1-2009亞型甲型流感病毒H3亞型乙型流感病毒副流感病毒1型副流感病毒2型副流感病毒3型副流感病毒4型呼吸道合胞病毒A型呼吸道合胞病毒B型xTAG?呼吸道病原體檢測(cè)組套第35頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五美國(guó)FDA認(rèn)證一個(gè)反應(yīng)板能能同時(shí)檢測(cè)腹瀉相關(guān)的3種病毒，6種細(xì)菌，3種致瀉性大腸桿菌和3種寄生蟲需要進(jìn)行病原體核酸提取、PCR、雜交和結(jié)果判斷需要手工加樣、擴(kuò)增產(chǎn)物的人工轉(zhuǎn)移5小時(shí)出結(jié)果費(fèi)用相對(duì)Flimarray較為經(jīng)濟(jì)細(xì)菌：彎曲桿菌艱難梭菌志賀菌沙門氏菌小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌霍亂弧菌病毒：腺病毒F40/F41亞型諾如病毒GI/GII亞型輪狀病毒A型致瀉性大腸桿菌：ETECO157EIEC寄生蟲：隱孢子蟲溶組織內(nèi)阿米巴蘭氏賈第鞭毛蟲xTAG?腹瀉病原體檢測(cè)組套第36頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五美國(guó)賽沛公司的Xpert?病原體全自動(dòng)real-time檢測(cè)系統(tǒng)1混合2加入3插入4檢測(cè)第37頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五美國(guó)賽沛公司的Xpert?病原體全自動(dòng)real-time檢測(cè)技術(shù)原理高度集成化、自動(dòng)化在一個(gè)反應(yīng)杯里實(shí)現(xiàn)了標(biāo)本病原體核酸的提取、PCR、檢測(cè)和數(shù)據(jù)分析第38頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五Xpert?病原體檢測(cè)項(xiàng)目美國(guó)FDA認(rèn)證一個(gè)反應(yīng)管僅能檢測(cè)1-2種病原體僅需2分鐘將樣本加入反應(yīng)管中，剩下的病原體核酸提取、PCR和結(jié)果判斷均為全自動(dòng)操作1-2小時(shí)出結(jié)果可檢測(cè)的病毒：甲型流感病毒\乙型流感病毒呼吸道合胞病毒腸道病毒HIV-1病毒載量定量HCV病毒載量定量諾如病毒人乳頭瘤病毒埃博拉病毒可檢測(cè)的細(xì)菌：艱難梭菌MRSACRE第39頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五美國(guó)GeneMark公司eSensor?探針-傳感器分子檢測(cè)系統(tǒng)多重RT-PCR之后用探針雜交再用伏安法電子傳感器檢測(cè)探針并分析信號(hào)第40頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五e(cuò)Sensor?呼吸道病毒檢測(cè)組套美國(guó)FDA認(rèn)證能同時(shí)檢測(cè)8種呼吸道病毒腺病毒：B,C和E組

冠狀病毒：229E,HKU1,OC43和NL63型

甲型流感病毒：檢測(cè)并分型

乙型流感病毒

人偏肺病毒副流感病毒：1,2,3和4型

呼吸道合胞病毒：A和B組

人鼻病毒需要進(jìn)行病原體核酸提取、PCR、雜交和結(jié)果判斷需要手工或機(jī)器提取核酸、擴(kuò)增產(chǎn)物的人工轉(zhuǎn)移4-5小時(shí)出結(jié)果第41頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五美國(guó)雅培公司Plex-id?

PCR-質(zhì)譜串聯(lián)分子檢測(cè)系統(tǒng)多重RT-PCR利用電噴霧電離質(zhì)譜分析產(chǎn)物第42頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五美國(guó)FDA認(rèn)證同時(shí)檢測(cè)influenzaA和B

virus需要進(jìn)行病原體核酸提取、多重PCR、質(zhì)譜分析6-8小時(shí)出結(jié)果Plex-id?流感病毒檢測(cè)試劑盒第43頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五傳染病長(zhǎng)效防控能力的提升和網(wǎng)絡(luò)實(shí)驗(yàn)室持續(xù)競(jìng)爭(zhēng)力的增強(qiáng)十一五十二五十三五在“十一五”、“十二五”基礎(chǔ)上，進(jìn)一步完善監(jiān)測(cè)技術(shù)體系，大幅推動(dòng)監(jiān)測(cè)技術(shù)普及下沉，全面提升病原發(fā)現(xiàn)鑒定能力和新發(fā)傳染病的識(shí)別能力。最終提高對(duì)傳染病暴發(fā)疫情監(jiān)測(cè)預(yù)警的敏感度和有效應(yīng)對(duì)國(guó)內(nèi)外重大傳染病疫情的處置能力。較為完善的監(jiān)測(cè)技術(shù)體系和質(zhì)控管理體系較為豐富的重大疫情監(jiān)測(cè)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)較為高效的檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作機(jī)制

國(guó)家科技重大專項(xiàng)牽頭建設(shè)單位第44頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五常規(guī)監(jiān)測(cè)從30種擴(kuò)大為98種全覆蓋覆蓋樣本數(shù)15000份癥候群檢測(cè)病原體病毒細(xì)菌寄生蟲發(fā)熱呼吸道（23種）11種12種

流感病毒、呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒、副流感病毒、偏肺病毒、冠狀病毒、博卡病毒、鼻病毒、MERS、H7N9、H5N1金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、A組乙型鏈球菌、銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、軍團(tuán)菌、結(jié)核分枝桿菌、卡他莫拉漢菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、肺炎支原體、肺炎衣原體腹瀉（22種）5種13種3種輪狀病毒、腸道腺病毒、諾如病毒、札如病毒、星狀病毒致瀉性大腸埃希菌（內(nèi)含5個(gè)種）、非傷寒沙門菌、志賀菌、空腸彎曲菌、結(jié)腸彎曲菌、小腸結(jié)腸炎耶爾森菌、假結(jié)核耶爾森菌、霍亂弧菌、副溶血弧菌、嗜水氣鄰單胞菌、類志賀鄰單胞菌、擬態(tài)弧菌、河弧菌阿米巴、藍(lán)氏賈第鞭毛蟲、隱孢子蟲病發(fā)熱伴出疹（15種）9種6種

腸道病毒（EV71，CA16，CA10，CA6）、麻疹病毒、風(fēng)疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、登革病毒、人類小DNA病毒B19、EB病毒、人類皰疹病毒6型、埃博拉病毒傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、A組鏈球菌、炭疽、伯氏疏螺旋體、立克次體（內(nèi)含多個(gè)種）發(fā)熱伴出血（11種）5種6種

漢坦病毒、登革病毒、新疆出血熱病毒、新布尼亞病毒、埃博拉病毒鼠疫耶爾森菌、豬鏈球菌、鉤端螺旋體、立克次體（內(nèi)含多個(gè)種）、無(wú)形體（內(nèi)含多個(gè)種）、埃立克體（內(nèi)含多個(gè)種）腦炎腦膜炎（27種）10種8種9種寨卡、乙腦、腮腺炎、腸道病毒、單純皰疹、脊髓灰質(zhì)炎、麻疹、呼吸道合胞病毒、西尼羅病毒、蜱傳腦炎病毒腦膜炎奈瑟菌、b型流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、豬鏈球菌、大腸桿菌、B族鏈球菌、單增李斯特菌惡性瘧原蟲、弓形蟲、帶絳蟲、新型隱球菌、肺吸蟲、并殖吸蟲、旋毛蟲、廣州管圓線蟲、裂頭蚴第45頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五擴(kuò)大病原體監(jiān)測(cè)范圍五大癥候群擴(kuò)大監(jiān)測(cè)范圍病原體病原體名稱導(dǎo)致疾病EVD68發(fā)熱呼吸系統(tǒng)疾病雙?？刹《景l(fā)熱呼吸系統(tǒng)疾病、腹瀉、腦炎腦膜炎淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒病腦炎腦膜炎H10N8發(fā)熱呼吸系統(tǒng)疾病基孔肯亞病毒發(fā)熱伴出疹疾病尼帕病毒發(fā)熱呼吸系統(tǒng)疾病、腦炎腦膜炎墨累谷腦炎病毒腦炎腦膜炎第46頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五病原體變異變遷研究綜合利用三個(gè)五年計(jì)劃的數(shù)據(jù)，深度解析中部地區(qū)重要病原進(jìn)化變異與疫情暴發(fā)和臨床重癥發(fā)病之間的關(guān)系生物信息學(xué)分析方法體內(nèi)體外評(píng)估技術(shù)環(huán)境因子分析對(duì)30種以上五大癥候群傳染病重要病原的變異變遷特征進(jìn)行深入研究分子時(shí)鐘進(jìn)化基因重組重配核苷酸變異速率陰陽(yáng)性選擇突變多肽極性分析蛋白結(jié)構(gòu)模擬毒力抗原性組織細(xì)胞嗜性耐藥性地域傳播路徑宿主傳播鏈易感人群第47頁(yè)，共52頁(yè)，2023年，2月20日，星期五病原體變異變遷研究對(duì)