護理器械儀器管理制度總則一、目的為了規(guī)范公司護理器械儀器的管理，確保其安全、有效、合理使用，保障患者的醫(yī)療安全和護理質(zhì)量，特制定本管理制度。二、適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有護理器械儀器的管理，包括但不限于醫(yī)院、診所、護理機構(gòu)等。三、管理原則1.安全第一原則：確保護理器械儀器的使用安全，防止發(fā)生醫(yī)療事故和傷害。2.質(zhì)量保證原則：保證護理器械儀器的質(zhì)量符合國家標準和行業(yè)規(guī)范，定期進行維護和校準。3.合理使用原則：根據(jù)患者的病情和護理需求，合理選擇和使用護理器械儀器，避免浪費和濫用。4.專人管理原則：設(shè)立專人負責(zé)護理器械儀器的管理和維護，確保其正常運行和使用。四、管理機構(gòu)與職責(zé)1.公司設(shè)立護理器械儀器管理委員會，負責(zé)制定和修訂護理器械儀器管理制度，監(jiān)督管理制度的執(zhí)行情況，協(xié)調(diào)解決管理中出現(xiàn)的問題。2.護理部負責(zé)護理器械儀器的日常管理工作，包括采購、驗收、登記、維護、保養(yǎng)、消毒、報廢等。3.設(shè)備科負責(zé)護理器械儀器的維修和校準工作，確保其性能穩(wěn)定和準確可靠。4.各科室負責(zé)護理器械儀器的使用和保管工作，嚴格遵守操作規(guī)程，定期進行自查和維護。采購與驗收一、采購計劃1.護理部根據(jù)臨床護理需求和設(shè)備使用情況，制定護理器械儀器采購計劃，經(jīng)護理部主任審核后，報公司領(lǐng)導(dǎo)批準。2.采購計劃應(yīng)包括器械儀器的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、技術(shù)參數(shù)、預(yù)算金額等內(nèi)容。二、采購程序1.公司按照采購管理規(guī)定，采用公開招標、競爭性談判、單一來源采購等方式進行護理器械儀器的采購。2.采購部門應(yīng)按照采購計劃和采購程序，選擇符合要求的供應(yīng)商，簽訂采購合同，并及時支付貨款。3.采購部門應(yīng)將采購合同、發(fā)票、驗收報告等相關(guān)資料歸檔保存，以備查閱。三、驗收程序1.護理器械儀器到貨后，由設(shè)備科、護理部、使用科室等相關(guān)人員組成驗收小組，按照采購合同和技術(shù)標準進行驗收。2.驗收內(nèi)容包括器械儀器的外觀、數(shù)量、規(guī)格、型號、性能、質(zhì)量等方面，驗收合格后，填寫驗收報告，簽字確認。3.驗收不合格的器械儀器，應(yīng)及時通知供應(yīng)商退換貨或進行維修，直至驗收合格為止。4.驗收合格的器械儀器，由設(shè)備科進行登記入庫，建立臺賬，并將相關(guān)資料歸檔保存。登記與保管一、登記制度1.公司建立護理器械儀器登記制度，對所有護理器械儀器進行登記管理。2.登記內(nèi)容包括器械儀器的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、采購日期、驗收日期、生產(chǎn)廠家、使用科室、保管人等信息。3.登記工作由護理部負責(zé)，設(shè)備科協(xié)助，定期進行核對和更新。二、保管制度1.各使用科室應(yīng)設(shè)立專人負責(zé)護理器械儀器的保管工作，確保器械儀器的安全和完整。2.保管人應(yīng)熟悉器械儀器的性能、用途和操作規(guī)程，嚴格遵守保管制度，定期進行檢查和維護。3.護理器械儀器應(yīng)放置在干燥、通風(fēng)、清潔、安全的場所，避免陽光直射、高溫、潮濕、腐蝕等因素的影響。4.對貴重、精密、易損的護理器械儀器，應(yīng)采取特殊的保管措施，如專人保管、專柜存放、定期保養(yǎng)等。5.保管人應(yīng)定期對護理器械儀器進行清查盤點，確保賬物相符，如有丟失、損壞或被盜等情況，應(yīng)及時報告護理部和設(shè)備科，并配合有關(guān)部門進行調(diào)查處理。使用與維護一、使用制度1.各使用科室應(yīng)嚴格遵守護理器械儀器的操作規(guī)程，不得擅自更改或簡化操作流程。2.使用前，應(yīng)檢查器械儀器的外觀、性能和附件是否完好，如有異常，應(yīng)及時報告設(shè)備科或護理部進行維修或更換。3.使用過程中，應(yīng)注意觀察器械儀器的運行情況，如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)立即停止使用，并采取相應(yīng)的措施進行處理。4.使用完畢后，應(yīng)及時清潔、消毒、保養(yǎng)器械儀器，并將其放置在規(guī)定的位置。5.嚴禁將護理器械儀器用于非醫(yī)療用途或私自外借他人使用。二、維護制度1.公司建立護理器械儀器維護制度，定期對器械儀器進行維護和保養(yǎng)，確保其性能穩(wěn)定和準確可靠。2.維護工作由設(shè)備科負責(zé)，各使用科室協(xié)助。設(shè)備科應(yīng)制定維護計劃，明確維護內(nèi)容、維護周期和維護責(zé)任人。3.維護工作應(yīng)按照操作規(guī)程進行，嚴格遵守安全操作規(guī)程，防止發(fā)生安全事故。4.維護過程中，如發(fā)現(xiàn)器械儀器存在故障或隱患，應(yīng)及時進行維修或更換，確保其正常運行。5.維護工作完成后，應(yīng)填寫維護記錄，簽字確認，并將相關(guān)資料歸檔保存。消毒與滅菌一、消毒制度1.公司建立護理器械儀器消毒制度，對接觸患者血液、體液、分泌物等的器械儀器進行消毒處理，防止交叉感染。2.消毒工作由護理部負責(zé)，各使用科室協(xié)助。護理部應(yīng)制定消毒計劃，明確消毒方法、消毒時間和消毒責(zé)任人。3.消毒工作應(yīng)按照操作規(guī)程進行，嚴格遵守消毒標準和消毒規(guī)范，確保消毒效果。4.消毒后的器械儀器應(yīng)放置在清潔、干燥、通風(fēng)的場所，避免再次污染。5.消毒工作完成后，應(yīng)填寫消毒記錄，簽字確認，并將相關(guān)資料歸檔保存。二、滅菌制度1.對于一些特殊的護理器械儀器，如手術(shù)器械、注射器具等，應(yīng)進行滅菌處理，以確保無菌狀態(tài)。2.滅菌工作由設(shè)備科負責(zé)，各使用科室協(xié)助。設(shè)備科應(yīng)制定滅菌計劃，明確滅菌方法、滅菌時間和滅菌責(zé)任人。3.滅菌工作應(yīng)按照操作規(guī)程進行，嚴格遵守滅菌標準和滅菌規(guī)范，確保滅菌效果。4.滅菌后的器械儀器應(yīng)放置在無菌容器內(nèi)，注明有效期，并在有效期內(nèi)使用。5.滅菌工作完成后，應(yīng)填寫滅菌記錄，簽字確認，并將相關(guān)資料歸檔保存。校準與檢測一、校準制度1.公司建立護理器械儀器校準制度，定期對器械儀器進行校準，確保其性能穩(wěn)定和準確可靠。2.校準工作由設(shè)備科負責(zé)，各使用科室協(xié)助。設(shè)備科應(yīng)制定校準計劃，明確校準項目、校準周期和校準責(zé)任人。3.校準工作應(yīng)按照國家標準和行業(yè)規(guī)范進行，使用經(jīng)過認可的校準設(shè)備和校準方法，確保校準結(jié)果的準確性和可靠性。4.校準后的器械儀器應(yīng)貼上校準標簽，注明校準日期、校準結(jié)果和有效期，并在有效期內(nèi)使用。5.校準工作完成后，應(yīng)填寫校準記錄，簽字確認，并將相關(guān)資料歸檔保存。二、檢測制度1.公司建立護理器械儀器檢測制度，定期對器械儀器進行檢測，確保其質(zhì)量符合國家標準和行業(yè)規(guī)范。2.檢測工作由設(shè)備科負責(zé)，各使用科室協(xié)助。設(shè)備科應(yīng)制定檢測計劃，明確檢測項目、檢測周期和檢測責(zé)任人。3.檢測工作應(yīng)按照國家標準和行業(yè)規(guī)范進行，使用經(jīng)過認可的檢測設(shè)備和檢測方法，確保檢測結(jié)果的準確性和可靠性。4.檢測不合格的器械儀器，應(yīng)及時進行維修或報廢處理，嚴禁繼續(xù)使用。5.檢測工作完成后，應(yīng)填寫檢測記錄，簽字確認，并將相關(guān)資料歸檔保存。報廢與處置一、報廢制度1.護理器械儀器達到報廢標準或無法修復(fù)的，應(yīng)及時進行報廢處理。2.報廢工作由設(shè)備科負責(zé)，護理部協(xié)助。設(shè)備科應(yīng)制定報廢計劃，明確報廢標準、報廢程序和報廢責(zé)任人。3.報廢工作應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定進行，填寫報廢申請單，經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)批準后，方可進行報廢處理。4.報廢后的器械儀器應(yīng)進行登記注銷，將其從臺賬中刪除，并將相關(guān)資料歸檔保存。二、處置制度1.報廢后的護理器械儀器應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定進行處置，不得私自處理或丟棄。2.處置工作由設(shè)備科負責(zé)，護理部協(xié)助。設(shè)備科應(yīng)選擇有資質(zhì)的處置單