第十章裸子植物亞門關(guān)于種子植物第一節(jié)：裸子植物的特征第二節(jié)：裸子植物的分類第三節(jié)：裸子植物的起源和演化關(guān)于種子植物能夠產(chǎn)生種子、并用種子來繁殖的植物，稱為種子植物(seedplant或spermatophyte)，它包括裸子植物和被子植物，組成種子植物門(Spermatophyta)。裸子植物種子的發(fā)育過程及結(jié)構(gòu)第二節(jié)裸子植物分類根據(jù)大孢子葉的形態(tài)，結(jié)合配子體，特別是雌配子體的發(fā)育，可以把裸子植物亞門(Gymnospermae)劃分為5個綱：蘇鐵綱(Cycadopsida)：大孢子葉羽狀分裂銀杏綱(Ginkgopsida)：大孢子葉變態(tài)為珠領(lǐng)松柏綱(球果綱，Coniferopsida)：大孢子葉變態(tài)為珠鱗紫杉綱(紅豆杉綱，Taxopsida)：大孢子葉變態(tài)為珠托買麻藤綱(Gnetopsida）：大孢子葉變態(tài)為蓋被

裸子植物到現(xiàn)代僅有800余種，分屬12科71屬。我國有11科41屬236種。引種栽培的有1科7屬51種。蘇鐵綱Cycadopsida(二)分類及代表植物1目1科，約9屬100種左右，其中4屬產(chǎn)于美洲，2屬產(chǎn)于非洲，2屬產(chǎn)于澳洲，1屬產(chǎn)于東亞。蘇鐵科(Cycadaceae)。我國僅有蘇鐵屬(Cycas)，約25種，常見：蘇鐵(CycasrevolutaThunb.)華南蘇鐵(C.rumphiiMiq.)蘇鐵具有獨立的柱狀主干，通常不分枝。真中柱，內(nèi)始式木質(zhì)部，次生木質(zhì)部的管胞具有多列圓形的具緣紋孔。葉二型，一為鱗片葉，先端尖銳，密被褐色毛，緊密排列在莖上，宿存；另一為營養(yǎng)葉，成羽狀深裂葉，大型，幼時似蕨而向內(nèi)拳卷。脫落后在莖干上留下永久性的葉基，與鱗片葉一起組成胄甲狀的被覆物。蘇鐵的幼葉烏毛蕨的拳卷幼葉雌雄異株。小孢子葉稍扁平，肉質(zhì)，盾狀，螺旋狀緊密地排列成長橢圓形的小孢子葉球，生于莖頂。每個小孢子葉下面生有許多由2～5個小孢子囊組成的孢子囊群（聚囊）。囊柄粗大，囊壁由數(shù)層(3～6層)細胞構(gòu)成，借表皮細胞不均勻增厚而縱裂，類似于環(huán)帶。蘇鐵科蘇鐵小孢子葉球小孢子母細胞經(jīng)減數(shù)分裂和有絲分裂，形成4個小孢子；小孢子經(jīng)2次分裂，形成1個原葉細胞、1個管細胞和1個生殖細胞，這時3個細胞組成的雄配子體稱作花粉粒；花粉管伸長時，生殖細胞一分為二，產(chǎn)生1個不育細胞和1個精原細胞，精原細胞再一分為二，產(chǎn)生2個精子，精子鞭毛極多，陀螺形，直徑可達0.3mm，肉眼可見，是生物界最大的精子。華南蘇鐵雄配子體的發(fā)育華南蘇鐵雄配子體的發(fā)育大孢子葉密被黃褐色茸毛，先端羽狀分裂，或成為盾狀，基部柄狀，柄的上端生有2～8個胚珠。大孢子葉叢生于莖頂，形成疏松的孢子葉球，或成球果狀。蘇鐵科的大孢子葉球蘇鐵雌株頭年生大孢子球后出芽在原來位置上再新生大孢子葉球一種澤米蘇鐵的雌球果蘇鐵類植物大孢子葉的演化胚珠直立，珠被單層，隨著胚珠的發(fā)育分化成3層：內(nèi)外兩層均有維管束通過，中層由石細胞組成。珠心厚，頂端具貯粉室。胚珠的珠被下半部與珠心相連，上半部為珠孔。在配子體近珠孔的一端，生長數(shù)個頸卵器，雌配子體發(fā)育時胚珠也同時長大，珠心層由雌配子體蝕去。蘇鐵的多胚現(xiàn)象是由幾個頸卵器中的合子發(fā)育而來，屬于簡單多胚，通常只有1個胚能正常發(fā)育。蘇鐵的胚珠及雌配子體種子扁圓形，熟時紅褐色或橘紅色。珠被外層發(fā)展為厚肉質(zhì)的外種皮，中層發(fā)展為由石細胞構(gòu)成的硬殼，成熟時即破裂。此外，成熟種子含有充滿營養(yǎng)物質(zhì)的配子體殘余，即胚乳。蘇鐵科臺灣蘇鐵小孢子葉球蘇鐵科澤米蘇鐵系統(tǒng)學(xué)意義：作為孑遺植物和活化石，在研究植物起源上具有很大意義。疏木型木材結(jié)構(gòu)，不分枝或極少分枝，表明其是現(xiàn)存種子植物中最原始的，可能是陸生植物維管柱開始與枝葉聯(lián)系的一種原始類型；花粉管進入珠心兼作吸器，以及大型陀螺狀具多數(shù)鞭毛的精子，表明其祖先型在受精時需水的痕跡；銀杏綱(Ginkgopsida)

特征：落葉大喬木，多分枝，有長短枝之分。葉扇狀，頂端常2裂，二叉脈序。孢子葉球單性異株，精子多鞭毛。種子核果狀。分類及代表植物1目1科1屬1種。銀杏(GinkgobilobaL.)為孑遺種，我國特產(chǎn)。它的起源可以追溯到二疊紀，距今2.25億年左右。湖北神農(nóng)架栽培了數(shù)百年的銀杏銀杏是高大而多分枝的喬木，具有頂生營養(yǎng)性長枝和側(cè)生的生殖性短枝。長枝髓小、皮層薄、木質(zhì)部甚厚，短枝髓大、皮層厚、木質(zhì)部甚窄。由于在木材中髓部與皮層所占的比例較低，木射線較窄，相對于蘇鐵來說屬于“密木”(pycnoxylic)。葉扇形，具長柄，葉頂端具波狀缺刻或全緣，葉基楔形或為腎狀，葉脈二叉分枝狀。在長枝上的葉螺旋狀排列，在短枝枝條頂端成簇生，葉頂端不裂或淺裂。小孢子葉球成柔荑花序狀，生于短枝頂端的鱗片腋內(nèi)。小孢子葉有1個短柄，柄端有2個小孢子囊組成的懸垂的小孢子囊群。小孢子囊壁由4～7層細胞組成，表皮細胞為薄壁細胞，表皮下有一層帶紋增厚的細胞帶，起著囊壁內(nèi)向縱裂的作用。大孢子葉球極為簡化，具1長柄，柄端具有2個環(huán)形的珠領(lǐng)(collar)。珠領(lǐng)上各生1個直生胚珠，其中只有1個成熟。每個胚珠具一層厚珠被，珠孔道狹長。雌株配子體發(fā)育及傳粉雄配子體發(fā)育：小孢子----四細胞花粉粒（雄配子體）----風(fēng)媒到胚珠上繼續(xù)發(fā)育雌配子體發(fā)育：大孢子母細胞----鏈狀四分體----游離核階段----雌配子體----形成頸卵器（常2個）大孢子發(fā)生與貯粉室同步；帳蓬柱突起在頸卵器和貯粉室之間傳粉：花粉粒----貯粉室----花粉管伸長（兼作吸器）----生殖細胞分裂形成兩個精子----精卵結(jié)合成合子，發(fā)育出胚銀杏一個成熟胚珠上部結(jié)構(gòu)的示意圖帳蓬柱：腺體性結(jié)構(gòu)銀杏種子的種皮分3層：外種皮厚而肉質(zhì)，含油脂和芳香油，無維管束；中種皮白色，石質(zhì)；內(nèi)種皮紅色，薄膜質(zhì)，有維管束。銀杏的種子銀杏的生活史系統(tǒng)學(xué)意義：活化石植物，與2.25億年前的銀杏化石相比極少改變。實木型木材，多分枝，單葉，較進化的氣孔，表明其維管系統(tǒng)連結(jié)枝葉更為完善，體表不必復(fù)蓋以胄甲狀結(jié)構(gòu)；種子外種皮與蘇鐵相同，肉質(zhì)化，也是具有對種子保護和傳播作用的體現(xiàn)。經(jīng)濟價值：風(fēng)景行道樹，木材，種子藥食兼用，葉提取銀杏內(nèi)酯，用于治療心血管病。蘇鐵綱與銀杏綱比較體態(tài)上、木材結(jié)構(gòu)、生殖結(jié)構(gòu)差異極大；雌雄配子體發(fā)育，有性生殖過程與行為高度一致，胚的發(fā)育與種子結(jié)構(gòu)相似：花粉管兼具吸器用；精子陀螺狀，大型，有多數(shù)鞭毛；但成熟的銀杏雄配子體有6個細胞，成熟的蘇鐵雄配子體僅5個細胞，少1個營養(yǎng)（原葉）細胞；胚珠具花粉（貯粉）室與頸卵器室；珠被內(nèi)外層皆有維管束通過到只有內(nèi)層有維管束。合子經(jīng)多數(shù)游離核分裂后才開始胚的分化；種子外種皮肉質(zhì)化，中種皮骨質(zhì)，內(nèi)種皮膜質(zhì)。但蘇鐵的內(nèi)外種皮均有維管束通過，銀杏只有內(nèi)種皮有維管束通過。松柏綱(Coniferae)

一、特征：木本，莖多分枝，常有長短枝，真中柱，具樹脂道。葉為針狀（多為針狀，而常稱為針葉樹或針葉植物)、鱗片狀，條形、刺形等。螺旋著生、交互對生或輪生。孢子葉常排成球果狀（故稱為球果植物），單性，多同株，少異株。小孢子葉有小孢子囊2~多數(shù)，花粉粒常具氣囊；大孢子葉稱珠鱗，螺旋狀或交互對生，木質(zhì)、栓質(zhì)或肉質(zhì)，常離生少連合。種子具或不具翅；種皮已無維管束存在。二、生活史松屬（Pinus）1.孢子體：單軸分枝；具無限生長的長枝和有限生長的短枝。葉為針形，通常2～5條成束，腋生于短枝頂端的苞狀鱗葉(原生葉)腋內(nèi)?；堪?～12枚膜質(zhì)芽鱗組成的葉鞘。單性同株。大孢子葉球生于新生枝條的頂端；小孢子葉球則生于新生枝條的基部，均為球果狀。大孢子葉螺旋狀排列成大孢子葉球。大孢子葉木質(zhì)或革質(zhì)，稱為珠鱗。種子成熟時，珠鱗增大，此時又稱為種鱗或果鱗。珠鱗腹面載有2個胚珠；珠鱗背面托有1片不育的苞鱗(bractscale)，又稱蓋鱗。小孢子葉球生于當年生枝條的基部。每個小孢子葉球有1個縱軸，縱軸上螺旋狀排列著小孢子葉，小孢子葉的背面（遠軸面）有1對長形的小孢子囊。小孢子囊內(nèi)的小孢子母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂和普通分裂形成小孢子（花粉粒）。松屬的小孢子葉球2.雄配子體：小孢子母細胞減數(shù)分裂——小孢子——小孢子兩側(cè)由外壁形成兩個氣囊——分裂發(fā)育成有2營養(yǎng)細胞，1管細胞，1個生殖細胞的花粉粒（雄配子體），由風(fēng)傳播到胚珠后繼續(xù)發(fā)育。松屬雄配子體的發(fā)育松屬的花粉粒胚珠的珠心分化出大孢子母細胞，減數(shù)分裂形成3或4個大孢子，稱為鏈狀四分體，只有最下一個繼續(xù)發(fā)育，其余大孢子敗育——行游離核分裂，形成約2000個游離核，形成細胞——2～7個頸卵器（成熟雌配子體）。有珠心喙，無頸卵器室，也不形成顯著的花粉室，但由于珠心的解體，形成一個陷漥。3.雌配子體：4、傳粉與受精：4細胞時期傳粉，花粉粒(雄配子體）在珠孔處萌發(fā)原葉細胞消失管細胞伸長形成花粉管，先端伸入珠心作有限的分枝生殖細胞分裂為二，形成不育細胞(柄細胞)和精原細胞(體細胞)，待頸卵器形成后，精原細胞一分為二，形成2個不等大的精子(雄配子)。受精作用：花粉管伸長至頸卵器，擠入頸細胞間，將兩個精子、管核和破碎細胞送至卵細胞質(zhì)。其中大的精子穿過卵膜并停留在卵核，仍然保留其原有的膜，精卵結(jié)合形成合子。松屬花粉粒的萌發(fā)松屬受精前的雌雄配子體5、胚的發(fā)育和種子形成（1）原胚階段：合子形成后，經(jīng)分裂，形成4層16細胞的前胚(原胚)。每層4個細胞，由下至上每層名稱為胚細胞層(embryoniccelltier)、胚柄層(suspansortier)、蓮座層(rosettetier)和開放層(opentier)。這種疊生排列的細胞與銀杏、蘇鐵的早期胚胎發(fā)生多數(shù)游離核不排列成層不同。（2）多胚現(xiàn)象（胚胎選擇階段）：蓮座層以及開放層細胞最后都分解了。胚細胞層每一個細胞均可縱向彼此分離發(fā)育成單個的胚，1個受精卵可發(fā)育出4個胚，這就是裂生多胚現(xiàn)象(cleavagepolyembryony)。雌配子體中，幾個頸卵器中的卵均可能受精形成胚，種子就有許多胚。由每一個卵受精后發(fā)育成一個胚所形成的多胚現(xiàn)象稱原生多胚現(xiàn)象(primarypolyembryony)。但競爭結(jié)果最后只有一個胚成熟，成為種子中的有效胚。松的受精過程及早期胚胎發(fā)生（3）成熟胚：胚進一步發(fā)育為一個伸長的圓柱體，成熟胚有胚根、胚軸、胚芽以及數(shù)個至十多個子葉。胚根指向珠孔端。（4）種子形成：種子形成過程中，珠被的外層和中間層形成緊貼的外種皮，內(nèi)層變?yōu)槟べ|(zhì)的內(nèi)種皮，一些種珠鱗的部分表皮形成種子頂生膜狀的翅。大孢子葉球繼續(xù)發(fā)育成球果，珠鱗木質(zhì)化，頂端擴大成鱗盾(scaleshield)，鱗盾中部隆起為鱗臍(scaleumbo)。松屬的成熟雌球果三、分類及代表植物現(xiàn)代松柏綱植物約44屬近500種，是現(xiàn)代裸子植物中數(shù)目最多而分布最廣的類群。隸屬于：松科(Pinaceae)杉科(Taxodiaceae)柏科(Cupressaceae)南洋杉科(Araucariaceae)我國有3科23屬214種。引種1科。松科(Pinaceae)

小孢子葉具有2個小孢子囊，小孢子多數(shù)有氣囊。苞鱗和珠鱗常能分離，珠鱗發(fā)達，胚珠2。種子常有翅。松科是松柏綱中最大且在經(jīng)濟上最重要的一科，約有11屬240多種。我國約有10屬97種，其中許多是特有屬和孑遺植物。油杉屬(Keteleeria)葉條形，扁平，中脈在葉面隆起，單生。球果直立，當年成熟，種鱗不脫落，種子連翅幾乎與種鱗等長。約9種，產(chǎn)于我國南方各省，為我國特有屬和第三紀孑遺植物。油杉(K.fortuneiCarr.)；鐵堅杉(K.davidiana(Bertr.)Beissn.)冷杉屬(Abies)葉條形，扁平，中脈在葉面凹下，單生。球果直立，種鱗脫落。約50種，我國約有19種，我國自然林的主要資源之一。冷杉(A.fabri(Mast.)Craib.)鐵杉屬(Tsuga)葉條形，扁平，單生，葉下有白色氣孔帶。球果下垂，種鱗宿存。約14種，分布于亞洲和美洲。鐵杉(T.chinensis(Franch.)Pritz.)銀杉屬(Cathaya)葉條形、扁平，中脈在葉面凹下，單生。球果初直立后下垂，苞鱗短，不露出，種鱗宿存。僅1種，為我國所特有的“活化石”植物，分布于四川及廣西。銀杉(C.argyrophyllaChunetKuang)云杉屬(Picea)葉通常四棱狀或扁棱狀條形，或條形扁平，四面有氣孔線或僅上面有氣孔線。球果下垂，苞鱗短于珠鱗，種鱗宿存。約50種，分布北溫帶，特別是東亞。我國約19種和10多個變種。云杉(P.asperataMast.)松科云杉(P.asperata)金錢松屬(Pseudolarix)落葉喬本。葉條狀、扁平，簇生，脫落。苞鱗比珠鱗小，種鱗木質(zhì)、脫落。僅有1種，為我國特有屬種，產(chǎn)于華東和華中及四川等省區(qū)。金錢松(P.amabilis(Nelson)Rehd.)落葉松屬(Larix)葉條狀、扁平，簇生，脫落。種鱗革質(zhì)，宿存。約15種，分布于北半球溫帶和寒帶；我國約12種。落葉松(L.gmelinii(Rupr.)Kuz.)黃杉屬(Pseudotsuga)葉扁平，葉基扭轉(zhuǎn)成二列狀。球果下垂，苞鱗長于珠鱗，先端3裂。18種，分布于美洲西北和東亞；我國5種。黃杉(P.sinensisDode)，松屬(Pinus)80余種，分布從北極附近至北非、中美及南亞直到赤道以南；我國有22種，分布極廣，引種10余種，是重要的造林樹種。南方的馬尾松(P.massonianaLamb.)、西南的云南松(P.yunnanensisFranch.)、華東的黃山松(P.taiwanensisHayata)、華北的油松(P.tabulaeformisCarr.)、東北的紅松(P.koraiensisSieb.etZucc.)；引種的濕地松(P.elliottiiEngelm.)和加勒比松(P.caribaeaMorelet.)等松科雄球果油松雪松屬(Cedrus)葉針狀，堅硬，三棱形或四棱形，生于嫩枝上的單生，互生，生于老枝上或短枝上的叢生。球果直立，種鱗脫落。雪松C.deodara(Roxb.)G.Don)雪松松科貝殼松約4500a木材用于造紙杉科(Taxodiaceae)

葉常兩型，與小枝一起脫落。小孢子囊及胚珠常多于2個。苞鱗與珠鱗合生，胚珠2~9。種子兩側(cè)具窄翅或下部具翅?，F(xiàn)代的杉科植物已處于衰退狀態(tài)，僅有10屬16種，其中將近半數(shù)是單種屬，并成為孑遺植物，其余的屬也只有2或3種。以我國亞熱帶最為集中，共5屬10種。水松屬(Glyptostrobus)

葉互生，異型，條形，針狀而稍彎或鱗片狀；有條形葉的小枝冬季脫落，有鱗形葉的小枝不落。種鱗木質(zhì)，先端有6～10裂齒。能育種鱗有2粒種子，種子下端有長翅。僅1種，為我國特有種。水松(G.pensilis(Staunt.)Koch)水杉屬（Metasequoia）葉條形，交互對生，兩列狀，脫落。種鱗盾形、木質(zhì)，交互對生。能育種鱗有5～9粒種子。種子扁平，周圍有翅。僅有水杉(M.glyptostroboidesHuetCheng)1種，為我國特有樹種，最珍貴的孑遺植物。杉屬(Cunninghamia)葉互生，條狀披針形，有鋸齒。苞鱗大，種鱗小。能育種鱗有3粒種子，種子兩側(cè)具翅。杉木(C.lanceolataHK.）紅杉——赤木世界爺柏科(Cupressaceae)

葉對生或3~4枚輪生，鱗片狀或刺形。小孢子囊常多于2個，胚珠也常多于2個。苞鱗與珠鱗完全合生；種鱗盾形，交互對生或輪生，稀螺旋狀著生。種子兩側(cè)具窄翅或無翅，或上部有一長一短的翅。約有20屬145種，廣泛分布于全世界。我國約8屬近40種，另引種栽培1屬15種。側(cè)柏屬(Platycladus)葉鱗形，交互對生，小枝扁平，排成一平面，直展。單性同株，單生于短枝頂端。球果木質(zhì)；種鱗4對，扁平，背部近頂端具反曲的尖頭。種子1或2枚，無翅或有棱脊。僅有側(cè)柏(P.orientalis(L.)Franco)1種，為我國特產(chǎn)，多栽培。葉鱗形，交互對生，先端尖。小枝扁平，排成一平面，下垂。單性同株，球果木質(zhì)；種鱗4對，盾形。種子多數(shù)，具窄翅。20余種，分布于北美、東南歐至東亞。我國有3種。常見的有柏木(C.funebrisEndl.)。柏木屬(Cupressus)

圓柏屬(Sabina)

葉鱗形或刺形，刺形葉基部下延。單性異株,球果木質(zhì)；種鱗完全結(jié)合，成熟時不張開。種子無翅。50余種，分布于北溫帶。我國約20種，廣布。常見的有圓柏(檜樹)(S.chinensis(L.)Antoine)，多栽培。南洋杉科(Araucariaceae)

常綠喬木，有樹脂；大枝常輪生；葉螺旋狀著生或交互對生，革質(zhì)；花單性異株，稀同株；小孢子葉具4～20個小孢子囊，花粉粒無氣囊；珠鱗不發(fā)達，苞鱗發(fā)達，與苞鱗合生或離生，種子1枚，無翅或具兩側(cè)的翅和頂翅。2屬40余種，是南半球熱帶與亞熱帶主要針葉樹種。常見有南洋杉(AraucariacunninghamiaSw.)，是極為壯麗的園林植物。松科杉科柏科南洋杉科葉針形，少條形，螺旋狀著生條形，二列狀鱗片狀，交互對生或輪生錐形，卵形，螺旋狀著生小孢子囊2，花粉粒有氣囊，雄配子體有營養(yǎng)細胞23~4，花粉粒無氣囊，有乳突，雄配子體無營養(yǎng)細胞3~6，花粉粒無氣囊與乳突，雄配子體無營養(yǎng)細胞5~20，花粉粒無氣囊與乳突，雄配子體有多數(shù)營養(yǎng)細胞珠鱗與苞鱗螺旋狀，珠鱗與苞鱗分離，珠鱗發(fā)達，胚珠2螺旋狀，珠鱗與苞鱗大部合生，珠鱗常發(fā)達，胚珠2~9珠鱗與苞鱗對生或互生，全部合生，胚珠1~多枚;珠鱗退化，苞鱗發(fā)達，胚珠1種子具頂翅兩側(cè)或下端有翅兩側(cè)具相等或不相等的翅兩側(cè)具不等的翅代表種類馬尾松，油松，冷杉，銀杉，云杉，金錢松杉木，水松，水杉柏木，側(cè)柏，圓柏南洋杉系統(tǒng)學(xué)意義：

真正的裸子植物；風(fēng)媒傳粉的種子植物；精子蛻去了鞭毛，花粉管不再兼作吸器；無頸卵器室，合子發(fā)育僅有4個游離核階段；前胚期只有16細胞胚便開始分化；具有了多胚現(xiàn)象；種皮無維管束通過；珠鱗從木質(zhì)到肉質(zhì)，多數(shù)到少數(shù)，體現(xiàn)了一種進化。裸子植物傳粉不能從風(fēng)媒轉(zhuǎn)變?yōu)橄x媒可能是它漸趨滅絕的原因。經(jīng)濟意義：木材；觀賞；綠化；松脂：化工原料，藥用。紫杉綱(紅豆杉綱，Taxopsida)一、特征：孢子葉球單性異株，稀同株。不形成球果；大孢子葉特化為鱗片狀的珠托或甕狀的套被。種子具肉質(zhì)的假種皮或外種皮。假種皮具顏色。二、分類及代表植物：3科，14屬羅漢松科(Podocarpaceae)三尖杉科(粗榧科，Cephalotaxaceae)紅豆杉科(紫杉科，Taxaceae)羅漢松科(Podocarpaceae)

小孢子螺旋狀排列，有花粉囊2個，花粉粒多具2氣囊；大孢子葉球組成球序，托苞片螺旋狀排列，多數(shù)或僅1枚托苞片上生1胚珠；大孢子葉變態(tài)為囊狀套被完全包著種子或珠托。我國有羅漢松屬Podocarpus和陸均松屬Dacrydium兩屬，前者多具肉質(zhì)種托，種子成熟時套被與種皮結(jié)合；后者套被與種皮分離，種子橫臥。常見有羅漢松(P.macrophylla(Thunb.)D.Don)；小葉羅漢松P.macrophyllavar.maki；竹柏P.nagi，葉對生，無肉質(zhì)種托。羅漢松小葉羅漢松一種羅漢松的雌球果三尖杉科(粗榧科，Cephalotaxaceae)葉條形或披針狀條形，交互對生或扭轉(zhuǎn)成二列；小孢子葉組成球狀總序。小孢子囊2～5個；花粉粒無氣囊。大孢子葉球由3或4對交互對生的大孢子葉組成，其上有2枚胚珠；大孢子葉變態(tài)為囊狀的套被，在種子成熟時肉質(zhì)，完全包圍種子。僅三尖杉1屬，分布較廣的有三尖杉(C.fortuneiHK.f.)（著名的有抗癌植物）、粗榧(C.sinensis(Rehd.etWils.)Li)。三尖杉紅豆杉科(紫杉科，Taxaceae)

葉披針形或條形，互生或近對生，由于葉柄的扭轉(zhuǎn)而成二列狀；葉面中脈凹陷，葉背具兩條氣孔帶、突起的中脈和兩條邊帶。小孢子葉球常單生，每1小孢子葉有小孢子囊6－8個；大孢子葉球單生或組成球序，大孢子葉基部具多數(shù)成對的苞片，頂端有一個變態(tài)為珠托的大孢子葉。成熟種子核果狀或堅果狀，包于肉質(zhì)而鮮艷的假種皮中。紅豆杉科含5屬23種，分布于北半球，我國為本科分布中心，有4屬13種，其中白豆杉屬和穗花杉屬為我國特有。紅豆杉屬(紫杉屬，Taxus)。葉螺旋狀排列，無樹脂道，氣孔帶淡黃或淡綠色。種子有紅色肉質(zhì)杯狀假種皮。白豆杉屬(Pseudotaxus)。葉螺旋狀排列，無樹脂道，氣孔帶具白粉。種子有白色肉質(zhì)的杯狀假種皮。穗花杉屬(Amentotaxus)。葉交互對生，有樹脂道。種子有紅色的肉質(zhì)假種皮，僅尖頭露出。榧樹屬(Torreya)。葉交互對生，有樹脂道。胚珠1個，生于漏斗狀的珠托上。種子全部包于肉質(zhì)假種皮中。紅豆杉(T.chinensis(Pilger)Rehd.)紅豆杉科矮紫杉白豆杉紅豆杉科穗花杉羅漢松科三尖杉科紅豆杉科孢子體無樹脂道，葉螺旋狀，少數(shù)2列狀，氣孔帶不明顯有樹脂道，葉互生，葉柄扭轉(zhuǎn)成2列，氣孔帶明顯有或無樹脂道，葉互生，葉柄扭轉(zhuǎn)成2列，氣孔帶明顯小孢子囊2，氣囊1~多，營養(yǎng)細胞6~8個2~4，常3，無氣囊，無營養(yǎng)細胞3~9，無氣囊，無營養(yǎng)細胞大孢子葉胚珠1胚珠2胚珠1~2種子具或不具種托，大部分種類種子全為肉質(zhì)假種皮包裹無種托，種子全為肉質(zhì)假種皮包裹無種托，種子大部分為有顏色的肉質(zhì)假種皮包裹紫杉綱的系統(tǒng)地位紫杉綱大孢子葉球經(jīng)過簡化，能育大孢子葉數(shù)目減少，大孢子葉成為珠托或套被，套被在種子成熟時常肉質(zhì)化，部分或全部包裹種子，種子具有了真正意義上的保護結(jié)構(gòu)。這種變化肯定比大孢子葉開放，或變成肉質(zhì)的松柏綱要進步。關(guān)于珠托和套被的性質(zhì)，張宏達(1986)認為這是與銀杏珠領(lǐng)具有同樣性質(zhì)的胚珠保護組織：胚珠受精后發(fā)育成種子，套被肉質(zhì)化，形成杯狀體或囊狀體，罩在種子上，構(gòu)成了另一種類型的果實。羅漢松科較為原始，雄配子體有多數(shù)營養(yǎng)細胞；紅豆杉科較為進化，葉對生，雄配子體無營養(yǎng)細胞，種子單生，假種皮顏色鮮艷。買麻藤綱(Gnetopsida)

一、特征：藤本、灌木、塊狀體，稀有小喬木。木質(zhì)部具有導(dǎo)管。葉對生，闊葉狀、帶狀或退化成鱗片狀。孢子葉球有類似于花被的蓋被，或有兩性的痕跡。珠被向外延伸，形成珠孔管。僅麻黃屬尚有頸卵器，余退化。種子有假種皮，胚具子葉2枚。二、分類及代表買麻藤綱由3個目即麻黃目、買麻藤目、百歲蘭目組成，每一目僅有1屬。麻黃屬麻黃(Ephedrasinica)麻黃雌球果珠孔管蓋被苞片Ephedra麻黃屬具多縱肋的花粉粒1100X買麻藤科(Gnetaceae)纏繞性大藤本，葉對生，寬闊，羽狀網(wǎng)脈。孢子葉球單性同株或異株。小孢子葉球具2淺裂的管狀蓋被。大孢子葉球具2層蓋被。珠被的頂端延長成珠孔管。

無頸卵器，胚胎的發(fā)育無游離核階段。種子核果狀，包于紅色或桔紅色肉質(zhì)假種皮中，胚乳豐富。常見買麻藤G.montanum和小葉買麻藤G.parvifolium買麻藤雌株雄株百歲蘭科(Welwitschiaceae)單型科。百歲蘭(Welwitschiabainesii)莖粗短成塊狀體，終生只有1對大型的帶狀葉；孢子葉球序單性異株。孢子葉球序的苞片交互對生，排列整齊，呈鮮紅色。小孢子葉球具6個基部合生的小孢子葉，中央有1個不完全發(fā)育的胚珠，胚珠有筒狀的蓋被，珠被一層，延伸成珠孔管。具有特殊的粉管受精。種子成熟時，蓋被成翅狀，珠被管宿存。百歲蘭百歲蘭百歲蘭百歲蘭Welwitschia麻黃屬買麻藤屬百歲蘭屬體態(tài)分枝灌木,退化葉鱗片或針狀,輪生大型木質(zhì)藤本,葉對生,闊葉,具網(wǎng)狀脈塊狀體,終生僅具2片葉,葉長大雌配子體單孢子萌發(fā),經(jīng)多數(shù)游離核分裂4孢子萌發(fā),珠孔端保持游離核狀態(tài)4孢子萌發(fā),近珠孔室保持游離核狀態(tài)頸卵器有,具長頸無無受精在頸卵器內(nèi)進行在珠孔附近進行類雙受精粉管受精胚的發(fā)生有8游離核階段無游離核階段無游離核階段麻黃式穿孔板：是指管胞和導(dǎo)管分子之間的過渡形態(tài)，即在一個管狀分子中既具有具緣紋孔，也具有在端壁的具緣有周面孔的穿孔。粉管授精：百歲蘭屬多核的雌配子體細胞向上產(chǎn)生胚囊管，與向下的花粉管融合為一體，雌配子進入花粉管受精。一種麻黃次生木質(zhì)部的管狀分子系統(tǒng)學(xué)意義具有蓋被似在生殖結(jié)構(gòu)外第一次具有了類似花被的保護；珠孔管延長了花粉管進入頸卵器或胚囊