第3頁共3頁藥品領(lǐng)取管?理制度電子?版為確保?醫(yī)院藥房經(jīng)?營場所內(nèi)陳?列藥品質(zhì)量?，避免藥品?發(fā)生質(zhì)量問?題制定本制?度。1陳?列的藥品必?須是合法醫(yī)?院藥房生產(chǎn)?或經(jīng)營的合?格藥品。2?陳列的藥品?必須是經(jīng)過?本醫(yī)院驗(yàn)收?合格，其質(zhì)?量和包裝符?合規(guī)定的藥?品。3藥?品應(yīng)按品種?、規(guī)格、劑?型或用途以?及儲(chǔ)存條件?要求分類整?齊陳列，類?別標(biāo)簽應(yīng)放?臵準(zhǔn)確，物?價(jià)標(biāo)簽必須?與陳列藥品?一一對應(yīng)，?字跡清晰；?藥品與非藥?品，內(nèi)服藥?與外用藥，?易串味藥與?一般藥，中?藥材、中藥?飲片與其他?藥應(yīng)分開擺?放，處方藥?與非處方藥?應(yīng)分柜擺放?。____?處方藥不得?開架銷售。?5拆零藥?品必須存放?于拆零專柜?，做好記錄?并保留原包?裝標(biāo)簽至該?藥品銷售完?為止。6?需要冷藏保?存的藥品只?能存放在冰?箱或冷柜中?，不得在常?溫下陳列，?需陳列時(shí)只?陳列包裝。?7陳列藥?品應(yīng)避免陽?光直射，需?避光、密閉?儲(chǔ)存的藥品?不應(yīng)陳列；?8中藥飲片?應(yīng)一味一斗?，不得錯(cuò)斗?、串斗、混?斗；裝斗前?應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量?復(fù)核，飲片?斗前必須寫?正名正字。?9對陳列?的藥品應(yīng)每?月進(jìn)行檢查?并予以記錄?，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量?問題應(yīng)及時(shí)?通知質(zhì)量管?理人員復(fù)查?。10用?于陳列藥品?的貨柜、櫥?窗等應(yīng)保持?清潔衛(wèi)生，?防止人為污?染藥品。?藥品領(lǐng)取?管理制度電?子版（二）?為了把好?購進(jìn)藥品質(zhì)?量關(guān)，保證?藥品數(shù)量準(zhǔn)?確，外觀性?狀和包裝質(zhì)?量符合規(guī)定?要求，防止?不合格藥品?進(jìn)入本醫(yī)院?制定本制度?。1、依?照藥品的法?定標(biāo)準(zhǔn)、購?進(jìn)合同所規(guī)?定的質(zhì)量條?款以及購進(jìn)?憑證等，對?所購進(jìn)藥品?進(jìn)行逐批驗(yàn)?收。2、?藥品質(zhì)量驗(yàn)?收應(yīng)包括對?藥品外觀性?狀的檢查和?藥品包裝、?標(biāo)簽、說明?書及專有標(biāo)?識(shí)等內(nèi)容的?檢查。3?、驗(yàn)收藥品?應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)?內(nèi)按規(guī)定比?例抽取樣品?進(jìn)行檢查，?并在規(guī)定時(shí)?限內(nèi)完成。?4、驗(yàn)收?首營品種應(yīng)?有生產(chǎn)醫(yī)院?藥房提供的?該批藥品出?廠質(zhì)量檢驗(yàn)?合格報(bào)告書?。5、驗(yàn)?收藥品，必?須審核其《?進(jìn)口藥品注?冊證》或《?醫(yī)藥產(chǎn)品注?冊證》和《?進(jìn)口藥品檢?驗(yàn)報(bào)告書》?或《進(jìn)口藥?品通關(guān)單》?復(fù)印件；進(jìn)?口血液制品?應(yīng)審核其《?生物制品進(jìn)?口批件》復(fù)?印件；進(jìn)口?藥材應(yīng)審核?其《進(jìn)口藥?材批件》復(fù)?印件。上述?復(fù)印件應(yīng)加?蓋供貨單位?質(zhì)量管理部?門的原印章?。6、藥?品驗(yàn)收必須?有驗(yàn)收記錄?。驗(yàn)收記錄?必須保存至?超過藥品有?效期一年，?但不得少于?三年。7?、驗(yàn)收員對?購進(jìn)手續(xù)不?齊或資料不?全的藥品，?不得驗(yàn)收入?庫。8、?驗(yàn)收工作中?發(fā)現(xiàn)不合格?藥品或質(zhì)量?有疑問的藥?品，應(yīng)予以?拒收，并及?時(shí)報(bào)告質(zhì)量?管理人員進(jìn)?行復(fù)查。?9、驗(yàn)收工?作結(jié)束后，?驗(yàn)收員