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文檔簡介
SE和GRE以外的MRI序列或技術脂肪抑制序列STIRFS血管成像三維成像DWI和其它fMRI脂肪飽和技術(FatSaturation,FS)FS的作用如何分辨脂肪優(yōu)缺點脂肪飽和技術(FatSaturation),又叫頻率選擇脂肪預飽和技術,是臨床上廣泛使用的兩種MRI脂肪抑制技術之一為什么要抑脂?為什么說大家都說MRI就是看水分子的?但是脂肪也是MRI的觀察組織;脂肪的分布常規(guī)掃描抑脂掃描常規(guī)掃描抑脂掃描常規(guī)掃描抑脂MRI儀器如何分辨脂肪?脂肪在MRI上有兩個與眾不同的顯著特點,其中一個特點就是在同一外磁場中人體內脂質的氫質子的進動頻率(磁共振頻率)與水分子的氫質子有細微的差別。拉莫爾公式:=.B
(進動頻率)
=
(磁旋比).B(外磁場強度)B0從拉莫爾方程
=.B中我們得知原子核的進動頻率主要取決于:1)原子核本身的性質2)外磁場強度后來進一步的研究表明,原子核周圍電子云(由原子核所處的分子結構所決定)對有拉莫爾頻率有細微的影響,這種影響同樣與外磁場強度成正比計算水和脂質中的氫質子進動頻率差已知在1.5T磁共振成像儀中,水分子中氫質子比脂質中氫質子慢了224Hz,那么在0.5T的儀器中,二者相差多少Hz?下面我們用一個頻率范圍較窄并在脂質中質子進動頻率左右的射頻脈沖(RF)來激勵人體,看會出現什么狀況水分子中氫質子不受影響,不能吸收RF能量,即不參生共振而脂質中氫質子參生了共振,但我們并不測這次RF激勵的磁共振信號,此RF就稱脂肪預飽和RF然后我們再用一個常規(guī)成像的RF:即頻率范圍較寬的的RF脈沖,可以同時激勵脂質和水分中的氫質子。這時脂肪中氫質子因處于共振吸收狀態(tài),不能再吸叫能量;而水分子中氫質子則能吸收能量,從而產生共振,并可測得信號。也就是說,圖像中脂質分子的信號是消失或減弱的,從而得到脂肪抑制信號問題:1.如果肪脂預飽和RF頻率范圍也覆蓋了水氫質子進動頻率---缺點1,不利于低場機使用2.如果不同部位的脂肪質子進動頻率不一致會怎么樣---缺點2,抑脂不均勻優(yōu)點:與另一種常用STIR比較才知道。哪一張是FS圖反轉恢復(InversionRecovery,IR)序列構成:180°反轉脈沖
+90°激發(fā)脈沖
2個要點:一個特別的脈沖和一個特別的時間間隔從MRI原理角度看,對照“90度激勵脈沖”,思考為什么要使用“180度反轉脈沖”?那么我們首先要回答“180度反轉脈沖”會參生哪些效果一個特別的脈沖復習一下90度脈沖激勵(excitation)弛豫(relaxation)活動的箭頭表磁矢量180度脈沖激勵以后ZZ90度脈沖激勵以后未激勵以前Z可以測信號嗎?可以測信號嗎?要想在180度反轉脈沖后測MR信號,應該怎么辦?要想測信號,我們必須再用一個90度脈沖激勵。那么這樣與直接用90度激勵脈沖有何區(qū)別?
我們首先來考察一下,如果在180度脈沖后不再應用任何激勵脈沖情況下的relaxation過程90度脈沖作用以后relaxation180度脈沖作用以后relaxationZZTimeTime(ms)縱向磁化矢量90度脈沖與90度脈沖相比,180度脈沖能將組織的縱向弛豫差別增加1倍,也就是說T1對比增加1倍Time(ms)180度脈沖縱向磁化矢量考慮一下有兩種不同組織的情況
縱向磁化量不能被直接探測到,當然縱向磁化量間的差值也不能被直接測量到。要想測這個差值,必須要再用90度脈沖,而用了90度脈沖以后,這個磁化量間的差值就能被測到。
結論:180反轉脈沖增大了不同組織間的T1差別(縱向弛豫差別)問題:單獨的IR序列能體現橫向磁馳豫(T2)差別嗎?Time(ms)180度脈沖縱向磁化矢量再來看第二個要點:何時施加90度激勵脈沖?即180度反轉脈沖與90度激勵脈沖的時間間隔,稱之為翻轉時間(Timeofinversion,TI)太早或太遲行不行?TI為IR序列中的關鍵參數IR產生的是T1對比度所以TI的選擇也與組織的T1值有關IRT1WI0.5T以下的設備,TI應設置在400-600ms1.5T的設備上,TI應該設置在700
900ms3.0T的設備上,TI應該設置在800
1000msSTIR脂肪抑制T1WITE選擇最短(全回波)TR大于2000ms0.5T以下的設備,TI設置在90-140ms1.5T的設備上,TI設置在150
170ms3.0T的設備上,TI設置在170
190msIR序列的對比參數常用的IR序列1、STIR即短時翻轉序列,ST為shorttime即短TI(比如在1.5T主磁場中采用150ms的翻轉時間)思考短TI會參生什么效果?
1、對于大部分組織而言能明顯增加彼此T1對比度?2、能使某些組織信號明顯增強?3、能使某些組織信號明顯減弱?
Time(ms)180度脈沖作用后縱向磁化矢量在180度脈沖后很短時間內如虛線時間點時組織1、2和3的縱向磁化量為多大以及相互差別多大?如果在此時間施加90度脈沖(短TI),三種組織的縱向磁化量即轉化為可測量的橫向磁化量。123組織1代表脂肪脂肪組織T1值遠短于其它各種人體組織的特點(即脂脈組織縱向弛豫特別快),在脂肪組織信號因較快的縱向弛豫而率先接近零點時的給予90度脈沖則脂肪的磁化量不能被測到。結論:STIR可以抑制脂肪組織信號2、FLAIR(Fluid-attenuatedinversionrecovery)考慮一下采用長TI的情況,比如在1.5T磁共振儀中采用2000ms的TI值Time(ms)180度脈沖作用后縱向磁化矢
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