學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精河北衡水中學(xué)2016～2017學(xué)年度高三下學(xué)期理綜第二次摸底考試可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14016F19P31Fe56Cu64Ba137Ce140第I卷（選擇題共126分）一、選擇題:本題共13小題，每小題6分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。7．化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A．富脂食品包裝中常放入活性鐵粉袋,以防止油脂氧化變質(zhì)B．目前科學(xué)家已經(jīng)制得單原子層鍺,其電子遷移率是硅的10倍，有望取代硅用于制造晶體管C．Ni-Zn化合物的納米顆?？勺鞣磻?yīng)的催化劑，提高苯的轉(zhuǎn)化率D．用K2FeO4代替Cl2處理飲用水時(shí)，既有殺菌消毒作用，又有凈水作用8．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述中正確的是A．等物質(zhì)的量的NaN3和Na2O2中所含陰離子數(shù)均為NAB．電解精煉銅時(shí),若陽(yáng)極質(zhì)量減少6。4g,則電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NAC．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，將3。36LCl2通入1L0.2mol/LFeBr2溶液中,被氧化的Br數(shù)目為0.1NAD．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11g由3H和16O組成的超重水中，中子數(shù)和電子數(shù)之和為10NA9．去乙?；?chē)葉草苷酸是中藥巴戟天和白花蛇舌草里面的一種主要活性成分,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于去乙?；?chē)葉草苷酸的說(shuō)法不正確的是A．分子中含有4種官能團(tuán)B．1mol去乙?；?chē)葉草苷酸和足量NaHCO3溶液反應(yīng)，產(chǎn)生7molCO2C．等量的去乙酰基車(chē)葉草苷酸消耗Na和Br2（溴水中的Br2)的物質(zhì)的量之比為7：2D．能和酸性KMnO.，溶液發(fā)生反應(yīng)10.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，其巾Y、W同主族，W的最外層電子數(shù)為Z的2倍，m、n分別是X、Y與W形成的化合物，m、n有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，p為常見(jiàn)的液態(tài)化合物，q是W的單質(zhì)。下列說(shuō)法不正確的是A．原子半徑：Z〉W〉Y>XB．簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：Y>WC．m、n、p均為只含極性鍵的共價(jià)化合物D．Z、W形成的化合物可由兩種鹽溶液通過(guò)復(fù)分解反應(yīng)制得11.K2S2O8可用作油井壓裂液的破膠劑，可通過(guò)在低溫下電解飽和KHSO4溶液制取，電解裝置如圖所示,電解總反應(yīng)為2KHSO4K2S2O8+H2。下列說(shuō)法不正確的是A．石墨I(xiàn)的電極反應(yīng)式為2SO42——2e=S2O82—B．電解過(guò)程中，H+移向石墨Ⅱ極C．反應(yīng)一段時(shí)間后,溶液的pH減小D．電解過(guò)程中,陽(yáng)極產(chǎn)生微量能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)的有色單質(zhì)氣體，該氣體可能是O312。25℃時(shí)，在0.10mol/L的H2S溶液巾，加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH，溶液pH與c(S2-)的關(guān)系如圖（忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā)）。已知Ksp（MnS）=2。8×lo—A。H2S的電離方程式為H2S=2H++S2-B．pH=7時(shí)，溶液中離子濃度關(guān)系為c(Na+）=c(HS—)+c(S2-）C．pH=13時(shí)，溶液中的c(H2S)+c(HS-）=0.05mol/LD．某溶液的c(Mn2+)為0.02mol/L、c(H2S)為0。10mol/L,當(dāng)溶液的pH=5時(shí),Mn2+開(kāi)始沉淀13。下列實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是26.(14分）鋁氫化鈉（NaAIH4)是有機(jī)合成的重要還原劑，其合成線路如下圖所示。（1)已知AICl3的熔點(diǎn)為190℃,沸點(diǎn)為178℃,在潮濕的空氣中易水解。某實(shí)驗(yàn)小組利用下圖中裝置制備無(wú)水AIC1①寫(xiě)出圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：。②按氣流方向連接各儀器接口，順序?yàn)?。③裝置E中應(yīng)盛裝的試劑是，裝置D的作用是。(2）AICl3與NaH反應(yīng)時(shí)，需將AICl3溶于有機(jī)溶劑，再將得到的溶液滴加到NaH粉末上，此反應(yīng)中NaH的轉(zhuǎn)化率較低的可能原因是。（3)利用鋁氫化鈉遇水反應(yīng)生成的氫氣的體積測(cè)定鋁氫化鈉樣品純度。①其反應(yīng)的化學(xué)方程式為.②設(shè)計(jì)如下四種裝置測(cè)定鋁氫化鈉樣品的純度（雜質(zhì)不參與反應(yīng)）。從簡(jiǎn)約性、準(zhǔn)確性考慮，最適宜的方案是（填編號(hào))，為準(zhǔn)確讀取氫氣體積，應(yīng)注意的是。27。（14分)鈰是一種重要的稀土元素,納米CeO2可作拋光材料、催化劑載體（助劑)、汽車(chē)尾氣吸收劑等，制備納米CeO2的工藝流程如下（高鈰中Ce為+4價(jià)）:回答下列問(wèn)題:（1)高鈰硫酸鹽溶液可用于吸收尾氣中的NO、SO2等,原理如圖所示。若產(chǎn)物中n（NO3-):n（NO2-)=2:1,寫(xiě)出高鈰硫酸鹽溶液吸收NO的離子方程式:(2）酸浸過(guò)程中,為了加快酸浸速率，可以采取的措施有（寫(xiě)一條即可）。（3)H2O2的作用是.(4)為了使硫酸鈰溶液中的Ce3+沉淀完全，需加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH至少為。{已知：①Ksp[Ce（OH)3］=1．0×10-20；②當(dāng)離子濃度≤l0—5mol/L時(shí)，認(rèn)為離子沉淀完全}（5)氧化過(guò)程巾,可用次氯酸鈉替代O2，在該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為.（6)高鈰離子被還原的速率與溫度的關(guān)系如圖所示。圖像中，溫度高于T0時(shí),高鈰離子被還原的速率逐漸減小的原因是。（7)測(cè)定Ce（OH)4樣品純度：取mg樣品用適量稀硫酸溶解后，加蒸餾水稀釋至250mL。準(zhǔn)確量取出20.00ml。溶液于錐形瓶中,滴加幾滴指示劑，用cmol/L的(NH4)2Fe(SO4）2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)并記錄消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，將上述步驟重復(fù)3次，記錄消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為VmL.①產(chǎn)品的純度為②下列情況會(huì)使所測(cè)產(chǎn)品純度偏低的是（填字母)。A．未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管B．滴定前俯視讀數(shù),終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)C．錐形瓶殘留有蒸餾水D．用FeI2溶液替代標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定28。(15分)硫化氫是天然氣及石油中的含硫雜質(zhì)，近年來(lái)發(fā)現(xiàn)H2S可用于高效制取氫氣.回答下列問(wèn)題：（1)H2S可用FeCl3溶液、NaClO溶液及氨水等吸收。①FeCl3溶液吸收H2S氣體，該反應(yīng)的還原產(chǎn)物為。②NaClO溶液吸收H2S，氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4：1，則該反應(yīng)的離子方程式為(2)Linkkous等學(xué)者通過(guò)多硫化物作循環(huán)液，設(shè)計(jì)出如下四步反應(yīng)：四步反應(yīng)的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為;能量轉(zhuǎn)化方式為。(3)克勞斯法脫硫包含的反應(yīng)為：①△H3=（用△H1、△H2表示）。②為了達(dá)到較好的脫硫率,除采用多級(jí)脫硫外，還可采取的措施是(4）硫化氫裂解制氫氣的反應(yīng)為2H2S(g）=S2（g）+2H2(g)，設(shè)起始時(shí)容器中只有H2S，平衡時(shí)三種物質(zhì)的組成與裂解溫度關(guān)系如右圖所示。①A點(diǎn)時(shí)，H2S的轉(zhuǎn)化率為.②B點(diǎn)時(shí),設(shè)容器的總壓為pPa，則平衡常數(shù)Kp為_(kāi)___（用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）.35。［化學(xué)——物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分）磷及其化合物在生產(chǎn)生活中的用途非常廣泛。回答下列問(wèn)題：（1)基態(tài)磷原子核外電子排布式為，它的第一電離能比硫的（填“大”或“小”）。（2）POC13是一種常用的化工原料，其組成的三種元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?(3）PC13中磷原子雜化軌道類(lèi)型為;分子的空間構(gòu)型為；與PCl3互為等電子體的分子為.(4)科學(xué)家日前發(fā)現(xiàn)黑磷是一種有可能取代石墨烯的新型二維半導(dǎo)體材料。黑磷有四科結(jié)構(gòu)，其中的一種結(jié)構(gòu)如圖所示，該黑磷巾最小的磷環(huán)含磷原子數(shù)為個(gè)；層與層之間的作用力為；黑磷(填“能"或“不能"）導(dǎo)電.（5)磷與鐵形成的一種化合物晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，該化合物的密度為g．cm—3（設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值).36。［化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］（15分）H（芐丙酮香豆素)常用于防治血栓栓塞性疾病。其合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件略去）?；卮鹣铝袉?wèn)題:（1)E的名稱(chēng)是，H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。(2）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是,反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型是。（3)C的結(jié)