執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一復習題精選附答案

單選題（共50題）1、注射后藥物經門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是A.皮內注射B.鞘內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】C2、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調節(jié)劑E.保護劑【答案】D3、下列防腐劑中與尼泊金類合用，不宜用于含聚山梨酯的藥液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】B4、多用作陰道栓劑基質的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】C5、與受體具有很高親和力，但內在活性不強（α＜1）的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】C6、（2020年真題）單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】B7、體內藥物分析時最常用的樣本是A.血漿B.內臟C.唾液D.尿液E.毛發(fā)【答案】A8、（2016年真題）含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發(fā)生COMT失活代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】A9、（2016年真題）注射劑處方中泊洛沙姆188的作用A.滲透壓調節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】B10、用于評價藥物脂溶性的參數是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】D11、屬于陰離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.新潔爾滅C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D12、關于身體依賴性，下列哪項表述不正確A.中斷用藥后出現(xiàn)戒斷綜合征B.中斷用藥后一般不出現(xiàn)軀體戒斷癥狀C.中斷用藥后使人非常痛苦甚至有生命威脅D.中斷用藥后產生一種強烈的軀體方面的損害E.中斷用藥后精神和軀體出現(xiàn)一系列特有的癥狀【答案】B13、（2019年真題）具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C14、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：吸收足量水分形成液體被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】A15、能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】A16、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】B17、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的EDA.A藥的最小有效量大于B藥B.A藥的效能大于B藥C.A藥的效價強度大于B藥D.A藥的安全性小于B藥E.以上說法都不對【答案】C18、關于藥典的說法，錯誤的是A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】D19、在氣霧劑的處方中，可作為潛溶劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】B20、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉【答案】A21、埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，其與R-異構體之間的關系是A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間C.在體內經不同細胞色素酶代謝D.一個有活性，另一個無活性E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用【答案】C22、不是包衣目的的敘述為A.改善片劑的外觀和便于識別B.增加藥物的穩(wěn)定性C.定位或快速釋放藥物D.隔絕配伍變化E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】C23、藥物經過4個半衰期，從體內消除的百分數為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】C24、維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運【答案】C25、（2019年真題）由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（）。A.繼發(fā)反應B.耐受性C.耐藥性D.特異質反應E.藥物依賴性【答案】A26、口服緩、控釋制劑的特點不包括A.可減少給藥次數B.可提高病人的服藥順應性C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D.有利于降低肝首過效應E.有利于降低藥物的毒副作用【答案】D27、磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】A28、聚丙烯酸酯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料【答案】C29、經皮給藥制劑的背襯層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】A30、要求在15分鐘內崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】A31、常用量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】A32、要求在3分鐘內崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】D33、為延長脂質體在統(tǒng)內循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質體,常用的修飾材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D34、（2018年真題）以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（）A.促進藥物釋放B.保持栓劑硬度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質【答案】C35、立體異構對藥效的影響不包括A.幾何異構B.對映異構C.構象異構D.結構異構E.官能團間的距離【答案】D36、下列關于完全激動藥描述正確的是A.對受體有很高的親和力B.對受體的內在活性α=0C.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量一效曲線的最大效應降低D.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量一效曲線平行左移E.噴他佐辛是完全激動藥【答案】A37、藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復核檢驗E.體內藥品的檢驗【答案】B38、體內吸收取決于胃排空速率A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】A39、在喹諾酮類抗菌藥的構效關系中，該類藥物必要的藥效基團是A.1位氮原子無取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位無取代E.6位氟原子取代【答案】B40、（2017年真題）膽固醇的合成，阿托伐他汀的作用機制是抑制羥甲戊二酰輔酶A，其發(fā)揮此作用的必須藥效團是（）A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3,5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D41、患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。A.哌替啶B.可待因C.苯妥英鈉D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】B42、制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是A.10～20mVB.20～25mVC.25～35mVD.30～40mVE.35～50mV【答案】B43、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D44、氨芐西林屬于A.藥品通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A45、下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化反應的是A.氧化B.水解C.還原D.鹵化E.羥基化【答案】D46、1～2mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內注射D.皮下注射E.皮內注射【答案】D47、制備復方碘溶液時，加入碘化鉀是作為A.助溶劑B.增溶劑C.消毒劑D.極性溶劑E.潛溶劑【答案】A48、藥物代謝反應的類型不包括A.取代反應B.還原反應C.氧化反應D.水解反應E.結合反應【答案】A49、藥物口服吸收的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】A50、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產生心血管不良反應的原因是A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGIC.阻斷前列環(huán)素(PGID.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素(PGIE.阻斷前列環(huán)素(PGI【答案】C多選題（共20題）1、輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因包括A.原輔料的質量問題B.膠塞與輸液容器質量問題C.熱原反應D.工藝操作中的問題E.醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題【答案】ABD2、以下合格的項目有A.紫外光譜B.雜質AC.其他雜質D.其他總雜E.含量測定【答案】ABC3、藥物代謝是機體對藥物的處置過程，下列關于藥物代謝的說法，正確的有A.非甾體抗炎藥舒林酸結構中的甲基亞砜，經還原后的代謝物才具有活性B.抗抑郁藥丙米嗪結構中的二甲胺片段，經N脫甲基的代謝物失去活性C.驅蟲藥阿苯達唑結構中的丙硫醚，經S-氧化后的代謝物才具有活性D.抗癲癇藥苯妥英鈉結構中的一個芳環(huán)，生成氧化代謝物后仍具有活性E.解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結構中的一個芳環(huán)，發(fā)氧化代后產生羥基化的保泰松仍具有活性【答案】C4、固體分散體的類型中包括A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC5、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD6、可發(fā)生去烴基代謝的結構類型有A.叔胺類B.酯類C.硫醚類D.芳烴類E.醚類【答案】AC7、氧化還原滴定法一般包括A.碘量法B.間接滴定法C.鈰量法D.亞硝酸鈉法E.直接滴定法【答案】ACD8、關于非線性藥物動力學的正確表述的是A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在B.非線性的原因在于藥物的體內過程有酶或載體的參與C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化E.AUC與給藥劑量成正比【答案】ABC9、（2016年真題）下列劑型給藥可以避免“首過效應”的有A.注射劑B.氣霧劑C.口服溶液D.舌下片E.腸溶片【答案】ABD10、下列能夠調節(jié)基因表達的受體有A.N膽堿受體B.5-羥色胺受體C.維生素A受體D.甲狀腺素受體E.腎上腺皮質激素受體【答案】CD11、通過抑制中樞神經對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普蘭【答案】BCD12、下列可以用于骨質疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD13、（2017年真題）吸入粉霧劑的特點有（）A.藥物吸收迅速B.藥物吸收后直接進入體循環(huán)C.無肝臟效應D.比胃腸給藥的半衰期長E.比注射給藥的順應性好【答案】ABC14、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC15、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD16、作用于環(huán)氧合酶的藥物有A.吲哚美辛B.對乙酰氨基酚C.雙氯