藥物化學(xué)習(xí)題集第二部分練習(xí)題部分A型題又稱最佳選擇題,即每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。.下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液（ ）A.撲熱息痛B.吲哚美幸C.布洛芬D.萘普生E.芬布芬.鹽酸普魯卡因可與NaNO2液反應(yīng)后，再與堿性B—萘酚偶合成猩紅染料，其依據(jù)為（）A.因?yàn)樯蒒aClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基E,苯環(huán)上的亞硝化.抗組胺藥物苯海拉明，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類（ ）A.氨基酸B,乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三環(huán)類.咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是（ ）A.喹啉B.喹諾啉C.喋吟D.黃嘌吟E.異喹啉.用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，其設(shè)計(jì)思想是（ ）A.生物電子等排置換B.起生物烷化劑作用C.立體位阻增大D.改變藥物的理化性質(zhì)，有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞E.供電子效應(yīng).土霉素結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部位為（ ）2位一CONH23位烯醇一OH5位一OH6位一OH10位酚羥基.芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是（）A.中樞興奮B.抗癲癇C.降血脂D.抗病毒E.消炎鎮(zhèn)痛.在具有較強(qiáng)抗炎作用的甾體藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，哪個(gè)位置上具有雙鍵可使抗炎作用增加，副作用減少（ ）5位7位11位1位15位.睪丸素在17a位增加一個(gè)甲基，其設(shè)計(jì)的主要考慮是（ ）A.可以口服B.雄激素作用增強(qiáng)C.雄激素作用降低D.蛋白同化作用增強(qiáng)E.增強(qiáng)脂溶性，有利吸收.能引起骨髓造血系統(tǒng)抑制和再生障礙性貧血的藥物是（ ）A.氨芐青霉素B.甲氧芐啶C.利多卡因D.氯霉素E.哌替啶.鹽酸克侖特羅用于（ ）A.防治支氣管哮喘和喘息型支氣管炎B.循環(huán)功能不全時(shí)低血壓狀態(tài)的急救C.支氣管哮喘性心搏驟停D.抗心律不齊E.抗高血壓.新伐他汀主要用于治療（ ）A.高甘油三酯血癥B.高膽固醇血癥C.高磷脂血癥D.心絞痛1/24藥物化學(xué)習(xí)題集E.心律不齊.在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，這類藥物的必要基團(tuán)是下列哪點(diǎn)（ ）1位氮原子無取代5位有氨基3位上有竣基和4位是羰基8位氟原子取代7位無取代.下列藥物哪一個(gè)屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥（ ）A.氟烷B.羥丁酸鈉C.乙醚D.鹽酸利多卡因E.鹽酸布比卡因.非甾類抗炎藥按結(jié)構(gòu)類型可分為（ ）A.水楊酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其它類B.吲哚乙酸類、芳基烷酸類、吡唑酮類C.3.5—吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其它類D.水楊酸類、吡唑酮類、苯胺類、其它類E.3.5—吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、芳基烷酸類、其它類.下列各點(diǎn)中哪一點(diǎn)符合頭抱氨芐的性質(zhì)（ ）A.易溶于水B.在干燥狀態(tài)下對紫外線穩(wěn)定C.不能口服D.與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)E.對耐藥金黃色葡萄球菌抗菌作用很弱.澳丙胺太林臨床上主要用于（ ）A.治療胃腸痙攣、胃及十二指腸潰瘍B.鎮(zhèn)痛C.消炎D.抗過敏E.驅(qū)腸蟲.鹽酸甲氯芬酯屬于（ ）A.中樞興奮藥B.利尿藥C.非甾體抗炎藥D.局部麻醉藥E.抗高血壓.環(huán)磷酰胺屬于哪一類抗腫瘤藥（ ）A.金屬絡(luò)合物B.生物堿C.抗生素D.抗代謝物E.烷化劑.巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素影響（ ）A.體內(nèi)的解離度B.水中溶解度C.電子密度分布D.官能團(tuán)E.立體因素.枸櫞酸哌嗪臨床應(yīng)用是（ ）A.抗高血壓B.抗絲蟲病C.驅(qū)蛔蟲和蟯蟲D.利尿E.抗瘧.下列藥物中哪個(gè)是B—內(nèi)酰胺酶抑制劑（）A.阿莫西林B.頭抱睡吩鈉C.阿米卡星D.克拉維酸E.鹽酸米諾環(huán)素.莨菪堿類藥物，當(dāng)結(jié)構(gòu)中具有哪些基團(tuán)時(shí)其中樞作用最強(qiáng)（ ）6位上有B羥基，6,7位上無氧橋6位上無B羥基，6,7位上無氧橋6位上無B羥基，6,7位上有氧橋6,7位上無氧橋6,7位上有氧橋.鹽酸美沙酮的化學(xué)名為（ ）（土）6一二甲氨基一4,4一二苯基—3—庚酮鹽酸鹽（土）6一二甲氨基一5,5一二苯基—3—庚酮鹽酸鹽C.7一二甲氨基一4,4一二苯基一3一庚酮鹽酸鹽（土）6一二甲氨基一4,4一二苯基一2一庚酮鹽酸鹽2/24藥物化學(xué)習(xí)題集（土）6一二甲氨基一3,3一二苯基—2—庚酮鹽酸鹽.鹽酸布桂嗪為鎮(zhèn)痛藥臨床用于（ ）A.偏頭痛、三叉神經(jīng)痛、外傷性疼痛及癌痛B.偏頭痛、內(nèi)臟平滑肌絞痛、外傷性疼痛及癌痛C.偏頭痛、慢性尊麻疹D.創(chuàng)傷痛、癌癥劇痛、手術(shù)后鎮(zhèn)痛E.各種疼痛及手術(shù)后鎮(zhèn)痛、亦用作麻醉輔助藥.富馬酸酮替芬在H1受體拮抗劑中屬哪一結(jié)構(gòu)類型（）A.氨基醚類B.哌嗪類C.哌啶類D.乙二胺類E.三環(huán)類.抗組胺藥物苯海拉明，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類（）A.三環(huán)類B.乙二胺哌嗪D.氨基醚E.丙胺.磺胺甲嗯唑（SMZ）和甲氧芐啶（TMP）代謝拮抗葉酸的生物合成通路（ ）A,都作用于二氫葉酸還原酶B,都作用于二氫葉酸合成酶C.前者作用于二氫葉酸還原酶，后者作用于二氫葉酸合成酶D.前者作用于二氫葉酸合成酶，后者作用于二氫葉酸還原酶E.干擾細(xì)菌對葉酸的攝取.呋喃妥因的化學(xué)名為（ ）4一吡啶甲酰肼d—2,2，—（1,2—亞乙二亞氨基）雙一1一丁醇1—｛］（5—硝基一2一呋喃）亞甲基］氨基｝一2,4—咪唑烷二酮D.氯化5,6一二氫一9,10一二甲氧苯并［g］—1,3一苯并二惡茂并［5,6—a］喹嗪1—［2—（4一氯苯基）甲氧基一2一（2,4一二氯苯基）乙基］—1H—咪唑.抗腫瘤藥環(huán)磷酰胺的結(jié)構(gòu)屬于（）A.乙烯亞胺類B.亞硝基脲類C.氮芥類葉酸類E.嘧啶類.P—內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是（）A.B—內(nèi)酰胺酶抑制劑，阻止細(xì)胞壁的形成B.與PABA競爭，干擾細(xì)菌正常生長，屬二氫葉酸合成酶抑制劑C.與PABA競爭，干擾細(xì)菌正常生長，屬二氫葉酸還原酶抑制劑D.D—丙氨酸多肽轉(zhuǎn)移酶抑制劑，阻止細(xì)胞壁的形成E.環(huán)氧酶抑制劑，干擾細(xì)菌生長.下列藥物中不能改善腦功能的是（）A.吡乙酰胺B.奧拉西坦C.氯睡酮D.鹽酸茚氯嗪E.艾地苯醌.新藥研究中不用的藥物設(shè)計(jì)專業(yè)術(shù)語是（ ）A.先導(dǎo)物B.QSARC.理化常數(shù)D.電子等排E.前體藥物.不屬烷化劑的抗腫瘤藥（ ）A.氮甲B.白消安C.莫司?。ǖ妫〥.甲氨蝶吟E.塞替派.下列藥物中哪種不具有抗高血壓作用（ ）A.氯貝丁酯B.甲基多巴C.鹽酸普萘洛爾D.利血平E.卡托普利3/24藥物化學(xué)習(xí)題集.氮甲（N一甲酰溶肉瘤素）的理化性質(zhì)為（ ）A.與茚三酮作用產(chǎn)生紫色B.在稀鹽酸中，加茚三酮試劑，加熱后顯紅色C.可溶于水，不溶于乙醇D.分子中含手性碳原子，溶液顯右旋光性E.在空氣及日光下穩(wěn)定.鹽酸澳已新為（ ）A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.催眠鎮(zhèn)痛藥C.抗精神病藥D.鎮(zhèn)咳祛痰藥E.降血壓藥.富馬酸酮替芬屬于（ ）A.乙二胺類H1受體拮抗劑B.哌嗪類H1受體拮抗劑C.三環(huán)類H；受體拮抗劑D.哌啶類H1受體拮抗劑E.丙胺類H1受體拮抗劑.下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合（ ）A.在酸性或堿性條件下均易水解B.在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕C.可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中D.易溶于水，味微苦E.具有旋光性.下列哪種理化性質(zhì)與磷酸可待因符合（）A.與甲醛硫酸試液作用呈紫色B.與三氯化鐵試液作用顯藍(lán)色C.略溶于水，水溶液呈弱酸性D.與茚三酮試液作用顯紫色E.與吡啶硫酸酮試液反應(yīng)顯紫堇色.苯海拉明的化學(xué)名為（ ）A.二甲氨基乙醇二苯甲醚2-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺2-二乙氨基乙醇二苯甲基醚1-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺1-二甲氨基乙醇二苯甲基醚.氯丙嗪的化學(xué)名為（ ）4-［3-（2-氯-10H-吩睡嗪-10-基）］丙基一1一哌嗪乙醇2一氯一N,N一二甲基一10H一吩睡嗪一10一丙胺3—（2一氯一9H一睡噸一9一亞基）一N,N一二甲基一1一丙胺10—（2一二甲胺基丙基）吩睡嗪10,11一二氫一N,N-二甲基一5H—二苯并［b,f］氮雜桌一5一基一1一丙胺.鎮(zhèn)痛藥枸櫞酸芬太尼屬于（ ）A.氨基酮類B.哌啶類C.嗎啡烴類D.苯嗎喃類E.其它類.甲氧芐啶的作用機(jī)理為（ ）A.抑制二氫葉酸合成酶B.抑制二氫葉酸還原酶C.抗代謝作用D.摻入DNA的合成E.抑制￡一內(nèi)酰胺酶.Hansch方法（ ）A.是研究定量構(gòu)效關(guān)系的一種方法B.可應(yīng)用于結(jié)構(gòu)非特異性化合物的構(gòu)效關(guān)系研究C.是計(jì)算機(jī)輔助新藥設(shè)計(jì)的一種方法D.是應(yīng)用化合物的三維結(jié)構(gòu)參數(shù)進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究的方法E.可以發(fā)現(xiàn)新的先導(dǎo)化合物46.上列的哪種說法與前藥的概念相符合（）A.用酯化方法做出的藥物B.用酰胺化方法做出的藥物C.在體內(nèi)經(jīng)簡單代謝而失活的藥物D.藥效潛伏化的藥物E.經(jīng)結(jié)構(gòu)改造降低了毒性的藥物47.鹽酸異丙腎上腺素的化學(xué)名為（ ）（—）4一［1一羥基一2一［（1一甲基乙基）一氨基］乙基］一1,2一苯二酚鹽酸鹽（+）4一［1一羥基一2一［（1一甲基乙基）一氨基］乙基］一1,2一苯二酚鹽酸鹽4一［1一羥基一2一［（1一甲基乙基）一氨基］乙基］一1,2—苯二酚鹽酸鹽4/24藥物化學(xué)習(xí)題集4—［1一］（1一甲基乙基）氨基］一2一羥基一乙基］—1,2一苯二酚鹽酸鹽（—）4—［1—］（1一甲基乙基）氨基］—2—羥基一乙基］—1,2—苯二酚鹽酸鹽48.下列哪項(xiàng)構(gòu)效關(guān)系與吩睡嗪類抗精神失常藥不符（）A.氯丙嗪的2一位氯用乙?；〈饔迷鰪?qiáng)毒性降低B.以三氯甲基取代氯丙嗪的2一位氯，抗精神失常作用增強(qiáng)C.側(cè)鏈的二甲胺基用堿性雜環(huán)取代，以哌嗪衍生物最好D.氯丙嗪的吩睡嗪母核中的氮原子以碳原子置換再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)E.以乙撐基置換吩睡嗪母核中的硫原子仍有抗精神失常作用.奧沙西泮的化學(xué)名為（ ）7一氯一1,3一二氫一3一羥基一5一苯基一2H—1,4一苯并二氮卓一2一酮7一氯一1,3一二氫一1一甲基一5一苯基一2H—1,4一苯并二氮卓一2一酮8一氯一1,3一二氫一3一羥基一5一苯基一2H—1,4一苯并二氮卓一2一酮8一氯一1,3一二氫一1一甲基一5一苯基一2H—1,4一苯并二氮卓一2一酮7一氯一1,3一二氫一2一羥基一5一苯基一2H—1,4一苯并二氮卓一3—酮.氫氯睡嗪的性質(zhì)為（ ）A.與苦味酸形成沉淀B.與鹽酸羥胺作用生成羥肟酸，再三氯化鐵，呈紫堇色C.為淡黃色結(jié)晶性粉末，微臭D.在堿性溶液中可釋放出甲醛E.乙醇溶液加對二甲胺基苯甲醛試液顯紅色.下列藥物屬靜脈麻醉藥的是（ ）A.鹽酸氯胺酮B.鹽酸布比卡因C.異戊巴比妥鈉D.鹽酸利多卡因E.鹽酸丁卡因.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬（ ）A.苯駢二氮萆類B.吩睡嗪類C.氨基甲酸酯類D.丁酰苯類E.酰脲類.下列抗阻胺藥中哪一個(gè)具氨基醚型結(jié)構(gòu)（ ）A.安其敏B.鹽酸苯海拉明C.馬來酸氯苯那敏D.富馬酸酮替芬E.鹽酸睡庚啶.下列解痙藥中，中樞作用最強(qiáng)的是（）A.硫酸阿托品B.氫澳酸東莨菪堿C.氫澳酸山莨菪堿D.T澳東莨菪堿E.澳甲阿托品.下列哪項(xiàng)表述與鹽酸小檗堿的性質(zhì)不符（）A.本品易溶于水B.與熱氫氧化鈉液作用呈紅色C.本品甲醇溶液與磺胺的丙酮液反應(yīng)，生成沉淀物D.本品可被堿性高鎰酸鉀氧化E.與硝酸反應(yīng)生成黃色沉淀.下列哪項(xiàng)表述與磺胺嘧啶的性質(zhì)不符（ ）A.經(jīng)酸催化可水解B.與硫酸銅反應(yīng)呈青綠色銅鹽，放置后為紫灰色C.與硝酸銀溶液反應(yīng)可生成磺胺嘧啶銀D.可溶于稀酸稀堿液中E.其酸性比碳酸強(qiáng).黃體酮屬哪一類甾體藥物（ ）A.雄激素5/24藥物化學(xué)習(xí)題集B.雌激素C.孕激素D,糖皮質(zhì)激素E.鹽皮質(zhì)激素.關(guān)于氨芐西林鈉溶液穩(wěn)定性的錯(cuò)誤表述是（ ）A.濃度愈高、愈不穩(wěn)定B.對酸較穩(wěn)定C.遇水、堿均不穩(wěn)定D.對含有葡萄糖的溶液特別敏感E.其溶液在冰箱中可存放數(shù)天而不影響使用.抗壞血酸呈酸性是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)（）A.含有竣酸基B.含有酚羥基C.是強(qiáng)酸弱堿鹽D,含有烯醇型羥基E.含有醇羥基.下列哪項(xiàng)表述與二鹽酸奎寧的結(jié)構(gòu)不符（ ）A,含喹啉環(huán)B.含異喹啉環(huán)C.含喹核堿D.含醇羥基E.含乙烯基.下列哪條性質(zhì)與乙醚不符（ ）A.沸點(diǎn)低、易揮發(fā)B.無色澄明易流動(dòng)液體C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、不易氧化D.蒸氣較空氣重E.略溶于水.鹽酸嗎啡易發(fā)生氧化反應(yīng)是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中含有（ ）A.醇羥基B.烯鍵C.哌啶環(huán)D.烯醇型羥基E.酚羥基.中樞興奮藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分有哪幾類（）A.酰胺類、黃嘌呤類、吡乙酰胺類、磺酰胺類B.黃嘌呤類、酰胺類、吡乙酰胺類、美解眠類、生物堿類C.黃嘌吟類、含氮雜環(huán)類、苯氧乙酸類、美解眠類、生物堿類D.美解眠類、吡乙酰胺類、黃嘌吟類、生物堿類、兒茶酚胺類E.生物堿類、酰胺類、黃嘌吟類、酰脲類、氨基醚類.青蒿素結(jié)構(gòu)中（）A.含苯環(huán)B.含過氧鍵C.含雙鍵D.含嘧啶環(huán)E,含喹啉環(huán).麻醉藥可分為（ ）A.吸入性麻醉藥和靜脈麻醉藥B.全身麻醉藥和局部麻醉藥C.吸入性麻醉藥和局部麻醉藥D.全身麻醉藥和靜脈麻醉藥E.吸入性麻醉藥和非吸入性麻醉藥.氟烷的結(jié)構(gòu)為（ ）F3C-CHCI2CF3-CHBr2CF2-CH2CICF3-CHBrCICF3-CH2Br.甲氧氟烷的結(jié)構(gòu)為（ ）CI2CHCF20cH3CIBrCHCF20cH3BrCHCF20CH3CIFCHCF20CH3F2CHCF20CH3.普魯卡因的別名為（ ）A.苯佐卡因B.奴弗卡因C.可卡因D.美索卡因E.邦妥卡因.丁卡因的別名為（ ）A.地卡因B.利多卡因C.美索卡因D.愛康寧E.苯佐卡因.苯妥英的別名為（ ）A.大倫丁6/24藥物化學(xué)習(xí)題集B.導(dǎo)眠能C.C.速可眠D.美速林藥物化學(xué)習(xí)題集B.導(dǎo)眠能C.C.速可眠D.美速林E.地巴京71.氨甲丙二酯的別名為（ ）A.眠爾通B.烏拉坦CH2COO(CH2)2N(CH3)3口Ch2coo(ch2)n(ch3)32cl.2H2OC.速可眠D.導(dǎo)眠能E.美速林D.產(chǎn)2coe）9西請?洶卜CHaCQQ（CH2遨（C洱Z2C1嗎。72.氯丙嗪的別名為（ ）A.泰爾登B.烏拉坦C.安定D.冬眠靈CH2COO(CH2)2N(CH3)2㈡Ch2COO(CH2)2N(CH3)22Cl-2H2OE.眠爾通73.屬于苯駢二氮雜卓類的藥物有（）A.度冷丁B.安定C.丙咪嗪D.冬眠靈E.三氟哌啶醇74：安乃近又名為（ ）A.諾瓦經(jīng)B.安替比林C.氨基比林D.羥基保泰松E.非那西」75：吡羅喜康又名（ ）A.炎痛靜B.芐達(dá)明C.普羅喹宗D.炎痛喜康E.芬替酸76：氯化琥珀酰膽堿結(jié)構(gòu)（ ）A.CH°COO(CH，N(CHJ ,一、2 23 2CF2HOCHCOO(CH)N(CH)2

.速尿又名（ ）A.呋塞米B.乙酰唑胺C.氯睡酮D.吡乙酰胺E.氫氯睡嗪.利尿酸又名（ ）A.乙酰唑胺B.氯睡酮C.氫氯睡嗪D.依他尼酸E.吡乙酰胺.氨哮素又名（ ）A.甲氧明B.沙丁胺醇C.克侖特羅D.新福林E.多巴酚丁胺.撲炎痛又名（ ）A.吲哚美辛B.氟滅酸C.炎痛喜康D.貝諾酯E.嘧吡唑.撲爾敏又名（ ）B.A.苯海拉明CH2COOCH2N(CH3)3B.馬來酸2Cl-2HOC.馬來酸氯貝丁酯CH2COOCH2N(CH3)3 2D.賽康啶7/24藥物化學(xué)習(xí)題集E.西替利嗪.腦復(fù)康又名（ ）A.乙酰唑胺B.奧拉西坦C.茴拉西坦D.吡乙酰胺E.氯睡酮.可拉明又名（ ）A.尼可剎米B.氯酯星C.戊四氮D.回蘇靈E.美解眠.遺尿丁又名（ ）A.尼可剎米氯酯星戊四氮回蘇靈美解眠.度冷丁又名（ ）A.安那度爾B.芬太尼C.美散痛D.哌替啶E.尼生蒂.安妥明又名（ ）A.硝酸異出犁醇酯B.普萘洛爾C.氨酰心安D.氯苯丁酯E.芐氯貝特.心得安又名（ ）A.阿替洛爾B.普萘洛爾C.艾司洛爾D.美托洛爾E.貝他洛爾.潘生丁又名（ ）A.煙酸乙醇酯B.雙嘧哌胺醇C.雙肼肽嗪D.戊脈安E.心可定.具有強(qiáng)心作用的藥品（ ）A.尼卡地平B.新伐他訂C.乙胺碘呋酮D.奎尼丁E.氨利酮90.具有降血壓作用的藥是（ ）A.新伐他訂B.乙胺碘呋酮C.多巴酚丁胺奎尼丁氨利酮.丙硫咪唑又名（）A.甲苯達(dá)唑B.阿苯達(dá)唑C.睡苯達(dá)唑D.乙胺嗪呋喃丙胺E.吡喹酮.下列各抗高血壓藥物中哪一種在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與雙氫氯睡嗪最相似？（）A.肼苯肽嗪B.甲基多巴C.胍乙啶D.氯苯甲睡二嗪E.利血平.下列哪一種口服降血糖藥不屬于磺酰脲？（ ）A.甲磺氮卓脲B.氯磺丙脲C.醋磺環(huán)已脲D.甲苯磺丁脲E.苯乙雙胍.氯化苯甲烴銨是一種殺菌的表面活性齊山在遇有（ ）時(shí)失效A.有機(jī)酸B.革蘭氏陰性菌C.陽離子表面活性劑D.皂類E.無機(jī)鹽.苯乙哌啶是一種治療腹瀉的有效制劑，其結(jié)構(gòu)類似于（ ）A.白陶土B.度冷丁（嘜啶）C.苯妥英鈉D.果膠8/24藥物化學(xué)習(xí)題集E.草酸B.甲醛96.下列麻醉藥哪一種在正常室溫和氣壓下C.碳酸不是揮發(fā)性液體？（ ）D.甲酸A.環(huán)丙烷E.醋酸B.氟烷103.凡士林（美國藥典）不溶于（ ）C.乙醚A.氯仿D.氯乙烷B.乙醇E.非以上各藥C.乙醚97.茶堿溶液暴露于空氣時(shí)會(huì)產(chǎn)生（）D.苯A.茶堿結(jié)晶E.石油醚B.氣體104.氯仿應(yīng)貯藏于密封、避光的容器內(nèi)，溫C.氨茶堿沉淀度不高于31C，遇有空氣、日光或明D.乙二胺沉淀火時(shí)，氯仿就（ ）E.變成淡黃色A.氧化成有毒的光氣98.列抗凝劑中哪一種會(huì)使尿液呈橙色或淡B.無變化紅色？（ ）C.變成四氯化碳A.肝素D.水解為鹽酸B.苯茚二酮E.具有吸濕性C.雙香豆素105.浸有葡萄糖氧化酶、過氧化物酶和鄰聯(lián)D.新雙香豆素甲苯胺的試紙可用于測定尿液或血液E.二苯茚酮（Diphenadione）中的葡萄糖。其反應(yīng)過程是（）99.列哪一種是氨基喹咻類抗瘧藥（）A.葡萄糖氧化成CO2,再變成碳酸，致使A.磷酸氯喹鄰聯(lián)甲苯胺變成藍(lán)色B.鹽酸阿的平B.葡萄糖氧化酶被還原成葡萄糖還原C.鹽酸氯胍酶，后者在有鄰聯(lián)甲苯胺和過氧化物酶D.重硫酸奎寧時(shí)可使葡萄糖產(chǎn)生藍(lán)色E.乙胺嘧啶C.葡萄糖被氧化成葡萄糖酸和過氧化100.硫酸喹寧（ ）氫，后者在有過氧化物酶時(shí)使鄰聯(lián)甲苯A.可通過加入少量硫酸使其變成溶解性月胺變成一種藍(lán)色物質(zhì)較大的重硫酸鹽而溶解于水中D.蔗糖被葡萄糖氧化酶氧化成葡萄糖，B.具有一種甜美的味道后者被過氧化物酶和鄰聯(lián)甲苯胺氧化C.正式收載于美國藥典上為含7分子結(jié)出葡萄糖醛酸，形成一種染料晶水的鹽E.葡萄糖氧化酶和大氣氧把葡萄糖氧化D.不易從胃腸道吸收成醛，后者在鄰聯(lián)甲苯胺和過氧化物酶E.不怕光照的作用下經(jīng)過西夫氏（Schiff）試驗(yàn)反101.寧( )應(yīng)產(chǎn)生一種有色化合物A.是人工合成的106.很少選用乙酰唑胺作為利」尿劑，因其B.是奎尼丁的一種光學(xué)異構(gòu)體( )C.法律規(guī)定僅限用于處方A.效力太強(qiáng)D.屬于氨基喹啉B.引起全身性酸中毒和堿性尿E.是弱酸性的C.可形成習(xí)慣性102.醛溶液暴露于空氣后迅速變?yōu)閺?qiáng)酸，因D.不產(chǎn)生轉(zhuǎn)速反應(yīng)（tachyphylaxis）為它很容易被氧化成（）E.對酶（尤其是碳酸酐酶）有下誘導(dǎo)作A.乙醛用9/24

藥物化學(xué)習(xí)題集107.乳酸是（ ）基團(tuán)、根和分子在理化性質(zhì)上的相似A.乙二酸113.椅式環(huán)己烷分子中有六個(gè)氫放射狀地B.二羥琥珀酸從分子中心軸伸向外側(cè)，這些氫稱為C.2—羥基丙酸( )D.二氯醋酸A.a氫E.順式一丁二酸B.不對稱氫108.下述哪一項(xiàng)與礦物油（美國藥典）不C.鍵合氫符？（ ）D.e氫A.加入一種抗氧化劑以防止過氧化物E.外周氫的形成114.油酸分子以順式存在，這意味著（ ）B.從石油中獲得的一種液烴物A.尚存在一種油酸的光學(xué)異構(gòu)體C.蓖麻油不相混溶B.兩組原子圍繞一個(gè)雙鍵形成固定的D.與乙醇混溶空間構(gòu)象，而使它們位于雙鍵的同側(cè)E.重小于1.1C.存在一種油酸分子的鏡像異構(gòu)體109.鰲合物必須含有一個(gè)（ ）D.分子內(nèi)部不對稱A.多價(jià)金屬E.兩組原子圍繞一個(gè)雙鍵形成固定的B.胺基空間構(gòu)象，而使它們位于雙鍵兩側(cè)C.三鍵115.前列腺素是一組相關(guān)的（）D.乙二胺基A.醇類E.聚氧乙烯鏈B.醛類110.以（ ）圓環(huán)的鰲合物最為常見，C.生物堿類且最穩(wěn)定D.脂肪酸類A.3一E.胺類B.4—116.安妥明、結(jié)合型馬雌激素、煙酸、膽酪C.6—胺代恥1^^和右旋甲狀腺素的共同作D.8—用為（ ）E.11—A.降血脂111.下的J哪一種分析方法最常用于測定有B.降血糖機(jī)分子的結(jié)構(gòu)？（）C.抗凝血A.核磁共振D.抗高血壓B.旋光法E.安定鎮(zhèn)痛C.pKa測定法117.酸的離解度常用pKa表示：pKa系D.生物學(xué)測定()E.質(zhì)譜法A.直接用氫氧化鈉滴定酸來測定112.構(gòu)象異構(gòu)是（ ）B.通過測定酸的緩沖力來計(jì)算A.光學(xué)異構(gòu)的一種形式C.直接測定傳導(dǎo)性而求得B.順一反異構(gòu)D.酸的離解常數(shù)的自然對數(shù)C.具有一個(gè)對稱平面，兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)E.酸的離解常數(shù)的負(fù)對數(shù)體（十）和（一）繞兩個(gè)不對稱中心118.下列」哪一種酸在水中的電離度最大旋轉(zhuǎn)，由于它們的旋光度相同而旋光( )方向相反，最終導(dǎo)致旋光性的消失A.醋酸D.由于繞一個(gè)或多個(gè)單鍵旋轉(zhuǎn)而造成B.硼酸分子中各原子空間排列的不同C.鹽酸E.由于電子結(jié)構(gòu)相類似而造成原子、D.乳酸10/24藥物化學(xué)習(xí)題集E.水楊酸119.下列哪一種酸在水中酸性最弱（電離度最?。?）A.醋酸B.乙酰水楊酸C.硼酸D.乳酸E.水楊酸.要配制一種在pH值為4.0時(shí)緩沖力最強(qiáng)的緩沖系統(tǒng)，應(yīng)選用下列哪一種酸（）醋酸乙酰水楊酸硼酸D.乳酸水楊酸.抗精神病藥琥珀酸克賽平（Loxiitane）是一種（ ）化合物A.吩睡嗪B.苯并二氮雜卓C.二苯并氧氮雜卓D.睡噸E.丁酰苯122.下列哪一種物質(zhì)不屬于男性激素（）A.二甲睪酮（Methosarb）B.三對甲氧苯基氯乙烯（Tace）C.抗力龍D.正乙雄甾龍（Nilevar）E.苯丙酸諾龍123.下列哪一種抗腫瘤藥屬于植物生物堿（ ）A.阿糖胞甙B.6一巰嘌吟C.白消安D.氯氨布西（Leukeran）E.長春新堿124.下列哪一種抗精神病藥有三種不同的鹽可供肌肉注射用（ ）A.非那根氯丙嗪C.氟奮乃靜D.氟哌啶醇E.三氟啦嗪125.駢合環(huán)結(jié)構(gòu)在天然化合物中僅見于青霉素這種駢合環(huán)是（ ）A.異嗯唑烷基環(huán)B.烯丙硫醇環(huán)￡—內(nèi)酰胺氫化睡唑烷環(huán)D.肽酰亞胺基丙二酰青霉酸.各種青霉素在化學(xué)上的區(qū)別在于（）A.?；鶄?cè)鏈的性質(zhì)B.氫化睡唑核的取代物C.分子中各原子圍繞不對稱碳的空間排列D.原始核（自然產(chǎn)生的核）的性質(zhì)E.僅僅是由于形成不同的鹽.美國藥典規(guī)定青霉素一單位為（ ）A.在體外規(guī)定條件下能抑制葡萄球菌一種菌株生長的最少量青霉素B.按美國藥典青霉素G鈉參考標(biāo)1.6ug的抗菌活C.相當(dāng)于1mg純青霉素D.在規(guī)定條件下杯碟測試法能產(chǎn)生個(gè)直徑為1公分清楚圓環(huán)的青霉素量E.能使含有1X108個(gè)非耐藥菌株葡萄菌球的特制培養(yǎng)液不發(fā)生渾濁的青霉素的重量.青霉素G鉀的鉀含量為每一百萬單位含（ ）1.1mEq1.6mEqC.1.7mEq5.1mEq5.7mEq.下列哪一種青霉素最容易在酸性基質(zhì)中分解（ ）A.二甲氧苯青霉素鈉B.苯甲異嗯唑青霉素鈉C.苯氧甲基青霉素鉀（青霉素V）D.氨芐青霉素E.羥氨芐青霉素.下列哪一種青霉素可用于耐青霉素G葡萄球菌引起的感染（）A.氨芐青霉素B.竣芐青霉素二鈉C.縮酮氨芐青霉素11/24藥物化學(xué)習(xí)題集D.苯甲異嗯唑青霉素鈉E.青霉素V.下列哪一種青霉素屬于廣譜抗生素（ ）A.氨芐青霉素B.青霉素GC.二甲氧苯青霉素鈉D.鄰氯苯甲異嗯唑青霉素E.苯氧乙基青霉素鉀.下列哪一種青霉素屬于長效青霉素（）A..苯氧乙基青霉素鉀B.苯氧甲基青霉素C.芐星青霉素GD.氨芐青霉素（含三個(gè)結(jié)晶水）E.縮酮氨芐青霉素.下列哪一種青霉素既耐酸又耐青霉素酶（）A.二甲氧苯青霉素B.竣芐青霉素二鉀C.氨芐青霉素D.苯甲異嗯唑青霉素E.苯氧甲基青霉素.下列哪一項(xiàng)與青霉胺（美國藥典）不符（）A.與銅形成不能離解的絡(luò)合物B.能酶促水解青霉素C.用于治療Wilson氏病D,是青霉素的降解產(chǎn)物E.口服有效135.磺胺藥的分子必須具有或在體內(nèi)轉(zhuǎn)化產(chǎn)生下列哪一種基團(tuán)才具有抗菌活性（）A.烷化芳香氨基B.烷氧基Cl嚏D.未取代的芳香氨基E.游離的磺酸基.肽磺胺睡唑系由磺胺睡唑加上大的肽基所組成，以期使該藥（ ）A.不溶于強(qiáng)堿B.在水中的溶解度小于磺胺睡唑C.比磺胺睡唑更易于從腸道吸收D.在體外的抑菌作用比磺胺睡唑強(qiáng)E.不溶于強(qiáng)酸.抗菌磺胺藥的一種鈉鹽水溶液將是（）A.中性的B.強(qiáng)堿性C.弱酸性D.弱堿性E.強(qiáng)酸性的.磺胺嘧啶鈉水溶液暴露于空氣后會(huì)產(chǎn)生一種白色沉淀它是（ ）A.磺胺嘧啶鈉B.磺胺嘧啶C.氧磺胺嘧啶鈉D,磺胺E.乙酰胺.磺胺藥在人體內(nèi)主要通過（ ）方式代謝（）A.乙?；疊.脫氨基C.氧化D.結(jié)合E.甲基化.對放置過期或貯藏不當(dāng)?shù)乃沫h(huán)素類應(yīng)予報(bào)廢，因?yàn)樗鼈兛赡埽ǎ〢.完全失效B.更容易引起牙齒色素沉著C.變?yōu)椴蝗芙舛槐晃誅.毒性增加E.產(chǎn)生一種令人不快的氣味和滋味.鏈霉素和其它氨基糖甙類抗生素（）A.有耳毒性B.有致癌性C.能升高血糖D,有肝臟毒性E.能引起甲狀腺腫.下列哪一種抗生素在結(jié)構(gòu)上與鏈霉素?zé)o密切關(guān)系（ ）A.卡那霉素B.新霉素C.紫霉素D.慶大霉素E.巴龍霉素.亞麻仁油具有良好的“易干燥性”，因?yàn)樗?）12/24藥物化學(xué)習(xí)題集A.不容易被水解B,是一種甘油一酸酯C.分子結(jié)構(gòu)中沒有雙鍵D,具有抗酸散作用E,是高度不飽和的.脂肪在化學(xué)上屬于（ ）A,甘油和脂肪酸的酯B.多肽C.甘油、脂肪酸、磷酸和膽堿的化合物D,帶有一個(gè)或者多個(gè)羥基的甾醇E脂肪酸和高分子量醇類的酯.脂肪的酸敷可歸咎于（ ）A.還原成醇B.雜質(zhì)C.雙鍵的氧化D.皂化E.雙鍵的氫化.表面活性劑的特點(diǎn)為（ ）A,含有在水中增溶基團(tuán)B.帶負(fù)電荷C.帶正電荷D.含有在脂中增溶基團(tuán)E.同一個(gè)分子內(nèi)，既含有在水中增溶基團(tuán)，又含有在脂中增溶基團(tuán)。.在制藥工業(yè)上丙酮的用途有限，它作為溶劑的弊處包括以下除（）之外的各項(xiàng)A.可燃性B.微弱地與水混溶C.毒性大D.氣味難聞E.高度揮發(fā)性.多糖中有一種被發(fā)現(xiàn)可作為血容量擴(kuò)張劑它是（ ）A.淀粉B.葡萄糖C.甘露醇D.山梨醇E.右旋糖昔.以下哪一項(xiàng)與阿司匹林不符（ ）A.具有退熱作用B.極易溶解于水C.遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸D.具有抗炎作用E.它的水溶液在pH2.5時(shí)最穩(wěn)定.下列哪一種是吩睡嗪衍生物（ ）A.泰爾登B.氟哌啶醇C.羥嗪D.甲硫噠嗪E.氯丙嗪.一種具有顯著抗組織胺作用并被用作鎮(zhèn)靜劑，麻醉輔助劑或者麻醉劑的吩睡嗪衍生物是（ ）A.二乙異丙嗪B.異丙嗪C.異丁嗪D.甲吡咯嗪E.甲哌氯丙嗪.睡嗪類利尿劑能夠（ ）A.增強(qiáng)苯丙胺的作用B.對抗胍乙啶的作用C.對抗洋地黃的作用D,增強(qiáng)口服降血糖藥的作用E.對抗三環(huán)抗抑郁劑的作用.鹽酸苯偶氮吡胺（Pyridium）是（ ）A.一種有效的泌尿系統(tǒng)用防腐劑B.隨尿液排泄，使尿液呈現(xiàn)一種黃色火光C.最好與硫酸鹽以固定劑量配合使用一種有效的泌尿系用鎮(zhèn)痛劑E.可用于治療膀胱炎、前列腺炎和尿道炎.枸櫞酸哌嗪、龍膽紫、撲蟯寧和睡苯咪唑（Mintezol）均為（ ）A.驅(qū)蟲劑B.染料C.防腐劑D.殺疥蟲劑E.抗膽堿能藥物.苯巴比妥是一種弱酸，處理超劑量的急性中毒者應(yīng)該推薦以下哪一種方法以增加其從尿中排泄（ ）A.靜注甘露醇B.口服抗壞血酸C.靜注碳酸氫鈉D.靜注氯化銨13/24藥物化學(xué)習(xí)題集E.同時(shí)采取A與C兩項(xiàng)措施156.下列哪一種物質(zhì)不能溶解于乙醇（美國藥典）或者不能與乙醇混溶（）A.乙醚B.阿拉伯膠C.甲醇D.苯巴比妥E.水157.苯甲醛必須貯藏于滿裝、密封、避光的容器內(nèi)，因?yàn)楸郊兹?）A,是易燃的B.能與CO2起反應(yīng)而增加一個(gè)竣基C.釋放出CO2變成苯D,具有吸濕性E.能被空氣中的O2自動(dòng)氧化成苯甲酸158.三氯叔丁醇作為一種抑菌劑廣泛地用于眼科或鼻科藥劑中，以下哪一項(xiàng)與該藥不符（）A.將其配成水溶液需要一定時(shí)間，因?yàn)樗芙饩徛鼴.它在沸水中水解C.它在室溫下易揮發(fā)D.它的水合物或者無水形式均有效E.它在化學(xué)上屬于酮類159.白蠟主要是（ ）A.軟酯酸鯨蠟酯B.由高分子碳?xì)浠衔锝M成一種硬酯精D.高分子醇和酸的酯的混合物E.巴西棕櫚蠟.化學(xué)上把甘油歸類于（ ）A.脂肪B.酸C.酯D.醇E.醛.在藥劑學(xué)上亞硝酸鈉被用作（ ）A.防腐蝕劑B.抗菌劑C.鰲合劑D.清潔劑E.消毒劑.一種化學(xué)藥品在某一溶劑中的溶解度受到多種因素的影響，以下各項(xiàng)理化常數(shù)，除了（）項(xiàng)以外均與該化學(xué)藥品的溶解度有關(guān)A.介電常數(shù)B.溶液的pHC.化學(xué)藥品pKaD.溶解度參數(shù)E.化學(xué)藥品的化合價(jià).去甲腎上腺素是（ ）L—腎上腺素L一去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素L—多巴L一麻黃素.以下哪一項(xiàng)是乙醛的一種化學(xué)性質(zhì)（）A.還原成乙酸氧化成乙醇C.聚合成三聚乙醛D.和伯胺縮合成n—羥基丁醛E.形成鈉鹽.氟烷的結(jié)構(gòu)為（ ）A.F3C—CHCl2B.巴—3巴CF2—CH2ClC12cHeF20cH3CF3—CH2Br166.檢驗(yàn)乙醚中雜質(zhì)的一種方法是將碘化鉀試液加入乙醚中，如形成游離碘（有色）則說明有雜質(zhì)，這種雜質(zhì)是（）A.乙醚過氧化物乙醇丙酮D.乙醛E.醋酸.前體藥物是指（ ）A.經(jīng)代謝后毒性降低的藥物B.經(jīng)代謝后極性增大的藥物C.經(jīng)代謝后才有活性的藥物D.需以原藥形式被排泄出體外的藥物E.經(jīng)代謝后極性增大，毒性降低的藥物.藥物與受體不可逆結(jié)合所采用的化學(xué)鍵為（ ）A.離子鍵B.氫鍵14/24藥物化學(xué)習(xí)題集COCH2COCH2cH2NC.離子偶極D.范德華力E.共價(jià)鍵169.林可霉素屬于（ ）A.B—內(nèi)酰胺類抗生素B.氨基糖甙類抗生素C.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素D.多肽類抗生素E.上述答案都不對170.具最強(qiáng)抗炎作用的腎上腺皮質(zhì)激素是（）A.地塞米松B.氫化潑尼松（強(qiáng)的松龍）C.潑尼松（強(qiáng)的松）D.氫化可的松E.可的松.嗎啡人工合成鎮(zhèn)痛劑及腦啡肽具有鎮(zhèn)痛作用，因?yàn)椋ǎ〢.化學(xué)結(jié)構(gòu)具極大相似性B.具有極為相近的分子量C.具有極為相似的疏水性D,具有完全相同的構(gòu)型E,具有共同的藥效構(gòu)象.化合物42H5-HClC2H5的通用名為（）A.鹽酸氯胺酮B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸利多卡因D.鹽酸達(dá)克洛寧E.上述答案都不對.安妥明是一個(gè)（ ）A.降血脂藥B.抗高血壓藥C.強(qiáng)心藥D.抗心律失常藥E.抗心絞痛藥.引起異丙腎上腺素效價(jià)降低的主要原因是（ ）A.其分子量太小B.其酯水分布系數(shù)太大C.分子中含有多個(gè)酚羥基，酸性太強(qiáng)D.其B碳原子易發(fā)生消旋化F.其解離度太大175.175.氟尿嘧啶的化學(xué)名為：（ ）3—氟尿嘧啶4—氟尿嘧啶3一氟一2,6—二氧尿嘧啶3一氟一2,6—二羰基尿嘧啶E.上述答案都錯(cuò)176：從結(jié)構(gòu)上看，鎮(zhèn)痛新C(CHC(CH3)2應(yīng)屬于（ ）A.氨基酮類B.嗎啡烴類C.哌嗪類D.苯嗎喃類上述答案都錯(cuò)177.將咖啡因與苯甲酸鈉形成復(fù)鹽，成復(fù)鹽的目的是（ ）A.增加其穩(wěn)定性B.增加其水溶性，以便做成注射劑C.降低咖啡因堿性D.減少其副作用E.上述答案都對.磺胺甲基異嗯唑結(jié)構(gòu)式為H2N~廠SO2NH—N、JLch3其化學(xué)名為（）4一氨基一N一（3一甲基一5一異嗯唑基）苯磺酰胺3—（4一氨基苯磺酰胺基）一5一甲基異嗯唑5—（4一氨基苯磺酰胺基）一3一甲基異嗯唑15/24藥物化學(xué)習(xí)題集4一氨基一N—（5一甲基一3一異嗯唑基）苯磺酰胺E.上述答案都不對.化合物是一個(gè)（ ）A.平滑肌解痙藥B,可逆性抗膽堿酯酶藥C.不可逆抗膽堿酯酶藥D.擬膽堿藥E.肌肉松弛藥.化合物OHC6男182.甲基多巴的結(jié)構(gòu)式為（A.B.A.B.的通用名為（ ）A.尼莫地平B.尼卡地平C.尼群地平D,尼索地平E.新伐他汀.安定的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（ ）A.B.CH3COOHCH3D.16/24藥物化學(xué)習(xí)題集一 NH2HO，飛、)-CH-C-COOHE.