單斜晶型釩酸鉍空心納米球的制備及其光催化性能摘要無需添加任何模板劑，以Bi(NO3)·5H2O和NH4VO3為原料，采用檸檬酸絡(luò)合法結(jié)合熱處理的方法成功合成了BiVO4空心納米球。采用TEM、XRD、TG-DTA、UV-Vis等測試手段對樣品的形貌、相結(jié)構(gòu)、光吸收性能進行了表征，以亞甲基藍染料溶液的脫色降解實驗為模型反應(yīng)考察了樣品的光催化性能。結(jié)果表明，所制備的BiVO4以單斜晶系白鎢礦相存在且具有良好的中空結(jié)構(gòu)，空心球平均粒徑為160nm，空腔直徑為10~80nm。UV-Vis譜圖數(shù)據(jù)表明所制備的BiVO4樣品的禁帶寬度約為2.26eV，樣品在紫外區(qū)和可見區(qū)均有較強的光吸收?？梢姽庹丈湎?，亞甲基藍溶液經(jīng)BiVO4空心球脫色處理150min后，脫色率可達到95%以上，COD去除率為73.66%。另外，考察了檸檬酸與鉍離子不同摩爾比對空心球形貌的影響，并對BiVO4空心納米球的形成機理進行了探討。關(guān)鍵詞釩酸鉍；空心球；制備；光催化

BiVO4是一種可見光響應(yīng)性光催化材料，由于具有無毒、耐候性好以及對環(huán)境友好等優(yōu)點，同時具有優(yōu)良的可見光光催化性能，在水的催化分解、有機污染物的光催化降解領(lǐng)域越來越受重視[[]ZhangAi-ping(張愛平),ZhangJin-zhi(張進治).JMolCatal(China)(分子催化)[J],2010,22(5):544-549]。釩酸鉍的晶體結(jié)構(gòu)有三種，分別是單斜白鎢礦、四方鋯石和四方白鎢礦，其中只有單斜白鎢礦能夠表現(xiàn)出較高的可見光催化活性。目前，為了獲得更多的催化活性中心，人們采用多種方法制備出各種特殊形貌的BiVO4，以期獲得較高的比表面積，構(gòu)筑更多的載體催化中心，從而提高催化性能。如柳偉等[[]LIUWei(劉偉),YUYa-Qin(于亞芹),CAOLi-Xin(曹立新),etal.ChineseJInorgChem(無機化學(xué)學(xué)報)[J],2010,26(3):379-384]以Bi(NO3)·5H2O和NH4[]ZhangAi-ping(張愛平),ZhangJin-zhi(張進治).JMolCatal(China)(分子催化)[J],2010,22(5):544-549[]LIUWei(劉偉),YUYa-Qin(于亞芹),CAOLi-Xin(曹立新),etal.ChineseJInorgChem(無機化學(xué)學(xué)報)[J],2010,26(3):379-384[]PENGYang(彭秧),HOULin-Rui(侯林瑞),YUANChang-Zhou(原長州),ChineseJApplChem(應(yīng)用化學(xué))[J],2008,25(4):485-488[]YangT,XiaDG,ChenG,etal.

MaterialsChemistryandPhysics,2009,114:69-72本工作以Bi(NO3)·5H2O和NH4VO3為原料，采用檸檬酸絡(luò)合法結(jié)合熱處理的方法合成了BiVO4納米空心球，并研究了其光催化性能。本合成過程的原理是利用檸檬酸的羥基和多個羧基與鉍離子絡(luò)合，形成檸檬酸絡(luò)合物，使鉍離子均勻分散，VO3-在其表面沉積，再通過熱分解的方法去除檸檬酸及副產(chǎn)物硝酸銨后即得到具有單斜晶型的BiVO4空心球。并以亞甲基藍為降解對象，可見光為光源，考察了BiVO4納米空心球光催化性能。對其形成機理進行了探討。1實驗部分1.1試劑與儀器實驗所用Bi(NO3)·5H2O、NH4VO3、檸檬酸(HLc)、亞甲基藍均為市售分析純試劑，水為二次蒸餾水，自制。日本電子株式會社（JEOL）JEM-3010超高分辨型透射電子顯微鏡；日本理學(xué)公司D/Max2550VB+/PC型全自動X射線衍射儀，CuKα輻射，管流50mA，管壓40kV，掃描速度10Deg·min-1；ZCT-B型熱重-差熱分析儀(TG-DTA)，中國北京金信正數(shù)碼科技發(fā)展生產(chǎn)，升溫速率5℃·min-1，空氣氣氛；美國Perkin-Elmer公司Lambd950型紫外可見近紅外光譜儀；UV-2102PC1.2BiVO4空心納米球的制備采用檸檬酸絡(luò)合法結(jié)合熱處理的方法合成BiVO4空心球。首先，將0.01molBi(NO3)·5H2O和0.02molHLc（即n(HLc):n(Bi)=2:1）依次溶于60ml32.5%濃度的HNO3溶液中，滴加氨水調(diào)pH值為7.5，形成無色透明溶液A，將0.01molNH4VO3溶解在60ml70℃的二次蒸餾水中形成溶液B；將兩種溶液混合磁力攪拌30min后轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中，于80℃下蒸發(fā)20h得到凝膠，即為前驅(qū)體。將該前驅(qū)體置于馬弗爐中，以3℃/min的升溫速率升溫至500℃，焙燒4h后隨爐冷卻，研磨，即得到BiVO4空心納米球。為研究檸檬酸用量對樣品形貌的影響，采用同樣方法，在不添加檸檬酸以及改變檸檬酸用量（n(HLc):n(Bi)=1:1、3:1）的條件下，合成了其它形貌的1.3光催化實驗光催化反應(yīng)在自制圓筒形反應(yīng)器中進行，反應(yīng)器及頂罩外壁貼有鋁箔。300W氙燈（用濾波片過濾波長小于400nm的光）垂直置于圓筒形反應(yīng)器中部，石英試管與光源平行放置，距離光源8cm，反應(yīng)時石英試管管口用穿孔橡皮塞塞住，孔中插入通氣管，氣體流量通過流量計控制大小，保持催化劑始終處于懸浮態(tài)。移取100mL濃度為50mg/L的染料溶液于石英試管中，加入100mgBiVO4空心納米球催化劑，首先避光吸附30min，然后開啟氙燈，通冷卻水使反應(yīng)體系溫度控制在25℃左右，每隔30min取樣，用一次性濾膜過濾去除催化劑，在紫外-可見分光光度計上測脫色液的吸光度值，以染料溶液的脫色率D%表征該催化劑的活性。脫色率D為：D=（A0-At）/A0×100%，其中，A0：染料溶液在反應(yīng)體系中避光吸附30min后的吸光度值，At：反應(yīng)時間為t2結(jié)果與討論2.1樣品的TEM分析圖1為未加檸檬酸(HLc)以及n(HLc):n(Bi)=1:1、2:1、3:1時所得BiVO4的TEM照片。從圖中可以看出：沒有加入HLc時（圖1a），制備的BiVO4顆粒是十分密實的塊體，呈類球形。當n(HLc):n(Bi)=1:1時（圖1b），可以看到在部分BiVO4塊體上出現(xiàn)一些蜂窩狀小亮點（如圖中箭頭所示），這說明BiVO4塊體內(nèi)部有蜂窩存在，BiVO4粒子的平均尺寸為230nm，且分散性較好，這是因為Bi3+與HLc通過羥基（-OH）和羧基（-COOH）發(fā)生螯合反應(yīng)形成三維網(wǎng)絡(luò)框架，即通過“空間位阻”效應(yīng)，對BiVO4產(chǎn)生了明顯的分散效果[[]HUODi(霍地),RENXiao-Huo(任曉或),ZHANGJing-Song(張勁松),JChineseCeranSoc(硅酸鹽學(xué)報)[J],2003,31(9):903-906]，避免了大規(guī)模團聚的發(fā)生。當n(HLc):n(Bi)=2:1時（圖1c），產(chǎn)生了空心結(jié)構(gòu)的BiVO4納米球，平均粒徑為160nm，空腔直徑為10~80nm[]HUODi(霍地),RENXiao-Huo(任曉或),ZHANGJing-Song(張勁松),JChineseCeranSoc(硅酸鹽學(xué)報)[J],2003,31(9):903-906WithoutHLc;(b)n(HLc):n(Bi)=1:1;(c)n(HLc):n(Bi)=2:1;(d)and(e)n(HLc):n(Bi)=3:1圖1不同反應(yīng)條件下制備的BiVO4樣品的TEM照片F(xiàn)ig.1TEMimagesoftheBiVO4samplesfromdifferentreactionsystems對空心球的可能形成機理進行了探討。眾所周知，模板合成法是制備空心球的一種簡單通用的方法，但實驗中在溶液里并沒有附加任何模板。早期的報道表明[[]ChenYC,ZhangYG,FuSQ.MaterLett,2007,61(3):701-705]，反應(yīng)過程中生成的氣體可以作為空心結(jié)構(gòu)的模板。本實驗中的后續(xù)熱處理過程是NH4NO3分解與HLc燃燒相互促進而形成的劇烈反應(yīng)，該過程產(chǎn)生一定量的CO2、H2O、N2、NH3等氣體，局部產(chǎn)生的氣體可能像模板一樣被包封在新鮮生成的BiVO4內(nèi)部，在BiVO4聚集生長時，小顆粒逐漸被大顆粒消耗，同時生成的聚集體不斷收縮，但是聚集體中的氣體不易被排出，于是在簇狀聚集體收縮力與內(nèi)容物抵抗力的作用下，聚集體中的粒子趨于在內(nèi)容物周圍形成一個殼層聚集結(jié)構(gòu)，在此殼層結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，外部的[]ChenYC,ZhangYG,FuSQ.MaterLett,2007,61(3):701-705當溶液中n(HLc):n(Bi)=1:1時（圖1b），相對來講，檸檬酸濃度較小，HLc通過羥基（-OH）和羧基（-COOH）與Bi3+發(fā)生螯合反應(yīng)形成三維網(wǎng)絡(luò)框架，VO3-在網(wǎng)絡(luò)框架上與Bi3+接觸，生成BiVO4，在后續(xù)熱處理過程中，產(chǎn)生的氣體較少也較分散，內(nèi)容氣體的抵抗力較小，因而形成的是蜂窩狀BiVO4微球；當HLc濃度增加到一定程度時（圖1c），包封在BiVO4內(nèi)部的氣體較多，內(nèi)容氣體的抵抗力較大，因而形成的空腔較大，使BiVO4微球呈明顯的空心結(jié)構(gòu)，且空心率較高；當HLc濃度過高時，在圖1d和圖1e中可以看到既有無規(guī)則碎片存在，也有球形的密實塊體存在。這可以解釋為：熱處理時產(chǎn)生的氣體很多，大量的氣體對空心球壁產(chǎn)生很大的沖擊力，從而使可能形成的空心球破裂為無規(guī)則的碎片；另外，HLc濃度過高時，HLc分子之間會發(fā)生穿插、纏繞作用，不能與Bi3+充分螯合，使得溶液中的部分Bi3+處于游離狀態(tài)，遇到VO3-離子時反應(yīng)生成BiVO4，因而在圖1e視場中可以觀察到類似于圖1a中的密實的BiVO4微球。由此可知，檸檬酸(HLc)濃度過高或過低均不能形成穩(wěn)定的空心結(jié)構(gòu)。2.2樣品的XRD分析(a)n(HLc):n(Bi)=1:1;(b)n(HLc):n(Bi)=2:1;(c)n(HLc):n(Bi)=3:1圖2不同反應(yīng)條件下制備的BiVO4樣品的XRD圖譜Fig.2XRDpatternsoftheBiVO4samples圖2為不同實驗條件下所得BiVO4空心納米球的XRD譜圖。從圖中可以看出各個譜線的衍射峰都非常尖銳，沒有觀察到其它雜質(zhì)峰的存在。與PDF#140688卡片對比分析后可知，2θ值在18.85°、28.85°、30.54°、34.38°、35.19°、39.91°、42.40°、46.00°、46.82°、47.25°、50.00°、50.26°以及53.21°處的衍射峰分別對應(yīng)于BiVO4的（110）、（011）、（121）、（040）、（200）、（002）、（141）、（211）、（150）、（132）、（240）、（042）、（202）、（222）和（161）的晶面衍射峰，說明在該實驗條件下，所制備的BiVO4具有單斜晶系白鎢礦結(jié)構(gòu)。根據(jù)謝樂公式可知，衍射峰的半高寬較大所對應(yīng)的產(chǎn)物粒子粒徑較小，圖譜顯示HLc濃度較大，產(chǎn)物的顆粒粒徑較小。解釋如下：HLc濃度較大時，后續(xù)熱分解去除HLc等時產(chǎn)生的氣體較多，這些氣體被包封在新鮮生成的BiVO4顆粒內(nèi)部，在聚集生長時聚集體不斷收縮，直到聚集體收縮力與內(nèi)容氣體抵抗力達到平衡，即聚集體的不斷收縮導(dǎo)致BiVO4空心球粒徑減小。另外，圖中XRD衍射峰很強，表明所得BiVO4空心球具有較高的結(jié)晶度。2.3前驅(qū)體的TG-DTA分析圖3BiVO4前驅(qū)體(n(HLc):n(Bi)=2:1)的TG-DTA曲線Fig.3TG-DTAcurvesoftheBiVO4precursorwithn(HLc):n(Bi)=2:1圖3為n(HLc):n(Bi)=2:1條件下所得BiVO4空心納米球的TG-DTA曲線。由圖可見，前驅(qū)體的失重過程從40℃左右開始，到500℃左右結(jié)束，整個過程分為兩個階段。第一階段是30~200℃，在此階段出現(xiàn)輕微的質(zhì)量損失，100℃以下的失重主要是由于前驅(qū)體中的吸附水以及少量結(jié)晶水脫出形成自由水所致，在100~200℃出現(xiàn)的失重主要是由于結(jié)晶水和鍵合水的脫去所致[[]TakahashiR,SatoS,SodesawaT,etal.

MicroporousandMesoporousMater,2003,66:197-208]。在200~[]TakahashiR,SatoS,SodesawaT,etal.

MicroporousandMesoporousMater,2003,66:197-208[]LinY,XieT,ChengBC,etal.

ChemicalPhysicsLetters,2003,380:521-5252.4樣品的紫外-可見漫反射分析(a)n(HLc):n(Bi)=1:1;(b)n(HLc):n(Bi)=2:1;(c)n(HLc):n(Bi)=3:1圖4BiVO4納米粒子的紫外可見漫反射譜圖Fig.4UV-VisdiffractionspectraofBiVO4nanoparticles為了考察BiVO4空心球的光吸收特性，對在不同實驗條件下所得BiVO4進行了紫外-可見漫反射測試，結(jié)果如圖4所示。從圖中可以看出，各種實驗條件下所得BiVO4在紫外-可見區(qū)均有不同程度的吸收，當n(HLc):n(Bi)=2:1時所得BiVO4在整個紫外-可見區(qū)的吸收最強，并且吸收邊界的紅移程度也較大。這可能是由于該條件下得到的BiVO4為空心結(jié)構(gòu)，光可以在空心球的內(nèi)部進行有效的漫反射，提高了光的利用效率。根據(jù)其吸收邊可估算該產(chǎn)物的帶隙。估算公式為：Eg=1240/λg其中，Eg和λg分別表示材料的帶隙和其漫反射邊延長線（單位：eV）與橫軸交點處的波長值（單位：nm）。根據(jù)計算得BiVO4空心球的帶隙為2.26eV，與單斜晶系白鎢礦結(jié)構(gòu)BiVO4帶隙（2.4eV）的數(shù)值接近。即使在可見光照射下，價帶電子也可發(fā)生-*躍遷躍入導(dǎo)帶，而在價帶留下空穴，最終使光能的利用率和量子效率得到極大提高[[]GouYQ,SuZX,XueZG.MaterResBull,2004,39(14-15):2203-2208][]GouYQ,SuZX,XueZG.MaterResBull,2004,39(14-15):2203-22082.5樣品對亞甲基藍染料的光催化降解2.5.1檸檬酸與鉍離子的摩爾比對BiVO4催化劑催化性能的影響(a)n(HLc):n(Bi)=1:1;(b)n(HLc):n(Bi)=2:1;(c)n(HLc):n(Bi)=3:1圖5檸檬酸與鉍離子的摩爾比對BiVO4催化性能(1)及穩(wěn)定性能(2)的影響Fig.5EffectofmolarratioofHLcandBiondecolorizationefficiency(1)andreusedefficiency(2)ofBiVO4圖5(1)為在不同實驗條件下所得BiVO4催化劑對亞甲基藍溶液的脫色率隨反應(yīng)時間的變化關(guān)系圖。由圖可知，n(HLc):n(Bi)=1:1、2:1和3:1時所得BiVO4對亞甲基蘭染料均具有較高的脫色率，反應(yīng)150min后，脫色率均達到90%以上。但他們的重復(fù)使用性能存在很大差異，如圖5(2)所示。圖中結(jié)果表明，當n(HLc):n(Bi)=2:1時，重復(fù)使用4次后脫色率仍在74%左右。這說明合成過程中檸檬酸（HLc）和鉍離子兩者之間量的關(guān)系直接影響了所得催化劑的活性，這可能是因為檸檬酸（HLc）和鉍離子在不同配比條件下所得BiVO4催化劑的形貌不同所致，由圖1可知，當n(HLc):n(Bi)=2:1時，所得BiVO4催化劑為空心結(jié)構(gòu)，因而具有較大的比表面積，有利于染料在催化劑上的預(yù)吸附，從而使染料分子和光催化劑之間的碰撞機會增多，也就提高了該光催化劑光催化降解的效率2.5.2對MB降解產(chǎn)物的光譜分析圖6是在自然光照射下，MB溶液在BiVO4空心球上(n(HLc):n(Bi)=2:1)催化反應(yīng)前(a)和反應(yīng)30min(b)、60min(c)、90min(d)、120min(e)、150min(f)后的UV-Vis光譜圖?？梢钥闯?，催化反應(yīng)前MB在665nm處有明顯的光吸收。該吸收帶與分子中的強生色基團以及由整個染料分子形成的大共軛體系有關(guān)[[]SunZS,ChenYX,KeQ,etal.JPhotochemPhotobiolA,2002,149(1-3):169-174]。隨著反應(yīng)時間的延長，665nm處的吸收峰強度迅速減弱并發(fā)生了明顯藍移，反應(yīng)120min后，這一吸收峰幾乎完全消失，并沒有新的吸收峰出現(xiàn)。根據(jù)Zhang等[[]ZhangTY,OyamaT,HorikoshiS,etal.

SolarEnergyMaterandSolarCells,2002,73(3):287-303]的研究結(jié)果可知，這是由于[]SunZS,ChenYX,KeQ,etal.JPhotochemPhotobiolA,2002,149(1-3):169-174[]ZhangTY,OyamaT,HorikoshiS,etal.

SolarEnergyMaterandSolarCells,2002,73(3):287-303圖6MB溶液在BiVO4空心球(n(HLc):n(Bi)=2:1)上光照前(a)和光照不同時間后(b30min,c60min,d90min,e120min,f150min)的UV-Vis光譜圖。Fig.6UV-VisabsorptionspectraofMBsolutiononhollowBiVO4nanospherebefore(a)andaftervisiblelightirradiation(b30min,c60min,d90min,e120min,f150min)2.5.3亞甲基藍染料的礦化表1染料MB在不同催化劑上的礦化度Table1CODdataofMBsolutionanddecolorizedoneondifferentcatalystsComparisonCOD(mg/L)ConfidenceintervalMineralizationrateofCOD(%)n(HLc):n(Bi)=1:1a45.147.444.3b12.614.411.745.6±4.0012.9±3.40071.71n(HLc):n(Bi)=2:1n(HLc):n(Bi)=3:1c44.746.443.2d11.713.210.5e45.948.143.2f13.115.712.544.8±3.9711.8±3.3545.7±4.9913.8±4.22073.66069.80onfidencelevel:0.95,volume:25mLa,cande:Nolightirradiationandaircondition,adsorptiontime:30minb,dandf:Underlightandaircondition,reactiontime:150min采用文獻方法[[]EPAofChina(國家環(huán)境保護局).Themethodsforwaterandwastewatermonitoringandanalysis(水和廢水監(jiān)測分析方法)[M].ThirdEdition(第三版).Beijing(北京):ChinaEnvironmentalTechnologyandSciencePress(中國環(huán)境科學(xué)出版社),1989:354－355]對染料脫色后所得溶液的化學(xué)耗氧量(COD)進行了平行測定（見表1）。結(jié)果表明，在n(HLc):n(Bi)=1:1或3:1時所得BiVO4催化劑可使亞甲基蘭染料分子部分礦化，反應(yīng)150min時，礦化度分別為71.71%和[]EPAofChina(國家環(huán)境保護局).Themethodsforwaterandwastewatermonitoringandanalysis(水和廢水監(jiān)測分析方法)[M].ThirdEdition(第三版).Beijing(北京):ChinaEnvironmentalTechnologyandSciencePress(中國環(huán)境科學(xué)出版社),1989:354－355所制備的BiVO4空心球具有較高的光催化性能可歸因于2個方面：(1)由于BiVO4微球內(nèi)部為空心結(jié)構(gòu)，具有較大的比表面積，從而使得所制備的BiVO4光催化劑對所降解染料具有較強的吸附能力，可以使染料分子在光催化劑附近具有較高的濃度富集，從而使染料分子和光催化劑之間的碰撞機會增多，也就提高了該光催化劑光催化降解的效率；（2)根據(jù)文獻[[]ZHOUPing(周萍),ZHANGJie(張杰),GUXiao-Tian(顧曉天),etal.ChineseJApplChem(應(yīng)用化學(xué))[]ZHOUPing(周萍),ZHANGJie(張杰),GUXiao-Tian(顧曉天),etal.ChineseJApplChem(應(yīng)用化學(xué))[J],2006,23:370-373[]CunW,ZhaoJC,WangXM,etal.

AppliedCatalysisB:Environmental,2002,39:269-279SynthesisofhollowBiVO4nanosphereswithmonoclinicscheelitestructureandtheirPhotocatalyticPropertyMAZhan-ying1,2YAOBing-hua1LIUMin1（1.DepartmentofAppliedChemistry,Xi’anUniversityofTechnology,Xi’an710054,Shaanx,China;2.Departmentofchemistry,XianyangNormalUniversity,xianyang,Shaanxi712000）AbstractWithoutanytemplate，bismuthvanadate(BiVO4)samplesweresuccessfullysynthesizedusingBi(NO3)·5H2OandNH4VO3asreactants.TEM,X-raydiffraction,TG-DTAandUV-Visdiffusionreflectancewereemployedtocharacterizethemorphology,surfacestructure,andopticalabsorptionpropertiesofthehollowBiVO4nanospheres.ThedecolorizngperformanceofhollowBiVO4nanospheresonmethylenebluewastewaterwasinvestigated.ResultsshowedthatBiVO4nanospherespossessedmonoclinicstructure,thediameterofthishollowspherewasabout160nmandtheporediameterwas10~80nm.Thephoto-absorptionpropertyshowedthatthebandgapofthesamplewasca.2.26eV，andthehollowBiVO4nanosphereshadstrongphoto-absorptionpropertyinbothUVandvisibleregions.Thedecolorizingefficiencyformethylenebluecanreachto95%ormore,andmineralizingefficiencywas73.66%.Inaddition,thedifferentmolarratioofHLcandBi3+hadanimportanteffectonthemorphologyofBiVO4.Basedonthisresult,theformationmechanismofhollowBiVO4nanosphereswasdiscussedpreliminarily.Keywords:Bismuthvanadate;hollowsphere;synthesis;photocatalysis參考文獻

本科生學(xué)位論文論多媒體技術(shù)在教學(xué)中的應(yīng)用姓名：指導(dǎo)教師：專業(yè)：教育管理專業(yè)年級：完成時間：

論多媒體技術(shù)在教學(xué)中的應(yīng)用[摘要]多媒體不再是傳統(tǒng)的輔助教學(xué)工具，而是為構(gòu)造一種新的網(wǎng)絡(luò)教學(xué)環(huán)境創(chuàng)造了條件，特別是對于教育社會化來說，多媒體網(wǎng)絡(luò)是一種更理想的傳播工具。多媒體本身具有：融合性、非線性化，無結(jié)構(gòu)性、相互交涉性、可編輯性、實時性等特點；同時運用在教育教學(xué)上又有其特長：利于信息的存儲利用、是培養(yǎng)發(fā)散性思維的工具、促使學(xué)習(xí)個別化的實現(xiàn)。多媒體在教學(xué)中的應(yīng)用有著多種的形式，它在提高學(xué)生學(xué)習(xí)興趣上有著積極的作用，同時它還能促進學(xué)生知識的獲取與保持、對教學(xué)信息進行有效的組織與管理、建構(gòu)理想的學(xué)習(xí)環(huán)境，促進學(xué)生自主學(xué)習(xí)等多方面的效果。立足未來發(fā)展，利用多媒體網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，開展教學(xué)試驗。[關(guān)鍵詞]多媒體網(wǎng)絡(luò)教學(xué)系統(tǒng)資源共享多媒體技術(shù)主要指多媒體計算機技術(shù)，加工、控制、編輯、變換，還可以查詢、檢索。人們借助于多媒體技術(shù)可以自然貼切地表達、傳播、處理各種視聽信息，并具有更多的參與性和創(chuàng)造性。當今多媒體已成為廣泛流傳的名詞，但人們對于它的認識，特別是對于它在教育教學(xué)方面如何更好應(yīng)用，未知的因素還很多。

一、多媒體的教育特長任何一種媒體不管其怎樣先進，它只能是作為一種工具被應(yīng)用到教育領(lǐng)域，能不能促進教育的改革，。。。。。。應(yīng)當吸取教訓(xùn)，加強理論研究，充分認識多媒體的特性及其教育特長，以便更好地在教育領(lǐng)域開發(fā)應(yīng)用多媒體。

1、多媒體的特性

（1）融合性多種符號系統(tǒng)的融合是多媒體的特性之一，多媒體的這一特性區(qū)別于過去媒體符號系統(tǒng)的單一性或復(fù)合性。也就是說多媒體技術(shù)不是將符號系統(tǒng)疊加，而是具有整體性的融合。

（2）非線性化，無結(jié)構(gòu)性因為多媒體是在超文本、，其組合結(jié)構(gòu)是固定的、不變的。

（5）實時性多媒體信息中的