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文檔簡介
基本藥物臨床合理應(yīng)用第1頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月培訓(xùn)緣由衛(wèi)生計生委辦公廳《關(guān)于做好2013年國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集培訓(xùn)工作的通知》關(guān)于做好2012年版〈國家基本藥物臨床應(yīng)用指南〉和〈國家基本藥物處方集〉有關(guān)工作的通知》甘肅省衛(wèi)生廳關(guān)于組織開展國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集培訓(xùn)工作的通知第2頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月文件內(nèi)容《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》(化學(xué)藥品和生物制品)《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》(中成藥)《國家基本藥物處方集》(化學(xué)藥品和生物制品)臨床合理安全用藥第3頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月培訓(xùn)目的通過實(shí)施培訓(xùn)、教育和干預(yù),提升醫(yī)師、藥師和患者的用藥知識與藥物治療水平,提升醫(yī)療質(zhì)量最終目標(biāo)是盡最大努力向患者提供最理想、最公平、及時、可獲得性的藥品促進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生資源合理配置與使用第4頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容基本藥物概述國家基本藥物目錄及臨床應(yīng)用指南基本藥物臨床合理應(yīng)用
(抗感染藥物)第5頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月1、基本藥物的由來WHO目錄:1997-205條目186種藥物2007-541條目313種藥物國際進(jìn)展2007年156個國家頒布了國家目錄發(fā)達(dá)國家:波蘭瑞典韓國新加坡葡萄牙羅馬尼亞第6頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月
中國是最早接受WHO基本藥物概念的國家之一,始于20世紀(jì)80年代制定國家基本藥物目錄;版次19821996199820002002200420092012西藥278699740770759773205317中藥018121570124912421260102203總數(shù)27825112310201920012033307520中藥飲片第7頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月國家基本藥物制度建設(shè)歷程1979年引入基本藥物概念1982年第一版國家基本藥物目錄,至2004年5次調(diào)整。配套政策體系建設(shè)滯后1997年《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》2006年《中共中央關(guān)于構(gòu)建社會主義和諧社會若干重大問題的決定》2009年新醫(yī)改方案正式啟動制度建設(shè)。第8頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月9
1997年,《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》:國家建立并完善基本藥物制度。
2006年,《中共中央關(guān)于構(gòu)建社會主義和諧社會若干重大問題的決定》:建立國家基本藥物制度,整頓藥品生產(chǎn)和流通秩序,保證群眾基本用藥。
2009年,《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,國務(wù)院《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點(diǎn)實(shí)施方案(2009-2011年)》:加快建立以國家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障體系,保障人民群眾安全用藥。將初步建立國家基本藥物制度作為醫(yī)改近期五項重點(diǎn)任務(wù)之一。第9頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月我國基本藥物制度工作正式實(shí)施2009年8月18日中國正式公布《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》、《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》和《國家基本藥物目錄(基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分)》(2009版)。標(biāo)志著中國建立國家基本藥物制度工作正式實(shí)施第10頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月11
2009年8月18日,國家基本藥物制度正式啟動實(shí)施。
第11頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月12建立國家基本藥物制度是一項全新的制度,是一項系統(tǒng)工程。關(guān)系醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)健康發(fā)展,關(guān)系人民群眾切身利益,關(guān)系中華民族整體素質(zhì)。第12頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月2、新醫(yī)改文件中對基本藥物的定義基本藥物是指適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需要,劑型適宜,價格合理,能夠保障供應(yīng),公眾可公平獲得的藥品。是用以滿足民眾健康醫(yī)療需求的基本藥物,它是安全性高、療效好、價格合理、質(zhì)量符合國家規(guī)定、使用方便的藥品第13頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月關(guān)于基本藥物的相關(guān)要求政府辦的基層衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也都必須按規(guī)定使用基本藥物第14頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月基本藥物制度的意義是保證群眾基本用藥,是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要舉措。通過制定相關(guān)政策措施,推動基本藥物配備使用。第15頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月要達(dá)到的目的醫(yī)療機(jī)構(gòu)愿意進(jìn)醫(yī)務(wù)人員愿意開就診人員愿意用
------切實(shí)減輕人民群眾用藥負(fù)擔(dān)第16頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月什么是國家基本藥物制度國家基本藥物制度是為維護(hù)人民群眾健康、保障公眾基本用藥權(quán)益而確立的一項重大國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策是國家藥品政策的核心和藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)涉及基本藥物遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價、報銷、監(jiān)測評價等多個環(huán)節(jié)。第17頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月國家基本藥物制度的內(nèi)容國家基本藥物目錄的遴選調(diào)整生產(chǎn)供應(yīng)保障集中招標(biāo)采購和統(tǒng)一配送零差率銷售全部配備使用醫(yī)保報銷財政補(bǔ)償質(zhì)量安全監(jiān)管以及績效評估等相關(guān)政策辦法。第18頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月國家基本藥物制度的政策目標(biāo)通過確?;舅幬锏墓娇杉?,減輕群眾基本用藥負(fù)擔(dān);通過基本藥物的普及使用,促進(jìn)合理用藥;通過基本藥物制度體系的建設(shè),改革醫(yī)療機(jī)構(gòu)“以藥補(bǔ)醫(yī)”的運(yùn)行機(jī)制;促進(jìn)藥品生產(chǎn)流通企業(yè)資源的進(jìn)一步優(yōu)化和整合。最終緩解人民群眾“看病難、看病貴”問題。第19頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月階段性目標(biāo)20第20頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月配套政策文件關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
2009《國家基本藥物目錄(基層部分)》《國家基本藥物目錄(2012版)》國家基本藥物臨床應(yīng)用指南、處方集關(guān)于加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定公布國家基本藥物零售指導(dǎo)價格的通知基本藥物全部納入醫(yī)保(新農(nóng)合)藥品報銷目錄建立和規(guī)范政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物采購機(jī)制的指導(dǎo)意見建立健全基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)補(bǔ)償機(jī)制的意見第21頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月國家基本藥物目錄的制定國家基本藥物的遴選范圍主要是常見病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。兩個基本條件:一是《中華人民共和國藥典》收載;二是衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)。第22頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月23基本國情基本醫(yī)療保障能力防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重結(jié)合基層用藥需求參照國際經(jīng)驗合理確定基本藥物品種(劑型)和數(shù)量。國家基本藥物遴選原則第23頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月國家基本藥物目錄動態(tài)調(diào)整管理根據(jù)經(jīng)濟(jì)社會的發(fā)展、醫(yī)療保障水平、疾病譜變化、基本醫(yī)療衛(wèi)生需求、科學(xué)技術(shù)進(jìn)步等情況,不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例。國家基本藥物目錄原則上每3年調(diào)整一次。必要時,國家基本藥物工作委員會適時組織調(diào)整。第24頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月把保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)納入醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策,以鼓勵和規(guī)范基本藥物生產(chǎn)。同時完善國家藥品儲備制度,解決臨床必需、不可替代、用量不確定、生產(chǎn)數(shù)量少的基本藥物供應(yīng)問題。關(guān)于做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應(yīng)保障工作的意見
保障基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)第25頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月對供應(yīng)短缺品種定點(diǎn)生產(chǎn)麥角新堿注射液去乙酰毛花苷注射液氨苯砜片劑普魯卡因胺注射液洛貝林注射液多巴酚丁胺注射液第26頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月規(guī)范采購國辦發(fā)〔2010〕56號《關(guān)于建立和規(guī)范政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物采購機(jī)制的指導(dǎo)意見》。目標(biāo)任務(wù):推進(jìn)建立規(guī)范的基本藥物省級集中采購機(jī)制,構(gòu)建比較完善的基層用基本藥物供應(yīng)保障體系。解決招標(biāo)采購不規(guī)范、采購價格仍然偏高、部分地區(qū)出現(xiàn)斷供、缺貨等突出問題。第27頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月總體思路:圍繞基本藥物質(zhì)量、供應(yīng)和價格,實(shí)行以?。▍^(qū)、市)為單位集中采購、統(tǒng)一配送;堅持政府主導(dǎo)與市場機(jī)制相結(jié)合;發(fā)揮集中批量采購優(yōu)勢;招標(biāo)和采購結(jié)合,帶量采購,量價掛鉤、簽訂購銷合同,一次完成采購全過程;最大限度地降低采購成本,促進(jìn)基本藥物生產(chǎn)和供應(yīng)。28
明確基本藥物采購責(zé)任主體:各?。▍^(qū)、市)衛(wèi)生行政部門是本地區(qū)基本藥物集中采購的主管部門,確定具備獨(dú)立法人及采購資格的采購機(jī)構(gòu)開展基本藥物采購工作。第28頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月
明確供貨主體。原則上用量大的基本藥物直接向生產(chǎn)企業(yè)采購,由生產(chǎn)企業(yè)自行委托經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行配送或直接配送;用量小的基本藥物可以集中打包向藥品批發(fā)企業(yè)采購(含配送)。也可以向代理生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品的批發(fā)企業(yè)采購。無論采取哪種方式,供貨主體都要對藥品的質(zhì)量和供應(yīng)一并負(fù)責(zé)。29第29頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月健全基本藥物監(jiān)管和供應(yīng)的信息系統(tǒng),建立基本藥物采購信息公開制度和社會監(jiān)督機(jī)制。通過網(wǎng)上采購平臺,基本藥物采購價格、數(shù)量和中標(biāo)企業(yè)等及時向社會公布,接受社會監(jiān)督。全國聯(lián)網(wǎng)的誠信記錄和市場清退制度。對違反合同、出現(xiàn)質(zhì)量不達(dá)標(biāo)、不按時供貨等違規(guī)企業(yè)一律記錄在案,并向社會公布。第30頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物。其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定使用比例?;颊邞{處方可以到零售藥店購買藥物。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按照國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集,加強(qiáng)合理用藥管理,確保規(guī)范使用基本藥物。
基本藥物優(yōu)先合理使用第31頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月32制定培訓(xùn)參考大綱。組織合理用藥培訓(xùn)。開展處方點(diǎn)評,發(fā)揮藥師的作用第32頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月基本藥物實(shí)行零差率銷售第33頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月零差率要調(diào)整配套政策補(bǔ)償政策落實(shí)政府對基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的專項補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)基本建設(shè)、設(shè)備購置調(diào)整基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)收費(fèi)項目、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)保支付政策一般診療費(fèi),醫(yī)保分擔(dān)落實(shí)對基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)經(jīng)常性收支差額的補(bǔ)助落實(shí)上述政策,經(jīng)常性收入仍不足以彌補(bǔ)經(jīng)常性支出的差額部分,由政府在年度預(yù)算中足額安排,實(shí)行先預(yù)撥后結(jié)算,并建立起穩(wěn)定的補(bǔ)助渠道和長效補(bǔ)助機(jī)制??冃ЧべY政策分配向業(yè)務(wù)骨干/一線人員傾斜第34頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月35基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄具體辦法按醫(yī)療保障有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
基本藥物的醫(yī)保報銷報銷比例明顯高于非基本藥物。同品規(guī)按通用名按等比例報銷。探索同品規(guī)等額報銷。省級增補(bǔ)目錄。第35頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月36完善基本藥物生產(chǎn)、配送質(zhì)量規(guī)范對基本藥物定期進(jìn)行質(zhì)量抽檢,并向社會及時公布抽檢結(jié)果。加強(qiáng)和完善基本藥物不良反應(yīng)監(jiān)測,建立健全藥品安全預(yù)警和應(yīng)急處置機(jī)制完善藥品召回管理制度,保證用藥安全。
基本藥物質(zhì)量監(jiān)管2009年,《關(guān)于加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定》《2011-2015年藥品電子監(jiān)管工作規(guī)劃》第36頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容基本藥物概述國家基本藥物目錄及臨床應(yīng)用指南基本藥物臨床合理應(yīng)用
(抗感染藥物)第37頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月2012版基本藥物目錄第38頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月2012版目錄特點(diǎn)增加品種數(shù)量回應(yīng)各地反應(yīng)突出的數(shù)量不夠問題適應(yīng)二三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要化學(xué)藥和生物制品數(shù)量與WHO示范目錄基本接近更好地服務(wù)于患者和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu),推動各級各類機(jī)構(gòu)全面配備、優(yōu)先使用。第39頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月優(yōu)化品種結(jié)構(gòu)補(bǔ)充抗腫瘤和血液病用藥等類別腫瘤用藥26種注重與常見病、多發(fā)病、重大疾病的銜接新農(nóng)合20種大病-兒童白血病、終末期腎病、血友病等注重與婦女、兒童用藥的銜接兒童專用劑型和規(guī)格70余種第40頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月規(guī)范了劑型、規(guī)格,初步實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化第41頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月部分藥物緊密結(jié)合政策抗艾滋病藥物-抗艾滋病用藥(國家免費(fèi)治療艾滋病的藥品)+艾滋病機(jī)會性感染用藥(按規(guī)定用于治療機(jī)會性感染的藥品)耐多藥肺結(jié)核用藥-《耐多藥肺結(jié)核防治管理工作方案》國家免疫規(guī)劃疫苗青蒿素類藥物列入《抗瘧藥使用原則和用藥方案》中的以青蒿素類藥物為基礎(chǔ)的復(fù)方制劑、聯(lián)合用藥和青蒿素類藥物注射劑避孕藥《計劃生育避孕藥具政府采購目錄》第42頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月與醫(yī)保(新農(nóng)合)支付能力相適應(yīng),確?;舅幬镙^高的報銷比例部分藥品規(guī)定在??漆t(yī)生或有相應(yīng)處方資格的醫(yī)師指導(dǎo)下使用其他抗蛇毒血清:蝮蛇、五步蛇、銀環(huán)蛇、眼鏡蛇血友病用藥第43頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月《關(guān)于做好2012年版〈國家基本藥物目錄〉實(shí)施工作的通知》衛(wèi)藥政[2013]16號文第44頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月第45頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月1.充分認(rèn)識2012年版目錄實(shí)施的重要意義和作用學(xué)習(xí)貫徹十八大精神,全面落實(shí)“十二五”醫(yī)改規(guī)劃促進(jìn)鞏固完善基本藥物制度和基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)運(yùn)行新機(jī)制推進(jìn)公立醫(yī)院改革促進(jìn)醫(yī)保、醫(yī)藥、醫(yī)療互聯(lián)互動要求:統(tǒng)一認(rèn)識,落實(shí)分工,加強(qiáng)協(xié)作,認(rèn)真組織做好2012年版目錄實(shí)施工作
第46頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月2.準(zhǔn)確把握2012年版目錄的適用范圍按照“?;尽?qiáng)基層、建機(jī)制”的要求,優(yōu)化了品種結(jié)構(gòu),增加了品種數(shù)量分為化學(xué)藥品和生物制品、中成藥、中藥飲片三個部分,其中化學(xué)藥品和生物制品317種,中成藥203種,共計520種。堅持中西藥并重,注重與常見病、慢性病特別是重大疾病以及老年人、婦女和兒童用藥相銜接。適用于各級醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)第47頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月3.推動各級醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全面配備并優(yōu)先使用基本藥物根據(jù)鞏固完善基本藥物制度的相關(guān)要求政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按功能定位、服務(wù)區(qū)域、機(jī)構(gòu)規(guī)模、服務(wù)人群、能力水平等堅持從目錄中合理選擇配備和使用基本藥物實(shí)行零差率銷售落實(shí)2013年全國衛(wèi)生工作會議要求明確二三級醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物使用金額比例二級醫(yī)院使用量和銷售額40-50%縣級公立醫(yī)院改革試點(diǎn)機(jī)構(gòu)50%三級醫(yī)院銷售額的25-30%第48頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月4.認(rèn)真做好新一輪基本藥物集中采購工作遵循質(zhì)量優(yōu)先、價格合理的原則落實(shí)招采合一、量價掛鉤、雙信封等制度細(xì)化工作方案,做好基本藥物與非基本藥物集中采購工作的銜接鼓勵各地區(qū)探索基本藥物價格合理、供應(yīng)及時的有效實(shí)現(xiàn)方式和途徑第49頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月5.保障短缺藥品和重大疾病基本用藥供應(yīng)安全建立健全短缺藥品綜合信息平臺,及時反饋短缺藥品信息配合做好短缺藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)、采購配送,逐步形成常態(tài)化短缺藥品儲備機(jī)制突出并確保兒童白血病、終末期腎病、肺癌等重大疾病基本用藥供應(yīng)安全和質(zhì)量安全第50頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月6.加強(qiáng)增補(bǔ)藥品的規(guī)范管理工作2013上半年增補(bǔ)藥品的“回頭看”工作-自查、抽查,進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)增補(bǔ)藥品管理完善增補(bǔ)藥品工作方案并報國家基本藥物工作委員會辦公室備案。第51頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月7.加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管加快信息化體系建設(shè),對基本藥物實(shí)行全品種覆蓋監(jiān)督檢查、抽查和電子監(jiān)管,強(qiáng)化不良反應(yīng)監(jiān)測工作,提高基本藥物從生產(chǎn)到使用的全過程監(jiān)管能力。督促生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格按GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)、配送企業(yè)嚴(yán)格按GSP規(guī)定配送。鼓勵社會零售藥店配備和銷售基本藥物,零售藥店藥學(xué)技術(shù)人員為患者提供咨詢和指導(dǎo),對處方的合理性進(jìn)行審核第52頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月8.基本藥物臨床合理用藥培訓(xùn)指導(dǎo)推廣基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集發(fā)揮藥學(xué)人員在處方審核或點(diǎn)評等臨床藥學(xué)服務(wù)工作中的作用。加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員用藥行為的監(jiān)管,促進(jìn)臨床首選、合理使用基本藥物第53頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月關(guān)于鞏固完善基本藥物制度和基層運(yùn)行新機(jī)制的意見(國辦【2013】14號文)完善基本藥物采購配送加強(qiáng)基本藥物使用和監(jiān)管完善穩(wěn)定長效的多渠道補(bǔ)償機(jī)制財政加強(qiáng)投入理順價格體系深化編制、人事和收入分配改革提升基層服務(wù)能力穩(wěn)定和優(yōu)化鄉(xiāng)村醫(yī)生隊伍加強(qiáng)基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)監(jiān)管第54頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月國家基本藥物臨床應(yīng)用指南2009版2012版第55頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月國家基本藥物臨床應(yīng)用指南
(化學(xué)藥品和生物制品)第一章急診及危重癥第十一章急性中毒第二章感染性疾病第十二章皮膚科疾病第三章呼吸系統(tǒng)疾病第十三章泌尿系統(tǒng)與腎臟用藥第四章消化系統(tǒng)疾病第十四章骨科疾病第五章心血管系統(tǒng)疾病第十五章婦產(chǎn)科疾病與計劃生育第六章血液系統(tǒng)疾病第十六章耳鼻咽喉科疾病第七章內(nèi)分泌和代謝性疾病第十七章眼科疾病第八章神經(jīng)系統(tǒng)疾病第十八章口腔疾病第九章精神障礙第十九章腫瘤疾病第十章風(fēng)濕免疫性疾病疾病導(dǎo)線第56頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月目的與意義建立國家基本藥物制度,保證群眾基本用藥,是深化醫(yī)藥衛(wèi)生改革的重要舉措基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)著城鄉(xiāng)居民常見病、多發(fā)病的診治任務(wù),提高用藥水平,防止藥物濫用,保護(hù)城鄉(xiāng)居民健康,提高生活質(zhì)量發(fā)揮著重要任務(wù)國家基本藥物《處方集》與《臨床用藥指南》是合理用藥的指導(dǎo)性文件第57頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月用途用于指導(dǎo)具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)師規(guī)范合理使用基本藥物,有效診治常見病、多發(fā)病、慢性病也可供其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員使用時參考第58頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月國家基本藥物《臨床應(yīng)用指南》規(guī)范臨床藥物治療指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員正確使用基本藥物是促進(jìn)合理用藥必備技術(shù)條件與“國家基本藥物處方集”和“基本藥物目錄”保持一致,沒有或不按照《指南》選擇藥品,基本藥物也可能會被不合理使用
第59頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容和使用說明1、引用標(biāo)準(zhǔn)治療指南的形式2、由衛(wèi)生部合理用藥專家分類整理,基本覆蓋了目前基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)日常診療工作中的常見病、多發(fā)病3、介紹了在疾病診斷明確的前提下,具有處方權(quán)的醫(yī)生如何使用基本藥物,規(guī)范醫(yī)生的用藥行為第60頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容和使用說明4、《指南》中各類疾病編寫力求簡明扼要、科學(xué)使用,每個病種內(nèi)容包括四部分:概述、診斷要點(diǎn)、藥物治療、注意事項5、在臨床工作中醫(yī)生可結(jié)合病人具體情況,按照相關(guān)診療規(guī)定和《指南》制定個體化給藥方案6、由于某些疾病的治療在使用基本藥物的同時,還需聯(lián)合使用非基本藥物,《指南》也介紹了這些非基本藥物的使用方法。第61頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容和使用說明每個病種內(nèi)容包括四部分概述、診斷要點(diǎn)、藥物治療、注意事項第62頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月每個病種內(nèi)容包括四部分
一、概述主要對疾病流行病學(xué)、病因、重要發(fā)病機(jī)制、病理等進(jìn)行介紹,使基層醫(yī)生及藥師能對疾病整體情況有所認(rèn)識二、診斷要點(diǎn)主要介紹通過臨床表現(xiàn)、實(shí)驗室檢查以及常用輔助檢查(如超聲檢查),對疾病進(jìn)行診斷的要點(diǎn)第63頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月每個病種內(nèi)容包括四部分
三、藥物治療是《指南》的重要部分,對基本藥物的使用方法療程等作了詳細(xì)介紹,并針對部分兒童常見疾病增加了兒童用藥的用法用量;對同種藥物相同給藥途徑的不同品規(guī)、復(fù)方制劑有多種配比時,一般只列出常用品規(guī)或配比四、注意事項對一些重要的實(shí)驗室檢查、非基本藥物使用、非藥物治療手段、藥物不良反應(yīng)等作了介紹,以指導(dǎo)基層醫(yī)生全面了解疾病整體情況第64頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月
消化道出血第65頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月概述1、上消化道出血指十二指腸懸韌帶以上的消化道出血,包括食管、胃、十二指腸、胰管和膽管、胃空腸吻合術(shù)后吻合口附近疾病引起的出血常見病因:消化性潰瘍、胃黏膜糜爛性病變、食管胃底靜脈曲張、胃癌等第66頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月概述2、下消化道出血指十二指腸懸韌帶以下的腸段出血,包括空腸、回腸、結(jié)腸以及直腸病變引起的出血習(xí)慣上不包括痔、肛裂引起的出血常見病因:結(jié)腸、直腸癌,腸道息肉,血管性病變,炎癥性病變及憩室等第67頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月概述消化道急性大量出血,臨床表現(xiàn)為嘔血、黑便、血便等。伴有血容量減少引起的急性周圍循環(huán)障礙隱形消化道出血,肉眼觀察不到糞便異常,僅有糞便潛血試驗陽性結(jié)果或缺鐵性貧血第68頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月診斷要點(diǎn)嘔血、黑便和失血性周圍循環(huán)衰竭的臨床表現(xiàn)隱血試驗呈強(qiáng)陽性血紅蛋白濃度、紅細(xì)胞計數(shù)、血細(xì)胞比容下降、血尿素氮水平升高等實(shí)驗室證據(jù)下消化道出血一般為血便或暗紅色大便,不伴嘔吐。有些情況下,上消化道短時間內(nèi)大量出血也可引起暗紅色血便,應(yīng)與下消化道出血相鑒別第69頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月鑒別診斷1、嘔血及黑便應(yīng)與鼻出血、扁桃體切除、拔牙等咽下血液所致相區(qū)別2、與肺結(jié)核、支氣管擴(kuò)張、支氣管肺癌、二尖瓣狹窄所致咯血相區(qū)別3、口服畜禽血液、鉍劑和某些中藥也可引起糞便發(fā)黑,應(yīng)與上消化道出血引起的黑便相區(qū)別第70頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月藥物治療一般及對癥支持治療活動性出血期間須禁食,給予足夠的補(bǔ)液支持治療,出現(xiàn)以下情況時需緊急輸血(1)改變體位時出現(xiàn)暈厥、血壓下降和心率增快(2)失血性休克(3)血紅蛋白低于70g/L或紅細(xì)胞比容低于25%第71頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月藥物治療抑酸治療:消化性潰瘍和急性胃黏膜病變引起的出血首選藥物:奧美拉唑首劑80mg,靜脈滴注,維持72小時其他藥物:法莫替丁20mg,靜脈滴注,一日2次,至不再出血為止,后改為口服;雷尼替丁50mg,靜脈注射或滴注,一日2次,或6-8小時1次第72頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月藥物治療上消化道出血的患者在活動性出血時,可緊急予去甲腎上腺素20-40mg加冰生理鹽水100-250ml分次口服,局部收縮血管輔助止血治療;口服凝血酶粉1000-2000u/次對于左半結(jié)腸出血的下消化道出血的患者有時給予凝血酶保留灌腸會有效第73頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月注意事項1、嚴(yán)重腎功能不全、孕婦及哺乳期婦女禁用抑酸藥物;8歲以下兒童禁用雷尼替丁2、消化道出血應(yīng)作出病因診斷,對于出血停止的患者應(yīng)盡早進(jìn)行內(nèi)窺鏡檢查明確病因,排除腫瘤,以免延誤病情。3、對于急性大出血的患者應(yīng)在保證生命體征平穩(wěn)的情況下轉(zhuǎn)至??漆t(yī)院或三級醫(yī)院進(jìn)行診治第74頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月注意事項4、經(jīng)內(nèi)科治療仍大量出血不止危機(jī)生命的,須進(jìn)行手術(shù)治療5、治療上消化道出血時質(zhì)子泵抑制劑要優(yōu)于H2受體拮抗劑6、出血急性期應(yīng)選擇靜脈給藥,待出血停止后開始進(jìn)食的患者如需繼續(xù)口服抑酸藥物治療時,可首選奧美拉唑。第75頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容基本藥物概述國家基本藥物目錄及臨床應(yīng)用指南基本藥物臨床合理應(yīng)用
(抗感染藥物)第76頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月1、合理用藥原則經(jīng)濟(jì)安全適當(dāng)有效第77頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/1078合理用藥依據(jù)藥品說明書中華人民共和國藥典—臨床用藥須知
(處方集、臨床應(yīng)用指南)臨床診療指南78第78頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月79藥品說明書的法律地位
藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息,用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品。藥品說明書的具體格式、內(nèi)容和書寫要求由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定并發(fā)布。國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第79頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月合理用藥5個Right的原則
TheFiveRightsofMedicationSafety5“R”原則:RightPatient(正確的患者)RightDrug(正確的藥品)RightDose(正確的劑量)RightRoute(正確的給藥途徑)RightTime(正確的給藥時間)第80頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月事件:
產(chǎn)婦的產(chǎn)后醫(yī)囑:頭孢唑啉0.375g,po,tid—家屬探視時給予新生兒,導(dǎo)致新生兒腹瀉,輕度脫水。5R原則——正確的患者李曉惠;伍春蘭;醫(yī)院護(hù)理風(fēng)險管理案例分析中華現(xiàn)代護(hù)理雜志2008.12期1.藥袋未注明用藥人姓名2.未交代清楚3.未及時督促用藥
原因?1.專用藥盒(產(chǎn)婦專用,嬰兒專)2.分開請領(lǐng),護(hù)士監(jiān)督產(chǎn)婦治療用藥3.叮囑新生兒用藥由護(hù)士喂服措施?第81頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月
5R原則—正確的患者
醫(yī)師錯誤處方:將“阿糖腺苷”錯處方為“阿糖胞苷”經(jīng)過:進(jìn)修醫(yī)生本應(yīng)為患兒使用抗病毒的靜脈注射藥物阿糖腺苷,結(jié)果卻在操作電腦開方時,將藥品選為阿糖胞苷(抗腫瘤類藥物用于治療白血病和淋巴瘤)。結(jié)果:10余名患兒出現(xiàn)皮疹、嘔吐、白色脂肪粒、中性粒細(xì)胞減少。第82頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月5R原則—正確的給藥劑量硝苯地平片10mg10mg,tid
硝苯地平控釋片30mg30mg,qd硝苯地平緩釋片10mg10mg,bid第83頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月緩控釋片臨床意義第84頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月緩釋和控釋制劑服藥方式緩控釋片:
緩釋和控釋制劑不可隨意掰開或研磨服用提高用藥依從性沿劃痕掰第85頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月3.適宜的劑量、用法、用藥途徑適宜的用藥途徑:
5R原則——正確的給藥途徑
甲強(qiáng)龍強(qiáng)的松龍長效胰島素不可以靜脈注射第86頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月
如何理解TID、BID——q8h、q12h
降脂藥—
—QN
降壓藥——晨服降糖藥——餐前、餐中解熱鎮(zhèn)痛藥(阿司匹林等)—餐后激素——早晨服用青霉素類、頭孢類一日多次給藥喹諾酮類、氨基糖苷類一日一次給藥5R—正確的給藥時間第87頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月2、國家基藥—抗感染藥物2023/7/1088β-內(nèi)酰胺類第88頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月作用細(xì)菌結(jié)構(gòu)與抗菌藥作用部位示意圖2023/7/1089胞漿膜細(xì)胞漿細(xì)胞壁
抑制細(xì)胞壁合成:青霉素、頭孢類、桿菌肽、萬古霉素蛋白質(zhì)DNAmRNA轉(zhuǎn)錄酶多聚核糖體影響蛋白質(zhì)合成氨基苷類(30s)四環(huán)素(30s)氯霉素(50s)大環(huán)內(nèi)酯(50s)影響RNA合成:利福平影響葉酸合成:磺胺類抑制DNA合成:喹諾酮類影響胞漿膜通透性:多粘菌素、制霉菌素、二性霉素B作用機(jī)制第89頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月
基藥:β-內(nèi)酰胺類抗生素分類β-內(nèi)酰胺類抗生素半合成青霉素天然青霉素青霉素類耐酸青霉素耐酶青霉素廣譜青霉素抗銅綠假單孢菌青霉素芐青霉素、芐星青霉素頭孢菌素類一代頭孢菌素二代頭孢菌素三代頭孢菌素四代頭孢菌素新型β-內(nèi)酰胺類碳青酶烯類β-內(nèi)酰胺酶抑制劑頭霉素類青霉素V苯唑西林氨芐西林、阿莫西林阿莫西林/克拉維酸哌拉西林頭孢氨芐、頭孢拉定、頭孢唑啉頭孢呋辛頭孢曲松、頭孢他定頭孢吡肟亞胺培南、美洛培南克拉維酸、舒巴坦頭孢美唑、頭孢克肟單環(huán)β-內(nèi)酰胺類氨曲南第90頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/1091β-內(nèi)酰胺類抗生素(β-lactams)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)β內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)青霉素類頭孢菌素類第91頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月921976年首次提出抗菌藥物可被分為2大類,即濃度依賴型和時間依賴型(長PAE、短PAE)(ShahPM,DtschMedWochenschr1976;101:325-8)PK(藥動學(xué))/PD(藥效學(xué))分類第92頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月93時間依賴性抗菌藥物
1.抗生素的抗菌作用與藥物濃度關(guān)系不密切,而與抗生素濃度維持在細(xì)菌MIC之上有關(guān)。
2.這類藥物包括:β-內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類。第93頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月94
濃度依賴性抗菌藥物
藥物抗菌活性隨藥物濃度增加而增加這類藥物包括:氨基苷類、喹諾酮類。Cmax第94頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月95PK(藥動學(xué))/PD(藥效學(xué))關(guān)系藥物進(jìn)入機(jī)體后出現(xiàn)兩種效應(yīng):機(jī)體對藥物的作用——藥物代謝動力學(xué)(藥動學(xué),PK)
藥物對機(jī)體的作用——藥物效應(yīng)動力學(xué)(藥效學(xué),PD)第95頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月PK/PD對臨床的指導(dǎo)意義氨基糖胺類:
濃度依賴性,日劑量不變,一日單次給藥濃度依賴,Cmax與臨床療效正相關(guān)降低耐藥率降低耳腎毒性β-內(nèi)酰胺類類:
時間依賴性,T>MIC的時間大于給藥間隔的50%第96頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月青霉素類PK/PD特點(diǎn)(時間依賴性)名稱PK特點(diǎn)PD特點(diǎn)青霉素Gt1/2:30min原形腎排出口服不吸收抗菌譜:窄譜G+球菌G-球菌:腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌螺旋體:梅毒氨芐西林阿莫西林t1/2:1h,阿莫西林口服60%原型腎排出,部分膽汁排泄廣譜(G+、G-)適于呼吸、泌尿、軟組織等感染哌拉西林t1/2:0.6-1.2h分布廣泛,膽汁、前列腺濃度高抗菌譜:G-桿菌(≥氨芐西林):銅綠假單胞菌、腸桿菌屬、肺炎克雷伯菌等G+桿菌:似氨芐西林2023/7/1097共性:腦膜炎時,可進(jìn)入腦脊液為時間依賴性抗生素,適于間歇給藥,3-4次/日,至少2-3次/日,重癥q3-4h一次。第97頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/1098青霉素(Penicillins)—窄譜
青霉素G,芐青霉素[藥動學(xué)特點(diǎn)]1.被胃酸和消化酶破壞,不宜口服2.肌注,吸收迅速且完全,注射后0.5~1.0h達(dá)血藥峰濃度,廣泛的分布于全身各個部位(肝、膽、腎、腸道、精液等)3.房水、腦脊液含量低,但炎癥時可達(dá)有效濃度4.全部原形腎排出5半衰期短:0.5小時天然青霉素類抗菌活性的基本母核第98頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/1099半合成青霉素
以青霉素發(fā)酵液中的6—氨基青霉烷酸為原料1、耐酸青霉素:青霉素V2、耐酶青霉素:甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林3、廣譜青霉素:阿莫西林4、青霉素與β內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)方制劑為什么半合成?解決青霉素不耐酸、不耐酶、不能口服,擴(kuò)大抗菌譜第99頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/10100苯唑西林(Oxacillin)—耐酶青霉素特點(diǎn):結(jié)構(gòu)側(cè)鏈有較大的取代基,保護(hù)β內(nèi)酰胺環(huán)免受β內(nèi)酰胺酶的破壞[抗菌譜]
有效對抗產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶的金黃色葡萄球菌。近年耐藥菌株不斷增加
(MRSA)[臨床應(yīng)用特點(diǎn)]
?
應(yīng)用于產(chǎn)酶葡萄球菌所引起的感染?對鏈球菌有作用,大不及青霉素G(差10倍)
?對G-菌無效第100頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/10101氨芐西林、羥氨芐青霉素(阿莫西林)
—廣譜半合成青霉素側(cè)鏈引入極性基團(tuán),廣譜氨芐西林羥氨芐青霉素第101頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月
哌拉西林(氧哌嗪青霉素)2023/7/10102[臨床應(yīng)用特點(diǎn)]1.廣譜、不耐酸、不耐酶2.對青霉素敏感菌作用同青霉霉素3.對敏感G-菌≥氨芐西林4.對綠膿桿菌有強(qiáng)大抗菌作用第102頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月青霉素類不良反應(yīng)與防范
1.過敏反應(yīng):偶見過敏性休克。
2.青霉素大劑量靜脈滴注或鞘內(nèi)給藥時,可致青霉素腦病(反射亢進(jìn)、幻覺、抽搐、昏睡)。ADR防范
1.詢問過敏史,過敏史者禁用
2.注射給藥及靜脈滴注給藥需皮試,陽性患者禁用
3.注射或靜脈滴注后觀察20min,無反應(yīng)發(fā)生方可離開2023/7/10103第103頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月臨床應(yīng)用問題:皮試2023/7/10104青霉素類:注射劑用前皮試:500u/ml,皮試陽性禁用口服劑型:依據(jù)說明書青霉素類可均使用青霉素皮試液注射區(qū)域儲備搶救藥品皮試液4℃以下保存1周,室溫保存當(dāng)日使用頭孢菌素:依據(jù)說明書皮試:500ug/ml用原藥做皮試停藥3天后,需重新做皮試第104頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/10105
皮試前應(yīng)準(zhǔn)備好必要的急救藥物
過敏休克的搶救:①分秒必爭,就地?fù)尵?;②立即皮下注?.1%腎上腺素注射液0.5~1mg,必要時可重復(fù)注射一次或靜脈、心內(nèi)注射,輸液(補(bǔ)充血容量)、給氧,滴注腎上腺皮質(zhì)激素(氫化可的松:25~100mg、地塞米松5~10mg);③呼吸窘迫:緩慢靜注氨茶堿0.25~0.5,人工呼吸;④抗組胺藥,給氧,升壓、保溫等措施。
青霉素過敏性休克救治第105頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月2023/7/10106水青霉素G青霉噻唑蛋白主要抗原決定簇P
青霉素G穩(wěn)定性與過敏反應(yīng)易發(fā)生過敏和交叉過敏反應(yīng)藥物降解低分子化合物高分子化合物第106頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月腎上腺素的作用特點(diǎn)心臟:興奮β1-受體,增強(qiáng)心肌收縮力,心率加快。提高心肌興奮性;興奮β2-受體,擴(kuò)張冠脈,改善心肌供血。血壓:大劑量,興奮骨骼肌α受體,血壓升高。平滑?。杭又夤芷交〉摩?受體,降低毛細(xì)血管的通透性,抑制肥大細(xì)胞釋放過敏性物質(zhì)如組胺等,使支氣管粘膜血管收縮,消除支氣管粘膜水腫。
2023/7/10107第107頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月
(2)頭孢菌素類2023/7/10108
特征
第一代
第二代
第三代
第四代對G(+)菌活性+++++++++/++對G(-)菌活性+
++++++++/++++對綠膿桿菌---/++++++腎毒性+++++__對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性+
+++++++++我院常用藥物
頭孢唑啉頭孢氨芐頭孢呋辛頭孢哌酮頭孢曲松頭孢噻肟第108頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月代表藥物及作用特點(diǎn)代表藥物分類作用特點(diǎn)頭孢唑林一代G+球菌、G-桿菌輕度感染、圍手術(shù)期感染的預(yù)防頭孢呋辛二代對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,為一般陰性桿菌的首選藥物頭孢他啶三代G-菌,對綠膿引起的院內(nèi)感染首選頭孢曲松三代半衰期長,7~8小時;可透過血腦屏障,腦膜炎時是三代頭孢中首選;避免與含鈣注射液同時輸注(乳酸鈉林格液)。2023/7/10109第109頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月頭孢菌素類[臨床應(yīng)用特點(diǎn)]1.應(yīng)用前詢問過敏史注射劑用前應(yīng)用原藥作皮試,皮試陰性后方可使用;口服藥物用前詢問過敏史,無過敏史者方可使用。2.青霉素休克過敏史的患者禁用3.時間依賴性抗生素4.半衰期較短,除頭孢曲松2023/7/10110抗原決定簇,交叉過敏反應(yīng)發(fā)生率較青霉素低,第110頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月頭孢菌素類的不良反應(yīng)過敏反應(yīng)對本品過敏者禁用,發(fā)生過敏性休克時參照青霉素休克處理胃腸道反應(yīng)和菌群失調(diào)可引起惡心、嘔吐、食欲不振等反應(yīng)。本類藥物對腸道菌群抑制作用強(qiáng),可致菌群失調(diào),引起二重感染,如假膜性腸炎、念珠菌感染等肝毒性大劑量應(yīng)用可導(dǎo)致氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶、血膽紅素升高第111頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月頭孢菌素類的不良反應(yīng)腎損害本類藥物大多數(shù)由腎排泄,偶可致血尿素氮、血肌酐值升高,少尿、蛋白尿等。與高效利尿劑、氨基糖苷類合用,腎損害顯著增強(qiáng)凝血功能障礙本類藥物均抑制腸道菌群產(chǎn)生維生素K,阻礙凝血酶原的合成,具有潛在的致出血作用。與乙醇聯(lián)合應(yīng)用時,部分頭孢菌素類藥物可引起體內(nèi)乙醛蓄積,產(chǎn)生“雙硫侖”樣反應(yīng),第112頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月
(3)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素2023/7/10113第113頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月大環(huán)內(nèi)酯類抗生素作用于細(xì)菌細(xì)胞核糖體50s亞基,阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成第114頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月大環(huán)內(nèi)酯類抗生素十四元大環(huán)內(nèi)酯類:紅霉素克拉霉素十六元大環(huán)內(nèi)酯類:交沙霉素十五元衍生物:阿奇霉素2023/7/10115第115頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月
大環(huán)內(nèi)酯類抗生素作用特點(diǎn)[抗菌譜]1.G+菌
2.非典型致病菌:支原體、衣原體、軍團(tuán)菌、彎曲菌、幽門螺桿菌等
2023/7/10116第116頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月乳糖酸紅霉素的臨床合理應(yīng)用PH導(dǎo)致藥物降解:注射用乳糖酸紅霉素穩(wěn)定PH為6.5,葡萄糖PH為3.2-5.5,為保證藥效,應(yīng)于500ml葡萄糖中添加維生素C注射液(抗壞血酸鈉1g)或5%碳酸氫鈉注射液0.5ml,使PH升高到5以上,再加紅霉素乳糖酸鹽。2023/7/10117第117頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月乳糖酸紅霉素在5%葡萄糖注射液中
的殘存率(19℃)2023/7/101185%葡萄糖初配2h4h6h24hPHPH效價%PH效價%PH效價%PH效價%PH效價%
33.31003.348.403.315.453.34.953.3044.61004.669.924.648.834.637.074.66.9555.51005.594.885.590.355.583.745.570.2966.51006.599.396.598.986.598.286.592.5977.31007.199.937.1103.207.199.257.198.7887.51007.599.917.599.867.599.757.599.73摘自:周維書《輸液藥物配伍化學(xué)》1987年4月第118頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月乳糖酸紅霉素的臨床合理應(yīng)用乳糖酸紅霉素直接溶于生理鹽水中,紅霉素鹽酸鹽析出2023/7/10119第119頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月A:加入注射用水溶解后的乳酸紅霉素粉針B:加入未知溶媒不溶的乳酸紅霉素粉針2023/7/10120加注射用水澄清加未知溶媒出現(xiàn)混濁AB第120頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月藥物相互作用抑制茶堿的正常代謝,兩者合用,可致茶堿血藥濃度異常升高而至中毒,甚至死亡與氯霉素、林可霉素類藥物互相拮抗可抑制阿司咪唑、特非拉定、西沙比利等藥物代謝,誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性心律失常第121頁,課件共131頁,創(chuàng)作于2023年2月阿奇霉素[作用特點(diǎn)]抗菌譜
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