生物學(xué)習(xí)課程第1頁/共37頁我為什么是男孩？

同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？第2頁/共37頁正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖第3頁/共37頁XY型性別決定

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)精子卵細胞22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY子代1：1第4頁/共37頁第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100天津1001萬510萬491萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國12.65億6.54億6.12億107：100第5頁/共37頁

問題：什么樣的人不能當(dāng)司機？！一般來說色盲的人不能當(dāng)司機第6頁/共37頁色盲檢測圖小調(diào)查第7頁/共37頁有兩個駝峰的駱駝第8頁/共37頁你的

色覺正常嗎？第9頁/共37頁男性患者女性患者第10頁/共37頁

問題：

根據(jù)上面的資料，你知道色盲是怎樣遺傳的嗎？第11頁/共37頁色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。XBBbYXb人類的色盲基因第12頁/共37頁色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第13頁/共37頁一、伴性遺傳

性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳.第14頁/共37頁ⅠⅡⅢXbYXBXbXbY為什么男性患者多于女性患者？一個家系的色盲遺傳123465第15頁/共37頁㈠女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能來自于母親XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲受精卵第16頁/共37頁㈡色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1受精卵第17頁/共37頁㈢正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲XbY親代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1不能傳給兒子。男性的色盲基因只能傳給女兒受精卵第18頁/共37頁㈣女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲父親一定色盲XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲受精卵第19頁/共37頁

由此我們可以看出：

在一個家系中，色盲基因是怎樣傳遞的？！由外公通過女兒傳給外孫第20頁/共37頁XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖第21頁/共37頁

請同學(xué)們根據(jù)上面的遺傳圖譜和資料總結(jié)一下：紅綠色盲遺傳的特點是什么？第22頁/共37頁紅綠色盲的遺傳特點：

男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者第23頁/共37頁二、伴性遺傳的研究運用1、性別判斷，指導(dǎo)生育Q：某女色覺正常，其父色盲，與一正常男子婚配，其孩子性別最好是？第24頁/共37頁III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,

該個體的基因型是__________.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb習(xí)題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲第25頁/共37頁

練習(xí)：色盲女性與正常男性生下三個兒子和一個女兒，問：其中有幾個色盲？請畫出該家庭的遺傳系譜圖第26頁/共37頁1、人類精子的染體組成是------------------------------------（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在--------------------（）

A、胎兒形成時B、胎兒發(fā)育時

C、形成受精卵時D、受精卵分裂時3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是---------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B鞏固練習(xí)第27頁/共37頁IIIIII1234567892、判斷某遺傳病的遺傳方式(1)致病基因位于

染色體上,屬

性遺傳。(2)6號基因型

，7號基因型

。(3)6號和7號婚配，所生男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的幾率是

。常隱AaAa1/4第28頁/共37頁

如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點是怎樣的？

1、2、如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？

思考、討論第29頁/共37頁三、其他的伴性遺傳第30頁/共37頁血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止。血友病也是一種Ｘ染色體上的隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。第31頁/共37頁血友病遺傳系譜圖婚配1系譜2特點系譜1婚配2色盲調(diào)查血友病1血友病2XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh第32頁/共37頁

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

X染色體上的顯性遺傳病女性多于男性第33頁/共37頁

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