性染色體組合類型XYEXYeXYEeEeEEeeXYXXXXXXEeEEeeXXXXXXXXEeXXEEXXee果蠅有4對染色體，攜帶的基因大約有1.3萬個；人有23對染色體，攜帶的基因大約有2.6萬。基因與染色體可能有怎樣的對應(yīng)關(guān)系呢？基因在染色體上呈線性排列。沒有重復(fù)、倒退、分枝！3.基因與染色體的關(guān)系一.基因在染色體上一條染色體上應(yīng)該有許多個基因孟德爾所說的一對遺傳因子：二.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋就是位于一對同源染色體的一對等位基因孟德爾所說的不同對的遺傳因子：就是位于一對非同源染色體的一對非等位基因決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合核心內(nèi)容：Dd12Dd12DdD1Dd2ddDDd二.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1、分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定獨立性；在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子傳給后代。Aa精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞AaAa次級精母細(xì)胞AAaaAaAa精細(xì)胞等位基因分離過程：（1）等位基因的概念：位于同源染色體上同一位置，控制相對性狀的基因。A和a注意：A和A、a和a叫做相同基因（2）等位基因分離的原因：隨同源染色體的分離而分離（3）等位基因分離的時間：減數(shù)分裂Ⅰ后期二.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋2、基因自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。二.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律的實質(zhì)基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的

，

時，

會隨著

的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?；蜃杂山M合定律的實質(zhì)是：位于

上

的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，

上的

分離的同時，

上的

自自由組合。減數(shù)分裂形成配子同源染色體

等位基因非同源染色體非等位基因同源染色體等位基因非同源染色體非等位基因獨立性小結(jié)薩頓的假說基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容：基因在染色體上依據(jù)：基因在染色體上的證據(jù)(現(xiàn)象→假說→推理→驗證→結(jié)論)果蠅的雜交實驗結(jié)論：基因在染色體上孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因的分離定律的實質(zhì)基因的自由組合定律的實質(zhì)第三節(jié)伴性遺傳

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性?？咕S生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。紅綠色盲檢查圖問題探討：討論：1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體，因此，它總是和性別相關(guān)聯(lián)。

這兩種遺傳病的基因都位于X染色體上，但一種致病基因為隱性，另一種致病基因為顯性，因此，兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同。

經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳學(xué)上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。為什么有的遺傳病多發(fā)于男性，有的多發(fā)于女性？伴性遺傳還有哪些特點？控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)。性染色體性別基因性狀決定決定一、伴性遺傳1、概念：2、性別決定方式一、伴性遺傳（1）XY性染色體決定型：普遍存在于生物界異型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（XY）雄性：雌性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（XX）男性體細(xì)胞染色體組成女性體細(xì)胞染色體組成（2）ZW性染色體決定型：鳥禽類、（鱗翅目）蛾、蝶雄性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細(xì)胞含Z和W兩條染色體。（ZW）雄雞性染色體組成：ZZ雌雞性染色體組成：ZW一、伴性遺傳2、性別決定方式XYX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。二、人類紅綠色盲XYX染色體一定比Y染色體大嗎？果蠅的Y染色體比X染色體大

1792年，英國人道爾頓（1766-1844）在觀察一朵花時發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。這種現(xiàn)象只有他和他的弟弟觀察到，其他人說這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，經(jīng)過認(rèn)真分析和比較，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文《有關(guān)視覺的離奇事實——附觀察記錄》，成為第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論”。由此可見，善于發(fā)現(xiàn)問題，執(zhí)著的尋求答案對于科學(xué)研究是多么重要。約翰·道爾頓二、人類紅綠色盲

圖例婚配關(guān)系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個體ⅠⅡⅢ12123456123456789101112遺傳系譜圖分析人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因分析人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ121234561234567891011123.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎？XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXb分析人類紅綠色盲性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正?；颊邔懗鋈祟愓ＩX和紅綠色盲所有的基因型

不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲分析人類紅綠色盲親代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1結(jié)論：男性色盲基因只能傳給他女兒分析人類紅綠色盲女性攜帶者X男性正常

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1：1：1：1結(jié)論：男性色盲基因只能從母親那里傳來XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。這種傳遞特點，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳。分析人類紅綠色盲——伴X隱性遺傳1112親代女性攜帶者X男性色盲配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1分析人類紅綠色盲XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：1結(jié)論：女病父子病

女性色盲X男性正常

XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳?。┑奶攸c：1.患者男性多于女性。2.通常為交叉遺傳和隔代遺傳。

色盲典型遺傳過程是：外公→女兒→外孫。3.女性患者，其父和子必患病。

分析人類紅綠色盲(1)性染色體上的基因都決定性別(

)(2)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病(

)(3)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯××下圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問題：學(xué)以致用

·鏈接典例拓展1.該家族中4、6、13號個體的基因型分別為________________________________。4號為XbY；6號為XBXb；13號為XBXb或XBXB2.第Ⅳ代的14號成員的致病基因是由第Ⅰ代中的___號傳遞來的。3.據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點是______________________________________________________________________。1男性患者多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒項目女性男性基因型表型1、正常與患者的基因型和表型患者正?；颊哒；颊遆DXdXdXdXDXD

XdYXDY抗維生素D佝僂病病受顯性基因（D）控制注意：當(dāng)女性的基因型為XDXD、XDXd時，都是患者，但后者比前者的發(fā)病輕。男性患者基因型為XDY發(fā)病程度與XDXD相似。三、抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病?；颊哂捎趯、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。2、伴X染色體顯性遺傳病的特點ⅠⅡⅢ1212346512357689478抗維生素D佝僂病的系譜圖

（1）女患者多于男患者（男病母女均病）（3）父病女必病、（2）世代遺傳子病母必病5、下列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述,不正確的是(

)。A.通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B.該病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病癥較輕D.男性患者與正常女性結(jié)婚,兒子一定是患者D課堂練習(xí)1、伴X隱性遺傳（2）實例：紅綠色盲血友病

果蠅眼色的遺傳（1）特點：①男患者較多

②交叉遺傳，女患者的父親和兒子全患病

③往往體現(xiàn)為隔代遺傳口訣：女病，父、子?。荒姓?，母、女正；四、遺傳病類型2、伴X顯性遺傳病（1）特點：①女患者較多

②交叉遺傳，男患者的母親和女兒全患病

③往往具有世代連續(xù)性，即每代都有患者（2）實例：抗維生素D佝僂病口訣

：男病，母、女??；女正，父、子正。四、遺傳病類型3、伴Y遺傳病正常男女患者男女12ⅠⅡⅢ53479106118（2）實例：外耳道多毛癥①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性（1）特點：四、遺傳病類型伴X遺傳伴Y遺傳：伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳：色盲

抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥血友病伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳特點實例紅綠色盲血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥1.男患多于女患2.女病父子病1.女患多于男患2.男病母女病1.患者都為男性2.世代遺傳，父傳子、子傳孫四、遺傳病類型(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)(

)(2)一對表型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病(

)(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律(

)(4)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯××√已知果蠅中,灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例(不考慮X、Y染色體同源區(qū)段):

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請回答:(1)控制果蠅灰身與黑身的基因位于

上;控制直毛與分叉毛的基因位于

上。(2)親代果蠅的基因型為

、

。(3)子代表型為灰身直毛的雌蠅中,純合體與雜合體的比例為

。

常染色體X染色體

BbXFYBbXFXf1∶5答案(除標(biāo)注外,每空3分,共14分)(1)(2分)

(2)BbXFXf(兩空可顛倒)

(3)1∶5審題指導(dǎo)分析表格可知,子代雌雄果蠅中灰身∶黑身=3∶1,說明控制灰身與黑

身的基因位于常染色體上,且灰身是顯性性狀,親本的相關(guān)基因型均為Bb;子代

雌蠅全為直毛,雄蠅中直毛∶分叉毛=1∶1,說明控制直毛與分叉毛的基因位于

X染色體上,且直毛是顯性性狀,親本的相關(guān)基因型為XFY、XFXf。如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議：婚配實例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(純合)生

；原因：_______________________男性正?！僚詳y帶者生

；原因：_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常

生_____；

原因：_________________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。例如：抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結(jié)婚，通過對后代的患病情況進行分析，就可以從醫(yī)學(xué)角度對他們的生育提出建議。XaXaXAY×親代配子XaXAYXAXaXaY子代女患男正四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用1.在醫(yī)學(xué)中應(yīng)用，優(yōu)生指導(dǎo)蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫紋條斑，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有紅斑條紋。通過表型（羽毛的特征）選擇，把雌性和雄性區(qū)分開，選到我們期望的基因型。雌性：ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）雄性：

ZBZB（蘆花）

ZBZb（蘆花）

ZbZb（非蘆花）四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用2.在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀♂ZZ確定幼年動物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐根據(jù)性狀判斷性別(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本(

)(2)母雞的性染色體組成是ZW(

)(3)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯√×深化探究

·解決問題疑難人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：1.某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？

2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？

3.一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？

男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。B區(qū)段。共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。6.已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請據(jù)此回答下列問題：表型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于____染色體上，____翅為顯性性狀。X長(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為________、________。AaXBXbAaXBY(3)具有一對相對性狀的純合親本進行正交和反交，上述兩對相對性狀中子代表型不一致的是______________，一般情況下，如果子代表型一致，可說明控制該相對性狀的等位基因位于____染色體上。直毛和分叉毛常解析性染色體上基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；常染色體上基因控制的性狀與性別無關(guān)，故正交、反交的結(jié)果一致。表型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00伴X遺傳伴Y遺傳：伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳：色盲

抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥