站名：站名：年級(jí)專業(yè)：姓名：學(xué)號(hào)：凡年級(jí)專業(yè)、姓名、學(xué)號(hào)錯(cuò)寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記。…………密………………封………………線…………第1頁，共1頁煙臺(tái)科技學(xué)院《藥物合成方法學(xué)》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、對(duì)于藥物流行病學(xué)的知識(shí)，以下關(guān)于其在藥物安全性監(jiān)測(cè)和藥物利用研究中的應(yīng)用，哪一項(xiàng)是正確的？（）A.藥物流行病學(xué)在藥物安全性監(jiān)測(cè)和藥物利用研究中的作用不大，傳統(tǒng)的監(jiān)測(cè)方法更可靠B.藥物流行病學(xué)通過大規(guī)模的人群研究，收集和分析藥物使用的數(shù)據(jù)，評(píng)估藥物的風(fēng)險(xiǎn)效益比，為藥物監(jiān)管和合理用藥提供科學(xué)依據(jù)C.藥物流行病學(xué)的研究方法單一，數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，結(jié)論不可靠D.藥物流行病學(xué)只關(guān)注新藥的研究，對(duì)已上市藥物的監(jiān)測(cè)沒有意義2、對(duì)于藥物分析學(xué)，以下關(guān)于不同分析方法的特點(diǎn)和適用范圍，哪一個(gè)是準(zhǔn)確的？（）A.色譜法、光譜法、電化學(xué)分析法等各種藥物分析方法都具有相同的靈敏度和選擇性，適用范圍也完全相同B.每種藥物分析方法都有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和局限性，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、含量以及分析要求選擇合適的方法，如高效液相色譜法適用于復(fù)雜混合物的分離和定量分析C.藥物分析方法的選擇完全取決于分析人員的個(gè)人喜好和經(jīng)驗(yàn)，沒有明確的原則和標(biāo)準(zhǔn)D.傳統(tǒng)的藥物分析方法已經(jīng)過時(shí)，應(yīng)該全部采用最新的分析技術(shù)3、在生物制藥的基因工程技術(shù)中，以下哪種載體常用于將目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞，實(shí)現(xiàn)基因的表達(dá)和產(chǎn)物的生產(chǎn)？（）A.質(zhì)粒B.噬菌體C.病毒載體D.以上載體均可4、在藥理學(xué)的受體理論中，拮抗劑可以分為競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑。對(duì)于一種與受體結(jié)合的拮抗劑，以下哪種特征可以判斷其為非競爭性拮抗劑？（）A.增加激動(dòng)劑濃度可以克服其拮抗作用B.降低拮抗劑濃度可以增強(qiáng)激動(dòng)劑的效應(yīng)C.拮抗劑與受體的結(jié)合是可逆的D.拮抗劑與受體結(jié)合后會(huì)導(dǎo)致受體構(gòu)象改變5、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中，關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點(diǎn)和應(yīng)用前景，以下哪種描述是正確的？（）A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作，實(shí)際應(yīng)用價(jià)值不大B.納米制劑具有高載藥量、長循環(huán)、靶向性等優(yōu)點(diǎn)，脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜，成本高昂，難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯，納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會(huì)有新的突破6、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中，關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實(shí)際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測(cè)藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動(dòng)力學(xué)分析結(jié)果7、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過某些階段，直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大8、在中藥鑒定學(xué)的學(xué)習(xí)中，性狀鑒定是一種常用的方法。對(duì)于一種根莖類中藥材，以下哪種性狀特征通常不能作為其真?zhèn)舞b別的主要依據(jù)？（）A.形狀B.大小C.顏色D.味道9、在藥學(xué)的生物技術(shù)領(lǐng)域，單克隆抗體藥物因其高度的特異性和有效性而備受關(guān)注。對(duì)于一種治療腫瘤的單克隆抗體，以下哪種特性更能決定其在臨床應(yīng)用中的療效和安全性？（）A.抗體的親和力B.抗體的免疫原性C.抗體的半衰期D.以上特性都非常重要10、在生物制藥的領(lǐng)域中，關(guān)于基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝，以下哪種說法是準(zhǔn)確的？（）A.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝簡單，容易掌握，成本低廉B.生產(chǎn)基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，嚴(yán)格的質(zhì)量控制，但其具有高效、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)C.生物制藥的生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量難以保證，不適合大規(guī)模生產(chǎn)D.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)完全依賴于進(jìn)口技術(shù)和設(shè)備，國內(nèi)無法自主研發(fā)和生產(chǎn)11、在天然藥物化學(xué)的研究中，生物堿是一類重要的化合物。對(duì)于從植物中提取的一種生物堿，若要通過化學(xué)方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，以下哪種分析技術(shù)通常不是首選？（）A.紅外光譜，用于分析官能團(tuán)的特征吸收B.核磁共振氫譜，確定氫原子的化學(xué)環(huán)境C.質(zhì)譜，獲取分子量和碎片信息D.紫外光譜，檢測(cè)共軛體系的存在12、在藥物的生物轉(zhuǎn)化過程中，肝臟是最主要的器官。以下關(guān)于肝臟生物轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.具有多樣性B.具有連續(xù)性C.具有解毒和致毒的雙重性D.只對(duì)脂溶性藥物進(jìn)行轉(zhuǎn)化13、在藥物的臨床研究中，以下哪種情況可能導(dǎo)致臨床試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差，影響藥物療效和安全性的評(píng)估？（）A.患者的依從性差B.樣本量不足C.研究人員的主觀偏見D.以上情況均可能14、藥物的分布受到多種因素的影響，包括血漿蛋白結(jié)合率、組織親和力等。對(duì)于一種與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物，當(dāng)同時(shí)使用另一種也能與相同蛋白結(jié)合的藥物時(shí)，可能會(huì)發(fā)生以下哪種情況？（）A.藥物的血藥濃度升高B.藥物的血藥濃度降低C.藥物的作用時(shí)間延長D.藥物的副作用減少15、在微生物與生化藥學(xué)的基因工程藥物生產(chǎn)中，表達(dá)系統(tǒng)的選擇至關(guān)重要。對(duì)于一種需要大量表達(dá)且要求翻譯后修飾準(zhǔn)確的蛋白質(zhì)藥物，以下哪種表達(dá)系統(tǒng)可能最為合適？（）A.大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)B.酵母表達(dá)系統(tǒng)C.昆蟲細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)D.哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、精神疾病的治療藥物需要根據(jù)患者的癥狀和病情進(jìn)行選擇和調(diào)整。以下關(guān)于精神疾病治療藥物的描述，正確的有：A.抗抑郁藥通過調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)的水平改善抑郁癥狀B.抗焦慮藥可以緩解焦慮情緒，幫助患者恢復(fù)正常的心理狀態(tài)C.心境穩(wěn)定劑用于治療躁狂癥和雙相情感障礙D.精神分裂癥的治療藥物主要作用于多巴胺和5-羥色胺受體2、在治療甲狀腺疾病的藥物中，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，正確的是：A.甲巰咪唑通過抑制甲狀腺過氧化物酶活性減少甲狀腺激素合成B.丙硫氧嘧啶作用機(jī)制與甲巰咪唑相似C.左甲狀腺素鈉用于甲狀腺功能減退的替代治療D.碘劑可抑制甲狀腺激素的釋放3、在藥物的儲(chǔ)存過程中，以下哪些條件會(huì)影響藥物的質(zhì)量：A.溫度B.濕度C.光照D.空氣成分4、藥物的分布受到多種因素的影響，包括血漿蛋白結(jié)合率、器官血流量等。下列關(guān)于藥物分布的描述，正確的是：A.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，分布容積小，消除慢B.腦組織血流量豐富，大多數(shù)藥物都能迅速進(jìn)入腦組織發(fā)揮作用C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，暫時(shí)失去藥理活性，但仍能透過血管壁D.胎兒體內(nèi)的藥物濃度通常高于母體，容易造成胎兒中毒5、藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)于保障公眾用藥安全具有重要意義。以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法，正確的是：A.自愿呈報(bào)系統(tǒng)是目前最常用的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法之一。B.集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可以對(duì)特定藥物或特定人群進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。C.藥物流行病學(xué)研究可以分析藥物不良反應(yīng)的發(fā)生規(guī)律和影響因素。D.計(jì)算機(jī)監(jiān)測(cè)可以通過數(shù)據(jù)庫挖掘發(fā)現(xiàn)潛在的藥物不良反應(yīng)信號(hào)。6、眼科疾病常用的治療藥物包括散瞳藥、縮瞳藥等。以下關(guān)于散瞳藥和縮瞳藥的作用和應(yīng)用的描述，正確的是（）A.散瞳藥用于眼底檢查和驗(yàn)光配鏡B.縮瞳藥可降低眼壓，治療青光眼C.散瞳藥會(huì)導(dǎo)致睫狀肌麻痹D.縮瞳藥可興奮瞳孔括約肌7、藥物的穩(wěn)定性研究對(duì)于藥物的儲(chǔ)存和使用具有重要意義。以下關(guān)于影響藥物穩(wěn)定性的外界因素的描述，正確的是（）A.空氣（氧氣）B.光線C.溫度D.濕度8、感染性疾病的治療需要根據(jù)病原體的類型選擇合適的藥物。以下關(guān)于抗感染藥物的描述，正確的有：A.抗病毒藥物如阿昔洛韋通過抑制病毒的復(fù)制發(fā)揮作用B.抗真菌藥物的作用機(jī)制包括破壞真菌細(xì)胞膜、抑制真菌核酸合成等C.抗寄生蟲藥根據(jù)寄生蟲的種類和寄生部位選擇使用D.抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用需要有明確的指征，避免不必要的聯(lián)合9、對(duì)于過敏性鼻炎患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.氯雷他定；B.西替利嗪；C.糠酸莫米松鼻噴霧劑；D.阿莫西林。10、在中藥的化學(xué)成分中，關(guān)于生物堿的性質(zhì)，以下說法正確的是（）A.多數(shù)為無色結(jié)晶B.具有堿性C.多數(shù)易溶于水D.能與酸形成鹽11、在泌尿系統(tǒng)藥物中，以下屬于治療尿崩癥的是：A.去氨加壓素B.氫氯噻嗪C.呋塞米D.螺內(nèi)酯12、藥物的相互作用可能影響藥物的療效和安全性。以下關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的有：A.藥代動(dòng)力學(xué)相互作用包括吸收、分布、代謝和排泄過程的相互影響B(tài).藥效動(dòng)力學(xué)相互作用指藥物作用于相同或不同受體產(chǎn)生協(xié)同或拮抗作用C.同時(shí)使用多種藥物時(shí)，應(yīng)注意藥物之間可能的相互作用，避免不良反應(yīng)的發(fā)生D.中藥與西藥之間也可能存在相互作用，需要在用藥時(shí)加以考慮13、在藥物研發(fā)過程中，需要進(jìn)行哪些研究？（）。A.藥物合成；B.藥物分析；C.藥物制劑；D.藥物臨床研究。14、在治療腫瘤的過程中，化療藥物起著關(guān)鍵作用。以下關(guān)于腫瘤化療藥物的說法，正確的是：A.細(xì)胞周期特異性藥物對(duì)處于增殖期的腫瘤細(xì)胞作用更強(qiáng)B.聯(lián)合使用不同作用機(jī)制的化療藥物可以提高療效，降低耐藥性C.所有的化療藥物都會(huì)引起嚴(yán)重的脫發(fā)和胃腸道反應(yīng)D.靶向治療藥物只針對(duì)腫瘤細(xì)胞，對(duì)正常細(xì)胞沒有影響15、新藥的研發(fā)是一個(gè)漫長而復(fù)雜的過程，涉及多個(gè)環(huán)節(jié)。以下關(guān)于新藥研發(fā)的描述，正確的有：A.藥物發(fā)現(xiàn)階段包括靶點(diǎn)的確定、先導(dǎo)化合物的篩選和優(yōu)化B.臨床前研究需要進(jìn)行藥物的安全性評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)研究等C.新藥申請(qǐng)需要提交詳細(xì)的研究資料，經(jīng)過審批后方可上市D.上市后的監(jiān)測(cè)對(duì)于發(fā)現(xiàn)新藥的潛在不良反應(yīng)和優(yōu)化使用方法非常重要三、簡答題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）泌尿系統(tǒng)疾病的藥物治療需要考慮腎臟和膀胱的功能，以尿路感染或腎結(jié)石為例，分析治療這些疾病的藥物選擇和用藥原則。2、（本題5分）藥物的雜質(zhì)研究是藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一，解釋雜質(zhì)的來源、分類和控制方法，以及雜質(zhì)限度的制定依據(jù)。3、（本題5分）藥物的臨床監(jiān)測(cè)對(duì)于優(yōu)化治療方案和保障患者安全至關(guān)重要，請(qǐng)論述藥物臨床監(jiān)測(cè)的主要內(nèi)容、方法以及在個(gè)體化治療中的應(yīng)用。4、（本題5分）詳細(xì)說明免疫調(diào)節(jié)藥物的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用范圍以及在使用過程中可能出現(xiàn)的免疫相關(guān)不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和處理方法。5、（本題5分）免疫治療作為一種新興的腫瘤