高一生物練習(xí)一、單選題：(每小題2分，共30分)1.下列有關(guān)基因分離定律和基因自由組合定律的說法，錯誤的是（）A.分離定律發(fā)生在配子產(chǎn)生過程中，自由組合定律發(fā)生在配子隨機結(jié)合過程中

B.基因型XAY的個體產(chǎn)生XA、Y兩種配子的過程體現(xiàn)了分離定律

C.兩對相對性狀的遺傳若遵循自由組合定律，則一定遵循分離定律

D.多對等位基因遺傳時，非同源染色體上的非等位基因自由組合2.如圖為真核細(xì)胞內(nèi)其DNA片段（15N標(biāo)記）結(jié)構(gòu)示意圖，共有1000對脫氧核苷酸組成，其中堿基A占20%。下列說法錯誤的是（）

A.該DNA片段的每條核苷酸鏈中（C+G）：（A+T）為3：2

B.解旋酶作用于②部位，DNA聚合酶用于催化①部位的化學(xué)鍵形成

C.該DNA片段復(fù)制3次，則共需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸4200個

D.將該DNA片段置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含14N的DNA分子占343.低溫是誘導(dǎo)某些植物開花所必需的條件。在這些植物生長初期，若給予一定時間的低溫處理，便可大大加快其開花進程，并可使其在當(dāng)年正常結(jié)實從而得到成熟的種子。如圖表示低溫誘導(dǎo)植物M開花的作用機理。根據(jù)上述信息，下列推論錯誤的是（）

A.植物M開花基因甲基化水平改變引起表型改變屬于表觀遺傳

B.低溫處理后，植物M開花基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程均會發(fā)生顯著改變

C.低溫作用可以降低該植物DNA的甲基化水平，從而間接促進開花

D.植物開花過程受外界環(huán)境的影響較大，但根本上還是由基因控制的4.生物體染色體上的等位基因所在部位可以進行配對聯(lián)會，非等位基因所在部位不能配對。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)如圖①至圖④系列變異，字母代表基因，下列說法正確的是（）A.①的變化發(fā)生在同源染色體之間，屬于染色體易位

B.②的變化只改變了基因的排列順序，不會影響生物性狀

C.③狀況的出現(xiàn)是染色體部分片段缺失或增加所導(dǎo)致的

D.④為染色體數(shù)目變異，此細(xì)胞為三倍體細(xì)胞5.三交法是指三個品種間的雜交，即兩個親本雜交得到的F1雜種與另一親本雜交，可表示為（A×B）×C。已知A品種玉米具有抗大斑病性狀（TT），B品種玉米具有耐密性狀（dd），C品種玉米具有早熟性狀（ee），三種性狀是獨立遺傳的且A、B、C均為純合子。為培育具有上述三種優(yōu)良性狀的純合玉米新品種，理論上分析，下列育種思路正確的是（）A.（A×B）×C，F(xiàn)2均具有耐密、早熟性狀

B.（A×C）×B，F(xiàn)2約有18的植株屬于目標(biāo)品種

C.（A×C）×B與（B×C）×A得到的子代均須連續(xù)自交才能獲得目標(biāo)品種

D.6.最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)。當(dāng)編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時，表達產(chǎn)物將變?yōu)槊窤。如表顯示酶A與酪氨酸酶相比，可能出現(xiàn)的四種情況，下列說法正確的是（）比較指標(biāo)①②③④患者白癜風(fēng)面積30%20%10%5%酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目1.1110.9A.①使tRNA種類增多，④使tRNA數(shù)量減少，②③中tRNA的數(shù)量沒有變化

B.①④可能導(dǎo)致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變

C.②③中的氨基酸數(shù)目沒有改變，對應(yīng)的mRNA中的堿基排列順序也不會改變

D.白癜風(fēng)是由酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變造成的，因此通過產(chǎn)前診斷無法確診7.下列關(guān)于生物遺傳的敘述，正確的是（）A.一對相對性狀的遺傳遵循分離定律而不遵循自由組合定律

B.一對相對性狀的遺傳中，若子代均含有隱性基因，則親本都含有隱性基因

C.兩對基因均雜合的個體測交，若符合自由組合定律，后代表型比例都是1：1：1：1

D.控制兩對相對性狀的核基因遺傳中，若某個體自交后代出現(xiàn)3：1的表型比例，則相關(guān)基因位于一對或兩對同源染色體上8.將某動物（2n=4，AaBb）一個精原細(xì)胞的DNA用含3H的胸腺嘧啶標(biāo)記，然后轉(zhuǎn)移至普通培養(yǎng)液中使其分裂，發(fā)現(xiàn)某個處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞基因型為AaBB。若只考慮發(fā)生一次變異，下列敘述正確的是（）A.若只有1條染色體有放射性，說明形成該細(xì)胞過程中發(fā)生了基因突變

B.若只有2條染色體有放射性，說明該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂前只進行了一次有絲分裂

C.若只有3條染色體有放射性，說明形成該細(xì)胞過程中發(fā)生了染色體互換

D.若4條染色體均有放射性，說明該精原細(xì)胞先經(jīng)過一次有絲分裂后再進行減數(shù)分裂9.果蠅中性染色體異常個體XXX、YO、YY、XYY致死。XXY為雌性、XO為雄性，均能正常存活。XXY產(chǎn)生的配子中隨機含有一條或兩條性染色體，XO能正常產(chǎn)生配子，所有配子育性均正常。兩只性染色體分別為XXY和XO的果蠅交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)1隨機交配產(chǎn)生F2。下列敘述錯誤的是（）A.F1和F2兩代中的雌果蠅可能攜帶Y染色體

B.F1和F2兩代中雌雄果蠅的性別比例均為1：1

C.F1和F2兩代中存活個體的性染色體組成類型相同

D.F1中致死個體的比例是110.鏈孢霉是一種真核生物，能在基本培養(yǎng)基上生長繁殖，繁殖過程通常由單倍體菌絲雜交形成二倍體合子，合子進行一次減數(shù)分裂后再進行一次有絲分裂，最終形成8個孢子。用X射線照射后的鏈孢霉不能在基本培養(yǎng)基上生長，在基本培養(yǎng)基中添加維生素M后，經(jīng)過X射線照射后的鏈孢霉可以生長。下列敘述錯誤的是（）A.野生型鏈孢霉在生長繁殖的過程中可能發(fā)生突變和基因重組

B.X射線照射誘導(dǎo)鏈孢霉產(chǎn)生變異，導(dǎo)致不能在基本培養(yǎng)基上生長

C.添加維生素M后，X射線照射后的鏈孢霉又能生長，說明基因突變具有不定向性

D.最終形成的8個孢子中無同源染色體11.關(guān)于生物的進化，只能靠運用證據(jù)和邏輯來推測。下列有關(guān)生物進化證據(jù)和結(jié)論的說法合理的有（）

①化石是研究生物進化的間接證據(jù)，通過它可以了解已經(jīng)滅絕的生物形態(tài)結(jié)構(gòu)特點

②人和魚的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鰓裂和尾的階段，這可以用人與魚有共同祖先來解釋

③所有生物共用一套遺傳密碼、都由ATP直接供能可以作為支持生物都有共同的祖先這一論點的證據(jù)

④比較解剖學(xué)發(fā)現(xiàn)，不同種類的哺乳動物的前肢在形態(tài)上差別很大，這說明這些動物不是由共同祖先進化來的

⑤不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異性揭示了當(dāng)今生物種類親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，但不能說明它們在進化史上出現(xiàn)的順序A.①②③ B.②③ C.②④⑤ D.③④12.如圖表示某動物生殖器官中的細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體異常分裂的情況（圖中染色體均為常染色體），下列說法正確是（）A.該細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ中期發(fā)生了染色體互換

B.該細(xì)胞最終產(chǎn)生的配子基因型是ABb或aBb

C.該細(xì)胞是初級精母細(xì)胞，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期

D.該細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞中均沒有同源染色體13.圖甲為某二倍體生物（2n=8）某細(xì)胞圖（圖中只畫出了部分染色體），圖乙為該細(xì)胞減數(shù)分裂過程中某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)，不考慮基因突變和染色體變異，下列說法正確的是（）

A.該細(xì)胞在①時期形成2個四分體 B.②時期的細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂中期

C.該細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型最多有4種 D.A和W同時進入一個配子的概率為114.一對夫婦，女方由于X染色體上攜帶一對隱性致病基因而患有某種遺傳病，男方表型正常。女方懷孕后，這對夫婦想知道胎兒是否攜帶這個致病基因。下列相關(guān)說法或措施正確的是（）A.這對夫婦通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和基因檢測可完全避免該胎兒得這種遺傳病

B.通過對這對夫婦的基因型進行分析，他們生下一個健康男孩的概率是50%

C.可通過在女方家族中開展調(diào)查來了解該隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率

D.若該夫婦的女兒與一表型正常男性婚配，可能生出患病男孩15.如圖表示中心法則的有關(guān)內(nèi)容，①～⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a～c表示生理過程，下列說法正確的是

A.a、b過程可以發(fā)生在人體胰島B細(xì)胞的細(xì)胞核中

B.b過程與c過程涉及的堿基配對方式不完全相同

C.一種⑤只能對應(yīng)一種④，④的種類由⑤上的密碼子決定

D.②上可結(jié)合多個③，以提高每個蛋白質(zhì)分子的合成速度二、多選題：（每小題3分，共15分。）16.毛囊細(xì)胞內(nèi)真黑素和褐黑素比例不同會使小鼠毛色呈現(xiàn)不同顏色，褐黑素有淡化毛色的作用，兩種色素的調(diào)控模式如圖。Avy基因（其等位基因是a）上游的一段堿基序列有多個甲基化位點，甲基化后其表達受到抑制。下列敘述錯誤的是（）

A.Avy基因和TYR基因均可通過其表達產(chǎn)物來調(diào)控小鼠的毛色

B.Avy基因上游堿基序列可能是驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄的起始密碼子序列

C.甲基化沒有改變Avy基因的堿基序列，因而不可遺傳給后代

D.Avy基因甲基化程度越高，基因型為Avya的小鼠毛色就越淺17.如圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖（Ⅰ-1不攜帶乙病致病基因，Ⅰ-2不攜帶甲病致病基因）。下列敘述正確的是（）

A.甲病屬于顯性遺傳病，Ⅱ-4相關(guān)疾病的基因型為Aa

B.乙病屬于隱性遺傳病，該病的女性患者往往比男患者多

C.Ⅱ-5與一健康男性結(jié)婚，生育患病男孩的概率為0

D.Ⅱ-6與Ⅱ-7生育一孩（Ⅲ-9），其基因型與Ⅲ-8相同的概率為1818.圖1所示為中心法則內(nèi)容，圖2所示為DNA復(fù)制過程，圖3為DNA轉(zhuǎn)錄示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是?（）

A.1957年克里克提出的中心法則內(nèi)容只包括圖1中的①②③

B.圖1中各過程遵循堿基互補配對原則的有①②④⑤

C.圖2中復(fù)制完成后，甲、乙可在有絲分裂后期、減Ⅱ后期分開

D.圖3說明DNA所有區(qū)域的兩條鏈都可以被轉(zhuǎn)錄19.銀杏（2n=24）為雌雄異株的裸子植物，其性別決定方式為XY型。若在銀杏雄株中，一個基因型AaXBY的精原細(xì)胞進行減數(shù)分裂，下列敘述不正確的是（）A.次級精母細(xì)胞中X染色體的數(shù)量為1條或2條

B.基因組成為AAXBXB的細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期

C.處于減數(shù)第一次分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)量不同

D.若產(chǎn)生了一個基因組成為AaXB的精子，則同時產(chǎn)生的3個精子可能為XB、AaY、Y20.非洲干旱環(huán)境下生長的金合歡，是具有長達10厘米尖刺的高大樹種，尖刺減少水分散失的同時又可抵御動物的啃食。長頸鹿有長達45厘米的舌頭，柔軟細(xì)長的舌頭加上長長的脖子可以輕松吃到被尖刺覆蓋的金合歡嫩葉。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.金合歡的尖刺和長頸鹿的長舌頭都是生物適應(yīng)性的表現(xiàn)

B.生物適應(yīng)性的形成離不開遺傳、變異與環(huán)境的相互作用

C.非洲干旱環(huán)境使金合歡出現(xiàn)適應(yīng)性性狀并遺傳給后代

D.當(dāng)環(huán)境發(fā)生改變后，長頸鹿的適應(yīng)性有可能變得不適應(yīng)三、非選擇題(共55分)。21.（10分）圖甲、乙、丙是某哺乳動物（基因型為AaBb）體內(nèi)三個不同分裂時期的細(xì)胞示意圖，圖丁表示該二倍體生物不同細(xì)胞分裂時期染色體、染色單體和核DNA分子的含量，不考慮基因突變和染色體互換。

（1）圖乙細(xì)胞的名稱是______；細(xì)胞甲、乙、丙在分裂時，能發(fā)生等位基因分離的細(xì)胞是______。

（2）細(xì)胞丙中含有______個染色體組，請在方框內(nèi)畫出丙細(xì)胞分裂過程中染色體組數(shù)目的變化曲線圖______。

（3）甲、乙、丙圖分別對應(yīng)丁圖______；丁圖Ⅱ?qū)?yīng)的時期為______。

（4）若精原細(xì)胞（2n=4）中的DNA分子全部用14C標(biāo)記，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，得到精子E，E與不含標(biāo)記的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵G，G在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中完成一個細(xì)胞周期，得到的子細(xì)胞中含14C標(biāo)記的染色體條數(shù)可能是______。22.（8分）某地區(qū)高發(fā)的β-地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)，患者出現(xiàn)異常β-珠蛋白是由正?；蛲蛔兂芍虏』?qū)е碌?，大致機理如圖。已知密碼子ACU、ACC決定蘇氨酸；密碼子CAG、CAA決定谷氨酰胺，AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子。

（1）過程①所需的酶是______。與過程②相比，該過程特有的堿基互補配對方式是______。

（2）據(jù)圖分析，該患者出現(xiàn)異常β-珠蛋白的原因是______。

（3）研究發(fā)現(xiàn)，不同β-地中海貧血癥患者體內(nèi)β-珠蛋白的氨基酸序列不盡相同，其患病程度也不相同，該現(xiàn)象說明了基因突變具有______特點。圖中正?；蛑芯幋a16號氨基酸的對應(yīng)序列中的第3個堿基對由T/A變?yōu)镃/G，但氨基酸序列并未發(fā)生改變，原因最可能是______。23.（12分）甘藍型油菜是由白菜（染色體組為AA，2n=20）與甘藍（染色體組為CC，2n=18）通過種間雜交，自然加倍形成的異源四倍體。該種油菜容易被胞囊線蟲侵染造成減產(chǎn)，而蘿卜（染色體組為RR，2n=18）具有抗線蟲病基因?？蒲腥藛T以蘿卜和甘藍型油菜為親本雜交，通過如圖所示途徑獲得抗線蟲病油菜。所有配子和個體的存活率都正常，不考慮基因突變。字母A、C、R各代表一個染色體組。

（1）圖中的F1不可育的原因______。

（2）過程②中，常用______處理F1幼苗使其染色體數(shù)加倍，獲得異源多倍體。減數(shù)分裂時，不能配對的染色體會隨機移向一極，據(jù)此推測，過程③獲得的F2減數(shù)分裂形成的染色體組為ACR的配子概率為______。

（3）過程④所得的F3株系的葉肉細(xì)胞中染色體數(shù)目在______范圍內(nèi)。若選擇染色體數(shù)為39的抗線蟲病F3植株自交，后代中抗線蟲病個體所占比例為______。若染色體數(shù)為38的后代植株也具有抗線蟲病的特性，則可能原因是______。24.（13分）有關(guān)DNA的某一過程示意圖1，其中a、b、c、d表示相關(guān)的核苷酸鏈，A、B為相關(guān)的酶，將圖1中某一片段放大后如圖2所示，圖3為M基因控制合成蛋白質(zhì)的示意圖。

（1）圖1所示DNA的復(fù)制過程，B是______酶，A酶作用______。

（2）已知圖3過程產(chǎn)生的mRNA中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的55%，其模板鏈對應(yīng)區(qū)域中腺嘌呤占27%，則模板鏈中胞嘧啶所占比例______。

（3）圖3中的tRNA，由______（填“三個”或“多個”）核糖核苷酸組成，b所示的氨基酸為______。（相關(guān)密碼子：絲氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；異亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA；天冬酰胺AAU、AAC。）結(jié)構(gòu)a的移動方向是______（填“從左到右”或“從右到左”）。

Ⅱ.圖4是新冠病毒侵入人體細(xì)胞后的相關(guān)過程，圖5是miRNA介導(dǎo)的基因沉默作用機制，據(jù)圖回答以下問題：

（4）新冠病毒侵入人體細(xì)胞后，最先進行的過程是______（填“復(fù)制”或“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”），RNA（-）通過過程______（填“復(fù)制”或“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”）合成新病毒的遺傳物質(zhì)，可以作為該病毒翻譯的模板鏈的是______。（5）由圖可知，miRNA與mRNA通過______形成核酸雜交分子，導(dǎo)致核糖體不能結(jié)合到mRNA上，從而抑制______過程。研究發(fā)現(xiàn)，同一生物體內(nèi)不同的組織細(xì)胞中miRNA種類有顯著差異，根本原因是______。25.（12分）圖1為二倍體水稻細(xì)胞分裂的示意圖，圖1中標(biāo)明了部分染色體上的基因，①③細(xì)胞處于染色體著絲粒向兩極移動的時期。水稻正常情況染色體數(shù)目為2n。請回答下列問題：

（1）①中______（填“有”或“無”）同源染色體。①中染色體數(shù)目為______。

（2）同源染色體分離、非同源染色體自由組合發(fā)生在______（填圖中數(shù)字）過程。

（3）與圖中精細(xì)胞同時產(chǎn)生的另外3個精細(xì)胞的基因型是______（不考慮基因突變和染色體互換）。

（4）研究發(fā)現(xiàn)水稻有一對等位基因Dd與水稻的產(chǎn)量相關(guān)，D、d基因位于7號染色體上。D基因控制高產(chǎn)性狀，d基因控制低產(chǎn)性狀。研究人員發(fā)現(xiàn)一株染色體異常水稻甲（體細(xì)胞7號染色體如圖2所示），水稻至少有一條正常的7號染色體才能存活。植株甲的可遺傳變異類型具體為______。已知植株甲的基因型為Dd，若要確定D是在正常還是異常的7號染色體上，請試用最簡單的方法設(shè)計遺傳實驗證明D基因的位置（請寫出雜交組合預(yù)期結(jié)果及結(jié)論）。

①______，將種子種植后觀察子代植株的產(chǎn)量，統(tǒng)計性狀分離比；

②若子代均為高產(chǎn)植株，D基因在7號正常染色體上；若______，D基因在7號異常染色體上。高一生物練習(xí)答案1-5:ADBCC6-10:BDCCC11-15:BBCDB16:BCD17:AD18:AC19:ACD20:C1.【答案】A

【解析】解：A、分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，A錯誤；

B、分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是同源染色體分離，基因型XAY的個體產(chǎn)生XA、Y兩種配子的過程體現(xiàn)了分離定律，B正確；

C、分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)，所以兩對相對性狀的遺傳若遵循自由組合定律，則一定遵循分離定律，C正確；

D、多對等位基因遺傳時，只有非同源染色體上的非等位基因之間才能發(fā)生自由組合，D正確。

故選：A。

2.【答案】D

【解析】解：A、已知該基因全部堿基中A占20%，根據(jù)堿基互補配對原則，A=T=20%，則C=G=30%，所以該基因的每一條核苷酸鏈中及整個雙鏈中（C+G）/（A+T）的比例均為3：2，A正確；

B、①是磷酸二酯鍵，DNA聚合酶作用于①部位，B正確；

C、由題意知，該基因是1000個堿基對，其中堿基A占20%，因此鳥嘌呤G=2000×30%=600，復(fù)制3次，則需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸是600×（23-1）=600×7=4200個，C正確；

D、DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，將細(xì)胞置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，DNA分子均含14N，所以含14N的DNA分子占1，D錯誤。

故選：D。

3.【答案】B

【解析】解：A、植物M開花基因甲基化水平改變引起表型改變，說明基因的堿基序列并沒有改變，只是表達水平改變引起表型改變，屬于表觀遺傳，A正確；

B、DNA甲基化影響基因轉(zhuǎn)錄不影響基因復(fù)制，因此低溫處理后，植物M開花基因的轉(zhuǎn)錄過程會發(fā)生顯著改變，復(fù)制過程不受影響，B錯誤；

C、根據(jù)題中所給信息可知，低溫作用可以降低該植物DNA的甲基化水平，從而間接促進開花，C正確；

D、根據(jù)題中信息可知，低溫處理通過影響基因的表達來影響植物開花過程，因此植物開花過程受外界環(huán)境的影響較大，但根本上還是由基因控制的，D正確；

故選：B。

4.【答案】C

【解析】解：A、①屬于染色體易位，發(fā)生在非同源染色體之間，A錯誤；

B、②屬于染色體倒位，會導(dǎo)致性狀發(fā)生改變，B錯誤；

C、③有可能是一條染色體缺失部分片段，也可能是另一條染色體增加部分片段，導(dǎo)致有部分片段無法聯(lián)會，C正確；

D、④是染色體數(shù)目個別增加，但不叫三倍體，而是三體細(xì)胞，D錯誤。

故選：C。

5.【答案】C

【解析】A、品種A與B雜交，F(xiàn)1為TtDdEe，F(xiàn)1與C品種ttDDee雜交，F(xiàn)2不一定都具有耐密（dd）、早熟（ee）的性狀，A錯誤；

B、品種A與C雜交，F(xiàn)1為TtDDEe，F(xiàn)1與B品種ttddEE雜交，F(xiàn)2中為抗病耐密早熟的純合子（TTddee）的概率為0，B錯誤；

C、（A×C）×B與（B×C）×A得到的子代中有同時具有T、d、e三種優(yōu)良性狀基因的個體，但為雜合子，因此需要連續(xù)自交才能獲得目標(biāo)品種，C正確；

D、選育抗病耐密的新品種，只在高密度下種植并選育，只能得到表現(xiàn)型為耐密的個體，無法選育抗病的個體，D錯誤。

故選：C。

6.【答案】B

【解析】解：A、基因突變不會改變tRNA的種類和數(shù)量，因此①②③④中tRNA的數(shù)量都沒有變化，A錯誤；

B、①④可能是因為控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變，①可能是終止密碼子延后出現(xiàn)，④可能是終止密碼子提前出現(xiàn)，B正確；

C、②③中酶A的氨基酸數(shù)目沒有發(fā)生變化，但是基因控制合成的酶的種類發(fā)生變化，說明發(fā)生了基因突變，故轉(zhuǎn)錄細(xì)胞的mRNA的堿基序列發(fā)生改變，C錯誤；

D、白癜風(fēng)與人的白化病都是由酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變造成的，可以通過產(chǎn)前診斷（基因檢測）進行確診，D錯誤。

故選：B。

7.【答案】D

【解析】解：A、一對相對性狀的遺傳若由一對等位基因控制，則遵循基因的分離定律，若由兩對獨立遺傳的等位基因控制，則遵循自由組合定律，A錯誤；

B、一對相對性狀的遺傳中，若子代均含有隱性基因，則親本不一定都含有隱性基因，如AA×aa→Aa,B錯誤；

C、兩對基因均雜合的個體測交，若符合自由組合定律，后代表型比例不一定是1：1：1：1，也可能出現(xiàn)1：2：1，或3：1，C錯誤；

D、控制兩對相對性狀的核基因遺傳中，若某個體自交后代出現(xiàn)3：1的表型比例，可能受一對等位基因控制，也可能受兩對等位基因控制，該個體基因型可能為Aa或Aabb,則相關(guān)基因位于一對或兩對同源染色體上，D正確。

故選：D。

8.【答案】C

【解析】解：A、若圖示細(xì)胞內(nèi)只有1條染色體有放射性，則形成該細(xì)胞過程中不一定發(fā)生了基因突變，可能經(jīng)過了三次以上的DNA復(fù)制，導(dǎo)致一條有放射性的染色體隨機分到了這個細(xì)胞，也可能發(fā)生了交叉互換，A錯誤；

B、若該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂前只進行了一次有絲分裂，則形成的減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞內(nèi)含有2條染色體有放射性，但是若減數(shù)分裂前經(jīng)過了不止一次的有絲分裂，而每一次有絲分裂時若有標(biāo)記的DNA都分到一個細(xì)胞內(nèi)，該細(xì)胞進行減數(shù)分裂也會得到上述結(jié)果，故不能說明該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂前只進行了一次有絲分裂，B錯誤；

C、若圖示細(xì)胞內(nèi)有3條染色體有放射性，則說明該細(xì)胞的上一個含有染色單體的時期是一條染色體的兩條姐妹染色單體上都含有3H的放射性，而另一條染色體的兩條姐妹染色單體中有一條有放射性，另一條沒有放射性，這種情況只能是減數(shù)第一次分裂時A和a所在同源染色體的非姐妹染色單體之間的染色體互換導(dǎo)致了兩條姐妹染色單體上都含有了放射性，C正確；

D、4條染色體均有放射性，說明該精原細(xì)胞只經(jīng)過了一次DNA復(fù)制，因此只進行了減數(shù)分裂，D錯誤。

故選：C。

9.【答案】C

【解析】解：A、一只染色體組成為XXY的果蠅與一只染色體組成為XO的果蠅雜交產(chǎn)生F1，由于XXY果蠅產(chǎn)生的雌配子為X：XY：XX：Y=2：2：1：1，XO雄果蠅產(chǎn)生的雄配子有X：OA=1：1，其中XY的雌配子和X的雄配子結(jié)合可以產(chǎn)生含Y染色體的雌果蠅，F(xiàn)2中該果蠅作母本與F1中產(chǎn)生的雄果蠅雜交依然可以產(chǎn)生染色體組成為XXY的雌果蠅，A正確；

B、結(jié)合A項可知，F(xiàn)1中基因型有2XX（雌果蠅，存活）、2XXY（雌果蠅，存活）、1XXX（致死）、1XY（雄果蠅，存活）、2XO（雄果蠅，存活）、2XOY（雄果蠅，存活）、1XXO（雌果蠅，存活）、1YO（致死），故F1中雌果蠅的基因型為2XXY、2XX、1XXO，共5份，雄果蠅的染色體組成為，2XO、2XOY、1XY，共5份，即雌雄果蠅的性別比例均為1：1，F(xiàn)1群體中雌配子的比例為X：XY：XX：Y=11：2：1：1，產(chǎn)生的雄配子有X：Y：O=5：3：2，F(xiàn)2的基因型有55XX（雌果蠅，存活）、10XXY（雌果蠅，存活）、5XXX（致死）、5XY（雄果蠅，存活）、33XY（雄果蠅，存活）、6XYY（致死）、3XXY（雌果蠅、存活）、3YY（致死）、22XO（雄果蠅，存活）、4XOY（雄果蠅，存活）、2XXO（雌果蠅、存活）、2YO（致死），統(tǒng)計可知雌雄果蠅的比例為1：1，B正確；

C、F1存活個體中性染色體組成類型共有4種，分別為XX、XXY、XY、XOY、XO、XXO，F(xiàn)2中存活個體的染色體組成有XX、XXY、XY、XO、XOY、XXO，可見二者相同，C錯誤；

D、F1中的致死體的基因型為1XXX、1YO，F(xiàn)1中基因型有2XX（雌果蠅，存活）、2XXY（雌果蠅，存活）、1XXX（致死）、1XY（雄果蠅，存活）、2XO（雄果蠅，存活）、2XOY（雄果蠅，存活）、1XXO（雌果蠅，存活）、1YO（致死），致死個體所占的比例為212=16，D正確。

故選：C。

10.【答案】【解析】解：A、鏈孢霉是一種真核生物，野生型鏈孢霉在生長繁殖的過程中可能發(fā)生突變和基因重組，A正確；

B、X射線易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變，誘導(dǎo)鏈孢霉產(chǎn)生變異，導(dǎo)致不能在基本培養(yǎng)基上生長，B正確；

C、添加維生素M后，X射線照射后的鏈孢霉又能生長，說明X射線照射后，鏈孢霉發(fā)生了基因突變，使鏈孢霉不能合成該維生素，進而影響鏈孢霉的生長，C錯誤；

D、合子進行一次減數(shù)分裂后再進行一次有絲分裂，最終形成8個孢子，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體已經(jīng)分離進入不同的子細(xì)胞中，所以最后形成的8個孢子中無同源染色體，D正確。

故選：C。

11.【答案】B

【解析】解：①化石證據(jù)可作為生物進化的直接證據(jù)，①錯誤；

②人和魚的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鰓裂及有尾的階段，可以用人與魚有共同祖先來解釋，②正確；

③所有生物共用一套遺傳密碼、都由ATP直接供能體現(xiàn)了生物界的統(tǒng)一性，可以作為支持生物都有共同的祖先這一論點的證據(jù)，③正確；

④比較解剖學(xué)發(fā)現(xiàn)，不同種類的哺乳動物的前肢在形態(tài)上差別很大，但有的結(jié)構(gòu)和功能相似，這說明這些哺乳動物是由共同的原始祖先進化來的，④錯誤；

⑤不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異性揭示了當(dāng)今生物種類親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近以及它們在進化史上出現(xiàn)的順序，⑤錯誤。

故選：B。

12.【答案】B

【解析】解：A、由圖可知A/a這對同源染色體發(fā)生了互換，但互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間，A錯誤；

B、該細(xì)胞最終只產(chǎn)生一個卵細(xì)胞，所以只有一種基因型，據(jù)圖可推知，其基因型可能為ABb或aBb,B正確；

C、該細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故該細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，C錯誤；

D、據(jù)圖可知，該細(xì)胞發(fā)生了同源染色體沒有正常分離的現(xiàn)象，故該細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞次級卵母細(xì)胞中有同源染色體，D錯誤。

故選：B。

13.【答案】C

【解析】解：A、①時期染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，均為2n,DNA數(shù)：染色體數(shù)=2：1，可推知①表示減數(shù)分裂Ⅰ；減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體兩兩配對形成四分體，體細(xì)胞中染色體數(shù)目為2n=8，可形成4個四分體，A錯誤；

B、②時期染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，且DNA數(shù)：染色體數(shù)=1：1，可推知此時著絲粒已經(jīng)分裂，說明②時期的細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂后期或末期，B錯誤；

C、據(jù)圖可知，該二倍體的基因型為AaDdXWY，且A與D連鎖，a與d連鎖，在形成配子時，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型最多有4種，C正確；

D、A和W位于非同源染色體上，兩者同時進入一個配子的概率為14，D錯誤。

故選：C。

14.【答案】D【解析】解：A、通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和基因檢測在一定的程度上能夠有效的預(yù)防胎兒得遺傳病，但不能完全避免，A錯誤；

B、該女性的基因型是XbXb，男方表型正常，則其基因型為XBY，子代中女兒都正常，兒子都患病，故這對夫婦生下一個健康男孩的概率是0，B錯誤；

C、發(fā)病率要在廣大人群中進行調(diào)查，C錯誤；

D、該夫婦女兒的基因型為XBXb，表型正常男性的基因型為XBY，兩者可能生出患病男孩，D正確。

故選：D。15.【答案】B

【解析】【解答】

A.人體胰島B細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，不能發(fā)生DNA分子的復(fù)制，即不能發(fā)生a過程，A錯誤；

B.b轉(zhuǎn)錄過程與c翻譯過程中均存在G與C、A與U的配對，但b轉(zhuǎn)錄過程存在T與A的配對，而c翻譯過程不存在T與A的配對，B正確；

C.一種⑤tRNA只能運輸一種氨基酸，所以一種⑤只能對應(yīng)一種④氨基酸，密碼子位于②即mRNA上，C錯誤；

D.②表示mRNA，可以結(jié)合多個③（核糖體），這樣少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)分子，但是每個蛋白質(zhì)分子的合成速度不變，D錯誤。16.【答案】BCD

【解析】解：A、結(jié)合圖示可知Avy基因和TYR基因的表達產(chǎn)物均可調(diào)節(jié)酪氨酸的代謝過程進而調(diào)控小鼠的毛色，A正確；

B、Avy基因上游堿基序列可能是驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄的啟動子序列，密碼子位于mRNA上，B錯誤；

C、甲基化沒有改變Avy基因的堿基序列，但可通過影響基因的表達而影響生物的性狀，因而可遺傳給后代，C錯誤；

D、Avy基因甲基化程度越高，則ASIP蛋白的合成減少，進而促進了酪氨酸向真黑素的轉(zhuǎn)變，因而基因型為Avya的小鼠毛色就越深，D錯誤。

故選：BCD。

17.【答案】AD

【解析】解：A、對于甲病，Ⅰ-1患病、Ⅱ-6患病、Ⅲ-8患病，最可能為顯性遺傳病，且Ⅰ-2不攜帶甲病致病基因、Ⅱ-5正常，因此甲病屬于常染色體顯性遺傳病，Ⅰ-2正常，基因型為aa,Ⅱ-4患甲病，基因型為Aa,A正常；

B、對于乙病，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，出現(xiàn)Ⅱ-1患病，乙病為隱性遺傳病，且Ⅰ-1不攜帶乙病致病基因，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病，該病的男性患者往往比女性患者多，B錯誤；

C、Ⅱ-5的基因型為aaXBXB或aaXBXb，其與一健康男性結(jié)婚，該男性的基因型為aaXBY，生育患病男孩的概率為0或1/4，C錯誤；

D、Ⅱ-6（AaXBXb）與Ⅱ-7（aaXBY）生育一孩，Ⅲ-9可能的基因型為AaXBXB：AaXBXb：aaXBXB：aaXBXb：AaXBY：AaXbY：aaXBY：aaXbY=1：1：1：1：1：1：1：1，Ⅲ-8的基因型為AaXbY，因此Ⅲ-9基因型與Ⅲ-8相同的概率為18，D正確。

故選：AD。

18.【答案】AC【解析】解：A、1957年克里克提出的中心法則內(nèi)容只包括DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯三個過程，即圖1中的①②③，A正確；

B、圖1中各過程遵循堿基互補配對原則的有①②③④⑤，B錯誤；

C、圖2中復(fù)制完成后，甲、乙位于姐妹染色單體上，它們可在有絲分裂后期、減Ⅱ后期分開，C正確；

D、圖3說明DNA各個有遺傳效應(yīng)的區(qū)域只有一條鏈可以被轉(zhuǎn)錄，D錯誤。

故選：AC。19.【答案】ACD【解析】解：A、次級精母細(xì)胞中X染色體的數(shù)量為1條或2條或0條，A錯誤；

B、一個基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進行減數(shù)分裂，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離可產(chǎn)生基因組成為AAXBXB和aaYY的次級精母細(xì)胞，故基因組成為AAXBXB的細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期，B正確；

C、減數(shù)第一次分裂中期著絲粒不分裂，染色體數(shù)為2n,減數(shù)第一次分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半為n,減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，染色體數(shù)加倍為2n,C錯誤；

D、若產(chǎn)生了一個基因組成為AaXB的精子，則減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離產(chǎn)生了基因組成為AAaaXBXB和YY的次級精母細(xì)胞，進而產(chǎn)生4個基因組成為AaXB、AaXB、Y、Y的精子，D錯誤。

20.【答案】C

【解析】【分析】本題考查適應(yīng)性的產(chǎn)生，屬于理解層次的考查?！窘獯稹?/p>

A、金合歡的尖刺減少水分散失適應(yīng)非洲干旱環(huán)境,同時尖齒的存在也可以抵御動物的啃食,能夠讓自己生存下來,長頸鹿的長舌頭可以輕松吃到金合歡嫩葉也是為了生存,適應(yīng)環(huán)境的一種表現(xiàn),A正確；

B、適應(yīng)是環(huán)境與生物相互作用、協(xié)同進化的結(jié)果,適應(yīng)的形成離不開可遺傳的有利變異與環(huán)境的定向選擇作用,B正確；

C、尖刺對于金合歡是一種表現(xiàn)型,該表現(xiàn)型是由基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果,非洲干旱環(huán)境起到選擇作用,擁有尖刺的金合歡作為有利變異性狀,能適應(yīng)非洲干旱環(huán)境,并逐代積累遺傳給后代,C錯誤；

D、當(dāng)環(huán)境發(fā)生改變后,如果不再是干旱環(huán)境,金合歡的尖刺變短甚至退化,長頸鹿有長達45厘米的舌頭和長長的脖子有可能變得不適應(yīng),D正確?！敬鸢浮浚?）次級精母細(xì)胞

丙

（2）2

（3）Ⅰ、Ⅲ、Ⅰ減數(shù)分裂Ⅱ的前期、中期（4）0

或

1

或

2【解析】解：（1）依據(jù)題干信息，圖甲、乙、丙是某哺乳動物體內(nèi)三個不同分裂時期的細(xì)胞，圖丙中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，且細(xì)胞質(zhì)均等凹陷，故該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞，該哺乳動物為雄性，圖乙，不具有同源染色體，著絲粒分裂，故為次級精母細(xì)胞。細(xì)胞甲、乙、丙在分裂時，能發(fā)生等位基因分離的細(xì)胞是處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞，即圖丙。

（2）圖丙中，相同形態(tài)的染色體有2個，所以有2個染色體組，圖丙細(xì)胞是處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞，在其所經(jīng)歷的減數(shù)分裂過程中，染色體組數(shù)的變化為：2→減數(shù)第一次分裂1→減數(shù)第二次分裂后期2→。

（3）圖甲中含有4個著絲粒，故含有4條染色體，每個著絲粒上含有2條姐妹染色單體，故含有8個單體，8個DNA，即染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA分子數(shù)=4：8：8，對應(yīng)于圖丁中的Ⅰ；同理可知，圖乙中，染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA分子數(shù)=4：0：4，對應(yīng)圖丁中的Ⅲ，圖丙中，染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA分子數(shù)=4：8：8，對應(yīng)于圖丁中的Ⅰ。圖丁中，Ⅱ階段，染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA分子數(shù)=2：4：4，對應(yīng)于減數(shù)第二次分裂的前期和中期。

（4）依據(jù)題意，精原細(xì)胞（2n=4）中的DNA分子全部用14C標(biāo)記，進行減數(shù)分裂，則產(chǎn)生的精細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體數(shù)為0或1或2個，與不含標(biāo)記的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵G中被標(biāo)記的染色體數(shù)為0或1或2個，G在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中完成一個細(xì)胞周期，由于其在有絲分裂后期，著絲粒分裂，形成的被標(biāo)記的染色體與不被標(biāo)記的染色體隨機結(jié)合，故得到的子細(xì)胞中含14C

標(biāo)記的染色體條數(shù)可能為0

或

1

或

2。22.【答案】（1）RNA聚合酶

T-A

（2）由于堿基對的替換，使異常mRNA中提前出現(xiàn)了終止密碼子，導(dǎo)致翻譯過程提前結(jié)束

（3）不定向性

不同的密碼子決定相同的氨基酸【解析】解：（1）過程①是由DNA一條鏈為模板合成mRNA的轉(zhuǎn)錄過程，發(fā)生的場所主要在細(xì)胞核中，轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶，該過程涉及的堿基互補配對為A-U、T-A；過程②為翻譯過程，翻譯發(fā)生在核糖體上，涉及的堿基互補配對是A-U、U-A，可見與過程②相比，過程①特有的堿基配對方式為T-A。

（2）據(jù)圖可知，基因中第39號位置發(fā)生堿基對的替換，導(dǎo)致mRNA上相應(yīng)密碼子CAG變成了終止密碼子UAG，因此異常mRNA進行翻譯后產(chǎn)生了異常β珠蛋白的原因是mRN