2023年醫(yī)技類-理化檢驗技術(shù)(副高)考試歷年高頻考點參考題庫專家答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.下列各項對維生素B的熒光法檢測原理，敘述正確的是A、用堿性鐵氰化鉀將硫胺素氧化為具有深藍色的熒光硫色素B、用酸性鐵氰化鉀將硫胺素氧化為具有深藍色的熒光硫色素C、用堿性鐵氰化鉀將硫胺素氧化為具有黃綠色的熒光硫色素D、用酸性鐵氰化鉀將硫胺素氧化為具有黃綠色的熒光硫色素E、用堿性鐵氰化鉀將硫胺素氧化為具有紅色的熒光物質(zhì)2.EDTA容量法是目前測定總硬度的常用方法，請指出本法所用的指示劑是A、鉻黑TB、酸性鉻藍KC、酚酞絡合劑D、甲基百里酚酞E、剛果紅3.食品添加劑允許使用的鈣化合物中，鈣含量最高的是A、葡萄糖酸鈣B、檸檬酸鈣C、碳酸鈣D、磷酸氫鈣E、乳酸鈣4.用溶劑解吸和熱解吸氣相色譜法測定車間空氣中苯時，用的空氣采樣器是A、活性炭管B、硅膠管C、有機聚合物管D、玻璃微球管E、濾膜5.室內(nèi)空氣質(zhì)量標準規(guī)定，對于100m的房間采樣點最少應設置的數(shù)目為A、1個B、2個C、3個D、4個E、5個6.氣相色譜法測定工作場所空氣中苯系物時，常用聚乙二醇6000-6201色譜柱，此柱A、能分離苯、甲苯、對或間二甲苯、鄰二甲苯B、能分離苯、甲苯、二甲苯，不能將鄰和間二甲苯、對二甲苯分離C、將苯、甲苯和鄰二甲苯分離D、能分離苯、甲苯和對二甲苯E、能分離苯、甲苯和間二甲苯7.六價鉻與二苯碳酰二肼作用，生成絡合物的顏色為A、紫紅色B、黃色C、綠色D、藍色E、橙色8.通常把填充柱內(nèi)起分離作用的物質(zhì)統(tǒng)稱為A、擔體B、載氣C、固定相D、流動液E、涂有固定液的擔體9.當溶解性總固體大于1000mg/L時,應在某種溫度范圍進行烘烤。在此溫度下，礦物質(zhì)中含有的吸著水都可除去，重碳酸鹽均轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓猁}，部分碳酸鹽可能分解為氧化物及堿式鹽。這里的“某種溫度范圍”是A、100℃±5℃B、100℃±2℃C、110℃±2℃D、180℃±3℃E、105℃±3℃10.干熱滅菌法包括A、焚燒、燒灼、干烤和熱輻射B、焚燒、燒灼、熱輻射和紫外線C、焚燒、燒灼、干烤和微波D、焚燒、燒灼、干烤和紫外線E、焚燒、燒灼、干烤和紅外線11.在痕量分析中，決定分析方法檢岀限的重要因素是A、標準使用液濃度大小B、樣品濃度大小C、操作技術(shù)熟練程度D、空白本底值的大小E、系統(tǒng)誤差的大小12.對比色法測定水樣中pH不產(chǎn)生影響的因素是A、氧化劑B、還原劑C、溫度D、水樣顏色E、游離氯13.直接滴定法測定食品中還原糖時，不能用CuSO沉淀蛋白，可用的沉淀劑為A、ZnSOB、乙酸鋅C、鐵氰化鉀D、硫氰化鉀E、亞鐵氰化鉀14.測定食品中砷時，采用灰化法處理樣品，需要加入氧化鎂和硝酸鎂，其作用是A、還原作用B、提高揮發(fā)溫度C、促進砷溶解D、提高揮發(fā)性E、防止砷揮發(fā)15.不同金屬與二硫腙形成絡合物，具有不同的K值，并受到pH的影響，鉛可被二硫腙萃取完全的pH為A、1～2B、4～5.5C、8.5～10.5D、5～6E、10～11.516.食品灰分是評價食品衛(wèi)生和營養(yǎng)的重要參考指標。不可能導致食品灰分增加的是A、生產(chǎn)工藝粗糙B、混入了泥沙C、加入了不合衛(wèi)生標準的添加劑D、加入了大量的無機鹽和微量元素E、添加了大量的蛋白質(zhì)17.用火焰原子吸收光譜法測定空氣中的三氧化鉻，以微孔濾膜采樣，高氯酸-硝酸混合消解液消解濾膜，由于鉻與高氯酸會生成鉻酰氯，溫度高后會揮發(fā)損失，所以消解溫度應低于A、200℃B、250℃C、300℃D、270℃E、350℃18.油脂陳舊或發(fā)生明顯酸敗，則酸價A、減少B、增高C、不變D、與油脂中所含游離脂肪酸的含量有關(guān)E、與采用的檢測方法有關(guān)19.下列關(guān)于還原糖的表述中，正確的是A、含有多羥基酮或多羥基醛的糖B、所有單糖都是還原糖C、所有雙糖都不是還原糖D、凡是具有還原性的糖都是還原糖E、還原糖均可受碘氧化20.采用鹽酸副玫瑰苯胺比色法測定二氧化硫時，配制試劑的水要求是A、無鉛蒸餾水B、無氨蒸餾水C、重蒸水D、不含氧化劑的蒸餾水E、不含二氧化碳的蒸餾水21.已知鹽酸標準溶液的滴定度T＝0.003646g/ml，則該標準溶液的T/Ca(OH)是［Ca(OH)的分子量為74.10g］A、0.003705g/mlB、0.037050g/mlC、0.370500g/mlD、3.705000g/mlE、37.050000g/ml22.當空氣中氣體污染物濃度較高時，可選擇的采樣方法是A、注射器取樣B、固體吸附劑采樣管C、反應型采樣管D、溶液吸收法E、分配型采樣管23.按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（1999年12月），新開發(fā)一般化妝品在投放市場前，應考慮進行下列理化檢驗，以評價其安全性A、鉛、汞、砷、pHB、鉛、汞、砷、甲醇C、鉛、砷、pH、甲醇D、鉛、汞、砷、甲醛E、鉛、砷、pH、甲醛24.新銀鹽分光光度法測定砷的方法原理的描述中，說法錯誤的是A、樣品經(jīng)消解后，化妝品中砷變成砷離子B、五價砷被加入的還原劑還原為三價砷C、與硝酸銀反應生成帶色的膠態(tài)銀D、在碘化鉀和鹽酸羥胺的作用下砷離子被還原E、三價砷被新生態(tài)的氫還原為砷原子25.毛細管色譜柱的柱容量小、出峰快，因此要求A、瞬間注入極小量樣品B、緩慢注入極小量樣品C、進樣速度和進樣量無要求D、緩慢注入大量樣品E、瞬間注入大量樣品26.測定食品中有機氯農(nóng)藥殘留量，國標規(guī)定用氣相色譜法，其檢測器是A、FIDB、FPDC、NPDD、ECDE、TCD27.測砷的樣品預處理法中的干灰化法，在樣品中加入助灰化劑。下列操作中最合理的是A、面膜類樣品應加10%硝酸鎂溶液10ml和1g氧化鎂B、沐浴露類樣品應加10%硝酸鎂溶液10ml和1g氧化鎂C、洗發(fā)香波類樣品應加10%硝酸鎂溶液10ml和1g氧化鎂D、爽膚水類產(chǎn)品應加10%硝酸鎂溶液10ml和1g氧化鎂E、香脂類樣品應加10%硝酸鎂溶液10ml和1g氧化鎂28.甲醛比色測定時，取待測溶液加乙酰丙酮-醋酸銨溶液，同時另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液搖勻，一同置于40℃水浴中加熱顯色30分鐘、冷卻。以下解釋中錯誤的是A、嚴格控制顯色溫度和時間，防止化妝品中某些組分會受熱分解并產(chǎn)生微量甲醛B、另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液，是為了消除溶液渾濁對測定結(jié)果的影響C、另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液，是為了消除樣品中其他組分在顯色溫度下色度改變的影響D、另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液，是為了消除帶色樣品液對測定結(jié)果的影響E、乙酰丙酮在40℃會分解，要另取不加乙酰丙酮的作對照29.用活性炭管采集工作場所空氣中苯后，若用溶劑解吸，最常用的有機溶劑為A、CSB、乙醇C、CHClD、甲醇E、CHC130.關(guān)于碳水化合物的敘述中錯誤的是A、由碳、氫、氧三種元素組成B、是人體熱能的主要物質(zhì)C、可與蛋白質(zhì)、脂肪結(jié)合D、多存在于植物性食物中E、可全部被機體消化吸收31.用活性炭管作為固體吸附劑采集工作場所的空氣中有毒物質(zhì)，如用溶劑解吸時，最常用的有機溶劑是A、CSB、乙醇C、CHClD、甲醇E、CHCl32.工作場所空氣采樣后，要求將采樣體積換算成標準狀況下的采樣體積，它的換算公式為A、V=V×［273/（273＋t）］×(P/101.3)B、V=V＋［273/（273＋t）］×(P/101.3)C、V=V×［273/（273＋t）］＋(P/101.3)D、V=V×［273/（273＋t）］×(P/101.3)E、V=V＋［273/（273＋t）］＋(P/101.3)33.可吸入顆粒物的采樣裝置是A、濾料孔徑為10μm的采樣頭B、截留粒徑為10μm的采樣頭C、截留粒徑為10μm的采樣頭串聯(lián)玻璃纖維濾紙夾D、截留粒徑為10μm的采樣頭串聯(lián)濾料孔徑為10μm的濾料夾E、濾料孔徑為10μm的濾料夾串聯(lián)玻璃纖維濾紙夾34.當向測定熒光的溶液中加入氯化鈉溶液時，熒光強度將A、增加B、增加不明顯C、不變D、明顯增加E、降低35.為了保證樣品從采樣到報告結(jié)果一系列過程不會亂，最關(guān)鍵的做法是A、采樣后及時送交實驗室B、交接時要口頭交代清楚C、交接簽字D、從采樣到報告結(jié)果每個樣品要使用同一標號E、實驗室接受樣品后放置整齊36.在測定醋酸溶液的電導率時，測量頻率需調(diào)到()A、低周檔B、高周檔C、×10檔D、×10檔37.國標法規(guī)定測定食品中有機磷，用氣相色譜法，使用的檢測器為A、電子捕獲檢測器B、火焰光度檢測器C、氫火焰離子化檢測器D、熱導檢測器E、原子發(fā)射光譜檢測器38.采集的固體廢棄物樣品經(jīng)四分法縮分至200～500g，研磨至全量通過100目篩，然后于105℃烘烤2～6小時，作為供分析用的干燥樣品。下列各項中，該樣品不適合測定的指標是A、鉛B、鉻C、總汞D、砷E、鎘39.鹽酸萘乙二胺比色法測定空氣中氮氧化物時，一氧化氮不能直接顯色，必須通過下列哪個管才能測定A、接觸硫酸管B、五氧化二碘氧化管C、三氧化鉻氧化管D、鎳催化管E、五氧化二釩接觸管40.反映水樣中鈣鎂離子含量的水質(zhì)指標是A、硬度B、堿度C、色度D、濁度E、pH41.在測定醋酸溶液的電導率時，使用的電極是A、玻璃電極B、甘汞電極C、鉑黑電極D、光亮電極42.在原子吸收分光光度計上使用的是哪一種光源A、鎢燈B、氘燈C、任何一種燈均可D、氫燈E、空心陰極燈43.在氫焰離子化檢測器-氣相色譜法中，當色譜柱溫度為50℃時，選擇檢測器溫度的下限是A、40℃B、60℃C、100℃D、200℃E、250℃44.質(zhì)量、時間、熱力學溫度的SI基本單位依次是A、千克、秒、開爾文B、千克、分、開爾文C、千克、秒、度D、克、秒、開爾文E、克、分、度45.固體吸附劑采樣管采樣后，樣品保存要注意A、兩端密封，低溫保存，在規(guī)定的時間內(nèi)完成分析B、兩端密封，低溫保存，在任何時間內(nèi)完成分析C、兩端敞口，低溫保存，在規(guī)定時間內(nèi)完成分析D、兩端密封，常溫保存，在任何時間內(nèi)完成分析E、兩端敞口，低溫保存，在任何時間內(nèi)完成分析46.測得某溶液的余氯大于1.0mg/L，準確測定其pH的方法是A、pH試紙法B、比色法C、玻璃電極法D、重量法E、滴定法47.在弱氨溶液中的氰化物（KCN或NaCN）是很好的掩蔽劑，許多金屬的氰絡合物要比雙硫腙絡合物穩(wěn)定。氰化物絡合的金屬是A、CdB、PbC、BiD、FeE、Ti48.檢測食物中鈣的EDTA法的檢測范圍是A、10～20μgB、50～100μgC、5～10μgD、5～50μgE、100～200μg49.二硫腙分光光度法測空氣中鎘時，下列金屬中，會對測定產(chǎn)生干擾的是A、鐵B、鋁C、鉈D、銅E、鈣50.在空氣中易潮解，并吸收空氣中的二氧化碳，而后在干燥的空氣中又會風化的固體是A、氯化鈣B、生石灰C、燒堿D、氯化鎂E、硫酸鈣51.硝酸汞滴定法測定水樣中氯化物，屬于下列哪種滴定法A、酸堿滴定法B、氧化還原滴定法C、電位滴定法D、絡合滴定法E、沉淀滴定法52.測定氟用的離子選擇性電極是由什么晶體片制成的A、氟化鈉單晶片B、氟化鑭單晶片C、氟化硼單晶片D、氟化鍺單晶片E、氟化鉀晶體片53.優(yōu)級純、分析純、化學純試劑的瓶簽顏色依次為A、綠色、紅色、藍色B、紅色、綠色、藍色C、藍色、綠色、紅色D、綠色、藍色、紅色E、紅色、藍色、綠色54.用吸收液采集空氣中的金屬汞，最常用的吸收液是A、酸性氯化亞錫B、酸性高錳酸鉀C、堿性高錳酸鉀D、堿性氯化亞錫E、硫酸溶液55.下列哪一種離子的溶液顏色為淺綠色A、FeB、FeC、CrD、MnE、Zn56.適用于精確化學分析的試劑標簽顏色A、綠色B、紅色C、藍色D、棕色E、黃色57.雙硫腙溶于有機烴類的衍生物中，如氯仿、四氯化碳等，在氯仿中雙硫腙的溶解度為A、0.3g/L（淡綠色）B、0.4g/L（綠色）C、0.64g/L（綠色）D、1.64g/L（暗綠色）E、17.8g/L（藍綠色）58.用靜態(tài)配氣法配制苯標準氣時，取毫克級苯液的方法是A、用稱量瓶稱取B、將苯液滴在濾紙上稱取C、用減量法稱取D、用微量注射器取適量苯液，通過密度計算E、用溶劑將苯配成溶液，再稱量適當量溶液59.在生物監(jiān)測中，班后尿是指A、工作班前B、工作班下班前C、工作班下班前l(fā)hD、工作班前1hE、工作班上班后1h60.熒光光度法中，在測量熒光時，檢測器與激發(fā)光通常成A、180°角B、90°角C、60°角D、45°角E、30°角61.在氣相色譜法中，理想的色譜固定液不需要滿足A、選擇性高B、化學穩(wěn)定性好C、熱穩(wěn)定性好D、黏度低E、分子量大62.維生素B的學名是A、鹽酸可卡因B、鹽酸吡哆醇C、鹽酸硫胺素D、鹽酸奎寧E、鹽酸萘唑啉63.用硫代硫酸鈉標定碘標準溶液時，淀粉指示劑應在接近終點時加入，原因是A、防止淀粉吸附包藏溶液中的碘B、防止碘氧化淀粉C、防止碘還原淀粉D、防止硫代硫酸鈉被淀粉吸附E、防止硫代硫酸鈉還原碘64.與有動力采樣器相比，無泵型采樣器的主要缺點是A、體積較大B、使用不方便C、分析操作復雜D、不能用于短時間的采樣E、噪聲大65.在空氣中以氣態(tài)存在的物質(zhì)是A、鉛B、一氧化碳C、鉻D、乙醇E、香煙煙霧66.異箊酸鈉-巴比妥酸鈉比色法測定氰化物，與異箊酸作用的氰化物是什么狀態(tài)的氰化物A、CNB、HCNC、CNClD、NaCNE、CNS67.用4-氨基安替比林分光光度法測定酚。在堿性溶液中酚與4-氨基安替比林反應，此屬下列哪種反應A、氧化反應B、還原反應C、絡合反應D、中和反應E、縮合反應68.精密度是指在一定條件下，對同一被測物質(zhì)多次測定的結(jié)果與平均值偏離的程度，它是用什么表示A、相對標準差B、回收率C、標準差D、相對誤差E、靈敏度69.河流水的采樣時間和頻率通常為A、每月采樣1次B、每半年采樣1次C、枯水期各采樣1次D、每3個月采樣1次E、每1年采樣1次70.氣泡吸收管使用前要進行吸收效率實驗，要求1個管的采樣效率達到A、80%以上B、75%以上C、85%以上D、70%以上E、90%以上71.根據(jù)我國有關(guān)標準的規(guī)定，衛(wèi)生標準應該是A、企業(yè)強制性標準B、國家強制性標準C、國家推薦性標準D、衛(wèi)生行業(yè)強制性標準E、衛(wèi)生行業(yè)推薦性標準72.按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（1999年12月），新開發(fā)的育發(fā)類化妝品在投放市場前，為評價其安全性，必須進行的理化檢驗包含A、鉛、苯酚、氫醌B、苯酚、氫醌、pHC、pH、斑蟊、氮芥D、氫醌、pH、斑蟊E、斑蟊、氮芥、鉛73.在強堿性溶液中，鎘離子與雙硫腙生成的雙硫腙鎘絡合物的顏色是A、紫紅色B、橙色C、綠色D、紅色E、藍綠74.室內(nèi)空氣質(zhì)量標準規(guī)定室內(nèi)溫度A、夏季不高于30℃，冬季不低于18℃B、夏季不高于28℃，冬季不低于16℃C、夏季不高于33℃，冬季不低于20℃D、夏季不高于28℃，冬季不低于18℃E、夏季不高于25℃，冬季不低于20℃75.根據(jù)《車間空氣中有毒物質(zhì)監(jiān)測研究規(guī)范》的要求，精密度測試的相對標準偏差，一般應A、≤1%B、≤3%C、≤8%D、≤5%E、≤10%76.在共沉淀法中，哪一種不是有機共沉淀劑A、8-羥基喹啉B、氫氧化鈉C、雙硫腙D、甲基紫E、銅試劑77.采用4%乙酸為浸出液進行溶出試驗時，甲醛濃度不得超過30mg/L的食品容器材料是A、聚乙烯B、聚氯乙烯C、聚丙烯D、聚苯乙烯E、三聚氰胺78.在水質(zhì)檢驗中，哪一種不是常用的絡合劑或螯合劑A、雙硫腙B、吡咯烷二硫代氨基甲酸銨(APDC)C、二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DDTC)D、8-羥基喹啉E、EDTA79.空氣污染物采樣時，應選擇適當?shù)姆椒?，主要考慮的問題不包括A、檢測的目的和要求B、污染物的性質(zhì)C、污染物在空氣中的狀態(tài)和濃度D、選用的分析方法類型E、采樣人員業(yè)務素質(zhì)培訓80.用鹽酸副玫瑰苯胺比色法測定空氣中二氧化硫時，加入氨基磺酸銨的作用是A、除去共存的還原性化合物的干擾B、除去共存氧化物的干擾C、去除氧化氮干擾，增加顯色液穩(wěn)定性D、催化化學反應E、去除硫化氫的干擾81.某檢測方法的檢出限為3μg/ml,用20ml吸收液采集4L空氣樣品，取出10ml，進行測定，該法的最低檢出濃度為A、3.7mg/mB、3.75mg/mC、7.5mg/mD、8mg/mE、15mg/m82.化學定性分析對照試驗的目的是A、檢查試劑和試驗用水B、檢查試驗用具C、檢查試劑和反應條件D、檢查樣品預處理E、檢查操作過程83.常用的輻射殺菌射線有A、紅外線、電離輻射、微波B、紅外線、電離輻射、電磁波C、紫外線、電離輻射、電磁波D、X線、電離輻射、微波E、紫外線、電離輻射、微波84.下列哪種器皿不能放氟化鈉溶液A、玻璃器皿B、聚四氟乙烯器皿C、聚丙烯器皿D、陶瓷器皿E、不銹鋼器皿85.影響對二乙氨基苯胺比色法測定水、空氣中硫化氫精密度的主要因素是什么A、溶液酸度B、顯色劑濃度和反應溫度C、顯色劑濃度和加入方式D、反應時間E、反應溫度和時間86.原子由激發(fā)態(tài)返回基態(tài)過程中，可以測量到的光譜是A、原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜B、原子吸收光譜和原子熒光光譜C、原子熒光光譜D、原子發(fā)射光譜和原子熒光光譜E、原子吸收光譜87.將食品樣品小火炭化后在馬福爐高溫灼燒灰化，測得的灰分為A、水溶性灰分、水不溶性灰分、酸溶性灰分和酸不溶性灰分B、水不溶性灰分和酸不溶性灰分C、酸不溶性灰分D、水不溶性灰分E、水溶性灰分和酸溶性灰分88.欲測定血鉛，需采集1ml血樣，通常采集A、中指血B、耳垂血C、靜脈血D、動脈血E、任何一種均可89.采用氣相色譜法測定酒中的甲醇和雜醇油時，標準品甲醇的純度為A、分析純B、優(yōu)級純C、色譜純D、化學純E、工業(yè)級90.雙硫腙-氯仿溶液在pH8.5～11.0提取鉛時，為根除銀的干擾，需加入A、KCNB、EDTA-2NaC、檸檬酸鹽D、氟化物E、酒石酸鹽第1卷參考答案一