伴性遺傳和人類遺傳病基礎(chǔ)練（二）

2025年高考生物復(fù)習(xí)備考

一、單選題

1.美國(guó)遺傳學(xué)家薩頓基于大量的生物學(xué)發(fā)現(xiàn)，做出了基因位于染色體上的推論。生物學(xué)家摩爾根利

用果蠅進(jìn)行了長(zhǎng)期的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)研究，最終證明了基因在染色體上。下列說法正確的是（）

A.位于果蠅性染色體上的等位基因的遺傳與性別無關(guān)

B.薩頓做出推論的依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯平行關(guān)系

C.薩頓做出推論和摩爾根得出結(jié)論的研究方法都是假說一演繹法

D.摩爾根利用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)還證明了染色體就是由基因組成的

2.如圖為摩爾根證明基因在染色體上的部分果蠅雜交實(shí)驗(yàn)過程圖解，下列相關(guān)分析敘述錯(cuò)誤的是

（）

P紅眼（雌）x白眼（雄）

F,紅眼（雌、雄）

|巳雌雄交配

F2紅眼（雌、雄）白眼（雄）

3/41/4

A.依據(jù)Fi雜交后代性狀分離比可知，果蠅的紅、白眼色遺傳符合基因的分離定律

B.摩爾根運(yùn)用了假說一演繹法證明了控制眼色的基因位于性染色體上

C.演繹推理的內(nèi)容是：若假說成立，F(xiàn)2中紅眼與白眼果蠅之比為3：1

D.Fi中紅眼雌雄果蠅雜交，在不發(fā)生基因突變情況下，子代可能會(huì)出現(xiàn)白眼雌果蠅

3.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。以對(duì)人群的大量隨機(jī)調(diào)查為依據(jù)，下列關(guān)于幾

種單基因遺傳病發(fā)病率的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.白化病在人群中的發(fā)病率小于該致病基因的基因頻率

B.紅綠色盲在男性中的發(fā)病率等于人群中該致病基因的基因頻率

C.抗維生素D佝僂病在人群中的發(fā)病率大于在女性中的發(fā)病率

D.某常染色體顯性遺傳病在人群中的發(fā)病率大于其致病基因的基因頻率

4.如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.該遺傳病可能存在多種遺傳萬(wàn)式

B.若1-2為純合子，則m-3是雜合子

C.若III-2為純合子，可推測(cè)II-5為雜合子

D.若II-2和H-3再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2

5.圖1表示某種單基因遺傳病的家系圖，該家庭成員的相關(guān)基因經(jīng)限制酶切割形成長(zhǎng)度不同的DNA

片段，經(jīng)電泳后得到圖2所示結(jié)果。下列說法正確的是（）

HOOkb

I□O正常男女900kb

患病男女

n?□ollOkb

34/未知性別及性狀胎兒

m電泳結(jié)果

6注:條帶表示特定長(zhǎng)度的酶切片段,

圖1kb表示堿基后數(shù)目

圖2

A.該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B.致病基因插入一段DNA片段后形成正?；?/p>

C.若卬6的電泳結(jié)果含有三條帶，則無法確定其性別

D.田6患該種遺傳病的概率是1/4

6.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制,

B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。以下說法不正確的是（）

A.若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則親本基因型為XBXBxXbY

B.若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則親本基因型是XBXBXXBY

C.若后代雌雄各半，狹葉個(gè)體占1/4,則親本基因型是XBXbxXBY

D.若后代性別比為1：1,寬葉個(gè)體占3/4,則親本基因型是XBXbxXbY

7.某家族患有甲、乙兩種遺傳病，分別受一對(duì)等位基因的控制，其中一種病的致病基因位于X染色

體上。研究人員通過調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖。不考慮變異，且只考慮甲、乙兩種遺傳病。下

列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

Q口

nb

3?□。正常男女

2\三患甲病女

TIl

1

——?皿患乙病男女

f425?

IH

Il?2)■患甲、乙病男

A.乙病在男性和女性中的發(fā)病率不同

B.若兒子患乙病，則其母親一定患乙病

c.L與Hl的基因型不同

D.Ill與II2再生一個(gè)孩子兩病兼患的概率為1/12

8.下圖①~④為四種單基因遺傳病的系譜圖（黑色表示患者，不考慮XY染色體同源區(qū)段及突變），下

列敘述正確的是（）

A.①中母親可能不含致病基因

B.②中遺傳病一定為伴性遺傳

C.③中父親和兒子基因型相同的概率為1/2

D.④中夫婦再生一個(gè)正常孩子的概率為1/4

9.松鼠的體色受M/m和N/n兩對(duì)等位基因的控制。某野生型松鼠的體色是褐色，褐色源于黃色素（由

M基因控制）和黑色素（由N基因控制）的疊加。現(xiàn)有一白色純合品系A(chǔ),該品系無法合成黃色素和黑

色素。研究人員讓品系A(chǔ)與純合野生型松鼠進(jìn)行雜交，所得艮的體色均為褐色。研究人員利用Fi又

進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)一：讓F1雌松鼠與品系A(chǔ)的雄松鼠雜交，后代的表型及比例為褐色：白色=1:1。

實(shí)驗(yàn)二:讓F］雄松鼠與品系A(chǔ)的雌松鼠雜交,后代有4種表型，比例為褐色:黃色:黑色:白色=9:1:1:9。

不考慮致死、突變及X和Y染色體的同源區(qū)段，根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)分析，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.僅由實(shí)驗(yàn)一能判斷控制松鼠體色的基因的遺傳是否遵循自由組合定律

B,控制體色色素合成的兩對(duì)基因均位于常染色體上，品系A(chǔ)的基因型為mmnn

C.F］中雄松鼠在減數(shù)分裂過程中，體色基因所在的染色體片段發(fā)生了互換

D.若讓Fi雌、雄松鼠相互交配，則后代中黃色松鼠所占比例為19/400

10.白化病和黑尿病都是因?yàn)槊溉毕菀鸬姆肿舆z傳病，前者不能將酪氨酸合成黑色素，后者不能將

尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。如圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)

的一系列生化過程，據(jù)圖分析下列敘述錯(cuò)誤的是（）

苯丙氨酸蛆酪氨酸一B-羥苯丙氨酸通&尿黑酸

白化病'酶B黑尿病*酶D

黑色素乙酰乙酸

A.白化病和黑尿病說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀

B.若受精卵中控制酶D合成的基因不能正常表達(dá)，可能會(huì)導(dǎo)致黑尿病

C.若一個(gè)皮膚角質(zhì)層細(xì)胞控制酶B合成的基因異常，不會(huì)導(dǎo)致白化病

D.圖中代謝過程說明一個(gè)基因可影響多個(gè)性狀，一個(gè)性狀也可受多個(gè)基因控制

11.下圖為3名產(chǎn)婦羊水中胎兒細(xì)胞性染色體檢測(cè)的結(jié)果（所取的胎兒細(xì)胞不分裂）。探針與X染

色體特定DNA序列結(jié)合后，經(jīng)激發(fā)呈綠色，探針與Y染色體特定DNA序列結(jié)合后，經(jīng)激發(fā)呈紅色。

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.可將連接熒光分子的單鏈DNA或RNA作為探針，檢測(cè)原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)

B.胎兒a的母親可能在減數(shù)分裂II后期發(fā)生了X染色體的異常分離

C.胎兒b的染色體數(shù)目正常并不意味著其不攜帶致病基因且不患遺傳病

D.胎兒c的父親或母親在減數(shù)分裂I后期發(fā)生了X染色體的異常分離

12.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）

A.遺傳病患者都攜帶致病基因，且性狀與性別相關(guān)聯(lián)時(shí)一定是伴性遺傳

B.伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是人群中男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于女性患者

C.“調(diào)查人群中的遺傳病”時(shí)，不宜選擇多基因遺傳病作為調(diào)查對(duì)象

D.基因突變引起的遺傳病一定不能利用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)

13.如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是（）

P蘆花（/）x蘆花（辛）

2:1:1

A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳

B.蘆花形狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性

C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花

D.蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花

14.蝗蟲的性別決定方式為XO型，XX為雌性，XO為雄性?？刂企w色褐色（A）和黑色（a）的基

因位于常染色體上，雄性有褐色和黑色兩種表型，雌性無論何種基因型均表現(xiàn)為黑色（不考慮致死、

變異等情況）?？刂苹认x復(fù)眼正常（B）和復(fù)眼異常（b）的基因位于X染色體上，且含基因b的精

子致死。下列敘述錯(cuò)誤是（）

A.復(fù)眼異常雄性個(gè)體中的b基因只能來自母本

B.蝗蟲雌性個(gè)體中控制復(fù)眼性狀的基因型有2種

C.蝗蟲減數(shù)分裂產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中可能不含X染色體

D.一只純合褐色復(fù)眼正常雌性和黑色復(fù)眼異常雄性雜交，子代有2種表型

15.摩爾根和他的學(xué)生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如圖，相關(guān)敘述正確的是()

紅

朱

棒

短

深

寶

截

白

紅

狀

硬

紅

石

翅

眼

眼

眼

毛

眼

眼

—

一4一1—1

tH-I■

果蠅X染色體上一些基因的示意圖

A.所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳

B.所示基因在Y染色體上都有對(duì)應(yīng)的基因

C.所示基因在遺傳時(shí)均不遵循孟德爾定律

D.四個(gè)與眼色表型相關(guān)基因互為等位基因

二、非選擇題

16.一個(gè)具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如下。甲病是某種家族遺傳性腫瘤，由等位基因

A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致，由等位基因B/b控制，兩對(duì)基因獨(dú)立

遺傳。

□O正常男女

吆?；技撞∧信?/p>

昌患乙病男

小患甲乙病女

回答下列問題。

(1)據(jù)圖可知，兩種遺傳病的遺傳方式為：甲病L乙病。推測(cè)II-2的基因型是

⑵我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，懷孕母體的血液中有少量來自胎兒的游離DNA,提取母親血液中的DNA,

采用PCR方法可以檢測(cè)胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是(答出2

點(diǎn)即可)。

(3)科研人員對(duì)該家系成員的兩個(gè)基因進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，部分成員擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳圖如下。據(jù)圖分

析，乙病是由于正?；虬l(fā)生了堿基__________所致。假設(shè)在正常人群中乙病攜帶者的概率為1/75,

若III-5與一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率為-若HI-5和III-3婚配，生

育患病孩子的概率是前一種婚配的一倍。因此，避免近親結(jié)婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

(4)近年來，反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA,遞送到細(xì)胞中，能與

目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。上述家系中，選

擇___________基因作為目標(biāo)，有望達(dá)到治療目的。

17.色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍(lán)色盲等。紅色肓和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基

因L、M突變所致；藍(lán)色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致?；卮鹣铝袉栴}：

(1)一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例為或;其表型正常后

代與藍(lán)色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例為(不考慮突變和基因重組等因素)。

(2)1個(gè)L與1個(gè)或多個(gè)M串聯(lián)在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們?cè)赬染色體上的相對(duì)位

置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對(duì)照個(gè)體的DNA酶切產(chǎn)物

與相應(yīng)探針雜交，酶切產(chǎn)物Z的結(jié)果如圖b,酶切產(chǎn)物BL,CL、DL、BM>CM和DM的結(jié)果見下表,

表中數(shù)字表示酶切產(chǎn)物的量。

丙

基

甲

因

乙T

n/-

V

±電

一-

z泳

-方

響

一

圖b

BLCLDLBMCMDM

對(duì)照15.118.133.645.521.366.1

甲00021.910.961.4

乙15.018.500033.1

丙15.918.033.045.021.064.0

T16.018.533.045.021.065.0

①若對(duì)照個(gè)體在圖a所示區(qū)域的序列組成為“Z+L+M+M”則患者甲最可能的組成為(用Z、部

分Z,L、部分L,M、部分M表示)。

②對(duì)患者丙、丁的酶切產(chǎn)物Z測(cè)序后，發(fā)現(xiàn)缺失Zi或Z2,這兩名患者患紅綠色盲的原因是=

③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是

參考答案：

1.B

A、位于果蠅性染色體上的等位基因的遺傳與性別有關(guān)，稱為伴性遺傳，A錯(cuò)誤；

B、薩頓之所以推論基因位于染色體上，是因?yàn)榛蚝腿旧w的行為存在著明顯的平行關(guān)系，B正確；

C、薩頓做出推論后并未進(jìn)一步進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，方法不是假說一演繹法，C錯(cuò)誤；

D、摩爾根利用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)還證明了基因在染色體上呈線性排列，D錯(cuò)誤。

2.C

A、據(jù)圖解可知，F(xiàn)2中性狀分離比為3：1,說明眼色基因由一對(duì)等位基因控制，其遺傳遵循基因的

分離定律，A正確；

B、摩爾根運(yùn)用假說一演繹法，證明控制果蠅眼色的基因位于性染色體上，B正確；

C、F2中紅眼與白眼果蠅之比為3：1屬于已知的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，不屬于演繹推理的內(nèi)容，C錯(cuò)誤；

D、Fi中紅眼雌雄果蠅(XAXa、XAY)雜交，正常情況下子代不會(huì)出現(xiàn)白眼雌果蠅；在不考慮基因突

變的情況下，可能因?yàn)镕1中雌果蠅XAXa在減數(shù)第二次分裂中xaxa未分離，從而導(dǎo)致子代出現(xiàn)XaXaY

白眼雌個(gè)體，所以在不發(fā)生基因突變的情況下，子代也可以出現(xiàn)白眼雌果蠅，D正確。

3.C

A、白化病為常染色體隱性遺傳病，在人群中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率的平方，故在人

群中的發(fā)病率小于該致病基因的基因頻率，A正確；

B、紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，其在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率，B正確；

C、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，特點(diǎn)是女患者多于男患者，人群中男女比例接近1：1,

因此抗維生素D佝僂病在人群中的發(fā)病率小于在女性中的發(fā)病率，C錯(cuò)誤；

D、常染色體顯性遺傳病的基因型可以表示為AA、Aa、aa,其中AA和Aa為患者，aa表型正常，

如果A基因的基因頻率為p,則常染色體顯性遺傳病在人群中的發(fā)病率=1—(1-p)2,1-(1-p)

2—P=P(1—p),由于0<p<l,因此p(1—P)>0,即1一(1—p)2>p,D正確。

4.C

A、可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；

B、若1一2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則III-3是雜合子，B正確；

C、若III-2為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無法推測(cè)II-5為雜合子，C錯(cuò)誤；

D、假設(shè)該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，II-2為aa,II-3為Aa,再生一個(gè)孩子，其

患病的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，II-2為Aa和H-3aa,再生一個(gè)孩子，其患病的概率為

1/2,D正確。

5.D

A、1匕表現(xiàn)為男性患病，只含有l(wèi)lOOkb條帶，說明llOOkb條帶代表異?；?；Ii和H5的表型正

常，只含900kb和llOkb條帶，說明900kb和UOkb條帶代表正常基因；含有正常和異常兩種基

因，但H4的表型正常，說明H4是攜帶者。綜上分析，該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，

A錯(cuò)誤；

B、12只含有l(wèi)lOOkb條帶（該條帶代表異?；颍琁1含有900kb和110kb條帶（這兩條帶代表正

?；颍虼酥虏』蛉笔б欢蜠NA片段后形成正?；?，B錯(cuò)誤；

C、該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，而由“田6的電泳結(jié)果含有三條帶獲得了雙親的正常

基因”，說明皿6一定含有兩條X染色體，即Ilk一定為女孩，C錯(cuò)誤；

D、由于H5的表型正常，說明口5不攜帶致病基因，相關(guān)基因可表示為XBY,由電泳圖可知114是雜

合子，基因型為XBX%因此后代中只有XbY的患病，即患病概率是1/4,D正確。

6.D

A、若后代全為寬葉雄株個(gè)體XBY,雌性親本產(chǎn)生的配子只有一種是XB,因此雌性親本的基因型是

XBXB,雄性親本只產(chǎn)生Y的配子，又根據(jù)題意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基

因型是XbY,正確；

B、若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又根據(jù)題意可以知道,

基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY,后代的雄性植株全是寬葉，雌性親本只產(chǎn)生

一種XB的配子，因此雌性親本的基因型是XBXB,正確；

C、若后代性比為1：1,雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又根據(jù)題意可以知道，基因b使雄配子

致死，因此雄性親本的基因型是XBY,后代寬葉與窄葉之比是3：1,說明雌性親本含有窄葉基因，

因此雌性親本的基因型是XBX%正確；

D、若后代性比為1：1,雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又根據(jù)題意可以知道，基因b使雄配子

致死，因此雄性親本的基因型是XBY,后代寬葉與窄葉之比是3：1,說明雌性親本含有窄葉基因，

因此雌性親本的基因型是XBX%錯(cuò)誤。

7.C

A、13和14均不患甲病，生了一個(gè)患甲病的女兒（113）,由此可以確定甲病為常染色體隱性遺傳

??；據(jù)題意“其中一種病的致病基因位于X染色體上”，可知乙病的致病基因位于X染色體上，若乙

病為X染色體隱性遺傳病，該家系中14患乙病，112未患病，由此判斷乙病的遺傳方式為伴X染色

體顯性遺傳，女性發(fā)病率大于男性，A正確；

B、乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，兒子的X染色體來自于母親，若兒子患乙病，則其母親

一定患乙病，B正確；

C、假定控制甲病的基因?yàn)锳、a,控制乙病的基因?yàn)锽、b,分析甲病，14不患甲病但所生的H3患

甲病，14基因型為Aa,III不患甲病，但其父親有甲病，Hi基因型為Aa。I4患乙病但所生的Hz

不患乙病，14基因型為XBX%山患乙病，但其母親沒有乙病，山基因型為XBX%14與H1的基因

型相同，C錯(cuò)誤；

D、山基因型為AaXBXb,112基因型為1/3人人*6丫、2/3AaXbY,用分離定律的思維求解，患甲病的

概率為2/3xl/4=l/6,患乙病的概率是1/2,再生一個(gè)孩子兩病兼患的概率為1/6x1/2=1/12,D正確。

8.D

A、①中，雙親正常，生出一個(gè)患病的兒子，該病可能為常染色體隱性遺傳?。p親均含致病基因），

也可能為伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ捎趦鹤拥腦染色體來自母親，則兒子的致病基因來自母親），

故母親乙定含致病基因，A錯(cuò)誤；

B、②中遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病或伴X染

色體顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；

C、③中雙親均患病，生出正常的女兒，說明該病為常染色體顯性遺傳病，父親的基因型為Aa,兒子

基因型為AA或Aa（假設(shè)控制該遺傳病的基因用A、a表示），父親和兒子基因型相同的概率為2/3,

C錯(cuò)誤；

D、④中，設(shè)控制該遺傳病的基因用B、b表示，雙親均患病，生出正常的兒子，該病為常染色體顯

性遺傳?。p親基因型均為Bb,再生一個(gè)正常孩子bb的概率為l/2xl/2=l/4）或伴X染色體顯性遺

傳病（父親基因型為XBY,母親基因型為XBX%再生一個(gè)正常孩子XbY的概率為l/2xl/2=l/4）,故

④號(hào)家庭再生一個(gè)正常孩子的概率為1/4,D正確。

9.D

AB、不考慮致死、突變及X和Y染色體的同源區(qū)段，由題意“Fi的體色均為褐色”可推知：控制體

色色素合成的兩對(duì)等位基因都位于常染色體上，品系A(chǔ)的基因型為mmnn,Fi的基因型為MmNn。

若控制松鼠體色的基因的遺傳遵循自由組合定律，則實(shí)驗(yàn)一中的后代各表型及比例為褐色（MmNn）：

黃色（Mmnn）：黑色（mmNn）：白色（mmnn）=1：1：1：1,與實(shí)際的“褐色：白色=1：1”不符，

說明控制體色色素合成的兩對(duì)等位基因都位于同一對(duì)常染色體上，所以僅由實(shí)驗(yàn)一能判斷控制松鼠體

色的基因的遺傳不遵循自由組合定律，A正確，B正確；

C、控制體色色素合成的兩對(duì)等位基因都位于同一對(duì)常染色體上，F(xiàn)i雄松鼠與品系A(chǔ)的雌松鼠雜交,

后代有4種表型，比例為9:1:1:9,說明Fi雄松鼠產(chǎn)生的配子及比例為MN：Mn：mN：mn=

9：1：1：9,在減數(shù)分裂過程中，體色基因所在的染色體片段發(fā)生了互換，C正確；

D、Fi雌松鼠與品系A(chǔ)的雄松鼠雜交，后代的表型及比例為褐色：白色=1：1,說明Fi雌松鼠產(chǎn)生

的配子及比例為MN：mn=l：l,Fi雄松鼠產(chǎn)生的配子及比例為MN：Mn：mN：mn=9：1：1：9?

可見，讓Fi雌、雄松鼠相互交配，則后代黃色（M_nn）=（1/2x1/20+1/2x9/20）=1/4,D錯(cuò)誤。

10.A

A、白化病和黑尿病都是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而間接控制生物體的性狀，而非直

接控制，A錯(cuò)誤；

B、基因突變發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的時(shí)期越早，變異范圍越大，反之越小，所以一個(gè)受精卵（能分裂和分

化）控制酶D合成的基因發(fā)生突變，可能會(huì)導(dǎo)致黑尿病，B正確；

C、基因突變發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的時(shí)期越早，變異范圍越大，反之越小，若一個(gè)皮膚角質(zhì)層細(xì)胞（已經(jīng)

高度分化的細(xì)胞）控制酶B合成的基因發(fā)生突變，表現(xiàn)突變的范圍較小，不會(huì)導(dǎo)致白化病，C正確；

D、圖中代謝過程可知酶A缺乏可影響多個(gè)性狀，即一個(gè)基因可影響多個(gè)性狀，同時(shí)尿黑酸的合成受

多個(gè)基因控制，即一個(gè)性狀也可受多個(gè)基因控制，D正確。

11.D

A、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，單鏈DNA或者RNA均能夠與目標(biāo)DNA單鏈雜交，所以可以利用帶

有熒光分子的單鏈DNA或者RNA制作探針，A正確；

B、據(jù)圖可知，胎兒a含有兩條X染色體和一條Y染色體，若是XX+Y組合，可能是其母親在減數(shù)

分裂II后期發(fā)生了X染色體的異常分離，也可能是母親在減數(shù)分裂I后期發(fā)生了X染色體的異常分

離，若是X+XY組合，可能是父親在減數(shù)分裂I后期發(fā)生了X、Y染色體的異常分離，B正確；

C、胎兒b含有一個(gè)綠色熒光點(diǎn)和一個(gè)紅色熒光點(diǎn)，熒光圖僅能說明胎兒b的染色體數(shù)目正常，即含

有一條X染色體和一條Y染色體，其可能攜帶致病基因且可能患遺傳病，C正確；

D、據(jù)圖可知，胎兒c含有三條X染色體,可能是母親在減數(shù)分裂I后期兩條同源X染色體異常分離，

或者減數(shù)分裂II后期兩條相同X染色體的異常分離，D錯(cuò)誤。

12.C

A、遺傳病患者不一定都攜帶致病基因，如21-三體綜合征，不是與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳就是伴性遺

傳，如從性遺傳，A錯(cuò)誤；

B、伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是人群中男性患者多于女性患者，B錯(cuò)誤；

C、“調(diào)查人群中的遺傳病”時(shí)，不宜選擇多基因遺傳病作為調(diào)查對(duì)象，而應(yīng)選擇發(fā)病率較高的單基因

遺傳病，C正確；

D、基因突變引起的遺傳病也可用光學(xué)顯微鏡觀察，如鐮狀細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變，

可在顯微鏡下觀察到，D錯(cuò)誤。

13.D

A、Fi中雌雄性表現(xiàn)型不同，說明該性狀屬于性染色體連鎖遺傳，A正確；

B、親本均為蘆花，子代出現(xiàn)非蘆花，說明蘆花形狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性，B正確；

C、鳥類的性別決定為ZW型，非蘆花雄鳥（ZbZb）和蘆花雌鳥（ZBW）的子代雌鳥（ZbW）均為非

蘆花，c正確；

D、蘆花雄鳥（ZB%）和非蘆花雌鳥（ZbW）的子代雌鳥為非蘆花或蘆花，D錯(cuò)誤。

14.D

A、由于控制蝗蟲復(fù)眼正常（B）和異常（b）的基因位于X染色體上，且含基因b的精子致死，所

以雄性個(gè)體無法提供含基因b的精子，復(fù)眼異常雄性個(gè)體中的b基因只能來自母本，A正確；

B、蝗蟲雌性個(gè)體中控制復(fù)眼性狀的基因型最多有2種，XBXB和XBX%B正確；

C、雄性蝗蟲的性染色體組成為X0,只含有一條X染色體，故減數(shù)分裂產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中可能

不含X染色體，C正確；

D、純合褐色復(fù)眼正常雌性（AAXBXB）和黑色復(fù)眼異常雄性（aaXb。）雜交，由于基因b使精子致

死，故aaXX產(chǎn)生的配子中只有aO能夠參與受精，故后代只有雄性（AaXBO）,表現(xiàn)為褐色復(fù)眼正

常雄性，D錯(cuò)誤。

15.A

A、圖為X染色體上一些基因的示意圖，性染色體上基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，圖所示基

因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳，A正確；

B、X染色體和Y染色體存在非同源區(qū)段，所以Y染色體上不一定含有與所示基因?qū)?yīng)的基因，B

錯(cuò)誤；

C、在性染色體上的基因（位于細(xì)胞核內(nèi)）仍然遵循孟德爾遺傳規(guī)律，因此，圖所示基因在遺傳時(shí)遵

循孟德爾分離定律，C錯(cuò)誤；

D、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上，控制同一性狀不同表現(xiàn)類型的基因，圖中四個(gè)

與眼色表型相關(guān)基因位于同一條染色體上，其基因不是等位基因，D錯(cuò)誤。

16.（1）常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病Aabb

（2）操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確安全、快速等

（3）缺失1/90025

（4）A

（1）據(jù)圖判斷，I-1和I-2患甲病，生了一個(gè)正常的女兒II-3,所以甲病是常染色體顯性遺傳??；

I-1和I-2都不患乙病，生了一個(gè)患乙病的女兒II-2,所以乙病是常染色體隱性遺傳病。I-1和I

-2的基因型都是AaBb,II-2兩病兼患，但是她的兒子0-2不患甲病，推斷H-2的基因型是Aabb

（2）采用PCR方法可以檢測(cè)胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的操作簡(jiǎn)便、而且利用的是

懷孕母體的血液中來自胎兒的游離DNA,所以準(zhǔn)確安全、快速。

（3）根據(jù)遺傳系譜圖判斷III-2不患甲病患乙病，他的基因型是aabb,所以A/a基因擴(kuò)增帶的第一

個(gè)條帶是a,第二個(gè)條帶是A；B/b基因擴(kuò)增帶的第一個(gè)條帶是B,第二個(gè)條帶是b；b條帶比B短，

所以乙病是由于正?；虬l(fā)生了堿基缺失所致。I-1和I-2的基因型都是Bb,II-5的基因型是2/3Bb,

n-6的基因型是BB(根據(jù)電泳圖判斷)，推出m