病毒性肝炎的實(shí)驗(yàn)室檢查_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

病毒性肝炎的實(shí)驗(yàn)室檢查第1頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一患者,男,45歲,以“眼黃、尿黃2周”入院。查病原學(xué)檢查:抗-HAVIgG(+),乙肝兩對(duì)半:HBsAg(-),HBsAb(+),HBeAg(-),HBeAb(+),HBcAb(+),抗-HEVIgM(+)肝功能:ALT1523u/L,AST1057u/L,TBil178.8μmol/L,DBil153.2μmol/L,IBil25.6μmol/L。一周后復(fù)查生化常規(guī):ALT238u/L,AST147u/L,TBil305.4μmol/L,DBil287.8μmol/L,IBil17.6μmol/LGlu2.3μmol/L,膽堿酯酶2378U/L總膽固醇1.05mmol/L。PT23.2sPTA32.4%提問:1、患者根據(jù)病原學(xué)分型考慮為哪一類型肝炎?2、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢查是否達(dá)到肝衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)?

第2頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一病毒性肝炎的實(shí)驗(yàn)室檢查病原學(xué)檢查肝功能檢查凝血功能其他生化指標(biāo)血、尿常規(guī)肝纖維化指標(biāo)影像學(xué)檢查肝組織病理檢查第3頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一病原學(xué)檢查一、甲型肝炎抗-HAVIgM存在于起病后的6個(gè)月內(nèi)抗-HAVIgG可存在于感染后多年(保護(hù)性抗體)

如近期4倍效價(jià)升高也可提示近期感染用RIA法或免疫電鏡可從糞便中檢出HAV顆???HAVIgM(+)提示感染甲肝第4頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一二、乙型肝炎血清免疫學(xué)標(biāo)記物

HBsAg與抗-HBsHBsAg陽性表明存在現(xiàn)癥HBV感染抗-HBs陽性表示預(yù)防接種過或過去感染產(chǎn)生了對(duì)HBV的保護(hù)性免疫抗-HBs陰性說明對(duì)HBV易感染,需要注射疫苗HBeAg與抗-HBeHBeAg陽性HBV活動(dòng)性復(fù)制、傳染性強(qiáng)、易轉(zhuǎn)為慢性抗-HBe陽性HBV低復(fù)制,HBVDNA可能已和宿主DNA整合,或出現(xiàn)了前C區(qū)突變HBcAg與抗-HBcHBcAg陽性意義同HBsAg血液中檢測(cè)不到抗-HBc陽性高滴度抗-HBcIgM陽性提示HBV有活動(dòng)性復(fù)制低滴度抗-HBcIgM陽性有假陽性可能高滴度抗-HBcIgG陽性提示現(xiàn)癥感染低滴度抗-HBcIgG陽性提示過去感染乙肝兩對(duì)半

第5頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一

乙肝兩對(duì)半結(jié)果分析HBsAgHBsAbHBeAgHBeAbHBcAb結(jié)果分析+---+乙肝一五陽(急性感染)+---+乙肝一五陽(e抗原血清轉(zhuǎn)換過程)+--++乙肝小三陽(急性恢復(fù)趨向或慢性攜帶,或前C區(qū)變異)---++近期急性感染恢復(fù)期----+急性感染恢復(fù)窗口期-+-++感染已恢復(fù),或急性感染恢復(fù)期-+--+感染已恢復(fù),有免疫力,或特異質(zhì)體質(zhì)接種疫苗后-+---乙肝疫苗免疫成功----+既往感染已恢復(fù)+++++急性感染(s抗原及e抗原轉(zhuǎn)換過程)+-+-+乙肝大三陽(急性或慢性)+-+++e抗原血清轉(zhuǎn)換過程第6頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一分子生物學(xué)標(biāo)記HBVDNA陽性表明有活動(dòng)性復(fù)制HBVDNA定量檢測(cè)有助于評(píng)估抗病毒治療效果第7頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一三、丙型肝炎血清免疫學(xué)標(biāo)記抗-HCV是傳染性標(biāo)志而不是保護(hù)性抗體抗-HCVIgM存在于急性期或慢性HCV感染活動(dòng)性復(fù)制期分子生物學(xué)標(biāo)記HCVRNA陽性是病毒活動(dòng)性復(fù)制和傳染性的標(biāo)志HCVRNA定量檢測(cè)用于抗病毒療效的評(píng)估抗-HCV(+)提示感染丙肝第8頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一四、丁型肝炎血清免疫學(xué)標(biāo)記HDVAg-急性感染的證據(jù)(21天后呈陰性)抗-HDV-慢性感染(此時(shí)HDVAg(-))IgM(+)提示現(xiàn)癥感染IgG(+)高滴度提示感染持續(xù)存在

低滴度提示感染靜止或終止分子生物學(xué)標(biāo)記HDVRNA–診斷最直接的證據(jù)第9頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一五、戊型肝炎血清免疫學(xué)標(biāo)記抗-HEVIgM抗-HEVIgG以上兩項(xiàng)標(biāo)記物均可作為HEV近期感染的標(biāo)志,但檢測(cè)抗-HEVIgG則應(yīng)結(jié)合臨床分子生物學(xué)標(biāo)記:RT-PCR法檢測(cè)糞便中HEVRNA用免疫熒光或免疫電鏡檢測(cè)糞便中HEVRNA第10頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一病毒性肝炎的實(shí)驗(yàn)室檢查病原學(xué)檢查肝功能檢查凝血功能其他生化指標(biāo)血、尿常規(guī)肝纖維化指標(biāo)影像學(xué)檢查肝組織病理檢查第11頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一肝功能檢查一、血清酶測(cè)定1、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)-目前臨床上反映肝細(xì)胞功能的最常用的指標(biāo)?!緟⒖挤秶?-40U/L】2、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)-心肌含量最高,其次為肝臟,在線粒體中存在?!緟⒖挤秶?-40U/L】正常血清中ALT與AST的含量很低,肝細(xì)胞受損時(shí),膜通透性增加,胞漿內(nèi)的ALT與AST釋放入血漿,使血清ALT與AST活性升高(酒精性肝病直接攻擊線粒體,可導(dǎo)致AST升高)在中度肝細(xì)胞損傷時(shí),ALT漏出率遠(yuǎn)大于AST

在重度肝細(xì)胞損傷時(shí),線粒體中AST釋放,AST升高明顯第12頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一3、γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GTT):肝炎和肝癌患者可顯著升高4、堿性磷酸酶(ALP或AKP):肝炎可升高在自身免疫性肝病、酒精性或藥物性肝損害中,γ-GTT和AKP可顯著升高(膽管炎、阻塞更明顯)5、膽堿酯酶:由肝細(xì)胞合成,肝臟損傷時(shí)可下降?!緟⒖挤秶簝和统扇四行浴⑴裕?0歲以上)5410~32000U/L;女性(16~39歲)4300~11500U/L?!?/p>

值越低,肝臟損害越重6、乳酸脫氫酶(LDH):肝病時(shí)可顯著升高。(需鑒別肌?。┑?3頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一二、血清蛋白

90%以上的血清總蛋白【參考值60-80g/L】和全部白蛋白【

參考值40-55g/L】由肝臟合成,兩者是反映肝臟功能的重要指標(biāo)。

慢性肝炎中度以上,肝硬化、重癥肝炎時(shí)出現(xiàn)白蛋白下降,球蛋白升高,白/球(A/G)比例【參考值1.5-2.5】下降甚至倒置。白蛋白的半衰期約21天,肝損害前期血清蛋白可在正常范圍,前白蛋白半衰期較其他血漿蛋白短(約2天),比白蛋白更能早期反映肝細(xì)胞損害

第14頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一三、膽紅素膽紅素肝腸循環(huán)第15頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一

膽紅素升高的鑒別

總膽紅素【1.71~21μmol/L】直接膽紅素(結(jié)合膽紅素)【0~7.32μmol/L】間接膽紅素(非結(jié)合膽紅素)【0~13.68μmol/L】阻塞性黃疸升高升高為主正?;蜉p度升高溶血性黃疸升高正常或輕度升高升高為主肝細(xì)胞性黃疸升高升高升高肝細(xì)胞性黃疸中,直接膽紅素與間接膽紅素均升高。淤膽性肝炎中,可以直接膽紅素升高為主。(與阻黃鑒別看ALT)第16頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一

重癥肝炎中,肝細(xì)胞大面積壞死,ALT及AST釋放開始呈下降趨勢(shì),膽紅素持續(xù)升高——膽酶分離(總膽紅素升高每天>17.1μmol/L)第17頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一病毒性肝炎的實(shí)驗(yàn)室檢查病原學(xué)檢查肝功能檢查凝血功能其他生化指標(biāo)血、尿常規(guī)肝纖維化指標(biāo)影像學(xué)檢查肝組織病理檢查第18頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一凝血功能凝血酶原時(shí)間(PT)的測(cè)定

PT主要由肝臟合成的凝血因子I、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平?jīng)Q定,

肝臟損害時(shí)PT明顯延長(zhǎng)【參考范圍:

11~15秒】急性肝炎PT異常率為10%~15%,慢性肝炎為15%~51%,肝硬化為71%,重型肝炎為90%第19頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一凝血功能

凝血酶原活動(dòng)度(PTA)

肝損害中,PTA下降。在2000年病毒性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)中,PTA是病毒性肝炎患者臨床分期的指標(biāo)之一。慢性病毒性肝炎患者輕度PTA>70%、中度70%~60%、重度60%~40%;

重型肝炎PTA<40%。第20頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一凝血功能活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定(APTT)

嚴(yán)重肝病時(shí),因子Ⅸ、X、Ⅺ、Ⅻ合成減少,致使APTT延長(zhǎng)凝血酶凝固時(shí)間(TT)測(cè)定

肝硬化或急性暴發(fā)性肝功能衰竭合并DIC時(shí),TT是一個(gè)常用的檢測(cè)手段第21頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一病毒性肝炎的實(shí)驗(yàn)室檢查病原學(xué)檢查肝功能檢查凝血功能其他生化指標(biāo)血、尿常規(guī)肝纖維化指標(biāo)影像學(xué)檢查肝組織病理檢查第22頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一一、血氨測(cè)定

來源:

1、腸道中未被吸收的氨基酸及未消化的蛋白質(zhì)在大腸桿菌作用下脫去氨基

2、血液中的尿素滲入腸道,經(jīng)大腸桿菌分解作用生成氨第23頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一

氨對(duì)CNS有高度毒性。肝臟是唯一能解除氨毒性的器官,肝臟將氨合成尿素,是保證血氨正常的關(guān)鍵,嚴(yán)重肝損害時(shí),若80%以上肝組織破壞,氨就不能被解毒,在CNS積聚,引起肝性腦病第24頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一二、甲胎蛋白(AFP)

升高可見:

1、肝癌:大于400μg/L,超過4周,大于200μg/L,超過8周。(早期篩選及診斷肝細(xì)胞性肝癌的常規(guī)方法)2、急性肝功能損傷:因肝炎活動(dòng)和肝細(xì)胞修復(fù),可有不同程度升高,與肝功能恢復(fù)呈同比例下降。

急性重癥肝炎AFP升高時(shí),提示有肝細(xì)胞再生,為預(yù)后良好的標(biāo)志。3、妊娠期:可有不同程度升高,妊娠結(jié)束下降。第25頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一三、血漿膽固醇

60%-80%的血漿膽固醇來自肝臟。肝功能嚴(yán)重?fù)p害,膽固醇下降?!緟⒖挤秶?-5.2mmol/L】

膽固醇越低,預(yù)后越險(xiǎn)惡四、血糖

肝臟為胰島素及胰高血糖素作用的靶器官。

重癥肝炎,血糖下降。(肝糖元分解下降)

肝硬化患者,可出現(xiàn)肝源性糖尿病。(肝糖元貯存下降)第26頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一血糖升高血糖降低胰島素胰高血糖素肝細(xì)胞(肝糖原)肝糖原分解肝糖原貯存第27頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一肝衰竭的實(shí)驗(yàn)室檢查:

1、ALT及AST下降,膽紅素升高(膽酶分離)

總膽紅素升高每天>17.1μmol/L

2、膽堿酯酶下降3、血糖下降4、血漿膽固醇下降5、PT明顯延長(zhǎng),PTA<40%。第28頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一病毒性肝炎的實(shí)驗(yàn)室檢查病原學(xué)檢查肝功能檢查凝血功能其他生化指標(biāo)血、尿常規(guī)肝纖維化指標(biāo)影像學(xué)檢查肝組織病理檢查第29頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一血常規(guī)(基本正常)

急性肝炎初期:WBC正?;蚵愿?/p>

黃疸期:WBC正?;蚵缘?,偶可見異型淋巴細(xì)胞

重癥肝炎:WBC可升高,Hb下降

肝硬化伴脾亢:WBC、RBC、PLT下降明顯尿常規(guī)

梗阻性黃疸:尿膽紅素為主

溶血性黃疸:尿膽原為主

肝細(xì)胞性黃疸:尿膽原及尿膽紅素均陽性

第30頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一直接膽紅素間接膽紅素尿膽原尿膽紅素梗阻性黃疸+++溶血性黃疸+++肝細(xì)胞性黃疸++

黃疸的鑒別診斷第31頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一病毒性肝炎的實(shí)驗(yàn)室檢查病原學(xué)檢查肝功能檢查凝血功能其他生化指標(biāo)血、尿常規(guī)肝纖維化指標(biāo)影像學(xué)檢查肝組織病理檢查第32頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一肝臟纖維化指標(biāo)Ⅲ型前膠原(PCⅢ):反映肝內(nèi)Ⅲ型膠原合成,血清含量與肝纖程度一致,與血清球蛋白水平明顯相關(guān)Ⅳ型膠原(Ⅳ-C):反映基底膜膠原更新率,含量增高可較靈敏反映出肝纖過程,是肝纖早期標(biāo)志之一層粘連蛋白(LN):為基底膜中特有的非膠原性結(jié)構(gòu)蛋白,與肝纖維化活動(dòng)程度及門靜脈壓力呈正相關(guān)透明質(zhì)酸酶(HA):由間質(zhì)細(xì)胞合成,可較準(zhǔn)確靈敏地反映肝內(nèi)已生成的纖維量及肝細(xì)胞受損的狀況第33頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一病毒性肝炎的實(shí)驗(yàn)室檢查病原學(xué)檢查肝功能檢查凝血功能其他生化指標(biāo)血、尿常規(guī)肝纖維化指標(biāo)影像學(xué)檢查肝組織病理檢查第34頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一影像學(xué)檢查B超:有助于鑒別阻塞性黃疸,脂肪肝及肝內(nèi)占位。

對(duì)肝硬化的診斷尤為重要。

(肝臟形狀、脾大、門靜脈及脾靜脈增寬)CT及MRI:價(jià)值基本同于B超,應(yīng)用增強(qiáng)劑時(shí)鑒別肝占位性質(zhì)。第35頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一病毒性肝炎的實(shí)驗(yàn)室檢查病原學(xué)檢查肝功能檢查凝血功能其他生化指標(biāo)血、尿常規(guī)肝纖維化指標(biāo)影像學(xué)檢查肝組織病理檢查第36頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一慢性肝炎炎癥活動(dòng)度(G)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)級(jí)匯管區(qū)及周圍小葉內(nèi)0無炎癥無炎癥1匯管區(qū)炎癥變性及少數(shù)壞死灶2輕度碎屑樣壞死變性,點(diǎn)、灶狀壞死3中度碎屑樣壞死變性,壞死重,或見橋形壞死4重度碎屑樣壞死橋形壞死范圍廣累及多個(gè)小葉,小葉結(jié)構(gòu)失常第37頁,共40頁,2023年,2月20日,星期一慢性肝炎

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