.原吸收習(xí)題及參考答案一填空題電子從基躍到發(fā)時(shí)產(chǎn)的收線稱，激發(fā)態(tài)躍遷回基時(shí)，則發(fā)射出定頻率的，這種譜線稱為二者均稱為。各種元素其特的，稱為。原吸收光譜儀和紫外可見分光光度計(jì)的不同處在于前是后者?？贞帢O燈是原子吸收光譜儀的主分，它是或制。燈內(nèi)充成種形的。原子發(fā)光和原子吸光法的區(qū)別在：子發(fā)射光分是通過測電能級躍遷和對素行性定分的，而子吸收光法測電能躍時(shí)的度對素行分析的方法原子吸收光譜儀中的火焰原子化器是由、及三部分組成。分子吸收光譜原子吸光的相同是都是，都有核外層子躍遷生范區(qū)前者光物是是。7、在單色器的線色散率為.5mm/nm的下原吸分法定時(shí)要求通帶度為0.1nm，縫度要到。8、別列出UV-Vis，AAS及種吸收光譜分析法中各儀器組(請按后順排)UV-Vis:AAS:IR:9、在原吸收光譜儀上，______振發(fā)射線，________產(chǎn)生共振。在光譜析中敏指些_________________________________的譜線后指____________________________________________二、選擇題1、子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)_____分析A.定、定量和定量B.，C.，D.能量2、原子吸收分光光度計(jì)由光、_____單色器、測器主部件組成。A.電;B.空心陰極;C.原子化器D.射.3、C量計(jì)量的火。A.于B.于C.于子光法于吸_______,吸度元素的量而行分析的;B.-定C.光電;D.特線.6發(fā)光譜法成分分法對70種元及元)進(jìn)行析這種法用______。A.定性B.定;C.定;D.性量定.7子吸收光法是基于態(tài)子對光的收_____吸光測元素量成而進(jìn)行分析測的A.，B.光，C.-定，D.特線8、AES中I為分析元的譜線強(qiáng),為元量在的下有_____的(下各式中a、b在定件為)。A.cabI;c=bI

;I=ac/b;I=ac

.檔..10ABCDE11ABCDE12ABCDE10.01(ug/mL)/1%0.4349加入樣Cd兩20.0ml2只50ml瓶其一入2ml鎘含另瓶不加稀釋至刻后其加0.116不0.042mg/L簡可銳簡其試簡述和輪影響考案一填特征單色器位置不源—池---單色器源—單色器—池源杯形金屬其金低氖氬輝放管波長種霧霧室燃燒器相或離蒸汽_______源比色皿增管記源錄源樣檢記錄9位較指樣品含逐減時(shí)仍觀察幾二1A27\C8910A1112B解解：以增入橫坐縱圖：.延直與坐標(biāo)的交即未濃度、簡題1、空心陰極燈可發(fā)射，其。由于元素可以在極陰極中多次濺和被激，氣態(tài)原平均停留時(shí)間較激發(fā)效率因而發(fā)射譜線強(qiáng)度較大由采的工作電一只幾毫或十毫燈內(nèi)較此很由于燈內(nèi)充氣壓力很低激原與不氣原子碰撞而引起的壓力變寬可忽略不計(jì)于陰極附近的蒸氣相金屬原子密度較小種原子撞而引起的共振變寬也很小；此外由蒸相原子密度低溫度低吸變寬乎存。此使用空極極可得到度、線很窄的測素特征振。2、試簡述發(fā)射線和吸收線的輪對原子吸收光譜分析的影響。發(fā)線的輪廓變寬對分析不利，吸收線的輪廓變寬對分析有利不同于火焰原子，石墨爐高溫原子化采直接進(jìn)樣和程序升方式，樣______、______、______?；鹧嬖游斩葴y時(shí)空氣大于61，為火焰。用1%吸或0.0044吸光度的測分濃度或______的度，為______或_____。原子吸收光譜分析的原理______D于測蒸中原子對光的收5、的理時(shí)吸光度的______。檔..收光法一、題、原子分光作：()A、供試樣蒸激發(fā)的能量C、生光

B、發(fā)待測元素的特譜線D、具夠的光、原子分測銣(時(shí)加鈉鹽液作是()A減少背景

B、提焰度

、少電

D、提+的度、心陰極中發(fā)射線度響最大因)A陰極材料

B、填體

C燈流

D極材料、某易離的元素火中易發(fā)生離產(chǎn)生電離擾使參與原子收基態(tài)原子數(shù)減少，從而引起原收信號的降低。為了消除電干擾，我們一采用下列哪種方法（）A扣除背景

B使高溫火加入釋放劑、保護(hù)劑和緩沖劑加比待測元素更易電離的元素來抑制待測元素的電離測元素的析線與共存元素的吸收線相互疊分時(shí)用的辦法）A扣除背景

B加消電離采用其線采稀釋法或標(biāo)準(zhǔn)加入法來排除干、原熒按形成機(jī)可為共振熒、共振熒光敏原子熒光，中共振熒光又可分直線光階躍熒光和熱助熒光在上述各種熒光中哪種熒光強(qiáng)度最大的的常用來為分線）A共振熒光C、熱助熒光

B、躍光D、敏原熒光欲定清的（~Zn2g/mLg/mL,應(yīng)用下哪種原子光分析（）A、原吸分光法C熒光法

B發(fā)射光譜法D、紫-可分光法、欲測廢水的砷（~0.xg/mL選用下列哪種子光譜分析法（）A、冷原子收光法C吸收光譜法

B、子射光法D、紅吸光譜法、欲測魚肉的汞（x選列哪原子光譜析法（）A、冷原子收光法C吸收光譜法

B、子發(fā)射光譜法D、紅吸光譜法10、原吸收分光結(jié)可用下列哪種示意圖來表示（）檔.0j020j02.D、案都不對、收譜線主要決（）A自然變寬C、多普勒變寬壓力變寬

B.多普變寬和自變寬D場致寬12、原子吸光譜產(chǎn)生的原因是（）A、分中子躍遷C、振動能級躍

B、轉(zhuǎn)能遷D、子最層電躍遷13原子吸中背景干擾主要來源于（）A火焰中待素的線C光輻的振線

B、干元發(fā)射譜線D分子收14、在原子收分光光度法中，原子蒸汽對共振輻射的吸收程度與（）A、透射光度I有性系C、激發(fā)態(tài)原子N成正比15、AAS測量的（）A溶液中分吸C、溶液中原子吸16、AAS選擇性，為）

B基子N成正D被物N/Nj成正B、蒸汽分子的吸D、蒸汽中原子的吸A原子效率高C靈敏度高

B光源發(fā)出的特征射只能特的基態(tài)子吸收D、子汽基態(tài)子不溫度影17、在子吸收分析中，測定元素的靈敏度在很大程度上取決于（）A、空心陰燈C、分光系

B、子統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)18多勒寬產(chǎn)生原是）態(tài)原子與基態(tài)原子撞原的規(guī)熱運(yùn)動被測元素的原子與其他粒子的碰外部電響19、化物生原化法要用測定AsBiGeSn、、、Te等素，用還原劑是（）A、NaBH

4

B、SO

4檔.233233.C

D、、雙光束與單光束原子吸收分光光度計(jì)比較，前者突出的優(yōu)點(diǎn)是（）A靈敏度高C于用大狹寬度

B、可以除背景的影響D、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差21、原子吸收光度中可除理擾的定量法（）A、標(biāo)準(zhǔn)曲法C內(nèi)法

B、標(biāo)準(zhǔn)加法D、直接比較法、原收光測血清鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除）A、物理干C、電離干

B、化學(xué)擾D、背景吸收23

原子吸收分光光度法測定鈣時(shí)磷酸根有干擾，消除方法是加入（）A

BNaCl、酮

D、24.根據(jù)IUPAC規(guī)定，原子吸收分光光度法的靈敏度為（）產(chǎn)吸所需被測元素的濃度產(chǎn)吸需元質(zhì)一定條件下，測物含或度改變個(gè)位所影測信號的化在給置信平，可以從式中定檢出被測物質(zhì)最小度最小25、用值收測代積吸測，須足（發(fā)線半寬度小于吸收線半寬度發(fā)射線的中心率與吸線中心頻重發(fā)線半寬度大于吸收線半寬度發(fā)線的中心頻率小于吸收線的中心頻率26吸線輪廓，以哪些參來征？（）A波C、中心頻

B、譜線半度D、收系數(shù)27消除物理干擾常用的方法是（）加釋劑保護(hù)劑采用標(biāo)法使高溫火焰配與被測式樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)樣28以下測條件的選擇，正確的是（）A、在保證穩(wěn)定和合適強(qiáng)輸出的情況下，盡量選用較低的燈電B使較的寬度盡提原化溫度調(diào)整燒器高，使測量光從基原濃度最大的焰區(qū)過檔.二、題、空心種

.它的發(fā)射光譜具

的特電流升高于的響，導(dǎo)致譜線輪，測量靈敏度，曲，燈命。

、

在

原

子

吸

收

分

析

中，

干

擾

效

應(yīng)

大

致

上有，，，，。、判題原子吸收分光光度法與紫外-可見光光法都利用質(zhì)對射的收來行分的方法因，者的吸收理全同。原吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之前度發(fā)中，光源的作生180nm~375nm的續(xù)光譜在原子吸收分光光度法中一定要選擇共振線作分析線。原子器的用將試樣中的測元轉(zhuǎn)為基態(tài)原子氣。釋放能消化干擾，是因他能干元素形成更定的合。原吸收法測定血清鈣時(shí)，加入EDTA作放。原吸分光法物理干擾是非選擇性的對式樣中種元素的影響基本相同。、用標(biāo)準(zhǔn)入可以消背吸收的響在子收光光度法，以過峰吸的量來確定測子濃度?；瘜W(xué)干擾是非選擇性的，試樣中所有元素的影響基本相同。在原子吸收分光光度法中可以連續(xù)光源校正背景吸收為被測素原子蒸對續(xù)光不生收原子吸收光譜是線狀光譜，而外吸收分光光度法是帶狀光譜。在原子吸收的實(shí)測定中，基態(tài)原數(shù)不能代表待測元素的總原數(shù)火原子化法的原子化效率只有左右。原吸分光度法測試時(shí)采用準(zhǔn)入可以有效消物干擾。背景吸收在原子收光譜分子中會吸光度增加，導(dǎo)致結(jié)果偏高。自寬譜線)壓變譜線)光通譜輪原吸峰吸積吸檔.CdCdCdCd.、多普勒變、簡題原吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合哪些條件？畫出單光束原吸收分光計(jì)結(jié)構(gòu)意(框圖示)，并簡說明各部分作。簡背景吸收的產(chǎn)生及消除背景吸收的方法。簡峰值吸收的基本原理。為什么原子吸收光譜法只適用定量分析而不適用于定性分析原吸收光譜法中為什么要用銳線光源。原子器的能什么？基本求有些常用的原子器有兩？簡述原子吸收光譜法的靈敏度和準(zhǔn)確度優(yōu)于原子發(fā)射光譜法的原因？、計(jì)算題原吸光測元素M時(shí)，由未知試樣溶液得到的吸光度讀數(shù)0.435而在9mL未知液加濃為100mg/L的M標(biāo)準(zhǔn)溶后溶液在相同件下測得的吸光度為0.835，問知試樣容中M的濃多？mg/mL系列不同體的儲存溶液100mL的容量瓶蒸水稀至度取5mL天然水品100mL容瓶，并以餾稀釋至度上述系溶用原子收譜測定其吸光度，光度的測量結(jié)果于下表試計(jì)算天水中鉻的含量。儲存液體積mL））mL））稀釋天然溶、用子收光譜法定水中的鉻在最大吸收長測得鉻標(biāo)準(zhǔn)液樣品的吸光度如下，試計(jì)算廢水鉻的含量。c/(10l/l)

吸光度

c/(10l/l)品

吸光度μg/mL）后，用稀釋至50mL得吸如下：測定數(shù)

試樣積

加入標(biāo)液體積/mL吸度A

0.080求試中的度檔.N它態(tài)平有NN它態(tài)平有N。N峰值吸銳輻不高火的，收原線，0.第四章案：一、單題：—5：DC－10：AAAB－15：DDBD16－：BBAD21－：BAC26－：BCBDAD二、填題：銳性，譜線窄強(qiáng)度大自變寬、變，變寬下，線性系差，變。光譜干擾，化學(xué)干擾，電干擾，物理干擾，背景吸收干擾。、判題—5：錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對－10：對錯(cuò)對錯(cuò)對－15：錯(cuò)錯(cuò)對錯(cuò)對－：對對四、釋術(shù)語：、自然寬度Δ下譜線具一定的度，這寬度稱自寬度，發(fā)的命Δ

。激發(fā)命為10-8秒譜線的自寬度為10-4數(shù)級線Δ。、力寬譜線)是微粒電、子分子原等)相碰撞或同種微粒相互碰撞所引起的譜線寬度統(tǒng)稱為壓力變寬前者原因變寬被稱為羅倫茲變寬者因變寬被為振寬或赫爾馬變。壓變可氣體壓力增而大。光通帶指光線過狹譜度是單色的狹寬度色散率決定的，隨狹寬度減而減小，隨散率高減小。譜線輪：譜線不是色和無限窄的，是具有一頻范圍和形。線輪廓習(xí)慣上用譜線的寬度來表示。半度用頻率(s-1)或波數(shù)-1或長()表示。、子吸收氣基態(tài)原對同種原發(fā)出來的征譜輻射有收能力現(xiàn)象。、射采用溫度定下吸數(shù)K與火焰中待測元素的基態(tài)度在的系=KN。、積分吸收：在收輪內(nèi)吸系的分稱為積分吸收系數(shù)，簡稱為積吸，它表示吸收的全部量。積分吸收與子蒸氣中吸收輻射的原子數(shù)正比。、多寬原子在規(guī)則熱運(yùn)動所起的變寬，稱變寬，勒變寬。五、簡題：、答：原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)合以下基本條：檔.20測的度20測的度的，性以定度0的，性那我度.線寬窄(線)，利于提高敏度工作線的線性。譜線強(qiáng)大、背景小，利于提高信噪比，善檢出限。穩(wěn)定，有利于提高測量精密度。燈的壽長。、答單束原子吸分光度計(jì)由源原子化器單器和檢測系四分組成。其結(jié)方框示意圖如下

光源的作用是發(fā)射待測元素先譜線。原子化器產(chǎn)生氣態(tài)的基態(tài)原子，以便吸收待測譜線。單器是預(yù)測的譜線發(fā)出并投射到檢器中檢測系作用在于使光信轉(zhuǎn)化電信號，經(jīng)過放大器放大，輸入到數(shù)裝置中進(jìn)行測量。、答背吸收是由子收和光散引的。分子收在原子化過中成的氣體分子氧物氧化物和鹽類等分子對輻射線的吸收在原子吸收分析常碰到的分子收有屬鹵化紫的子機(jī)子吸收氣體或石爐保護(hù)氣體()的分吸。子收共元素濃、焰度分線長短波與長波)關(guān)光射是指在原子化過程中固體微或液滴對空心陰極燈發(fā)出的光起散射作用，使吸光度增加。消除景吸的法有：改用焰(高溫火焰)；用長波分析線；分離或轉(zhuǎn)化共存物；扣除方法(用測