吉林農業(yè)大學研究生課程考試試卷（課程論文部分）（20 ——20學年學期）論文題目：學生學號： 學生姓名： 專業(yè)名稱： 課程名稱： 評閱成績的教師簽名：評閱成績時間： 評閱成績分數(shù)： 吉林農業(yè)大學研究生學院2011年9月制對學生要求：1、 課程論文一律使用標準A4復印紙打印，以左側為準裝訂成冊，本頁裝訂在封面的背面。2、 課程論文的格式按照《吉林農業(yè)大學學報》的論文格式要求實行。3、 論文打印格式要求：論文標題（黑體二號加黑，一級標題、二級標題、三級標題分別使用宋體三號、四號、小四號并加黑）；摘要、關鍵詞（使用宋體小四號）；正文（使用宋體小四號，行距20磅）；參考文獻（使用宋體五號）對教師要求：1、 教師評語：（位置在第一頁或最后一頁均可）簡要評述論文的學術水平，包括選題意義、文獻資料掌握、所用的資料、數(shù)據及結果的可靠性；指出論文存在的問題和不足；論文格式是否符合要求，參考文獻的引用是否規(guī)范。2、 文章中要有批注或評閱標志。土壤重金屬鉻的來源、危害以及治理何瑞成吉林農業(yè)大學資源與環(huán)境學院，長春130118摘要：本文就土壤中重金屬銘的來源和危害以及國內外有關修復土壤重金屬銘污染的技術進行綜述和分析。提醒人們要提高土壤保護意識，保護生態(tài)環(huán)境。關鍵詞：土壤；重金屬；銘；修復隨著全球的快速發(fā)展，含重金屬的污染物通過各種途徑進入土壤，這對土壤造成了嚴重的重金屬污染。土壤是人類賴以生存的主要資源之一，土壤重金屬污染對農作物的產量和質量有很大的影響，直接或間接的對人類健康以及其他環(huán)境要素產生危害，因此，引起了世界各國的重視。目前，世界各國的土壤都存在不同程度的重金屬污染，全世界平均每年排放Hg約1.5萬t、Cu為340萬t、Pb為500萬t、Mn為1500萬t、Ni為100萬tu】。中國北方大城市的蔬菜基地和部分商品糧基地也存在著不同程度的重金屬污染⑵，如北京、天津、西安、沈陽、濟南、長春、鄭州等地。本文以重金屬銘為例，環(huán)境中的銘與人體的健康和動植物的生長關系密切，一方面，銘是生物所必須的微量元素之一⑶，可協(xié)助胰島素發(fā)揮生物作用，為糖和膽固醇的代謝所必需，銘的缺少有可能導致糖、脂肪和蛋白質代謝系統(tǒng)的混亂；另一方面Cr作為五毒元素（五毒元素是Hg、Cd、bP、Cr、As）之一［4】，具有明顯的“三致”作用，同時Cr也是工業(yè)污染的重要指標之一⑸，大量未處理的含銘廢水、廢氣廢渣直接排人環(huán)境，從而破壞了水體土壤和生物之間的動態(tài)平衡⑹，嚴重影響著環(huán)境質量。而土壤是一個包含固、液、氣三相組成的多組分開放的生物地球化學系統(tǒng)。土壤中的銘與環(huán)境中的銘有著千絲萬縷的關系，它往往通過飲用水、食物鏈和大氣等對生物造成不良影響［7】，由此可見，對土壤重金屬銘的治理具有十分重要的意義。土壤中重金屬銘的來源土壤中重金屬銘的來源途徑有很多，土壤本身含有一定量的重金屬銘，不同的母質、成土過程會影響土壤重金屬銘的含量。此外，由于人類作用也會向環(huán)境中釋放大量重金屬銘。例如，銘和銘鹽是重要的工業(yè)原料，在化工、冶金、制革、電鍍等行業(yè)中都有使用。我國工業(yè)分布不集中，每天會產生大量含銘的廢水廢氣，這是污染環(huán)境銘的主要來源。而大氣和水是重金屬銘污染土壤的媒介。土壤中重金屬銘的污染來源主要有以下幾種［8】。1.1大氣中重金屬銘的沉降從工業(yè)區(qū)吹來的大氣中含銘顆粒的沉降或被含銘污染物被雨水沖刷到土壤中是土壤中銘污染的主要來源之一。如前蘇聯(lián)某生產重銘酸鹽的工廠，每日排入大氣中的銘為700-800kg（已回收70%）,距廠約100m的大氣中六價銘的含量高達50ug/m3,2km處才降至1ug/m3以下，這些塵粒經擴散、沉降會造成土壤的污染。1.2農藥、化肥和塑料薄膜的使用一般過磷酸鹽中含有較多的重金屬，磷肥此之，氮肥和鉀肥含量較低，但氮肥中鉛含量較高。在阿根廷由于傳統(tǒng)無機磷肥的使用，進而導致土壤重金屬Cd、Cu、Cr、Zn、Ni的污染。此外，重金屬元素是肥料中報道最多的污染物，我國磷肥中含有較多的有害重金屬，肥料中Cr、Pb、As元素的含量較高，而土壤的環(huán)境容量(Cr、As)又較低，因而使用這些廢料可能會引起土壤中Cr、As重金屬的較快積累，引起土壤中重金屬銘的污染。1.3污水灌溉污水灌溉一般指使用經過一定處理的城市污水灌溉農田、森林和草地。城市污水包括生活污水、商業(yè)污水和工業(yè)廢水。由于城市工業(yè)化的迅速發(fā)展，大量的工業(yè)廢水涌入河道，使城市污水中含有的許多重金屬離子，隨著污水灌溉而進入土壤。在分布上，往往是靠近污染源頭和城市工業(yè)區(qū)土壤污染嚴重，遠離污染源頭和城市工業(yè)區(qū)，土壤幾乎不污染。河水和灌溉用水中銘的沉淀被土壤吸附是土壤中銘的來源之一，含銘灌溉用水中的銘只有0.28%—15%為作為吸收，而85%—95%累積在土壤中，并肌膚全部集中于表土中。據統(tǒng)計，1963年中國的污灌面積為4.2X104km2,而1991年就發(fā)展到3.06Xl06km2⑼。其中，遭受重金屬污染的土地面積占污水灌溉面積的64.8%，其中輕度污染的占46.7%，中度污染的占9.7%，嚴重污染的占8.4%。1.4污泥施肥污泥中含有大量的有機質和氮、磷、鉀等營養(yǎng)元素，但同時污泥中也含有大量的重著大量的市政污泥進入農田，使農田中的重金屬的含量在不斷增高。污泥施肥可導致土壤中Cd、Hg、Cr、Cu、Zn、Ni、Pb含量的增加，且污泥施用越多，污染就越嚴重［10］。1.5含重金屬廢棄物堆積含重金屬廢棄物種類繁多，不同種類其危害方式和污染程度都不一樣。污染的范圍一般以廢棄堆為中心向四周擴散［11］。通過對垃圾堆放場［12］、某銘渣堆存區(qū)［13］、城市生活垃圾場［14］及車輛廢棄場［15］附近土壤中的重金屬污染的研究，這些區(qū)域的重金屬Cd、Hg、Cr、Cu、Zn、Ni、Pb、As、Sb、V、Co、Mn的含量高于當?shù)赝寥辣尘爸?，重金屬在土壤中的含量和形態(tài)分布特征受其垃圾中釋放率的影響，且隨距離的加大重金屬的含量而降低。1.6金屬礦山酸性廢水污染金屬礦山的開采冶煉重金屬尾礦、冶煉廢渣和礦渣堆放等，都有可能被溶出，形成含重金屬離子的廢水，隨著廢水的排放或降雨而使其帶人到水環(huán)境(如河流等)中或直接進人土壤，這些都可以直接或間接地造成土壤重金屬污染［16］。土壤中重金屬銘的危害2.1對人體健康的危害銘在土壤中主要以兩種價態(tài)存在：Cr6+和Cr3+，但是兩種價態(tài)的行為極為不同，前者活性低而毒性高，后者活性高毒性低。環(huán)境中Cr(III)由于不易進人細胞，被認為是基本無毒的，因此銘的毒性及危害主要來自于Cr(VI),Cr(VI)化合物毒性比Cr(I)高100倍左右［嘰水溶性Cr(VI)被列為對人體危害最大的八種化學物質之一，是美國EPA公認的129種重點污染物之一，同時也是國際公認的三種致癌金屬物之一。工人在接觸、吸人或攝人Cr(VI)或其化合物后，會出現(xiàn)以下毒性危害：如皮炎、過敏性和濕疹性皮膚反應、皮膚和粘膜潰瘍、鼻中隔穿孔、過敏性哮喘、支氣管癌、肺癌、胃腸炎、咽炎及肝、腎的損害間。實驗表明，六價銘化合物具有免疫毒性、神經毒性、生殖毒性、腎臟毒性及致癌性等。2.2對植物的影響銘在植物中的存在具有普遍性。通過對葉綠蛋白、葉綠素中銘的研究發(fā)現(xiàn)一定形式、一定數(shù)量的銘對植物生長可起到促進作用［⑼，能增強光合作用并提高產量；但過量的銘將引起花葉癥、黃瓜癌、雍菜瘤、菠蘿瘤等此外，過量的銘會抑制水稻、玉米、油菜、棉花、蘿卜等作物的生長。銘對農作物的養(yǎng)分吸收和代謝具有重要的影響，例如：銘可以抑制作物對鐵、鋅的吸收而引起其失綠，可抑制矮菜豆、黃豆等對鋅的攝取，可增加水稻對錳、水稻、黃豆等對鎂的攝取。土壤中重金屬銘的修復方法目前土壤中重金屬銘的污染治理主要有兩條思路如：一是改變銘在土壤或沉積物中的存在形態(tài),Cr(VI)還原為毒性相對較小的Cr(III),降低其在土壤環(huán)境中的生物可利用性；二是將銘從土壤沉積物中清除。圍繞這兩條思路，國內外發(fā)展出一系列修復技術，如固定化/穩(wěn)定化、淋洗法、洗土法電動力學修復法化學還原法植物修復、微生物修復。3.1固定化/穩(wěn)定化固定/穩(wěn)定化是向銘污染的土壤中加人固化/穩(wěn)定化劑(也可以輔以一定的還原劑，用于還原Cr(VI))通過吸附、離子交換、絡合以及氧化還原等作用等Cr(VI)轉化為難溶、低毒性的物質，使其不再向周圍環(huán)境遷移。它分為物理、化學和生物固定化。物理固定化與其它固定技術相比，無需破壞無機物質，但可能改變有機物質的性質。其原理為，利用物理方法將污染物固定或包封在密實的惰性材料中，使其穩(wěn)定化的一種過程。常見的固定劑包括沸石、膨潤土等物質。沸石具有表面多孔的結構、陽離子交換性能力大，含有大量的三維晶體結構，具有獨特的分子結構和很強的離子交換能力，從而通過離子交換吸附降低土壤中重金屬Cr的有效性。膨潤土的主要成分是蒙脫石，為層狀硅鋁酸鹽，具有很大的內外表面積，使得其具有較高的離子交換容量和較強的離子交換能力。在美國超基金項目的支持下，重金屬污染土壤的原位固定化修復已經得到廣泛應用，美國威斯康星州的馬尼托奧克河的一段受重金屬嚴重污染的底泥曾采用原位固定修復技術處理。如Polettini等［21］將Cr(III)含量為500mg/kg的土壤與水泥＞Ca(OH)2混合，7小時后Cr(III)被有效固定。但該方法需將土壤挖掘出來，成本較高，處理效果有待進一步提高。土壤的化學原位固定化修復時根據污染物和土壤的性質，選擇合適的固定劑加入土壤使污染物與固定劑發(fā)生一定的化學反應，使污染物轉變?yōu)殡y遷移、低活性物質或從土壤中去除。重金屬銘常以六價銘、三價銘兩種形態(tài)存在在土壤中。其中六價銘由于其強毒性，強遷移能力而嚴重的污染了土壤，我們可通過施用合適的固定劑調節(jié)土壤的pH和Eh使之固化。對于調節(jié)土壤pH來說，我們可以堿性物質，如石灰性物質MgO等來調節(jié)土壤的pH，使土壤呈堿性，降低銘的溶解度，促使銘形成氫氧化銘沉淀，減少植物對其的吸收。堿性物質施入土壤很大程度上改變了土壤固相中的陽離子構成，使氫被取代，從未增加土壤陽離子的代換量;此外，還可改善土壤結構、增加膠體的凝聚力。對于調節(jié)Eh,通過還原性物質施加入土壤中，調節(jié)土壤的Eh,將六價銘還原為三價銘，降低其在土壤中的毒性及遷移能力。常用的還原物質包括H2S、Fe-SO4、單質Fe等。H2S作為還原劑可以修復六價銘污染土壤，將六價銘還原成三價銘，并繼續(xù)轉化成氫氧化銘沉淀，H；S本身轉化成硫化物。Fe2+、SO：的強還原性也大大降低了Cr的生物有效性。零價Fe膠體能夠脫掉很多氯代試劑中的氯離子，并將可遷移的含氧陰離子如CrO42-、TcO4-等轉化成難遷移態(tài)。對于生物固定化，原位微生物處理法是通過添加營養(yǎng)物、供氧過接種特異工程菌等措施提高土壤的生物降解能力，固定污染物，改良土壤。常用的做法是用泵把地下水抽至地表后加入營養(yǎng)物質和氧化劑，再將其通入一系列可滲透的地下通道或注射井，進入污染區(qū)域，最后滲入地下水完成一個循環(huán)過程。3.2淋洗法一般污染土壤所含銘為水溶Cr(VI)是被土壤顆粒表面吸附的水溶性銘酸鹽，或溶解在土壤(毛細管)孔隙水中的銘酸鹽。當沒有新的銘酸鹽進人土壤時，隨著雨水、地下水或人工回灌水的不斷溶解淋洗，加上人為泵出處理，土壤中水溶性銘酸鹽將逐漸洗脫離開土壤，最終使土壤中的Cr(VI)含量符合無害化要求，其中，泵出處理主要是將洗脫水抽送至地面裝置，利用吸附法或氧化還原沉淀法去除洗脫水中的Cr(VI),凈化后的水可繼續(xù)回灌淋洗土壤。錦州鐵合金廠早年的銘渣堆場未經防滲處理，一度使下游15-20km2范圍地下水受到污染,Cr:(VI)濃度達巧150-180mg/Lo1982年底建成防滲墻后，將銘渣溶出的Cr(VI)堵截在防滲墻內，其Cr(VI)不斷被雨水稀釋后，逐漸降至0.5mg/L以下⑵］。雖然淋洗法已在去除土壤/沉積物中有機物的污染方面已有大規(guī)模的應用，但在重金屬污染修復方面的應用仍有限，而且淋洗法僅適用于高滲透性土壤/沉積物，對含水率達20%—30%以上的粘質土/壤土效果不佳?；瘜W清洗法雖然費用較低，且操作人員不直接接觸污染物，但僅適用于砂壤等滲透系數(shù)大的土壤，而且引人的清洗劑易造成二次污染。以及還有一些影響重金屬銘淋洗出的因素。比如，重金屬銘形態(tài)特征，重金屬銘以交換態(tài)與水溶態(tài)居多，則通過淋洗，重金屬去除率較高。還有，土壤的種類及其性質，由于不同類型土壤中金屬的存在狀態(tài)不同，因此土壤的種類和特性會影響金屬的去除效果。用鹽酸和EDI城處理不同類型的土壤，其中含消化污泥的土壤經消化作用后，重金屬更易溶解和淋溶出來。以及，土壤和淋洗液pH值，土壤中重金屬的溶解主要受pH值控制。被酸化土壤的pH值只有達到一定程度(通常＜3或＜4時)大部分金屬才以離子態(tài)存在，金屬銘的淋出率較高。最后，化學試劑種類、處理方式及處理時間用硫酸、硝酸、鹽酸等對重金屬污染的土壤進行處理，均能淋洗出大部分的重金屬.在重金屬污染的土壤中加人有機溶劑可促進土壤中重金屬的溶解、增加植物對重金屬的吸收.處理方式對金屬的去處效果也有影響.先用鹽酸或水淋洗，再用EDTA絡合劑淋洗土壤中的重金屬的效果也較好，反之則較差，因為前者把土壤pH值降得更低。3.3化學還原法化學還原法是利用還原劑如鐵屑、硫酸亞鐵或其他一些價格便宜容易得到的化學還原劑將污染土壤/沉積物中的Cr(VI)還原成Cr(III)，形成難溶的化合物，從而降低銘在土壤環(huán)境中的遷移性和生物可利用性，包括原位和異位修復兩種。常用的還原劑有硫酸亞鐵、多硫化鈣、焦亞硫酸鈉/亞硫酸氫鈉、石灰等。可滲透反應柵技術例是一類原位修復污染土壤/沉積物及地下水的新型技術，其中，膠態(tài)FeO-PRB技術可以有效地修復銘污染土壤和地下水。研究表明，在銘污染土壤地區(qū)的水流走向下方處挖井或橫溝，然后注人膠態(tài)狀零價鐵粉形成FeO反應柵，當Cr(VI)污染物順著水流經過該反應柵時,Cr(VI)即被還原為沉淀態(tài)的Cr(III)。在用PRB修復的重金屬污染物中，以銘的研究最多，目前已有5個工程完成?；瘜W還原法成本較低，可實現(xiàn)工業(yè)化應用，但是當Cr(VI)存在于土壤/沉積物顆粒內部時，很難與還原劑接觸并發(fā)生氧化還原反應，因而要把這部分六價銘從土壤中浸出，就需要額外的超量還原劑來還原它。在這個過程中，還原劑有可能被沖走，也可能被其他物質氧化。另外，向土壤中添加的還原劑有可能造成二次污染。因此，土壤顆粒內部的六價銘的去除是化學還原法的難點。3.4有機物還原法銘酸鹽是多種有機合成的氧化劑，許多有機物如草酸2、酒石酸是常用的Cr(VI)還原劑。動物排泄物和動植物遺骸常年累積形成的腐植土、泥炭，，含有大量具有強還原性的多種有機酸，它能將土壤中的Cr(VI)還原為Cr(I)且部分有機物還能與Cr(I)形成穩(wěn)定的贅合物，從而促進Cr(VI)的快速還原。田曉芳等研究發(fā)現(xiàn)過渡金屬離子Mn(II)和Fe(I)對草酸還原Cr(VI)具有催化作用，避光條件下,Mn(II)對草酸還原Cr(VI)有顯著的催化作用，光照下其催化作用可進一步得到提高；然而，避光條件下Fe(I)對草酸還原Cr(VI)的影響甚微，但在光照條件下,Fe(I)表現(xiàn)出優(yōu)越的催化作用。3.5電動修復法電動力學修復法盜是在銘污染土壤兩端加上低壓直流電場，在各種電動效應(電滲析、電遷移和電泳等)的作用下將銘遷移到陰極室(Cr3+)或陽極室(Cr6+),最終在電極區(qū)富集，然后再進行回收處理。目前有大量研究結果表明該技術可用于修復處理重金屬銘、鉛、鋅等以及酚、甲苯等有機物，但工程應用實例多電動修復法主要適用于低滲透性的土壤、大顆粒和小顆粒土壤介質、多相不均勻土壤介質。1993年美國利諾斯大學利用電動技術修復銘污染冰川土壤以來，電動修復法重金屬污染土壤就成為國外許多學者究的熱點，通過研究電動修復技術修復六價銘污染土壤的動力學過程和能量效率，發(fā)現(xiàn)土壤中H+和OH-的中和反應可能是電動修復銘污染土壤的控制反應步驟。在實驗室研究的基礎上進行了中試試驗，研究發(fā)現(xiàn)78%的土壤中的銘得到了去除，通過將二者之間的對比發(fā)現(xiàn)：電動修復的規(guī)模越大，銘的去除效率越高，這主要是由于小規(guī)模的試驗會增大邊界效應，從而對去除效率產生負面影響。在我國目前對銘污染土壤的動電修復研究幾乎處于空白，還未有場地修復試驗的報道。周東美網等研究了銘在土壤中的價態(tài)變化作用機理，并提出了動電修復的一些改良技術，如通過控制酸度可提高動電修復過程中銘的去除率，研究發(fā)現(xiàn)當pH=6和pH=10時，土壤中總銘的去除率分別為53%和24%,比pH值為4和8時提高了近1倍電動力學修復屬于原位修復技術。3.6植物修復植物修復⑵］是通過綠色植物來固定、吸收、轉移、轉化和降解有機物，使之轉變?yōu)閷Νh(huán)境無害的物質或者對污染物加以回收利用的一種技術。廣義的植物修復是指利用植物來凈化空氣或者利用植物及其根際圈微生物體系來凈化污水和治理的污染土壤。狹義的植物修復是指利用植物及其根際微生物體系治理污染的土壤。植物穩(wěn)定、植物提取和植物揮發(fā)是重金屬污染土壤植物修復的三種主要類型。植物修復的運行成本較低，回收和處理富集重金屬的植物比較容易，因此近年來植物修復重金屬污染土壤逐漸得到了重視和發(fā)展目前，世界上發(fā)現(xiàn)的銘超積累植物不多,近年我國張學洪等發(fā)現(xiàn)了兩種銘超積累植物：雙穗雀稗⑵]和李氏禾網，其中，多年生禾本科李氏禾對銘具有明顯的超積累特性，葉片內鉻平均含量可達到1786gmg/kg,雙穗雀稗葉中Cr含量高達2977mg/kg,平均為1718gmg/kg。3.7微生物修復微生物修復Cr(VI)污染土壤主要有吸附和還原兩種方式，但利用微生物吸附法去除土壤中Cr(VI)的研究較少。關曉輝等函]用納米F63O4負載浮游球衣菌(Sphaerotilusnatans)為復合生物吸附劑來去除工業(yè)廢水中Cr(VI)，用此復合生物吸附劑Cr(VI)進行吸附，其單位吸附量為0.0217mmoL/g，而且這種吸附材料可用HCI進行再生，再生率90%以上。微生物還原法即利用土壤中的土著微生物或向污染土壤中補充經馴化的高效微生物，通過微生物還原反應，將Cr(VI)還原為Cr(III),從而達到修復銘污染土壤的目的。微生物修復的優(yōu)點是不需要輸人多的能量，不引人有毒試劑，不會破壞植物生長所需的土壤環(huán)境，而且可以使用沒有生態(tài)風險的生物菌株，是一個很有潛力的技術。楊志輝等[31]采用淋溶實驗研究了微生物對銘污染土壤中Gr(丑)的修復，在碳源和氮源添加量分別為4g/L和5g/L時，土著微生物能夠完全修復銘污染土壤中的Cr(丑)，浸出液中的Cr(丑)濃度由初始的700.3mg/L降低于檢測線以下。什畝】五結束語綜上所述，國內外對土壤重金屬污染現(xiàn)狀與治理，取得了一定的成績，也存在一些理論上和技術上的問題。土壤重金屬污染首先應從源頭抓起，控制污染源，要充分認識土壤重金屬污染的長期性、隱匿性、不可逆性以及不能完全被分解或消逝的特點。土壤質量問題是經濟可持續(xù)發(fā)展和社會全面進步的戰(zhàn)略問題，對于我國這樣一個人口眾多的農業(yè)大國，開展國土質量調查評價，對土壤重金屬污染物進行試驗研究，開發(fā)耕地污染的治理方法和技術，顯得更為必要和迫切。參考文獻PhilippNinz.et.ElectricaldischargemachiningofmetaldopedY-TZP/TiCnanocomposites.[J].JournaloftheEuropeanCeramicSociety.2015,14:4031-4037.XiaoQing,ZongYutong,LuShenggao.Assessmentofheavymetalpollutionandhumanhealthriskinurbansoilsofsteelindustrialcity(Anshan),Liaoning,NortheastChina[J].EcotoxicologyandEnvironmentalSafety.2015,120:377-385.BredaNovotnik.et.ContentoftraceelementsandchromiumspeciationinNeempowderandteainfusions[J].JournalofTraceElementsinMedicineandBiology.2015,31:98-106.VeronicaNgure.et.ConcentrationlevelsofpotentiallyharmfulelementsfromgoldmininginLakeVictoriaRegion,Kenya:Environmentalandhealthimplications[J].JournalofGeochemicalExploration.2014,144:511-516.KanchinadhamSriBalaKameswar.et.Diffusionandleachabilityindexstudiesonstabilizationofchromiumcontaminatedsoilusingflyash[J].JournalofHazardousMaterials.2015,297:52-58.ThangarajBaskaran.et.Silicateintercalatedcobaltchromium-hydrotalcite(CoCr-HTSi):Anenvironment-friendlyrecyclablecatalystfororganictransformations^].CatalysisCommunications.2016,74：85-90.Ying-pingLIAO.et.Migrationandtransferofchromiuminsoil-vegetablesystemandassociatedhealthrisksinvicinityofferro-alloyManufactory]〕].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2011,21(11):2520-2527.王濟，王世杰.土壤中重金屬環(huán)境污染元素的來源及作物效應[J].貴州師范大學學報：自然科學版.2005,2,113-120.鐘維科，樊搖波，王敏健.我國農作物的重金屬污染及其防止對策[J].農業(yè)環(huán)境保護，2001,20(4):270一272.Hua-junHuang.et.Themigrationandtransformationbehaviorsofheavymetalsduringthehydrothermaltreatmentofsewagesludge[J].BioresourceTechnology.2016,200:991-998.ZhuanxiLuo.et.NationalpatternforheavymetalcontaminationoftopsoilinremotefarmlandimpactedbyhazepollutioninChina[J].AtmosphericResearch.2016,170:34-40.ZohraBenSalem.et.Seasonalvariationofheavymetalsinwater,sedimentandroachtissuesinalandfilldrainingsystempond(Etueffont,France)[J].EcologicalEngineering.2014,69:25-37.[13YinpingFan.et.Visualofflinesamplestackingviamovingneutralizationboundaryelectrophoresisforanalysisofheavymetalion[J].Talanta.2012,15:42-49.M.Dulger,T.Sakallioglua.et.Leachingpotentialofnano-scaletitaniumdioxideinfreshmunicipalsolidwaste[J].Chemosphere.2016,144:1567-1572.ShehuUsmanAdam.et.Solidwastepollutionconcernineconomicvalueassessment:Isituni-dimensionalormulti-dimensional?[J].Resources,ConservationandRecycling.2015,104:49-60.崔德杰，張玉龍.土壤重金屬污染現(xiàn)狀與修復技術研究進展[J].土壤通報,2004,35(3):366—371.LegrsndL,EIFiguiguiA,MecrierF,etal.RedueitonofaqueouschromatebyFe(II)/Fe(III)carbonategreerust:kineitcandmeehanisticstudies[J].EnviornmentalSeienee&Tehnology,2004,38(17