中藥制劑分析習(xí)題集藥制劑分習(xí)題集析中一、選擇題（一）單選題1．中藥制劑需要質(zhì)量分析的環(huán)節(jié)是（C）A．中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管和體內(nèi)代謝過程B．中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管、供應(yīng)和運輸過程C．中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管、供應(yīng)和臨床使用過程D．中藥制劑的研究、生產(chǎn)、供應(yīng)和運輸過程E．中藥制劑的研究、生產(chǎn)、供應(yīng)和體內(nèi)代謝過程2．中國藥典規(guī)定，熱水溫度指（A）A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃3．中醫(yī)藥理論在制劑分析中的作用是（E）A．指導(dǎo)合理用藥B．指導(dǎo)合理撰寫說明書C．指導(dǎo)檢測有毒物質(zhì)D．指導(dǎo)檢測貴重藥材E．指導(dǎo)制定合理的質(zhì)量分析方案4．中藥制劑的質(zhì)量分析是指（E）A．對中藥制劑的定性鑒別B．對中藥制劑的性狀鑒別C．對中藥制劑的檢查D．對中藥制劑的含量測定E．對中藥制劑的鑒別、檢查和含量測定等方面的評價5．中藥分析中最常用的提取方法是（A）A．溶劑提取法B．煎煮法C．升華法D．超臨界流體萃取E．沉淀法6．取樣的原則是（C）A．具有一定的數(shù)量B．在效期內(nèi)取樣C．均勻合理D．不能被污染E．包裝不能破損7．中藥制劑的顯微鑒別最適用于（E）A．用藥材提取物制成制劑的鑒別B．用水煎法制成制劑的鑒別C．用制取揮發(fā)油方法制成制劑的鑒別D．用蒸餾法制成制劑的鑒別E．含有原生藥粉的制劑的鑒別8．在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，薄壁組織灰棕色至黑色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物，為（C）的特征。A.山藥B.茯苓C.熟地D.牡丹皮E.澤瀉9．在牛黃解毒片的顯微化學(xué)反應(yīng)中，取本品研細(xì)，加乙醇10mL,溫?zé)?0分鐘，濾過，取濾液5mL，加鎂粉少量與鹽酸0.5mL，加熱，即顯紅色，為鑒別方中（C）藥材的反應(yīng)。A.大黃B.牛黃C.黃芩D.冰片E.雄黃10．在中藥制劑的理化鑒別中，最常用的方法為（C）A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法211．氣相色譜法最適宜測定下列哪種成分（A）A.含有揮發(fā)性成分B.不含有揮發(fā)性成分C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解E.只含有無機成分13．在薄層色譜鑒別中，如制劑中同時含有黃連黃柏原藥材，宜采用（E）A.陽性對照B.陰性對照C.化學(xué)對照品對照D.陽陰對照E.對照藥材和化學(xué)對照品同時對照14．氣相色譜主要定性依據(jù)之一（C）A.點樣技術(shù)B.相對密度C.保留值D.陰陽對照E.涂布器15．薄層掃描法定性操作方法（A）A.色譜峰確認(rèn)B.上機掃描C.兩者均是D.兩者均不是16．中藥制劑的雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)，不屬于一般雜質(zhì)的有（C）A．砷鹽B.重金屬C.酯型生物堿D.灰分E.水分17．雜質(zhì)限量的表示方法常用（A）A．ppmB.百萬分之幾C.μgD.mgE.ppb18．在酸性溶液中檢查重金屬常用哪種試劑作顯色劑（A）A.硫代乙酰胺B.氯化鋇C.硫化鈉D.氯化鋁E.硫酸鈉19．在重金屬檢查中，標(biāo)準(zhǔn)鉛液的用量一般為（B）A．1mLB.2mLC.3mLD.4mLE.5mL20．砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是（B）A.氯化汞試紙B.溴化汞試紙C.氯化鉛試紙D.溴化鉛試紙E.碘化汞試紙21．砷鹽檢查法的干擾因素很多，許多無機物也有干擾，不會對其造成干擾的物質(zhì)是（B）A.硝酸B.鹽酸C.碘D.硫化物E.汞22．砷鹽檢查法中加入KI的目的是（B）A.除H2SB.將五價砷還原為三價砷C.使砷斑清晰D.在鋅粒表面形成合金E.使氫氣發(fā)生速度加快23．砷鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是（C）A.將A5+還原為A3+B.過濾空氣C.除H2SD.抑制銻化氫的產(chǎn)生E.除AH324．西洋參中的人參的檢查屬于（B）A.一般雜質(zhì)的檢查B.特殊雜質(zhì)的檢查C.制劑通則檢查D.微生物檢查E.堿的檢查25．農(nóng)藥殘留量的測定主要采用的方法為（C）A.紅外分光光度法B.紫外分光光度法C.色譜法D.質(zhì)譜法E.電化學(xué)分析法26．酸堿滴定法適用于測定中藥制劑中（E）的含量A、KC≥10-8的酸堿組分B、KC<10-8的弱有機酸、生物堿C、水中溶解度較大的酸堿組分D、某一有機酸、生物堿單體E、總生物堿、總有機酸組分329．薄層掃描法可用于中藥制劑的（D）A、定性鑒別B、雜質(zhì)檢查C、含量測定D、定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測定E、定性鑒別和雜質(zhì)檢查30．薄層吸收掃描法定量時斑點中物質(zhì)的濃度與吸收度的關(guān)系遵循（B）A、朗伯-比耳定律B、Kubelda-Munk理論及曲線C、F=KCD、線性關(guān)系E、塔板理論32．薄層掃描定量中，內(nèi)標(biāo)法的主要優(yōu)點在于（B）A、消除展開劑揮發(fā)的影響B(tài)、消除點樣量不準(zhǔn)的影響C、消除薄層板厚薄不均勻的影響D、其線性關(guān)系比外標(biāo)法好E、以上都不對33．薄層掃描最常用的定量方法是（B）A、內(nèi)標(biāo)法B、外標(biāo)法C、追加法D、回歸曲線定量法E、曲線校直法34．薄層掃描定量時均采用隨行標(biāo)準(zhǔn)法，即標(biāo)準(zhǔn)溶液與供試品溶液交叉點在同一塊薄層板上，這是為了（C）A、防止邊緣效應(yīng)B、消除點樣量不準(zhǔn)的影響C、克服薄層板間差異D、消除展開劑揮發(fā)的影響E、調(diào)整點樣量35．薄層掃描定量中，已知標(biāo)準(zhǔn)曲線通過原點O，在與樣品同一塊薄層板上，點3個標(biāo)準(zhǔn)品點（點樣量完全一樣），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品峰面積平均值與點樣量確定標(biāo)準(zhǔn)曲線中的a點，連接ao即得分折樣品時的標(biāo)準(zhǔn)曲線，這叫（C）A、外標(biāo)三點法B、外標(biāo)二點法C、外標(biāo)一點法D、內(nèi)標(biāo)法E、以上都不是36．GC法或HPLC法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是（A）A、峰面積B、保留時間C、分離度D、理論塔板數(shù)E、拖尾因子37．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是（D）A、紫外分光光度法B、薄層掃描法C、高效液相色譜法D、氣相色譜法E、熒光分析法38．應(yīng)用GC法進行中藥制劑有效成分含量測定最常用的定量方法是（B）A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、歸一化法D、校正因子法E、內(nèi)加法39．中藥制劑分析中GC法應(yīng)用最廣泛的檢測器是（B）A、TCDB、FIDC、NPDD、ECDE、UVD40．反相HPLC法主要適用于（A）4A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、堿性組分41．中藥制劑分析中，采用HPLC法進行指標(biāo)成分定量測定時最常用的色譜柱是（A）A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅膠吸附柱43．以C18柱為固定相，甲醇-水為流動相，采用RP-HPLC法測定某中藥制劑中丹參酮IIA含量時，若組分丹參酮IIA峰前有一小峰，使其分離度、拖尾因子達(dá)不到要求，可通過下列哪一方法加以解決（C）A、改變測定波長B、降低流動相流速C、降低流動相中甲醇的比例D、增加流動相中甲醇比例E、流動相中添加少量醋酸44．對于黃芪甲苷，人參皂苷等呈紫外末端吸收的組分，當(dāng)采用HPLC法測定其含量時，應(yīng)采用（C）A、紫外檢測器（UVD）B、熒光檢測器（FD）C、蒸發(fā)光散射檢測器（ELSD）D、電化學(xué)檢測器（ECD）E、示差折光檢測器（RID）45．對于黃芪甲苷、人參皂苷等紫外末端吸收的組分，應(yīng)用RP-HPLC法測定其含量時，合適的流動相系統(tǒng)為（B）A、甲醇-水B、乙腈-水C、四氫呋喃-水D、正已烷-異丙醚E、緩沖溶液46．常用于黃酮類化合物定量顯色反應(yīng)的試劑是（A）A.鹽酸-鎂粉B.鹽酸C.甲酸鈉D.醋酸鈉E.三氯化鋁或硝酸鋁47．含菲醌成分的中藥是（C）A.大黃B.虎杖C.丹參D.紫草E.茜草48．游離蒽醌和結(jié)合蒽醌在比色法含量測定時常用的對照品是（E）A.大黃素B.大黃酚C.大黃酸D.紫草素E.1，8－二羥基蒽醌49．游離蒽醌和結(jié)合蒽醌含量測定時常用的顯色劑是（B）A.鹽酸B.氫氧化鈉-氫氧化銨C.氯化銨D.對亞硝基二甲基苯胺