2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試上岸題庫（歷年考點)含答案（圖片大小可自由調整）卷I一.綜合考核題庫(共85題)1.A.被動靶向制劑B.主動靶向制劑C.pH敏感靶向制劑D.磁靶向制劑E.熱敏靶向制劑免疫脂質體2.以下藥品屬于第一類精神藥品的是A、布桂嗪B、嗎啡C、二唑侖D、曲馬多E、勞拉西泮3.新的藥品不良反應是指A、新藥的不良反應B、未出現(xiàn)過的不良反應C、是指藥品說明書中未載明的不良反應D、是指藥品說明書中的不良反應E、嚴重的不良反應4.作為防腐劑的是A、尼泊金類B、甜菊苷C、阿司帕坦D、甲基纖維素E、明膠5.當膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時，其裝量差異限度為A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%6.毒性藥品管理必須建立的制度有A、購進、驗收、領發(fā)、核對B、保管、檢驗、領發(fā)、核對C、保管、驗收、領發(fā)、核對D、保管、驗收、銷售、核對E、購進、檢驗、領發(fā)、核對7.片劑表面出現(xiàn)凹痕屬A、頂裂B、松片C、花斑D、迭片E、黏沖8.A.淡紅色B.白色C.淡黃色D.紅色E.淡綠色兒科處方印刷用紙為9.下列靶向制劑屬于被動靶向制劑的是A、pH敏感脂質體B、長循環(huán)脂質體C、免疫脂質體D、普通脂質體E、熱敏脂質體10.毒性藥品的收購、經營由下列哪個部門負責A、國營藥店，醫(yī)療單位B、藥品經營單位C、任何單位或者個人D、各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經營單位E、醫(yī)院藥房11.下列哪項不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局履行的職責A、組織檢查藥品生產、經營企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展B、會同衛(wèi)生部制定藥品不良反應報告的管理規(guī)章和政策，并監(jiān)督實施C、對在本行政區(qū)域內已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，可以采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定D、對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理E、通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況12.下列哪些行為不屬于《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》第五十九條的處罰范疇A、無專職或兼職人員負責本單位藥品不良反應監(jiān)測工作的B、未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良反應事件報告、調查、評價和處理的C、不配合嚴重藥品不良反應或者群體不良事件相關調查工作的D、未按要求修訂藥品說明書的E、暴露藥品不良反應資料13.全國性批發(fā)企業(yè)可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售A、麻醉藥品和第一類精神藥品B、第一類精神藥品原料藥C、第一類精神藥品D、第二類精神藥品原料藥E、第二類精神藥品14.下列說法錯誤的是A、醫(yī)療機構可以根據管理需要在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫(柜)B、庫存不得超過本機構規(guī)定的數(shù)量C、周轉庫(柜)應當每天結算D、周轉庫(柜)應當每周結算E、醫(yī)療機構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記15.藥物膜轉運中需要載體而不需要機體提供能量的是A、被動擴散B、主動轉運C、促進擴散D、胞飲作用E、膜孔轉運16.關于輸液滅菌的敘述錯誤的是A、從配制到滅菌以不超過4小時為宜B、為縮短滅菌時間，開始應迅速升溫C、大容器輸液F值大于8分鐘，通常12分鐘D、塑料袋裝輸液可采用109℃、45分鐘滅菌E、滅菌鍋壓力下降到零后才能緩慢打開滅菌鍋門17.某藥存放于庫房，由于保管不慎，被雨淋濕，發(fā)霉變質。藥庫負責人為降低損失，將此批藥品降價銷售。該負責人行為違反了藥品管理法，此批藥品不可銷售，屬于A、假藥B、按假藥論處C、劣藥D、按劣藥論處E、可算假藥也可算劣藥18.關于熱原的性質及檢查方法中正確的是A、熱原具水溶性，但不具揮發(fā)性B、熱原具濾過性和可吸附性，一般濾器均可截留C、熱原既耐酸又耐堿D、注射用水經過滅菌，因此不會引入熱原E、用反滲透法不可以除去水中熱原19.化學藥軟膏劑的質量要求不包括A、粒度B、融變時限C、微生物限定D、無菌E、裝量差異20.下列關于軟膏基質的敘述錯誤的是A、液狀石蠟主要用于調節(jié)軟膏稠度B、水溶性基質釋藥快，無刺激性C、O/W型乳劑基質外相含多量水，常需加防腐劑，而不需加保濕劑D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用在O/W型乳劑基質中21.蛋白質和多肽類藥物吸收的主要方式是A、胞飲作用B、促進擴散C、主動轉運D、被動擴散E、吞噬作用22.下列關于等張溶液敘述正確的是A、指與血漿滲透壓相等的溶液B、指滲透壓與紅細胞膜張力相等的溶液C、等滲溶液一定不是等張溶液D、等張溶液一定是等滲溶液E、0.9%的氯化鈉溶液為等滲溶液，但不是等張溶液23.下列基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品目錄的是A、西藥和中藥飲片B、西藥和中成藥C、中成藥和中藥飲片D、中藥飲片E、中藥材24.合理用藥的重要前提是A、用藥的適當性B、用藥的經濟性C、用藥的有效性D、用藥的安全性E、用藥的方便性25.硬膠囊劑的崩解時限要求為A、15分鐘B、30分鐘C、45分鐘D、60分鐘E、120分鐘26.下列關于供應部門發(fā)售毒性藥品的前提正確的是A、科研和教學單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準后，供應部門方能發(fā)售B、科研和教學單位所需的毒性藥品，只須持本單位的證明信，供應部門就可發(fā)售C、群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，供應部門可直接發(fā)售D、科研和教學單位所需的毒性藥品，只需經單位領導批準，供應部門可直接發(fā)售E、群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購27.對成膜材料的要求不包括A、成膜、脫膜性能好B、成膜后有足夠的強度和韌性C、性質穩(wěn)定，不降低藥物的活性D、無毒、無刺激性E、應具備很好的水溶性28.下列關于混懸劑的敘述錯誤的是A、屬于液體制劑B、可以用分散法和凝聚法制備C、在同一分散介質中分散相的濃度增加，混懸劑穩(wěn)定性增高D、助懸劑的加入有利于體系穩(wěn)定E、處方和制備工藝都會影響最終體系的穩(wěn)定性29.具有"微粉機"之稱的是A、研缽B、球磨機C、沖擊式粉碎機D、流能磨E、膠體磨30.關于處方的敘述正確的是A、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的B、由注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的C、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對D、作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書E、以上均正確31.下列眼膏劑的檢查項目錯誤的是A、裝量B、金屬性異物C、顆粒細度D、微生物限度E、溶解度32.藥品入庫驗收時，藥庫人員必須A、對入庫藥品的質量進行驗收B、對入庫藥品的合格證明進行驗收C、對入庫藥品的有效性進行驗收D、對入庫藥品的外觀進行驗收E、對入庫藥品的數(shù)量和質量做全面驗收33.依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，關于藥品商品名和通用名的說法不正確的是A、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫B(tài)、藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著C、藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的兩倍D、藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一E、藥品通用名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾34.氣霧劑的組成不包括A、灌裝器B、藥物與附加劑C、拋射劑D、耐壓容器E、閥門系統(tǒng)35.有關增加藥物溶解度的敘述錯誤的是A、具增溶能力的表面活性劑叫增溶劑B、增溶指難溶性藥物在表面活性劑作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程C、增溶使用表面活性劑的量應該低于臨界膠束濃度D、以水為溶劑的藥物，增溶劑的最適HLB值為15～18E、增溶量指每1克增溶劑能增溶藥物的克數(shù)36.處方由各醫(yī)療機構按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，普通處方印制用紙應為A、淡藍色B、淡紅色C、淡黃色D、淡綠色E、白色37.不屬于鼻黏膜給藥特點的是A、給藥方便B、吸收迅速C、可局部殺菌D、可避免肝首過效應E、大分子藥物更易吸收38.注射用油的滅菌方法是A、干熱250℃B、干熱150℃C、濕熱121℃D、濕熱115℃E、流通蒸汽39.用于運輸、儲藏的包裝的標簽A、應當注明藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內容B、應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號、等內容C、至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業(yè)，也可以根據需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容D、至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期E、至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產品批號、有效期40.關于羊毛脂的敘述中錯誤的是A、羊毛脂的吸水性很差B、其主要特點是吸水性較強C、可以與凡士林混合，以改善凡士林的吸水性D、含水30%水分的羊毛脂常用，稱為含水羊毛脂E、羊毛脂一般是指無水羊毛脂41.關于軟膏劑敘述錯誤的是A、軟膏劑屬于半固體外用制劑B、軟膏劑應易洗除，不污染衣物C、軟膏劑具有吸水性，能吸收傷口分泌物D、軟膏劑只用于產生全身作用E、軟膏劑可起局部治療作用42.藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是A、吸收B、分布C、被動擴散D、生物利用度E、代謝43.門診藥房實行A、大窗口發(fā)藥B、柜臺式發(fā)藥C、大窗口或柜臺式發(fā)藥D、單劑量配發(fā)藥品E、單劑量、大窗口或柜臺式發(fā)藥44.下列關于藥物的體內過程敘述錯誤的是A、轉運是指在吸收、分布和排泄過程中藥物沒有結構變化，只有部位變化的過程B、首關效應經常使一些藥物生物利用度明顯降低C、首關效應不影響藥物的生物利用度D、首關效應使部分藥物被代謝，最終進入體循環(huán)的原型藥物量減少E、通常可通過黏膜給藥等方式減輕或避免首關效應45.固體分散體腸溶性載體材料是A、CAPB、HPMCC、PVPD、ECE、poloxamer18846.屬于非處方藥的是A、馬吲哚B、三黃片C、依折麥布D、安鈉咖E、鹽酸哌替啶注射液47.A.干熱滅菌法B.熱壓滅菌法C.紫外線滅菌法D.濾過除菌E.流通蒸氣滅菌法5%葡萄糖注射液用48.個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品，常用藥品和急救藥品的范圍和品種的規(guī)定部門是A、國家藥品監(jiān)督管理總局B、所在地的縣級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門C、所在地的縣級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門D、所在地的市級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門E、所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門49.屬于軟膏劑水溶性基質的物質是A、十八醇B、硬脂酸C、聚乙二醇D、硅酮E、甘油50.按下列處方配置的軟膏，其基質應屬于處方：硬脂酸120g，單硬脂酸甘油脂35g，液狀石蠟60g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，羥苯乙酯1g，蒸餾水適量制成1000gA、油脂性基質B、水溶性基質C、O/W型乳膏劑D、W/O型乳膏劑E、凝膠51.普通處方的有效期是A、當日有效B、3日有效C、7日有效D、15日有效E、以上均不正確52.下列關于滅菌法的描述錯誤的是A、使用熱壓滅菌柜必須使用飽和蒸汽B、熱壓滅菌法中過熱蒸汽由于含熱量較低故滅菌效率低于飽和蒸汽C、D值為在一定溫度下殺滅10%微生物所需的滅菌時間D、F值和F值可作為驗證滅菌可靠性的參數(shù)E、F僅限于熱壓滅菌53.在毒性藥品管理品種中，下列哪些藥品不都屬于西藥毒性品種。A、水銀、雄黃、士的寧B、去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷C、三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀D、水楊酸、毒扁豆堿、士的寧E、氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿54.化學藥顆粒劑質量檢查項目不包括A、干燥失重B、溶化性C、崩解度D、粒度E、裝量差異55.關于復合乳描述錯誤的是A、復合乳具有兩層液體乳膜結構B、復合乳在體內具有淋巴系統(tǒng)的定向作用C、復合乳可口服，也可注射D、復合乳采用二步乳化法制備E、復合乳具有緩釋作用56.散劑貯存的關鍵是A、防潮B、防熱C、防冷D、防蟲E、防光57.關于乳劑型軟膏基質的敘述錯誤的是A、直接影響藥效、外觀等B、不妨礙皮膚的正常功能，具有良好的釋藥性能C、潤滑無刺激，稠度適宜，易于涂布D、不易清洗，污染衣服E、可形成油包水或水包油乳58.藥品生產企業(yè)發(fā)布藥品廣告，應當向所在地的哪個部門報送有關材料A、國務院衛(wèi)生行政部門B、國務院藥品監(jiān)督管理部門C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門D、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門E、工商行政管理部門59.A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性E.經濟性藥品在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力60.崩解劑的加入方法有內加法、外加法、內外加法，下列表述正確的是A、崩解速度：內加法>內外加法>外加法B、溶出速度：外加法>內外加法>內加法C、崩解速度：外加法>內外加法>內加法D、溶出速度：內加法>內外加法>外加法E、崩解速度：內外加法>內加法>外加法61.藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫(yī)藥產品注冊證的有效期為A、3年B、4年C、5年D、6年E、8年62.三級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有A、初級以上技術職務任職資格B、中級技術職務任職資格C、中級以上技術職務任職資格D、高級技術職務任職資格E、高級以上技術職務任職資格63.麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機構外使用時，患者需要出具的材料不包括A、二級以上醫(yī)院開具的診斷證明B、患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明C、患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明復印件D、代辦人員身份證明E、代辦人員身份證明復印件64.A.衛(wèi)生行政部門處罰B.工商行政管理部門處罰C.經濟綜合主管部門處罰D.紀檢督察部門處罰E.藥品監(jiān)督管理部門處罰依據《中華人民共和國藥品管理法》藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)或其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或其他利益的，由65.A.氟利昂B.液狀石蠟C.十二烷基硫酸鈉D.山梨醇E.苯扎溴銨乳化劑66.一般應制成倍散的是A、毒性藥物B、液體藥物C、礦物藥D、共熔組分E、揮發(fā)性藥物67.溶液型氣霧劑添加的拋射劑的量為A、10%～20%(g/g)B、20%～70%(g/g)C、70%～85%(g/g)D、85%～100%(g/g)E、任意比例68.國家不實施特殊管理的是A、麻黃堿B、以麻黃堿為原料生產的單方制劑C、供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的研發(fā)D、供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的生產、經營E、供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的使用和出口69.醫(yī)療機構違反藥品管理法規(guī)定，從無許可證企業(yè)購進藥品且情節(jié)嚴重的，應吊銷其A、《藥品生產許可證》B、《藥品經營許可證》C、《醫(yī)療機構制劑許可證》D、《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》E、《藥品合格證》70.依據《處方管理辦法》，中藥飲片處方的書寫應當符合的規(guī)則是A、飲片書寫應字跡清晰，每種應隔行書寫B(tài)、調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方C、一般應當按照“君、臣、佐、使”的順序排列D、對飲片的產地有特殊要求的，注明在藥品右上方E、對飲片的炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之后寫明71.可作為注射劑稀釋劑的是A、蒸餾水B、滅菌注射用水C、純化水D、制藥用水E、自來水72.臨界膠團濃度的英文縮寫是A、CMCB、GMPC、HLBD、USPE、JP73.通過避免生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A、被動靶向制劑B、主動靶向制劑C、物理靶向制劑D、化學靶向制劑E、物理化學靶向制劑74.依據《中華人民共和國藥品管理法》，下列情形中按假藥論處的是A、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品B、更改有效期的藥品C、擅自添加輔料的藥品D、必須批準而未經批準生產、進口，或者必須檢驗而未檢驗即銷售的E、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的藥品75.下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是A、保健品B、中成藥C、抗生素D、血液制品E、生物制品76.能用于液體藥劑防腐劑的是A、甘露醇B、聚乙二醇C、山梨鉀D、阿拉伯膠E、甲基纖維素77.關于體內分布的情況敘述錯誤的是A、藥物在體內實際分布容積不能超過總體液B、分布往往比消除快C、藥物在體內的分布是不均勻的D、不同的藥物具有不同的分布特性E、藥物作用的持續(xù)時間主要取決于藥物分布速度78.不屬于射線滅菌法的是A、微波滅菌法B、紫外線滅菌法C、輻射滅菌法D、γ射線滅菌E、過氧乙酸蒸汽滅菌79.增溶劑的最適HLB值是A、13～18B、13～16C、8～16D、7～9E、3～880.A.溶劑-熔融法B.浸漬法C.逆相蒸發(fā)法D.水煎法E.熱分析法制備固體分散體的方法81.下列不屬于固體分散體水溶性載體材料的是A、PEG4000B、膽固醇C、PVPk15D、酒石酸E、右旋糖酐82.關于注射劑的容器的敘述錯誤的是A、琥珀色安瓿可濾除紫外線，適用于對光敏感的藥物B、含鋇玻璃的耐堿性能好，可用于磺胺嘧啶鈉注射液C、含鋯玻璃耐酸耐堿性能均好D、濕氣和空氣不易透過塑料輸液瓶，所以有利于保證貯存期藥液的質量E、塑料瓶的透明性較差，強烈振蕩可產生輕度乳光83.普通脂質體屬于A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑84.A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責，責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，處5000元以上1萬元以下的罰款B.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處5萬元以上10萬元以下的罰款C.由原審批部門撤銷其已取得的資格，5年內不得提出有關麻醉藥品和精神藥品的申請；情節(jié)嚴重的，處1萬元以上3萬元以下的罰款D.由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責，責令改正，給予警告，處2萬元以上5萬元以下的罰款E.由原審批部門吊銷相應許可證明文件，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，處2萬元以上5萬元以的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失案件的單位，違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定未采取必要的控制措施或者未依照本條例的規(guī)定報告的85.關于外科手術預防用藥，說法不正確的是A、根據手術野有否污染或污染可能決定是否預防用抗菌藥物B、人工關節(jié)置換時，手術野無污染，屬清潔手術，不需預防使用抗菌藥物C、用藥目的是預防手術后切口感染，及清潔-污染或污染手術后手術部位感染及術后可能發(fā)生的全身性感染D、接受清潔手術者，術前0.5～2小時內給藥，或麻醉開始時給藥，使手術切口暴露時局部組織中已達到足以殺滅手術過程中入侵切口細菌的藥物濃度E、接受清潔-污染手術者的手術時，預防用藥時間亦為24小時，必要時延長至48小時卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B微球正確答案:A磁性脂質體正確答案:D納米粒正確答案:A阿糖胞苷熱敏免疫脂質體正確答案:E2.正確答案:C3.正確答案:C4.正確答案:A5.正確答案:B6.正確答案:C7.正確答案:E8.正確答案:E急診處方印刷用紙為正確答案:C麻醉藥品和第一精神藥品處方印刷用紙為正確答案:A9.正確答案:D10.正確答案:D11.正確答案:C12.正確答案:D13.正確答案:A14.正確答案:D15.正確答案:C16.正確答案:B17.正確答案:B18.正確答案:A19.正確答案:B20.正確答案:C21.正確答案:A22.正確答案:B23.正確答案:B24.正確答案:D25.正確答案:B26.正確答案:A27.正確答案:E28.正確答案:C29.正確答案:D30.正確答案:E31.正確答案:E32.正確答案:E33.正確答案:C34.正確答案:A35.正確答案:C36.正確答案:E37.正確答案:E38.正確答案:B39.正確答案:C40.正確答案:A41.正確答案:D42.正確答案:A43.正確答案:C44.正確答案:C45.正確答案:A46.正確答案:B47.正確答案:B無菌室空氣用正確答案:C氯霉素滴眼劑用正確答案:E48.正確答案:E49.正確答案:C50.正確答案:C51.正確答案:A52.正確答案:C53.正確答案:A54.正確答案:C55.正確答案:A56.正確答案:A57.正確答案:D58.正確答案:D59.正確答案:C藥品在規(guī)定的適應證或功能主治、用法和用量的條件下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能的性能正確答案:A60.正確答案:C61.正確答案:C62.正確答案:D63.正確答案:C64.正確答案:B醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員收受藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或其代理人給予的財物或其他利益的，由正確答案:A65.正確答案:C保濕劑正確答案:D增稠劑正確答案:B拋射劑正確答案:A防腐劑正確答案:E66.正確答案:A67.正確答案:B68.正確答案:C69.正確答案:D70.正確答案:C71.正確答案:B72.正確答案:A73.正確答案:B74.正確答案:D75.正確答案:A76.正確答案:C77.正確答案:E78.正確答案:E79.正確答案:A80.正確答案:A制備脂質體的方法正確答案:C煎膏劑的制備方法正確答案:D酒劑的制備方法正確答案:B驗證是否形成包合物的方法正確答案:E81.正確答案:B82.正確答案:D83.正確答案:B84.正確答案:A定點生產企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易的正確答案:B提供虛假材料、隱瞞有關情況，或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用資格的正確答案:C違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定運輸麻醉藥品和精神藥品的正確答案:D85.正確答案:B卷II一.綜合考核題庫(共85題)1.醫(yī)療機構制劑配制和質量管理的基本準則是A、對制劑質量負全部責任B、《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》C、定期對其制劑配制和質量管理進行全面檢查D、主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質量的監(jiān)督檢查E、對用戶提出的制劑質量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應應詳細記錄和調查處理2.粉體學中，用包括粉體自身孔隙和粒子間孔隙在內的體積計算的密度成為A、高壓密度B、真密度C、堆密度D、密度E、粒密度3.麻醉藥品注射劑處方限量為A、1次用量B、1日用量C、3日用量D、7日用量E、15日用量4.藥品的生產、經營、使用單位應當依法向政府價格主管部門提供A、其藥品實際購銷價格清單B、其藥品購入的價格和數(shù)量清單C、其藥品售出的價格和數(shù)量清單D、其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料E、其藥品的購入和售出的數(shù)量清單5.以下哪個過程屬于消除但不屬于轉運A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除6.膜劑的質量要求與檢查中不包括A、重量差異B、含量均勻度C、微生物限度檢查D、外觀E、黏著強度7.用聚乙二醇作軟膏基質時常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A、增加藥物在基質中的溶解度B、增加藥物吸收C、調節(jié)吸水性D、增加藥物擴散速度E、調節(jié)稠度8.A.應當予以說明B.暫停生產、銷售和使用C.應當列出所用的全部輔料名稱D.應當列出全部中藥藥味E.修改藥品說明書注射劑和非處方藥9.下列關于膠囊的敘述中正確的是A、膠囊內容物可以是粉末、顆粒等固體，但不能是半固體或液體B、膠囊劑不能包腸溶衣C、軟膠囊只可以用滴制法制備D、膠囊劑可分為軟膠囊和硬膠囊和滴丸E、明膠甘油是最常用的硬膠囊囊材10.關于《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》說法正確的是A、有效期為3年，有效期滿前6個月，向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請B、有效期為3年，有效期滿前3個月，向省級衛(wèi)生行政部門重新提出申請C、有效期為3年，有效期滿前3個月，向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請D、有效期為5年，有效期滿前3個月，向省級衛(wèi)生行政部門重新提出申請E、有效期為5年，有效期滿前5個月，向省級衛(wèi)生行政部門重新提出申請11.在栓劑制備中加入硬脂酸鋁的作用是A、增稠劑B、硬化劑C、乳化劑D、吸收促進劑E、防腐劑12.膜劑制備中理想的成膜材料的條件錯誤的是A、性能穩(wěn)定，不降低主藥藥效B、生理惰性、無毒、無刺激C、具有較小溶解度D、外用膜劑應能迅速、完全釋放藥物E、來源豐富、價格便宜13.使被動靶向制劑成為主動靶向制劑的修飾方法不包括A、免疫修飾B、前體藥物C、磁性修飾D、PEG修飾E、糖基修飾14.下列不屬于毒性藥品的是A、斑蝥B、蟾酥C、毛果蕓香堿D、咖啡因E、士的寧15.下列關于滅菌和無菌制劑的敘述正確的是A、滴眼劑要求嚴格滅菌和等滲，而洗眼劑無需滅菌和等滲B、注射用無菌粉末可分為注射用冷凍干燥制品和注射用無菌分裝產品C、眼用液體制劑只能是真溶液D、眼部外傷或術后用的眼用制劑要求絕對無菌，應該加入抑菌劑E、輸液劑與注射劑的質量要求完全不同16.醫(yī)療機構取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應當具備的條件不包括A、有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施E、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的管理制度17.A.崩解度B.溶解度C.融變時限D.粒度E.溶化性顆粒劑、散劑均需檢查的項目是18.藥物從一種化學結構轉變?yōu)榱硪环N化學結構的過程是A、吸收B、分布C、排泄D、轉運E、代謝19.科研教學單位開展麻醉藥品和精神藥品實驗、教學活動A、要經國務院農業(yè)主管部門批準B、要經國務院衛(wèi)生主管部門批準C、要經國務院公安部門批準D、要經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準E、要經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準20.下列不屬于光敏感藥物的是A、葉酸B、利巴韋林C、氯丙嗪D、氫化可的松E、維生素B21.下列是粉碎的意義的是A、有利于藥物穩(wěn)定B、有利于提高難溶性藥物的溶出度C、不利于混合均勻D、不利于天然藥物的提取E、不利于固體藥物在液體中的分散22.臨床藥學的工作模式是A、掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術B、保證生產、銷售、使用高質量有效的藥品C、由科技服務型逐漸向確保供應型轉變D、由制劑供應型逐漸向對外采購型轉變E、由單一供應型逐漸向科技服務型轉變23.A.1次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量E.15日用量麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為24.西藥、中成藥、中藥飲片的處方開具應A、西藥、中成藥、中藥飲片應當單獨開具處方B、西藥、中成藥、中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏紺、中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，西藥應當單獨開具處方D、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片應當單獨開具處方E、西藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中成藥應當單獨開具處方25.顆粒劑的制備過程不包括以下哪個步驟A、制軟材B、制濕顆粒C、整粒與分級D、顆粒的干燥E、壓片26.國家藥品標準包括A、《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范B、《中國藥典》、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范C、《中國藥典》、《中國藥典》增補本、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準D、《中國藥典》、《中國藥典》增補本E、《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范27.關于藥液滅菌法敘述錯誤的是A、一般采用殺菌劑溶液進行滅菌B、藥液滅菌既能殺滅微生物繁殖體，也能殺滅芽孢C、適用于皮膚、無菌器具D、適用于設備的消毒E、75%乙醇、1%聚維酮碘溶液都是藥液滅菌制劑28.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法＞規(guī)定，收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位不要求建立的制度有A、保管制度B、驗收制度C、研制制度D、領發(fā)制度E、核對制度29.依據《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，可不設藥事管理組織機構和藥學部門，由機構負責人指定醫(yī)務人員負責藥事工作的單位不包括A、診所B、衛(wèi)生所和衛(wèi)生站C、醫(yī)務室D、衛(wèi)生保健所E、?？漆t(yī)院30.A.藥學科學B.藥學職業(yè)C.藥學D.藥事組織E.藥品管理經過系統(tǒng)學習藥學科學的基礎和專業(yè)理論知識，掌握藥學技術，具有藥學工作能力，并經國家考核合格；運用所掌握的藥學理論知識、技術和能力，遵循藥學倫理準則，為人類健康事業(yè)服務；依靠這種服務的收入為生的工作和地位。從事這種工作性質的群體被稱為31.以下不屬于毒性藥品管理的中藥品種是A、洋金花B、輕粉C、青娘蟲D、麻黃E、蟾酥32.醫(yī)療機構應當建立處方點評制度，對出現(xiàn)超常處方A、2次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權B、3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權C、3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權D、1次以上無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權E、4次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權33.A.初步的臨床藥理學及人體安全性評價階段B.新藥上市后應用研究階段C.治療作用初步評價階段D.治療作用確證階段E.風險性評價階段Ⅰ期臨床試驗是34.根據《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》，以下藥品不屬于第二類精神藥品的是A、異戊巴比妥B、咪達唑侖C、唑吡坦D、司可巴比妥E、地西泮35.藥物非臨床安全性評價研究機構必須執(zhí)行A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GAP36.下面關于藥典的敘述錯誤的是A、現(xiàn)行的中國藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是新中國成立以來發(fā)行的第7個版本。B、是由權威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標準的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力C、收載療效確切、副作用小、質量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質量標準D、藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產和醫(yī)療科技方面的水平E、各國的藥典需要定期修訂，如中國藥典每5年修訂一次37.應當顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致的是A、藥品通用名稱B、藥品商品名稱C、藥品名稱D、藥品商標E、藥品注冊商標38.制備乳劑的方法不包括A、新生皂法B、相分離法C、兩相交替加入法D、油中乳化法E、水中乳化法39.關于藥物溶解度和溶出速度的描述正確的是A、藥物無定形粉末的溶解度和溶解速度較結晶性型小B、對于可溶性藥物，粒徑大小對溶解度影響不大C、向難溶性鹽類飽和溶液中，加入含有相同離子的易溶性化合物時，其溶解度增高D、溫度升高，溶解度一定增大E、同一藥物不同晶型的溶解度和溶解速度是一樣的40.不屬于常用的浸出制劑的是A、湯劑B、氣霧劑C、酒劑D、煎膏劑E、浸膏劑41.以下關于《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五十八條的說法不正確的是A、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當每月通過電子信息、傳真、書面等方式，將本單位麻醉藥品和精神藥品生產、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向，報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和公安機關B、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對定點生產企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向實行實時監(jiān)控并與同級公安機關做到信息共享C、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對定點批發(fā)企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向實行實時監(jiān)控并與同級公安機關做到信息共享D、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要根據實際情況建立監(jiān)控信息網絡E、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向實行實時監(jiān)控并與同級公安機關做到信息共享42.A.明膠B.丙烯酸樹脂RL型C.β-環(huán)糊精D.聚維酮E.明膠-阿拉伯膠單凝聚法制備微囊可用囊材為43.已檢查溶出度的片劑，不必再檢查A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異限度E、溶解度44.關于藥品標簽的說法錯誤的是A、藥品標簽分為內標簽和外標簽B、藥品內標簽指直接接觸藥品的包裝的標簽C、外標簽指內標簽以外的其他包裝的標簽D、藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量等內容E、藥品的內標簽應當包含藥品生產日期、產品批號、批準文號等內容45.可以供口服和注射的表面活性劑是A、卵磷脂B、月桂硫酸鈉C、鈉皂D、十二烷基苯磺酸鈉E、氯化苯甲烴銨46.根據《中華人民共和國藥品管理法》，沒有要求標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品包括A、處方藥B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、麻醉藥品E、外用藥47.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門C、省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門D、國務院衛(wèi)生行政部門E、設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門48.下列關于口服緩控釋制劑處方與工藝的敘述錯誤的是A、海藻酸鹽、甲基纖維素可作為親水凝膠骨架片的骨架材料B、溶蝕性骨架片是指疏水性強的脂肪類或蠟類物質C、乙基纖維素、聚乙烯是不溶性骨架材料D、滲透泵片釋藥的動力就是藥物溶液自身很高滲透壓E、滲透泵片按照結構特點可以分為單室和多室滲透泵片49.根據原衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》的規(guī)定，醫(yī)院處方點評病區(qū)醫(yī)囑單的抽樣率按出院病歷數(shù)計，不應少于A、1‰，且每月點評數(shù)不少于30份B、1%，且每月點評數(shù)不少于30份C、1‰，且每月點評數(shù)不少于100份D、1%，且每月點評數(shù)不少于100份E、1‰，且每月點評數(shù)不少于50份50.下列情況中不屬于須向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品生產質量管理規(guī)范》認證范疇的是A、新開辦藥品生產企業(yè)B、《藥品生產許可證》有效期屆滿的企業(yè)C、藥品生產企業(yè)新建藥品生產車間D、藥品生產企業(yè)新增生產劑型E、藥品生產企業(yè)更換法人51.藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應A、應詳細記錄、調查、分析、評價、處理，并填寫《藥品不良反應／事件報告表》B、應7日內報告省級藥品監(jiān)督管理部門并填寫《藥品不良反應／事件報告表》C、應15日內報告省級衛(wèi)生行政主管部門并填寫《藥品不良反應／事件報告表》D、應立即報告藥品不良反應監(jiān)督機構并填寫《藥品不良反應／事件報告表》E、應立即報告省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門并填寫《藥品不良反應／事件報告表》52.將密度為0.91g/ml，質量分數(shù)為25%的氨水，用等體積的水稀釋后，所得溶液的質量分數(shù)A、等于12.5%B、大于12.5%C、小于12.5%D、等于或小于12.5%E、等于或大于12.5%53.藥品分類管理的目的是A、加強藥品安全管理B、保障人民用藥安全有效、使用方便C、確保藥品使用安全、有效、合理D、確保藥品使用安全、有效、經濟E、確保用藥安全54.為提高非注射給藥的蛋白質類藥物的生物利用度，不可采用的辦法是A、對藥物進行化學修飾或制成前體藥物B、應用吸收促進劑C、使用酶抑制劑D、制成腸溶制劑E、離子電滲法經皮給藥55.《藥品生產許可證》的有效期為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年56.下列是片劑的特點的是A、體積較大，其運輸、貯存及攜帶、應用都不便B、片劑生產的機械化、自動化程度較高C、產品的性狀穩(wěn)定，劑量準確，成本及售價都較高D、不可以制成不同釋藥速度的片劑E、具有靶向作用57.關于藥品的敘述不正確的是A、診斷人類疾病的物質B、對人的身體毫無傷害C、有目的地調節(jié)人類生理功能的物質D、用于預防、治療人類疾病的物質E、有規(guī)定的適應證主治和功能主治、用法和用量的物質58.口服控釋制劑的特點不包括A、可減少給藥次數(shù)B、可提高病人服藥的順應性C、可減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D、有利于降低首過效應E、有利于降低毒副作用59.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經本醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理培訓后A、經考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權B、經中醫(yī)藥管理局批準后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權C、直接取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權D、經省衛(wèi)生行政部門批準后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格E、經省藥監(jiān)局批準后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權60.氣霧劑中對拋射劑的要求錯誤的是A、常溫下的蒸氣壓大于大氣壓B、常溫下的蒸氣壓小于大氣壓C、惰性，不與主藥發(fā)生化學反應D、不易燃、不易爆E、無毒、無致敏、無刺激性61.A.處方藥B.西藥，通常包括化學藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等C.民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥現(xiàn)代藥62.下列敘述正確的是A、制造、銷售、使用以欺騙消費者為目的的計量器具的，沒收計量器具和違法所得，處以罰款；情節(jié)嚴重的，并對個人或者單位直接責任人員按詐騙罪或者投機倒把罪追究刑事責任B、計量監(jiān)督人員違法失職，情節(jié)嚴重的，依照《刑法》有關規(guī)定追究刑事責任；情節(jié)輕微的，給予罰款處分C、本法規(guī)定的行政處罰，由省級以上地方人民政府計量行政部門決定。本法第二十七條規(guī)定的行政處罰，也可以由工商行政管理部門決定D、當事人對行政處罰決定不服的，可以在接到處罰通知之日起三十日內向人民法院起訴；對罰款、沒收違法所得的行政處罰決定期滿不起訴又不履行的，由作出行政處罰決定的機關申請人民法院強制執(zhí)行E、制造、銷售、使用以欺騙消費者為目的的計量器具的，沒收計量器具和違法所得，由工商部門予以批評教育63.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》中，關于取得印鑒卡的醫(yī)療機構違規(guī)的處罰，說法錯誤的是A、由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告B、逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款C、情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡D、對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分E、由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告64.合成的高分子材料是A、明膠、蟲膠、阿拉伯膠B、聚乙烯醇、阿拉伯膠C、羧甲基纖維素、阿拉伯膠D、聚乙烯醇、羥丙甲纖維素、乙烯-醋酸乙酯E、淀粉、聚乙烯醇、瓊脂65.國家藥品不良反應監(jiān)測中心應A、每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料B、每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料C、每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料D、每半年向國家衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料E、每二年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料66.下列哪項不是注射劑玻璃容器的質量要求A、應無色透明B、熔點低，易于熔封C、不得有氣泡、麻點及砂粒D、應具有高的膨脹系數(shù)，優(yōu)良的耐熱性E、具有高度的化學穩(wěn)定性67.一步制粒機可完成的工序是A、粉碎→混合→制?！稍顱、混合→制?！稍顲、過篩→制?！旌稀稍顳、過篩→制?！旌螮、制?！旌稀稍?8.注射用青霉素粉針，臨用前應加入A、注射用水B、蒸餾水C、去離子水D、滅菌注射用水E、乙醇69.溶劑提取常用的提取方法錯誤的是A、煎煮法B、大孔樹脂吸附分離技術C、浸漬法D、熱熔法E、滲漉法70.下列附加劑中，屬于助溶劑的是A、碘化鉀B、吐溫80C、聚氧乙烯40硬脂酸酯D、平平加OE、聚氧乙烯蓖麻油甘油醚71.醫(yī)院處方點評的組織由哪個部門承擔A、醫(yī)療質量管理委員會B、醫(yī)院藥事管理和藥物與治療學委員會（組）C、醫(yī)院醫(yī)療管理部門和藥學部門共同組織實施D、處方點評專家組E、藥學部門72.下列按劣藥處理的是A、使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的B、藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的C、被污染的D、變質的E、直接接觸藥品的包裝材料未經審批的73.醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品A、應當經所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡B、應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買C、應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，向定點生產企業(yè)購買D、應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買E、應當將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買74.不須獲得許可證也能從事的業(yè)務包括A、處方藥與非處方藥的生產B、處方藥的批發(fā)銷售C、甲類非處方藥的零售D、非處方藥的批發(fā)銷售E、乙類非處方藥的零售75.普通處方的用量是A、一般不得超過3日用量B、一般不得超過5日用量C、一般不得超過7日用量D、一般不得超過15日用量E、以上均不正確76.下列制劑屬于煎膏劑的是A、秋梨糖B、川貝枇杷膏C、固元膏D、糠酸莫米松乳膏E、馬應龍麝香痔瘡膏77.常作為腸溶衣的材料高分子類物質正確的是A、乙基纖維素B、CAPC、聚乙二醇4000D、聚乙烯醇E、微晶纖維素78.對已確認的藥品不良反應采取相關的緊急措施的部門是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、地方各級衛(wèi)生主管部門和工商行政管理部門C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局D、國務院和地方各級衛(wèi)生主管部門E、國家藥品不良反應監(jiān)測中心79.醫(yī)療機構配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合A、藥用標準B、衛(wèi)生標準C、工業(yè)標準D、化學標準E、國家標準80.醫(yī)院藥學部門的工作錯誤的是A、要建立以病人為中心的藥學保健工作模式B、開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作C、開展以病人為中心的臨床藥學工作D、參與臨床藥物診斷、治療E、提供藥學技術服務，提高醫(yī)療質量81.A.勻漿制膜法B.滴制法C.壓制法與滴制法D.冷壓法和熱熔法E.直接粉末壓片法栓劑的制備方法82.A.《醫(yī)藥產品注冊證》B.《進口藥品注冊證》C.《出口準許證》D.《進口準許證》E.藥品批準文號從臺灣進口的藥品必須取得83.下列有關滴眼劑質量要求，哪項與注射劑的要求不同A、有一定的pHB、有一定的滲透壓C、無菌D、無熱原E、澄明度符合要求84.硬膠囊劑的制備工藝不包括A、壓模成型B、空膠囊的制備C、填充物料的制備D、封口E、填充85.衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請后，應當于多少日內到場監(jiān)督醫(yī)療機構銷毀行為A、3B、5C、7D、15E、30卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:C3.正確答案:A4.正確答案:D5.正確答案:C6.正確答案:E7.正確答案:E8.正確答案:C藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的正確答案:A9.正確答案:E10.正確答案:C11.正確答案:A12.正確答案:C13.正確答案:C14.正確答案:D15.正確答案:B16.正確答案:C17.正確答案:D顆粒劑需檢查、散劑不需檢查的項目是正確答案:E18.正確答案:E19.正確答案:E20.正確答案:B21.正確答案:B22.正確答案:E23.正確答案:D麻醉藥品片劑處方限量為正確答案:C24.正確答案:D25.正確答案:E26.正確答案:C27.正確答案:B28.正確答案:C29.正確答案:E30.正確答案:B藥劑學、藥物化學、藥理學、藥事管理學，這些研究藥物的科學統(tǒng)稱為正確答案:A藥學科學和藥學職業(yè)統(tǒng)稱為正確答案:C31.正確答案:D32.正確答案:B33.正確答案:AⅡ期臨床試驗是正確答案:CⅢ期臨床試驗是正確答案:D34.正確答案:D35.正確答案:B36.正確答案:A37.正確答案:A38.正確答案:B39.正確答案:B40.正確答案:B41.正確答案:A42.正確答案:A復凝聚法制備微囊可用囊材為正確答案:E某難溶性藥物若要提高溶出速率可選擇的固體分散體載體材料是正確答案:D43.正確答案:C44.正確答案:E45.正確答案:A46.正確答案:A47.正確答案:B48.正確答案:D49.正確答案:B50.正確答案:B51.正確答案:A52.正確答案:C53.正確答案:B54.正確答案:D55.正確答案:E56.正確答案:B57.正確答案:B58.正確答案:D59.正確答案:A60.正確答案:B61.正確答案:B按臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重原則確定目錄的是正確答案:D按臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保障供應原則確定目錄的是正確答案:E62.正確答案:A63.正確答案:A64.正確答案:D65.正確答案:C66.正確答案:D67.正確答案:B68.正確答案:D69.正確答案:D70.正確答案:A71.正確答案:C72.正確答案:E73.正確答案:A74.正確答案:E75.正確答案:C76.正確答案:B77.正確答案:B78.正確答案:D79.正確答案:A80.正確答案:C81.正確答案:D滴丸的制備方法正確答案:B片劑的制備方法正確答案:E膜劑的制備方法正確答案:A軟膠囊的制備方法正確答案:C82.正確答案:A從美國進口的藥品必須取得正確答案:B從香港、澳門進口的藥品必須取得正確答案:A83.正確答案:D84.正確答案:A85.正確答案:B卷III一.綜合考核題庫(共85題)1.醫(yī)務人員使用麻醉藥品和精神藥品應當A、根據國務院農業(yè)主管部門制定的臨床應用指導原則B、根據國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應用指導原則C、根據國務院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應用指導原則D、根據國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則E、根據國家藥品不良反應監(jiān)測中心制定的臨床應用指導原則2.醫(yī)療機構藥事管理委員會(組)的職責不包括A、確定本機構用藥目錄和處方手冊B、采購藥品、保證質量C、審核本機構擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請D、建立新藥引進評審制度，制定本機構新藥引進規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負責對新藥引進的評審工作E、定期分析本機構藥物使用情況，組織專家評價本機構所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見3.關于藥品說明書的管理不正確的是A、藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數(shù)據、結論和信息，用以指導安全、合理使用藥品B、藥品說明書對疾病名稱、藥學專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗名稱和結果的表述，應當采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應當符合國家標準的規(guī)定C、藥品說明書應當列出主要活性成分或者組方中的主要中藥成分D、注射劑和非處方藥應當列出所用的全部輔料名稱E、藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的，應當予以說明4.根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列情形中按劣藥論處的是A、藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的B、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的C、使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的D、超過有效期的E、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的5.下列處方藥與非處方藥正確的敘述的是A、處方藥與非處方藥是藥品本質的屬性B、藥劑科可以擅自修改處方C、非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準D、非處方藥可以由患者自行判斷使用E、非處方藥的安全性和有效性沒有保障6.不屬于必須設置麻醉藥品和第一類精神藥品專庫的企業(yè)是A、麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)B、定點生產企業(yè)C、全國性批發(fā)企業(yè)D、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位E、國家設立的麻醉藥品儲存單位7.對依法收繳的麻醉藥品和精神藥品，除下列哪些外，應當依照國家有關規(guī)定予以銷毀A、除經國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于醫(yī)療用外B、除經食品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外C、除經國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外D、除經國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于科學研究外E、除經食品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于教學研究外8.負責處方藥與非處方藥分類管理辦法制定的部門是A、國家工商管理部門B、國務院C、國家衛(wèi)生行政部門D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、國家中醫(yī)藥管理局和衛(wèi)生部9.A.初級以上技術職務任職資格B.中級技術職務任職資格C.中級以上技術職務任職資格D.高級技術職務任職資格E.高級以上技術職務任職資格三級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有10.影響片劑中藥物吸收的劑型因素錯誤的是A、處方組成B、崩解度C、顆粒大小D、脂溶性E、胃酸值11.按操作方式干燥方法可分為A、間歇式干燥和連續(xù)式干燥B、常壓式干燥和真空式干燥C、熱傳導干燥和對流干燥D、輻射干燥和介電加熱干燥E、熱傳導干燥和輻射干燥12.關于粉碎的作用，不包括A、有助于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度B、有利于各成分的混合均勻C、有助于藥物的熱分解D、有利于提高難溶性藥物的溶出速度和生物利用度E、有助于從天然藥物中提取有效成分13.處方藥A、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可購買B、需要憑執(zhí)業(yè)藥師處方方可購買C、可由消費者自行判斷購買D、包裝必須印有國家指定的專有標識E、根據安全性分為甲、乙兩類14.下列關于劑型的表述錯誤的是A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型15.根據Noyes-Whitney方程原理，制備緩（控）釋制劑可采用的方法有A、制成微囊B、增加制劑的黏度C、將藥物包藏于不溶性骨架中D、將藥物制成溶解度小的鹽或酯E、包衣16.對儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫未強制要求的是A、實行雙人雙鎖管理B、安裝專用防盜門C、具有相應的防火設施D、具有監(jiān)控設施和報警裝置，報警裝置應當與公安機關報警系統(tǒng)聯(lián)網E、有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度17.根據《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》，以下藥品不屬于麻醉藥品的是A、乙基嗎啡B、瑞芬太尼C、布桂嗪D、丁丙諾啡E、阿桔片18.通過與物料接觸的壁面?zhèn)鬟f熱能，使物料中的水分氣化而達到干燥目的的方法是A、對流干燥B、輻射干燥C、間歇式干燥D、傳導干燥E、介電加熱干燥19.下列各組輔料中，不能用做稀釋劑的是A、淀粉、糊精B、乳糖、微晶纖維素C、糖粉、糊精D、滑石粉、聚乙二醇E、硫酸鈣、磷酸氫鈣20.治療輕度與局部感染患者，應首先選用A、特殊使用抗菌藥物B、非特殊使用抗菌藥物C、限制使用抗菌藥物D、非限制使用抗菌藥物E、經驗使用抗菌藥物21.藥品生產企業(yè)依法組織生產必須符合法定要求，但不包括A、藥品生產企業(yè)生產藥品所使用的原料藥，必須具有藥品批準文號或者進口藥品注冊證書、醫(yī)藥產品注冊證書B、經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品C、藥品生產企業(yè)必須對其生產的藥品進行質量檢驗，不符合國家藥品標準不得出廠D、按本企業(yè)標準添加藥品防腐劑及輔料E、按國家藥品標準和藥品監(jiān)督部門批準工藝生產22.攪拌制粒時影響粒徑大小和致密性的主要因素不包括A、黏合劑的種類、加入量、加入方式B、原料粉末的粒度C、攪拌速度D、藥物溶解度E、攪拌器的形狀與角度、切割刀的位置23.關于醫(yī)療機構集中招標采購，說法不正確的是A、堅持質量優(yōu)先、價格合理，遵循公平、公開、公正和誠實信用原則B、集中議價采購與集中招標采購可分別單獨使用，具有獨立性C、分為藥品集中招標采購和集中議價采購D、麻醉藥品、精神藥品不實行集中招標采購E、對納入集中招標采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購24.糖漿劑的含糖量應不低于A、85%(g/ml)B、95%(g/ml)C、45%(g/ml)D、75%(g/ml)E、64.7%(g/ml)25.對監(jiān)測期已滿的新藥需報告A、發(fā)生的所有不良反應B、新的和嚴重的不良反應C、藥品不良反應D、可疑藥品不良反應E、罕見不良反應26.下列關于藥物從體內排泄的主要途徑不包括A、腎B、膽汁C、汗腺D、眼E、呼吸系統(tǒng)27.下列關于藥材的粉碎的敘述錯誤的是A、非極性的晶型物質粉碎時通?？杉尤肷倭恳后wB、非晶型藥物粉碎時容易彈性變形，一般可升高溫度增加非晶型藥物的脆性以利粉碎C、容易吸潮的藥物應避免在空氣中吸潮，或在粉碎前依其特性適當干燥D、貴重藥物和刺激性藥物應單獨粉碎E、含脂肪油較多的藥物需先搗成稠糊狀，在與其他藥物摻研粉碎28.影響藥物溶解度的敘述正確的是A、藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理B、不同晶型的藥物在相同溶劑中溶解速度不同，但溶解度是相同的C、可溶性藥物的粒子大小對于溶解度影響不大，但難溶性藥物的溶解度在一定粒徑范圍內隨粒徑減小而減小D、溶解度總是隨溫度升高而升高E、氫鍵的存在對于藥物溶解度沒有影響29.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A、pHB、溫度C、廣義酸堿催化D、溶劑E、離子強度30.A.增塑劑B.成囊材料C.防腐劑D.遮光劑E.著色劑甘油在空膠囊殼中的作用31.下列哪一項不是藥劑學中使用輔料的目的A、有利于制劑形態(tài)的形成B、提高藥物的穩(wěn)定性C、提高患者對藥物的依從性D、使制備過程順利進行E、調節(jié)有效成分的作用或改善生理要求32.關于粉針劑的敘述錯誤的是A、粉針又稱為注射用無菌粉末B、適用于在水中不穩(wěn)定的藥物C、特別適用于濕熱敏感的抗生素和生物制品D、包括注射用冷凍干燥制品和注射用無菌分裝產品E、粉針的制備都經過了滅菌處理33.藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師應A、尊重患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的知情權B、忽視患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的知情權C、尊重患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的決定權D、考慮患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的決定權E、忽視患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的選擇權34.A.非處方藥B.假藥C.劣藥D.一類精神藥品E.二類精神藥品不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品35.定期發(fā)布藥品質量公告的是A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門C、國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門D、國務院藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構E、國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構36.下列影響浸出過程的因素錯誤的是A、浸出溶劑B、藥材粉碎程度C、藥材提取地點D、浸出溫度E、浸出壓力37.混懸液型滴眼劑應進行藥物顆粒細度檢查，一般規(guī)定含15μm以下的顆粒不得少于A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%38.關于處方藥和非處方藥的敘述正確的是A、處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可以購買B、非處方藥指的是藥房自己調制的方劑C、非處方藥簡稱RD、非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標識E、OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱39.A.羥丙基甲基纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.微晶纖維素E.乙基纖維素可用于制備溶蝕性骨架片40.藥學部門要建立以患者為中心的藥學管理模式，開展A、以處方點評為核心的臨床藥學工作B、以不良反應監(jiān)測為核心的臨床藥學工作C、以制劑配制為核心的臨床藥學工作D、以藥物咨詢?yōu)楹诵牡呐R床藥學工作E、以合理用藥為核心的臨床藥學工作41.不屬于非特異性蛋白質穩(wěn)定劑的是A、蔗糖B、海藻糖C、甘油D、1%山梨醇E、乳糖42.栓劑質量檢查項目不包括A、重量差異測定B、融變時限測定C、熔點范圍測定D、藥物的溶出速度和吸收試驗E、穩(wěn)定性和刺激性試驗43.下列關于片劑的敘述錯誤的是A、壓片過程的三大要素是流動性、壓縮成形性和潤滑性B、制粒的主要目的在于改善粉體的理化性質，使之具較好的流動性與可壓性C、片劑處方中若有揮發(fā)油或揮發(fā)性物質應于壓片之前加入D、所有的片劑都應作崩解時限檢查E、片劑的包裝與貯存應該密封、防潮并方便使用44.對藥檢室未強制要求的是A、完整的檢驗卡B、原始記錄C、所有批號的制劑檢驗報告D、原料藥的檢驗報告E、藥檢室與制劑室負責人不得互相兼任45.凡士林基質中加入羊毛脂的目的是A、增加藥物的溶解度B、防腐與抑菌C、增加藥物的穩(wěn)定性D、減少基質的吸水性E、增加基質的吸水性46.葡萄糖氯化鈉注射液(規(guī)格500ml)最適宜的滅菌方法是A、微波滅菌法B、干熱滅菌C、紫外線滅菌D、熱壓滅菌法E、環(huán)氧乙烷氣體滅菌法47.第二類精神藥品的處方每次A、不超過7日常用量，處方留存2年備查B、不超過5日常用量，處方留存2年備查C、不超過3日常用量，處方留存2年備查D、不超過2日常用量，處方留存2年備查E、由指定醫(yī)療機構使用，每次限一次用量48.麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡有效期為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年49.表面活性劑的應用錯誤的是A、去污劑B、增溶劑C、殺菌劑D、滲透壓調節(jié)劑E、起泡劑和消泡劑50.不需要進行強制檢驗的藥品是A、疫苗類制品B、血液制品C、用于血源篩查的體外診斷試劑D、放射性藥品E、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品51.下列不屬于國家對麻醉藥品和精神藥品實施的管理的是A、實行政府定價B、麻醉藥品藥用原植物的種植實行總量控制C、生產實行總量控制D、實行定點經營制度E、市場調節(jié)定價52.某一藥物味苦，難溶于水，置于日光下色漸變深，制成最理想的制劑是A、膠囊劑B、液體制劑C、糖漿劑D、泡騰片E、注射劑53.A.氣霧劑B.膜劑C.軟膏劑D.噴霧劑E.栓劑含有拋射劑其按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、乳劑型、混懸型的是54.關于麻醉藥品與精神藥品專用賬冊的建立和保存期限，說法正確的是A、麻醉藥品和精神藥品的使用單位建立儲存麻醉藥品和精神藥品的專用賬冊B、麻醉藥品和精神藥品的使用單位對麻醉藥品和精神藥品專用賬冊的保存期限應不少于5年C、第二類精神藥品經營企業(yè)對第二類精神藥品建立專用賬冊，保存時限自藥品有效期滿之日起不少于5年D、麻醉藥品和精神藥品需要專人管理E、麻醉藥品和精神藥品需要專用賬冊55.關于藥品不良反應的控制，說法錯誤的是A、對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布B、根據分析評價結果，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取責令修改藥品說明書，暫停生產、銷售和使用的措施C、已被撤銷批準證明文件的藥品，不得生產或者進口、銷售和使用D、根據分析評價結果，國務院藥品監(jiān)督管理部門可以暫停生產、銷售和使用的措施E、已經生產或者進口的，由當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理56.不能當做注射劑溶媒的物質是A、PEG400B、乙醇C、甘油D、乙基纖維素E、苯甲醇57.A.特殊管理制度B.品種保護制度C.分類管理制度D.批準文號管理制度E.藥品保管制度國家對中藥實行58.下列關于氣霧劑的概念敘述正確的是A、系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑B、是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑C、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑E、系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑59.滅菌的F一般要求為A、8～12分鐘B、6～8分鐘C、2～8分鐘D、16～20分鐘E、4～6分鐘60.關于注射劑的特點敘述錯誤的是A、藥效迅速、作用可靠B、可作用于不宜口服的藥物C、可用于不宜口服給藥的患者D、注射劑是最方便的給藥形式E、制造過程復雜，生產費用高61.A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑62.關于有全身作用的栓劑敘述錯誤的是A、栓劑的作用時間一般比口服片劑的作用時間長B、藥物不受胃腸pH或酶的破壞C、栓劑插入肛門深部，可完全避免肝臟對藥物的首過效應D、適用于不能或不愿口服的患者和兒童E、藥物直腸吸收較口服吸收好63.縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門應當對A、執(zhí)業(yè)藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查B、醫(yī)生開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查C、醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查D、藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查E、執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查64.在處方調配中常與檢查處方同步進行的程序是A、計算藥價B、收費C、填寫標簽D、記錄E、復查處方65.開辦藥品生產企業(yè)，辦理《藥品生產許可證》應當向下列哪個部門提出申請A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B、省級食品藥品監(jiān)督管理局C、國家食品藥品監(jiān)督管理局D、工商行政管理部門E、國家醫(yī)藥管理局和國家中醫(yī)藥管理局66.與醫(yī)院制劑調劑使用的管理不符合的是A、發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應時B、發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應或供應不足時C、經國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準D、在規(guī)定期限內E、在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用67.下列關于藥品類易制毒化學藥品購銷和使用管理，敘述不正確的是A、藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃堿，納入麻醉藥品銷售渠道經營，僅能由麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經銷，不得零售B、除藥品類易制毒化學品經營企業(yè)外，購用單位應當按照《購用證明》載明的用途使用藥品類易制毒化學品，不得轉售；外貿出口企業(yè)購買的藥品類易制毒化學品不得內銷C、麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等特殊情況需要調劑藥品類易制毒化學品單方制劑的，需要所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門進行協(xié)調D、購用單位