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生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法第1頁(yè)/共64頁(yè)2修訂內(nèi)容概述
標(biāo)準(zhǔn)等級(jí)修改:
GB5750GB/T5750名稱修改:
《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》結(jié)構(gòu)修改:
GB/T20001.4-2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分化學(xué)分析方法》量和計(jì)量單位修改:符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求第2頁(yè)/共64頁(yè)3編排修改編排修改。本標(biāo)準(zhǔn)按照衛(wèi)生檢驗(yàn)專業(yè)要求,并參考《美國(guó)水和廢水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)》,將水質(zhì)檢驗(yàn)指標(biāo)分為13部分,并采用GB5750進(jìn)行系統(tǒng)編號(hào)。第3頁(yè)/共64頁(yè)4標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)分類GB/T5750.1總則GB/T5750.2水樣的采集和保存GB/T5750.3水質(zhì)分析質(zhì)量控制GB/T5750.4感官性狀和物理指標(biāo)GB/T5750.5無(wú)機(jī)非金屬指標(biāo)GB/T5750.6金屬指標(biāo)GB/T5750.7有機(jī)物綜合指標(biāo)GB/T5750.8有機(jī)物指標(biāo)GB/T5750.9農(nóng)藥指標(biāo)GB/T5750.10消毒副產(chǎn)物指標(biāo)GB/T5750.11消毒劑指標(biāo)GB/T5750.12微生物學(xué)指標(biāo)GB/T5750.13放射性指標(biāo)
統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)號(hào)下分項(xiàng)編錄第4頁(yè)/共64頁(yè)5標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)名稱測(cè)試指標(biāo)測(cè)試方法GB/T5750.1總則
GB/T5750.2水樣的采集和保存
GB/T5750.3水質(zhì)分析質(zhì)量控制
GB/T5750.4感官性狀和物理指標(biāo)1014GB/T5750.5無(wú)機(jī)非金屬指標(biāo)1133GB/T5750.6金屬指標(biāo)24101GB/T5750.7有機(jī)物綜合指標(biāo)49指標(biāo)與方法基本情況第5頁(yè)/共64頁(yè)6標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)名稱測(cè)試指標(biāo)測(cè)試方法GB/T5750.8有機(jī)物指標(biāo)4463GB/T5750.9農(nóng)藥指標(biāo)2134GB/T5750.10消毒副產(chǎn)物指標(biāo)1420GB/T5750.11消毒劑指標(biāo)613GB/T5750.12微生物學(xué)指標(biāo)611GB/T5750.13放射性指標(biāo)23
資料性附錄22合計(jì)142300修訂基本情況第6頁(yè)/共64頁(yè)7生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法GB5750-85生活飲用水檢驗(yàn)規(guī)范(2001)生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法GB5750本次修訂檢驗(yàn)指標(biāo)40項(xiàng)138項(xiàng)142項(xiàng)常規(guī)檢驗(yàn)42個(gè)非常規(guī)檢驗(yàn)65個(gè)參考指標(biāo)37個(gè)檢驗(yàn)方法71個(gè)222個(gè)300個(gè)常規(guī)檢驗(yàn)125個(gè)非常規(guī)檢驗(yàn)129個(gè)參考指標(biāo)46個(gè)檢驗(yàn)指標(biāo)與檢驗(yàn)方法的修訂第7頁(yè)/共64頁(yè)8感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)指標(biāo)檢驗(yàn)方法色度1.鉑、鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法渾濁度1.散射法-福爾馬肼標(biāo)準(zhǔn)
2.目視比濁法-福爾馬肼標(biāo)準(zhǔn)
臭和味1.嗅氣和嘗味法肉眼可見物1.直接觀察法pH值1.玻璃電極法2.標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液比色法第8頁(yè)/共64頁(yè)9感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)指標(biāo)檢驗(yàn)方法最低檢出濃度(水樣體積)標(biāo)準(zhǔn)限值6鋁1.鉻天青S分光光度法0.008mg/L(25mL)0.22.水楊基熒光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法0.02mg/L(10mL)3.無(wú)火焰原子吸收分光光度法10μg/L(20μL)4.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法40μg/L5.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.6μg/L7鐵1.原子吸收分光光度法0.3-5mg/L0.32.二氮雜菲分光光度法0.05mg/L(50mL)3.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法4.5μg/L4.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.9μg/L第9頁(yè)/共64頁(yè)10感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)8錳1.原子吸收分光光度法0.1-3mg/L0.12.過(guò)硫酸銨分光光度法0.05mg/L(50mL)3.甲醛肟分光光度法0.02mg/L(50mL)4.高碘酸銀(Ⅲ)鉀分光光度法0.05mg/L(50mL)5.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法0.5μg/L6.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.06μg/L9銅1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法5μg/L(20μL)1.02.火焰原子吸收分光光度法0.2-5mg/L3.二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法0.02mg/L(100mL)4.雙乙醛草酰二腙分光光度法0.04mg/L(25mL)5.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法9μg/L6.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.09μg/L第10頁(yè)/共64頁(yè)11感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)10鋅1.原子吸收分光光度法0.05-1mg/L1.02.鋅試劑-環(huán)已酮分光光度法0.20mg/L(25mL)3.雙硫腙分光光度法0.05mg/L(10mL)4.催化示波極譜法10μg/L(10mL)5.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法1μg/L6.電感耦合等離子質(zhì)譜法0.8μg/L11氯化物1.硝酸銀容量法1.0mg/L(50mL)2502.離子色譜法0.15-2.5mg/L3.硝酸汞容量法1.0mg/L(50mL)12硫酸鹽1.硫酸鋇比濁法5.0mg/L(50mL)2502.離子色譜法0.75-12mg/L3.鉻酸鋇分光光度法(熱法)5mg/L(50mL)4.鉻酸鋇分光光度法(冷法)5mg/L(10mL)5.硫酸鋇燒灼稱量法10mg/L(500mL)第11頁(yè)/共64頁(yè)12感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)13溶解性總固體1.稱量法100014總硬度1.乙二胺四乙酸二鈉滴定法1mg/L(50mL)45015耗氧量1.酸性高錳酸鉀滴定法0.05-5.0mg/L(100mL)32.堿性高錳酸鉀滴定法0.05-5.0mg/L(100mL)16揮發(fā)酚類1.4-氨基安替比林氯仿萃取分光光度法0.002mg/L(250mL)0.0022.4-氨基安替比林直接分光光度法0.10mg/L(50mL)17陰離子合成洗滌劑1.亞甲藍(lán)分光光度法0.050mg/L(100mL)0.32.二氮雜菲萃取分光光度法0.025mg/L(100mL)第12頁(yè)/共64頁(yè)13常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)1砷1.氫化物原子熒光法1.0μg/L(0.5mL)0.012.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法0.01mg/L(50mL)3.鋅-硫酸系統(tǒng)新銀鹽分光光度法0.004mg/L(50mL)4.砷斑法0.01mg/L(50mL)5.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法35μg/L6.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.09μg/L2鎘1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法0.5μg/L(20μL)0.0052.火焰原子吸收分光光度法1.0-20mg/L,0.004mg/L(500mL)3.雙硫腙分光光度法0.01mg/L(25mL)4.催化示波極譜法(見鉛11.4)0.01mg/L(20mL)5.原子熒光法0.5μg/L(0.5mL)6.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法4μg/L7.電感耦合等離子質(zhì)譜法0.06μg/L第13頁(yè)/共64頁(yè)14常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)3鉻(六價(jià))1.二苯碳酰二肼分光光度法0.004mg/L(50mL)0.054鉛1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法2.5μg/L(20μL)0.012.火焰原子吸收分光光度法1.0-20mg/L,0.004mg/L(500mL)3.雙硫腙分光光度法0.01mg/L(50mL)4.催化示波極譜法0.01mg/L(20mL)5.氫化物原子熒光法1.0μg/L(0.5mL)6.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法20μg/L7.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.07μg/L5汞1.原子熒光法
0.1μg/L(0.50mL)0.0012.冷原子吸收法0.2μg/L(50mL)3.雙硫腙分光光度法1μg/L(250mL)4.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.07μg/L第14頁(yè)/共64頁(yè)15常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)6硒1.氫化物原子熒光法0.4μg/L(0.5mL)0.012.二氨基萘熒光法0.25μg/L(20mL)3.氫化物發(fā)生原子吸收分光光度法0.2μg/L(50mL)4.催化示波極譜法0.4μg/L(10mL)5.二氨基聯(lián)苯胺分光光度法5μg/L(200mL)6.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法50μg/L7.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.09μg/L7氰化物1.異煙酸-吡唑酮分光光度法0.002mg/L(250mL)0.052.異煙酸-巴比妥酸分光光度法0.002mg/L(250mL)8氟化物1.離子選擇電極法0.2mg/L(10mL)12.離子色譜法0.1~1.5mg/L3.氟試劑分光光度法0.1mg/L(25mL)4.雙波長(zhǎng)系數(shù)倍率氟試劑分光光度法0.05mg/L(5mL)5.鋯鹽茜素比色法0.1mg/L(50mL)第15頁(yè)/共64頁(yè)16常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)9硝酸鹽氮1.麝香草酚分光光度法0.5mg/L(1.00mL)10(20)2.紫外分光光度法0.2mg/L(50mL)3.離子色譜法0.15~2.5mg/L4.鎘柱還原法0.001mg/L(50mL)10三氯甲烷1.填充柱氣相色譜法0.2μg/L0.062.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.6μg/L11四氯化碳1.填充柱氣相色譜法0.3μg/L0.0022.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.1μg/L12溴酸鹽1.離子色譜法-氫氧根系統(tǒng)淋洗液5μg/L(500μL)0.012.離子色譜法-碳酸鹽系統(tǒng)淋洗液5.0μg/L(100μL)13甲醛1.4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1,2,4,-三氯雜茂(AHMT)分光光度法0.05mg/L(5.0mL)0.9第16頁(yè)/共64頁(yè)17常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)14亞氯酸鹽1.碘量法0.04mg/L(100mL)0.72.離子色譜法ClO2-2.4μg/L15氯酸鹽1.碘量法0.23mg/L(15mL)0.72.離子色譜法5.0μg/L16游離余氯1.N,N-二乙基對(duì)苯二胺(DPD)分光光度法0.01mg/L(10mL)2.3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺比色法0.005mg/L17氯胺N,N-二乙基對(duì)苯二胺DPD分光光度法18二氧化氯N,N-二乙基對(duì)苯二胺硫酸亞鐵銨滴定0.025mg/L(ClO2)2.碘量法20μg/L(500mL)3.甲酚紅分光光度法0.02mg/L(25mL)4.現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法0.01mg/L19臭氧1.碘量法2.靛藍(lán)分光光度法0.01μg/L3.靛藍(lán)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法0.01mg/L第17頁(yè)/共64頁(yè)18常規(guī)指標(biāo)-微生物放射性指標(biāo)菌落總數(shù)1.平皿計(jì)數(shù)法總大腸菌群1.多管發(fā)酵法2.濾膜法3.酶底物法耐熱大腸菌群1.多管發(fā)酵法2.濾膜法大腸埃希氏菌
1.多管發(fā)酵法2.濾膜法3.酶底物法總α放射性1.低本底總α檢測(cè)法總β放射性1.薄樣法第18頁(yè)/共64頁(yè)19非常規(guī)指標(biāo)-微生物指標(biāo)
GB5749賈第鞭毛蟲<1個(gè)/10L隱孢子蟲<1個(gè)/10L第19頁(yè)/共64頁(yè)20非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)3銻1.氫化物原子熒光法0.5μg/L(10mL)0.0052.氫化物原子吸收分光光度法1.0μg/L(25.0mL)3.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法30μg/L4.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.07μg/L4鋇1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法10μg/L(20μL)0.72.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法1μg/L3.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.3μg/L5鈹1.桑色素?zé)晒夥止夤舛确?μg/L(20mL)//0.2μg/L(500mL)0.0022.無(wú)火焰原子吸收分光光度法0.2μg/L(20μL)3.鋁試劑(金精三羧酸銨)分光光度法10μg/L(50mL)4.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法0.2μg/L5.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.03μg/L第20頁(yè)/共64頁(yè)21非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)6硼1.甲亞胺-H分光光度法0.20mg/L(5.0mL)0.52.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法11μg/L3.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.9μg/L7鉬1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法5μg/L(20μL)0.072.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.06μg/L8鎳1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法5μg/L(20μL)0.022.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法6μg/L3.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.07μg/L9銀1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法2.5μg/L(20μL)0.052.巰基棉富集-高碘酸鉀分光光度0.005mg/L(200mL)3.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法13μg/L4.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.03μg/L10鉈1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法0.01μg/L(500mL)0.00012.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法40μg/L3.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.01μg/L第21頁(yè)/共64頁(yè)22非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)11氯化氰1.異煙酸-巴比妥酸分光光度法
0.01mg/L(10.0mL)0.0712一氯二溴甲烷1.氣相色譜法0.3μg/L0.113二氯一溴甲烷1.氣相色譜法1μg/L0.0614二氯乙酸1.氣相色譜法0.054μg/L0.052.液液萃取衍生氣相色譜法
2.0μg/L(25mL)151,2-二氯乙烷1.頂空氣相色譜法13μg/L0.0316二氯甲烷1.頂空氣相色譜法9μg/L0.02171,1,1-三氯乙烷1.氣相色譜法50μg/L218三氯乙酸1.氣相色譜法0.054μg/L0.12.液液萃取衍生氣相色譜法
1.0μg/L(25mL)19三氯乙醛1.氣相色譜法1μg/L0.01202,4,6-三氯酚1.衍生化氣相色譜法0.04μg/L(50mL)0.22.頂空固相微萃取氣相色譜法0.05mg/L第22頁(yè)/共64頁(yè)23非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)21三溴甲烷1.氣相色譜法6μg/L0.122七氯1.液液萃取氣相色譜法0.0002mg/L(100mL)0.000423馬拉硫磷1.填充柱氣相色譜法2.5μg/L(100mL)0.252.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.1μg/L(250mL)24五氯酚1.衍生化氣相色譜法0.03μg/L(50mL)0.0092.頂空固相微萃取氣相色譜0.2mg/L25六六六1.填充柱氣相色譜法0.008μg/L(500mL)0.0052.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.01μg/L(500mL)26六氯苯1.氣相色譜法0.02μg/L(250mL)0.00127樂果1.填充柱氣相色譜法2.5μg/L(100mL)0.082.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.1μg/L(250mL)28對(duì)硫磷1.填充柱氣相色譜法2.5μg/L(100mL)0.0032.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.1μg/L(250mL)第23頁(yè)/共64頁(yè)24非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)29滅草松1.氣相色譜法0.2μg/L(200mL)0.330甲基對(duì)硫磷1.填充柱氣相色譜法2.5μg/L(100mL)0.022.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.1μg/L(250mL)31百菌清1.氣相色譜法0.4μg/L(500mL)0.0132呋喃丹1.高壓液相色譜法0.125μg/L(200mL)0.00733林丹1.填充柱氣相色譜法0.008μg/L(500ml)0.0022.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.008μg/L(500ml)34毒死蜱1.高壓液相色譜法2μg/L(200ml)0.0335草甘膦1.高壓液相色譜法25μg/L(200μL)0.736敵敵畏1.填充柱氣相色譜法2.5μg/L(100mL)0.0012.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.05μg/L(250mL)37莠去津1.高壓液相色譜法0.0005mg/L(100mL)0.00238溴氰菊酯1.氣相色譜法0.20μg/L(200mL)0.022.高壓液相色譜法
0.2mg/L(250mL)第24頁(yè)/共64頁(yè)25非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)392,4-滴1.氣相色譜法(見12滅草松)0.05μg/L(200mL)0.0340滴滴涕1.填充柱氣相色譜法0.03μg/L(500mL)0.0012.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.02μg/L(500mL)41苯1.溶劑萃取-填充柱氣相色譜法0.01mg/L(200mL)0.012.溶劑萃取-毛細(xì)管柱氣相色譜0.005mg/L(200mL)3.頂空-填充柱氣相色譜法0.42μg/L4.頂空-毛細(xì)管柱氣相色譜法0.7μg/L(15mL)42甲苯1.溶劑萃取-填充柱氣相色譜法0.01mg/L(200mL)0.0052.溶劑萃取-毛細(xì)管柱氣相色譜0.006mg/L(200mL)3.頂空-填充柱氣相色譜法1.0μg/L4.頂空-毛細(xì)管柱氣相色譜法1μg/L(15mL)43二甲苯1.溶劑萃取-填充柱氣相色譜法0.01mg/L(200mL)2.溶劑萃取-毛細(xì)管柱氣相色譜0.006mg/L(200mL)0.53.頂空-填充柱氣相色譜法對(duì):2.2;鄰:3.9μg/L;4.頂空-毛細(xì)管柱氣相色譜法間、對(duì):1;鄰:3μg/L;第25頁(yè)/共64頁(yè)26非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)44乙苯1.溶劑萃取-填充柱氣相色譜法0.01mg/L(200mL)0.32.溶劑萃取-毛細(xì)管柱GC法0.006mg/L(200mL)3.頂空-填充柱氣相色譜法2.1μg/L4.頂空-毛細(xì)管柱GC法2μg/L451,1-二氯乙烯1.吹出捕集氣相色譜法0.02μg/L0.03461,2-二氯乙烯1.吹出捕集氣相色譜法0.02μg/L0.05471,2-二氯苯1.氣相色譜法2μg/L(250mL)1481,4-二氯苯1.氣相色譜法2μg/L(250mL)0.349三氯乙烯1.氣相色譜法3μg/L0.0750三氯苯1.氣相色譜法0.04μg/L(250mL)0.0251六氯丁二烯1.氣相色譜法0.1μg/L(200mL)0.000652丙烯酰胺1.氣相色譜法0.05μg/L(100mL)0.000553四氯乙烯1.氣相色譜法1.2μg/L0.04第26頁(yè)/共64頁(yè)27非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)54鄰苯二甲酸二(2-乙基已基)酯1.氣相色譜法2μg/L(500mL)0.00855環(huán)氧氯丙烷1.氣相色譜法0.02mg/L(250)0.000456苯乙烯1.溶劑萃取-填充柱GC法0.01mg/L(200mL)0.022.溶劑萃取-毛細(xì)管柱GC法0.006mg/L(200)3.頂空-毛細(xì)管柱氣相色譜法2μg/L57苯并(a)芘1.高壓液相色譜法1.4ng/L(500mL)0.000012.紙層析-熒光分光光度法2.5ng/L(2L)58氯乙烯1.填充柱氣相色譜法1μg/L(100mL)0.0052.毛細(xì)管柱氣相色譜法1μg/L59氯苯1.氣相色譜法0.008mg/L(250)0.360微囊藻毒素1.高壓液相色譜法
0.06μg/L(5L)0.001第27頁(yè)/共64頁(yè)28非常規(guī)指標(biāo)-
感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)61氨氮1.納氏試劑分光光度法0.02mg/L(50mL)0.52.酚鹽分光光度法0.025mg/L(10mL)62硫化物1.N,N-二乙基對(duì)苯二胺分光光度法0.02mg/L(50mL)0.022.碘量法1mg/L(500mL)63鈉1.火焰原子吸收分光光度法0.01mg/L2002.離子色譜法
0.06-90mg/L第28頁(yè)/共64頁(yè)29GB/T5750.1總則實(shí)驗(yàn)純水等級(jí)要求檢測(cè)儀器、設(shè)備計(jì)量檢定與維護(hù)實(shí)驗(yàn)室安全保障第29頁(yè)/共64頁(yè)30GB/T5750.2水樣的采集和保存增加了采樣質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)明確采樣類型水源水出廠水末梢水二次供水分散式供水第30頁(yè)/共64頁(yè)31GB/T5750.3-2006
水質(zhì)分析質(zhì)量控制規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的原則、要求與方法,適用各檢驗(yàn)方法?;景础稒z驗(yàn)規(guī)范》(2001)的內(nèi)容將GB5750-85中部分內(nèi)容并入檢驗(yàn)結(jié)果的表示方法精密度和回收率第31頁(yè)/共64頁(yè)32GB/T5750.4-2006
感官性狀和物理指標(biāo)10項(xiàng)指標(biāo),14個(gè)方法色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、pH值、總硬度、溶解性總固體、揮發(fā)性酚類化合物、陰離子合成洗滌劑、電導(dǎo)率第32頁(yè)/共64頁(yè)33GB/T5750.5-2006
無(wú)機(jī)非金屬指標(biāo)11項(xiàng)指標(biāo),33個(gè)方法硫酸鹽、氯化物、氟化物、氰化物、硝酸鹽氮、硼、硫化物、氨氮正磷酸鹽、亞硝酸鹽氮、碘化物修訂硫酸鹽、氯化物、氟化物、硝酸鹽氮、碘化物刪除黃磷指標(biāo)第33頁(yè)/共64頁(yè)34GB/T5750.6-2006
金屬指標(biāo)24項(xiàng)指標(biāo),101個(gè)方法鋁、鐵、錳、銅、鋅、砷、硒、汞、鎘、鉻(六價(jià))、鉛、銀、鉬、鎳、銻、鈹、鉈、鈉、鋇錫、四乙基鉛、鈷、釩、鈦制修訂增加了鋁、鉬、鈷、鎳、鋇、鈦、釩、銻、鈹、鉈、鈉、錫、四乙基鉛對(duì)其他金屬指標(biāo)修訂。第34頁(yè)/共64頁(yè)35ICP-MS:最低檢測(cè)質(zhì)量濃度μg/L元素AgAlAsBBaBeCaCdCoCrHg濃度0.030.60.090.90.30.036.00.060.030.090.06元素CuFeKLiMgMnMoNaNiPb濃度0.090.903.00.30.40.060.067.00.070.07元素SbSeSrSnThTlTiUVZn濃度0.070.090.090.090.060.0060.40.020.050.8ICP-MS由離子源和質(zhì)譜儀兩個(gè)主要部分構(gòu)成。樣品溶液經(jīng)過(guò)霧化由載氣送入ICP炬焰中,經(jīng)過(guò)蒸發(fā)、解離、原子化、電離等過(guò)程,轉(zhuǎn)化為帶正電荷的正離子,經(jīng)離子采集系統(tǒng)進(jìn)入質(zhì)譜儀,質(zhì)譜儀根據(jù)質(zhì)荷比進(jìn)行分離。對(duì)于一定的質(zhì)荷比,質(zhì)譜積分面積與進(jìn)入質(zhì)譜儀中的離子數(shù)成正比。即樣品的濃度與質(zhì)譜的積分面積成正比,通過(guò)測(cè)量質(zhì)譜的峰面積來(lái)測(cè)定樣品中元素的濃度。全譜直讀第35頁(yè)/共64頁(yè)36GB5750.7-2006
有機(jī)物綜合指標(biāo)4項(xiàng)指標(biāo),9個(gè)方法耗氧量生化需氧量、石油、總有機(jī)碳制修訂增加了生化需氧量、石油、總有機(jī)碳驗(yàn)證總有機(jī)碳儀器分析法第36頁(yè)/共64頁(yè)37有機(jī)物綜合指標(biāo)-TOC5個(gè)實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證最低檢測(cè)質(zhì)量濃度為0.5mg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為>3.6%,用自來(lái)水做加標(biāo)回收試驗(yàn),回收率平均為102%。第37頁(yè)/共64頁(yè)38GB/T5750.8-2006
有機(jī)物指標(biāo)44項(xiàng)指標(biāo),63個(gè)方法四氯化碳、氯乙烯、
1,2-二氯乙烷、
1,1,1-三氯乙烷、
1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、
三氯乙烯、四氯乙烯、苯并(a)芘、丙烯酰胺、鄰苯二甲酸二(2-乙基已基)酯、微囊藻毒素、環(huán)氧氯丙烷、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、氯苯、三氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、苯乙烯、六氯丁二烯(23)已內(nèi)酰胺、乙腈、丙烯腈、丙烯醛、異丙苯、二氯苯、四氯苯、硝基苯、三硝基甲苯、二硝基苯、硝基氯苯、二硝基氯苯、氯丁二烯、三乙胺、苯胺、二硫化碳、水合肼、松節(jié)油、吡啶、苦味酸、丁基黃原酸(21)第38頁(yè)/共64頁(yè)39有機(jī)物指標(biāo)頂空氣相色譜法四氯化碳、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、異丙苯、氯丁二烯等指標(biāo)采用。第39頁(yè)/共64頁(yè)40有機(jī)物指標(biāo)液液萃取氣相色譜法苯、甲苯、二甲苯、乙苯、氯苯、二氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、四氯苯、六氯苯、三硝基甲苯、二硝基苯、硝基氯苯、二硝基氯苯、苯乙烯、三乙胺、苯胺、二硫化碳、水合肼、松節(jié)油、苦味酸、七氯、七氯環(huán)氧化物、六氯丁二烯等指標(biāo)第40頁(yè)/共64頁(yè)41有機(jī)物指標(biāo)高壓液相色譜法苯并(α)芘:靈敏度高,分離效果好,能將大部分的多環(huán)芳烴的化合物同時(shí)分離測(cè)定,美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法中己采用此方法微囊藻毒素:在《生活飲用水檢驗(yàn)規(guī)范》(2001)中高壓液相色譜檢驗(yàn)微囊藻毒素的檢驗(yàn)方法參考方法。2005年5月在南京召開的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)上,采用高壓液相色譜檢驗(yàn)水中的檢驗(yàn)方法已通過(guò)評(píng)審。本次修訂中,進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證第41頁(yè)/共64頁(yè)42資料性附錄
揮發(fā)性有機(jī)物
吹脫捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法原理:惰性氣體-吹脫管中的揮發(fā)性有機(jī)物-捕集管內(nèi)吸附劑-瞬間加熱-氦氣反吹-毛細(xì)管色譜儀分離-質(zhì)譜儀(MS)檢測(cè)。半揮發(fā)性有機(jī)物固相萃取/氣相色譜-質(zhì)譜法原理:C18固相萃取柱吸附-二氯甲烷和乙酸乙酯洗脫-濃縮-毛細(xì)柱分離-質(zhì)譜檢測(cè)器測(cè)定。第42頁(yè)/共64頁(yè)43GB5750.9-2006農(nóng)藥指標(biāo)21項(xiàng)指標(biāo),34個(gè)方法滴滴涕、六六六、林丹、對(duì)硫磷、甲基對(duì)硫磷、馬拉硫磷、樂果、百菌清、甲萘威、溴氰菊酯、滅草松、2,4-滴、敵敵畏(含敵百蟲)、呋喃丹、毒死蜱、莠去津、草甘膦、七氯、六氯苯、五氯酚內(nèi)吸磷第43頁(yè)/共64頁(yè)44農(nóng)藥指標(biāo)高效液相色譜法甲萘威:紫外檢測(cè)器的高效液相色譜法溴氰菊酯:氣相色譜法、高效液相色譜法
甲萘威和呋喃丹:莠去津:草甘膦:離子交換色譜法分離草甘膦和氨甲基膦酸,經(jīng)柱后衍生,用熒光檢測(cè)器檢測(cè)第44頁(yè)/共64頁(yè)45農(nóng)藥指標(biāo)有機(jī)磷農(nóng)藥采用氮磷檢測(cè)器氣相色譜法林丹、對(duì)硫磷(E-605)、甲基對(duì)硫磷(甲基E-605)、內(nèi)吸磷(E-059)、馬拉硫磷(4049)、樂果、百菌清、甲萘威、溴氰菊酯、滅草松、2,4-滴、敵敵畏(含敵百蟲)等第45頁(yè)/共64頁(yè)46農(nóng)藥指標(biāo)氣相色譜測(cè)定毒死稗:二氯甲烷萃取,無(wú)水硫酸鈉除水后,用火焰光度檢測(cè)器氣相色譜測(cè)定。經(jīng)7家實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證,取200ml水樣,最低定量濃度為2μg/L。六六六、滴滴涕:經(jīng)4家實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證,結(jié)果可靠滅草松和2,4-滴:《生活飲用水檢驗(yàn)規(guī)范》(2001)為參考方法。本次經(jīng)驗(yàn)證,結(jié)果可靠溴氰菊酯:氣相色譜法、高效液相色譜法
第46頁(yè)/共64頁(yè)47GB5750.10-2006
消毒副產(chǎn)物指標(biāo)14項(xiàng)指標(biāo),20個(gè)方法氯仿、溴仿、二溴一氯甲烷、一溴二氯甲烷、二氯甲烷、甲醛、三氯乙醛、二氯乙酸、三氯乙酸、氯化氰、2,4,6三氯酚、亞氯酸鹽、溴酸鹽乙醛第47頁(yè)/共64頁(yè)48消毒副產(chǎn)物指標(biāo)頂空氣相色譜法:溴仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、二氯甲烷、乙醛、三氯乙醛、二氯乙酸、三氯乙酸等頂空固相微萃取毛細(xì)管拄氣相色譜法:
2,4,6-三氯酚、五氯酚等氯化氰:異煙酸-巴比土酸分光光度法甲醛:4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1,2,4,-三氯雜茂(AHMT)分光光度法第48頁(yè)/共64頁(yè)49消毒副產(chǎn)物指標(biāo)溴酸鹽:電導(dǎo)檢測(cè)器-離子色譜法淋洗液:氫氧根淋洗液系統(tǒng)碳酸鹽淋洗液系統(tǒng)兩系統(tǒng)的最低檢出濃度為5ug/L第49頁(yè)/共64頁(yè)50GB5750.11-2006
消毒劑指標(biāo)6項(xiàng)指標(biāo),13個(gè)方法游離余氯、氯氨、二氧化氯、臭氧、氯酸鹽氯消毒劑中有效氯測(cè)定制修訂增加了二氧化氯、氯胺、氯酸鹽增加臭氧檢驗(yàn)方法修訂游離余氯、二氧化氯第50頁(yè)/共64頁(yè)51消毒劑指標(biāo)游離余氯:刪除鄰聯(lián)甲苯胺比色法一氯胺:N,N-二乙基對(duì)苯二胺DPD分光光度法第51頁(yè)/共64頁(yè)52消毒劑指標(biāo)二氧化氯現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法經(jīng)與碘量法比對(duì),兩種方法測(cè)試結(jié)果無(wú)顯著性差異。經(jīng)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行模擬現(xiàn)場(chǎng)方法驗(yàn)證,方法適合檢測(cè)范圍為0.01-5.50mg/L,最低檢出質(zhì)量濃度為0.01mg/L。該方法具有操作簡(jiǎn)便、快速靈敏、攜帶方便等優(yōu)點(diǎn),技術(shù)參數(shù)符合方法學(xué)要求。第52頁(yè)/共64頁(yè)53消毒劑指標(biāo)臭氧現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法經(jīng)實(shí)驗(yàn)室對(duì)靛藍(lán)比色法與靛藍(lán)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法實(shí)驗(yàn)室比對(duì),取得一致結(jié)果。氯會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾,含靛藍(lán)試劑的安瓿中含抑制干擾的試劑。經(jīng)5個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行模擬現(xiàn)場(chǎng)方法驗(yàn)證,最低檢測(cè)濃度為0.01mg/L。臭氧質(zhì)量濃度為0.05-0.5mg/L范圍內(nèi)水樣,測(cè)定結(jié)果相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在5.5-11%。第53頁(yè)/共64頁(yè)54GB標(biāo)準(zhǔn)與
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