急性腦梗死動(dòng)脈內(nèi)取栓勝利油田中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科陳曉輝卒中80%為缺血性卒中溶栓治療是目前認(rèn)為最為簡(jiǎn)便有效的治療方法，但溶栓率和成功率低。

缺血性卒中急性期rt-PA靜脈溶栓仍是血運(yùn)重建的標(biāo)準(zhǔn)治療，但這種治療存在兩大致命短板：治療時(shí)間窗短及血運(yùn)重建率低，限制其治療缺血性卒中的療效及廣泛應(yīng)用。而近10年來發(fā)展的新型機(jī)械取栓成為急性缺血性卒中治療的亮點(diǎn)，有比靜脈或動(dòng)脈溶栓更高的血運(yùn)重建率。解決辦法：動(dòng)脈內(nèi)取栓最經(jīng)典的機(jī)械取栓裝置是Merci裝置，一種基于螺旋旋轉(zhuǎn)的取栓裝置，其治療有效性及安全性已被證實(shí)，盡管血運(yùn)重建率在50%左右，但已明顯高于靜脈溶栓，2004年8月美國FDA批準(zhǔn)其作為血運(yùn)重建的首個(gè)機(jī)械取栓裝置。其后又開發(fā)了利用負(fù)壓的血栓抽吸裝置（Penumbra），上市后研究使美國FDA在2007年12月批準(zhǔn)其作為血運(yùn)重建的另一機(jī)械取栓裝置。第一、二代機(jī)械取栓裝置并未能很好滿足人們對(duì)更高血運(yùn)重建率的追求，于是又有了第三代基于支架原理的機(jī)械取栓裝置。近年來，支架取栓裝置被不斷研發(fā)并用于臨床，SolitaireFR、Trevo、TrevoPro4、ReVive、Capture、Aperio、3DSeparator及pREset等被先后研發(fā)并問世。取栓方法Merci裝置：病死率高penumbra裝置：操作復(fù)雜，價(jià)格昂貴Solitaire支架取栓：新技術(shù)，小樣本效果佳在美國FDA已經(jīng)批準(zhǔn)臨床應(yīng)用，但在我國沒有獲得許可！Solitaire原本是輔助治療動(dòng)脈瘤栓塞的支架，后來被發(fā)現(xiàn)可用于取栓，是第一個(gè)基于支架原理取栓并用于臨床的裝置，2010年的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)其取栓的有效性及安全性。2012年發(fā)表的關(guān)于SolitaireRetriever與MerciRetriever的直接對(duì)比研究（SWIFT）提示，兩種裝置的無癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈出血發(fā)生率無顯著差異，而SolitaireRetriever的血運(yùn)重建率明顯高于MerciRetriever（61%vs.24%，非劣勢(shì)及優(yōu)勢(shì)性檢驗(yàn)P均<0.0001）2013年，Broussalis團(tuán)隊(duì)發(fā)表機(jī)械取栓裝置治療療效及安全性研究。121例患者接受新型取栓裝置治療，并前瞻性注冊(cè)記錄研究發(fā)現(xiàn)，支架取栓裝置的血運(yùn)重建率明顯高于Merci裝置（82%vs.62%，P=0.013）。支架取栓組90天時(shí)mRS≤2分者比例明顯高于Merci取栓組（65%vs.35%，P=0.002），且支架取栓治療時(shí)間明顯短于Merci組（72分鐘vs.122分鐘，P<0.01），顱內(nèi)出血發(fā)生率也明顯低于Merci組（10%vs.28%，P<0.01），研究結(jié)果提示，與Merci取栓相比，支架取栓有更高的血運(yùn)重建率及更好的神經(jīng)功能恢復(fù)，同時(shí)并發(fā)癥更低。而基于支架取栓原理的血運(yùn)重建治療極大改善了血運(yùn)重建率及減少并發(fā)癥，臨床研究證實(shí)其取栓的優(yōu)越性及安全性，成為急性大動(dòng)脈閉塞取栓的安全有效裝置，在急性缺血性卒中的臨床治療中發(fā)揮積極作用，機(jī)械取栓裝置的誕生，讓人們看到了急性缺血性卒中治療的新曙光。以solitaire支架置于血栓遠(yuǎn)端完全釋放，同時(shí)回撤支架和微導(dǎo)管，反復(fù)取栓,一般最多三次。如果考慮反復(fù)取栓造成栓子移位或者局部血管內(nèi)膜損傷，可于導(dǎo)引導(dǎo)管或微導(dǎo)管內(nèi)注射替羅非班。Solitaire支架所取血栓機(jī)械取栓—卒中治療邁入新時(shí)代全組202例，來自14個(gè)中心，初始NIHSS17分，頸內(nèi)動(dòng)脈顱內(nèi)段閉塞18%，MCA82%，成功再通79