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文檔簡介
孤立性肺結(jié)節(jié)的成像及臨床策略臺州學(xué)院醫(yī)學(xué)院附屬臺州市立醫(yī)院影像科
程文君孤立性肺結(jié)節(jié)的成像及臨床策略臺州學(xué)院醫(yī)學(xué)院附屬臺州市立醫(yī)院SPN(SolitaryPulmonaryNodule)的定義
是指肺內(nèi)直徑≤3cm單發(fā)結(jié)節(jié)樣病灶,無肺不張、肺炎、衛(wèi)星灶和局部淋巴結(jié)腫大。
SPN(SolitaryPulmonaryNodule)內(nèi)容
篩查策略檢查策略隨訪策略內(nèi)容篩查策略SPN程主任教學(xué)講解課件為何要篩查?流行病學(xué):癌癥首位,占死亡癌癥的28.6%;肺癌早期、晚期預(yù)后差別大:90%vs<10%;全世界每年篩查發(fā)現(xiàn)150000例SPN;篩查的陽性率0.09%23%;篩查發(fā)現(xiàn)的肺癌88%是Ⅰa期,預(yù)后良好。為何要篩查?流行病學(xué):癌癥首位,占死亡癌癥的28.6%;用什么手段篩查?用什么手段篩查?Case1Case1SPN程主任教學(xué)講解課件Case2Case2Case3BACCase3BAC痰檢,腫瘤免疫標記物,普通X片?
低劑量螺旋CT——首選
低劑量螺旋CT發(fā)現(xiàn)病灶8倍于X光
(BritishJournalofCancer2001;84:25-32)
低劑量CT發(fā)現(xiàn)的亞臨床小肺癌76%平片無法顯示
(AJR,2001;176:1399-1407)CR對<15mm、GGO的比例≥70%的病灶檢出率明顯低于直徑≥15mm或GGO比例<70%的病灶檢出率
(Radiology,2002,224(1):139-144)痰檢,腫瘤免疫標記物,普通X片?低劑量螺旋CT——首選15mm結(jié)節(jié):GGO比例>95%薄層CT:混合型結(jié)節(jié)ThetumorwasdifficulttodetectontheradiographbecausethelesionwassmallandfaintCase415mm結(jié)節(jié):GGO比例>95%薄層CT:混合型結(jié)節(jié)The9mm結(jié)節(jié),GGO比例0%thetumor(arrows)wasvisibleonthechestradiographbecauseitwassmallbutopaque.薄層CT:實性結(jié)節(jié)Case59mm結(jié)節(jié),GGO比例0%thetumor(arrow用什么條件篩查?
掃描范圍:加不加頭顱和腹部?(術(shù)前病人的研究中,有13%的病例發(fā)現(xiàn)了頭部和腹部的隱匿轉(zhuǎn)移灶。
Thorax43(1988),PP.883-886)層厚:10mm?1-2mm,亞毫米?劑量:10-120mA用什么條件篩查?掃描范圍:加不加頭顱和腹部?(術(shù)前病人用什么條件篩查?
掃描范圍:加不加頭顱和腹部?(術(shù)前病人的研究中,有13%的病例發(fā)現(xiàn)了頭部和腹部的隱匿轉(zhuǎn)移灶。
Thorax43(1988),PP.883-886)層厚:10mm?1-2mm,亞毫米?劑量:10-120mA用什么條件篩查?掃描范圍:加不加頭顱和腹部?(術(shù)前病人DetectionofnodulesatLDCTscreening
Asymptomaticadultsmokers:ELCAP23%(10mmcollimation)Munster49%(5mmcollimation)Mayo66%(1mmcollimation)DetectionofnodulesatLD圖1195mAs-6.5mm圖2195mAs-3.2mm圖350mAs-3.2mm圖430mAs-3.2mm
層厚和mAs對結(jié)節(jié)檢出的影響-16排螺旋CT上的研究圖1圖5195mAs-6.5mm-6.5mm圖6195mAs-6.5mm-3.2mm圖750mAs-6.5mm-3.2mm圖830mAs-6.5mm-3.2mm
圖5
圖9195mAs-3.2mm-3.2mm圖1050mAs-3.2mm-3.2mm
圖1130mAs-3.2mm-3.2mm
圖1850mAs-3.2mm-1.6mm圖1930mAs-3.2mm-1.6mm
圖16195mAs-6.5mm-6.5mm圖17195mAs-3.2mm-1.6mm
F,73Y,20mAsMPR16排螺旋CT上的研究F,73Y,20mAsMPR16排螺旋CT上的研究
身高體重比1.15,5mAs肺窗圖像、縱隔窗圖像質(zhì)量欠佳身高體重比1.15,5mAs肺窗圖像、縱隔窗圖像質(zhì)量欠M34Y,身高體重比0.85,5mAs肺窗、縱隔窗圖像質(zhì)量均良好,與10mAs無明顯差別5mAs10mAsM34Y,身高體重比0.85,5mAs肺窗、縱隔窗圖像質(zhì)量MPRVRMPRVR
M46Y,身高體重比1.04,10mAs掃描不影響病變檢出,但縱隔窗噪聲較大,肺窗及各種后處理圖像質(zhì)量可。M46Y,身高體重比1.04,10mAs掃描不影響厚層MIP顯示病變VR顯示病變厚層MIP顯示病變VR顯示病變結(jié)論
層厚對結(jié)節(jié)檢出的影響大于掃描劑量;適當降低掃描劑量不影響圖像質(zhì)量及病灶檢出;
體格對胸部低劑量CT篩查有明顯的影響:身高體重比小于0.9時可采用5mAs,0.9~1.05時可采用10mAs,大于1.05時應(yīng)采用20mAs,作為篩檢,一般可以不用更大的劑量。
常規(guī)性篩查方案:120KV,20mAs,1.25mm掃描層厚,5-7mm重建層厚,全肺掃描。結(jié)論層厚對結(jié)節(jié)檢出的影響大于掃描劑量;適當降低掃描劑內(nèi)容
篩查策略
檢查策略隨訪策略內(nèi)容篩查策略整個檢查過程的質(zhì)量控制
做好掃描前的準備重視掃描參數(shù)設(shè)定準確把握增強用好圖像重建及后處理整個檢查過程的質(zhì)量控制做好掃描前的準備1.方案制定——有的放矢
明確目的:檢出?定性?腫瘤分期?科研?
了解臨床:病人癥狀、體征如何?實驗室檢查結(jié)果?以往影像學(xué)檢查情況?
?了解途徑:申請單、病歷、病人及其陪同人員。
確定方案:部位?參數(shù)?增強?圖像處理等。1.方案制定——有的放矢2.呼吸訓(xùn)練
常規(guī):深吸氣末或潮氣吸氣末屏氣
肺通氣量大、對比度好深呼氣末或深吸氣末同層雙相對比掃描
——探查功能狀態(tài)和小氣道病變。不能屏氣者,盡量均勻呼吸;特殊病人在掃描前給予正壓通氣和鼻導(dǎo)管給氧可延長屏氣時間。2.呼吸訓(xùn)練常規(guī):深吸氣末或潮氣吸氣末屏氣3.造影準備碘過敏試驗(藥典2005,說明書);確定造影通道——根據(jù)有無腔靜脈阻塞以及檢查目的等而有所不同;確定造影方案:劑量、速度、開始掃描時間以及多期掃描等。3.造影準備碘過敏試驗(藥典2005,說明書);4.掃描方向
呼吸運動偽影:一個志愿者研究中,從深吸氣到深呼氣,右膈和肺底上升7cm,左膈和肺底上升6.5cm
,上葉支氣管則改變約2cm。在上→下掃描的肺底部運動偽影要比下→上掃描的肺底部偽影嚴重得多。
造影劑偽影:增強時上腔靜脈嚴重的線束硬化偽影,導(dǎo)致診斷產(chǎn)生很大疑問,尤其需證實或排除主動脈夾層時;選用下→上掃描方向,以第二階段用小劑量生理鹽水團注沖刷為最理想。4.掃描方向呼吸運動偽影:一個志愿者研究中,從深吸氣到深5.掃描范圍和病人體位
范圍:常規(guī)包括自肺尖至肺底的全部區(qū)域,兩側(cè)包括胸壁、腋窩等。靶掃描則僅包括靶視野。
體位:
常規(guī)仰臥,根據(jù)需要選用側(cè)臥位或俯臥位。保持絕對不動比特殊體位更重要,只要病人舒適,任何位置均可作橫斷面掃描。上舉一臂可以較好地減少線束硬化偽影(頸胸交界處)?;顧z和介入的最佳入路決定于病人體位,同樣,固定不動要比垂直活檢方向重要得多。5.掃描范圍和病人體位范圍:常規(guī)包括自肺尖至肺底的全部區(qū)SPN程主任教學(xué)講解課件SPN程主任教學(xué)講解課件Case1F,43Y。體檢體位對顯示結(jié)節(jié)征象的影響Case1F,43Y。體檢體位對顯示結(jié)節(jié)征象的影響1mm,靶掃描1mm,靶掃描俯臥位1mm靶掃描俯臥位Case2F47y,體檢腺癌Case2F47y,體檢腺癌整個檢查過程的質(zhì)量控制
做好掃描前的準備
重視掃描參數(shù)設(shè)定準確把握增強用好圖像重建及后處理整個檢查過程的質(zhì)量控制做好掃描前的準備1.KVp和mAs—安全與有效的平衡1.KVp和mAs—安全與有效的平衡1.KVp和mAs—安全與有效的平衡
mAs是SCT輻射的主要因素,應(yīng)盡可能降低。
?單純降低mAs會導(dǎo)致圖像質(zhì)量的明顯下降,應(yīng)適可而止。
?低mA可與大P合用以進一步降低曝光量,P=2取代1,其他參數(shù)不變,可降低一半放射劑量。
低電壓噪聲大,不利于顯示SPN的鈣化,建議使用高電壓(120-140KV)。1.KVp和mAs—安全與有效的平衡mAs是SCT輻射低放射劑量的適應(yīng)癥
兒童CT掃描中,100mAs就夠了;兒童肺的檢查可用40-80mAs,即便是HRCT。成人肺部普查或篩檢時可降低mAs
一些復(fù)查
在定性研究中,如腫塊和結(jié)節(jié)等,需要足夠的mAs低放射劑量的適應(yīng)癥兒童CT掃描中,100mAs就夠了;兒童2.掃描準直、床進、螺距準直更小的準直可以有更高的檢出率和空間分辨率,但必須與劑量、時間等達成一個平衡。一旦Z軸分辨率成為關(guān)鍵因素時,必須避免部分容積效應(yīng),層厚就得減小。床進速度的選擇由螺距因子P決定:P=每圈
床進(mm)/準直(mm)=d/s;螺距范圍1-2,多數(shù)作者建議不超過1.5(MSCT中可較大)。
小準直、大螺距結(jié)合可以兼顧空間分辨率和掃描時間2.掃描準直、床進、螺距準直更小的準直可以有更高的檢出率和10mm薄層掃描消除了部分容積效應(yīng),增加了Z軸分辨率X線1mm10mm薄層掃描消除了部分容積效應(yīng),增加了Z軸分辨率X線1Case2Case23、重建算法高頻算法即骨算法超高頻算法(high)(superhigh)標準算法(standard)低頻算法即軟組織算法超低頻算法
(soft)(softindetail)3、重建算法高頻算法即骨算法
high和superhigh算法:高估了像素信息,增加了噪聲,出
現(xiàn)邊緣增強效應(yīng)——適合對瘤—肺界面、鈣化和支氣管
充氣征等的顯示。
soft和softindetail算法:去除了不完整像素信息,降低了噪聲和分辨率,增加了圖像平滑度——適合觀察軟組織結(jié)構(gòu)。
standard算法:保持了原始采集數(shù)據(jù)信息,既不增加也不減少像素信息,最真實地反映了病灶情況以及噪聲情況——適合測量
CT值。high和superhigh算法:高估了像素信息,增加了highsoftstandard6.382高分辨率算法可使邊緣象素增加,空間分辨率highsoftstandard6.382高分辨率算法可使邊ABCDEFCEABCDEFCE4、掃描視野和重建視野
掃描視野:在掃描前確定,不能改變,與矩陣共同決定像素大小。縮小掃描視野是靶掃描的關(guān)鍵所在。
重建視野:掃描前后均可確定,任意改變,可一定程度(輕微)上提高圖像的顯示分辨率,但不能改變原始數(shù)據(jù)raw
data分辨率??s小重建視野是靶重建的理論基礎(chǔ)。4、掃描視野和重建視野5、重建間隔:20%-100%層厚
①小間隔重建(RI小于層厚):增加信息而不增加曝光量,代價是重建時間略長和圖像增加
②實際RI值是層厚的20-100%,<
50%(即重建率≥50%)是2D、3D和保證最大Z軸空間分辨率所必需的。極窄準直和極小RI為各向同性成像打下了基礎(chǔ)
③實踐經(jīng)驗證明,小RI可彌補大P,這意味著胸部程序更快,或可覆蓋更大容積,或可獲得更薄層厚。5、重建間隔:20%-100%層厚①小間隔重建(RI小于SPN程主任教學(xué)講解課件SPN程主任教學(xué)講解課件7、視窗選擇
選擇原則(線性窗):
窗中心--以觀察目標(大靶、小靶)的平均CT值為基本標準,以鄰近相關(guān)結(jié)構(gòu)的CT值為修正標準
窗寬--容納所有擬觀察結(jié)構(gòu)的最小寬度
推薦觀念:多窗位顯示7、視窗選擇選擇原則(線性窗):窗中心--以觀察目標(大窗技術(shù)對顯示結(jié)節(jié)內(nèi)部結(jié)構(gòu)的影響窗技術(shù)對顯示結(jié)節(jié)內(nèi)部結(jié)構(gòu)的影響PhantomCTPhantomCT整個檢查過程的質(zhì)量控制
做好掃描前的準備重視掃描參數(shù)設(shè)定
準確把握增強用好圖像重建及后處理整個檢查過程的質(zhì)量控制做好掃描前的準備對比增強
明確目的:定性?分期?
方法正確:劑量、流速、時機等
診斷價值:峰值、模式、動態(tài)曲線、灌注
注意事項:對比增強明確目的:定性?分期?關(guān)于CT值在掃描和進行CT值測量時要注意“三對應(yīng)”:即平掃和增強的掃描條件對應(yīng)(包括層厚、電壓、毫安、視野、算法等)、測量的層面對應(yīng)以及興趣區(qū)對應(yīng)(包括大小、形態(tài)和位置),只有這樣獲得的CT值才是有價值的。對于小病灶,尤其不實的結(jié)節(jié),CT值價值有限;關(guān)于CT值在掃描和進行CT值測量時要注意“三對應(yīng)多數(shù)腫瘤的強化范圍在30-80HU多數(shù)腫瘤的強化范圍在30-80HU肺癌:均勻強化結(jié)核球:無或環(huán)形強化錯構(gòu)瘤等良性:無或輕微強化肺癌:均勻強化SPN程主任教學(xué)講解課件對于GGO,尤其是pGGO,增強的價值有限;但對mGGO有一定的價值Case1對于GGO,尤其是pGGO,增強的價值有限;Case1實性成分有強化實性成分有強化Case2,F(xiàn)42y,體檢Case2,F(xiàn)42y,體檢均勻?均勻?SPN程主任教學(xué)講解課件SPN程主任教學(xué)講解課件BACBAC整個檢查過程的質(zhì)量控制
做好掃描前的準備重視掃描參數(shù)設(shè)定準確把握增強
用好圖像重建及后處理整個檢查過程的質(zhì)量控制做好掃描前的準備如何通過后處理技術(shù)獲得結(jié)節(jié)的有價值征像50y,male,體檢如何通過后處理技術(shù)獲得結(jié)節(jié)的有價值征像50y,male,體檢SPN程主任教學(xué)講解課件SPN程主任教學(xué)講解課件SPN程主任教學(xué)講解課件檢查策略目的:顯示可靠的病灶征像內(nèi)容:顯示病灶的形態(tài)特征顯示病灶的邊緣特征顯示病灶的內(nèi)部結(jié)構(gòu)顯示病灶的血供特征顯示病灶的周圍結(jié)構(gòu)方法:強調(diào)一靶三多檢查策略目的:顯示可靠的病灶征像內(nèi)容
篩查策略檢查策略
隨訪策略內(nèi)容篩查策略隨訪策略1、如何處理隨訪發(fā)現(xiàn)的SPN?2、隨訪的手段?3、如何判斷SPN演變?隨訪策略1、如何處理隨訪發(fā)現(xiàn)的SPN?1、如何處理隨訪發(fā)現(xiàn)的SPN?
采用何種方法處理fGGO,必須建立在對其惡性概率估算的基礎(chǔ)上,而概率大小因患者年齡、吸煙史、結(jié)節(jié)體積以及CT征象的差異而有所不同。
當惡性可能較小時,應(yīng)使用CT對結(jié)節(jié)隨訪觀察。
當惡性可能較大時,應(yīng)在風(fēng)險可以接受的前提下行穿刺或手術(shù)切除。1、如何處理隨訪發(fā)現(xiàn)的SPN?采用何種方法處理fGGO,必FleischnerSocietyguidelines2005Nodulesize
(mm)
Low-riskpatients
≤4Nof.u.needed
>4-6f.u.@12m;ifunchanged,nofurtherf.u.needed
>6-8f.u.@6-12m,then@18-24mifnochange
>8f.u.@3,9and24m,CECT,PET,BxFleischnerSocietyguidelinesFleischnerSocietyguidelines2005Nodulesize
(mm)
High-riskpatients
≤4f.u.@12m;ifunchanged,nofurtherf.uneeded
>4-6f.u.@6-12m;then@18-24mifunchanged*
>6-8f.u.@3-6m,then@9-12mand24mifnochange
>8f.u.@3,9and24m,CECT,PET,Bx(sameasforlow-riskpatients)FleischnerSocietyguidelines建議?結(jié)合病灶的大小;<5mm的結(jié)節(jié)可以半年復(fù)查,
5-10mm的結(jié)節(jié)可以3個月復(fù)查,>10mm的結(jié)節(jié)最好1個月復(fù)查一次。結(jié)合病灶的密度;單純性GGO半年隨訪,混雜性GGO
3個月隨訪,實性結(jié)節(jié)1個月隨訪。結(jié)合病人的需求;心理承受能力、VIP等建議?結(jié)合病灶的大??;<5mm的結(jié)節(jié)可以半年復(fù)查,2、隨訪手段首選MDHRCT靶掃描觀察形態(tài)學(xué)和內(nèi)部密度的變化;關(guān)于體積的變化,肉眼和兩維圖像信息不可靠,機器的容積配比隨訪軟件非常有用!2、隨訪手段首選MDHRCT靶掃描觀察形態(tài)學(xué)和內(nèi)部密Case1M58y體檢發(fā)現(xiàn)肺部結(jié)節(jié)
7月后復(fù)查Case1M58y體檢發(fā)現(xiàn)肺部結(jié)節(jié)7月后復(fù)查VDT計算公式ab目前的CAD、ALA等軟件可以更準確地自動測量容積Vt=V0×2t/VDT
t×log2VDT=
log(vt/v0)V=π
/6×ab2注:a、b分別為長、短徑;V0:首次檢查的容積;Vt:復(fù)查時的容積;t:隨訪間期;VDT計算公式ab目前的CAD、ALA等軟件可以更準確地自動2006.1.122006.4.4
ALA-Multi的應(yīng)用2006.1.12增長速率19%,結(jié)節(jié)加倍所用時間322天。164mm3195mm3增長速率19%,結(jié)節(jié)加倍所用時間322天。164mm319512/28/200710/1/2005Case1(easy)3/1/20081/27/2008LargecellcarcinomaNOS3/25/2008wedgeresectionSolidNodule12/28/200710/1/2005Case13/1/2Case2Jun172008,Slicethickness:1mmLesion:0.68359mm,Case2Jun172008,Slicethick三月后Oct252008,:Slice
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