醇類酚類苯的同系物或芳香烴酯類鹵代烴烴羧酸醛類有機化合物鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物脂肪族化合物一、有機物的分類1、按碳架分類類型官能團類型官能團烷烴醚烯烴醛炔烴酮鹵代烴羧酸醇類酚類酯類2、按官能團分類無

—C≡C——X（鹵素）R—OH（醇羥基）羥基與苯環(huán)直接相連（酚羥基）R—O—R（醚鍵）—CHO（醛基）>C=O（羰基）—COOH（羧基）—COOR（酯基）官能團：決定化合物特殊性質的原子或原子團有機物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴含氧衍生物醇醛羧酸CH3－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2＝CH2CH≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3小結：單鍵、雙鍵、三鍵、苯環(huán)

鍵線式結構簡式結構式CH3—CH===CH2CH3CH2OH和

官能團種類不同官能團異構CH2===CH—CH2—CH3與官能團位置不同位置異構CH3CH2CH2CH3和

碳骨架不同碳鏈異構示例形成途徑異構方式(高考熱點）烷烴：碳鏈異構（碳鏈縮減法）寫出分子式為C6H14的同分異構體

C—C—C—C—C—CC—C—C—C—CCC—C—C—C—CCC—C—C—CCCC—C—C—CCC1、排主鏈,主鏈由長到短2、減一個碳變支鏈:支鏈由整到散,位置由心到邊但不到端；支鏈位置由心到邊,但不到端。多支鏈時,排布對、鄰、間3、減二個碳變支鏈:等效碳不重排4、最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3—CH2—CH2—CH2—CH3CH3CH3—C—CH2—CH3CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3CH3CH3－CH2－CH2－CH3－CH－

CH3CH3－CH2－CH3丙烷丙基練習、1、書寫丙基（—C3H7）的同分異構體2、書寫丁基（—C4H9）的同分異構體丁烷CH3－CH2－CH2－CH3CH3－CH－CH3CH3CH3－CH2－CH2－CH2－丁基CH3－CH2－CH－CH3CH3－CH－CH2－CH3CH3－C－CH3CH3熟記常見烴基：—C3H7：2種—C4H9:4種—C5H11:8種例：寫出分子式為C4H8的可能結構？C—C—C—CC—C—CCC＝C—C—CC—C＝C—CC＝C—CCCH2＝CH—CH2—CH3CH3—CH＝CH—CH3CH2＝C—CH3CH3具有官能團的有機物C—C—CCC—C

C—C鄰

對

間

下面烷烴一氯代物有___________種同分異構體。

CH3—CH—CH—CH—CH3

lll

CH3CH3CH31423（2）判斷同分異構體數目

烴或烴的衍生物，其等效氫原子種類有多少，則其一元取代物種類就有多少。例：判斷某種烴的一氯代物種類4等效氫法——找準對稱軸、點、面CH3CH2CH2CH2CH3對稱軸③②①②③CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3對稱點①②②②③③③CH3CH3–C–CH2-CH3CH3③①②①①等效氫法bbbbaaaa（