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文檔簡介

馬鈴薯脫毒苗增殖培養(yǎng)

一、脫毒基礎苗保存技術

二、試管苗快繁技術一、脫毒基礎苗保存技術大量擴繁用于微型薯生產(chǎn)繼續(xù)保存(基礎苗)不帶任何病毒的試管苗試管內(nèi)進行擴繁所保留的基礎苗應每隔一段時間進行切段繼繁。基礎苗的培養(yǎng)條件為10～15℃、16小時光照、3000勒克斯光照強度。較低的培養(yǎng)溫度可延緩植株生長，減少繼繁次數(shù)。二、試管苗快繁技術

試管苗快速繁殖是脫毒馬鈴薯種薯繁殖的第一步，只有繁殖出足夠的試管苗，才能保證繁殖出足夠的脫毒微型薯。試管苗快繁，可采用固體培養(yǎng)基，也可采用液體培養(yǎng)基。（一）擴繁前的準備1.培養(yǎng)基制備2.超凈工作臺消毒:把接種用具在超凈工作臺上用紫外線燈消毒20～30分鐘，關掉紫外線燈，打開日光燈和吹風機。3.其它消毒：

用肥皂把手洗干凈并擦干，再用75%酒精消毒，待手上酒精干后，點上酒精燈，把剪子、鑷子培養(yǎng)皿等所需用具在酒精燈上進行消毒。（二）接種擴繁

75%酒精

試管苗

擴繁培養(yǎng)基表面1～2片葉為一個莖段剪下

1:7瓶進行擴繁一次15個莖段溫度25～27℃光照2000～3000Lux每天15～16小時培養(yǎng)3～4天30天后

以后每隔30天擴繁1次，繁殖到目標苗數(shù)后，再經(jīng)2～3個月培養(yǎng)即可扦插到原原種繁殖網(wǎng)室，進行原原種繁殖。思考題谷類淀粉類型？涼皮成份馬鈴薯淀粉生產(chǎn)酸漿

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