1、 某種物質(zhì)對(duì)生物機(jī)體損害能力越大，說(shuō)明其毒性也越（大）。衡量毒物毒性大小的指標(biāo)是劑量。引起動(dòng)物機(jī)體中毒反應(yīng)的劑量越小，毒性越（大）。2、 毒物的聯(lián)合作用大致可分為相加作用、協(xié)同作用、增強(qiáng)作用、拮抗作用和獨(dú)立作用。3、 外源化學(xué)物進(jìn)入機(jī)體后，對(duì)該外源化學(xué)物或其生物學(xué)后果的測(cè)定指標(biāo)可分為接觸（暴露）標(biāo)志物、效應(yīng)標(biāo)志物和易感性標(biāo)志物。4、 劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線(xiàn)中（S形曲線(xiàn)）類(lèi)型較為常見(jiàn)。5、 LD50數(shù)值越小，表示外源化學(xué)物的毒性越（強(qiáng)）；反之，LD50數(shù)值越大，則毒性越（低九6、 Zac值小，說(shuō)明化學(xué)物質(zhì)從產(chǎn)生輕微損害到導(dǎo)致急性死亡的劑量范圍（窄），引起死亡的危險(xiǎn)性（大）；反之，則說(shuō)明引起死亡的危險(xiǎn)性（小九7、 Zch值大，說(shuō)明二者之間的劑量范圍大，由極輕微的毒效應(yīng)到較為明顯的中毒表現(xiàn)之間發(fā)生發(fā)展的過(guò)程較為隱匿，易被忽視，故發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性（大九8、 安全范圍和暴露范圍大，則人群暴露發(fā)生有害效應(yīng)的危險(xiǎn)性（小九9、 跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)根據(jù)其是否耗能，是否能逆濃度梯度，可分為（主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)）和（被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)）兩種方式。10、 生物轉(zhuǎn)運(yùn)中，顆粒物和大分子常通過(guò)（胞吞）和（胞吐）進(jìn)出細(xì)胞。11、 外源化學(xué)物在人體內(nèi)常以（血漿蛋白）、（肝、腎）、（脂肪組織）和（骨）作為貯存庫(kù)。12、 毒物的生物轉(zhuǎn)化是（九13、機(jī)體對(duì)外源化學(xué)物的轉(zhuǎn)化方式，主要是（氧化）、（還原）、（水解）和（結(jié)合九14、 A、B兩外源化學(xué)物的LD50相同，但其曲線(xiàn)斜率不同。A物質(zhì)的曲線(xiàn)斜率小，需要有較大的劑量變化才能引起明顯的死亡率改變；B物質(zhì)的曲線(xiàn)斜率大，相對(duì)小的劑量變化即可引起明顯的死亡率改變。在較低劑量時(shí)，（A）物質(zhì)的危險(xiǎn)性較大；而在較高劑量時(shí)，（B）物質(zhì)的危險(xiǎn)性較大。C34醉SC34醉SJ昌ii■!InII?iiii2346K1020304060荊技<njs/ks>teE研棗<樗闔陽(yáng)排5bo。心。Do?。9999d76543*￡u&判斷題：對(duì)1.毒物與非毒物之間的劃分是相對(duì)的，并沒(méi)有絕對(duì)的界限。錯(cuò)2,某物質(zhì)引起動(dòng)物機(jī)體中毒反應(yīng)的劑量愈小，說(shuō)明其毒性愈小。錯(cuò)3.一種有毒化合物作用于一個(gè)特定靶器官。對(duì)4.接觸時(shí)間、速率和頻率是影響化學(xué)毒物毒性的關(guān)鍵因素。對(duì)5.毒物進(jìn)入機(jī)體的方式主要是擴(kuò)散而不是主動(dòng)運(yùn)輸。對(duì)6.腎臟是毒物的主要排泄器官，肺、腸道、膽汁、乳腺、皮膚、汗腺及毛發(fā)亦可消除部分毒物。錯(cuò)7.消化道的胃部是吸收毒物的主要部位。錯(cuò)8.外源化學(xué)物水解作用主要由酯酶、細(xì)胞色素P450酶、酰胺酶、肽酶催化。對(duì)9,化學(xué)毒經(jīng)過(guò)代謝轉(zhuǎn)化后毒性增強(qiáng)稱(chēng)為代謝活化。對(duì)10.脂水分配系數(shù)是物質(zhì)在脂相中和水相中的分配達(dá)到平衡時(shí)，在脂相和水相中的溶解度之比值。

選擇題：1、 如檢測(cè)人體的某些生物材料如血液、尿液、頭發(fā)中的鉛、汞、鎘等重金屬含量可以準(zhǔn)確判斷其機(jī)體暴露水平，這些生物學(xué)標(biāo)志稱(chēng)為（A九A、接觸性生物學(xué)標(biāo)志物 B、效應(yīng)性生物學(xué)標(biāo)志物C、易感性生物學(xué)標(biāo)志物D、一般性生物學(xué)標(biāo)志物E、特殊性生物學(xué)標(biāo)志物2、 某先天缺乏NADH-高鐵血紅蛋白還原酶的患者，當(dāng)一次接觸大量苯胺后發(fā)生高鐵血紅蛋白血癥，這種毒性作用應(yīng)為：（E）A、速發(fā)作用 B、局部作用C、過(guò)敏性反應(yīng) D、高敏感性E、特異體質(zhì)反應(yīng)3、 影響化學(xué)毒物毒性的關(guān)鍵因素是：（D）接觸途徑 B,接觸時(shí)間 C.接觸速率 D.劑量E,接觸頻率4、 機(jī)體接觸有機(jī)磷農(nóng)藥后，血液中膽堿酯酶活性降低，致使神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿不能及時(shí)水解而神經(jīng)突觸處，引起瞳孔縮小、肌肉顫動(dòng)、大汗、肺水腫、肢體麻痹等中毒表現(xiàn)。這種毒性作用屬于：（C）速發(fā)作用 B.局部作用C.全身作用 D.高敏感性E.過(guò)敏性反應(yīng)5、以三鄰甲苯磷酸酯TOCP為代表的某些有機(jī)磷農(nóng)藥在急性中毒恢復(fù)后8-14d又出現(xiàn)肢體麻痹、共濟(jì)失調(diào)等臨床表現(xiàn)相當(dāng)嚴(yán)重的中毒性神經(jīng)病，以下哪種概括更為合適：（D）A、局部作用B、不可逆作用 C、過(guò)敏性反應(yīng) D、遲發(fā)作用 E、特異體質(zhì)反應(yīng)6、 以下哪一種不是化學(xué)毒物出現(xiàn)選擇毒性的原因：（C）物種和細(xì)胞學(xué)差異不同生物或組織器官對(duì)化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化過(guò)程的差異生物所接觸的毒物劑量的差異不同組織器官對(duì)化學(xué)毒物親和力的差異不同組織器官對(duì)化學(xué)毒物所致?lián)p害的修復(fù)能力的差異7、 下列哪一項(xiàng)效應(yīng)屬于量效應(yīng)：（A）A.尿中（5-ALA的含量B.中度鉛中毒C.動(dòng)物死亡持續(xù)性肌肉松弛 E.正常細(xì)胞發(fā)生惡變8、 隨著科學(xué)技術(shù)手段的更新，下列表示毒性的指標(biāo)也會(huì)更新，除（D）外。A、閾劑量 B、急性閾劑量 C、慢性閾劑量 D、半數(shù)致死劑量E、最大無(wú)作用劑量9、 閾劑量是指化學(xué)毒物引起受試對(duì)象中的（C）出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量。A、多數(shù)個(gè)體B、一半個(gè)體 C、少數(shù)個(gè)體 D、全部個(gè)體E、零個(gè)體10、 絕對(duì)致死劑量是：（C）化學(xué)毒物引起受試對(duì)象一半死亡所需的最低劑量化學(xué)毒物引起受試對(duì)象大部分死亡所需的最低劑量C化學(xué)毒物引起受試對(duì)象全部死亡所需的最低劑量D.化學(xué)毒物引起受試對(duì)象一半死亡所需的最高劑量11、 慢性毒作用帶為：（B）B、急性閾劑量與慢性閾劑量的比值D、B、急性閾劑量與慢性閾劑量的比值D、最小致死劑量與慢性閾劑量的比值B、急性閾劑量與慢性閾劑量的比值D、最小致死劑量與慢性閾劑量的比值C、最小致死劑量與急性閾劑量的比值E、半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值12、 急性毒作用帶為：（E）A、半數(shù)致死劑量與慢性閾劑量的比值C、最小致死劑量與急性閾劑量的比值E、半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值13、 Zac小，能說(shuō)明什么：（A）A,發(fā)生急性中毒的危險(xiǎn)性大B.化學(xué)毒物從產(chǎn)生輕微損害到導(dǎo)致急性死亡的劑量范圍寬C.發(fā)生死亡的危險(xiǎn)性小D.Limac與LD50之間的劑量范圍大E.發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大14、 MRL為：（B）安全范圍為：（E）ADI為：（A）暴露劑量為：（F）參考劑量為：（C）實(shí)際安全劑量為：（D）A、 人類(lèi)每日攝入某物質(zhì)至終生，而不產(chǎn)生可檢測(cè)到對(duì)健康產(chǎn)生危害的量。B、 允許在食物表面或內(nèi)部殘留藥物或化學(xué)物質(zhì)的最高含量或濃度。C、 食品中化學(xué)物質(zhì)的日平均接觸量的估計(jì)值。D、 用于致癌物質(zhì)危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的指標(biāo)。E、 衡量人群“暴露量”估計(jì)值與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中獲得的NOAEL差異大小的指標(biāo)。F、 是人群“暴露量”估計(jì)值與安全限值差異大小的指標(biāo)。15、 隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，外來(lái)化合物的在體內(nèi)出現(xiàn)再分布的主要原因是：（C）A、器官或組織的血流量 B、外來(lái)化合物的重吸收過(guò)程 C、外來(lái)化合物的親和力D、外來(lái)化合物的生物轉(zhuǎn)化 E、外來(lái)化合物及其代謝產(chǎn)物的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)16、 毒物的分布是指：（B）A、毒物進(jìn)入胃腸道 B、毒物隨血液到達(dá)各組織器官 C、毒物從染毒部位進(jìn)入血循環(huán)D、毒物從血循環(huán)進(jìn)入靶細(xì)胞 E、靜脈注射染毒17、 外來(lái)化合物的排泄過(guò)程是指：（E）A、外來(lái)化合物的解毒過(guò)程 B、外來(lái)化合物的重吸收過(guò)程 C、外來(lái)化合物的再分布過(guò)程D、外來(lái)化合物的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程 E、外來(lái)化合物及其代謝產(chǎn)物向機(jī)體外轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程18、 肝腸循環(huán)的毒理學(xué)意義在于可以影響：（C）A、外來(lái)化合物毒作用發(fā)生的快慢 B、外來(lái)化合物毒作用的性質(zhì)C、外來(lái)化合物毒作用持續(xù)的時(shí)間 D、外來(lái)化合物的代謝解毒E、 外來(lái)化合物的代謝活化19、 下列不屬于P-450催化的反應(yīng)類(lèi)型為：（E）A.脂肪族和芳香族的羥化B.羥基還原 C.雙健的環(huán)氧化 D.雜原子氧化和N-羥化水解反應(yīng)20、 下列不屬于還原反應(yīng)的類(lèi)型是：（A）A.酯裂解B.硝基和偶氮還原C.醌還原D.脫鹵反應(yīng) E.水解反應(yīng)外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化酶存在的主要亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)是：（B）A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.線(xiàn)粒體C.細(xì)胞膜D.細(xì)胞核E.溶酶體21、 甲基化反應(yīng)供給甲基的是：（C）A、7,8-二氫二醇 B、甘氨酸 C、S-腺苷蛋氨酸 D、GST E、二醇環(huán)氧化物22、 硫酸結(jié)合反應(yīng)的供體是（D）A.硫酸酯B.葡糖醛酸C.乙酰輔酶AD.PAPSE.P-450酶系23、 急性毒性試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則為（E）A.對(duì)化合物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物 B.易于飼養(yǎng)管理 C.操作方便易于獲得，品系純化，價(jià)格低廉 E.以上都是24、 急性毒性試驗(yàn)一般觀察時(shí)間是（C）A.一天 B.一周 C.兩周D.三周25、 保健食品急性毒性試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則為（D）A.對(duì)化合物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物 B.易于飼養(yǎng)管理、操作方便C.易于獲得，品系純化，價(jià)格低廉 D.以上都是26、 保健食品毒性試驗(yàn)的體外試驗(yàn)方法常用（D）A.游離器官 B.原代培養(yǎng)細(xì)胞 C.細(xì)胞器 D.以上都是27、 霍恩法的要求是（E）A.4個(gè)染毒劑量組 B.每組動(dòng)物數(shù)4只或5只C.組距2.15D.組距3.16 E.以上都是28、 改進(jìn)寇式法的要求是（E）A.設(shè)5-7個(gè)劑量組 B.每個(gè)劑量組小鼠不可少于10只 C.組距為幾何級(jí)數(shù)D.死亡率呈常態(tài)分布 E.以上都是29、 急性毒性是（C）機(jī)體多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)機(jī)體一次大劑量接觸化合物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)機(jī)體（人或動(dòng)物）一次大劑量，或24h多次接觸合物后所引起的中毒效應(yīng)，甚至死亡效應(yīng)是指瞬間給予動(dòng)物，快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)30、 評(píng)價(jià)急性毒性最主要的參數(shù)為：（A）A.LD50 B.Zac C.LD84/LD16 D.LD50和Zac E.Limac31、 急性毒性試驗(yàn)的目的是：（D）A.確定長(zhǎng)期接觸造成有害作用的最低劑量 B.測(cè)試和求出毒物的致死劑量為制定人類(lèi)接觸式的安全限量標(biāo)準(zhǔn)提供毒理學(xué)依據(jù)為受試物毒性機(jī)制研究和將研究結(jié)果外推到人提供依據(jù)確定未觀察到有害作用的劑量32、 急性毒性試驗(yàn)最常用的染毒途徑是：（E）A.灌胃B.經(jīng)呼吸道染 C.經(jīng)皮膚染毒 D.經(jīng)注射途徑染毒 E.經(jīng)口染毒33、 急性毒性試驗(yàn)中，同一批實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重變異范圍為：（C）A.不超過(guò)平均體重的5%。 B.不超過(guò)平均體重的10% C.不超過(guò)平均體重的20%。D.在平均體重的5~10%之間 E.在平均體重的10~20%之間34、 慢性毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)：（A）以亞慢性毒性試驗(yàn)所提供的毒效應(yīng)和靶器官為基礎(chǔ)。以急性毒性試驗(yàn)所提供的毒效應(yīng)和靶器官為基礎(chǔ)。由研究者自己決定。病理組織學(xué)檢查可以做也可以不做。試驗(yàn)期間，動(dòng)物因自發(fā)性疾病死亡時(shí)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響35、 慢性毒性作用若參照LD50來(lái)進(jìn)行劑量分組，則其中最高劑量組為：（A）A.1/5~1/2LD50B.1/50~1/10LD50C.1/10LD50D.1/100LD50E.1/10~1/20LD（亞慢為1/20----1/5LD50）36、 臟器系數(shù)是指：（E）A.某臟器在動(dòng)物的體重中所占的重量 B.臟器與臟器的比值某臟器在所有臟器中所占的比重 D.每1000g體重中某臟器所占的質(zhì)量E.每100g體重中某臟器所占的質(zhì)量37、 關(guān)于蓄積系數(shù)K的描述，正確的是：（B）A.K=ED50（1）/ED50（n） B.K=LD50（n）/LD50（1）C.K值越小，化學(xué)毒物的蓄積性越小。K值與化學(xué)毒物的蓄積性成正比。反復(fù)染毒時(shí)試驗(yàn)動(dòng)物對(duì)化學(xué)毒物發(fā)生過(guò)敏現(xiàn)象，則K>138、 體細(xì)胞突變的不良后果中最受重視的是：（A）A、腫瘤 B、致畸 C、動(dòng)脈硬化癥 D、衰老 E、未知疾病39、 DNA鏈上鳥(niǎo)嘌吟被胸腺嘧啶取代，此種突變稱(chēng)為（B）A、移碼突變B、顛換 C、轉(zhuǎn)換 D、錯(cuò)義突變E、無(wú)義突變39、堿基置換出現(xiàn)終止密碼，所編出的蛋白質(zhì)肽鏈：（B）

A、延長(zhǎng) B、縮短 C、不變 D、扭曲 E、畸變40、 根據(jù)DNA損傷牽扯范圍的大小，突變可分為：（A）A、基因突變、染色體畸變 B、體細(xì)胞突變、性細(xì)胞突變 C、基因突變點(diǎn)突變D、堿基置換、移碼突變 E、轉(zhuǎn)換、顛換41、 下列變化中屬于染色體結(jié)構(gòu)異常的是：（B）A、單體 B、缺體 C、環(huán)狀染色體 D、非整倍體 E、整倍體42、如果減少或增加的堿基對(duì)剛好是3對(duì)，則基因產(chǎn)物的肽鏈中僅減少或增加：（D）A、3個(gè)B、6個(gè) C、2個(gè) D、1個(gè)E、0個(gè)42、以下變化屬于基因突變，除了：（E）A、轉(zhuǎn)換B、顛換 C、移碼突變 D、堿基置換 E、裂隙43、以下改變中那一項(xiàng)不屬于染色體數(shù)目異常：（C）A、單倍體B、多倍體 C、雙中心粒染色體D、三倍體E、非整倍體44、 Ames44、 Ames試驗(yàn)的指示微生物為：（B）A、鼠傷寒沙門(mén)菌的野生型菌種C、 鼠傷寒沙門(mén)菌的色氨酸突變型菌株E、大腸桿菌的色氨酸突變型菌株45、 Ames試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為：（B）A、DNA完整性改變 B、DNA交換或重排D、 染色體完整性改變B、鼠傷寒沙門(mén)菌的組氨酸缺陷型突變株D、大腸桿菌的野生型菌株C、DNA堿基序列改變E、染色體分離改變46、 關(guān)于前（間接）致癌物的敘述，正確的是：（A）A、 必須經(jīng)代謝活化才具有致癌活性的化學(xué)物質(zhì)稱(chēng)為前致癌物B、 細(xì)胞色素P-450依賴(lài)性加氧酶是最重要的代謝解毒酶C、 催化II相結(jié)合反應(yīng)的代謝酶沒(méi)有代謝活化作用D、 前致癌物是親電子劑，與DNA能直接反應(yīng)E、 致癌物經(jīng)代謝活化產(chǎn)生的活性代謝產(chǎn)物為終致癌物47、 關(guān)于終致癌物的敘述，正確的是：（D）A、 前致癌物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化，最后生成的代謝產(chǎn)物為終致癌物B、終致癌物大多是親核劑 C、終致癌物不具有直接與DNA反應(yīng)的活性D、終致癌物大多是親電子劑 E、致癌物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化，最后生成的代謝產(chǎn)物為終致癌物48、 關(guān)于遺傳毒性致癌物的敘述，不正確的是：（D）A、 其原型或經(jīng)代謝活化后具有DNA的反應(yīng)活性B、 絕大部分的遺傳毒性致癌物的原型或經(jīng)反應(yīng)代謝活化后為親電子劑C、 其原型或經(jīng)代謝活化后具有致突變性D、有可檢測(cè)的閾劑量 E、作用一般是不可逆的49、 關(guān)于非遺傳毒性致癌物的敘述，不正確的是：（B）A、不具有結(jié)合DNA的活性 B、在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中為非致突變物C、經(jīng)代謝活化可形成親電子劑D、一般具有可檢測(cè)的閾劑量E、 作用一般是可逆的，需長(zhǎng)期染毒50、 到90年代中期為止，國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)根據(jù)強(qiáng)度將化學(xué)致癌物分為：（D）A、1組B、2組C、3組 D、4組E、5組51、.化學(xué)致癌的階段學(xué)說(shuō)，認(rèn)為化學(xué)致癌是多階段過(guò)程，至少分為三個(gè)階段，這三個(gè)階段的先后次序?yàn)?（B）A、啟動(dòng)、進(jìn)展、促癌B、啟動(dòng)、促癌、進(jìn)展 C、促癌、進(jìn)展、啟動(dòng)D、促癌、啟動(dòng)、進(jìn)展E、進(jìn)展、啟動(dòng)、促癌52、癌基因?qū)W說(shuō)認(rèn)為體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞涉及：（C）A、癌基因和腫瘤抑制基因的活化 B、癌基因和腫瘤抑制基因的失活C、癌基因的活化和腫瘤抑制基因的失活 D、癌基因的失活和腫瘤抑制基因的活化E、與癌基因和腫瘤抑制基因無(wú)關(guān)53、 關(guān)于啟動(dòng)劑的特點(diǎn)，正確的是：（B）A、啟動(dòng)劑本身不具有致癌性 B、大多數(shù)啟動(dòng)劑需代謝活化并與DNA共價(jià)結(jié)合C、有可檢測(cè)的閾劑量 D、少數(shù)是致突變物 E、啟動(dòng)作用是可逆的54、 關(guān)于促癌劑的特點(diǎn)，正確的是：（A）A、 促癌劑的單獨(dú)染毒無(wú)致癌性，必須在啟動(dòng)后才發(fā)揮作用B、大多數(shù)促癌劑需代謝活化，不與DNA共價(jià)結(jié)合 C、沒(méi)有可檢測(cè)的閾劑量D、通常是致突變物 E、促癌作用在早期時(shí)可逆的，無(wú)需重復(fù)染毒55、 用于篩