專題11電解池金屬的腐蝕與防護(hù)(知識(shí)串講專題過(guò)關(guān))-高二化學(xué)上學(xué)期期中期末考點(diǎn)大串講(人教版2019選擇性必修1)_第1頁(yè)
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專題11電解池金屬的腐蝕與防護(hù)【知識(shí)梳理】【歸納總結(jié)】一、電解原理1.電解池工作原理注意電子不下水,離子不上線。2.電解池與原電池的比較電解池原電池能否自發(fā)使“不能”變?yōu)椤澳堋被蚴埂澳堋弊優(yōu)椤耙住蹦茏园l(fā)進(jìn)行能量轉(zhuǎn)化電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能裝置有外加電源無(wú)外加電源電極由外加電源決定:陽(yáng)極:連電源的正極;陰極:連電源的負(fù)極由電極或反應(yīng)物性質(zhì)決定,稱為正極或負(fù)極反應(yīng)類型陽(yáng)極:氧化反應(yīng)陰極:還原反應(yīng)負(fù)極:氧化反應(yīng)正極:還原反應(yīng)離子移動(dòng)陽(yáng)離子移向陰極陰離子移向陽(yáng)極陽(yáng)離子移向正極陰離子移向負(fù)極相同點(diǎn)都是電極上的氧化還原反應(yīng),都必須有離子導(dǎo)體3.電解規(guī)律(1)陽(yáng)極產(chǎn)物的判斷①活性電極(除Au、Pt以外的金屬材料作電極),電極材料失電子,生成金屬陽(yáng)離子。②惰性電極(Pt、Au、石墨),要依據(jù)陰離子的放電順序加以判斷。陰離子的放電順序:活潑電極>S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根離子。S2-、I-、Br-、Cl-放電,產(chǎn)物分別是S、I2、Br2、Cl2;若OH-放電,則得到H2O和O2。(2)陰極產(chǎn)物的判斷直接根據(jù)陽(yáng)離子放電順序進(jìn)行判斷。陽(yáng)離子放電順序:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Fe2+>Zn2+>H+(水)>Al3+>Mg2+。①若金屬陽(yáng)離子(Fe3+除外)放電,則得到相應(yīng)金屬單質(zhì);若H+放電,則得到H2。②放電順序本質(zhì)遵循氧化還原反應(yīng)的優(yōu)先規(guī)律,即得(失)電子能力強(qiáng)的離子先放電。二、電解原理的應(yīng)用1.氯堿工業(yè)(1)陽(yáng)離子交換膜法電解飽和食鹽水示意圖(2)陽(yáng)離子交換膜的作用阻止OH-進(jìn)入陽(yáng)極室與Cl2發(fā)生副反應(yīng):2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O,阻止陽(yáng)極產(chǎn)生的Cl2和陰極產(chǎn)生的H2混合發(fā)生爆炸。(3)電極反應(yīng)A極:2Cl--2e-=Cl2↑;B極:2H2O+2e-=H2↑+2OH-。(4)a、b、c、d加入或流出的物質(zhì)分別是飽和食鹽水、稀NaOH溶液、淡鹽水、濃NaOH溶液;X、Y分別為Cl2、H2。2.電鍍和電解精煉銅電鍍(Fe表面鍍Cu)電解精煉銅陽(yáng)極電極材料鍍層金屬銅粗銅(含Zn、Fe、Ni、Ag、Au等雜質(zhì))電極反應(yīng)Cu-2e-=Cu2+Zn-2e-=Zn2+、Fe-2e-=Fe2+、Ni-2e-=Ni2+、Cu-2e-=Cu2+陰極電極材料待鍍金屬鐵純銅電極反應(yīng)Cu2++2e-=Cu電解質(zhì)溶液含Cu2+的鹽溶液注:電解精煉銅時(shí),粗銅中Ag、Au等不反應(yīng),沉積在電解池底部形成陽(yáng)極泥3.電冶金利用電解熔融鹽或氧化物的方法來(lái)冶煉活潑金屬Na、Ca、Mg、Al等??偡磻?yīng)化學(xué)方程式陽(yáng)極、陰極反應(yīng)式冶煉鈉2NaCl(熔融)eq\o(=,\s\up7(電解))2Na+Cl2↑陽(yáng)極:2Cl--2e-=Cl2↑陰極:2Na++2e-=2Na冶煉鎂MgCl2(熔融)eq\o(=,\s\up7(電解))Mg+Cl2↑陽(yáng)極:2Cl--2e-=Cl2↑陰極:Mg2++2e-=Mg冶煉鋁2Al2O3(熔融)eq\o(=,\s\up7(電解),\s\do5(冰晶石))4Al+3O2↑陽(yáng)極:6O2--12e-=3O2↑陰極:4Al3++12e-=4Al注意冶煉鎂不可用MgO作原料;冶煉鋁不可用AlCl3作原料。三、金屬的腐蝕與防護(hù)1.金屬的腐蝕(1)金屬腐蝕的本質(zhì)金屬原子失去電子變?yōu)榻饘訇?yáng)離子,金屬發(fā)生氧化反應(yīng)。(2)金屬腐蝕的類型①化學(xué)腐蝕與電化學(xué)腐蝕類型化學(xué)腐蝕電化學(xué)腐蝕條件金屬與其表面接觸到的物質(zhì)直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)不純的金屬接觸到電解質(zhì)溶液發(fā)生原電池反應(yīng)本質(zhì)M-ne-=Mn+M-ne-=Mn+現(xiàn)象金屬被腐蝕較活潑金屬被腐蝕區(qū)別無(wú)電流產(chǎn)生有微弱電流產(chǎn)生聯(lián)系電化學(xué)腐蝕比化學(xué)腐蝕普遍得多,腐蝕速率更快,危害也更嚴(yán)重②析氫腐蝕與吸氧腐蝕(以鋼鐵的腐蝕為例)類型析氫腐蝕吸氧腐蝕條件水膜酸性較強(qiáng)(pH≤4.3)水膜酸性很弱或呈中性電極反應(yīng)負(fù)極Fe-2e-=Fe2+正極2H++2e-=H2↑O2+2H2O+4e-=4OH-總反應(yīng)式Fe+2H+=Fe2++H2↑2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2聯(lián)系吸氧腐蝕更普遍特別提醒鋼鐵暴露在潮濕空氣中主要發(fā)生的是吸氧腐蝕,鐵銹的形成過(guò)程中主要發(fā)生的反應(yīng)為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,2Fe(OH)3=Fe2O3·xH2O(鐵銹)+(3-x)H2O。2.金屬的防護(hù)(1)電化學(xué)保護(hù)法①犧牲陽(yáng)極法——原電池原理a.負(fù)極:比被保護(hù)金屬活潑的金屬;b.正極:被保護(hù)的金屬設(shè)備。②外加電流法——電解原理a.陰極:被保護(hù)的金屬設(shè)備;b.陽(yáng)極:惰性電極。(2)改變金屬材料的組成,如制成防腐的合金等。(3)在金屬表面覆蓋致密的保護(hù)層,如在金屬表面噴油漆、涂油脂、電鍍、噴鍍或表面鈍化等方法?!痉椒ㄌ骄俊恳弧⒉煌娊忸愋皖愋蛯?shí)例電極反應(yīng)式電解對(duì)象溶液pH變化溶液復(fù)原方法電解水型含氧酸H2SO4陽(yáng)極:2H2O-4e-=4H++O2↑陰極:4H++4e-=2H2↑總反應(yīng):2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))2H2↑+O2↑水減小加水強(qiáng)堿NaOH陽(yáng)極:4OH--4e-=2H2O+O2↑陰極:4H2O+4e-=2H2↑+4OH-總反應(yīng):2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))2H2↑+O2↑增大活潑金屬的含氧酸鹽KNO3陽(yáng)極:2H2O-4e-=4H++O2↑陰極:4H2O+4e-=2H2↑+4OH-總反應(yīng):2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))2H2↑+O2↑不變電解電解質(zhì)型無(wú)氧酸(氫氟酸除外)HCl陽(yáng)極:2Cl--2e-=Cl2↑陰極:2H++2e-=H2↑總反應(yīng):2H++2Cl-eq\o(=,\s\up7(電解))H2↑+Cl2↑HCl增大通入HCl氣體不活潑金屬的無(wú)氧酸鹽CuCl2陽(yáng)極:2Cl--2e-=Cl2↑陰極:Cu2++2e-=Cu總反應(yīng):Cu2++2Cl-eq\o(=,\s\up7(電解))Cu+Cl2↑CuCl2-加CuCl2固體放氫生堿型活潑金屬的無(wú)氧酸鹽NaCl陽(yáng)極:2Cl--2e-=Cl2↑陰極:2H2O+2e-=H2↑+2OH-總反應(yīng):2Cl-+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))H2↑+Cl2↑+2OH-NaCl和H2O增大通入HCl氣體放氧生酸型不活潑金屬的含氧酸鹽AgNO3陽(yáng)極:2H2O-4e-=4H++O2↑陰極:4Ag++4e-=4Ag總反應(yīng):4Ag++2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))4Ag+O2↑+4H+AgNO3和H2O減小加入Ag2O固體注意電解質(zhì)溶液的復(fù)原,應(yīng)遵循“出什么加什么”(即一般加入陰極產(chǎn)物與陽(yáng)極產(chǎn)物形成的化合物)的原則?!緦n}過(guò)關(guān)】1.(2022·湖北·荊州中學(xué)高二期末)下列有關(guān)工業(yè)生產(chǎn)的敘述正確的是A.工業(yè)上通常采用電解熔融的MgO制得金屬M(fèi)gB.在鐵的表面鍍鋁的工藝中,鍍件作陰極,鍍層金屬為陽(yáng)極,飽和氯化鋁溶液作為電鍍液C.電解飽和食鹽水制燒堿采用陽(yáng)離子交換膜法,可防止陰極室產(chǎn)生的OH進(jìn)入陽(yáng)極室D.電解精煉銅時(shí),同一時(shí)間內(nèi)陽(yáng)極減少的質(zhì)量一定等于陰極增加的質(zhì)量【答案】C【詳解】A.MgO熔點(diǎn)很高,會(huì)消耗大量能源,工業(yè)上通常采用電解熔融的MgCl2制得金屬M(fèi)g,故A錯(cuò)誤;B.陰極上溶液中鋁離子難以放電,不能用氯化鋁溶液作為電鍍液,故B錯(cuò)誤;C.電解飽和食鹽水制燒堿采用陽(yáng)離子交換膜法,可防止陰極室產(chǎn)生的OH進(jìn)入陽(yáng)極室,避免與氯氣發(fā)生反應(yīng),故C正確;D.陽(yáng)極上比Cu活潑的金屬先放電,然后Cu再放電,而陰極只有Cu析出,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,同一時(shí)間內(nèi)陽(yáng)極減少的質(zhì)量一定不等于陰極增加的質(zhì)量,故D錯(cuò)誤;故選:C。2.(2022·河南·許昌市普通教育教學(xué)研究室高二期末)下列現(xiàn)象與電化學(xué)腐蝕無(wú)關(guān)的是A.銅鋅合金(黃銅)不易被腐蝕B.銀質(zhì)物品久置表面變黑C.附有銀制配件的鐵制品其接觸處易生銹D.生鐵比純鐵更容易生銹【答案】B【詳解】A.銅鋅合金中,金屬鋅為負(fù)極,金屬銅為正極,Cu被保護(hù),不易被腐蝕,與電化學(xué)腐蝕有關(guān),A錯(cuò)誤;B.銀質(zhì)物品長(zhǎng)期放置表面變黑是因?yàn)榻饘巽y和空氣中氧氣發(fā)生反應(yīng)生成氧化銀的結(jié)果,屬于化學(xué)腐蝕,與電化學(xué)腐蝕無(wú)關(guān),B正確;C.鐵制品附有銀制配件時(shí),在接觸處形成原電池,其中鐵為負(fù)極,易生銹,和電化學(xué)腐蝕有關(guān),C錯(cuò)誤;D.鐵、碳和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,F(xiàn)e作負(fù)極失電子加速腐蝕,純鐵和電解質(zhì)溶液發(fā)生化學(xué)腐蝕,所以生鐵比純鐵更容易生銹,與電化學(xué)腐蝕有關(guān),D錯(cuò)誤;故答案選B。3.圖中兩個(gè)裝置,有關(guān)敘述正確的是A.裝置①是原電池,裝置②是電解池B.裝置①中銅是負(fù)極,裝置②中銅是陽(yáng)極C.裝置中產(chǎn)生的氣體:①氫氣,②氧氣D.溶液的pH變化:①變小,②變大【答案】D【詳解】A.由圖可知,裝置①是電解池,裝置②是原電池,故A錯(cuò)誤;B.由圖可知,裝置①中與直流電源負(fù)極相連的銅電極為陰極,裝置②中活潑性小于鋅的銅是原電池的正極,故B錯(cuò)誤;C.由圖可知,裝置①是電解池,與直流電源的正極相連的碳電極為陽(yáng)極,水在陽(yáng)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣和氫離子,裝置②是原電池,活潑性小于鋅的銅是原電池的正極,氫離子在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,故C錯(cuò)誤;D.由圖可知,裝置①是電解池,裝置中發(fā)生的反應(yīng)硫酸銅溶液電解生成銅、氧氣和硫酸,溶液的pH減小,裝置②是原電池,裝置中發(fā)生的反應(yīng)為鋅與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣,溶液的pH增大,故D正確;故選D。4.關(guān)于如圖所示各裝置的敘述中,正確的是A.圖1是原電池,總反應(yīng)是:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+B.圖2通電一段時(shí)間后石墨I(xiàn)電極附近溶液紅褐色加深(已知?dú)溲趸F膠粒帶正電荷)C.若用圖3精煉銅,則d極為純銅,電子遷移方向?yàn)閎→d→c→aD.若用圖4電鍍,M為CuSO4溶液,可以實(shí)現(xiàn)在鐵上鍍銅【答案】D【詳解】A.根據(jù)形成原電池裝置條件,圖1為原電池裝置,因?yàn)镕e比Cu活潑,且Fe能與Fe3+發(fā)生氧化還原反應(yīng),因此Fe作負(fù)極,總反應(yīng)為Fe+2Fe3+=3Fe2+,故A錯(cuò)誤;B.氫氧化鐵膠粒帶正電荷,通電后向陰極移動(dòng),即向石墨Ⅱ電極移動(dòng),該電極附近溶液紅褐色加深,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖3電流方向,a為正極,b為負(fù)極,依據(jù)原電池工作原理,電子不通過(guò)電解質(zhì)溶液,電子遷移方向是b→d,c→a,精煉銅時(shí),純銅作陰極,粗銅作陽(yáng)極,即d電極為純銅,故C錯(cuò)誤;D.電鍍過(guò)程中,待鍍金屬作陰極,根據(jù)圖4可知,鐵作陰極,電解質(zhì)溶液為硫酸銅溶液,根據(jù)原電池工作原理,陰極反應(yīng)式為Cu2++2e=Cu,可以實(shí)現(xiàn)在鐵上鍍銅,故D正確;答案為D。5.用如圖所示裝置(X、Y是直流電源的兩極)分別進(jìn)行下列各組實(shí)驗(yàn),則下表中各項(xiàng)所列對(duì)應(yīng)關(guān)系均正確的一項(xiàng)是()選項(xiàng)X極實(shí)驗(yàn)前U形管中液體通電后現(xiàn)象及結(jié)論A正極Na2SO4溶液U形管兩端滴入酚酞后,a管中呈紅色B正極AgNO3溶液b管中電極反應(yīng)式是4OH--4e-=O2↑+2H2OC負(fù)極CuCl2溶液b管中有氣體逸出D負(fù)極NaOH溶液溶液pH降低答案C解析電解Na2SO4溶液時(shí),陽(yáng)極上是OH-發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),即a管中OH-放電,酸性增強(qiáng),酸遇酚酞不變色,即a管中呈無(wú)色,A錯(cuò)誤;電解AgNO3溶液時(shí),陰極上是Ag+發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即b管中電極反應(yīng)是析出金屬Ag的反應(yīng),B錯(cuò)誤;電解CuCl2溶液時(shí),陽(yáng)極上是Cl-發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),即b管中Cl-放電,產(chǎn)生Cl2,C正確;電解NaOH溶液時(shí),實(shí)際上電解的是水,導(dǎo)致NaOH溶液的濃度增大,堿性增強(qiáng),pH升高,D錯(cuò)誤。6.用惰性電極實(shí)現(xiàn)電解,下列說(shuō)法正確的是A.電解氫氧化鈉溶液,要消耗OH,故溶液pH減小B.電解稀硫酸溶液,實(shí)質(zhì)上是電解水,故溶液pH不變C.電解氯化銅溶液,在陰極上和陽(yáng)極上析出產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:1D.電解硫酸鈉溶液,在陰極上和陽(yáng)極上析出產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2【答案】C【詳解】A.電解稀氫氧化鈉溶液時(shí),實(shí)質(zhì)上是電解水,溶劑的質(zhì)量減少,溶質(zhì)的質(zhì)量不變,所以氫氧根離子的濃度增大,溶液的pH值變大,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.電解稀硫酸時(shí),實(shí)質(zhì)上是電解水,溶劑的質(zhì)量減少,溶質(zhì)的質(zhì)量不變,所以氫離子的濃度增大,溶液的pH值變小,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.電解氯化銅溶液時(shí),陰極上銅離子得電子生成銅,陽(yáng)極上氯離子失電子生成氯氣,根據(jù)得失電子守恒,在陰極上和陽(yáng)極上析出產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:1,選項(xiàng)C正確;D.電解硫酸鈉溶液,實(shí)質(zhì)電解水,陽(yáng)極生成氧氣,陰極生成氫氣,則陰極和陽(yáng)極析出產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。7.模擬鐵制品鍍銅的裝置如圖,下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)電極為鐵制品B.可用CuSO4溶液作電鍍液C.b電極上發(fā)生氧化反應(yīng)D.電鍍過(guò)程中,理論上溶液中Cu2+濃度不斷減小【答案】B【詳解】A.由圖示分析可知:該裝置為電解池。a為陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),b為陰極發(fā)生還原反應(yīng),所以a電極為銅,b電極為鐵制品,故A錯(cuò);B.為減少副反應(yīng)發(fā)生的同時(shí)增加電鍍液的導(dǎo)電性,所以應(yīng)選CuSO4溶液作電鍍液,故選B;C.由A分析可知b電極為陰極,Cu2+在b電極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng),故C錯(cuò);D.Cu2+在陰極(b電極)得到電子被還原為Cu,Cu在陽(yáng)極(a電極)被氧化為Cu2+,根據(jù)得失電子守恒可知,理論上溶液中Cu2+濃不變,故D錯(cuò)。答案選B8.(2022·安徽宿州·高二期末)利用電解法可將含有Fe、Zn、Ag、Pt等雜質(zhì)的粗銅提純,下列敘述正確的是A.電解時(shí)以精銅作陽(yáng)極B.粗銅接電源的負(fù)極,其電極反應(yīng)是Cu2e=Cu2+C.電解后,電解槽底部會(huì)形成含少量Fe、Ag、Pt等金屬的陽(yáng)極泥D.以CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液,同時(shí)應(yīng)向電解液中加入硫酸以抑制金屬陽(yáng)離子水解【答案】D【詳解】A.電解時(shí),陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),故精銅放在陰極,粗銅放在陽(yáng)極,A錯(cuò)誤;C.電解時(shí),活潑金屬發(fā)生氧化反應(yīng),不活潑金屬會(huì)沉到底部形成陽(yáng)極泥。因此,電解槽底部會(huì)形成含有Ag、Pt等金屬的陽(yáng)極泥,C錯(cuò)誤;D.以CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液,同時(shí)向電解液中加入硫酸,因?yàn)槿芤褐写嬖诖罅緾u2+和H+,會(huì)抑制金屬陽(yáng)離子水解,D正確。故本題選D。9.氯堿工業(yè)用離子交換膜法電解飽和食鹽水,裝置示意圖如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a(chǎn)為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣B.b極的電極反應(yīng)式為2H2O+2e=H2↑+2OHC.電解時(shí),Na+穿過(guò)離子交換膜進(jìn)入陽(yáng)極室D.飽和食鹽水從c處進(jìn)入,淡鹽水從d處流出【答案】C【分析】從圖中看出,右側(cè)通入水,故c側(cè)通入飽和食鹽水;e出口為氫氧化鈉溶液,故b為陰極,鈉離子通過(guò)離子交換膜移向右側(cè);a電極為陽(yáng)極,d出口為淡鹽水?!驹斀狻緼.a(chǎn)為陽(yáng)極,氯離子失去電子生成氯氣,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;B.b極為陰極,水得電子生成氫氣和氫氧根,電極反應(yīng)為:2H2O+2e=H2↑+2OH,B正確;C.電解時(shí),Na+穿過(guò)離子交換膜進(jìn)入陰極室,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)分析,飽和食鹽水從c處進(jìn)入,淡鹽水從d處流出,D正確;故選C。10.用惰性電極電解等濃度等體積的AgNO3和NaCl的混合溶液,陰極和陽(yáng)極上最先析出的物質(zhì)分別是A.和 B.Ag和 C.和 D.Ag和【答案】C答案選C。11.用惰性電極電解Fe2(SO4)3和CuSO4的混合液,下列說(shuō)法正確的是A.陰極反應(yīng)式為:Cu2++2e=Cu,當(dāng)有Cu2+存在時(shí)Fe3+不放電B.陰極上首先析出鐵,然后析出銅C.首先被電解的是Fe2(SO4)3溶液,后被電解的是CuSO4溶液D.陰極上不可能析出銅【答案】C【詳解】A.由反應(yīng)Fe2(SO4)3+Cu=2FeSO4+CuSO4可知,氧化性:Fe3+>Cu2+,則Fe3+得電子能力比Cu2+強(qiáng),所以,在陰極首先得電子的是Fe3+,當(dāng)Fe3+存在時(shí),Cu2+不放電,故A錯(cuò)誤;B.當(dāng)Fe3+完全反應(yīng)后Cu2+放電,首先析出銅,故B錯(cuò)誤;C.因氧化性:Fe3+>Cu2+,陰極先是Fe3+放電,后Cu2+放電,故C正確;D.由B分析可知,當(dāng)Fe3+完全反應(yīng)后Cu2+放電,陰極上可析出銅,故D錯(cuò)誤;故選:C。12.(2022·陜西安康·高二期末)某些無(wú)公害農(nóng)藥果園利用電解原理,進(jìn)行果品的安全生產(chǎn),解決了農(nóng)藥殘留所造成的生態(tài)及健康危害。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a(chǎn)為直流電源的正極C.“酸性水”具有強(qiáng)氧化性,具有殺菌效果D.裝置工作時(shí),右室中的經(jīng)交換膜流向左室【答案】D【詳解】A.由圖示電解池的工作原理可知左側(cè)因產(chǎn)生酸性水,故為放電,a極為電源的正極,A正確;B.右側(cè)產(chǎn)生堿性水,故為水電離的放電,B正確;C.“酸性水”即為氯水,具有強(qiáng)氧化性,具有殺菌效果,C正確;故答案選D。13.某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置,利用COO2熔融碳酸鹽燃料電池電解飽和食鹽水制備氯氣和氫氧化鈉,C、D均為惰性電極。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.每產(chǎn)生1molCl2,燃料電池正極就消耗11.2LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)B.熔融碳酸鹽燃料電池開始工作時(shí),正極必須補(bǔ)充一定量的CO2C.電解飽和食鹽水時(shí),隔膜為陰離子交換膜D.燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為2CO4e+2CO=4CO2【答案】C【詳解】A.每產(chǎn)生1molCl2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2mol,結(jié)合電極反應(yīng)式可知,燃料電池正極就消耗0.5molO2,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L,A正確;C.根據(jù)分析,隔膜為陽(yáng)離子交換膜,C錯(cuò)誤;D.由分析,CO為負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化還原,電極反應(yīng)式為2CO4e+2CO=4CO2,D正確;答案選C。14.(2022·浙江嘉興·高二期末)Co(H2PO2)2可用于化學(xué)鍍鈷。工業(yè)上以金屬鈷和不銹鋼為電極,NaH2PO2溶液為原料按圖裝置進(jìn)行電解生產(chǎn)Co(H2PO2)2。下列說(shuō)法正確的是A.電源的a電極是正極,M電極是不銹鋼B.膜I、膜III是陽(yáng)離子交換膜,膜II是陰離子交換膜C.理論上每生成1molCo(H2PO2)2,裝置中同時(shí)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體11.2LD.該裝置工作時(shí),M極室溶液的pH減小,N極室溶液pH增大【答案】B【詳解】A.根據(jù)上述分析可知:M為陽(yáng)極,N為陰極,所以電源的a電極是正極,M電極是Co電極,N為不銹鋼電極,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)上述分析可知:膜I、膜III是陽(yáng)離子交換膜,膜II是陰離子交換膜,B正確;C.根據(jù)原子守恒、電子守恒可得關(guān)系式:Co~Co2+~2e~2H+~H2,所以n(H2)=n(Co)=1mol,當(dāng)生成1molCo(H2PO2)2時(shí),陰極反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V(H2)=1mol×22.4L/mol=22.4L,C錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。15.(2022·北京八中高二期末)電化學(xué)裝置能夠?qū)崿F(xiàn)化學(xué)能與電能的相互轉(zhuǎn)化。利用下列裝置(電極均為惰性電極),實(shí)現(xiàn)電解飽和食鹽水,下列說(shuō)法正確的是A.導(dǎo)線中電子的流動(dòng)方向:M→Q,N→PC.氣體a能使?jié)駶?rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)D.溶液A為飽和食鹽水,溶液C為稀食鹽水【答案】C【分析】裝置Ⅰ為氫氧燃料電池為原電池,通入氫氣的電極是負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),通入氧氣的電極是正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),裝置Ⅱ有外接電源,屬于電解池,根據(jù)圖片知,是陽(yáng)極氯離子失電子放出氯氣,是陰極氫離子得電子放出氫氣,據(jù)此分析解答。C.是陽(yáng)極氯離子失電子放出氯氣即氣體,所以氣體

能使?jié)駶?rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán),故C正確;故答案為C。16.鉚有鐵釘?shù)你~板暴露在潮濕的空氣中,一段時(shí)間后鐵釘上有鐵銹出現(xiàn),其原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.鐵發(fā)生氧化反應(yīng)D.在鉚有鐵釘?shù)你~板上刷一層油漆,可減緩腐蝕【答案】C【分析】鉚有鐵釘?shù)你~板暴露在潮濕的空氣中,形成原電池,鐵為負(fù)極,失電子被氧化?!驹斀狻緼.由圖可知,F(xiàn)e失電子,化合價(jià)升高,被氧化,選項(xiàng)A正確;D.在鉚有鐵釘?shù)你~板上刷一層油漆,可隔絕空氣和水,減緩腐蝕,選項(xiàng)D正確;答案選C。17.將Zn塊連接在鋼鐵設(shè)施表面,可減緩水體中鋼鐵設(shè)施的腐蝕。在如圖所示的情境中,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.該裝置設(shè)計(jì)利用了原電池原理B.Zn的金屬性比Fe的金屬性強(qiáng)C.Zn極的電極反應(yīng)式為Zn2e=Zn2+D.工作時(shí)電子經(jīng)外電路由鋼鐵設(shè)施流向金屬Zn【答案】D【詳解】A.鋅和鐵相連浸泡在海水里構(gòu)成了原電池,鋅做負(fù)極,失去電子被氧化,鋼鐵設(shè)施做正極被保護(hù),該裝置設(shè)計(jì)利用了原電池原理,故A正確;B.在該原電池中鋅失去電子做負(fù)極,所以鋅的金屬性比鐵強(qiáng),故B正確;C.鋅做負(fù)極,失去電子被氧化,電極反應(yīng)式為Zn2e=Zn2+,故C正確;D.原電池中電子由負(fù)極流向正極,鋅為負(fù)極,鋼鐵設(shè)施為正極,工作時(shí)電子經(jīng)外電路由金屬鋅流向鋼鐵設(shè)施,故D錯(cuò)誤;故選D。18.(2022·北京昌平·高二期末)努力實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰、碳中和展現(xiàn)了我國(guó)積極參與和引領(lǐng)全球氣候治理的大國(guó)擔(dān)當(dāng)。如圖所示電解裝置可將CO2轉(zhuǎn)化為C2H4。該裝置的電解質(zhì)溶液為稀硫酸,電極材料為惰性電極。(1)電極a是___________(填“陰極”或“陽(yáng)極”),發(fā)生___________反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)。(2)電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)式是___________。(3)電解過(guò)程中H+運(yùn)動(dòng)方向?yàn)開__________(填“由a到b”或“由b到a”),反應(yīng)前后溶液中的n(H+)___________(填“增大”“減小”或“不變”)。(4)電解的總反應(yīng)方程式是___________,該反應(yīng)是___________(填“自發(fā)”或“非自發(fā)”)反應(yīng)?!敬鸢浮?1)

陰極

還原(2)2H2O4e=4H++O2↑(3)

由b到a

不變【解析】(1)根據(jù)圖示可知:CO2在a電極得到電子被還原為C2H4,所以a電極為陰極,a電極發(fā)生的反應(yīng)為還原反應(yīng);(2)在電極b上水電離產(chǎn)生的OH失去電子變?yōu)镺2逸出,最終達(dá)到平衡水附近溶液中c(H+)>c(OH),電解質(zhì)溶液顯酸性,故b電極的反應(yīng)式為:2H2O4e=4H++O2↑;(3)(4)19.某興趣小組的同學(xué)用如圖所示裝置研究有關(guān)電化學(xué)的問(wèn)題。當(dāng)閉合該裝置的電鍵時(shí),觀察到電流表的指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)甲池為_______(填“原電池”“電解池”或“電鍍池”),通入CH3OH電極的反應(yīng)式為_______。(2)乙池中A(石墨)電極的名稱為_______(填“正極”“負(fù)極”“陰極”或“陽(yáng)極”),總反應(yīng)式為_______。(3)當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加21.6g時(shí),甲池中理論上消耗O2的體積為_______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),丙池中D極析出_______g銅。(4)若丙中電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,電鍵閉合一段時(shí)間后,甲中溶液的pH將_______(填“增大”“減小”或“不變”)?!敬鸢浮?1)

原電池

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