第2課時(shí)

酚1.通過認(rèn)識酚分子中羥基連接方式的不同，了解苯酚的主要性質(zhì)，理

解羥基和苯環(huán)的相互影響，形成物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的核心理念。2.通過苯酚性質(zhì)的學(xué)習(xí)，了解苯酚及酚類毒性及其對環(huán)境的危害，要

合理應(yīng)用。核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)一、酚的概念及其代表物的結(jié)構(gòu)隨堂演練知識落實(shí)課時(shí)對點(diǎn)練二、苯酚的化學(xué)性質(zhì)內(nèi)容索引1.酚的概念酚是羥基與

直接相連而形成的化合物。一、酚的概念及其代表物的結(jié)構(gòu)如：

、

和苯環(huán)C6H6O或

或C6H5OH2.苯酚的分子結(jié)構(gòu)羥基3.苯酚的物理性質(zhì)腐蝕性無色氧氣氧化粉紅色43℃65℃(1)苯酚分子中13個(gè)原子一定處于同一平面上(

)(2)和

是同系物(

)(3)常溫下苯酚為粉紅色晶體(

)(4)實(shí)驗(yàn)時(shí)手指上不小心沾上苯酚，立即用70℃以上的熱水清洗(

)(5)苯酚有毒，但其水溶液可用作消毒劑(

)正誤判斷××××√1.如何洗去試管壁上附著的苯酚？深度思考提示用NaOH溶液或者用酒精或者高于65℃的熱水清洗。2.右述兩種分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，二者互為同系物嗎？提示不是。盡管二者官能團(tuán)都是—OH，但所連接的烴基不同，分別為酚類和芳香醇類。返回實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得到

液體液體變_____液體變_____1.弱酸性實(shí)驗(yàn)探究二、苯酚的化學(xué)性質(zhì)渾濁澄清渾濁根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：試管②：

＋NaOH―→

。試管③：

＋HCl―→

。試管④：

＋CO2＋H2O―→

。＋H2O＋NaCl＋NaHCO32.取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)步驟：向盛有少量苯酚稀溶液的試管中滴加過量的飽和溴水。現(xiàn)象：

。反應(yīng)的化學(xué)方程式：

，在此反應(yīng)中，苯酚分子中苯環(huán)上的

被

原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)。有白色沉淀生成氫原子＋3Br2―→＋3HBr溴3.顯色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)過程：在少量苯酚溶液中滴加氯化鐵溶液?，F(xiàn)象：溶液顯

。4.氧化反應(yīng)苯酚是無色晶體，但放置時(shí)間過長往往顯粉紅色，其原因是___________

。紫色部分苯酚被空氣中的氧氣氧化類別苯苯酚取代反應(yīng)溴的狀態(tài)液溴飽和溴水條件催化劑無催化劑產(chǎn)物

__________

特點(diǎn)苯酚與溴的取代反應(yīng)比苯易進(jìn)行原因酚羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)上的鄰、對位氫原子變得活潑，易被取代5.苯、苯酚與Br2反應(yīng)的比較6.脂肪醇、芳香醇和酚的比較類別脂肪醇芳香醇酚實(shí)例CH3CH2OH

官能團(tuán)醇羥基(—OH)醇羥基(—OH)酚羥基(—OH)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)—OH與______相連—OH與________上的碳原子相連—OH與

直接相連鏈烴基苯環(huán)側(cè)鏈苯環(huán)主要化學(xué)性質(zhì)(1)

；(2)

；(3)部分能發(fā)生消去反應(yīng)；(4)氧化反應(yīng)；(5)酯化反應(yīng)；(6)部分能發(fā)生加成反應(yīng)(1)

；(2)

；(3)

；(4)加成反應(yīng)；(5)與鈉反應(yīng)；(6)氧化反應(yīng)特性灼熱的銅絲插入醇中，有刺激性氣味物質(zhì)(醛或酮)生成遇FeCl3溶液發(fā)生

反應(yīng)與鈉反應(yīng)取代反應(yīng)弱酸性取代反應(yīng)顯色反應(yīng)顯色(1)苯酚的酸性很弱，不能使酸堿指示劑變色(

)(2)向苯酚鈉溶液中通入少量CO2時(shí)生成Na2CO3，通入過量CO2時(shí)生成NaHCO3(

)(3)苯中溶有少量的苯酚，可先加適量的濃溴水，使苯酚生成2,4,6-三溴苯酚，再過濾除去(

)(4)和

含有的官能團(tuán)相同，化學(xué)性質(zhì)相似(

)(5)乙醇和苯酚都能與Na、NaOH反應(yīng)(

)正誤判斷√××××1.由下列各項(xiàng)事實(shí)：①甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。②苯酚可以與NaOH反應(yīng)，而乙醇不能與NaOH反應(yīng)。③苯酚與飽和溴水可直接反應(yīng)，而苯與液溴反應(yīng)則需要FeBr3作催化劑?？梢缘贸龅慕Y(jié)論是_________________________________________________________________________。深度思考

有機(jī)物分子中的原子(團(tuán))之間會相互影響，導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)不同的性質(zhì)2.白藜蘆醇()廣泛存在于食物(如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它具有抗癌作用。請回答下列問題：(1)下列關(guān)于白藜蘆醇的說法正確的是______(填字母)。A.可使酸性KMnO4溶液褪色

B.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.可使溴的CCl4溶液褪色

D.可與NH4HCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡E.屬于醇類ABC解析由白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式知，分子中含兩種官能團(tuán)，即酚羥基和碳碳雙鍵，A、B、C項(xiàng)均正確；酚不與NH4HCO3反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物屬于酚，不屬于醇，E項(xiàng)錯(cuò)誤。(2)1mol該有機(jī)物最多消耗_____molNaOH。3解析酚羥基與NaOH溶液反應(yīng)，故1mol該有機(jī)物最多消耗3molNaOH。(3)1mol該有機(jī)物與濃溴水反應(yīng)時(shí)，最多消耗_____molBr2。6解析1mol該有機(jī)物與Br2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)消耗5molBr2，發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)消耗1molBr2，故共消耗6molBr2。(4)1mol該有機(jī)物與H2加成時(shí)，最多消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2的體積為_______L。156.8解析苯環(huán)及碳碳雙鍵均可與H2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該有機(jī)物最多消耗7molH2，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為156.8L。歸納總結(jié)有機(jī)分子內(nèi)原子或原子團(tuán)的相互影響(1)鏈烴基對其他基團(tuán)的影響甲苯的硝化反應(yīng)產(chǎn)物是三硝基甲苯，而同樣條件下的苯的硝化反應(yīng)只能生成一硝基苯。(2)苯環(huán)對其他基團(tuán)的影響①水、醇、苯酚提供氫離子的能力大?。篟—OH<H—OH<C6H5—OH。②烷烴和苯均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯的同系物可使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(3)羥基對其他基團(tuán)的影響①羥基對C—H的影響：使和羥基相連的C—H更不穩(wěn)定。②羥基對苯環(huán)的影響：使苯環(huán)鄰、對位上的氫原子更易被取代。返回1.(2020·陜西省西北工業(yè)大學(xué)附屬中學(xué)高一月考)某有機(jī)物叫苯酚，其試劑瓶上有如下兩種標(biāo)識，由此推測該物質(zhì)可能具有的性質(zhì)是A.腐蝕性、有毒

B.放射性物品、易燃C.爆炸性、腐蝕性

D.氧化劑、有毒隨堂演練知識落實(shí)√123456解析物質(zhì)的性質(zhì)可根據(jù)試劑瓶上的標(biāo)簽提供的信息分析，苯酚試劑瓶上有腐蝕、有毒兩種標(biāo)識，說明苯酚是有毒的強(qiáng)腐蝕性物質(zhì)，答案選A。2.(2020·南昌月考)下列說法正確的是A.含有羥基的化合物一定屬于醇類B.最簡單的醇為甲醇C.醇類和酚類具有相同的官能團(tuán)，因此具有相同的化學(xué)性質(zhì)D.分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類√解析羥基若直接連在苯環(huán)上則屬于酚類，A不正確；酚具有弱酸性而醇沒有弱酸性，所以C不正確；如

屬于醇類，所以D不正確。1234563.在實(shí)驗(yàn)室從苯酚中分離出苯，可選用下列裝置中的123456√解析苯和苯酚互溶，加入氫氧化鈉溶液后，苯酚生成溶于水的苯酚鈉，可用分液的方法分離。4.(2020·貴州省黎平第二中學(xué)高二期末)下列關(guān)于苯酚的敘述不正確的是A.苯酚是一種弱酸，滴加指示劑變色B.苯酚在水溶液中能按下式電離：

＋H2O

＋H3O＋C.加入FeCl3溶液，溶液呈紫色D.苯酚有腐蝕性，濺在皮膚上可用酒精沖洗√123456解析苯酚又命名為石炭酸，酸性極弱，不能使指示劑變色，A錯(cuò)誤；苯酚具有弱酸性，苯環(huán)對羥基的影響結(jié)果是使羥基的活性增強(qiáng)，在水溶液中能電離出氫離子，電離方程式為

＋H2O

＋H3O＋，B正確；苯酚有腐蝕性，在水中的溶解度小，易溶于酒精，濺在皮膚上可用酒精沖洗，D正確。1234565.下列反應(yīng)能說明苯酚分子中由于羥基影響苯環(huán)使苯酚分子中苯環(huán)比苯活潑的是①＋2Na―→＋H2↑②＋3Br2―→

＋3HBr③＋NaOH―→＋H2OA.①③

B.只有②

C.②和③

D.全部√123456解析—OH對苯環(huán)的影響結(jié)果是使苯環(huán)上的H活潑性增強(qiáng)，更易發(fā)生取代反應(yīng)。6.A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A不溶于NaOH溶液，而B溶于NaOH溶液；B能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，而A不能。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。(1)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式。A：____________，B：________。123456(2)寫出B與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________________________。(3)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________________；與足量金屬鈉反應(yīng)生成等量H2，分別需A、B、H2O三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為_________。123456＋NaOH―→

＋H2O＋2Na―→＋H2↑1∶1∶1解析依據(jù)分子式C7H8O知A和B都是不飽和化合物，由于A、B均與Na反應(yīng)放出H2，且結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)氧原子，故A、B中均含有一個(gè)—OH，為醇或酚類。A不溶于NaOH溶液，說明A為醇，又不能使溴水褪色，故A為

，B溶于NaOH溶液，且與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，故B為酚，結(jié)合其分子式，故B為甲基苯酚，它有三種結(jié)構(gòu)：

、

、

，其中苯環(huán)上一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)的只有

。123456

、

、H2O與金屬鈉反應(yīng)的關(guān)系式分別為～H2、

～H2、2H2O～H2，所以生成等量H2時(shí)分別需三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為1∶1∶1。123456返回課時(shí)對點(diǎn)練題組一酚及其結(jié)構(gòu)1.(2020·中山大學(xué)附屬中學(xué)高二期中)近期微博熱傳的“苯寶寶表情包”是一系列苯的衍生物配以相應(yīng)的文字形成的(如圖所示)。這兩圖所代表的物質(zhì)分別為A.醇、鹵代烴

B.酚、芳香烴C.醇、芳香烴

D.酚、鹵代烴對點(diǎn)訓(xùn)練√123456789101112131415

苯寶寶裝個(gè)純(醇)苯寶寶多慮(氯)了16解析

是苯酚，屬于酚；

是鹵代烴，故D符合題意。123456789101112131415162.下列物質(zhì)屬于酚類的是①

②③

④

⑤A.①②

B.①②③C.①②③④⑤

D.②③⑤1234567891011121314√1516解析①是醇類，②是酚類，③是酚類，④是醇類，⑤是酚類，②③⑤符合題意，答案選D。1234567891011121314151612345678910111213143.下列各組物質(zhì)的關(guān)系正確的是A.、

：同系物

B.、

：同分異構(gòu)體C.C6H5OH、

：同分異構(gòu)體D.、

：同類物質(zhì)15√16123456789101112131415解析A項(xiàng)，前者是酚后者是醇，不屬于同系物；B項(xiàng)，二者分子式相同但結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體；C項(xiàng)，C6H5OH是苯酚的一種表示方法，二者是同一種物質(zhì)；D項(xiàng)，前者苯環(huán)上連接有羥基而后者沒有，故二者不是同類物質(zhì)。164.與

互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中，與FeCl3溶液混合后顯色和不顯色的種類分別有A.2種和1種

B.2種和3種C.3種和2種

D.3種和1種√12345678910111213141516123456789101112131415解析分子式為C7H8O，與甲基苯酚(、

、

)、苯甲醇()、苯甲醚()互為同分異構(gòu)體，前三者與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。161234567891011121314題組二苯酚的性質(zhì)與應(yīng)用5.(2020·沾益縣第二中學(xué)高二期末)做完實(shí)驗(yàn)后的試管上沾有苯酚，下列不能用來洗滌的試劑是A.NaOH溶液

B.酒精C.65℃以上的水

D.冷水√15解析苯酚可以與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成溶于水的苯酚鈉，故A可以；苯酚溶于酒精，故B可以；在65℃以上，苯酚與水互溶，可以用來洗滌，故C可以；苯酚微溶于冷水，不能用來洗滌，故D不可以。166.(2020·隆林各族自治縣第二中學(xué)高二期末)能證明苯酚具有弱酸性的方法是①苯酚溶液加熱變澄清②苯酚濁液中加NaOH后，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水③苯酚可與FeCl3反應(yīng)④在苯酚溶液中加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀⑤苯酚不能使石蕊溶液變紅色⑥苯酚能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成NaHCO3A.⑤⑥ B.①②⑤ C.③④⑥ D.③④⑤√12345678910111213141516123456789101112131415解析①苯酚溶液加熱變澄清，說明溫度升高苯酚的溶解度增大，與弱酸性無關(guān)；②苯酚濁液中加NaOH后變澄清，生成苯酚鈉和水，只能說明苯酚有酸性，不能說明酸性的強(qiáng)弱；③苯酚與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，與弱酸性無關(guān)；④在苯酚溶液中加入濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色2,4,6-三溴苯酚沉淀，與弱酸性無關(guān)；⑤苯酚溶液不能使石蕊溶液變紅色，說明苯酚溶液酸性弱，電離出的氫離子不足以使指示劑變色；16123456789101112131415⑥苯酚與Na2CO3溶液反應(yīng)生成NaHCO3，沒有生成CO2，表明苯酚的酸性弱于碳酸的酸性，碳酸為弱酸，則苯酚有弱酸性；證明苯酚具有弱酸性的方法是⑤⑥，答案選A。167.常溫下，下列物質(zhì)久置于空氣中易被氧化的是A.CH4

B.濃硫酸C. D.123456789101112131415√解析只有苯酚在空氣中易被氧化。168.(2020·合肥一六八中學(xué)高二)某同學(xué)在做苯酚的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)時(shí)，將少量溴水滴入苯酚溶液中，結(jié)果沒有發(fā)生沉淀現(xiàn)象，他又繼續(xù)在反應(yīng)混合液中滴入足量的氫氧化鈉溶液，此時(shí)他發(fā)現(xiàn)A.溶液中仍無沉淀

B.溶液中產(chǎn)生白色沉淀C.先產(chǎn)生沉淀后沉淀溶解

D.溶液呈橙色解析將少量的溴水滴入苯酚溶液中，得到的2,4,6-三溴苯酚會溶解在苯酚中，沒發(fā)現(xiàn)沉淀，又繼續(xù)在反應(yīng)中滴入足量的氫氧化鈉溶液，氫氧化鈉不僅和苯酚反應(yīng)，也和2,4,6-三溴苯酚反應(yīng)，生成鈉鹽，鈉鹽都溶于水，所以仍看不到沉淀，故選A?！?23456789101112131415169.已知酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镠2CO3>>，下列化學(xué)方程式正確的是A.＋NaHCO3―→＋Na2CO3B.＋H2O＋CO2―→＋Na2CO3C.＋NaHCO3―→＋H2CO3D.＋Na2CO3―→＋NaHCO3123456789101112131415√16123456789101112131415解析根據(jù)“強(qiáng)制弱”的反應(yīng)規(guī)律及H2CO3、

、

的酸性強(qiáng)弱順序知可發(fā)生反應(yīng)：

＋CO2＋H2O―→＋NaHCO3、

＋Na2CO3―→＋NaHCO3，D項(xiàng)正確。1610.(2020·濟(jì)南月考)苯中可能混有少量的苯酚，下列實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明苯中是否混有少量苯酚的是①取樣品，加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否褪色，褪色則有苯酚，不褪色則無苯酚②取樣品，加入氫氧化鈉溶液，振蕩，觀察樣品是否分層③取樣品，加入過量的濃溴水，觀察是否產(chǎn)生白色沉淀，若產(chǎn)生白色沉淀則有苯酚，沒有白色沉淀則無苯酚④取樣品，滴加少量的FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無苯酚A.僅③④

B.僅①③④

C.僅①④

D.全部√12345678910111213141516解析①苯酚能使酸性高錳酸鉀褪色，但是苯不能，所以取樣品，加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否褪色，褪色則有苯酚，不褪色則無苯酚，故正確；②不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都會產(chǎn)生分層，因此無法鑒別，故錯(cuò)誤；③產(chǎn)生的2,4,6-三溴苯酚能溶于苯，因此不能鑒別，故錯(cuò)誤；④苯酚遇到氯化鐵顯示紫色，但是苯不能，取樣品，滴加少量的FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無苯酚，故正確。1234567891011121314151611.(2020·金華期中)下列有關(guān)苯酚的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是A.苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰B.苯酚能和NaOH溶液反應(yīng)C.苯酚與濃溴水反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚D.1mol苯酚與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)√12345678910111213141516解析有機(jī)物大多是可以燃燒的，苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰體現(xiàn)了有機(jī)物的通性，A錯(cuò)誤；苯酚能和NaOH溶液反應(yīng)，說明苯酚具有酸性，能和堿反應(yīng)生成鹽和水，體現(xiàn)了苯環(huán)對側(cè)鏈的影響，B錯(cuò)誤；苯酚和濃溴水反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚，體現(xiàn)了酚羥基的鄰、對位氫原子活潑，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響，C正確；苯酚可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，體現(xiàn)了苯酚中不飽和鍵的性質(zhì)，不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響，D錯(cuò)誤。123456789101112131415161234567891011121314題組三酚類反應(yīng)中的定量關(guān)系及應(yīng)用12.(2020·長春吉大附中實(shí)驗(yàn)學(xué)校高二月考)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對殺傷腫瘤細(xì)胞有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述不正確的是A.漢黃芩素的分子式為C16H12O5B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯紫色C.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)

的種類減少1種D.1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗2molBr2√15161234567891011121314解析由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式可知，該物質(zhì)中含有16個(gè)碳原子、12個(gè)氫原子和5個(gè)氧原子，所以分子式為C16H12O5，故A正確；該物質(zhì)中含有酚羥基，可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，遇FeCl3溶液顯紫色，故B正確；15該物質(zhì)中含有碳氧雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成羥基，同時(shí)該物質(zhì)還含有碳碳雙鍵，也可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)種類減少2種，故C錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有兩個(gè)酚羥基，酚羥基的鄰、對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)中，酚羥基的鄰位消耗1molBr2，碳碳雙鍵消耗1molBr2，所以最多可消耗2molBr2，故D正確。1613.(2020·河北省張家口一中高二期中)乙烯雌酚是人工合成的激素藥物，能改善體內(nèi)激素的平衡狀態(tài)，其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.乙烯雌酚能發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)B.乙烯雌酚可分別與NaOH、NaHCO3溶液反應(yīng)C.每1mol該有機(jī)物最多可以與含5molBr2的溴水反應(yīng)D.該有機(jī)物分子中最多有18個(gè)碳原子共平面123456789101112131415√16解析酚羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；酚羥基能和NaOH反應(yīng)，但是不能和碳酸氫鈉反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，且碳碳雙鍵和溴發(fā)生加成反應(yīng)以1∶1反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基鄰、對位氫原子和溴發(fā)生取代反應(yīng)，且以1∶1反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物與溴發(fā)生加成反應(yīng)需要溴1mol，發(fā)生取代反應(yīng)需要溴4mol，所以最多消耗5mol溴，故C正確；苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，且與雙鍵C直接相連的苯環(huán)、乙基上的C在同一平面，則最多有18個(gè)碳原子共平面，故D正確。1234567891011121314151614.設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的一次性完成實(shí)驗(yàn)的裝置圖，驗(yàn)證醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性強(qiáng)弱順序是CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH。(1)利用如圖所示的儀器可以組裝實(shí)驗(yàn)裝置，則儀器的連接順序是_____接D、E接____、____接____。123456789101112131415綜合強(qiáng)化AB

C

F161234567891011121314解析A中的CH3COOH與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)：Na2CO3＋2CH3COOH―→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑，說明酸性CH3COOH＞H2CO3；產(chǎn)生的CO2氣體通入苯酚鈉溶液發(fā)生反應(yīng)：

＋H2O＋CO2―→

＋NaHCO3，說明酸性H2CO3＞

，因此可組裝出實(shí)驗(yàn)裝置，即A接D、E接B、C接F。1516(2)有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________________________________________________________。123456789101112131415Na2CO3＋2CH3COOH―→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑、＋H2O＋CO2―→＋NaHCO316(3)有的同學(xué)認(rèn)為此裝置不能驗(yàn)證H2CO3和C6H5OH的酸性強(qiáng)弱，你認(rèn)為____(填“有”或“沒有”)道理。怎樣改進(jìn)實(shí)驗(yàn)才能驗(yàn)證H2CO3和C6H5OH的酸性強(qiáng)弱？________________________________________________________________________________。應(yīng)在錐形瓶和試管之間加一個(gè)盛飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶，除去CO2中混有的醋酸蒸氣123456789101112131415有16解析醋酸易揮發(fā)，苯酚鈉變渾濁，可能是醋酸與苯酚鈉發(fā)生的反應(yīng)，應(yīng)設(shè)計(jì)一個(gè)裝置除去CO2中混有的醋酸蒸氣。1234567891011121314151615.A、B、C三種物質(zhì)分子式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；若投入金屬鈉，只有B沒有變化。(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A_________________，B_________________，C____________________________________________。123456789101112131415(或

或

)161234567891011121314解析本題是一個(gè)根據(jù)性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)的題目，根據(jù)C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)判斷C應(yīng)屬酚類；A不和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但能和金屬鈉反應(yīng)，且分子中只含一個(gè)氧原子，應(yīng)屬醇類，同理可分析得出B中不含有羥基，結(jié)合三種物質(zhì)的化學(xué)式，可推得A的結(jié)構(gòu)簡式為

，B為

，C為

或

或

。1516(2)A、C都能與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng)嗎？若能反應(yīng)，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式(若有同分異構(gòu)體，只寫出其中一種所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式即可)。__________