試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁江蘇省鹽城市新豐中學(xué)、龍崗中學(xué)等五校2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試題學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、單選題1．下圖表示某種動物不同個體的某些細(xì)胞分裂過程，下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）

A．圖中的細(xì)胞內(nèi)都含有2個染色體組B．雌性動物體內(nèi)可出現(xiàn)甲、乙、丁細(xì)胞C．甲、丙細(xì)胞都發(fā)生同源染色體的分離D．圖中的各細(xì)胞內(nèi)核DNA含量和染色體數(shù)相同【答案】D【分析】根據(jù)題意和圖示分析可以知道：甲圖細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，應(yīng)表示卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期，乙圖可表示卵原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，丙圖細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可表示精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期，丁圖表示減數(shù)第二次分裂后期、細(xì)胞質(zhì)均等分裂。【詳解】A、圖中的細(xì)胞內(nèi)都含有2個染色體組，染色體組內(nèi)均為非同源染色體，A正確；B、甲圖細(xì)胞質(zhì)不均等分裂表示減數(shù)第一次分裂后期，乙圖細(xì)胞質(zhì)不均等分裂表示減數(shù)第二次分裂后期，甲乙應(yīng)是雌性動物的細(xì)胞；丙圖細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可表示減數(shù)第一次分裂后期，應(yīng)是雄性動物細(xì)胞；丁圖表示減數(shù)第二次分裂后期、細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可以是雄性動物或極體的細(xì)胞分裂。所以雌性動物體內(nèi)可出現(xiàn)甲、乙、丁細(xì)胞，B正確；C、甲、丙細(xì)胞都表示同源染色體正在分離，非同源染色體自由組合，C正確；D、圖中的各細(xì)胞內(nèi)核DNA含量和染色體數(shù)不都相同，甲中DNA和染色體均為8和4，乙中均為4，丙中為8和4，丁中均為4，D錯誤。故選D。2．豌豆的紅花對白花為顯性，如圖所示為紅花植株接受白花植株花粉的雜交實驗?，F(xiàn)選取多株紅花豌豆與白花豌豆雜交，子代性狀為紅花：白花=1：1或1：0.下列有關(guān)敘述正確的是（

）

A．圖中①和②過程之間不需要進行套袋處理B．圖中③過程的目的是防止外來花粉的干擾C．圖中④過程形成種子的數(shù)量取決于花粉的數(shù)量D．該種群中各紅花豌豆自交，F(xiàn)1都會出現(xiàn)3：1的性狀分離比【答案】B【分析】對兩性花植物進行雜交的步驟：去雄→套袋→授粉→套袋。套袋的目的是防止外來花粉的干擾。基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例。【詳解】A、圖中①過程為去雄操作，②為人工授粉操作，在①和②過程之間需要進行套袋處理，以防止外來花粉的干擾，A錯誤；B、圖中③為套袋操作，其目的是防止外來花粉的干擾，B正確；C、由于花粉的數(shù)量遠(yuǎn)多于卵細(xì)胞的數(shù)量，因此圖中④過程形成種子的數(shù)量取決于卵細(xì)胞的數(shù)量，C錯誤；D、由題干可知，紅花為顯性性狀，設(shè)由A控制，則白花由a控制，多株紅花與白花植株雜交，當(dāng)子代性狀為紅花：白花=1：1時，說明該紅花為雜合子Aa，這樣的紅花植株自交后代會出現(xiàn)性狀分離，且比例為紅花：白花=3：1；當(dāng)子代性狀為紅花：白花=1：0時，說明該紅花為純合子AA，這樣的紅花植株自交后代全為紅花，不會出現(xiàn)性狀分離，D錯誤。故選B。3．下列有關(guān)孟德爾兩對相對性狀遺傳實驗的敘述。錯誤的是（

）A．每一對遺傳因子的傳遞都遵循分離定律B．F1自交時雌、雄配子的結(jié)合方式有16種C．F2中能穩(wěn)定遺傳的個體出現(xiàn)的概率是1/8D．F2中圓粒和皺粒之比接近于3：1，符合基因的分離定律【答案】C【分析】在孟德爾兩對相對性狀遺傳實驗中，兩對相對性狀分別由兩對遺傳因子控制，且位于兩對非同源染色體上，對于每一對遺傳因子的傳遞來說都遵循分離定律；F1細(xì)胞中控制兩對性狀的遺傳因子是相對獨立的，且互不融合的，等位基因的分離和非同源染色體上的非等位基因的組合互不影響，F(xiàn)2中有16種組合方式，9種基因型和4種表現(xiàn)型。【詳解】A、分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)，孟德爾兩對相對性狀遺傳實驗中，每一對遺傳因子的傳遞都遵循分離定律，A正確；B、F1含有兩對等位基因，產(chǎn)生4種比值相等的雌配子和四種比值相等的雄配子，受精時，雌、雄配子隨機結(jié)合，因此F1自交時雌、雄配子的結(jié)合方式有4×4=16種，B正確；C、F2中能穩(wěn)定遺傳的個體（純合子）出現(xiàn)的概率是1/2×1/2=1/4，C錯誤；D、孟德爾遺傳實驗中，每一對遺傳因子的傳遞都遵循分離定律，所以F2中圓粒和皺粒之比接近于3：1，符合基因的分離定律，D正確。故選C。4．摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實驗證明了基因在染色體上。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測白眼對紅眼為隱性B．F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期C．F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測紅、白眼基因在X染色體上D．白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅，顯微觀察證明是基因突變所致【答案】D【分析】由題可知，本題考查的是摩爾根的果蠅雜交實驗，結(jié)合孟德爾的分離定律可解答本題。【詳解】A、白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，由此可知紅眼是顯性性狀，白眼為隱性性狀，A正確；B、F1雌蠅是雜合子，白眼雄蠅是隱性純合子，F(xiàn)1雌蠅與白眼雄蠅回交，結(jié)果是紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雌蠅∶白眼雄蠅＝１∶１∶１∶１，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期，B正確；C、F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，由此可知，果蠅紅眼和白眼性狀的遺傳與性染色體有關(guān)，推測紅、白眼基因在X染色體上，C正確；D、白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅，若是基因突變在顯微鏡下是觀察不到的，D錯誤。故選D。5．果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（

）A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅【答案】D【分析】果蠅紅白眼基因位于X染色體上，且在Y染色體上無該基因的同源區(qū)段，即該性狀為伴X遺傳。對于雜交組合白眼雌果蠅（XaXa）×紅眼雄果蠅（XAY），得到XAXa（紅眼雌果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌果蠅表現(xiàn)為紅眼、雄果蠅表現(xiàn)為白眼，因此該雜交組合可以通過性狀鑒定性別?！驹斀狻緼、雜合紅眼雌果蠅（XAXa）×紅眼雄果蠅（XAY），得到XAXA（紅眼雌果蠅）、XAXa（紅眼雌果蠅）、XAY（紅眼雄果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌雄果蠅都可表現(xiàn)為紅眼，無法通過眼色判斷紅眼果蠅的性別，A錯誤；B、白眼雌果蠅（XaXa）×白眼雄果蠅（XaY），得到XaXa（白眼雌果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌果蠅表現(xiàn)為白眼、雄果蠅表現(xiàn)為白眼，無法通過眼色判斷性別，B錯誤；C、雜合紅眼雌果蠅（XAXa）×白眼雄果蠅（XaY），得到XAXa（紅眼雌果蠅）、XaXa（白眼雌果蠅）、XAY（紅眼雄果蠅）XaY（白眼雄果蠅），無法通過眼色判斷性別，C錯誤；D、白眼雌果蠅（XaXa）×紅眼雄果蠅（XAY），得到XAXa（紅眼雌果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌果蠅表現(xiàn)為紅眼、雄果蠅表現(xiàn)為白眼，能通過眼色判斷性別，D正確。故選D。6．肺炎鏈球菌和噬菌體是探究遺傳物質(zhì)本質(zhì)的兩類重要生物。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．艾弗里利用肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)B．因結(jié)構(gòu)簡單與繁殖快等優(yōu)點，使肺炎鏈球菌和噬菌體等原核生物適宜作為實驗材料C．32P標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的大腸桿菌，只有部分子代噬菌體同時含有35S和32PD．用含有35S（或32P）的培養(yǎng)基在適宜溫度等條件下培養(yǎng)噬菌體后可得到標(biāo)記的噬菌體【答案】C【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗。格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗證明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA。艾弗里實驗中，用蛋白酶、RNA酶、DNA酶等處理細(xì)胞提取物，是為了特異性地去除細(xì)胞提取物中的蛋白質(zhì)、RNA、DNA等成分，體現(xiàn)了“減法原理”?！驹斀狻緼、艾弗里利用肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但沒有證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A錯誤；B、噬菌體為DNA病毒，不屬于原核生物，B錯誤；C、32P標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的大腸桿菌，由于DNA半保留復(fù)制，只有部分子代噬菌體含有親代噬菌體的DNA的一條帶32P標(biāo)記的鏈，并且由于大腸桿菌含有35S標(biāo)記，子代噬菌體的外殼蛋白都是利用大腸桿菌的氨基酸（含35S標(biāo)記）進行合成的，因此子代噬菌體的外殼都帶有35S標(biāo)記，綜合考慮子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，只有部分子代噬菌體同時含有35S和32P，C正確；D、噬菌體是病毒，不能獨立生活，只能寄生在活細(xì)胞中，因此不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，D錯誤。故選C。7．某同學(xué)欲制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，已準(zhǔn)備了足夠的材料。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．在制作脫氧核苷酸時，需在磷酸上連接脫氧核糖和堿基B．制作模型時，鳥嘌呤與胞嘧啶之間用2個氫鍵連接物相連C．制成的模型中，磷酸和脫氧核糖交替連接位于主鏈的內(nèi)側(cè)D．制成的模型中，腺嘌呤與鳥嘌呤之和等于胞嘧啶和胸腺嘧啶之和【答案】D【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、脫氧核苷酸由磷酸、脫氧核糖和堿基組成，在制作脫氧核苷酸時，需在脫氧核糖上連接磷酸和堿基，A錯誤；B、制作模型時，鳥嘌呤與胞嘧啶之間用3個氫鍵連接物相連，腺嘌呤和胸腺嘧啶之間用2個氫鍵相連，B錯誤；C、制成的模型中，磷酸和脫氧核糖交替連接位于主鏈的外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，C錯誤；D、化學(xué)家查哥夫發(fā)現(xiàn)的腺嘌呤與鳥嘌呤之和等于胞嘧啶和胸腺嘧啶之和，D正確。故選D。8．遺傳信息表達(dá)的過程中，mRNA中的三個堿基是5′AGU3′，則DNA模板鏈上與之對應(yīng)的三個堿基是（

）A．5′ACT3′ B．5′TCA3′ C．5′ACU3′ D．5′TGA3′【答案】A【分析】轉(zhuǎn)錄：以DNA為模板，通過堿基互補配對原則，在RNA聚合酶的作用下合成RNA?！驹斀狻哭D(zhuǎn)錄以DNA為模板合成RNA，因此與之對應(yīng)的三個堿基是TCA，DNA模板被轉(zhuǎn)錄方向是從3′端向5′端，RNA鏈的合成方向是從5′端向3′端。故選A。9．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（

）A．染色體是基因的主要載體 B．基因在染色體上呈線性排列C．一條染色體上有多個基因 D．染色體就是由基因組成的【答案】D【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，它在染色體上呈線性排列；染色體主要有DNA和蛋白質(zhì)組成，是基因（DNA）的主要載體?！驹斀狻緼、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，而DNA的主要載體是染色體，所以說染色體是基因的主要載體，此外在線粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中也存在基因，但其DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，A正確；B、基因與染色體的關(guān)系是基因在染色體上且呈線性排列，B正確；C、一條染色體上有1或2個DNA分子，每個DNA分子上具有多個基因，所以每條染色體上有多個基因，C正確；D、染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，只是組成染色體的一部分，D錯誤。故選D。10．大腸桿菌質(zhì)粒是一種環(huán)狀DNA、如圖表示質(zhì)粒DNA復(fù)制過程，其中復(fù)制叉是DNA復(fù)制時在DNA鏈上形成的Y型結(jié)構(gòu)。相關(guān)敘述錯誤的是（）A．質(zhì)粒分子中磷酸基、堿基、脫氧核糖的數(shù)量比為1：1：1B．復(fù)制叉的形成離不開解旋酶的參與，需要消耗ATPC．子鏈的延伸需要核糖核苷酸為原料、DNA聚合酶催化D．根據(jù)圖示，質(zhì)粒DNA復(fù)制具有單起點、雙向復(fù)制的特點【答案】C【分析】DNA半保留復(fù)制的過程：解旋提供模板、堿基互補配對、聚合形成子鏈、母子鏈雙螺旋?！驹斀狻緼、質(zhì)粒是環(huán)狀DNA，其基本單位是脫氧核糖核苷酸，由一分子磷酸基團、一分子堿基和一分子，A正確；B、根據(jù)質(zhì)粒DNA的復(fù)制圖，復(fù)制叉是DNA復(fù)制延伸處的“Y型結(jié)構(gòu)”，表示DNA正在復(fù)制，所以離不開解旋酶，還要ATP供能，B正確；C、圖示為DNA復(fù)制，因而原料是四種脫氧核糖核苷酸，C錯誤；D、從圖示質(zhì)粒DNA的復(fù)制過程中可以看出，起始點只有一個，說明質(zhì)粒DNA是單起點的雙向復(fù)制，D正確。故選C。11．在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基導(dǎo)致DNA甲基化，進而使染色質(zhì)高度螺旋化，因此失去轉(zhuǎn)錄活性。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．DNA甲基化，使基因堿基序列發(fā)生改變B．DNA甲基化，會導(dǎo)致mRNA的合成受阻C．DNA甲基化，可能會影響生物的性狀D．DNA甲基化，可能會影響細(xì)胞的分化【答案】A【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是指以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、DNA甲基化是指DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基，這不會導(dǎo)致基因堿基序列的改變，A錯誤；B、DNA甲基化，會使染色質(zhì)高度螺旋化，因此失去轉(zhuǎn)錄活性，導(dǎo)致mRNA合成受阻，B正確；C、DNA甲基化會導(dǎo)致mRNA合成受阻，進而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成受阻，這樣可能會影響生物的性狀，C正確；D、細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，而DNA甲基化會導(dǎo)致mRNA合成受阻，即會影響基因表達(dá)，因此DNA甲基化可能會影響細(xì)胞分化，D正確。故選A。12．玉米2號染色體上有一對等位基因與來自的突變），若不考慮其他變異。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．該突變可能發(fā)生在細(xì)胞分裂間期B．基因A1和A2編碼的蛋白質(zhì)可能相同C．基因、A2可能同時存在于同一花粉中D．A1基因在復(fù)制過程中可能發(fā)生了堿基對的增添【答案】C【分析】1、基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變；基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳。2、基因突變的特點：普遍性、隨機性、低頻性、多數(shù)有害性、不定向性?！驹斀狻緼、間期進行DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成，可能發(fā)生基因突變，A正確；B、由于密碼子的簡并性等原因，基因突變后不一定會引起氨基酸序列的改變，因此基因A1與A2，編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同，B正確；C、減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，因此基因A1與A2可同時存在于同一體細(xì)胞中，但正常情況下不會存在于同一個配子中，C錯誤；D、基因突變是指堿基對的增添、缺失或替換，所以基因A1突變成基因A2，可能是堿基對的增添造成的，D正確。故選C。13．如圖表示某二倍體生物的部分染色體及其基因，下列細(xì)胞沒有發(fā)生染色體畸變的是（

）A． B． C． D．【答案】B【詳解】A項染色體數(shù)目減半，屬于染色體變異，A不符合題意；B項發(fā)生同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組，不屬于染色體變異，B符合題意；C項發(fā)生染色體缺失，屬于染色體變異，C不符合題意；D項發(fā)生個別染色體缺失，屬于染色體變異，D不符合題意。故選B。14．某興趣小組在進行“調(diào)查人類的遺傳病”課題研究時，下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．調(diào)查對象最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病B．可利用多個患病家系的調(diào)查數(shù)據(jù)，計算其發(fā)病率C．對患者的家系進行調(diào)查、分析，可推測遺傳病的顯隱性D．調(diào)查遺傳病發(fā)病率時，應(yīng)隨機取樣調(diào)查，調(diào)查群體要足夠大【答案】B【分析】人類遺傳病的調(diào)查中，若調(diào)查遺傳病的遺傳方式，則在患者家系中進行；若調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，則在人群中隨機調(diào)查?！驹斀狻緼、調(diào)查對象最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，便于獲取數(shù)據(jù)或分析遺傳方式，A正確；B、計算發(fā)病率需要在人群中隨機調(diào)查，而不能在患病家系中調(diào)查，B錯誤；C、對患者的家系進行調(diào)查，通過繪制遺傳系譜圖進行分析，可推測遺傳病的顯隱性，C正確；D、調(diào)查遺傳病發(fā)病率時，應(yīng)隨機取樣調(diào)查，調(diào)查群體要足夠大，才能確保獲得正確發(fā)病率，D正確。故選B。二、多選題15．下圖為某二倍體生物減數(shù)分裂形成精子過程中的細(xì)胞圖像。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

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A．圖③細(xì)胞正在進行染色體復(fù)制B．圖①②④中每個細(xì)胞的染色體數(shù)目相同C．圖①、②細(xì)胞中均可發(fā)生同源染色體交換D．圖④形成的4個子細(xì)胞中基因組成可能各不相同【答案】AC【分析】分析題圖可知，圖①細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，圖②細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，圖③細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂末期，圖④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、由圖可知，圖③細(xì)胞一分為二，形成的兩個子細(xì)胞的總體積與細(xì)胞①處于減數(shù)第一次分裂前期的細(xì)胞體積大致相等，因此圖③細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂末期，該時期細(xì)胞不進行染色體復(fù)制，A錯誤；B、假設(shè)正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為2n，圖①細(xì)胞同源染色體聯(lián)會，可推知其處于減數(shù)第一次分裂前期，此時染色體數(shù)目為2n；圖②細(xì)胞同源染色體分離移向兩極，可推知其處于減數(shù)第一次分裂后期，此時染色體數(shù)目為2n；圖④細(xì)胞正在進行姐妹染色體分離，移向兩極，可推知其處于減數(shù)第二次分裂后期，此時的每個細(xì)胞中染色體數(shù)目為2n，B正確；C、由以上分析可知，圖①細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，此時可發(fā)生同源染色體交換；圖②細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，此時細(xì)胞不進行同源染色體交換，C錯誤；D、圖④形成的4個子細(xì)胞是由同一個精原細(xì)胞形成的，如果同源染色體在減數(shù)第一次分裂前期進行了染色體互換，則最后形成的4個精細(xì)胞可能具有不同的基因組成，D正確。故選AC。16．下列有關(guān)遺傳學(xué)史上重要探究活動的敘述，正確的是（

）A．沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出堿基配對方式B．摩爾根等利用果蠅眼色遺傳實驗證明基因在染色體上C．孟德爾利用統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)了基因分離定律D．赫爾希和蔡斯利用噬菌體浸染細(xì)菌實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)【答案】BCD【分析】本題考查的是遺傳學(xué)上幾個重要的實驗，包含孟德爾的豌豆雜交實驗、摩爾根果蠅雜交實驗、赫爾希和蔡斯利用噬菌體浸染細(xì)菌實驗以及沃森和克里克構(gòu)建DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的實驗，解答本題需對這些實驗過程熟知?！驹斀狻緼、奧地利生物化學(xué)家查哥夫提出，在DNA中，腺嘌呤（A）的量總是等于胸腺嘧啶（T）的量；鳥嘌呤（G）的量總是等于胞嘧啶（C）的量，沃森和克里克由此推出A與T配對，G與C配對，堿基配對方式并不是通過DNA衍射圖譜得出的，A錯誤；B、摩爾根及其學(xué)生利用果蠅眼色遺傳實驗證明基因在染色體上，B正確；C、孟德爾之所能夠發(fā)現(xiàn)基因的分離定律，就是因為他應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)的方法分析了實驗結(jié)果，并提出相應(yīng)的假說，C正確；D、T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，它的頭部和尾部的外殼都是由蛋白質(zhì)構(gòu)成的，頭部含有DNA。赫爾希和蔡斯首先在分別含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，得到蛋白質(zhì)含有35S標(biāo)記或DNA含有32P標(biāo)記的噬菌體，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)，D正確。故選BCD。17．小鼠的毛色（黑毛和白毛）受一對基因控制，下圖為小鼠毛色遺傳圖解。下列有關(guān)敘述正確的是（

）

A．圖中黑毛小鼠的基因型都相同B．4號一定是雜合子，3號一定是純合子C．4號與5號再生一只黑毛雄鼠的概率是3/8D．7號雌雄個體相互雜交，后代生出白毛小鼠的概率為1/9【答案】BCD【分析】分析題圖可知，親本1和2為黑毛鼠，生出3白毛鼠，可知親本1和2均為雜合子，因其表現(xiàn)為黑毛，可知黑毛為顯性性狀，白毛為隱性性狀。【詳解】A、分析題圖可知，親本1和2為黑毛鼠，生出3白毛鼠，可知白毛為隱性性狀，設(shè)由基因a控制，黑毛為顯性性狀，設(shè)由基因A控制，則親本1和2黑毛鼠基因型為Aa，由6為白毛鼠aa可推知，4為Aa雜合子，5也為Aa雜合子，4和5的后代7為黑毛鼠，其基因型為A-，其中包括兩種基因型AA和Aa，因此圖中黑毛小鼠的基因型不完全相同，A錯誤；B、由以上分析可知，4號黑毛鼠一定是Aa雜合子，3號白毛鼠一定是aa純合子，B正確；C、由以上分析可知，4號與5號黑毛鼠的基因型都是Aa，二者再生一只黑毛雄鼠A-的概率是3/4×1/2=3/8，C正確；D、由以上分析可知，7號黑毛鼠基因型為A-，其中AA=1/3，Aa=2/3，其產(chǎn)生A配子=1/3+2/3×1/2=2/3，a配子=2/3×1/2=1/3，由此可計算出后代白毛鼠aa=1/3×1/3=1/9，D正確。故選BCD。18．染色體部分缺失在育種方面有重要作用，如圖是育種專家對棉花品種的培育過程。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．太空有種依據(jù)的原理主要是基因突變B．粉紅棉S的出現(xiàn)是染色體片段缺失的結(jié)果C．粉紅棉S自交產(chǎn)生粉紅棉S的概率為3/4D．深紅棉S與白色棉N雜交后代都是深紅棉【答案】CD【分析】誘變育種是指利用人工誘變的方法獲得生物新品種的育種方法原理：基因突變。方法：輻射誘變，激光、化學(xué)物質(zhì)誘變，太空（輻射、失重）誘發(fā)變異→選擇育成新品種。優(yōu)點：能提高變異頻率，加速育種過程，可大幅度改良某些性狀；變異范圍廣。缺點：有利變異少，須大量處理材料；誘變的方向和性質(zhì)不能控制。改良數(shù)量性狀效果較差?！驹斀狻緼、太空育種屬于誘變育種，其依據(jù)的原理主要是基因突變，A正確；B、粉紅棉S的出現(xiàn)是一條染色體上的b基因缺失導(dǎo)致的，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B正確；C、粉紅棉S自交產(chǎn)生粉紅棉S的概率為1/2，白色棉N的概率為1/4，深紅棉S概率為1/4，C錯誤；D、深紅棉S與白色棉N雜交后代都是粉紅棉S，D錯誤。故選CD。19．下圖為某六肽化合物合成的示意圖。下列敘述正確的是（

）

A．圖中⑥在翻譯過程中沿著③由左向右移動B．與①→②相比，③→⑤特有的堿基配對方式是C．①→②中會產(chǎn)生圖中④代表的物質(zhì)，且④中含有氫鍵D．根據(jù)圖中多肽的氨基酸數(shù)可以判斷出終止密碼子是UCU【答案】AC【分析】分析題圖可知，①為DNA，②③為mRNA，④為tRNA，⑤為多肽鏈，⑥為核糖體。【詳解】A、由圖可知，④tRNA完成轉(zhuǎn)運氨基酸的任務(wù)離開核糖體，繼續(xù)攜帶新的氨基酸，可知，翻譯方向是⑥核糖體沿著③mRNA由左向右移動，A正確；B、①→②指的是轉(zhuǎn)錄過程，③→⑤指的是翻譯過程，轉(zhuǎn)錄時的堿基配對方式有C-G、G-C、A-U、T-A，翻譯時的堿基配對方式有C-G、G-C、A-U、U-A，因此與轉(zhuǎn)錄相比，翻譯時特有的堿基配對方式是T-A，B錯誤；C、①→②指的是轉(zhuǎn)錄過程，其產(chǎn)物為各種RNA，也包括④tRNA，tRNA中具有雙鏈區(qū)，該區(qū)域包含氫鍵，C正確；D、終止密碼子位于mRNA上，其不對應(yīng)任何氨基酸，因此，根據(jù)該六肽化合物的mRNA推測，其終止密碼子是UAA，D錯誤。故選AC。三、綜合題20．下圖1為某動物體內(nèi)5個處于不同分裂時期的細(xì)胞示意圖：下圖2為細(xì)胞分裂不同時期細(xì)胞中染色體、染色單體和核DNA分子的含量；圖3為細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)比例變化曲線。請回答下列問題：

(1)據(jù)圖1判斷該動物性別是性，判斷的理由是。①細(xì)胞中含有個染色體組。(2)圖1中有同源染色體是（填編號），細(xì)胞④的名稱是。(3)圖2中表示染色體數(shù)量變化的是（填字母），階段1I各物質(zhì)含量變化對應(yīng)圖1中的細(xì)胞（填編號），階段1II各物質(zhì)含量變化表示細(xì)胞處于減數(shù)分裂期。(4)圖3中BC段細(xì)胞核中發(fā)生的主要物質(zhì)變化是；DE段變化的原因是。CD段對應(yīng)圖1中的細(xì)胞有（填編號）：基因重組可發(fā)生在段?！敬鸢浮?1)雌細(xì)胞④發(fā)生細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂4(2)①②③④初級卵母細(xì)胞(3)a⑤第二次分裂后(4)DNA的復(fù)制著絲粒的分裂②④⑤CD【分析】根據(jù)題意可知，圖中是某動物細(xì)胞不同分裂時期的細(xì)胞示意圖，圖1：圖①中著絲粒斷裂，染色體在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞的兩極，細(xì)胞中存在同源染色體，處于有絲分裂的后期，圖②中著絲粒整齊的排列在赤道板上，屬于有絲分裂的中期，圖③細(xì)胞正在進行DNA的復(fù)制，處于細(xì)胞分裂的間期，可以是有絲分裂的間期，也可以是減數(shù)第一次分裂前的間期，圖④中同源染色體分離，且細(xì)胞不均等分裂，處于減數(shù)第一次分裂的后期，且該細(xì)胞是初級卵母細(xì)胞，圖⑤中無同源染色體，有染色單體，所以是減數(shù)第二次分裂前期的細(xì)胞。圖2：細(xì)胞分裂不同時期細(xì)胞中染色體、染色單體和核DNA分子的含量，a是染色體，b染色單體，c是DNA分子。【詳解】（1）因圖1中細(xì)胞④不均等分裂，屬于初級卵母細(xì)胞，所以該動物性別是雌性，判斷的理由是細(xì)胞④發(fā)生細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂。①細(xì)胞處于有絲分裂的后期，染色體數(shù)加倍，所以①細(xì)胞中含有4個染色體組。（2）除減數(shù)第二次分裂時期的細(xì)胞以及其子細(xì)胞外，其余細(xì)胞中均含有源染色體，所以圖1中有同源染色體是①②③④，細(xì)胞④的名稱是初級卵母細(xì)胞。（3）據(jù)圖2可知，a數(shù)目在Ⅰ階段中是b、c的一半，且a數(shù)目在Ⅱ階段中發(fā)生減半，所以a表示染色體的數(shù)量表變化，階段Ⅱ染色體數(shù)目減半，屬于減數(shù)第二次分裂的前期或者中期，所以對應(yīng)圖1中的細(xì)胞⑤，階段Ⅲ染色單體消失，染色體數(shù)目恢復(fù)正常，此時著絲粒斷裂，染色單體分離，由此可知該時期的細(xì)胞處于減數(shù)分裂第二次分離后期。（4）3中BC段DNA分子數(shù)增多，染色體數(shù)不變，所以細(xì)胞核中發(fā)生的主要物質(zhì)變化是DNA的復(fù)制；DE段染色體與DNA分子數(shù)之比有1:2,轉(zhuǎn)變?yōu)?:1，說明染色體數(shù)加倍，變化的原因是著絲粒的分裂。CD段細(xì)胞中存在染色單體，對應(yīng)圖1中的細(xì)胞有②④⑤；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期（四分體時期）和減數(shù)第一次分裂的后期，對應(yīng)的是圖中的CD段。21．下圖是某家族中一種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示），調(diào)查時同時發(fā)現(xiàn)僅有Ⅱ2患有紅綠色盲（基因用b表示）。據(jù)圖回答下列問題：(1)該病的遺傳方式為遺傳，判斷依據(jù)是。(2)II5的基因型為，I2的基因型為。(3)若III1與III6結(jié)婚，生育一個患病孩子的概率是；生一孩子兩病都患概率是。(4)若III1與III6結(jié)婚，他們生了一個患有色盲的性染色體組成為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是。【答案】(1)常染色體顯性Ⅱ5和Ⅱ6患病，生下女兒Ⅲ6正常（其它合理答案給分）(2)AaXBXB或AaXBXbAaXBXb(3)17/321/32(4)Ⅲ6減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體未分離，形成含XbXb的卵細(xì)胞【分析】分析題圖：判斷家系圖中某種遺傳病的遺傳方式可初步根據(jù)口訣判斷：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。根據(jù)Ⅱ5和Ⅱ6患病但Ⅲ6正常，可判斷該病是常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)Ⅱ5和Ⅱ6患病但所生子女中有正常個體，可以判斷該病是顯性遺傳病，又由于Ⅱ6的女兒中有正常個體，所以可以判斷該病是常染色體顯性遺傳病。（2）僅有Ⅱ2患有男性紅綠色盲，則Ⅰ2有紅綠色盲基因Xb，可能遺傳給Ⅱ5，Ⅱ5是該遺傳病患者，且后代有正常個體，說明只有一個患病基因A，則Ⅱ5的基因型為AaXBXB或AaXBXb；Ⅰ2有紅綠色盲基因Xb，但不是紅綠色盲，為XBXb，并且患該病為A-，Ⅱ3和Ⅱ4均不患該病，基因型為aa，則I2的基因型為AaXBXb。（3）Ⅱ5基因型為1/2AaXBXB，1/2AaxBXb，Ⅱ6基因型為AaXBY，其后代Ⅲ6不患該病，則Ⅲ6帶有紅綠色盲基因的概率：1/2×12=1/4，基因型為aaXBXb；Ⅲ1患該病但不患紅綠色盲，其母不患該病，則基因型為AaXBY；Ⅲ1與Ⅲ6結(jié)婚，患該病的概率為1/2，患紅綠色盲的概率為1/4×1/4=1/16，則他們生育一個患病孩子的概率是：1/2×15/16+1/2×1/16+1/2×1/16=17/32；生一孩子，兩病都患概率是：1/2×1/16=1/32。（4）若III1與III6結(jié)婚，III1不含色盲基因，他們生了一個患有色盲的性染色體組成為XbXbY的孩子，則出現(xiàn)的原因是Ⅲ6減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后未分離，形成含XbXb的卵細(xì)胞，與III1提供的含Y精子結(jié)合形成受精卵。22．心肌細(xì)胞不能增殖，ARC基因在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá)，抑制其細(xì)胞凋亡，以維持正常數(shù)量。細(xì)胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA加工過程中會產(chǎn)生許多小RNA，如miR-223（鏈狀），HRCR（環(huán)狀）。HRCR可以吸附miR-223以達(dá)到清除的目的（如下圖）。當(dāng)心肌細(xì)胞缺血、缺氧時，某些基因過度表達(dá)會產(chǎn)生過多的miR-223，導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡，最終引起心力衰竭。請回答下列問題：

(1)過程①是過程，原料是，需要酶參與催化。過程②的場所是，需要的運輸工具是。(2)HRCR中含有個游離的磷酸基團。miR-223越短越容易被HRCR吸附，這是因為其堿基數(shù)目少，特異性，更容易與HRCR結(jié)合。與ARC基因相比，核酸雜交分子2中特有的堿基是。(3)缺血，缺氧時，某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生過多的miR-223，miR-223可與ARC的mRNA特定序列通過原則結(jié)合形成核酸雜交分子1，使圖中過程（填寫數(shù)字序號）被抑制，最終導(dǎo)致心力衰竭。(4)科研人員認(rèn)為，HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物，其依據(jù)是。(5)根據(jù)所學(xué)的知識及題中信息，下列有關(guān)RNA功能的敘述，正確的是。（填寫字母序號）。a.有的RNA可作為遺傳物質(zhì)b.有的RNA是構(gòu)成某些細(xì)胞器的成分c.有的RNA具有催化功能

d.有的RNA可調(diào)控基因表達(dá)e.有的RNA可運輸氨基酸

f.有的RNA可作為翻譯的直接模板【答案】(1)轉(zhuǎn)錄核糖核苷酸RNA聚合核糖體tRNA(2)0差U（尿嘧啶）(3)堿基互補配對②(4)HRCR能與miR-223結(jié)合，導(dǎo)致ARC基因的表達(dá)增加，抑制心肌細(xì)胞的凋亡(5)abcdef【分析】轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核中以DNA分子的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成RNA的過程。轉(zhuǎn)錄的過程：DNA雙鏈解開，DNA雙鏈的堿基得以暴露；游離的核糖核苷酸隨機地與DNA鏈上的堿基碰撞，當(dāng)核糖核苷酸與DNA的堿基互補時，兩者以氫鍵結(jié)合；在RNA聚合酶的作用下，新結(jié)合的核糖核苷酸連接到正在合成的mRNA分子上；合成的mRNA從DNA鏈上釋放，DNA雙鏈恢復(fù)。mRNA合成以后，通過核孔進入細(xì)胞質(zhì)中。游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯。【詳解】（1）過程①是以DNA為模板合成RNA的過程，過程①是轉(zhuǎn)錄，所需的原料是核糖核苷酸，需要的酶是RNA聚合酶，過程②以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，過程②是翻譯，翻譯的場所是核糖體，搬運氨基酸的工具為tRNA，需要的運輸工具為tRNA。（2）從圖中可知HRCR是環(huán)狀RNA分子，所以HRCR中含有0個游離的磷酸基團。miR-223越短越容易被HRCR吸附，這是因為其堿基數(shù)目少，特異性差，更容易與HRCR結(jié)合。因核酸雜交分子中都是RNA分子，ARC基因的本質(zhì)是DNA，所以與ARC基因相比，核酸雜交分子2中特有的堿基是U（尿嘧啶）。（3）不同核苷酸鏈上的堿基與堿基之間是通過氫鍵相連，遵循的是堿基互補配對原則，miR-223可與ARC的mRNA特定序列通過堿基互補配對原則結(jié)合形成核酸雜交分子1，miR-223與mRNA形成雜交核酸分子會影響到翻譯過程，使圖中過程②被抑制，最終導(dǎo)致心力衰竭。（4）因HRCR能夠吸附miR-223，避免miR-223與ARC基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA結(jié)合，這樣ARC基因就能夠正常表達(dá)，產(chǎn)生凋亡抑制因子，抑制細(xì)胞的凋亡。因此HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物，其依據(jù)是HRCR能與miR-223結(jié)合，導(dǎo)致ARC基因的表達(dá)增加，抑制心肌細(xì)胞的凋亡。（5）a.在RNA病毒中，RNA是其遺傳物質(zhì)，a正確；b.核糖體是由RNA與蛋白質(zhì)構(gòu)成，b正確；c.絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)RNA具有催化功能，c正確；d.根據(jù)題干中信息可知，有的RNA可調(diào)控基因表達(dá)，d正確；e.tRNA可運輸氨基酸,e正確；

f.mRNA可作為翻譯的直接模板,f正確。故選abcdef。23．圖1中DNA分子有a和d兩條鏈，I和II均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，將圖1中某一片段放大后如圖2.請回答下列問題：

(1)從圖1可看出DNA復(fù)制的過程是，I是酶，II是酶。(2)圖2中，DNA分子的基本骨架由（填序號）交替連接而成，該DNA片段中左側(cè)單鏈的上端是端（選填“”或“”）。(3)圖2中④名稱是，一條脫氧核苷酸鏈上相鄰的堿基A和T之間通過連接。(4)該過程發(fā)生的時間為。(5)DNA分子復(fù)制時，在有關(guān)酶的作用下，以母鏈為模板，以游離的為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈。(6)若親代DNA分子中堿基總數(shù)為100對，A+T占60%，則該DNA分子復(fù)制4次，共需原料胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)量是。(7)若將含14N的細(xì)胞放在只含15N的環(huán)境中培養(yǎng)，使細(xì)胞連續(xù)分裂4次，則最終獲得的子代DNA分子中，兩條鏈都含15N的占?！敬鸢浮?1)邊解旋邊復(fù)制解旋DNA聚合(2)②③5′(3)胸腺嘧啶脫氧核苷酸脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖(4)有絲分裂的間期或減數(shù)分裂I前的間期(5)脫氧核苷酸(6)600(7)7/8【分析】DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點如下。（1）DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；（2）DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)；（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫作堿基互補配對原則。DNA的復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。復(fù)制開始時，在細(xì)胞提供的能量的驅(qū)動下，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開，然后，DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板，以細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，各自合成與母鏈互補的一條子鏈。隨著模板鏈解旋過程的進行，新合成的子鏈也在不斷延伸。同時，每條新鏈與其對應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)?！驹斀狻浚?）從圖1可看出DNA復(fù)制時，解旋酶打開一段鏈，DNA聚合酶以母鏈為模板合成一段子鏈，所以DNA復(fù)制的過程是邊