附件3：現(xiàn)場技術考核方式及判斷依據(jù)（不含放射）考核項目考核內(nèi)容審查方式和審查材料判斷依據(jù)序號具體內(nèi)容符合基本符合不符合1．組織機構(gòu)法人資格★具有獨立法人資格事業(yè)單位：應查閱“事業(yè)單位法人證書”、“組織機構(gòu)代碼證”，或者名稱預先核準通知書的原件；其他單位：應查閱“企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照”、“組織機構(gòu)代碼證”、“稅務登記證”，或者名稱預先核準通知書的原件。二級法人的應有法人委托證書。證照齊全。/證照不全的。注冊資金和固定資產(chǎn)★注冊資金500萬元以上，固定資產(chǎn)400萬元以上查閱申請單位的“企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書）”、固定資產(chǎn)的驗資證明報告原件。注冊資金和固定資產(chǎn)金額符合要求/注冊資金和固定資產(chǎn)金額不滿足。計量認證★取得省級及以上人民政府計量行政部門頒發(fā)的計量認證證書查閱計量認證證書及證書附表原件。通過計量認證且證書在有效期內(nèi)。/未通過計量認證或證書過期。部門設置*質(zhì)量管理部門查閱申請單位三定方案或部門設置文件。有獨立行使質(zhì)量管理職責的部門設置文件及部門負責人任命文件。在其它部門設置文件中明確了質(zhì)量管理職責（合署）。既沒有獨立行使質(zhì)量管理職責的部門，也沒有在其它部門明確質(zhì)量管理職責的。*評價部門同上。同上。同上。同上。*檢測檢驗部門同上。同上。同上。同上。部門負責人任命文件部門負責人任命文件原件。有/無崗位設置、職責*技術負責人（評價、檢測）查閱體系文件中關于技術負責人崗位設置和職責的規(guī)定設置了評價技術負責人、檢測技術負責人，并規(guī)定了其崗位職責。設置了技術負責人，規(guī)定了其職責，其中包含評價和檢測的內(nèi)容。沒有規(guī)定技術負責人崗位職責。*質(zhì)量控制負責人同上。規(guī)定了質(zhì)量控制負責人的崗位職責，且有任命文件。規(guī)定了質(zhì)量控制負責人的崗位職責，但任命文件不全的。既沒有規(guī)定質(zhì)量控制負責人崗位職責，也沒有任命文件。質(zhì)量監(jiān)督員、設備管理員、內(nèi)審員、樣品管理員、檔案管理員同上。規(guī)定了五類人員的崗位職責，且有相關人員任命文件。規(guī)定了五類人員的崗位職責，但相關人員任命文件不全的。既沒有規(guī)定五類人員的崗位職責，也沒有相關人員任命文件。評價人員、檢測人員同上。規(guī)定了評價、檢測人員的崗位職責。/沒有規(guī)定評價、檢測人員的崗位職責。授權簽發(fā)人同上。規(guī)定了評價報告授權簽發(fā)人的崗位職責，有授權文件，且留有簽名備書。規(guī)定了評價報告授權簽發(fā)人的崗位職責，但授權文件及備書不全的。既沒有規(guī)定評價報告授權簽發(fā)人的崗位職責，也沒有授權文件。經(jīng)費保障臺賬及經(jīng)費保障措施查閱臺賬及經(jīng)費保障措施。有經(jīng)費保障制度文件或計劃，且能夠保障正常支出和工作開展。能夠保障正常支出和工作開展。不能保障正常支出和工作開展。依法執(zhí)業(yè)★沒有違法行為記錄向監(jiān)管部門征詢意見。查閱省級安全監(jiān)管部門的初審意見?，F(xiàn)場考核發(fā)現(xiàn)存在違法情節(jié)的，停止現(xiàn)場考核。未發(fā)現(xiàn)違法記錄。/發(fā)現(xiàn)違法記錄。2．人員技術負責人(評價、檢測)★技術負責人具有與所申報業(yè)務相適應的高級專業(yè)技術職稱和3年以上工作經(jīng)驗，且不得外聘1．查閱技術負責人任命文件原件；2．查閱技術負責人的職稱證書；3．查閱工作經(jīng)歷證明（或技術檔案）；4．查閱勞動合同（或返聘協(xié)議），申請單位為該人交納的基本養(yǎng)老保險、基本醫(yī)療保險、工傷保險、失業(yè)保險等有效證明（事業(yè)單位可出具住房公積金有效繳存證明）。1～4項均符合。/缺一的。經(jīng)培訓合格查閱技術負責人的培訓合格證書。有培訓合格證書，且證書上的單位應與申請單位名稱一致。/無培訓合格證書，或證書上的單位應與申請單位名稱不一致。專業(yè)技術人員★經(jīng)培訓合格的專職技術人員(包括評價、檢測人員)不少于20名，專業(yè)技術人員不得同時在兩個以上（含兩個）職業(yè)衛(wèi)生技術服務機構(gòu)從業(yè)1．查閱申報的專業(yè)技術人員培訓合格證書原件；2．勞動合同（或返聘協(xié)議），申請單位為本人交納的基本養(yǎng)老保險、基本醫(yī)療保險、工傷保險、失業(yè)保險的有效證明（事業(yè)單位可出具住房公積金有效繳存證明）。1、2兩項均符合，且證書上的單位應與申請單位名稱一致。/1、2兩項缺一的，或證書上的單位應與申請單位名稱不一致。高級技術職稱的專業(yè)人員不少于4名查閱至少4名高級技術職稱專業(yè)技術人員的職稱證書原件。4名及以上/少于4名。中級以上技術職稱或相關專業(yè)大學本科以上學歷的專業(yè)人員不少于專業(yè)技術人員總數(shù)的40%查閱至少8名相關專業(yè)技術人員的職稱證書和畢業(yè)證書原件。8名及以上/少于8名。*具有2年以上檢測工作經(jīng)歷的檢測人員不少于8名，且高級技術職稱不少于1名1．查閱檢測人員的培訓合格證書；2．工作經(jīng)歷證明（或技術檔案）；3．查閱至少1名高級職稱檢測人員的職稱證書原件。1～3項均符合。/缺一的。*具有2年以上評價工作經(jīng)歷的評價人員不少于8名，且高級技術職稱不少于2名1．查閱檢測人員的培訓合格證書；2．工作經(jīng)歷證明（或技術檔案）；3．查閱至少2名高級職稱評價人員的職稱證書原件。1～3項均符合。/缺一的。*職業(yè)衛(wèi)生工程技術人員不少于2名（其中通風相關專業(yè)人員不少于1名），且中級技術職稱不少于1名1．查閱職業(yè)衛(wèi)生工程（安全工程、環(huán)境工程、勞動保護、勞動衛(wèi)生、暖通空調(diào)等相關專業(yè)）技術人員培訓合格證書；2．查閱相關人員畢業(yè)證書（或相關工作經(jīng)歷證明材料，如學術專著、科研論文、科技發(fā)明、科技進步獎等）；3．查閱至少1名中級職稱人員的職稱證書原件。1～3項均符合。/缺一的。*具有2年以上工作經(jīng)歷的公共衛(wèi)生專業(yè)人員不少于2名，且中級技術職稱不少于1名1．查閱公共衛(wèi)生（預防醫(yī)學、勞動保護、勞動衛(wèi)生）專業(yè)人員培訓合格證書；2．查閱相關人員畢業(yè)證書；3．查閱至少1名中級職稱人員的職稱證書原件。1～3項均符合。/缺一的。*具有滿足所申請業(yè)務范圍專業(yè)要求的工程技術人員，且每項專業(yè)不少于1名1．查閱相關人員中級以上職稱證書；2．查閱相關人員培訓合格證書；3．查閱相關人員畢業(yè)證書原件（或相關工作經(jīng)歷證明材料，如學術專著、科研論文、科技發(fā)明、科技進步獎等）。1～3項均符合。/缺一的。專業(yè)技術人員年度培訓計劃和培訓記錄查閱專業(yè)技術人員的年度培訓計劃和培訓記錄。有培訓計劃，且培訓記錄完整。有培訓記錄，但不完善的。沒有培訓記錄的?，F(xiàn)場筆試考核技術負責人（評價、檢測）、質(zhì)量控制負責人必須參加考試，并考試合格統(tǒng)一試卷，考試時間為1小時，閉卷考試。試卷滿分100分，60分合格。滿足要求的。/技術負責人或質(zhì)量控制負責人缺考，或成績不合格的。評價人員參加考試人數(shù)不少于6人同上。參加人數(shù)滿足要求。/參加人員少于6人檢測人員參加考試人數(shù)不少于6人同上。參加人數(shù)滿足要求。/參加人員少于6人*現(xiàn)場考試人員合格率達到90％/合格率達到90%。/合格率低于90%3．工作場所及實驗室工作場所★有與所從事的評價、檢測（檢驗）、質(zhì)量管理等工作相適應的工作場所，工作場所面積不少于400平方米1．查閱申請單位工作場所的建筑工程圖；2．實際丈量工作場所的面積。工作場所建筑面積大于400平方米。/工作場所建筑面積小于400平方米。職業(yè)衛(wèi)生檢測實驗室使用面積不少于200平方米實際丈量職業(yè)衛(wèi)生檢測實驗室（不包含檢測人員辦公室）的面積。職業(yè)衛(wèi)生檢測實驗室使用面積大于200平方米。/職業(yè)衛(wèi)生檢測實驗室使用面積小于200平方米。有獨立的檔案室，檔案室使用面積不少于30平方米實際丈量檔案室的面積。檔案室使用面積大于30平方米。/檔案室使用面積小于30平方米。實驗室要求檢測實驗室應布局合理，整潔有序，有健全的管理制度現(xiàn)場察看實驗室的布局、環(huán)境衛(wèi)生及內(nèi)務管理，以及實驗室管理制度。要求：1．實驗室宜與辦公場所分開；2．樣品預處理應獨立設置，且有機樣品與無機樣品分開；3．實驗室內(nèi)整潔有序、有良好的內(nèi)務；4．實驗室有健全的管理制度，且按要求張貼和公布。1～4項均符合。1、2項符合，3、4基本符合。1、2項有一項不符合的。檢測工作場所的水、電、氣布局符合安全衛(wèi)生要求，實驗室具備有效的防塵防毒設施及相應的警示標識現(xiàn)場察看實驗室的安全衛(wèi)生狀況，要求：1．實驗室應建立并保持安全作業(yè)管理程序；2．水、氣、電等管路或線路布局合理，且有有效的安全控制措施；3．樣品處理、分析實驗室內(nèi)有必要的通風排毒裝置（如通風櫥、局部排風等），并能正常運行；4．應為樣品前處理實驗人員配備個人防護用品（防塵、毒口罩，眼鏡，手套等）；5．有必要的應急處理措施（洗眼噴淋裝置、急救箱等）；6．有必要的警示標識，且張貼位置應醒目。1～6項全部符合要求。1～6各項措施均已涉及，但存在不完善的。1．水、電、氣布局不合理，存在明顯安全隱患的；2．實驗室沒有必要的通風排毒設施，或無法正常運行的；3．沒有為實驗人員配備必要個人防護用品的。4．沒有設置應急處理設施和警示標識的。（以上有一項不符合的，即為不符合）實驗室應配有必要的防污染、防火、控制進入等安全措施1．實驗室應有通風、消防設施；2．在影響檢測工作質(zhì)量、保密、安全等區(qū)域，對內(nèi)、外部人員均應控制，有控制進入的方法及標識；3．有廢棄物保管與處置的制度、設施和廢棄物處理記錄。1～3項全部符合要求。1～3各項措施均已涉及，但存在不完善的。缺一的。凡是檢測方法或檢測儀器有要求的，應按要求對檢測場所的溫度、濕度和放射性本底等環(huán)境條件進行有效、準確的測量并記錄現(xiàn)場察看、查閱檔案或記錄等。天平室、熱解吸實驗室等工作場所對檢測場所的溫度、濕度等按要求進行了測量和記錄。1．天平室、熱解吸實驗室等工作場所有溫、濕度控制措施；2．溫、濕度進行了測量和記錄。1．天平室、熱解吸實驗室等工作場所有溫、濕度控制措施；2．溫、濕度進行了測量和記錄，但記錄不完善的。天平室、熱解吸實驗室等工作場所沒有溫、濕度控制措施，也沒有對溫、濕度進行測量和記錄的。4．儀器設備儀器設備配備*具有附件1附錄1所規(guī)定的實驗室檢驗及現(xiàn)場檢測設備，儀器設備應有購置憑證，停用設備不計入有效設備對照附錄1的要求，逐項核實儀器設備的數(shù)量，所有儀器設備均應有購置憑證。儀器設備的種類和數(shù)量均符合要求的。/儀器設備種類或數(shù)量缺項的。儀器設備的種類、數(shù)量、性能、量程、精度應滿足工作需要，并運行良好抽查部分儀器設備（重點核查現(xiàn)場采樣設備）。儀器設備的性能、量程和精度良好，并能正常運行。儀器設備的性能、量程和精度基本能滿足工作需要，并能正常運行。抽查儀器設備中，2臺以上（含2臺）不能滿足工作需要或正常運行的。計量檢定*儀器設備應定期進行計量檢定或校準，并貼有相應狀態(tài)標識1．查閱儀器設備的計量檢定或校準證書原件，核實時間的有效性；2．查閱儀器計量檢定或校準計劃；3．查看狀態(tài)標識的準確性和張貼位置。1．儀器設備已按要求計量檢定或校準，且在有效期內(nèi)；2．制定了計量檢定或校準計劃；3．儀器設備顯著位置貼有正確的狀態(tài)標識。1．第1項必須符合；2．儀器計量檢定或校準計劃缺失或不完善；3．儀器設備有狀態(tài)標識，但標識應用不準確。1．發(fā)現(xiàn)儀器設備未按要求計量檢定或校準；2．儀器設備沒有狀態(tài)標識，或標識應用不正確。無計量檢定規(guī)程的儀器設備，應有相應校驗方法并進行定期校驗查閱體系文件中有關儀器設備自行校驗的程序文件和校驗記錄。1．制定了相關的程序文件；2．制定了有關儀器設備自校準作業(yè)指導書。3．有校驗記錄，有比對/能力驗證證據(jù)，能夠證明檢測的可信度。1～3項全部符合要求。1．有相關的程序文件；2．有相關的儀器設備自校準作業(yè)指導書。3．有校驗記錄，能夠證明檢測的可信度。1．沒有相關的程序文件；2．沒有制定有關儀器設備自校準作業(yè)指導書。3．沒有交驗記錄，無法證明檢測的可信度。（以上有一項不符合的，即為不符合）檢定周期內(nèi)應進行運行核查查閱儀器設備期間核查的程序、核查計劃、核查記錄。1．制定了期間核查程序；2．有完整的核查計劃和記錄。1．制定了期間核查程序；2．有核查計劃和記錄，但記錄不完善。1．沒有制定期間核查程序；或2．沒有核查計劃和記錄。儀器設備管理*儀器設備應有完整的操作規(guī)程抽查主要儀器設備的操作規(guī)程。要求：1．有操作規(guī)程，且內(nèi)容詳細完整；2．操作規(guī)程應受控，確保現(xiàn)行有效；3．應便于有關人員取用。1～3項全部符合要求。1～3項基本符合要求，只是規(guī)程內(nèi)容存在不完善，或存在的問題對檢測結(jié)果的有效性沒有產(chǎn)生影響。1．沒有制定操作規(guī)程；2．操作規(guī)程沒有受控；3．操作人員無法正常取用。（以上有一項不符合的，即為不符合）主要儀器設備應建有檔案，有驗收、檢定校準、使用和維修等有關資料。進口儀器設備說明書的使用方法部分應當有中文譯文抽查重要儀器設備檔案，該檔案至少應包括：a)設備名稱；b)系列號或其他唯一性標識；c)使用說明書；d)所有檢定/校準報告或證書；e)期間核查記錄；f)設備接收/啟用日期和驗收記錄；g)設備使用和維護記錄。1．對檢測具有重要影響的設備建立了檔案；2．設備檔案內(nèi)容齊全，涵蓋了至少7項內(nèi)容；3．符合檔案管理的相關規(guī)定。1．對檢測具有重要影響的設備建立了檔案；2．檔案基本涵蓋了7項內(nèi)容；3．有關記錄有缺項，但基本包含了有關重要信息。1．對檢測具有重要影響的設備沒有建立檔案；2．儀器設備缺少唯一性標識；3．設備檔案內(nèi)容不齊全，或相關記錄有重要缺項的。（以上有一項不符合的，即為不符合）儀器設備應有固定的放置場所，放置合理，便于操作現(xiàn)場查看儀器設備的布置情況。1．實驗室檢測設備應布置在固定實驗室內(nèi)；2．現(xiàn)場采樣和檢測設備應放置在單獨的設備間；3．便于檢測人員操作和使用。1～3項全部符合要求設備有固定場所，基本能夠滿足操作和使用要求。儀器設備沒有固定場所，放置不合理，影響檢測人員操作。精密儀器和加熱設備隔離放置現(xiàn)場查看精密儀器的布置情況，要求：1．天平應與加熱設備隔離放置；2．樣品前處理加熱設備應與氣相色譜、原子吸收分光光度計等設備隔離放置。天平、馬弗爐、其他精密儀器等設備均獨立房間放置，并相互隔離。馬弗爐等加熱設備可不獨立房間放置，但應與天平等精密儀器隔離。馬弗爐等加熱設備與天平等精密儀器沒有隔離放置。5．職業(yè)病危害因素檢測能力檢測方法*職業(yè)病危害因素檢測應采用國家、行業(yè)或地方規(guī)定的方法或標準，采用非標方法，應當進行方法比對或驗證，編寫操作規(guī)程（作業(yè)指導書），并經(jīng)技術負責人審批查閱職業(yè)病危害因素檢測方法的應用情況，要求：1．應收集相關國家、行業(yè)或地方標準，并確保使用標準的最新有效版本。2．如果缺少指導書可能影響檢測結(jié)果，應制定相應的作業(yè)指導書。3．檢測人員手上要有現(xiàn)行有效的標準、手冊、指導書。有相關的文件發(fā)放記錄，并在工作場所隨時可查閱。4．非標方法應當經(jīng)過確認，有確認記錄，由技術負責人批準和客戶接受。1～4項全部符合要求。1～4項基本符合符合要求，存在的問題對檢測結(jié)果的有效性沒有產(chǎn)生影響。1．采用的國家、行業(yè)或地方標準不是最新有效版本。2．檢測人員使用的標準、手冊、指導書等文件沒有受控，不是現(xiàn)行有效的。3．采用的非標方法沒有經(jīng)過確認，沒有經(jīng)過技術負責人批準和客戶同意。（以上有一項不符合的，即為不符合）檢測樣品及耗材管理*應當為檢測樣品建立唯一識別系統(tǒng)和狀態(tài)標識查閱體系文件中對樣品唯一標識的規(guī)定和運行記錄。1．有樣品管理的程序文件；2．有樣品標識系統(tǒng)的唯一性標識及檢測（流轉(zhuǎn)）狀態(tài)標識；3．未發(fā)現(xiàn)樣品標識混用或混記現(xiàn)象。/1．沒有樣品管理程序文件；2．沒有樣品標識系統(tǒng)的唯一性標識及檢測（流轉(zhuǎn)）狀態(tài)標識；3．發(fā)現(xiàn)樣品標識混用或混記。（以上有一項不符合的，即為不符合）應當編制有關樣品采集、接收、流轉(zhuǎn)、保存和安全處置的書面程序查閱有關樣品采集、接收、流轉(zhuǎn)、保存和安全處置的程序文件。1．有相關程序文件；2．內(nèi)容全面完善、便于操作。1．有相關程序文件。2．內(nèi)容較全面，能夠滿足使用要求。未制定相關程序文件。標準物質(zhì)、標準溶液及化學試劑的配制標識與使用記錄應符合有關要求查閱標準物質(zhì)、標準溶液及化學試劑的標識系統(tǒng)與使用記錄。1．標準物質(zhì)、標準溶液及化學試劑的試劑瓶應有明顯的標識來表明其狀態(tài)，標識的信息符合要求；2．有使用記錄且符合要求。1．標準物質(zhì)、標準溶液及化學試劑的試劑瓶應有明顯的標識來表明其狀態(tài)，標識的信息基本符合要求；2．有使用記錄，記錄信息基本符合要求。1．標準物質(zhì)、標準溶液及化學試劑的試劑瓶沒有標識，或標識的信息不符合要求；2．沒有使用記錄，或使用記錄有重大缺項。（以上有一項不符合的，即為不符合）檢測能力*申報的檢測項目應通過計量認證查閱計量認證證書及證書附表原件，逐條核實申報的檢測項目是否通過計量認證。申報的檢測項目應全部通過計量認證。/申報的檢測項目未通過計量認證。*化學因素重點檢測項目應不少于32項（附錄2）同上。（只要滿足一種以上的物質(zhì)通過計量認證，視同該類物質(zhì)通過計量認證）重點檢測項目大于等于32項。/重點檢測項目少于32項。*物理因素重點檢測項目應不少于6項（1附錄2）同上。重點檢測項目大于等于6項。/重點檢測項目少于6項。申報的每個檢測項目應當完成至少2份檢測報告（或模擬檢測報告）抽查申報檢測項目的檢測記錄（檢測報告或模擬檢測報告）。每個檢測項目檢測記錄不少于2份。/每個檢測項目檢測記錄少于2份。作業(yè)指導書及運行建立規(guī)范的物理因素檢測作業(yè)指導書，并有效運行查閱作業(yè)指導書。要求：1．物理因素檢測應有作業(yè)指導書；2．對檢測方法的偏離，僅應在該偏離已被文件規(guī)定、經(jīng)技術判斷、授權和客戶接受的情況下才允許發(fā)生。偏離記錄應納入體系文件中。1．建立了作業(yè)指導書，內(nèi)容滿足檢測工作質(zhì)量的要求，且保證現(xiàn)行有效；2．方法的偏離符合要求。1．建立了作業(yè)指導書，內(nèi)容基本滿足檢測工作質(zhì)量要求，且保證現(xiàn)行有效；2．方法的偏離基本符合要求。1．未建立作業(yè)指導書，或在作業(yè)指導書沒有受控；2．方法的偏離不符合要求。（以上有一項不符合的，即為不符合）建立規(guī)范的化學有害因素（化學物質(zhì)、粉塵）檢測作業(yè)指導書，并有效運行查閱作業(yè)指導書，要求：1．化學有害因素檢測可按照GBZ160和GBZ192執(zhí)行，可不需再進行補充或改寫為內(nèi)部程序；2．對檢測方法的偏離，僅應在該偏離已被文件規(guī)定、經(jīng)技術判斷、授權和客戶接受的情況下才允許發(fā)生。偏離記錄應納入體系文件中。1．建立了作業(yè)指導書，內(nèi)容滿足檢測工作質(zhì)量的要求，且保證現(xiàn)行有效；2．方法的偏離符合要求。方法的偏離基本符合要求。方法的偏離不符合要求。檢測報告及原始記錄（抽查20份檢測報告與原始記錄檔案）原始記錄應按照要求書寫、審核、簽字查閱體系文件中記錄管理程序，抽查檢測原始記錄。1．建立了適合自身具體情況并符合現(xiàn)行管理體系的記錄制度，制定了記錄管理程序，程序文件內(nèi)容符合GB/T27025有關記錄管理的要求；2．記錄的編制、更改、審核等按照程序規(guī)范進行。1．制定了記錄管理程序，程序文件內(nèi)容基本符合GB/T27025有關記錄管理的要求；2．記錄的編制、更改、審核等基本按照程序規(guī)范進行。1．沒有記錄管理程序，或程序文件內(nèi)容不符合GB/T27025有關記錄管理的要求；2．記錄的編制、更改、審核等沒有按照程序規(guī)范進行。（以上有一項不符合的，即為不符合）*現(xiàn)場采樣和檢測記錄信息規(guī)范、清晰、完整抽查現(xiàn)場采樣和檢測記錄。1．使用的記錄表格應受控，保證現(xiàn)行有效；2．記錄應當清晰，便于辨識相關信息；3．記錄的信息應當完整，沒有缺項。1．使用的記錄表格應受控，保證現(xiàn)行有效；2．記錄較清晰，基本能夠辨識相關信息；3．記錄較完整，重要信息沒有缺項。1．使用的記錄表格沒有受控；2．記錄不清晰，無法有效辨識相關信息；3．記錄不完整，重要信息有缺項。（以上有一項不符合的，即為不符合）*原始記錄具有可溯源性抽查現(xiàn)場采樣和檢測記錄，要求：1．所有觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算應當時予以記錄，電子存儲的記錄也應采取有效措施，以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或改動。2．每項檢測的記錄應包含充分的信息，確保該檢測活動在盡可能接近原條件的情況下能夠再現(xiàn)。環(huán)境要素、儀器設備及編號、定量溯源標準配制過程、預處理過程等記錄應齊全，記錄應包含采樣人員、檢測人員和結(jié)果校核人員的標識；3．當記錄中出現(xiàn)錯誤時，每一錯誤應劃改，不可擦涂掉，以免字跡模糊或消失，并將正確值填寫在其旁邊。對記錄的所有改動應有改動人的簽名。1～3項全部符合要求。1．檢測活動的各個過程均有記錄；2．記錄信息基本齊全，關鍵的過程條件均予以了記錄，能夠保證檢測活動的再現(xiàn)；3．記錄中的修改基本符合要求。1．原始記錄不是在檢測活動發(fā)生時予以記錄；2．檢測活動的關鍵過程記錄缺失，無法真實再現(xiàn)。3．記錄信息隨意涂改。（以上有一項不符合的，即為不符合）原始記錄數(shù)據(jù)處理規(guī)范查閱數(shù)據(jù)控制的有關程序文件，抽查原始記錄，要求：1．應有適當?shù)挠嬎愫蛿?shù)據(jù)轉(zhuǎn)換及處理規(guī)定，并有效實施；2．應對數(shù)據(jù)的轉(zhuǎn)換或換算進行核查；3．數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換、修約等應符合要求。1～3項全部符合要求。1．有計算和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換及處理的相關規(guī)定；2．數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換、修約等基本符合要求。1．沒有制定適當?shù)挠嬎愫蛿?shù)據(jù)轉(zhuǎn)換及處理規(guī)定，或沒有按要求實施；2．數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換、修約錯誤，未進行核查。（以上有一項不符合的，即為不符合）*檢測報告應按照要求打印、審核、簽章、發(fā)送查閱體系文件中檢測報告管理程序，抽查檢測報告。1．建立檢測報告管理程序文件；2．報告的打印、審核、簽章、發(fā)送等按照程序規(guī)范進行，有相關記錄；3．檢測報告應有唯一性標識。1．建立了檢測報告管理程序文件；2．報告的打印、審核、簽章、發(fā)送等基本符合要求；3．檢測報告的編號符合要求。1．沒有制定檢測報告管理程序文件；2．報告的打印、審核、簽章、發(fā)送等未按照程序規(guī)范進行；3．檢測報告沒有唯一性標識。（以上有一項不符合的，即為不符合）檢測報告檢測方法與判定依據(jù)正確抽查檢測報告。1．檢測方法依據(jù)正確且現(xiàn)行有效；2．結(jié)果判定的限值標準依據(jù)正確且現(xiàn)行有效；3．報告應使用法定計量單位；4．結(jié)果按照限值要求進行匯總，且判定準確。1．檢測方法依據(jù)正確且現(xiàn)行有效；2．結(jié)果判定的限值標準依據(jù)正確且現(xiàn)行有效；3．報告應使用法定計量單位；4．結(jié)果判定準確。1．檢測方法依據(jù)不正確；2．結(jié)果判定的限值標準依據(jù)不正確；3．報告沒有使用法定計量單位；4．結(jié)果判定不準確。（以上有一項不符合的，即為不符合）檢測報告內(nèi)容完整、規(guī)范抽查檢測報告。檢測報告應至少包含下列信息：a）標題（例如“檢測報告”、“檢測與評價報告”）；b）檢測機構(gòu)的名稱和地址，進行檢測的地點（如果與檢測檢驗機構(gòu)的地址不同）；c）檢測報告應有唯一性標識（如系列號）和每一頁上的標識，以及表明檢測報告結(jié)束的清晰標識；d）客戶的名稱和地址（必要時）；e）所用標準或方法的標識；f）檢測類別；g）檢測樣品的狀態(tài)描述和標識；h）采樣日期（或樣品接收日期）和檢測日期；i）如與結(jié)果的有效性或應用相關時，所用抽樣計劃的說明（必要時）；j）檢測的結(jié)果；k）檢測人員、復/校核人員、授權簽字人的簽名或等效的標識；l）結(jié)果僅與被檢測樣品有關的聲明（必要時）；m）未經(jīng)檢測機構(gòu)書面批準，不得復制（全文復制除外）檢測報告的聲明。全部符合。除d、i、l、m項外，其他均應符合。a、b、c、e、f、g、h、j、k項，有一項不符合的，即為不符合檢測報告及原始記錄應完整歸檔，并按要求保存查閱體系文件中檢測報告和記錄的管理程序，抽查檢測報告及原始記錄的檔案。檢測報告及原始記錄檔案中應至少包括以下內(nèi)容：a）檢測協(xié)議書（檢測任務單）或合同；b）現(xiàn)場采樣計劃；c）采樣記錄；d）現(xiàn)場調(diào)查記錄；e）實驗室檢測分析的原始記錄（應包含原始譜圖）；f）檢測報告。1．按照程序文件要求進行檔案的管理；2．歸檔材料齊全，且有目錄；3．檔案保存期限符合要求。1．基本按照程序文件要求進行檔案的管理；2．歸檔材料較齊全，沒有缺項；3．檔案保存期限符合要求。1．沒有按照程序文件要求進行檔案的管理；2．歸檔材料不齊全，有缺項；3．檔案保存期限不符合要求。實際操作能力考核（參加考核人員不少于4名）*現(xiàn)場采樣、檢測操作規(guī)范、熟練現(xiàn)場采樣操作應考核采樣前準備、采樣后運輸、樣品交接全過程，如檢測采樣設備的完好檢查、采樣前氣密性檢查、儀器的使用及校準記錄、現(xiàn)場空白樣品等。1．熟練掌握和應用GBZ159；2．熟練掌握和應用化學有害因素（粉塵、毒物）、物理因素現(xiàn)場采樣、檢測的規(guī)范；3．熟練掌握現(xiàn)場采樣設備的原理和操作。1．熟悉GBZ159的相關要求；2．熟悉化學有害因素（粉塵、毒物）、物理因素現(xiàn)場采樣、檢測的規(guī)范；3．熟悉現(xiàn)場采樣設備的原理和操作。1．對GBZ159的相關要求不熟悉；2．對化學有害因素（粉塵、毒物）、物理因素現(xiàn)場采樣、檢測的規(guī)范不熟悉（如未進行氣密性檢查、未采集空白樣品等）。（以上有一項不符合的，即為不符合）實驗室分析操作規(guī)范、熟練應考核樣品前處理、樣品檢測分析全過程。1．熟練掌握和應用化學有害因素（粉塵、毒物）實驗室分析的原理和方法；2．熟練掌握實驗室分析儀器的原理和操作。1．熟悉化學有害因素（粉塵、毒物）實驗室分析的原理和方法；2．熟悉實驗室分析儀器的原理和操作。對化學有害因素（粉塵、毒物）實驗室分析的原理和方法不熟悉，儀器設備操作數(shù)熟練?，F(xiàn)場采樣、檢測、實驗室分析記錄規(guī)范、完整考核現(xiàn)場采樣、檢測、實驗室分析的模擬記錄。1．使用的記錄表格應受控，保證現(xiàn)行有效；2．記錄應當清晰，便于辨識相關信息；3．記錄的信息應當完整，沒有缺項。1．使用的記錄表格應受控，保證現(xiàn)行有效；2．記錄較清晰，基本能夠辨識相關信息；3．記錄較完整，重要信息沒有缺項。1．使用的記錄表格沒有受控；2．記錄不清晰，無法有效辨識相關信息；3．記錄不完整，重要信息有缺項。（以上有一項不符合的，即為不符合）盲樣考核★盲樣檢測結(jié)果全部符合要求（現(xiàn)場考核5個盲樣，有機化合物2個、非金屬化合物1個、金屬樣品2個）應向考核組交付檢測報告原件和檢測原始記錄復印件（含原始譜圖）。盲樣檢測結(jié)果應在參考值范圍的10%以內(nèi)。/盲樣檢測結(jié)果超出參考值范圍的10%以外。6．建設項目職業(yè)病危害評價能力評價能力*應當具有不少于2項業(yè)務范圍的評價能力對照《業(yè)務范圍劃分表》，核實申報的每項業(yè)務范圍是否滿足條件：1．工程技術人員條件；2．評價業(yè)績條件。滿足條件的業(yè)務范圍多于2項（含2項）。/滿足條件的業(yè)務范圍少于2項。*申請的每個業(yè)務范圍應至少獨立完成建設項目職業(yè)病危害預評價和控制效果評價報告或模擬評價報告各1份根據(jù)申報的業(yè)務范圍，逐項核實完成的建設項目職業(yè)病危害預評價和控制效果評價報告或模擬評價報告。每個業(yè)務范圍完成建設項目職業(yè)病危害預評價和控制效果評價報告或模擬評價報告至少各1份。/每個業(yè)務范圍未獨立完成建設項目職業(yè)病危害預評價和控制效果評價報告或模擬評價報告各1份以上。評價報告（抽查建設項目職業(yè)病危害評價報告或模擬評價報告至少4份，其中預評價報告至少2份，控制效果評價報告至少2份。）評價目的、依據(jù)、范圍、方法正確，評價內(nèi)容完整查閱評價報告或模擬評價報告，要求：1．評價目的正確，與報告書類別相一致；2．評價依據(jù)應當全面、恰當，且保證現(xiàn)行有效；3．評價范圍應界定清晰、明確，與項目建設內(nèi)容相適應；4．評價方法選用正確，與實際應用相一致，且滿足評價需要；5．評價內(nèi)容應全面、準確，符合評價導則的要求。未發(fā)現(xiàn)明顯錯誤。發(fā)現(xiàn)明顯錯誤項小于3項（包括3項）。發(fā)現(xiàn)明顯錯誤項大于4項（包括4項）。工程分析全面、到位查閱評價報告或模擬評價報告，要求：1．工程分析內(nèi)容全面，符合評價導則的要求；2．工藝描述應條理清晰、正確。滿足1和2項要求分析內(nèi)容漏項≤2項或分析結(jié)果存在錯誤≤3項。分析內(nèi)容漏項≥3項或分析結(jié)果存在錯誤≥4項或僅摘抄設計資料，未進行分析。*職業(yè)病危害因素識別與分析全面、準確查閱評價報告或模擬評價報告，要求：1．從因素及其來源、理化性質(zhì)和分布的角度，主要職業(yè)病危害因素識別全面、正確；2．從因素及其接觸崗位（地點）、接觸人員、作業(yè)方法以及對人體健康影響等角度，主要職業(yè)病危害因素分析全面、正確。1和2項均符合。主要職業(yè)病危害因素識別的漏項或錯誤項≤3項；分析的漏項或錯誤項≤3項主要職業(yè)病危害因素識別的漏項或錯誤項≥4項；分析的漏項或錯誤項≥4項危害程度評價和健康影響評價科學、準確查閱評價報告或模擬評價報告，要求：1．接觸水平評價的計算和限值應用正確；2．評價覆蓋主要的職業(yè)病危害因素及其涉及的工種、崗位。1和2項均符合。評價的計算和限值應用的錯誤項≤3項；評價覆蓋的漏項≤3項。評價的計算和限值應用的錯誤項≥4項；評價覆蓋的漏項≥4項。*職業(yè)病危害防護設施評價準確查閱評價報告或模擬評價報告，要求：1．對應主要職業(yè)病危害因素發(fā)生（散）源，全面、清楚地說明項目所采取的職業(yè)病危害防護設施的情況；2．結(jié)合主要職業(yè)病危害因素發(fā)生（散）源、人員接觸以及檢測（類比檢測）等情況，對職業(yè)病危害防護設施的合理性和有效性進行評價并合理建議。1和2項均符合。項目所采取職業(yè)病危害防護設施說明的錯誤項或漏項≤3項；評價的錯誤項或漏項≤3項。項目所采取職業(yè)病危害防護設施說明的錯誤項或漏項≥4項；評價的錯誤項或漏項≥4項。職業(yè)衛(wèi)生管理措施建議有效可行、具有針對性查閱評價報告或模擬評價報告，要求：1．職業(yè)衛(wèi)生管理措施評價符合相關法律法規(guī)要求；2．建議具有針對性、可行性。1和2項均符合。職業(yè)衛(wèi)生管理措施評價或建議的錯誤項或漏項≤4項。職業(yè)衛(wèi)生管理措施評價或建議的錯誤項或漏項≥5項。評價結(jié)論完整、準確查閱評價報告或模擬評價報告，要求：1．應在全面總結(jié)歸納評價內(nèi)容的基礎上給出評價結(jié)果；2．評價結(jié)論應明確、簡潔；3．預評價建設項目職業(yè)病危害的類別判定準確，給出擬建項目在職業(yè)病危害控制方面是否可行性的結(jié)論；4．控制效果評價應給出是否滿足竣工驗收條件的結(jié)論。1～4項均符合。1和2項符合，但3和4項不完善。3和4項錯誤。評價過程管理評價工作委托文件查閱評價報告的檔案資料。有委托文件。/沒有委托文件。合同評審記錄查閱體系文件中合同評審程序，抽查合同評審記錄，要求：1．有合同評審記錄，記錄表格受控；2．應在合同前進行評審，應注明日期并有負責人的簽名；3．合同評審內(nèi)容應全面，應包括對資質(zhì)能力、資源條件、工期等的評審。1～3項均符合。1、2項符合，3項不完善。1、2項不符合。評價方案的制定與審核抽查評價方案報告或記錄，重點考核以下內(nèi)容：1．是否按程序要求編制評價方案；2．評價方案內(nèi)容是否全面；3．組織計劃安排是否合理；4．質(zhì)量控制措施是否可行；5．是否按要求進行了方案審核。1～5項全部符合。錯誤項（后補痕跡）或漏項≤3項。錯誤項（后補痕跡）或漏項≥4項?，F(xiàn)場調(diào)查與實施抽查現(xiàn)場調(diào)查記錄，重點考核以下內(nèi)容：1．是否實施了現(xiàn)場調(diào)查，并有現(xiàn)場調(diào)查記錄；2．現(xiàn)場調(diào)查記錄表格是否為格式化文件，且受控；3．調(diào)查記錄信息應當全面，滿足評價內(nèi)容的需要；4．記錄的信息應當完整，沒有缺項。5．記錄應當清晰，便于辨識相關信息；6．現(xiàn)場調(diào)查記錄是否有調(diào)查人和陪同人的簽名標識。1～6項全部符合。錯誤項或漏項≤5項。錯誤項或漏項≥6項。評價資料的收集與分析抽查評價報告的檔案資料。要求：1．資料收集完整全面（應包括立項文件、技術資料、有關法律法規(guī)標準等），滿足評價工作的需要；2．檢測或類比檢測、職業(yè)健康體檢資料完整、有效。1、2項均符合。資料基本齊全，基本滿足評價工作的需要，缺項≤5項。資料不齊全，不能滿足評價工作的需要，缺項≥6項。評價報告應按照要求打印、審核、簽章和發(fā)送查閱體系文件中評價報告管理程序，抽查評價報告管理記錄。1．報告的打印、審核、簽章、發(fā)送等按照程序規(guī)范進行，有相關記錄；2．評價報告應有唯一性標識。1、2項均符合。1、2項不完善。1、2項不符合要求。評價報告及原始資料應完整歸檔，并按要求保存抽查評價報告的檔案資料，檔案中應至少包括以下內(nèi)容：1．委托文件；2．合同評審記錄；3．評價方案及審核記錄；4．現(xiàn)場調(diào)查記錄；5．檢測報告或類比檢測資料；6．評價所需資料；7．評價報告及審核記錄。1~7項均符合。錯誤項或缺項≤3項。錯誤項或缺項≥4項。*評價相關原始資料應準確、完整、可溯源抽查評價相關的原始資料，要求：1．原始資料應符合法規(guī)、標準要求，具有一致性。2．應包含充分的信息，確保相關原始資料能夠反映或再現(xiàn)實際狀態(tài)。1、2項均符合。相關原始資料錯誤項或漏項小于5項（包括5項），或在不同的評價報告資料中抽檢10組數(shù)據(jù)溯源，僅發(fā)現(xiàn)1項溯源性差。相關原始資料錯誤項或漏項大于5項，或在不同的評價報告資料中抽檢10組數(shù)據(jù)溯源，發(fā)現(xiàn)2項以上（含2項）溯源性差。模擬評價*編制現(xiàn)場模擬評價報告的工程分析、職業(yè)病危害因素識別與分析、職業(yè)病危害防護措施評價等部分，要求分析全面、準確，防護措施符合法律、法規(guī)、標準應向考核組交付評價報告原件及相關的審核記錄復印件。要求：1．交付的材料齊全，符合要求；2．評價內(nèi)容全面、準確。1、2項均符合。交付的材料中錯誤項或漏項≤5項。交付的材料中錯誤項或漏項≥6項。職業(yè)衛(wèi)生工程考試（參加考試人員不少于2名）職業(yè)衛(wèi)生工程口試合格統(tǒng)一口試試題。口試題目全部合格。錯誤項≤1項。錯誤項≥2項。職業(yè)衛(wèi)生工程測試操作熟練、規(guī)范考核風速、風量、風壓的測試方法、布點原則、儀器操作。操作熟練、規(guī)范。錯誤項≤1項。錯誤項≥2項。7．質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理體系文件*質(zhì)量管理手冊完整、規(guī)范、操作性強查閱質(zhì)量管理手冊。（可單獨建立職業(yè)衛(wèi)生技術服務的質(zhì)量管理體系文件，也可將其納入機構(gòu)總的質(zhì)量管理體系中，下同）1．滿足《實驗室資質(zhì)認定評審準則》（國認實函[2006]141號）的質(zhì)量管理手冊要求；2．滿足相關法規(guī)及技術服務活動管理的要求；1、2兩項均符合制定了質(zhì)量管理手冊，但不能完全滿足1、2兩項要求。1、2兩項缺一的。*程序性文件完整、規(guī)范、操作性強查閱程序文件。1．滿足《實驗室資質(zhì)認定評審準則》（國認實函[2006]141號）的程序文件要求；2．滿足相關法規(guī)及控制技術服務活動的要求，程序文件中應至少包含以下程序：（1）職業(yè)病危害因素檢測工作程序；（2）建設項目職業(yè)病危害評價工作程序；（3）職業(yè)衛(wèi)生記錄和報告管理程序。1、2兩項均符合。制定了職業(yè)病危害因素檢測和建設項目職業(yè)病危害評價相關的工作程序，但程序文件內(nèi)容不完善。沒有制定職業(yè)病危害因素檢測和建設項目職業(yè)病危害評價相關的工作程序；或制定的職業(yè)病危害因素檢測和建設項目職業(yè)病危害評價程序文件不能滿足工作需求。*作業(yè)指導書完整、規(guī)范、操作性強查閱作業(yè)指導書，內(nèi)容涵蓋了需要控制的評價與檢測的主要作業(yè)活動，且符合相關法規(guī)要求并有可操作性。有關檢測的作業(yè)指導書應符合《實驗室資質(zhì)認定評審準則》的要求，且滿足職業(yè)衛(wèi)生檢測工作的需要。評價作業(yè)指導書中應至少包含以下內(nèi)容：（1）現(xiàn)場調(diào)查作業(yè)指導書；（2）評價方案編制作業(yè)指導書；（3）評價報告編制作業(yè)指導書。作業(yè)指導書范圍及內(nèi)容均符合。制定了職業(yè)衛(wèi)生評價和檢測相關工作作業(yè)指導書，但涵蓋的工作內(nèi)容或指導書的內(nèi)容不完善。沒有制定職業(yè)衛(wèi)生評價和檢測相關工作作業(yè)指導書；或作業(yè)指導書涵蓋的范圍或其內(nèi)容不能滿足工作需求。記錄表格完整、規(guī)范、操作性強查閱記錄表格。1．根據(jù)工作需要，制定了評價、檢測和質(zhì)量管理的記錄表格，有關檢測和質(zhì)量管理的記錄應符合《實驗室資質(zhì)認定評審準則》的要求，且滿足職業(yè)衛(wèi)生檢測工作的需要。評價記錄中應至少包含以下記錄：（1）評價工作委托協(xié)議；（2）評價方案審核記錄；（3）評價報告審核記錄；（4）現(xiàn)場調(diào)查記錄。2．檢測、評價和質(zhì)量管理相關的記錄表格包含信息應全面、操作性強；3．實際使用記錄表格應與體系文件一致。1～3項均符合1．須制定記錄表格的檢測、評價和質(zhì)量管理工作基本都制定了記錄表格，只是記錄表格的內(nèi)容存在不足；2．實際使用記錄表格應與體系文件一致。1．沒有制定檢測、評價和質(zhì)量管理工作記錄表格；2．未按表格要求進行記錄；3．實際使用的記錄表格與體系文件不一致。（以上有一項不符合，即為不符合）文件控制文件受控制度建立健全查閱體系文件中文件控制程序。建立了“文件控制程序”，對文件的編制、審核、批準、標識、發(fā)放、保管、修訂和廢止等進行了規(guī)定。建立了“文件控制程序”，內(nèi)容基本全面，但存在不足