伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病基因型和表現(xiàn)型第1頁/共30頁不能區(qū)分紅色和綠色發(fā)病率男性為7%，女性為0.5%紅綠色盲檢查圖男性多于女性第2頁/共30頁患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形

抗維生素Ｄ佝僂病抗維生素Ｄ佝僂病女性多于男性第3頁/共30頁紅綠色盲

男性多于女性抗維生素Ｄ佝僂病女性多于男性遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)第4頁/共30頁一、伴性遺傳(P33)1、概念：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳2、人類染色體組成：第5頁/共30頁男性XY女性XX男性的染色體分組圖女性的染色體分組圖第6頁/共30頁一、伴性遺傳1、定義：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳2、人類染色體組成：男性：女性：22對常+XY22對常+XX第7頁/共30頁紅綠色盲癥的遺傳分析（Ｐ３４資料分析）⑴紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？⑵紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？正常男女患病男女⑶為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因卻沒有表現(xiàn)出色盲癥？Ⅰ第8頁/共30頁結(jié)論:紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb二、伴X染色體隱性遺傳病正?；駼，也位于X染色體上,即：XBXBbYXBbY染色體過于短小，沒有這種基因第9頁/共30頁ⅠⅡⅢⅠⅡⅢ⑶為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因卻沒有表現(xiàn)出色盲癥？p34第10頁/共30頁女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XYXYXXXXXXbBbBBB從表中分析，紅綠色盲患者為什么男多女？bb人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXb第11頁/共30頁XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性××①②③④1、人類紅綠色盲癥的遺傳方式XBXBXbY×①XBXbXBY×②XbY×XBXb③④XbXbXBY×第12頁/共30頁XBXBXbY×女性正常與男性色盲婚配Y配子XBXbXBXbXBY子代女性

攜帶者男性

正常1:1男性中色盲占女性中色盲占00父親的色盲基因傳給了誰？能傳給兒子嗎？父親的色盲基因只能傳給女兒第13頁/共30頁XBYXBY親代配子子代XBXbXBXBXBXBY女性

攜帶者男性

正常1:1:1:1男性的色盲基因

只可能來自母親×②女性攜帶者與正常男性婚配XbXBXbXbY女性

正常男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%0第14頁/共30頁XbYXbY親代配子子代XBXbXBXBXbXBY女性

色盲男性

正常1:1:1:1女兒色盲

其父一定色盲×③女性攜帶者與男性色盲婚配XbXbXbXbY女性

攜帶者男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%50%第15頁/共30頁④女性色盲與正常男性婚配XBYXbY親代配子子代XbXbXBXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1母親色盲

兒子一定色盲×男性中色盲占女性中色盲占100%0第16頁/共30頁男女6種婚配方式

XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點1:男>女無色盲654312第17頁/共30頁母親女兒交叉遺傳、男性多于女性2、遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能從

傳來，以后只能傳給他的

.Xb父親兒子隔代遺傳第18頁/共30頁抗維生素Ｄ佝僂病受X染色體上的顯性基因（D）的控制三、伴X染色體顯性遺傳病第19頁/共30頁1、抗維生素D佝僂病基因型和表現(xiàn)型（D表示致病基因）

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒＿z傳特點有哪些？第20頁/共30頁2、遺傳特點女患多于男患世代遺傳男病其母女必病第21頁/共30頁父傳子子傳孫傳男不傳女四、伴Y遺傳病：外耳道多毛癥第22頁/共30頁課堂練習(xí)：1、人的性別是在

時決定的。（A）形成生殖細胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B第23頁/共30頁（1）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（2）色盲男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（3）色盲患者的祖父一定是色盲患者（4）色盲男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病

×√√×2、判斷題：第24頁/共30頁3.下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑵Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因與Ⅱ代

有關(guān)，其基因型是

，。⑴Ⅲ3的基因型是

，Ⅲ2的基因型可能是

。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb2XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212⑴XBXB1212第25頁/共30頁下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑶Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBXbⅣ112＝×12121/4⑶12XBXBXBXb12XBY第26頁/共30頁4.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd第27頁/共30頁Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲5.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/6