1/15機理和步驟2/15機理和步驟3/15機理和步驟....基苯甲酸合成葉酸的相關(guān)酶-----二氫葉酸合成酶，不能用外界提供4/15G機理和步驟G答：①體積小，面積大(最基本)②吸收多，轉(zhuǎn)化快③生長旺，繁殖酸(10%)-答：表型延遲：表型的改變落后于？(第四張)改變的現(xiàn)象，分為型才能表現(xiàn)出來。②生理性延遲;雜合狀態(tài)→純合狀態(tài)，仍不能表現(xiàn)5/15機理和步驟①稱量;按配方依次準確稱量②融化:取少量水于燒杯中，加1%的蛋l(fā)⑤分裝入試管，加塞，包扎，高壓滅菌⑥擱置斜面(斜面長度不超過試管一半)⑦無菌檢查：將滅菌的培養(yǎng)基放入37°C的溫室中培養(yǎng)5、啤酒酵母在分批發(fā)酵中的生長曲線分哪幾個時期？在菌種擴培措施降的現(xiàn)象。6/15機理和步驟飾變:遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)不發(fā)生變化，而只在轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)譯水平上的表型變答：①自發(fā)性②非對應(yīng)性③稀有性(突變率10-6~10-9)④獨立性⑤可誘發(fā)性(升高10~10^5倍)⑥穩(wěn)定性⑦可逆性(原養(yǎng)型<=>突變型)v(第三張)的特點。答：①形體微小，能通過細胞濾器(0.22um)，電子顯微鏡下才能看感。PrP---PrP^sc對蛋白酶有一定抗性，可凝集成纖維狀組織，PrP^sc7/15機理和步驟估菌計數(shù)法及其特點(筆記P31)乳糖操縱子(P30)融化溫度(℃)凝固溫度(℃)無96403520局限性生長(青、曲)和蔓延性生長(根毛)③菌落干燥(孢子)8/15機理和步驟欲從中分離篩選出一株(Leu-),請設(shè)計合理的試驗程序。答：淘汰型野生型→(制霉菌素法)→檢出→鑒定(濾紙片法)代謝糖產(chǎn)酸，PH降低，甲基紅指示劑由橙色(PH=6.3)變成紅色 大腸桿菌---陽性：利用乳糖產(chǎn)生乳酸，培養(yǎng)后PH<4.59/15機理和步驟根據(jù)生長速率常數(shù)劃分，即單位時間內(nèi)分裂次數(shù)的不同。單核區(qū)基中了大部分的DNA，減少分離表型延遲，提高突變效果。/15機理和步驟解(釋放)機理和步驟置換的誘變劑其突變率顯著提高，然后從中選取少數(shù)符合育種目的的突變株的方(直接引起：①亞硝酸G:C<--->A:T,②羥胺:只引起G:C<--->A:T③答;鑒別培養(yǎng)基：用于鑒別不同類型微生物的培養(yǎng)基，在培養(yǎng)集中加能將該種微生物的菌落與外形相似的其他微生物菌落相區(qū)分的培養(yǎng)色通明。氧呼吸。/15機理和步驟從發(fā)酵→呼吸作用，對發(fā)酵作用抑制(巴氏效應(yīng))接觸③切勿忘記打開排氣閥排鍋內(nèi)空氣④壓力降為0才能打開排氣/15機理和步驟株(檢致癌物，高產(chǎn)次代產(chǎn)物)EMS乙酯)----烷化劑----直接引起堿基置換基涂布→劃線分離→菌種鑒定7、簡圖表示兩親株細胞(A+B-、A-B+)進行原生質(zhì)體融合的操作示PH.5)PH.5-5,5)/15機理和步驟霉菌---查氏合成培養(yǎng)基(PH4.5-5,5)觀察：(鏈霉菌)菌落干燥緊密，正反顏色不一致，邊緣有輻射狀皺色數(shù)*10^4*稀釋倍數(shù)AAAA吲哚大腸桿菌---陽性，產(chǎn)氣腸桿菌---陰性鹽是否被利用否分解含硫有機物/15機理和步驟大腸桿菌----陰性，產(chǎn)氣腸桿菌----陽性(黑色沉淀)4、釀酒酵母(真)Sacharom