2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．進行正常光合作用的葉片，如果在葉綠體中[H]的含量相對穩(wěn)定，在a點時突然停止供給CO2，下列曲線能表示葉綠體中[H]含量的是A． B．C． D．2．在研究細胞DNA復制時，先在低劑量3H標記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞，3H可以摻入正在復制的DNA分子中，使其帶上放射性標記。幾分鐘后，將細胞移到含有高劑量3H標記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時間，收集、裂解細胞，抽取其中的DNA進行放射性自顯影檢測，結(jié)果如下圖。相關(guān)敘述正確的是A．若將該DNA進行徹底水解，產(chǎn)物是脫氧核苷酸和四種堿基B．此過程必須遵循堿基互補配對原則，任一條鏈中A=T，G=CC．此圖可以說明DNA進行雙向復制D．若該DNA分子的一條鏈中(A＋T)/(G＋C)=a，則互補鏈中該比值為1/a3．用光學顯微鏡對胎兒的體細胞進行觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是（）A．白化病B．21三體綜合征C．貓叫綜合征D．鐮刀型細胞貧血癥4．基因工程是DNA分子水平的操作，下列有關(guān)基因工程的敘述中，錯誤的是A．基因工程在分子水平上定向改變生物，培育新品種B．運載體與目的基因通常用同一種限制性內(nèi)切酶處理C．質(zhì)粒分子上的抗生素合成基因用于對轉(zhuǎn)化受體的篩選D．帶有目的基因的運載體是否進入受體細胞需檢測5．下列關(guān)于氫（[H]）的敘述不正確的是A．藍藻光合作用暗反應時在葉綠體基質(zhì)中利用氫 B．黑藻的葉綠體在光合作用時可產(chǎn)生氫C．光合作用產(chǎn)生的氫是還原型輔酶II（NADPH） D．無氧呼吸第二階段不產(chǎn)生氫6．關(guān)于人體內(nèi)蛋白質(zhì)的敘述，錯誤的是A．蛋白質(zhì)也可被氧化分解釋放能量B．有些蛋白質(zhì)有調(diào)節(jié)生命活動的作用C．合成蛋白質(zhì)的氨基酸全部為必需氨基酸D．組成肌肉細胞的有機物中蛋白質(zhì)含量最多二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞與表達過程，據(jù)圖回答:（1）比較圖1與圖2，所需要的條件除模板有所不同之外，____________和____________也不同。（2）與圖1中A鏈相比，C鏈特有的化學組成是____________和____________。（3）圖3所示的是遺傳信息傳遞和表達的規(guī)律，被命名為___________，過程②必需的酶是__________，其中可在人體正常細胞內(nèi)發(fā)生的過程有_____________。（填序號）8．（10分）豌豆的圓粒和皺粒是由等位基因R、r控制的相對性狀，圓粒性狀的產(chǎn)生機制如圖所示。據(jù)圖回答相關(guān)問題：（1）a過程被稱為__________，需要用到酶為__________，b過程發(fā)生的場所是__________。（2）圖乙所示過程對應圖甲所示的__________過程（填字母），此過程需要的基本原料是__________。圖乙中含有核苷酸__________種。（3）基因與a過程的產(chǎn)物相比，兩者在化學組成成分方面都具有____________________。（4）若淀粉分支酶含有350個氨基酸，則過程b最多會有__________種tRNA參與。（5）細胞中，完成b所示的過程很快速。一般來說，少量的mRNA分子就可以快速合成出大量的蛋白質(zhì)，原因是___________________。（6）已知蔗糖甜度比淀粉高，所以新鮮豌豆選擇__________（填“圓?！被颉鞍櫫！保┩愣箍谖陡?。圖示過程體現(xiàn)了基因通過__________來控制生物性狀。9．（10分）人的正常膚色(A)對白化(a)為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性。下圖是一個家族中關(guān)于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請回答下列問題。（1）1號、2號的基因型分別是____、_____。（2）5號是純合子的概率是_____。（3）3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是_____。（4）如果不考慮膚色，11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考慮色覺，11號與12號婚配后生育白化女孩的概率是_____。10．（10分）下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)：（1）該病是致病基因位于_________染色體上的_________性遺傳病。（2）Ⅱ7的基因型是_____，她是純合子的概率是_____。（3）若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個孩子，則該孩子不患圖中所示遺傳病的概率是_____。（4）若I4還是紅綠色盲基因的攜帶者，則I4的基因型是_____（用圖中所示遺傳病相關(guān)基因A和a及紅綠色盲相關(guān)基因B和b表示）。11．（15分）圖1所示為人的一對性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。圖2—圖6是該染色體上基因突變引起的遺傳病。據(jù)此回答下列問題。（1）人類遺傳病包括三種主要類型，其中可能通過基因診斷確定是否患病的有______________。（2）圖2—圖6所示遺傳病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有_____________。（3）圖5中若致病基因是位于1上，則11號的基因型（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）是____________；如果10、11號再生育一個孩子，這個孩子的發(fā)病率（填“是”或“否”）____________存在性別差異。（4）圖2和圖5家庭中都不攜帶對方家庭的致病基因；若1不攜帶該家庭的致病基因，則3與12婚配，其后代不患病的概率是________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

考查光合作用的過程。光合作用包括光反應和暗反應兩個階段，光反應為暗反應提供ATP和氫；暗反應有二氧化碳固定和三碳化合物的還原兩個連續(xù)過程?！驹斀狻客蝗煌Ｖ苟趸嫉墓?，暗反應停止，于是暗反應對[H]的消耗減少，[H]的含量會增加，但其積累又會抑制光反應，所以[H]的增加減慢，含量又趨于穩(wěn)定，選D?！军c睛】要有系統(tǒng)和平衡的思想：光反應和暗反應是相互聯(lián)系的統(tǒng)一整體，暗反應減慢，對光反應產(chǎn)物的消耗減少，光反應產(chǎn)物的積累會抑制光反應反應速率，最終達到新的平衡。2、C【解析】

DNA復制是以親代DNA分子為模板，合成子代DNA的過程。根據(jù)低密度及高密度標記分布情況可知，DNA是雙向復制的。【詳解】A、若將該DNA進行徹底水解，產(chǎn)物是脫氧核糖、四種堿基和磷酸，A錯誤；B、此過程必須遵循堿基互補配對原則，雙鏈中A=T，G=C，一條鏈中堿基的堿基的數(shù)目關(guān)系無法確定，B錯誤；C、根據(jù)密度標記分布情況可知，DNA進行雙向復制，C正確；D、若該DNA分子的一條鏈中(A＋T)/(G＋C)=a，根據(jù)堿基互補配對原則可知，互補鏈中(A＋T)/(G＋C)=a，D錯誤。故選C。3、A【解析】白化病是基因突變，在顯微鏡下不可見，故A正確。21三體綜合征是染色體數(shù)目變異，在顯微鏡下可見，故B錯誤。貓叫綜合征是染色體部分片段缺失，在顯微鏡下可見，故C錯誤。鐮刀形細胞貧血癥是基因突變，但因為紅細胞的形態(tài)的改變在顯微鏡下可以觀察到，故D錯誤。4、C【解析】基因工程在分子水平上，能按照人們的意愿定向改變生物的遺傳性狀，從而培育新品種，A正確；一般用同一種限制酶處理載體與目的基因，形成相同的粘性末端，B正確；載體質(zhì)粒通常采用抗生素抗性基因作為篩選標記基因，而不是對轉(zhuǎn)化受體的篩選，C錯誤；可采用DNA分子雜交的方法檢測帶有目的基因的載體是否進入受體細胞，D正確。5、A【解析】

原核細胞和真核細胞光合作用發(fā)生的場所不同；光合作用和呼吸作用中氫的產(chǎn)生途徑和用途不同。【詳解】A、藍藻屬于原核細胞，不含有葉綠體，A錯誤；B、黑藻含有葉綠體，光合作用時在類囊體薄膜上產(chǎn)生氫，B正確；C、光合作用產(chǎn)生的氫與氧化型輔酶II結(jié)合，形成還原型輔酶II（NADPH），C正確；D、無氧呼吸第二階段消耗第一階段產(chǎn)生的氫，D正確。故選A?！军c睛】光合作用和有氧呼吸中[H]的來源和去路分析項目光合作用細胞呼吸來源過程H2O[H]＋O2C6H12O6丙酮酸＋4[H]；2丙酮酸＋6H2O6CO2＋20[H]場所葉綠體的類囊體薄膜細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)去路過程C3(CH2O)24[H]＋6O212H2O場所葉綠體基質(zhì)線粒體內(nèi)膜6、C【解析】蛋白質(zhì)也可被氧化分解釋放能量，故A正確；有些蛋白質(zhì)具有調(diào)節(jié)生命活動的作用，如胰島素、生長激素等，故B正確；合成蛋白質(zhì)的氨基酸還有非必需氨基酸，故C錯誤；

組成肌肉細胞的有機物中蛋白質(zhì)含量最多，故D正確。二、綜合題：本大題共4小題7、酶原料核糖尿嘧啶（U）中心法則逆轉(zhuǎn)錄酶①③⑤【解析】

圖一表示轉(zhuǎn)錄過程，主要在細胞核內(nèi)，以DNA-條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程;圖二表示DNA自我復制，主要在細胞核內(nèi)，以DNA兩條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成DNA的過程;圖三中的①表示DNA自我復制，②表示逆轉(zhuǎn)錄，③表示轉(zhuǎn)錄，④表示RNA自我復制，⑤表示翻譯?！驹斀狻?1)分析圖可知：圖一為在RNA聚合酶的催化作用下，以DNA的一條鏈為模板的轉(zhuǎn)錄過程，圖二為以DNA的兩條鏈為模板在DNA聚合酶的催化作用下完成的DNA的復制過程，兩過程除模板不同外，酶、原料也不同。(2)圖一中的C鏈為RNA，與DNA鏈相比，其特有的化學組成是核糖和尿嘧啶。(3)圖三所示是遺傳信息傳遞和表達的規(guī)律，是中心法則；①為DNA的復制、③為轉(zhuǎn)錄、⑤為翻譯均可在人體正常細胞內(nèi)發(fā)生；④為RNA的復制，②為逆轉(zhuǎn)錄過程，只發(fā)生在某些病毒體內(nèi)?！军c睛】本題的難點是:在人體正常細胞中無逆轉(zhuǎn)錄和RNA復制過程，因為逆轉(zhuǎn)錄和RNA復制只發(fā)生在某些病毒中，在人體正常細胞中可以發(fā)生DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。8、轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶核糖體a四種游離的核糖核苷酸8磷酸、腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶(或磷酸、A、G、C)61一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成皺?？刂泼傅暮铣蛇M而控制代謝【解析】

分析題圖甲可知，過程a是以基因R一條鏈為模板合成mRNA的過程，是轉(zhuǎn)錄過程，b是以mRNA為模板合成酶的過程，是翻譯過程，該圖體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物的性狀；由圖乙可知為轉(zhuǎn)錄過程，圖中的酶是RNA聚合酶?！驹斀狻浚?）a過程為轉(zhuǎn)錄過程，需要用到RNA聚合酶，b為翻譯過程，發(fā)生的場所在核糖體；（2）圖乙過程代表轉(zhuǎn)錄，與圖甲中a過程類似，轉(zhuǎn)錄過程需要的原料是四種游離的核糖核苷酸，圖乙中既有DNA鏈，又有RNA鏈，因此，含有4種脫氧核苷酸和4種核糖核苷酸，一共8種核苷酸；（3）基因是指DNA具有遺傳效應的片段，因此其分子結(jié)構(gòu)中含磷酸、脫氧核糖、四種堿基（A、T、G、C），而mrRNA中含磷酸、核糖、四種堿基（A、U、C、G），故都具有磷酸、A、G、C；（4）若淀粉分支酶含有350個氨基酸，由于三種終止密碼并不編碼氨基酸，則過程b最多會有61種tRNA參與；（注：這里的61種，僅是理論分析結(jié)果，實際上tRNA種類每種生物有差別，一般為40-50種左右）（5）細胞中，完成翻譯過程很快速。一般來說，少量的mRNA分子就可以快速合成出大量的蛋白質(zhì)，原因是一條mRNA可同時結(jié)合多個核糖體，合成多條肽鏈，因而可提高翻譯的效率；（6）由圖可知，圓粒豌豆含大量淀粉，蔗糖較少，因而甜度較低，而皺粒豌豆甜度較高，因而口味更佳，圖示過程體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成進而控制代謝過程來控制生物性狀。【點睛】基因控制生物的性狀有兩種方式：通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體性狀和通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。9、AaXBXbAaXBY1/601/41/6【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病，7號為色盲患者，則1號為色盲基因攜帶者。9號為色盲患者，則4號為色盲基因攜帶者。13號為色盲患者，則8號為色盲基因攜帶者。6號、11號和13號都是白化病患者，其父母均為白化病基因的攜帶者?！驹斀狻浚?）根據(jù)6號患白化病，可知1和2基因型均為Aa，又根據(jù)7號為色盲男性，可知1號為色盲基因攜帶者，所以1號、2號的基因型分別是AaXBXb、AaXBY。（2）1號、2號的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，5號表現(xiàn)正常，是AAXBXB的概率為1/3×1/2=1/6。（3）由于9號患色盲，11號患白化病，所以3號和4號的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，由于3號不患色盲，所以3號和4號婚配后不會生出色盲的女兒，所以3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是0。（4）如果不考慮膚色，由于7號為色盲，所以12號基因型為XBXb，11號基因型為XBY，所以11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；如果不考慮色覺，11號（aa）與12號（由于13號患白化病，所以7和8號的基因型均為Aa，12號的基因型為1/3AA、2/3Aa）婚配后生育白化女孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6?！军c睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識記幾種常考的人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖，準確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型，再運用逐對分析法計算相關(guān)概率。10、常隱Aa03/4AaXBXb【解析】

分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ6、Ⅱ7正常，生育一個患病兒子，可知，此病為隱性遺傳?。挥捎冖?患病，父親正常，所以此病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，只能是常染色體上的遺傳病。【詳解】（1）由分析可知，該病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。（2）分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ10號個體基因型為aa，所以Ⅱ7的基因型是Aa，她是純合子的概率是0。（3）若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個孩子，則該孩子患病概率為1/4，所以不患病的概率是3/4。（4）由于Ⅱ9患圖中遺傳病，所以I4基因型是Aa，若I4還是紅綠色盲基因的攜帶者XBXb，則I4的基因型是AaXBXb?！军c睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸?，父子患病為伴性——伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病（男患者），母女患病為