執(zhí)業(yè)藥師（西藥）西藥學(xué)專業(yè)知識（一）模擬題2021年（1）（總分77.XX02,考試時(shí)間120分鐘）單項(xiàng)選擇題《中國藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為5分鐘的劑型是薄膜衣片分散片泡騰片普通片腸溶片皮膚疾病慢性期，表現(xiàn)為皮膚增厚苔蘚樣變、干燥和浸潤，可選用酊劑，既能保護(hù)滋潤皮膚，還能軟化附著物糊劑，增加局部的溫度先涂以糊劑軟化后拭去，再外用藥物更易吸收溶液濕敷促使其炎癥消退洗劑有散熱、消炎、清潔作用在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是維生素D3維生素C維生素A維生素E維生素B6靶器官為乳腺，為具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)的雌激素受體調(diào)節(jié)劑，用于乳腺癌治療的藥物是雷洛昔芬他莫昔芬己烯雌酚來曲唑氟康唑紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，請分析。關(guān)于苯妥英鈉藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)特征的說法，正確的是隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢.會(huì)引起血藥濃度明顯增加苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全制訂苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制訂給藥間隔可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為

抗氧劑pH調(diào)節(jié)劑金屬離子絡(luò)合劑著色劑矯味劑溫度高于70%或降至冷凍溫度，造成的乳劑不可逆現(xiàn)象是A.分層 B.絮凝C,破裂 D.轉(zhuǎn)相E,酸敗向乳劑中加人相反類型的乳化劑可引起乳劑A.分層 B.絮凝C,破裂 D.轉(zhuǎn)相E,酸敗藥物排泄的主要器官是A.肝臟 B.小腸C.肺 D.膽E.腎該范圍落在80.00%?125.00%范圍之內(nèi)即認(rèn)為生物等效的是雙向單側(cè)t檢驗(yàn)F檢驗(yàn)穩(wěn)定性試驗(yàn)90%置信區(qū)間體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0—72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別的方法是化學(xué)鑒別法薄層色譜法紅外分光光度法高效液相色譜法紫外-可見分光光度法具有光敏化過敏的藥物是（）奮乃靜硫噴安氯丙嗪卡馬西平苯妥英鈉不受專利和行政保護(hù)，是所有文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說明書中使用的名稱是商品名通用名俗名化學(xué)名品牌名含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是卡托普利

依那普利福辛普利賴諾普利纈沙坦某單室模型藥物，生物半衰期為6h,靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多少時(shí)間TOC\o"1-5"\h\z12.5h25.9h36.5h51.8h5.3h藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是氫鍵偶極相互作用范德華力D.共價(jià)鍵E,非共價(jià)鍵結(jié)構(gòu)骨架酚唾嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后易發(fā)生光毒性變態(tài)反應(yīng)的藥物是去甲西泮替馬西泮C.三唑侖氯丙嗪文拉法辛常用色譜峰保留時(shí)間tR與對照品主峰tR比較進(jìn)行藥物鑒別的是化學(xué)鑒別法薄層色譜法紅外分光光度法高效液相色譜法紫外-可見分光光度法作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是精制大豆油卵磷脂泊洛沙姆油酸鈉甘油表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程快慢（單位h-1）的是消除速率常數(shù)單室模型清除率半衰期表觀分布容積膠囊服用方法不當(dāng)?shù)氖亲罴炎藙轂檎局锰ь^吞咽須整粒吞服

溫開水吞服水量在100ml左右關(guān)于藥物立體結(jié)構(gòu)對藥物結(jié)構(gòu)的影響，下列說法錯(cuò)誤的是藥物作用的受體為蛋白質(zhì)受體具有一定的三維空間藥物與受體三維空間越契合，活性越高對藥效的影響只有藥物的手性藥物分子的立體結(jié)構(gòu)會(huì)導(dǎo)致藥效上的差異熱原的性質(zhì)不包括耐熱性不揮發(fā)性過濾性被酸堿破壞不溶于水身體依賴性在中斷用藥后出現(xiàn)欣快感覺戒斷綜合征躁狂癥抑郁癥愉快滿足感蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)簡單擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)濾過易化擴(kuò)散下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是苯甲酸山梨酸吐溫80苯扎漠銨尼泊金甲酯某患者，細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時(shí)已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。使用解熱藥降低高熱患者的體溫屬于對癥治療對因治療補(bǔ)充療法替代療法標(biāo)本兼治維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為抗氧劑pH調(diào)節(jié)劑金屬離子絡(luò)合劑著色劑

E,矯味劑在臨床使用中，用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑為純化水滅菌蒸餾水注射用水滅菌注射用水制藥用水當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)以后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的屬于消除速率常數(shù)單室模型清除率半衰期表觀分布容積阿司匹林引起的不易覺察的胃出血，屬于高鐵血紅蛋白血癥骨髓抑制對紅細(xì)胞的毒性對白細(xì)胞的毒性對血小板的毒性采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，水溫20°C±5°C進(jìn)行檢查，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是腸溶片泡騰片可溶片舌下片薄膜衣片作用機(jī)制屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成消毒防腐藥對蛋白質(zhì)的變性作用胰島素治療糖尿病環(huán)泡素用于器官移植的排斥反應(yīng)抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶下列關(guān)于輸液的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)敘述不正確的是靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50?60滴/分靜脈輸液速度隨臨床需求而改變一般提倡臨用前配制滲透壓可為等滲或偏高滲避免使用超過使用期的輸液器有關(guān)膜劑的表述，不正確的是常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料膜劑的種類有單層膜、多層膜和夾心膜膜劑面積大，適用于劑量較大的藥物膜劑的外觀應(yīng)完整光潔，無明顯氣泡

膜劑由主藥、成膜材料和附加劑組成關(guān)于藥物對免疫系統(tǒng)的毒性，敘述錯(cuò)誤的是藥物可直接損傷免疫系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能硫唑嘌吟可抑制T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和吞噬細(xì)胞功能糖皮質(zhì)激素類對免疫反應(yīng)各期和各環(huán)節(jié)均產(chǎn)生抑制作用環(huán)泡素A治療劑量可選擇性抑制T細(xì)胞活化烷化劑可殺傷增殖期淋巴細(xì)胞和某些靜止期細(xì)胞含有莫磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇的作用是【處方】莫磺酸鈉0.1g聚乙烯醇30g甘油5ml液狀石蠟2g滅菌水1000ml滲透壓調(diào)節(jié)劑pH調(diào)節(jié)劑保濕劑成膜劑防腐劑關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是服用方便，特別適用于兒童與老年患者水性液體不易霉變液體制劑攜帶、運(yùn)輸、貯存不方便易引起化學(xué)降解，從而導(dǎo)致失效給藥途徑廣泛，可內(nèi)服，也可外用半合成生物堿，為前藥，水溶性增大，屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑的抗腫瘤藥物是多柔比星依托泊苷伊立替康紫杉醇羥基喜樹堿藥物代謝的主要器官是A.肝臟 B.小腸C.肺 D.膽E.腎羅拉匹坦靜脈注射乳劑的處方組成包括羅拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸鈉、甘油、注射用水等，其中作為乳化劑的是精制大豆油卵磷脂泊洛沙姆油酸鈉甘油下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)的檢測指標(biāo)屬于質(zhì)反應(yīng)利尿?qū)嶒?yàn)中對尿量多少的測定抗驚厥實(shí)驗(yàn)中驚厥發(fā)生與否的檢測解熱實(shí)驗(yàn)中體溫變化的測定鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)中痛覺潛伏期檢測降壓實(shí)驗(yàn)中血壓變化的測定關(guān)于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說法錯(cuò)誤的是

最初從微生物發(fā)酵得到主要降低三酰甘油水平3,5-二羥基是活性必需基團(tuán)有一定程度的橫紋肌溶解副作用可有效地降低膽固醇水平不存在吸收過程的給藥途徑是靜脈注射肌內(nèi)注射肺部給藥腹腔注射口服給藥單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除99%需要多少時(shí)間5.6h10.5h12.5h23.0h30.0h地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，其結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基，極性增大，安全性更高的藥物是去甲西泮替馬西泮C.三唑侖氯丙嗪文拉法辛靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的雌激素受體調(diào)節(jié)劑是雷洛昔芬他莫昔芬己烯雌酚來曲唑氟康唑維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為抗氧劑pH調(diào)節(jié)劑金屬離子絡(luò)合劑著色劑矯味劑常用作注射劑和滴眼劑溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無熱原水為純化水滅菌蒸餾水注射用水滅菌注射用水制藥用水紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，請分析。關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的表述，錯(cuò)誤的是

消除動(dòng)力學(xué)為非線性，有酶（栽體）參與當(dāng)劑量增加，消除半衰期延長AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，其藥物的消除速度與給藥速度相等其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過程利用方差分析進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)是雙向單側(cè)t檢驗(yàn)F檢驗(yàn)穩(wěn)定性試驗(yàn)90%置信區(qū)間體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0—72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷甲巰咪唑引起過敏性粒細(xì)胞減少，屬于高鐵血紅蛋白血癥骨髓抑制對紅細(xì)胞的毒性對白細(xì)胞的毒性對血小板的毒性具有不對稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是熔點(diǎn)旋光度折射率吸收系數(shù)碘值對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射劑的類型是溶液型注射劑混懸型注射劑乳劑型注射劑溶膠型注射劑注射用無菌粉末將洛伐他汀結(jié)構(gòu)中氫化萘環(huán)上的甲基以羥基取代且內(nèi)酯環(huán)打開，極性增大，對肝臟具有選擇性的降血脂藥物是辛伐他丁普伐他汀阿托伐他汀瑞舒伐他汀氟伐他汀下列引起慢性間質(zhì)性腎炎的藥物不包括非甾體類抗炎藥環(huán)泡素關(guān)木通卡托普利馬兜鈴用于配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水為

純化水滅菌蒸餾水注射用水滅菌注射用水制藥用水發(fā)揮全身治療作用的栓劑，處方中需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是液狀石蠟交聯(lián)聚維酮（PVPP）四氟乙烷（HFA-134a）乙基纖維素（EC）聚山梨酯80用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是靜脈注射直腸給藥皮內(nèi)注射皮膚給藥口服給藥普魯卡因體內(nèi)被酯酶代謝成對氨基苯甲酸失去活性，屬于N-脫烷基代謝水解代謝環(huán)氧化代謝羥基化代謝還原代謝天然來源的生物堿，屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑的抗腫瘤藥物是多柔比星依托泊苷伊立替康紫杉醇羥基喜樹堿在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分的藥物是（）奮乃靜硫噴安氯丙嗪卡馬西平苯妥英鈉采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，先在鹽酸溶液（9-1000）中檢查2小時(shí)，每片不得有裂縫、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中檢查，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解的是腸溶片泡騰片可溶片舌下片薄膜衣片

腎上腺素治療心臟驟停是通過作用于受體影響酶的活性影響細(xì)胞膜離子通道干擾核酸代謝補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)關(guān)于受體作用的信號傳導(dǎo)說法錯(cuò)誤的是第一信使是指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)及細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子第三信使是指負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)第三信使包括生長因子、轉(zhuǎn)化因子等，其轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白以及某些癌基因產(chǎn)物第一信使大多數(shù)能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，也可以與靶細(xì)胞膜表面的特異受體結(jié)合根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，可能造成藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因是給藥劑量過大藥物效能較高藥物效價(jià)較高藥物選擇性較低藥物代謝較慢阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，阿托品屬于激動(dòng)藥部分激動(dòng)藥拮抗藥競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥作用機(jī)制屬于影響免疫功能的是解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成消毒防腐藥對蛋白質(zhì)的變性作用胰島素治療糖尿病環(huán)泡素用于器官移植的排斥反應(yīng)抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶用于導(dǎo)瀉時(shí)硫酸鎂的給藥途徑是靜脈注射直腸給藥皮內(nèi)注射皮膚給藥口服給藥會(huì)引起藥源性再生障礙性貧血的藥物是（）奮乃靜硫噴安氯丙嗪卡馬西平苯妥英鈉某患者，細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時(shí)已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物

降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。使用抗生素治療屬于對癥治療對因治療補(bǔ)充療法替代療法標(biāo)本兼治具有人指紋一樣的專屬性，用于藥物鑒別的是化學(xué)鑒別法薄層色譜法紅外分光光度法高效液相色譜法紫外-可見分光光度法油脂性基質(zhì)軟膏劑忌用于糜爛滲出性及分泌物較多的皮損滋潤皮膚分泌物不多的淺表性潰瘍防腐殺菌軟化痂皮某患者，細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時(shí)已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。對于該患者的治療，下列描述正確的是只給予解熱藥物即可只給予抗生素即可使用抗生素殺滅病原微生物比用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫更重要抗生素殺滅病原微生物屬于治標(biāo)，解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫屬于治本醫(yī)生對于該患者的治療屬于標(biāo)本兼治噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性1>a>0噴他佐辛屬于激動(dòng)藥部分激動(dòng)藥拮抗藥競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥阿托伐他汀的母核是苯磺酰脲萘環(huán)喹琳酮環(huán)毗咯環(huán)1.4-二氫毗啶環(huán)采用古蔡氏法檢測的藥品中雜質(zhì)是砷鹽水分氯化物熾灼殘?jiān)鼩埩羧軇╆P(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是

藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物在腸道代謝藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑是注射用無菌粉末溶膠型注射劑混懸型注射劑乳劑型注射劑溶液型注射劑利多卡因產(chǎn)生局麻作用是通過作用于受體影響酶的活性影響細(xì)胞膜離子通道干擾核酸代謝補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜基團(tuán)在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成甲硫醚才具有活性，屬于N-脫烷基代謝水解代謝環(huán)氧化代謝羥基化代謝還原代謝拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，常用作拋射劑的是液狀石蠟交聯(lián)聚維酮（PVPP）四氟乙烷（HFA-134a）乙基纖維素（EC）聚山梨酯80格列本脲的母核是苯磺酰脲萘環(huán)喹琳酮環(huán)毗咯環(huán)1.4-二氫毗啶環(huán)采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，在鹽酸溶液（9-1000）中進(jìn)行檢查，應(yīng)在30分鐘內(nèi)崩解的是腸溶片泡騰片可溶片舌下片薄膜衣片仿制藥物的等效性試驗(yàn)是A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)

F檢驗(yàn)穩(wěn)定性試驗(yàn)90%置信區(qū)間體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0—72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷吸人氣霧劑的給藥部位是A.肝臟 B.小腸C.肺 D.膽E.腎多