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文檔簡介
湖南省衡陽縣創(chuàng)新實驗班2024年高一化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、海洋約占地球表面積的71%,對其進行開發(fā)利用的部分流程如圖所示。下列說法不正確的是()A.可用BaCl2溶液除去粗鹽中的SO42-B.從苦鹵中提取Br2的反應(yīng)的離子方程式為:2Br-+Cl2===2Cl-+Br2C.試劑1可以選用石灰乳D.工業(yè)上,電解熔融Mg(OH)2冶煉金屬鎂2、已知:(1)Zn(s)+1/2O2(g)=ZnO(s),ΔH=-350kJ·mol-1,(2)2Ag(s)+1/2O2(g)=Ag2O(s),ΔH=-25kJ·mol-1,則Zn(s)+Ag2O(s)=ZnO(s)+2Ag(s)的ΔH等于A.-375kJ·mol-1 B.-325kJ·mol-1C.+375kJ·mol-1 D.+325kJ·mol-13、下列敘述正確的是()①兩種原子構(gòu)成的共價化合物分子中的化學(xué)鍵都是極性鍵②兩種不同非金屬元素原子間形成的化學(xué)鍵都是極性鍵③含有非極性鍵的化合物一定是共價化合物④只要是離子化合物,其熔點就比共價化合物的熔點高⑤難失去電子的原子,易形成陰離子⑥單質(zhì)分子中不存在化學(xué)鍵,化合物分子中才存在化學(xué)鍵⑦離子化合物中一定含有離子鍵A.②⑦ B.③⑦ C.⑦ D.①⑤⑦4、原子序數(shù)依次增大的元素a、b、c、d,它們的最外層電子數(shù)分別為1、6、7、1。a-的電子層結(jié)構(gòu)與氦相同,b和c的次外層有8個電子,c-和d+的電子層結(jié)構(gòu)相同。下列敘述錯誤的是A.元素的非金屬性次序為c>b>aB.a(chǎn)和其他3種元素均能形成共價化合物C.d和其他3種元素均能形成離子化合物D.元素a、b、c各自最高和最低化合價的代數(shù)和分別為0、4、65、某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計如圖裝置。下列敘述不正確的是A.a(chǎn)和b不連接時,鐵片上會有金屬銅析出B.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時,銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e-=CuC.無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液從藍色逐漸變成淺綠色D.a(chǎn)和b分別連接直流電源正、負(fù)極,電壓足夠大時,Cu2+向銅電極移動6、某溫度下,在一固定容積的容器中進行反應(yīng):SO3(g)+NO(g)NO2(g)+SO2(g),下列情況一定能說明已經(jīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.氣體的密度不再隨時間而改變B.體系總質(zhì)量不再隨時間而改變C.NO(g)和NO2(g)的生成速率相同D.SO3(g)和NO(g)的濃度比為1:17、a、b、c、d為短周期元素,a的原子中只有1個電子,b2-和c+離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,d與b同族。下列敘述錯誤的是A.a(chǎn)與其他三種元素形成的二元化合物中其化合價均為+1B.b與其他三種元素均可形成至少兩種二元化合物C.c的原子半徑是這些元素中最大的D.d和a形成的化合物的溶液呈弱酸性8、下列離子反應(yīng)方程式正確的是A.實驗室用固體氯化銨和熟石灰共熱制取NH3:2NH4++Ca(OH)22NH3↑+Ca2++2H2OB.銅與濃硝酸反應(yīng):3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2OC.氨水與FeCl3溶液反應(yīng):3OH-+Fe3+=Fe(OH)3↓D.Na2O2投入水中:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑9、下列物質(zhì)中只含有離子鍵的是A.NaOH B.HCl C.MgO D.Ne10、下列關(guān)于硅元素的說法中,正確的是()A.晶體硅能用來制造太陽能電池B.水晶項鏈的主要成分是硅酸鹽C.光導(dǎo)纖維的主要成分是硅D.二氧化硅是酸性氧化物,它不溶于任何酸11、下列屬于堿的是A.CO2 B.H2SO4 C.Mg(OH)2 D.NaCl12、下列各組中的兩種物質(zhì)作用,反應(yīng)條件(溫度或者反應(yīng)物用量)改變,不會引起產(chǎn)物種類改變的是A.Na和O2 B.Na2O2和H2O C.NaOH和CO2 D.Na2CO3和HCl13、以下反應(yīng)最符合綠色化學(xué)原子經(jīng)濟性要求的是()A.乙烯聚合為聚乙烯高分子材料 B.甲烷與氯氣制備一氯甲烷C.以銅和濃硝酸為原料生產(chǎn)硝酸銅 D.用SiO2制備高純硅14、常溫下,取鋁熱反應(yīng)后所得固體(含有Al2O3、Fe、Fe2O3等物質(zhì))用過量稀硫酸浸出后的溶液,分別向其中加入指定物質(zhì),反應(yīng)后的溶液中主要存在的一組離子正確的是()A.加入過量NaOH溶液:Na+、AlO2-、OH-、SO42-B.加入過量氨水:NH4+、Al3+、OH-、SO42-C.加入過量鐵粉:Fe3+、H+、Al3+、SO42-D.加入過量NaNO3溶液:Fe2+、H+、NO3-、SO42-15、有一包白色粉末,由BaCl2、K2SO4、CaCO3、NaOH、CuSO4中的一種或幾種組成,為了探究它的成份,進行了如下實驗:下列判斷正確的是()A.BaCl2,CaCO3一定存在,NaOH可能存在B.K2SO4、CuSO4一定不存在C.K2SO4、NaOH、CaCO3、BaCl2一定存在,CuSO4可能存在D.C為單一溶質(zhì)溶液16、下列敘述正確的是A.CH2Cl2有和兩種結(jié)構(gòu)B.分子式為C3H6和C5H10的物質(zhì)一定互為同系物C.的一氯代物有5種D.1mol某烷烴完全燃繞消耗11molO2,則其主鏈上含有5個碳原子的同分異構(gòu)體(不考慮空間異構(gòu))有5種17、下列離子方程式不正確的是A.少量銅屑放入稀硝酸中:3Cu+8H++2NO3-==3Cu2++2NO↑+4H2OB.用FeCl3溶液腐蝕印刷電路板:2Fe3++Cu==2Fe2++Cu2+C.雞蛋殼用食醋浸泡變軟:CaCO3+2H+==Ca2++H2O+CO2↑D.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:AlO2-+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+HCO3-18、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族非金屬元素,Y、Z位于同一主族,X的最簡單氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,這四種元素可以組成離子化合物。下列說法中不正確的是A.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y<ZB.X.Y的簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)C.原子半徑大小順序是Z>X>Y>>WD.W、X組成的化合物X2W4是共價化合物19、根據(jù)下圖海水綜合利用的工業(yè)流程圖,判斷下列說法正確的是(已知:MgCl2·6H2O受熱生成Mg(OH)Cl和HCl氣體等。)A.除去粗鹽中雜質(zhì)(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入藥品的順序:NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸B.在過程②中將MgCl2·6H2O灼燒即可制得無水MgCl2C.從能量轉(zhuǎn)換角度來看,氯堿工業(yè)中的電解飽和食鹽水是一個將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程D.從第③步到第⑤步的目的是為了得到高濃度的Br220、在恒溫恒容的密閉容器中,發(fā)生可逆反應(yīng)2NO(g)
+
O2(g)2NO2(g),不能說明該反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是A.正反應(yīng)生成NO2的速率和逆反應(yīng)生成NO的速率相等B.反應(yīng)容器中壓強不隨時間的延長而變化C.混合氣體顏色深淺保持不變D.混合氣體的密度不隨時間延長而變化21、向盛有H2O2溶液的試管中滴入少量濃鹽酸,經(jīng)檢驗生成的混合氣體中只含有O2、Cl2、HCl和水蒸氣。將氣體通入X溶液(如圖),依據(jù)觀察到的現(xiàn)象,能判斷氣體中含有Cl2的是選項X溶液現(xiàn)象A稀HNO3酸化的AgNO3溶液有白色沉淀生成B滴有KSCN的FeSO4溶液溶液變?yōu)檠t色C淀粉KI酸性溶液溶液變?yōu)樗{色D紫色石蕊溶液溶液先變紅后褪色A.A B.B C.C D.D22、一定條件下,向密閉容器中充入1molNO和1molCO進行反應(yīng):2NO(s)+CO(g)N2(g)+CO2(g),測得化學(xué)反應(yīng)速率隨時間的變化關(guān)系如圖所示,其中處于化學(xué)平衡狀態(tài)的點是A.a(chǎn)點 B.b點 C.c點 D.d點二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A、B、F是家庭中常見的有機物,E是石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,F(xiàn)是一種常見的高分子材料。根據(jù)下面轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題:(1)操作⑥、操作⑦的名稱分別為________、________。(2)下列物質(zhì)中沸點最高的是________。A汽油B煤油C柴油D重油(3)在①~⑤中屬于取代反應(yīng)的是________;原子利用率為100%的反應(yīng)是________。(填序號)(4)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A________、F________。(5)寫出反應(yīng)③的離子方程式:___________。(6)作為家庭中常見的物質(zhì)F,它給我們帶來了極大的方便,同時也造成了環(huán)境污染,這種污染稱為________。24、(12分)有X、Y、Z、M、R、Q六種短周期主族元素,部分信息如下表所示:XYZMRQ原子半徑/nm0.1860.0740.0990.160主要化合價+4,-4-2-1,+7其它陽離子核外無電子無機非金屬材料的主角六種元素中原子半徑最大次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的4倍請回答下列問題:(1)X的元素符號為______
,R
在元素周期表中的位置是___________。(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)推測,Y的原子半徑的最小范圍是___________。(3)Q簡單離子的離子半徑比Z的小,其原因是___________。(4)下列事實能說明R非金屬性比Y強這一結(jié)論的是_______
(選填字母序號)。a.常溫下Y的單質(zhì)呈固態(tài),R的單質(zhì)呈氣態(tài)b.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性R>Y。c.Y與R形成的化合物中Y呈正價25、(12分)室溫下將40g已磨成粉末的Ba(OH)2?8H2O和20gNH4Cl置于250mL錐形瓶中,迅速攪拌將固體藥品混合均勻,20s后用帶有玻璃管的單孔橡皮塞塞緊瓶口,玻璃管口懸掛一濕潤的紅色石蕊試紙,如圖所示。試回答:(1)濕潤的紅色石蕊試紙的變化是________,用化學(xué)方程式作出相關(guān)解釋_______。(2)若將錐形瓶中的Ba(OH)2?8H2O和NH4Cl換成__________,也可出現(xiàn)裝置內(nèi)溫度降低的現(xiàn)象。26、(10分)有甲、乙兩同學(xué)想利用原電池反應(yīng)驗證金屬的活潑性強弱,兩人均用鎂片和鋁片作電極,但甲同學(xué)將兩電極放入6mol/L的H2SO4溶液中,乙同學(xué)將兩電極放入6mol/L的NaOH溶液中,裝置如圖所示。(1)寫出甲中正極的電極方程式:____;(2)乙中負(fù)極材料為___________;總反應(yīng)的離子方程式為__________。(3)甲、乙兩同學(xué)都認(rèn)為“如果構(gòu)成原電池的電極材料都是金屬,則作負(fù)極的金屬應(yīng)比作正極的金屬活潑”,則甲同學(xué)得出的結(jié)論是_____的活動性更強,乙同學(xué)得出的結(jié)論是_____的活動性更強。(填元素符號)(4)由該實驗得出的下列結(jié)論中,正確的是___(填字母)A利用原電池反應(yīng)判斷金屬活潑性強弱時應(yīng)注意選擇合適的電解質(zhì)B鎂的金屬性不一定比鋁的金屬性強C該實驗說明金屬活潑性順序表已經(jīng)過時,沒有實用價值D該實驗說明化學(xué)研究對象復(fù)雜,反應(yīng)受條件影響較大,因此應(yīng)具體問題具體分析27、(12分)海水資源的利用具有廣闊的前景。從海水中提取Br2與MgCl2?6H2O的流程如下:(1)寫出一種海水淡化的方法_____。(2)比較溶液中Br2的濃度:溶液2_____溶液4(填“>”或“<”)。(3)鼓入空氣與水蒸氣將Br2吹出,吹出的氣體用SO2吸收,其化學(xué)方程式是_______。(4)試劑①可以選用__________,加入試劑②后反應(yīng)的離子方程式是_________。(5)從MgCl2溶液獲得MgCl2?6H2O晶體的主要操作包括_________。28、(14分)利用二氧化錳和足量的濃鹽酸反應(yīng)中制備氯氣,如果有34.8g二氧化錳被還原,那么被氧化的HC1的物質(zhì)的量是多少?得到的氯氣的物質(zhì)的量是多少?29、(10分)碳及其化合物有廣泛的用途(1)甲醇常作燃料,已知在常溫常壓下甲醇完全燃燒的熱化學(xué)方程式如下:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH1。則2mol甲醇完全燃燒生成二氧化碳和氣態(tài)水時反應(yīng)的ΔH______ΔH1(填“大于”、“等于”或“小于”)(2)煤的綜合利用煤氣化是將水蒸氣通過紅熱的碳產(chǎn)生水煤氣:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ·molˉ1,達到平衡后,下列能提高水煤氣生成速率的措施是______。A.升高溫度B.增加碳的用量C.縮小體積D.用CO吸收劑除去CO(3)一定溫度下,將一定量的C(s)和H2O(g)放入某恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),得到如下數(shù)據(jù):達到平衡所需時間/s起始濃度/mol·Lˉ1平衡濃度/mol·Lˉ1H2O(g)H2(g)102.00.6計算該反應(yīng)從開始到平衡時,以CO表示的反應(yīng)速率為______;H2O(g)的轉(zhuǎn)化率為______。(4)下列可以說明反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是____。A.單位時間內(nèi)生成nmolH2的同時,生成nmolCOB.反應(yīng)速率:(H2)=(CO)=(H2O)C.c(H2O):c(CO):c(H2)=1:1:1D.溫度和體積一定時,混合氣體的密度不再變化E.溫度和體積一定時,容器內(nèi)的壓強不再變化
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
A.氯化鋇和硫酸根離子反應(yīng)生成難溶性的硫酸鋇,且氯離子不是雜質(zhì)離子,故A正確;B.氯氣能將溴離子氧化為溴單質(zhì),然后采用萃取的方法從溶液中獲取溴,故B正確;C.煅燒貝殼得到CaO,將CaO溶于水得到石灰乳,石灰乳和鎂離子反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,試劑1廉價且原料來源廣泛,故C正確;D.氫氧化鎂受熱分解,工業(yè)上采用電解熔融氯化鎂的方法冶煉鎂,故D錯誤;答案:D【點睛】根據(jù)金屬活動性順序選擇金屬冶煉方法:①活潑金屬制備采用電解法,如Na、Mg、Al的制備,分別是電解氯化鈉,氯化鎂,氧化鋁;②較活潑金屬制備選用熱還原法:焦炭、一氧化碳、氫和活潑金屬等都是良好的還原劑;③在金屬活動順序中,在氫后面的金屬其氧化物受熱就容易分解,如HgO和Ag2O等。2、B【解析】
已知:(1)Zn(s)+1/2O2(g)=ZnO(s)ΔH=-350kJ/mol,(2)2Ag(s)+1/2O2(g)=Ag2O(s)ΔH=-25kJ/mol,則根據(jù)蓋斯定律可知(1)-(2)即得到Zn(s)+Ag2O(s)=ZnO(s)+2Ag(s)的ΔH=-325kJ/mol,答案選B。3、A【解析】
①錯,比如H2O2中,結(jié)構(gòu)式為:H—O—O—H,含有O—O,為非極性鍵;②對,不同非金屬元素原子吸引電子的能力是不一樣的,所以非金屬元素原子之間形成的鍵一定是極性鍵;③錯,Na2O2中的過氧鍵為非極性鍵,但是為離子化合物;④錯,共價化合物中有一部分構(gòu)成為原子晶體,其熔點比離子化合物高;⑤錯,稀有氣體原子難得到電子,也易失去電子,不易形成陰離子;⑥錯,如H2中含有H—H鍵,存在化學(xué)鍵;⑦對,離子化合物一定含有離子鍵,可能有共價鍵。因此②⑦,A項正確。本題答案選A。4、B【解析】
原子序數(shù)依次增大的元素a、b、c、d,它們的最外層電子數(shù)分別為1、6、7、1,a-的電子層結(jié)構(gòu)與氦相同,則a為H元素;b和c的次外層有8個電子,原子只能有3個電子層,則b為S元素,c為Cl,c-和d+的電子層結(jié)構(gòu)相同,則d為K元素。據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析,a為H元素,b為S元素,c為Cl元素,d為K元素。A.同周期自左而右非金屬性增強,氫化物中H元素為正價,其非金屬性最弱,故非金屬性Cl>S>H,故A正確;B.H元素與S元素、Cl元素分別形成H2S、HCl,二者屬于共價化合物,但與K元素形成的化合物為KH,屬于離子化合物,故B錯誤;C.K元素與其它元素可以形成KH、K2S、KCl,均屬于離子化合物,故C正確;D.H元素最高正化合價為+1、最低負(fù)化合價為-1,S元素最高正化合價為+6、最低負(fù)化合價為-2,Cl元素最高正化合價為+7、最低負(fù)化合價為-1,最高和最低化合價的代數(shù)和分別為0、4、6,故D正確。答案選B。5、D【解析】
A.a(chǎn)和b不連接時,鐵和銅離子發(fā)生置換反應(yīng),所以鐵片上有銅析出,故A正確;B.a(chǎn)和b連接時,該裝置構(gòu)成原電池,鐵作負(fù)極,銅作正極,正極上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cu2++2e-═Cu,故B正確;C.無論a和b是否連接,鐵都失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以鐵都溶解,故C正確;D.a(chǎn)和b分別連接直流電源正、負(fù)極,在電解池中陽離子向負(fù)極移動,銅離子向鐵電極移動,故D錯誤;故選D。【點睛】本題考查了原電池原理,明確正負(fù)極的判斷方法、電極反應(yīng)類型、陰陽離子移動方向即可解答,易錯點為陰陽離子移動方向的判斷,要看是原電池還是電解池。6、C【解析】
A、反應(yīng)前后氣體系數(shù)和相等,體系總壓強始終是不變的,所以總壓強不隨時間而改變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),故A錯誤;B、反應(yīng)前后都是氣體,體系氣體總質(zhì)量始終是不變的,體系總質(zhì)量不再隨時間而改變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),故B錯誤;C、NO(g)和NO2(g)的生成速率相同,說明正逆反應(yīng)速率相等,狀態(tài)一定是平衡狀態(tài),故C正確;D、SO3(g)和NO(g)的濃度比為1:1,不能表明正逆反應(yīng)速率相等,狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),故D錯誤;故選C。7、A【解析】試題分析:a、b、c、d為短周期元素,a的原子中只有1個電子,則a為H元素,b2-和c+離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,則b為O元素,c為Na;d與b同族,則d為S元素。A.氫與鈉形成的化合物NaH中氫元素化合價為-1價,A錯誤;B.O元素與氫元素形成H2O、H2O2,與Na形成Na2O、Na2O2,與硫形成SO2、SO3,B正確;C.同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,四種元素中Na的原子半徑最大,C正確;D.d和a形成的化合物為H2S,其溶液呈弱酸性,D正確,答案選A??键c:考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用8、D【解析】
A.固體在離子方程式中不能拆,所以實驗室用固體氯化銨和熟石灰共熱制取NH3的離子方程式為2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O,故A錯誤;B.銅與濃硝酸反應(yīng)應(yīng)生成二氧化氮,離子方程式為Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O,故B錯誤;C.一水合氨為弱電解質(zhì),不能拆,所以離子方程式應(yīng)為3NH3·H2O+Fe3+=Fe(OH)3↓+3NH4+,故C錯誤;D.將Na2O2投入水中的離子方程式為2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,故D正確;故答案選D?!军c睛】判斷離子方程式正誤這類問題,一把從三方面考慮,一是方程式是否符合客觀事實,二是“拆”的工作是否正確,三是方程式電荷是否守恒。9、C【解析】
A.NaOH是由Na+、OH-通過離子鍵結(jié)合而形成的離子化合物,在OH-中H與O通過共價鍵結(jié)合,因此NaOH中含有離子鍵、共價鍵,A不符合題意;B.HCl是由HCl分子構(gòu)成的物質(zhì),在HCl分子內(nèi)H、Cl原子通過共價鍵結(jié)合,因此B不符合題意;C.MgO是由Mg2+、O2-通過離子鍵結(jié)合而形成的離子化合物,C符合題意;D.Ne是由Ne分子構(gòu)成的物質(zhì)。1個分子中僅含有1個Ne原子,無化學(xué)鍵,D不符合題意;故合理選項是C。10、A【解析】分析:A.硅可以導(dǎo)電;B.二氧化硅不是硅酸鹽;C.光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅;D.二氧化硅與氫氟酸反應(yīng)。詳解:A.晶體硅可以導(dǎo)電,因此能用來制造太陽能電池,A正確;B.水晶項鏈的主要成分是二氧化硅,不是硅酸鹽,B錯誤;C.光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,不是硅,C錯誤;D.二氧化硅是酸性氧化物,能與氫氟酸反應(yīng)生成四氟化硅和水,D錯誤。答案選A。11、C【解析】
A、二氧化碳是酸性氧化物,選項A不符合;B、H2SO4溶于水完全電離,電離出的陽離子全部為氫離子,屬于酸,選項B不符合;C、Mg(OH)2是由鎂離子和氫氧根離子構(gòu)成的化合物,電離出的陰離子全部為氫氫根離子,屬于堿,選項C符合;D、NaCl屬于鹽,選項D不符合;答案選C。12、B【解析】A.鈉和氧氣在沒有條件的條件下反應(yīng)生成氧化鈉,鈉在空氣中燃燒生成過氧化鈉,故A錯誤;B.無論改變條件還是用量,都發(fā)生過氧化鈉與水反應(yīng)生成NaOH和氧氣,故B正確;C.氫氧化鈉與二氧化碳反應(yīng),二氧化碳不足時生成碳酸鈉,二氧化碳過量時生成碳酸氫鈉,反應(yīng)物用量比改變,會引起產(chǎn)物的種類改變,故C錯誤;D.少量鹽酸和Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3,過量鹽酸和Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2,故D錯誤;故選B。13、A【解析】
綠色化學(xué)原子經(jīng)濟性即反應(yīng)不產(chǎn)生副產(chǎn)物和污染物。A.nCH2===CH2,原子利用率達到100%,符合題意;B.CH4+Cl2CH3Cl+HCl、CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl……副產(chǎn)物過多;B項不符合還題意;C.Cu+4HNO3(濃)===Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,NO2有毒,會產(chǎn)生污染;C項不符合題意;D.SiO2制備高純硅:SiO2+2CSi(粗)+2CO↑、Si(粗)+2Cl2SiCl4、SiCl4+2H2Si+4HCl,會生成CO及HCl氣體,污染環(huán)境,D項不符合題意。本題答案選A。14、A【解析】加入過量硫酸溶解后過濾,濾液中含有的離子為:Fe2+、Al3+、SO42-、H+,可能還含有鐵離子,A.加入過量NaOH溶液,亞鐵離子或鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀,Al3+轉(zhuǎn)化為AlO2-,A正確;B.加入氨水,可生成氫氧化鋁沉淀,溶液不存在Al3+,B錯誤;C.鐵離子能氧化鐵單質(zhì),溶液中不會存在鐵離子、氫離子,C錯誤;D.酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性,F(xiàn)e2+不能夠大量共存,D錯誤,答案選A。點睛:本題考查離子共存,為高頻考點,把握習(xí)題中的信息、離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意氧化還原反應(yīng)的判斷。15、B【解析】
由流程可知,白色固體溶于水的無色溶液,則一定不含CuSO4,濾渣A與鹽酸反應(yīng)生成氣體B,且濾渣全部溶解,則A為CaCO3,B為CO2,原固體一定不含BaCl2、K2SO4中的一種,且濾液C與二氧化碳反應(yīng)生成白色沉淀,可知C中含BaCl2、NaOH?!驹斀狻緼.由上述分析可知,NaOH、BaCl2、CaCO3一定存在,故A錯誤;B.由上述分析可知K2SO4、CuSO4一定不存在,故B正確;C.NaOH、CaCO3、BaCl2一定存在,K2SO4、CuSO4一定不存在,故C錯誤;D.氯化鋇與二氧化碳不反應(yīng),而C與二氧化碳反應(yīng)生成白色沉淀,可知C中溶質(zhì)為BaCl2、NaOH,故D錯誤;故選B?!军c睛】把握流程中的反應(yīng)、白色固體的判斷為解答的關(guān)鍵。本題的難點是氫氧化鈉的判斷,要清楚,氯化鋇與二氧化碳不反應(yīng),也是本題的易錯點。16、D【解析】
A、甲烷的空間結(jié)構(gòu)是正四面體結(jié)構(gòu),四個氫原子是等效的,所以二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu),A錯誤;B、分子式為C3H6和C5H10的物質(zhì)其結(jié)構(gòu)不一定相似,不一定互為同系物,B錯誤;C、的一氯代物有4種,C錯誤;D、根據(jù)1mol烷烴完全燃燒消耗11molO2,可以判斷該烷烴是C7H16,主鏈上含有5個碳原子的同分異構(gòu)體(不考慮空間異構(gòu))有:(CH3CH2)3CH、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH2C(CH3)2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3,共5種,D正確。答案選D。17、C【解析】
A.少量銅屑放入稀硝酸中生成硝酸銅、一氧化氮和水,離子方程式:3Cu+8H++2NO3-==3Cu2++2NO↑+4H2O,A正確;B.用FeCl3溶液腐蝕印刷電路板,銅溶解生成銅離子和亞鐵離子:2Fe3++Cu==2Fe2++Cu2+,B正確;C.雞蛋殼用食醋浸泡變軟,醋酸為弱電解質(zhì),寫化學(xué)式:CaCO3+2CH3COOH==Ca2++H2O+2CH3COO-+CO2↑,C錯誤;D.向NaAlO2溶液中通入過量CO2,氫氧化鋁不溶于碳酸,:AlO2-+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+HCO3-,D正確;答案為C。18、A【解析】分析:W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族非金屬元素,Y、Z位于同一主族,X的最簡單氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,可知X為N,X的最簡單氫化物為NH3,這四種元素可以組成離子化合物,W是H元素,Y為O元素,Z為硫。詳解:A.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2O>NH3,Y>Z,故A錯誤;B.X.Y的簡單離子分別為:O2-、N3-,最外層均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),具有相同的電子層結(jié)構(gòu),故B正確;C.同周期自左而右原子半徑減小、同主族自上而下原子半徑增大,原子半徑大小順序是Z>X>Y>>W,故C正確;D.N與N、N與H,均以共用電子對形成共價鍵,W、X組成的化合物X2W4是共價化合物,故D正確;故選A。點睛:本題考查位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì),解題關(guān)鍵:把握元素的位置、性質(zhì)、原子結(jié)構(gòu)推斷元素,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,難點:四種非金屬元素可以組成離子化合物,X的最簡單氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,可知X為N,Y、Z位于同一主族,鹽為硫酸的銨鹽或酸式鹽,或亞硫酸的銨鹽或酸式鹽.19、D【解析】
A、過程①中過量的鋇離子無法除去,碳酸鈉溶液和氯化鋇溶液加入順序應(yīng)互換,選項A錯誤;B、在過程②中將MgCl2·6H2O灼燒促進氯化鎂水解,最終得到氧化鎂和氯化氫,選項B錯誤;C、電解飽和食鹽水是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,選項C錯誤;D、溴離子被氧化為溴單質(zhì)后,被二氧化硫吸收成溴離子,加入氧化劑溴離子被氧化為溴單質(zhì),富集溴元素,從第③步到第⑤步的目的是為了濃縮,選項D正確。答案選D。20、D【解析】分析:反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,平衡時各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,可由此進行判斷。詳解:A.正反應(yīng)生成NO2的速率和逆反應(yīng)生成O2的速率等于2:1時,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故A不選;
B.反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)之和不相等,當(dāng)達到平衡時,氣體的壓強不變,故B不選;
C.當(dāng)反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,二氧化氮的濃度不變,則混合氣體顏色深淺不變,故C不選;
D.反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量不變,容器的容積不變,則混合氣體的密度始終不變,故選D;
答案選D。21、D【解析】A.含HCl也可生成白色沉淀,不能判斷是否含氯氣,故A不選;B.氧氣可氧化亞鐵離子,溶液變?yōu)榧t色,不能判斷是否含氯氣,故B不選;C.氧氣可氧化KI,溶液變藍,不能判斷是否含氯氣,故C不選;D.紫色石蕊溶液先變紅后褪色,可知一定含氯氣,氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和HClO,具有酸性和漂白性,故D選;點睛:本題考查化學(xué)實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)及發(fā)生的反應(yīng)和現(xiàn)象、實驗裝置的作用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意現(xiàn)象與結(jié)論的關(guān)系,注重元素化合物與實驗相結(jié)合的訓(xùn)練,題目難度不大。22、D【解析】
由圖可知,a、b、c點的正反應(yīng)速率均大于逆反應(yīng)速率,只有d點正逆反應(yīng)速率相等;由正逆反應(yīng)速率相等的狀態(tài)為平衡狀態(tài)可知,圖中處于化學(xué)平衡狀態(tài)的點是d點,答案選D?!军c睛】本題考查化學(xué)平衡的建立,注意平衡建立的過程,反應(yīng)一開始反應(yīng)物濃度較大,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,隨著反應(yīng)的進行,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大,當(dāng)正逆反應(yīng)速率相等時,達平衡狀態(tài)。二、非選擇題(共84分)23、分餾裂解D①②③④⑤CH3COOHCH3COOCH2CH3+OH-CH3COO-+C2H5OH白色污染【解析】
由E是石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,則E為CH2=CH2;由乙烯可以轉(zhuǎn)化成F,再結(jié)合F是家庭中常見的有機物,F(xiàn)是一種常見的高分子材料知,F(xiàn)為;A、B、F是家庭中常見的有機物,E與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為C2H5OH;由流程圖知,C在酸性或堿性條件下都可以得到乙醇,說明C是某種酸與乙醇反應(yīng)生成的酯,再結(jié)合A與B反應(yīng)生成C,A是家庭中常見的有機物知,則A為CH3COOH,C為CH3COOCH2CH3,D為CH3COONa;結(jié)合分析機型解答?!驹斀狻浚?)由石油得到汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油的操作是分餾;由石油產(chǎn)品制取乙烯的操作是裂解(深度裂化);答案:分餾;裂解;
(2)由于在石油分餾的操作過程中,溫度逐步升高使烴汽化,再經(jīng)冷凝將烴分離開來,得到石油的分餾產(chǎn)品,即先得到的分餾產(chǎn)品沸點低,后得到的分餾產(chǎn)品沸點高,故選:D;
(3)由于酯化反應(yīng)、酯的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng),所以在①~⑤中屬于取代反應(yīng)的是①、②、③;原子利用率為100%的反應(yīng)是加成反應(yīng)和加聚反應(yīng),所以原子利用率為100%的反應(yīng)是④、⑤;答案:①、②、③;④、⑤;
(4)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:;
(5)由上述分析可知反應(yīng)③為乙酸乙酯在堿性條件下發(fā)生的水解反應(yīng),其離子方程式:CH3COOCH2CH3+OH-CH3COO-+CH2CH3OH;答案:CH3COOCH2CH3+OH-CH3COO-+C2H5OH;
(6)由上述分析可知:F為,塑料的主要成分是聚乙烯,由于聚乙烯結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、難以分解,急劇增加的塑料廢棄物會造成白色污染。答案:白色污染。【點睛】本題突破口:E是石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,E為CH2=CH2;以乙烯為中心進行推導(dǎo)得出各物質(zhì),再根據(jù)各物質(zhì)的性質(zhì)進行分析即可。24、H第三周期VIIA族大于0.099nm小于0.160nmMg2+和Na+核外電子排布完全相同,前者的核電荷數(shù)大于后者,核對電子的吸引力大于后者b、c【解析】分析:X、Y、Z、M、R、Q六種短周期主族元素,X陽離子核外無電子,則X為氫元素;Y有-4、+4價,處于ⅣA族,是無機非金屬材料的主角,則Y為Si元素;R有+7、-1價,處于ⅦA族,R為Cl元素;M有-2價,處于ⅥA族,原子半徑小于Cl原子,則M為氧元素;Q次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的4倍,Q有3個電子層,最外層電子數(shù)為2,則Q為Mg元素;Z在六種元素中原子半徑最大,則Z為Na元素,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)上述分析,X為氫元素,Y為Si元素,Z為Na元素,M為氧元素,R為Cl元素,Q為Mg元素。(1)X為氫元素,R為Cl元素,原子核外有3個電子層,最外層電子數(shù)為7,處于周期表中第三周期ⅦA族,故答案為:H;第三周期ⅦA族;(2)同周期自左而右原子半徑減小,Si的原子半徑介于Mg以Cl原子半徑之間,故Si的原子半徑的最小范圍是大于0.099nm,小于0.160nm,故答案為:大于0.099nm,小于0.160nm;(3)Na+、Mg2+電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大,核對電子的吸引力越大,離子半徑越小,故離子半徑的大小順序為Na+>Mg2+,故答案為:Mg2+和Na+核外電子排布完全相同,前者的核電荷數(shù)大于后者,核對電子的吸引力大于后者;(4)同周期自左而右非金屬性增強,故非金屬性Cl>Si,a.物質(zhì)的聚集狀態(tài)屬于物理性質(zhì),不能說明非金屬性強弱,故a錯誤;b.氫化物越穩(wěn)定,中心元素的非金屬性越強,穩(wěn)定性HCl>SiH4,說明非金屬性Cl>Si,故b正確;c.Si與Cl形成的化合物中Si呈正價,說明Cl吸引電子的能力強,Cl元素的非金屬性更強,故c正確;故答案為:bc。點睛:本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系、元素周期律等,利用原子半徑及化合價來推斷出元素是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯點為R的判斷,要注意R不能判斷為F,因為F沒有正價。25、變藍Ba(OH)2?8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O;NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH-硝酸銨固體和水【解析】
(1)Ba(OH)2?8H2O和NH4Cl反應(yīng)生成NH3,NH3溶于水生成一水合氨,一水合氨電離出銨根和氫氧根離子,溶液顯堿性,能夠使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,有關(guān)的方程式為Ba(OH)2?8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O;NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH-。(2)由于硝酸銨溶于水也吸熱,則將錐形瓶中的Ba(OH)2?8H2O和NH4Cl換成硝酸銨固體和水,也可出現(xiàn)裝置內(nèi)溫度降低的現(xiàn)象。26、2H++2e-=H2↑Al2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑MgAlAD【解析】
(1)鎂易失電子作負(fù)極、Al作正極,負(fù)極上鎂發(fā)生氧化反應(yīng)、正極上氫離子發(fā)生還原反應(yīng),正極的電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑;(2)在堿性介質(zhì)中鋁易失電子作負(fù)極、鎂作正極,負(fù)極上鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),總的反應(yīng)式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(3)甲中鎂作負(fù)極、乙中鋁作負(fù)極,根據(jù)作負(fù)極的金屬活潑性強判斷,甲中鎂活動性強、乙中鋁活動性強;(4)A.根據(jù)甲、乙中電極反應(yīng)式知,原電池正負(fù)極與電解質(zhì)溶液有關(guān),故正確;B.鎂的金屬性大于鋁,但失電子難易程度與電解質(zhì)溶液有關(guān),故錯誤;C.因金屬失電子的難易程度與電解質(zhì)溶液有關(guān),該實驗對研究物質(zhì)的性質(zhì)有實用價值,故錯誤;D.該實驗說明化學(xué)研究對象復(fù)雜,反應(yīng)與條件有關(guān),電極材料相同其反應(yīng)條件不同導(dǎo)致其產(chǎn)物不同,所以應(yīng)具體問題具體分析,故正確;答案為AD?!军c睛】一般來說,活潑性強的金屬為原電池的負(fù)極,但是要具體分析所處的電解質(zhì)環(huán)境。27、蒸餾或滲析或離子交換法(任寫一種即可)<Br2+SO2+2H2O==2HBr+H2SO4Ca(OH)2(或生石灰、NaOH)Mg(OH)2+2H+==Mg2++2H2O蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾(減少溶劑濃縮,降溫結(jié)晶,過濾)【解析】
由題給流程可知,向苦鹵中加入堿,苦鹵中鎂離子與堿反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,過濾;向溶液1中通入氯氣,氯氣與溶液中的溴離子發(fā)生置換反應(yīng)生成含有單質(zhì)溴濃度較低的溶液2,用空氣和水蒸氣吹出溴蒸氣,溴蒸氣與二氧化硫反應(yīng)生成含有氫溴酸和硫酸的溶液3,再向所得溶液3通入氯氣得到含溴濃度較高的溶液4;將氫氧化鎂溶于鹽酸中得到氯化鎂溶液,氯化鎂溶液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾得到六水氯化鎂?!驹斀狻浚?)海水淡化的方法主要有蒸餾法、離子交換法、電滲析法等,故答案為:蒸餾或滲析或離子交換法;(2)由流程中提取溴的過程可知,經(jīng)過2次Br-→Br2轉(zhuǎn)化的目的是更多的得到溴單質(zhì),提取過程對溴元素進行富集,增大了溶液中溴的濃度,則溶液2中溴的濃度小于溶液4,故答案為:<;(3)鼓入空氣與水蒸氣將Br2吹出,吹出的氣體用SO2吸收,溶液中溴蒸氣與二氧化硫反應(yīng)生成含有氫溴酸和硫酸,反應(yīng)的化
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