第3節(jié)人類(lèi)遺傳病第5章基因突變及其他變異舉例說(shuō)明人類(lèi)遺傳病是可以檢測(cè)和預(yù)防的。核心素養(yǎng)對(duì)接課標(biāo)內(nèi)容要求1.采用概括與歸納的方法，說(shuō)明人類(lèi)遺傳病的概念和特點(diǎn)。2.調(diào)查人群中的遺傳病，培養(yǎng)獲取、分析數(shù)據(jù)的能力。3.宣傳遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防，關(guān)注人類(lèi)健康。必備知識(shí)·自主預(yù)習(xí)儲(chǔ)備01一、人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型1．人類(lèi)遺傳病的概念通常是指由________改變而引起的人類(lèi)疾病。2．單基因遺傳病(1)概念：受____________控制的遺傳病。(2)類(lèi)型和實(shí)例①由__性致病基因引起的疾?。憾嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等。②由__性致病基因引起的疾?。虹牋罴?xì)胞貧血、白化病、苯丙酮尿癥等。遺傳物質(zhì)一對(duì)等位基因顯隱3．多基因遺傳病(1)概念：受______________________控制的遺傳病。(2)特點(diǎn)：在____中的發(fā)病率較高。(3)實(shí)例：主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見(jiàn)病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因群體4．染色體異常遺傳病(1)概念：由__________引起的遺傳病。(2)類(lèi)型①染色體____異常，如貓叫綜合征等。②染色體____異常，如21三體綜合征等。染色體變異結(jié)構(gòu)數(shù)目微思考遺傳病患者一定攜帶致病基因嗎？舉例說(shuō)明。提示：不一定。染色體異常遺傳病患者不攜帶致病基因。二、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防1．遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟

家族病史傳遞方式再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率終止妊娠2．產(chǎn)前診斷

基因檢測(cè)遺傳病先天性疾病3．基因檢測(cè)(1)概念：通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的__________，以了解人體的基因狀況。(2)意義①可以精確地診斷病因。②可以預(yù)測(cè)個(gè)體__________，從而幫助個(gè)體通過(guò)改善_____________________，規(guī)避或延緩疾病的發(fā)生。③預(yù)測(cè)后代患病概率。DNA序列患病的風(fēng)險(xiǎn)生存環(huán)境和生活習(xí)慣(3)爭(zhēng)議：人們擔(dān)心由于________的檢出，在就業(yè)、保險(xiǎn)等方面受到不平等的待遇。4．意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防__________________。缺陷基因遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展微思考有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道胎兒是否攜帶致病基因。若丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？提示：需要。因?yàn)楸憩F(xiàn)正常的女性有可能是攜帶者，她與男患者結(jié)婚時(shí)，男性胎兒可能是患者。判一判(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)1．?dāng)y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病。 (

)提示：隱性遺傳病的攜帶者一定不患病。2．單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病。 (

)提示：?jiǎn)位蜻z傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。3．青少年型糖尿病是由多個(gè)基因控制的遺傳病。 (

)提示：青少年型糖尿病是多基因遺傳病，由兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因控制?！痢痢?．進(jìn)行遺傳咨詢(xún)首先要分析并確定遺傳病的遺傳方式。 (

)提示：遺傳咨詢(xún)的第一步是對(duì)咨詢(xún)對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家族病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷。5．開(kāi)展遺傳病的檢測(cè)，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。 (

)×√關(guān)鍵能力·重難探究達(dá)成02核心點(diǎn)一人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)核心點(diǎn)二遺傳病的檢測(cè)、預(yù)防和治療核心點(diǎn)一人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)唐氏綜合征患者的體細(xì)胞中含有三條21號(hào)染色體，是由親本產(chǎn)生的異常配子通過(guò)受精作用導(dǎo)致的。如圖是異常卵細(xì)胞的形成過(guò)程。1．該病有沒(méi)有致病基因？據(jù)圖分析發(fā)病的原因有哪些？提示：沒(méi)有致病基因。唐氏綜合征形成的原因有減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離或減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離形成的兩條子染色體未被拉向兩極，從而產(chǎn)生了含有兩條21號(hào)染色體的異常卵細(xì)胞。2．唐氏綜合征女性患者與正常男性結(jié)婚，能否生育正常的孩子？若能，生育正常孩子的概率是多少？提示：能。概率為1/2，唐氏綜合征女性患者產(chǎn)生的卵細(xì)胞含有一條21號(hào)染色體的概率是1/2，含有兩條21號(hào)染色體的概率也是1/2。3．若精子異常會(huì)導(dǎo)致該遺傳病發(fā)生嗎？提示：會(huì)。4．克萊費(fèi)爾特綜合征患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特綜合征患者，原因是什么？提示：母親減數(shù)分裂形成Xb型卵細(xì)胞；父親減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，X、Y染色體未正常分離，最終形成XBY型精子，二者結(jié)合形成XBXbY型的受精卵。不同類(lèi)型人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)和實(shí)例類(lèi)型遺傳特點(diǎn)實(shí)例單基因遺傳病常染色體遺傳病顯性①男女患病概率相等②連續(xù)遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性①男女患病概率相等②隱性純合發(fā)病，往往隔代遺傳苯丙酮尿癥、白化病、鐮狀細(xì)胞貧血類(lèi)型遺傳特點(diǎn)實(shí)例單基因遺傳病伴X染色體遺傳病顯性①女性患者多于男性患者②連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病隱性①男性患者多于女性患者②有交叉遺傳現(xiàn)象紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳病具有“父子相傳”的特點(diǎn)外耳道多毛癥類(lèi)型遺傳特點(diǎn)實(shí)例多基因遺傳?、俪１憩F(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象②易受環(huán)境影響③在群體中發(fā)病率較高冠心病、哮喘、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)唐氏綜合征、貓叫綜合征對(duì)點(diǎn)練習(xí)1．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是(

)①先天性疾病都是遺傳?、诙嗷蜻z傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病的高③21三體綜合征屬于性染色體遺傳?、苘浌前l(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患?、菘咕S生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因A．①②③⑤

B．②④⑤⑥C．①③④⑥ D．②④⑤√B

[人類(lèi)遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。先天性疾病是指嬰兒出生時(shí)就已經(jīng)表現(xiàn)出來(lái)的疾病。先天性疾病有的是由遺傳物質(zhì)的改變所致，有的不是由遺傳物質(zhì)改變而引起的，如先天性白內(nèi)障、先天性心臟病等，①錯(cuò)誤；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病的高，②正確；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，③錯(cuò)誤；軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病，因此，只要有一個(gè)基因缺陷就可患病，④正確；抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，屬于伴性遺傳，⑤正確；由于基因突變能產(chǎn)生新基因，如果突變后的基因是某些致病基因，就能引起單基因遺傳病，⑥正確。]2．如圖為13三體綜合征的發(fā)生原理和父母生育風(fēng)險(xiǎn)模式圖，已知圖中父方的13號(hào)染色體與21號(hào)染色體發(fā)生異常連接而成為一條染色體，圖中僅表示出父親產(chǎn)生部分精子的染色體情況。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．理論上父方減數(shù)分裂產(chǎn)生與圖相關(guān)染色體的精子有四種B．子代中無(wú)癥狀攜帶者發(fā)生的概率為1/4C．圖中親代的子代中不會(huì)出現(xiàn)21三體綜合征的患者D．圖中13三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)最多有47條√B

[父方的13號(hào)染色體與21號(hào)染色體發(fā)生異常連接而成為一條染色體，父方可以產(chǎn)生的精子種類(lèi)有六種：只含有異常染色體的；含有正常13號(hào)和21號(hào)染色體的；含有正常13號(hào)和異常染色體的；只含有21號(hào)染色體的；含有21號(hào)和異常染色體的；只含有13號(hào)染色體的，則父方能夠形成六種精子，A錯(cuò)誤。分析題圖可知，只含有21號(hào)染色體的精子和只含有13號(hào)染色體的精子與母方提供的卵子結(jié)合形成的個(gè)體不能存活，則其余四種類(lèi)型的精子與母方提供的卵子結(jié)合形成的個(gè)體可以存活，其中無(wú)癥狀攜帶者發(fā)生的概率為1/4，B正確。當(dāng)精細(xì)胞中有異常染色體和正常21號(hào)染色體時(shí)，子代中會(huì)出現(xiàn)21三體綜合征的患者，C錯(cuò)誤。13三體綜合征患者體細(xì)胞中最多有92條染色體，D錯(cuò)誤。]易錯(cuò)提醒

(1)攜帶致病基因≠患病，如隱性遺傳病致病基因的攜帶者(Aa)不患病。(2)不攜帶致病基因≠不患遺傳病，如唐氏綜合征患者。(3)遺傳病不一定都遺傳給后代，如染色體異常導(dǎo)致的遺傳病不一定遺傳給后代，雜合的遺傳病患者，其子女也不一定患?。坏苓z傳的疾病一定是遺傳病。(4)遺傳病的致病基因不都是由親代傳給子代，也可能是孕婦或患者本人接觸過(guò)誘變劑或致畸藥物等。核心點(diǎn)二遺傳病的檢測(cè)、預(yù)防和治療一對(duì)表現(xiàn)正常且已生育一健康女孩的夫婦，想再要一個(gè)孩子，開(kāi)始備孕二胎。但丈夫的姐姐和妻子的弟弟均患有某單基因遺傳病X，他們得知自己所生孩子是有患該病的風(fēng)險(xiǎn)的，于是找了遺傳咨詢(xún)師進(jìn)行優(yōu)生咨詢(xún)。1．遺傳咨詢(xún)師通過(guò)問(wèn)詢(xún)得知：丈夫的父母均表現(xiàn)正常，妻子的父親表現(xiàn)正常，但母親因?yàn)槿ナ蓝嗄晡粗湫誀畋憩F(xiàn)，請(qǐng)畫(huà)出該家族的遺傳系譜圖。提示：2．根據(jù)以上系譜圖確定遺傳病X的遺傳方式，并寫(xiě)出判斷依據(jù)。提示：常染色體隱性遺傳。

丈夫的父母表現(xiàn)正常，但生出了患病的女兒(即丈夫的姐姐)。3．為進(jìn)一步排除二胎的患病風(fēng)險(xiǎn)，咨詢(xún)師建議丈夫做了一個(gè)基因檢測(cè)，拿到檢測(cè)結(jié)果后，咨詢(xún)師對(duì)該對(duì)夫婦說(shuō)：“恭喜你們，你們可以放心生育二胎了！”丈夫聽(tīng)了，開(kāi)心地說(shuō)道：“我們的孩子不會(huì)患病了，那我們孩子的孩子也就不會(huì)患病了！”你覺(jué)得丈夫的說(shuō)法正確嗎？為什么？提示：不正確。由于妻子可能攜帶致病基因，所以他們的孩子即使不患病，也有可能攜帶致病基因，若他們的孩子與遺傳病X的患者或者攜帶者婚配，則孩子的孩子有可能會(huì)患病。1．遺傳病的檢測(cè)、預(yù)防和治療2．遺傳咨詢(xún)與優(yōu)生優(yōu)生措施具體內(nèi)容禁止近親結(jié)婚直系血親及三代以?xún)?nèi)旁系血親禁止結(jié)婚，能有效預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生進(jìn)行遺傳咨詢(xún)①體檢，了解家族病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷②分析遺傳病的傳遞方式③推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率④提出防治對(duì)策和建議(終止妊娠、產(chǎn)前診斷等)優(yōu)生措施具體內(nèi)容提倡適齡生育不宜早育，也不宜過(guò)晚生育開(kāi)展產(chǎn)前診斷①B超檢查(外觀、性別檢查)

②羊水檢查(染色體異常遺傳病檢查)③孕婦血細(xì)胞檢查(篩查遺傳性地中海貧血)④基因檢測(cè)(遺傳性地中海貧血檢查)對(duì)點(diǎn)練習(xí)3．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是(

)A．羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的唯一手段B．遺傳咨詢(xún)能夠杜絕遺傳病的發(fā)生C．患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩D．產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病√D

[羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的重要手段，但不是唯一手段，A錯(cuò)誤；遺傳咨詢(xún)是醫(yī)生對(duì)咨詢(xún)對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家族病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷，但不能杜絕遺傳病的發(fā)生，B錯(cuò)誤；苯丙酮尿癥為常染色體遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病，D正確。]4．一對(duì)夫婦生育了一個(gè)患有某種單基因遺傳病(致病基因位于常染色體上)的兒子，為了生育一個(gè)健康的“二孩”，到醫(yī)院進(jìn)行基因檢測(cè)，醫(yī)生利用DNA分子雜交法對(duì)他們的相關(guān)基因進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．若該遺傳病為顯性遺傳病，則他們生育一個(gè)健康“二孩”的概率為1/4B．若該遺傳病為隱性遺傳病，則胎兒的雜交結(jié)果是一陰一陽(yáng)的概率為1/2C．為了生育健康的孩子，除進(jìn)行基因診斷外，還可進(jìn)行孕婦血細(xì)胞檢查等D．該方法能檢測(cè)胎兒是否患有該遺傳病，也能用于其他各種遺傳病的檢測(cè)√D

[丈夫和妻子的表型未知，二人與正常序列和突變序列探針雜交都是陽(yáng)性，說(shuō)明都為雜合子，設(shè)為Aa，兒子的基因型為aa或AA。若該遺傳病為顯性遺傳病，則他們生育一個(gè)健康“二孩”aa的概率為1/4，A正確；若該遺傳病為隱性遺傳病，則胎兒的雜交結(jié)果是一陰一陽(yáng)即是Aa，概率為1/2，B正確；為了生育健康的孩子，除進(jìn)行基因診斷外，還可進(jìn)行孕婦血細(xì)胞檢查、羊水檢查等產(chǎn)前診斷的方法，C正確；該方法能檢測(cè)胎兒是否患有該遺傳病，但不能用于其他各種遺傳病的檢測(cè)，如染色體異常遺傳病，D錯(cuò)誤。]應(yīng)用創(chuàng)新·問(wèn)題情境探究03抗維生素D佝僂病是家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病，在某地區(qū)的發(fā)病率約為1/25000，女性較多見(jiàn)，患者在幼兒期骨鈣化受影響，出現(xiàn)一系列佝僂病的癥狀。Lyon假說(shuō)認(rèn)為，在胚胎發(fā)育早期，女性的兩條X染色體中有一條會(huì)隨機(jī)失活，若某一細(xì)胞中的一條X染色體失活，則這個(gè)細(xì)胞分裂產(chǎn)生的所有后代細(xì)胞中的該條X染色體均失活。抗維生素D佝僂病女性患者的臨床癥狀表現(xiàn)程度不一，往往比男性患者的癥狀輕。調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，應(yīng)比較和分析遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的不同，培養(yǎng)獲取、分析數(shù)據(jù)的能力，同時(shí)宣傳遺傳病的檢測(cè)與預(yù)防措施，關(guān)注人類(lèi)健康。

3．抗維生素D佝僂病對(duì)人危害較大，若你參與該遺傳病的遺傳方式的調(diào)查：(1)怎樣選取調(diào)查的樣本？(2)在調(diào)查的基礎(chǔ)上，怎樣確定該遺傳病的遺傳方式？提示：(1)在患有該遺傳病的家系中進(jìn)行調(diào)查。(2)根據(jù)調(diào)查結(jié)果，繪制遺傳系譜圖，分析遺傳方式。1．人類(lèi)遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。2．基因檢測(cè)是指通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。3．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。4．遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防包括遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷等。5．調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在群體中進(jìn)行，而調(diào)查遺傳病的遺傳方式則應(yīng)在患者家系中進(jìn)行。學(xué)習(xí)效果·隨堂評(píng)估自測(cè)041．下列各種遺傳病及其病因的對(duì)應(yīng)關(guān)系，正確的是(

)A．鐮狀細(xì)胞貧血——基因突變引起的單基因遺傳病B．抗維生素D佝僂病——X染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病C．唐氏綜合征——多對(duì)基因控制的多基因遺傳病D．貓叫綜合征——染色體數(shù)目變異引起的遺傳病A

[鐮狀細(xì)胞貧血是由基因突變引起的單基因遺傳病，A正確；抗維生素D佝僂病是X染色體上基因突變引起的遺傳病，B錯(cuò)誤；唐氏綜合征是染色體數(shù)目異常引起的遺傳病，C錯(cuò)誤；貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病，D錯(cuò)誤。]12345√2．21三體綜合征患者體細(xì)胞中有3條21號(hào)染色體。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．親代產(chǎn)生配子時(shí)21號(hào)染色體未正常分離B．B超檢查可診斷21三體綜合征胎兒C．基因治療可以治愈21三體綜合征D．用光學(xué)顯微鏡無(wú)法觀察到21號(hào)染色體數(shù)目異常12345√A

[21三體綜合征患病原因可能是親代產(chǎn)生配子時(shí)，減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離或減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離后形成的兩條21號(hào)染色體未分開(kāi)，形成了含有兩條21號(hào)染色體的配子，A正確；21三體綜合征主要表現(xiàn)為不同程度智力低下等，無(wú)法用B超檢查診斷，B錯(cuò)誤；21三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異引起的遺傳病，無(wú)法用基因治療治愈，C錯(cuò)誤；21三體綜合征的病因是第21號(hào)染色體增加引起的染色體數(shù)目變異，用光學(xué)顯微鏡可觀察到患者細(xì)胞中含有三條21號(hào)染色體，D錯(cuò)誤。]123453．下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中患B病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。據(jù)圖判斷，下列說(shuō)法正確的是(

)12345A．A病是伴X染色體顯性遺傳病B．控制A、B兩種遺傳病的基因不遵循自由組合定律C．如果第Ⅱ代的3號(hào)個(gè)體與一僅患B病的男性結(jié)婚，最好生女孩D．若第Ⅲ代的6號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下一個(gè)患B病不患A病孩子的概率是1/612345√D

[7號(hào)和8號(hào)都正常，而其父母都患A病，說(shuō)明A病是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；由題意可知，兩種遺傳病的基因遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；假設(shè)A病的相關(guān)基因用A/a表示，B病的相關(guān)基因用B/b表示，則如果第Ⅱ代的3號(hào)個(gè)體(AaXBXb)與一僅患B病的男性(aaXBY)結(jié)婚，所生女孩一定患病，故最好生男孩，C錯(cuò)誤；若第Ⅲ代的6號(hào)個(gè)體(aaXBXb)與9號(hào)個(gè)體(1/3AAXbY、2/3AaXbY)結(jié)婚，生下患B病不患A病孩子的概率為(2/3)×(1/2)×(1/2)＝1/6，D正確。]123454．預(yù)防和減少出生缺陷，是提高出生人口素質(zhì)、推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)的重要舉措。下列有關(guān)預(yù)防和減少出生缺陷的表述，錯(cuò)誤的是(

)A．禁止近親結(jié)婚可降低遺傳病患兒的出生概率B．產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否存在染色體異常C．基因檢測(cè)可以精確地診斷所有類(lèi)型的遺傳病D．目前基因治療只能治療極少數(shù)單基因遺傳病12345√C

[近親結(jié)婚會(huì)造成后代患隱性遺傳病的概率大大增加，因此禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率，A正確；產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否存在染色體異常，B正確；基因檢測(cè)不能診斷所有類(lèi)型的遺傳病，如染色體異常遺傳病等，C錯(cuò)誤；目前基因治療只能治療極少數(shù)單基因遺傳病，不能治療多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，D正確。]123455．克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，表現(xiàn)為先天性睪丸發(fā)育不全，男人女性化。一個(gè)正常男子和一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚后，生了一個(gè)患血友病的克氏綜合征兒子(血友病相關(guān)基因用H/h表示)?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問(wèn)題：(1)克氏綜合征屬于____________遺傳病。12345(2)