中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫(kù)及答案1.為保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性，檢驗(yàn)之前需要對(duì)樣品進(jìn)行必要的預(yù)處理，采能富集()(A)有效成分(B)指標(biāo)成分(C)雜質(zhì)(D)被檢成分2.我國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為()(A)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(B)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(C)地方標(biāo)準(zhǔn)(D)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)3.《中國(guó)藥典》的英文縮寫(xiě)是()4.薄層鑒別法作為法定鑒別方法，首次大量地應(yīng)用于中藥質(zhì)量分析的是()(A)1963年版藥典(B)1977年版藥典(C)1985年版藥典(D)1990年版藥典5.下列哪項(xiàng)不是藥典對(duì)收載藥品品種的基本要求()(A)價(jià)格低(B)療效肯定(C)質(zhì)量好(D)臨床常用6.首次將藥典分為三部的是()(A)1990年版(B)1995年版(C)2000年版(D)2005年版7.解釋和使用藥典正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本指導(dǎo)原則，是藥典中的()8.藥典的主體部分是()(A)正文(B)附錄(C)凡例(D)索引9.收載藥典里的制劑通則、通用檢測(cè)法、試藥試液等內(nèi)容的是()(A)正文(B)附錄(C)凡例(D)索引10.藥品標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別項(xiàng)用于藥品的()11.藥品標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)用于藥品的()(A)雜質(zhì)限量(B)真?zhèn)闻袛?C)優(yōu)劣評(píng)價(jià)(D)純度和品質(zhì)檢定12.藥品標(biāo)準(zhǔn)中的含量測(cè)定項(xiàng)用于藥品的()(A)雜質(zhì)限量(B)真?zhèn)闻袛?C)優(yōu)劣評(píng)價(jià)(D)純度和品質(zhì)檢定13.現(xiàn)行中國(guó)藥典滴定液的濃度以什么表示()(A)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(B)百分濃度(C)體積濃度(D)摩爾濃度14.稱(chēng)取"0.1g"系指稱(chēng)取量可為()15.稱(chēng)取“2g”系指稱(chēng)取量可為()16.稱(chēng)取“2。0g”系指稱(chēng)取量可為()17.稱(chēng)取"2。00g"系指稱(chēng)取量可為()18.“精密稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的()(A)萬(wàn)分之一(B)千分之一(C)百分之一(D)十分之一19.“稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的()(A)萬(wàn)分之一(B)千分之一(C)百分之一(D)十分之一20.取用量為"約"若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的()21.“精密量取濾液2ml”,系指用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的2ml移液管準(zhǔn)確量取濾液的量為()22.從一批藥品中，按規(guī)則抽取一定數(shù)量且具代表性的樣品的操作是()(A)取樣(B)鑒別(C)檢查(D)樣品預(yù)處理23.將樣品中的干擾成分盡可能除去，富集被檢成分的操作是()(A)取樣(B)鑒別(C)檢查(D)樣品預(yù)處理24.中藥儲(chǔ)存條件中，陰涼干燥指的是()(A)25℃以下，相對(duì)濕度65%-75%(B)25℃以下，相對(duì)濕度60%-65%(C)20℃以下，相對(duì)濕度65%-75%(D)20℃以下，相對(duì)濕度60%—65%25.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫(xiě)是()26.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫(xiě)是()(A)正文、含量測(cè)定、索引(B)鑒別、檢查、含量測(cè)定(C)凡例、正文、附錄、索引(D)前言、正文、附錄28.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括()(C)凡例、正文、附錄(D)性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏29.在中國(guó)藥典中，通用的測(cè)定方法收載在()(A)目錄部分(B)凡例部分(C)正文部分(D)附錄部分第二章：中藥制劑檢驗(yàn)通用技術(shù)30.可以加熱的玻璃儀器是()(A)燒杯(B)抽濾瓶(C)量筒(D)水樣瓶31.不可以加熱的玻璃儀器是()(A)燒杯(B)抽濾瓶(C)試管(D)錐形瓶32.常用的容量為25ml、50ml滴定管，其最小刻度為()33.可裝于堿性滴定管的物質(zhì)是()(A)硫酸(B34.下列哪種滴定液不能裝于酸式滴定管()(A)鹽酸滴定液(B)高錳酸鉀滴定液35.稱(chēng)量時(shí)用于盛放化學(xué)物質(zhì)的帶磨口塞的玻璃器皿稱(chēng)()(A)干燥器(B)試劑瓶(C)稱(chēng)量瓶(D)廣口瓶36.可用于揮發(fā)性物質(zhì)滴定分析的玻璃儀器是()(A)燒瓶(B)碘量瓶(C)抽濾瓶(D)錐形瓶37.適合洗滌染有顏色的有機(jī)物質(zhì)的比色皿的洗滌液是()液38.酒精燈內(nèi)的乙醇量不得超過(guò)總?cè)莘e的()39.可用于易揮發(fā)、易燃的有機(jī)溶劑加熱的是()(A)電爐(B)電熱恒溫水浴(C)高溫爐(D)干燥箱40.根據(jù)國(guó)家規(guī)定，50ml滴定管誤差為()41.根據(jù)國(guó)家規(guī)定，25ml滴定管誤差為()42.玻璃器皿清洗干凈的標(biāo)志是()(A)內(nèi)壁被水均勻潤(rùn)濕，不掛水珠(B)水沿內(nèi)壁成股流下(C)內(nèi)壁有明顯水紋(D)水凝成大的水滴附著在內(nèi)壁上(A)移液管(B)酸式滴定管(C)堿式滴定管(D)容量瓶44.用移液管移取溶液后，調(diào)節(jié)液面高度，到標(biāo)線時(shí)，移液管應(yīng)怎樣操作()46.取樣的數(shù)量應(yīng)至少可供()全檢用量。47.下列不符合取樣基本要求的是()48.感量是指天平指針偏移一格所需的49.托盤(pán)天平稱(chēng)量的精確度為()50.萬(wàn)分之一分析天平可稱(chēng)準(zhǔn)到小數(shù)點(diǎn)后()51.啟動(dòng)和休止天平的部件是()52.電光分析天平的開(kāi)關(guān)是()54。下列哪個(gè)鍵為電子天平的開(kāi)啟鍵()55.電子分析天平，打開(kāi)開(kāi)關(guān)后，需()(A)預(yù)熱10min(B)預(yù)熱2056.最常用的稱(chēng)量方法是()(A)一般稱(chēng)量法(B)直接稱(chēng)量法(C)加重稱(chēng)量法(D)減重稱(chēng)量法57.利用兩次稱(chēng)量之差，求出樣品重量的方法是()(A)一般稱(chēng)量法(B)直接稱(chēng)量法(C)加重稱(chēng)量法(D)減重稱(chēng)量法58.直接準(zhǔn)確稱(chēng)取物品重量的方法是()(A)一般稱(chēng)量法(B)直接稱(chēng)量法(C)加重稱(chēng)量法(D)減重稱(chēng)量法59.稱(chēng)量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g,其有效數(shù)的位為()60.可在干燥器底部放置的干燥劑不包括()61.下列實(shí)驗(yàn)用品，可允許直接倒入水槽的是()263.下列不屬于藥物滴定分析中使用的容量?jī)x器是()(A)滴定管(B)移液管(C)量筒(D)容量瓶64.白色點(diǎn)滴板用于()65.黑色點(diǎn)滴板用于()(A)有色沉淀(B)白色沉淀(C)深色沉淀(D)各種沉淀66.煤氣燈的火焰溫度最高的是()(A)內(nèi)層火焰(B)中層火焰(C)中外層火焰(D)外層火焰67.根據(jù)國(guó)家規(guī)定，500ml容量瓶允許誤差(盛容量)范圍為()68.根據(jù)國(guó)家規(guī)定，20ml移液管允許誤差范圍為()(A)±0.01ml69.取用有毒試樣時(shí)，需站在()(A)下風(fēng)口(B)對(duì)風(fēng)口(C)上風(fēng)口(D)以上都不是70.稀釋硫酸時(shí)，正確的操作是()(A)將濃硫酸緩慢注入水中(B)將水加注到濃硫酸中(C)直接將濃酸和水等量混合(D)以上都不是71.已填裝注射液灌封好的安瓿，取樣量一般為()72.液體中藥制劑，如口服液、酒劑等，一般取樣量為()(A)小刀切成小塊(B)小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)(C)直接在研缽中研細(xì)(D)用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散74.水丸的粉碎方法是()(A)小刀切成小塊(B)小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)(C)直接在研缽中研細(xì)(D)用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散75.片劑的粉碎方法是()(A)小刀切成小塊(B)小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)(C)直接在研缽中研細(xì)(D)用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散76.栓劑的分散方法是()(A)小刀切成小塊(B)小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)(C)直接在研缽中研細(xì)(D)用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散(A)微量升華法(B)回流法78.適用于揮發(fā)性成分提取的方法是()(A)回流法(B)水蒸汽蒸餾法(C)浸漬法(D)超聲波提取法79.適用于升華性成分提取的方法是()(A)回流法(B)水蒸汽蒸餾法(C)微量升華法(D)超聲波提取法80.《中國(guó)藥典》規(guī)定，六味地黃顆粒中丹皮酚的提取采用()(A)浸漬法(B)回流法(C)水蒸汽81.通常不用混合溶劑提取的方法是()(A)冷浸法(B)回流提取法(C)超聲提取法(D)連續(xù)回流提取法82.下列方法中用于樣品凈化的是()(A)高效液相色譜法(B)氣相色譜法(C)超聲提取法(D)固相萃取法第三章理化鑒別技術(shù)83.中藥制劑的理化鑒別是以制劑中藥味的()成份為檢測(cè)對(duì)象88.顯微鑒別法適用于含()的劑型.89.現(xiàn)行藥典中中藥制劑鑒別最常用的方法是()91.生物堿通用沉淀反應(yīng)，需在()條件下進(jìn)行。92.鑒別黃酮類(lèi)化合物最常用的檢識(shí)反應(yīng)為()93.雄黃的主要成份是()22295.檢識(shí)富含生物堿藥味的顯色(沉淀)反應(yīng)常用()96.檢識(shí)富含蒽醌類(lèi)藥味的顯色(沉淀)反應(yīng)常用()97.檢識(shí)富含皂苷類(lèi)藥味的顯色(沉淀)反應(yīng)常用()98.檢識(shí)富含蛋白質(zhì)、氨基酸等動(dòng)物性藥味的顯色(沉淀)反應(yīng)常用()99.檢識(shí)富含揮發(fā)性成份藥味的顯色(沉淀)反應(yīng)常用()100.檢識(shí)朱砂藥味的顯色(沉淀)反應(yīng)常用()(A)茚三酮反應(yīng)(B)銅片反應(yīng)(C)香草醛—濃硫酸反應(yīng)(D)草酸銨反應(yīng)101.檢識(shí)石膏、牡蠣等藥味的顯色(沉淀)反應(yīng)常用()(A)茚三酮反應(yīng)(B)銅片反應(yīng)(C)香草醛-濃硫酸反應(yīng)(D)草酸銨反應(yīng)102.檢識(shí)富含黃酮類(lèi)藥味的顯色(沉淀)反應(yīng)常用()(A)茚三酮反應(yīng)(B)銅片反應(yīng)(C)苦味酸反應(yīng)(D)鹽酸—鎂粉反應(yīng)103.檢識(shí)苦杏仁、桃仁等藥味的顯色(沉淀)反應(yīng)常用()(A)茚三酮反應(yīng)(B)銅片反應(yīng)(C)苦味酸反應(yīng)104.皂苷的濃硫酸反應(yīng)呈現(xiàn)()105.在化學(xué)反應(yīng)鑒別法中，一般需在()背景下觀察反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色或沉淀。(A)黑色(B)紅色(C)白色(D)藍(lán)色106.鑒別中藥制劑中的冰片常用()(A)鹽酸-鎂粉反應(yīng)(B)泡沫反應(yīng)(C)升華法(D)沉淀法107.除另有規(guī)定外，薄層色譜鑒別法的分離度應(yīng)大于()108.將鑒別反應(yīng)現(xiàn)象或結(jié)果與藥品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照，若一致則判定為()(A)符合規(guī)定(B)不符合規(guī)定(C)實(shí)驗(yàn)成功(D)實(shí)驗(yàn)失敗109.一般化學(xué)反應(yīng)鑒別法中試管應(yīng)傾斜()110.加熱有機(jī)溶劑絕對(duì)不允許使用的熱源為()111.可用微量升華法鑒別的是()(A)生物堿(B)黃酮(C)皂苷(D)冰片113.用熒光法鑒別大黃的醇提取液時(shí)，在紫外燈下顯()熒光。(A)亮藍(lán)色(B)棕色至棕紅色(C)藍(lán)綠色(D)黃色115.薄層色譜分析法中最常用的點(diǎn)樣器材是()116.在薄層色譜鑒別中，如制劑中同時(shí)含有黃連、黃柏119.薄層色譜鑒別法展開(kāi)時(shí)，薄層板浸入展開(kāi)劑的深度以液面距原點(diǎn)()為宜。120.薄層色譜鑒別法展開(kāi)時(shí)，一般上行展開(kāi)()121.薄層色譜鑒別法展開(kāi)時(shí)，一般需用展開(kāi)溶劑對(duì)展開(kāi)缸進(jìn)行()(D)采用混合展開(kāi)劑時(shí)易揮發(fā)或弱極性的溶劑在板的兩邊更易揮發(fā)123.自制薄層板所用固定相“硅膠G”,“G”代表硅膠中()(A)1mm125.自制薄層板時(shí)，除另有規(guī)定外，固定相和水的比例一般是()126.在薄層色譜法鑒別中，最常用的吸附劑是()(A)硅膠G(B)羧甲基纖維素鈉(C)硅藻土(D)聚酰胺127.中國(guó)藥典薄層色譜鑒別中，大多數(shù)品種采用()(D)纖維素薄層色譜法128.在薄層色譜法鑒別中，涂布薄層時(shí)使用的玻璃板應(yīng)選用()(A)優(yōu)質(zhì)平板玻璃(B)普通玻璃(C)有色玻璃((D)毛玻璃129.設(shè)某樣品斑點(diǎn)離原點(diǎn)的距離為x,溶劑前沿離原點(diǎn)的距離為y,則Rf值為()130.某物質(zhì)的Rf值等于零，說(shuō)明此種物質(zhì)()(A)在固定相中不溶解(B)在樣品中濃度太小(C)沒(méi)有隨展開(kāi)劑展開(kāi)(D)與溶劑反應(yīng)生成新物質(zhì)131.用薄層色譜法鑒別中藥制劑時(shí)通常是在()薄層板上點(diǎn)加供試品和對(duì)照品133.自制薄層板所用固定相“硅膠GF,“F”代表硅膠中()(A)含熒光劑(B)不含熒光劑(C)含黏合劑(D)不含黏合劑134.薄層色譜鑒別法中，薄層板臨用前一般需對(duì)其進(jìn)行()136.在薄層色譜鑒別法中，硅膠薄層板的活化溫度為()137.自制薄層板過(guò)程中在研磨固定相和水時(shí)，應(yīng)按()研磨.138.薄層色譜鑒別法點(diǎn)樣時(shí)，點(diǎn)樣基線距底邊()為宜.139.點(diǎn)樣器材點(diǎn)樣于薄層板上形成的點(diǎn)稱(chēng)為()140.薄層色譜鑒別法中，預(yù)平衡的時(shí)間一般為()141.薄層色譜鑒別法中展開(kāi)溶劑的選擇性決定了成份的()(A)最佳分離度(B)極性(C)溶解性(D)比移值142.獲得()的色譜圖是保證定性定量質(zhì)量的前提.143.薄層色譜法具有()雙重功能。(A)分離和分析(B)分離(C)分析(D)鑒別和檢查144.薄層色譜法除用于鑒別外，還可用于藥品的雜質(zhì)檢查和()(A)含量測(cè)定(B)分析(C)分離(D)檢查145.中國(guó)藥典最常使用的紫外光燈為()(A)256nm(B)325nm146.配制多元展開(kāi)劑時(shí)，小體積溶劑宜使用的量具是()147.《中國(guó)藥典》規(guī)定分光光度法以()作為鑒別參數(shù)。(A)最大吸收波長(zhǎng)(B)透光率(C)吸收度(D)吸收系數(shù)148.氣相色譜鑒別法適合分析制劑中的()(A)揮發(fā)性成份(B)非揮發(fā)性成份(C)水溶性成份(D)脂溶性成份R(A)死體積(B)死時(shí)間(C)保留時(shí)間(D)分離度150.氣相色譜鑒別法采用()比較法對(duì)樣品作出定性鑒別.(A)保留時(shí)間(B)熒光法(C)比色法(D)保留體積151.氣相色譜鑒別法所用檢測(cè)器為()152.氣相色譜鑒別法中判定藥品是否符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，關(guān)鍵是供試品與對(duì)照品要呈現(xiàn)()相同的色譜峰.(A)大小(B)體積(C)保留時(shí)間(D)面積153.高效液相色譜鑒別法所用檢測(cè)器為()第四章中藥制劑的常規(guī)檢查技術(shù)(A)水分(B)重量差異(C)溶散時(shí)限(D)不溶物155.散劑的檢查項(xiàng)目不包括()(A)外觀均勻度(B)水分(C)裝量差異(D)溶散時(shí)限156.片劑的檢查項(xiàng)目有()157.煎膏劑的檢查項(xiàng)目不包括()158.膠劑的檢查項(xiàng)目不包括()159.糖漿劑的檢查項(xiàng)目不包括()160.合劑的檢查項(xiàng)目不包括()(A)裝量差異(B)pH(C)水分(D)相對(duì)密度161.膠囊劑的檢查項(xiàng)目不包括()(A)不溶物(B)裝量差異(C)崩解時(shí)限(D)水分162.《中國(guó)藥典》規(guī)定大蜜丸的含水量限度為()163.《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑的含水量限度為()164.中國(guó)藥典規(guī)定顆粒劑的含水量限度為()165.硬膠囊內(nèi)容物的含水量限度為()166.水分測(cè)定法中，烘干法的適用范圍是()(A)蜜丸類(lèi)制劑(B)含揮發(fā)性成分藥品(C)含揮發(fā)性成分的貴重藥品(D)不含或少含揮發(fā)性成分的藥品167.中國(guó)藥典規(guī)定取某樣品約0.5g,其稱(chēng)量范圍是()168.采用烘干法測(cè)定中藥制劑的水分含量，應(yīng)干燥至兩次稱(chēng)重的差異不超過(guò)()169.采用烘干法測(cè)定中藥制劑的水分含量，干燥溫度為()(A)100℃~105℃(B)400℃~500℃(C)500℃~600℃(D)600℃~700℃170.減壓干燥法測(cè)定中藥制劑的水分含量，主要吸收樣品中水分的干燥劑為()(A)五氧化二磷(B)氯化鈣(C)硅膠(D)硅藻土171.用減壓干燥法測(cè)定水分時(shí)，測(cè)定用的供試品應(yīng)()(A)破碎成直徑不超過(guò)3mm的顆粒或碎片(B)破碎成直徑不超過(guò)2mm的顆?；蛩槠?C)破碎并過(guò)五號(hào)篩(D)破碎并過(guò)二號(hào)篩172.關(guān)于甲苯法測(cè)定水分不正確的敘述是()(D)不適合貴重藥材173.不需做重量差異檢查的劑型有()(A)大蜜丸((B)片劑(C)滴丸劑(174.在做重量差異檢查時(shí)，符合規(guī)定的選項(xiàng)有()(A)每份供試品均未超過(guò)重量差異限度(B)超過(guò)重量差異限度的有3份(C)有一份超過(guò)限度的一倍(D)超過(guò)重量差異限度的有4份175.在片劑的重量差異檢查中不符合規(guī)定的選項(xiàng)是()176.單劑量包裝的顆粒劑需做()(A)重量差異檢查(B)裝量差異檢查(C)最低裝量檢查(D)最高裝量檢查177.外用散劑的粒度檢查，除另有規(guī)定外，通過(guò)六號(hào)篩的粉末重量應(yīng)不低于供試量的()178.顆粒劑的粒度檢查，除另有規(guī)定外，不能通過(guò)一號(hào)篩和能通過(guò)五號(hào)篩的顆粒及粉末的總和應(yīng)不超過(guò)供試量的()179.溶化性檢查適用于()(A)顆粒劑(B)煎膏劑(C)丸劑(D)片劑180.不溶物檢查適用于()(A)顆粒劑(B)膠劑(C)丸劑(D)片劑181.相對(duì)密度的測(cè)定溫度，除另有規(guī)定外應(yīng)為()182.采用韋氏比重秤法測(cè)定相對(duì)密度適合()(A)脂溶性成分(B)水溶性成分(C)不揮發(fā)的液體(D)易揮發(fā)的液體183.用比重瓶法測(cè)定某中藥糖漿劑的相對(duì)密度時(shí)，在裝檢品入瓶時(shí)產(chǎn)生了氣泡，會(huì)使測(cè)定結(jié)果()(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低184.用比重瓶法測(cè)定某中藥制劑的相對(duì)密度，在先稱(chēng)量空比重瓶時(shí)，比重瓶壁上有少量的水，這會(huì)使測(cè)定結(jié)果()(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低185.用比重瓶法測(cè)定某中藥制劑的相對(duì)密度時(shí)，裝滿(mǎn)供試品的比重瓶在20℃水浴中取出，其比瓶外壁有水蒸氣凝集，這會(huì)使測(cè)定結(jié)果()(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低187.用比重瓶法測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度時(shí)，其測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值相比會(huì)()188.不需做乙醇量檢查的劑型是()189.除另有規(guī)定外，所含水分不得過(guò)3。0%的劑型是()(A)袋裝茶(B)不含糖塊茶劑(C)含糖塊狀茶劑(D)濃縮蜜丸190.除另有規(guī)定外，所含水分不得過(guò)6。0%的劑型是()191.平均片重為0。3g以下的片劑，重量差異限度應(yīng)為()192.平均片重為0。3g及0.3g以上的片劑，重量差異限度應(yīng)為()193.膠囊劑裝量差異限度應(yīng)為()196.《中國(guó)藥典》規(guī)定，熱水系指()(A)50℃~60℃(B)60℃~70℃(C)70℃~80℃(D)80℃~100℃(A)煎膏劑(B)顆粒劑(C)膠囊劑(D)丸劑199.糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法()(A)與普通片一樣(B)取普通片的2倍量進(jìn)行檢查(A)固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能(B)固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度201.崩解時(shí)限檢查法中燒杯內(nèi)的水應(yīng)保持在()202.乙醇量測(cè)定系指用一定方法測(cè)定各種制劑中在()時(shí)乙醇的含量。第五章中藥制劑的雜質(zhì)檢查技術(shù)204.中藥制劑的雜質(zhì)來(lái)源途徑較多，不屬于其雜質(zhì)來(lái)源途徑的是()206.不屬于中藥制劑一般雜質(zhì)的是()C207。中藥制劑一般雜質(zhì)的檢查包括()(A)對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的雜質(zhì)項(xiàng)目進(jìn)行檢查(B)藥物含量不能超過(guò)規(guī)定范圍(C)209.雜質(zhì)限量是指()210。雜質(zhì)限量的表示方法常用()211.雜質(zhì)限量的計(jì)算公式是()212.藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm,表示()(D)藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬(wàn)分之一213.藥物純度合格是指()214.重金屬是指()(A)在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)215.《中國(guó)藥典》(2005年版)規(guī)定了()重金屬檢查方法。217.重金屬限量檢查時(shí)，一般以()為代表。218。重金屬限量檢查時(shí)酸性條件下以()為顯色劑.219。重金屬限量檢查時(shí)堿性條件下以()為顯色劑.220.在重金屬檢查中，加入顯色劑后最佳顯色時(shí)間為()221.藥物的重金屬檢查中(第一法),溶液的酸堿度通常是()222.采用Na2S作顯色劑檢查重金屬的條件是()(A)弱酸性(B)堿性(C)中性(D)強(qiáng)酸性223.硫代乙酰胺法檢查重金屬，溶液最佳pH值是()(D)除去Pb(Ac)2棉花液(0.01mgPb/ml)為()226.若熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查時(shí)，熾灼溫度應(yīng)控制在()(A)防止硝酸鉛水解(B)防止硝酸鉛氧化(C)防止硝酸鉛還原(D)防止溶液腐敗228.重金屬檢查中，配制標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的試劑是()229.微孔濾膜法是用來(lái)檢查()231。砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是()232.古蔡法檢查砷鹽中，Zn和HCI的作用是()233。在一般雜質(zhì)檢查中，能用于定量測(cè)定的方法是()235.古蔡法檢查砷鹽時(shí)，醋酸鉛棉花的作用是()(A)As(DDC)0001%,應(yīng)取供試品的量為()239.檢查藥物中的砷鹽，稱(chēng)取樣品2.0g,依法檢查要求是()(A)60mg棉花裝管高度60～80mm(B)60mg棉花裝管高度100～120mm(A)2mL(A)甲醇(B)氯仿(C)Ag—DDC試液(D)水244.Ag—(D)在檢砷器的導(dǎo)氣管中裝入醋酸鉛棉花吸收銻化氫，消除其246.砷鹽檢查法中，反應(yīng)溫度一般控制在247。進(jìn)行熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí)，樣品的熾灼溫度為()248.《中國(guó)藥典》測(cè)定有機(jī)溶劑殘留量的方法是()249。西洋參中人參的檢查采用()250.附子理中丸中烏頭堿的檢查屬于()251.進(jìn)行含醇量檢查的劑型是()252.《中國(guó)藥典》規(guī)定甲醇量檢查的方法是()253.農(nóng)藥殘留量分析中最常用的提取溶劑為()(A)400℃~500℃(B)500℃~600℃(C)700℃~800℃(D)800℃~900℃255.灰分檢查法中，供試品應(yīng)過(guò)()257.一般雜質(zhì)的檢查方法均在《中國(guó)藥典》()中加以規(guī)定。258.“HPLC”是指()259.原子吸收分光光度法在中藥制劑分析中主要用于測(cè)定的成分是()260.重金屬含量測(cè)定常用的儀器分析方法是()(A)氣相色譜法(B)可見(jiàn)—紫外分光光度法(C)原子吸收分光光度法(D)高效液相色譜法261.紫外-可見(jiàn)分光光度法定量的依據(jù)是()(A)朗伯—比耳定律(B)F=KC(C)線性關(guān)系(D)塔板理論262.紫外分光光度計(jì)通常使用的的工作波長(zhǎng)范圍為()263.可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍是()(A)400～760nm(B)200～400nm(C)760~1000nm(D)小于400nmE。大于1000nm264.用紫外分光光度法測(cè)定樣品(入max254nm),應(yīng)使用的光源為()265.使用分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定時(shí)，當(dāng)光源為氫燈時(shí)，則吸收池應(yīng)選擇的材料是()(A)玻璃(B)石英(C)有機(jī)玻璃(D)棕色玻璃266.紫外—可見(jiàn)分光光度計(jì)中用來(lái)盛裝溶液和確定液層厚度的是()267。紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的光源一般是()(A)氫燈與鎢燈(B)氫燈與氘燈(C)鎢燈與汞燈(D)鎢燈與268.分光光度計(jì)中的光電轉(zhuǎn)換元件是()(A)光源(B)樣品池(C)光電倍增管(D)單色器269.將復(fù)合光分解并從中分出測(cè)量所需單色光的部件是()270.當(dāng)供試液中只有待測(cè)成分在測(cè)定波長(zhǎng)下有吸收，其它共存組分無(wú)吸收時(shí)，采用的參比溶液一般為()(A)溶劑參比(B)試劑參比(C)樣品參比(D)平行操作參比271.透光率(T)為100%時(shí)，吸收度(A)為()273.標(biāo)準(zhǔn)曲線是指()274.標(biāo)準(zhǔn)曲線的橫坐標(biāo)為()275。中國(guó)藥典規(guī)定紫外測(cè)定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在()圍276.用紫外分光光度法測(cè)定六味地黃丸中丹皮酚的含量，樣品提取采用()(A)索氏提取器法(B)水蒸氣蒸餾法(C)乙醇熱回流提取(D)超聲波振蕩提取法277.薄層掃描法可用于中藥制劑的()(A)鑒別(B)雜質(zhì)檢查(C)含量測(cè)定(D)鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測(cè)定278.薄層掃描法對(duì)色譜斑點(diǎn)進(jìn)行掃描的儀器為()(A)薄層掃描儀(B)紫外分光光度計(jì)(C)熒光分光光度計(jì)(D)高效液相色譜儀279.中藥制劑含量測(cè)定最常用的分析方法是()(A)化學(xué)分析法(B)紫外—可見(jiàn)分光光度法(C)高效液相色譜法(D)氣相色譜法(A)紫外檢測(cè)器(B)氫火焰離子化檢測(cè)器(C)蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(D)熱導(dǎo)檢測(cè)器281.須對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行脫氣處理的色譜法是()(A)氣相色譜法(B)薄層色譜法(C)高效液相色譜法(D)紙色譜法282。液相色譜儀最重要的分離部件是()(A)進(jìn)樣器(B)高壓泵(C)色譜柱(D)檢測(cè)器283.中藥制劑分析中最常使用的HPLC柱填料是()(A)0.2μm濾膜(B)0.4μm285.反相HPLC法主要適用于()的分離分析。(A)非極性成分(B)極性成分(C)酸性成分(D)堿性組分286.氣相色譜與液相色譜的根本區(qū)別是()(A)流動(dòng)相不同(B)分離對(duì)象不同(C)分離原理不同(D)操作方法不同287.氣相色譜法的局限性為()(A)分離效能低(B)靈敏度低(C)分析速度慢(D)對(duì)揮發(fā)性差或遇熱易分解破壞的物質(zhì)難以分析288.氣相色譜儀的核心元件是()(A)檢測(cè)器(B)色譜柱(C)進(jìn)樣器(D)記錄器289.氣相色譜法用于中藥制劑的定量分析主要適用于()(A)含揮發(fā)油及其它揮發(fā)性組分的制劑(B)含酸類(lèi)成分的制劑(C)含苷類(lèi)成分的制劑(D)含生物堿類(lèi)成分的制劑290。氣相色譜儀中使用最廣泛的檢測(cè)器是()(A)紫外檢測(cè)器(B)熒光檢測(cè)器(C)熱導(dǎo)池檢測(cè)器(D)氫火焰離子檢測(cè)器291.氣相色譜法最常用的定量方法是()(A)外標(biāo)法(B)內(nèi)標(biāo)法(C)曲線校正法(D)內(nèi)加法292.容量分析法主要適用于測(cè)定中藥制劑中()(A)生物堿的含量或某些礦物藥的含量(B)微量成分(C)某一單體成分(D)皂苷類(lèi)293。《中國(guó)藥典》規(guī)定，北豆根片中含生物堿以蝙蝠葛堿計(jì)，應(yīng)為標(biāo)示量的()294.藥典規(guī)定，正骨水中揮發(fā)油的含量不得少于()295.現(xiàn)版藥典中，揮發(fā)油含量的測(cè)定方法是()(A)水蒸氣蒸餾法(B)氣相色譜法(C)高效液相色譜法(D)以上均可296.用滴定管將標(biāo)準(zhǔn)溶液滴加到樣品溶液中的過(guò)程稱(chēng)為()297.下列分析方法中靈敏度最低的是()(A)滴定分析法(B)氣相色譜法(C)分光光度法(D)高效液相色譜法298.同一樣品多次測(cè)定，反映各測(cè)定值彼此接近程度的是()(A)準(zhǔn)確度(B)精密度(C)選擇性(D)耐用性299.中藥指紋圖譜是指()300.中藥指紋圖譜技術(shù)的首選方法是()(A)TLCS(B)HPLC(C)GC第一章緒論1.中藥制劑檢驗(yàn)的特點(diǎn)是()(A)供試品預(yù)處理(B)輔料無(wú)干擾(C)真?zhèn)舞b別以薄層鑒別法為主(D)分析成分單一(E)分析成分復(fù)雜2.影響中藥制劑質(zhì)量的因素有()(A)原料藥材(B)炮制方法(C)制劑工藝(D)包裝(E)貯存條件3.中國(guó)藥典對(duì)收載的藥品品種的基本要求是()(A)價(jià)格低(B)療效肯定(C)質(zhì)量好(D)臨床常用(E)副作用較小4.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是以下哪些部門(mén)必須共同遵循的法定依據(jù)()(A)生產(chǎn)(B)供應(yīng)(C)使用(D)檢驗(yàn)(E)管理5.我國(guó)現(xiàn)行的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括()6.藥品標(biāo)準(zhǔn)的特性包括()(A)權(quán)威性(B)科學(xué)性(C)進(jìn)展性(D)特殊性(E)多樣性7.藥典正文不包括()(A)制劑通則(B)通用檢查法(C)試藥試劑(D)緩沖液(E)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)8.藥典附錄包括()(A)制劑通則(B)含量測(cè)定(C)試藥、試劑(D)緩沖液(E)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(A)取樣(B)樣品前處理(C)性狀檢查(D)鑒別、檢查、含量測(cè)定(E)填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)10.藥典是()(A)國(guó)家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(B)記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典(C)記載最先進(jìn)的分析方法(D)具有法律約束力(E)由國(guó)家藥典委員會(huì)頒布(D)使待測(cè)成分轉(zhuǎn)化為衍生物(E)對(duì)藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行判斷第二章中藥制劑檢驗(yàn)通用技術(shù)12.下列可以加熱的玻璃儀器是()13.下列不可以加熱的玻璃儀器是()(A)燒杯(B)抽濾瓶(C)試管(D)錐形瓶(E)量筒14.酒精燈使用時(shí)，正確的操作有()15.藥物滴定分析中使用的精密量器有()16.容量瓶可用來(lái)()(A)把某一數(shù)量的濃溶液稀釋到一定體積(C)將一定量的固體物質(zhì)配成一定體積的溶液(D)加熱溶液(E)長(zhǎng)期保存溶液17.樣品的稱(chēng)量方法分為()(A)直接稱(chēng)量法(B)減重稱(chēng)量法(C)普通稱(chēng)量法(D)快速稱(chēng)量法(E)加重稱(chēng)量法18.酸式滴定管可盛放的溶液為()液19.托盤(pán)天平使用時(shí)，正確的操作是()(A)不得稱(chēng)量熱的物品(B)可以稱(chēng)量熱的物品(C)天平應(yīng)保持清潔(A)天平必須放在水平平面上(B)開(kāi)關(guān)天平要輕緩仔細(xì)(C)使用時(shí)，不得開(kāi)啟前門(mén)21.選用天平時(shí)要注意天平的()(A)精度級(jí)別(B)最大載荷(C)天平柱(D)天平箱(E)砝碼22.調(diào)節(jié)天平的零點(diǎn)用()(A)重心調(diào)節(jié)螺絲(B)平衡調(diào)節(jié)螺絲(C)升降樞紐(D)調(diào)零桿(E)機(jī)械加碼裝置23.樣品的粉碎或分散操作正確的是()(E)蜜丸直接在研缽中研細(xì)24.中藥制劑樣品粉碎時(shí)，正確的操作是()(A)樣品不宜粉碎得過(guò)細(xì)(B)盡量避免粉碎過(guò)程中設(shè)備玷污樣品(C)防止粉塵飛散(D)防止揮發(fā)性成分損失(E)粉碎顆粒不必全部通過(guò)篩孔，只要過(guò)篩的樣品夠用即可25.中藥制劑樣品粉碎的目的是()(A)增大固體制劑的比表面積(B)減小固體制劑的比表面積(C)提高提取效率(D)有利于被測(cè)成分的提出(E)增大與提取溶劑的接觸面積26.下列屬于制劑樣品提取方法的是()(A)微量升華法(B)液液萃取法(C)水蒸氣蒸餾法(D)色譜法(E)煎煮法27.下列不屬于制劑樣品精制方法的是()(A)超聲波提取法(B)液液萃取法(C)蒸餾法(D)色譜法(E)回流法28.下列屬于制劑樣品精制方法的是()(A)超聲波提取法(B)液液萃取法(C)蒸餾法(D)色譜法(E)回流法29.下列色譜法中，屬于吸附色譜的是()(A)吸附柱色譜(B)吸附薄層色譜(C)離子交換色譜(D)凝膠色譜(E)聚酰胺色譜30.下列色譜法中，不屬于吸附色譜的是()31.下列制劑樣品，粉碎或分散操作正確的是()(C)大蜜丸用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散(D)栓劑用小刀切成小塊(E)蜜丸直接在研缽中研細(xì)(A)開(kāi)啟易揮發(fā)試劑瓶時(shí)，不可使瓶口對(duì)著他人面部(B)爆炸物應(yīng)33.中藥制劑的理化鑒別方法有()(D)薄層色譜法(E)高效液相色譜法34.熒光鑒別法可用于鑒別制劑中的()成份。(A)黃酮類(lèi)(B)蒽醌類(lèi)(C)香豆素類(lèi)(D)重金屬(E)砷鹽35.薄層色譜鑒別法的特點(diǎn)是()(A)簡(jiǎn)便(B)要求高(C)快速(D)易普及(E)專(zhuān)屬性較強(qiáng)36.薄層色譜鑒別法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括()37.薄層色譜鑒別法的對(duì)照物設(shè)置方式包括()(D)同時(shí)設(shè)置對(duì)照品和對(duì)照藥材(E)設(shè)置供試品38.影響薄層色譜鑒別的因素有()(A)供試液的凈化程度(B)薄層板的質(zhì)量(C)點(diǎn)樣的質(zhì)量39.薄層色譜法使用的儀器與用具有()40.中藥制劑樣品的提取方法包括()(A)浸漬法(B)回流提取法(C)升華法(D)超聲波提取法(E)水蒸汽蒸餾法41.薄層色譜鑒別法常用的固定相有()42.薄層色譜鑒別法的一般操作步驟包括()(A)制板(B)點(diǎn)樣(C)展開(kāi)(D)顯色(E)檢視43.薄層色譜法可用于藥品()(A)真?zhèn)舞b別(B)雜質(zhì)檢查(C)含量測(cè)定(D)提取(E)精制純化44.可用于雄黃鑒別的反應(yīng)有()45.可用于生物堿鑒別的反應(yīng)有()(D)苦味酸反應(yīng)(E)銅片反應(yīng)46.可用于鑒別香豆素的反應(yīng)有()47.一般化學(xué)反應(yīng)法即通常所說(shuō)的()48.下述可用于鑒別皂苷的反應(yīng)有()(A)泡沫反應(yīng)(B)濃硫酸反應(yīng)(C)氯化鋇沉淀法(D)銅片反應(yīng)(E)草酸銨反應(yīng)49.可用升華法鑒別的制劑有()50.薄層色譜鑒別法的對(duì)照物包括()(A)對(duì)照品(B)對(duì)照藥材(C)對(duì)照提取物(D)分離度(E)重復(fù)性51.色譜法中常用的吸附劑有()(A)硅膠(B)氧化鋁(C)聚酰胺(D)羧甲基纖維素鈉(E)氧化鈣52.中藥制劑的常規(guī)檢查包括()(A)水分檢查(B)重量差異檢查(C)崩解時(shí)限檢查(D)重金屬檢查(E)相對(duì)密度檢查53.需進(jìn)行水分檢查的劑型有()54.片劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目有()(A)裝量差異(B)一般雜質(zhì)檢查(C)崩解時(shí)限(A)粒度(B)水分(C)溶化性(D)裝量差異(E)溶散時(shí)限56.中國(guó)藥典收載的水分測(cè)定法有()(A)烘干法(B)甲苯法(C)減壓干燥法(D)氣相色譜法(E)高效液相色譜法57.關(guān)于烘干法測(cè)定水分的敘述正確的是()(C)樣品干燥至連續(xù)兩次稱(chēng)重差異不超過(guò)5毫克為止(D)測(cè)定前稱(chēng)量瓶需干燥至恒重(E)不得徒手操作58.需檢查崩解(溶散)時(shí)限的劑型有()(A)丸劑(B)片劑(C)滴丸劑(D)膠劑(E)膠囊劑59.需做裝量差異檢查的劑型有()(A)水丸(B)散劑(C)顆粒劑(D)膠囊劑(E)注射用無(wú)菌粉末60.片劑的重量差異檢查中，正確的操作方法有()(A)取供試品20片(B)取供試品10片(C)用鑷子夾取藥片(D)61.在注射用無(wú)菌粉末的裝量差異檢查中，正確的操作有()(A)取供試品5瓶(B)分別編號(hào)，依次放于固定位置(C)傾出內(nèi)容物，容器用水和乙醇洗凈(D)如初試不符合規(guī)定，可進(jìn)行復(fù)試(E)復(fù)試時(shí)，取供試品10瓶62.中國(guó)藥典收載的粒度測(cè)定方法有()(A)顯微鏡法(B)篩分法(C)燈檢法(D)光散射法(E)甲苯法63.關(guān)于用比重瓶法測(cè)定藥品的相對(duì)密度敘述正確的是()(A)要先稱(chēng)量空比重瓶重，再裝供試品稱(chēng)，最后裝水稱(chēng)重(B)空比重瓶必須潔凈干燥(C)裝過(guò)供試品的比重瓶必須潔凈干燥(D)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡(E)環(huán)境溫度不得高于20℃64.液體中藥制劑包括()65.含揮發(fā)性成分的中藥制劑的水分測(cè)定方法有()(A)減壓干燥法(B)氣相色譜法(C)甲苯法(D)烘干法(E)紅外干燥法66.《中國(guó)藥典》收載的相對(duì)密度的測(cè)定方法有()(A)蒸餾法(B)比重瓶法(C)韋氏比重秤法(D)氣相色譜法(E)燈檢法67.《中國(guó)藥典》收載的乙醇量檢查法有()68.屬于中藥制劑一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目的是()(A)重量差異(B)土大黃苷(C)重金屬(D)烏頭堿(E)砷鹽69.屬于中藥制劑特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目的是()(A)烏頭堿(B)土大黃苷(C)重金屬(D)灰分(E)砷鹽70.在《中國(guó)藥典》中沒(méi)有規(guī)定檢查的項(xiàng)目，有可能是()(A)含量甚微(B)存在幾率很小(C)認(rèn)識(shí)不夠(D)缺乏對(duì)照品(E)對(duì)人體無(wú)不良影響71.評(píng)價(jià)中藥制劑是否優(yōu)良的主要標(biāo)準(zhǔn)包括()(A)中藥制劑是否有效(B)中藥制劑有無(wú)副作用(C)中藥制劑中雜質(zhì)的含量(D)中藥制劑的銷(xiāo)售(E)中藥制劑的包裝72.藥物中的雜質(zhì)來(lái)源于()(A)原料(B)生產(chǎn)所用器皿(C)藥物氧化、分解產(chǎn)物(D)輔料(E)試劑、催化劑等73.雜質(zhì)限量常用的表示方法有()74.屬于一般雜質(zhì)檢查的有()(C)紅粉中氯化物的檢查(D)玄明粉中鎂鹽的檢查(E)白礬中銅鹽的檢查75.以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為(C),體積為(V),取樣量為(S),雜質(zhì)限量為(L),列出計(jì)算公式()76.藥物中雜質(zhì)檢查()(A)是保證人們用藥安全(B)可考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常(E)通常采用限量檢查77.在雜質(zhì)檢查中，若藥物有色影響檢查，可采用()(A)內(nèi)消色法處理(B)采用空白對(duì)照法(C)將樣品過(guò)濾后測(cè)定(D)用標(biāo)準(zhǔn)比色液比較(E)外消色法處理78.藥物在生產(chǎn)過(guò)程中易引入的雜質(zhì)是()(A)中間體、副產(chǎn)物(B)氧化物、潮解物、聚合物(C)降解物、水解物(D)分解物、霉變物(E)原料、殘留溶劑、重金屬79.中藥中灰分含量的大小，可說(shuō)明中藥的()(A)質(zhì)量(B)含無(wú)機(jī)雜質(zhì)的多少(C)有機(jī)殘?jiān)母叩?D)水分多少(E)油脂量80.重金屬鉛的檢查方法有()(A)硫代乙酰胺法(B)硫化鈉法(C)微孔濾膜濾過(guò)法(D)薄層色譜法(E)熾灼法81.砷鹽限量的檢查方法有()(A)微孔濾膜法((B)古蔡氏法(C)二乙基二硫代氨基甲酸銀法(D)硫化鈉法(E)熾灼殘?jiān)?2.古蔡法檢查砷鹽的基本原理是()(A)與鋅、酸作用生成H2S氣體(B)與鋅、酸作用生成AsH3氣體(C)產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑(D)比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小(E)比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度(A)反應(yīng)液的酸度(B)反應(yīng)溫度(C)反應(yīng)時(shí)間(D)中藥制劑的前處理(E)鋅粒大小(A)氯化亞錫中(B)鋅粒中(C)KI中(D)樣品中(E)由生成AsH?反應(yīng)的副反應(yīng)產(chǎn)生85.中國(guó)藥典古蔡法與Ag-DDC法檢查砷鹽的區(qū)別是()(A)顯色劑不同(B)結(jié)果比較方式不同(C)反應(yīng)瓶中加入的試劑不同86.中藥制劑中的砷往往是有機(jī)砷，必須先行有機(jī)破壞，常用的破壞方法有()(A)酸破壞法(B)堿破壞法(C)直接炭化法(D)粉碎法(E)研磨法87.《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定需進(jìn)行甲醇量檢查的劑型是()(A)合劑(B)酒劑(C)糖漿劑(D)酊劑(E)注射劑88.《中國(guó)藥典》規(guī)定需進(jìn)行可見(jiàn)異物檢查的劑型是()89.《中國(guó)藥典》收載的可見(jiàn)異物檢查法有()第六章中藥制劑的含量測(cè)定技術(shù)90.屬于儀器分析法的是()(A)紫外可見(jiàn)分光光度法(B)高效液相色譜法(C)氣相色譜法(D)薄層掃描法(E)滴定法91.中藥制劑中有效成分的含量測(cè)定方法有()(A)化學(xué)分析法(B)可見(jiàn)-紫外分光光度法(C)氣相色譜法(D)薄層掃描法(E)高效液相色譜法92.紫外—可見(jiàn)分光光度法的優(yōu)點(diǎn)是()(A)靈敏度高(B)設(shè)備復(fù)雜(C)操作簡(jiǎn)便(D)不易掌握和推廣(E)測(cè)量精度好93.紫外分光度計(jì)的主要部件有()94.用于含量測(cè)定的紫外分光光度法有()(A)對(duì)照品比較法(B)吸收系數(shù)法(C)內(nèi)標(biāo)法(D)比色法(E)外標(biāo)法95.單色器的組成部件有()(A)狹縫(B)光柵(C)棱鏡(D)光電管(E)光電倍增管96.高效液相色譜法的優(yōu)點(diǎn)是()(A)分離效能高(B)選擇性好(C)靈敏度高(D)分析速度快(E)適用范圍廣97.高效液相色譜儀的主要部件有()98.氣相色譜法的優(yōu)點(diǎn)是()(A)分離效能高(B)選擇性好(C)靈敏度高(D)分析速度快(E)用于分析揮發(fā)性差的的物質(zhì)第七章中藥制劑檢驗(yàn)新技術(shù)100.目前中藥指紋圖譜研究的方法主要有()圖譜第一章緒論()1.輔料是中藥制劑的輔助用料，可以不用檢驗(yàn)其質(zhì)量。()3.藥典的凡例不具有法律效應(yīng)，可以不執(zhí)行。(