執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、反映其吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異的是()

A.相對生物利用度

B.絕對生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物動力學(xué)概念的理解，需判斷哪個選項所涉及的參數(shù)能反映藥物吸收程度和速度且無統(tǒng)計學(xué)差異。選項A：相對生物利用度相對生物利用度是指受試制劑與參比制劑在相同劑量下的吸收程度和速度的比較，它主要是用于比較不同制劑之間的生物利用度情況，而不是強(qiáng)調(diào)吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異，所以該選項不符合題意。選項B：絕對生物利用度絕對生物利用度是將靜脈注射制劑（藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不存在吸收過程）與血管外給藥制劑的藥-時曲線下面積進(jìn)行比較，來評價藥物進(jìn)入體循環(huán)的程度，并非反映藥物吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異，因此該選項不正確。選項C：生物等效性生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給予相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異。這與題干描述完全相符，所以該選項正確。選項D：腸-肝循環(huán)腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，它主要涉及藥物在體內(nèi)的循環(huán)過程，與題干中所要求的反映藥物吸收程度和速度且參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異的內(nèi)容無關(guān)，故該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。2、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥物代謝相關(guān)知識的理解，需要判斷每個選項關(guān)于藥物代謝描述的正確性。選項A藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，這是藥物在體內(nèi)處置的重要環(huán)節(jié)之一。藥物進(jìn)入體內(nèi)后，在各種酶的作用下，會發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，從而使其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，以便于排出體外。所以選項A的描述是正確的。選項B藥物代謝過程中涉及的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況。酶誘導(dǎo)是指某些藥物可以使肝藥酶的活性增強(qiáng)，加速其他藥物的代謝，從而降低其療效；酶抑制則是指某些藥物可以使肝藥酶的活性減弱，減慢其他藥物的代謝，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的濃度升高，可能增加不良反應(yīng)的發(fā)生。所以選項B的描述是正確的。選項C藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。不同立體結(jié)構(gòu)的藥物，其代謝途徑、代謝速度等都可能存在差異。例如，藥物的手性異構(gòu)體在體內(nèi)的代謝過程可能不同，會有不同的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)特征。所以“藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)”這一表述是錯誤的。選項D藥物代謝存在著基因的多態(tài)性。基因多態(tài)性是指人群中不同個體之間基因序列存在差異，這種差異會導(dǎo)致藥物代謝酶的活性不同，進(jìn)而影響藥物在體內(nèi)的代謝過程和療效。不同個體對同一藥物的反應(yīng)可能因基因多態(tài)性而有所不同。所以選項D的描述是正確的。綜上，描述錯誤的是選項C。3、對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a<1)的藥物屬于()。

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點(diǎn)。選項A：部分激動藥部分激動藥對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)，其內(nèi)在活性系數(shù)α＜1。它具有激動藥與拮抗藥兩重特性，單獨(dú)應(yīng)用時產(chǎn)生較弱的激動效應(yīng)，與激動藥合用時，能拮抗激動藥的部分效應(yīng)。所以題干中描述的藥物屬于部分激動藥，該選項正確。選項B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位，可使量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變，它不具備題干中描述的對受體有親和力且內(nèi)在活性不強(qiáng)的特點(diǎn)，該選項錯誤。選項C：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合，妨礙激動藥與特異性受體結(jié)合，可使激動藥量-效曲線右移，且最大效應(yīng)降低，也不符合題干所描述藥物的性質(zhì)，該選項錯誤。選項D：反向激動藥反向激動藥能與受體結(jié)合，產(chǎn)生與激動藥相反的效應(yīng)。它與題干中“有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)”的描述不相符，該選項錯誤。綜上，答案是A。4、主動靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)主動靶向制劑的定義來對各選項進(jìn)行分析判斷。選項A分析載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官，這描述的是被動靶向制劑的特點(diǎn)。被動靶向制劑是依據(jù)機(jī)體不同生理學(xué)特性的器官（組織、細(xì)胞）對不同大小微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑，并非主動靶向制劑，所以選項A錯誤。選項B分析主動靶向制劑是指用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。這些修飾包括采用配體、抗體等對藥物載體進(jìn)行修飾，使其能夠特異性地識別靶細(xì)胞或組織，從而實現(xiàn)藥物的靶向輸送，選項B的表述符合主動靶向制劑的定義，所以選項B正確。選項C分析能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑，這屬于物理化學(xué)靶向制劑中的熱敏感靶向制劑，是利用物理因素如溫度等觸發(fā)藥物釋放，并非主動靶向制劑通過修飾載體實現(xiàn)靶向輸送的方式，所以選項C錯誤。選項D分析阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用，這是栓塞靶向制劑的特點(diǎn)，主要是通過栓塞靶區(qū)血管來實現(xiàn)治療目的，也不屬于主動靶向制劑的范疇，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。5、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

【答案】：B

【解析】本題考查丙酸睪酮紅外吸收光譜中特定波數(shù)對應(yīng)的基團(tuán)。在紅外吸收光譜中，不同的化學(xué)鍵具有特定的吸收波數(shù)范圍。選項A，羰基的\(V_{C=O}\)一般在\(1700cm^{-1}\)左右，而題干中給出的波數(shù)是\(1615cm^{-1}\)，所以該波數(shù)并非對應(yīng)羰基的\(V_{C=O}\)，A選項錯誤。選項B，烯的\(V_{C=}\)其吸收波數(shù)通常在\(1600-1680cm^{-1}\)之間，題干中的波數(shù)\(1615cm^{-1}\)在此范圍內(nèi)，所以該波數(shù)對應(yīng)的是烯的\(V_{C=}\)，B選項正確。選項C，烷基的\(V_{C-H}\)吸收波數(shù)主要在\(2800-3000cm^{-1}\)，與題干所給的\(1615cm^{-1}\)不同，C選項錯誤。選項D，羥基的\(V_{O-H}\)吸收波數(shù)一般在\(3200-3600cm^{-1}\)，和題干中的波數(shù)不匹配，D選項錯誤。綜上，答案選B。6、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng)屬于（）變化。

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

【答案】：A

【解析】本題考查對不同類型配伍變化概念的理解與應(yīng)用，需判斷異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng)屬于哪種變化。選項A：藥理學(xué)的配伍變化藥理學(xué)的配伍變化是指藥物合并使用后，在機(jī)體內(nèi)一種藥物對另一種藥物的體內(nèi)過程或受體作用產(chǎn)生影響，使它們的藥理作用性質(zhì)、強(qiáng)度、副作用、毒性等方面發(fā)生改變。香豆素類藥物是一類口服抗凝血藥，而異煙肼與香豆素類藥物合用時，抗凝血作用增強(qiáng)，這是兩種藥物在體內(nèi)相互作用后，對藥理作用強(qiáng)度產(chǎn)生的改變，屬于藥理學(xué)的配伍變化，故A選項正確。選項B：給藥途徑的變化給藥途徑的變化是指藥物進(jìn)入人體的途徑發(fā)生改變，比如從口服改為注射等。題干中只是描述了兩種藥物合用后抗凝血作用增強(qiáng)，并未涉及給藥途徑的改變，所以B選項錯誤。選項C：適應(yīng)癥的變化適應(yīng)癥是指藥物所適用的疾病或癥狀。題干主要強(qiáng)調(diào)的是藥物合用后抗凝血作用增強(qiáng)這一現(xiàn)象，并非是藥物適用疾病或癥狀的改變，因此C選項錯誤。選項D：物理學(xué)的配伍變化物理學(xué)的配伍變化是指藥物在配伍時發(fā)生了分散狀態(tài)或其他物理性質(zhì)的改變，如溶解度改變、潮解、液化、結(jié)塊等。而異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng)并非物理性質(zhì)的改變，所以D選項錯誤。綜上，答案選A。7、生化藥品收載在《中國藥典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

【答案】：B

【解析】《中國藥典》是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分，其各部分收載的藥品有所不同。一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品；四部收載通則、藥用輔料。本題問的是生化藥品的收載部分，生化藥品收載在《中國藥典》的二部，所以答案選B。8、適宜作片劑崩解劑的是

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項中物質(zhì)的特性來判斷其是否適宜作片劑崩解劑。A選項：微晶纖維素微晶纖維素常用作片劑的填充劑、黏合劑和崩解劑，但相比之下，它的崩解作用并非其突出特性，更多是作為填充和黏合材料使用。它可提高片劑的硬度和可壓性等，但對于促進(jìn)片劑崩解的效果不如專門的崩解劑顯著，所以不適宜作為主要的片劑崩解劑。B選項：甘露醇甘露醇在藥劑學(xué)中主要用作甜味劑、稀釋劑、填充劑等。它具有清涼的甜味，可改善片劑的口感，常用于咀嚼片等劑型中。然而，其主要作用并非促進(jìn)片劑崩解，不具備良好的崩解性能，因此不是適宜的片劑崩解劑。C選項：羧甲基淀粉鈉羧甲基淀粉鈉是一種常用的片劑崩解劑。它具有很強(qiáng)的吸水性，在片劑中遇水后能迅速吸水膨脹，體積可增大數(shù)倍至數(shù)十倍，從而產(chǎn)生強(qiáng)大的膨脹力，促使片劑迅速崩解成小顆粒，增加藥物的溶出速度和生物利用度，所以適宜作片劑崩解劑。D選項：糊精糊精通常作為填充劑和黏合劑使用。它可以增加片劑的重量和體積，改善物料的可壓性，使片劑易于成型。但糊精具有一定的黏性，會在一定程度上阻礙片劑的崩解，不利于片劑在體內(nèi)的崩解分散，因此不適宜作片劑崩解劑。綜上，正確答案是C。9、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的代謝特點(diǎn)來判斷正確答案。選項A：維生素D?維生素D?在體內(nèi)需先后經(jīng)過肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性。首先在肝臟被25-羥化酶催化生成25-羥維生素D?，然后在腎臟被1α-羥化酶進(jìn)一步催化生成具有生物活性的1,25-二羥維生素D?。所以該選項符合題干要求。選項B：阿法骨化醇阿法骨化醇只需在肝臟經(jīng)25-羥化酶作用后即生成具有活性的1,25-二羥維生素D?，僅需一次羥基化代謝，不滿足題干中“需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性”這一條件，故該選項錯誤。選項C：骨化三醇骨化三醇本身就是維生素D?經(jīng)過兩次羥基化后的活性產(chǎn)物，不需要再經(jīng)過肝、腎兩次羥基化代謝，因此該選項不符合題意。選項D：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉是抗骨質(zhì)疏松藥，其作用機(jī)制與維生素D的羥基化代謝過程無關(guān)，并非需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物，所以該選項不正確。綜上，答案選A。10、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

【答案】：A

【解析】該題主要考查對藥物應(yīng)用形式相關(guān)概念的理解。首先看選項A，藥物劑型是指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，符合題干描述，所以選項A正確。選項B，藥物制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，它強(qiáng)調(diào)的是具體的品種，并非單純的應(yīng)用形式，與題干的定義不相符，所以選項B錯誤。選項C，藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，不是指藥物的應(yīng)用形式，所以選項C錯誤。選項D，調(diào)劑學(xué)是研究方劑（丸、散、膏、丹等）的調(diào)制技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)，也不是為適應(yīng)治療或預(yù)防需要而制備的藥物應(yīng)用形式，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。11、屬于非極性溶劑的是

A.苯扎溴銨

B.液狀石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)非極性溶劑的定義，對各選項物質(zhì)進(jìn)行分析判斷。非極性溶劑是由非極性分子組成，不含有電荷分布不均勻的化學(xué)鍵，分子間主要靠色散力相互作用。其特點(diǎn)是介電常數(shù)低，不能與水混溶。選項A：苯扎溴銨苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，具有較強(qiáng)的極性，易溶于水等極性溶劑，不屬于非極性溶劑。選項B：液狀石蠟液狀石蠟是由石油所得精煉液態(tài)烴的混合物，主要為飽和的環(huán)烷烴與鏈烷烴混合物，分子結(jié)構(gòu)對稱，不存在明顯的極性鍵，屬于非極性溶劑，該選項正確。選項C：苯甲酸苯甲酸含有羧基（-COOH），羧基是一個極性基團(tuán)，使得苯甲酸分子具有一定的極性，易溶于極性溶劑，不屬于非極性溶劑。選項D：聚乙二醇聚乙二醇分子中含有多個醚鍵（-O-），醚鍵的氧原子具有較強(qiáng)的電負(fù)性，會使分子產(chǎn)生極性，能與水等極性溶劑混溶，不屬于非極性溶劑。綜上，答案選B。12、結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子

A.脂溶性增大，易吸收

B.脂溶性增大，易離子化

C.水溶性增大，易透過生物膜

D.水溶性減小，易離子化

【答案】：A

【解析】在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子后，由于鹵素原子具有較強(qiáng)的吸電子能力，會使分子的電子云分布發(fā)生改變，從而影響分子的極性和溶解性。通常情況下，鹵素原子的引入會增加分子的脂溶性。脂溶性增大有利于物質(zhì)在生物膜中的溶解和擴(kuò)散，進(jìn)而更容易被生物體吸收。而選項B中說引入鹵素原子后易離子化，一般鹵素原子引入并不是主要使其易離子化；選項C，引入鹵素原子通常是使脂溶性增大而非水溶性增大；選項D，雖然脂溶性增大意味著水溶性減小，但引入鹵素原子并非主要是為了讓其易離子化。所以本題正確答案是A。13、醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)醋酸可的松滴眼劑（混懸液）各成分的作用來分析選項。選項A：羧甲基纖維素羧甲基纖維素在醋酸可的松滴眼劑（混懸液）中主要起助懸劑的作用。助懸劑能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，從而使混懸劑更加穩(wěn)定。在該滴眼劑中，羧甲基纖維素可防止醋酸可的松（微晶）沉降，保持混懸液的均勻性，所以它是該處方中的關(guān)鍵成分之一，該選項正確。選項B：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，在滴眼劑中通常作為潤濕劑使用，可降低藥物微粒與分散介質(zhì)間的界面張力，使藥物微粒能更好地分散在介質(zhì)中。但它并非是維持混懸液穩(wěn)定性的關(guān)鍵助懸成分，故該選項錯誤。選項C：硝酸苯汞硝酸苯汞是一種常用的防腐劑，其作用是防止滴眼劑在使用和儲存過程中被微生物污染，保證制劑的安全性和有效性。它并非是用于維持混懸狀態(tài)的成分，所以該選項錯誤。選項D：蒸餾水蒸餾水在滴眼劑中作為溶劑，用于溶解或分散其他成分，形成液體制劑。它只是提供了一個分散介質(zhì)的環(huán)境，并非維持混懸液穩(wěn)定性的關(guān)鍵成分，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。14、腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題考查藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)的類型判斷。藥物的結(jié)合反應(yīng)是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。常見的結(jié)合反應(yīng)有與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)、乙?；Y(jié)合反應(yīng)、甲基化結(jié)合反應(yīng)等。甲基化結(jié)合反應(yīng)是將甲基基團(tuán)添加到分子上的過程。腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素的過程中，是發(fā)生了甲基化結(jié)合反應(yīng)，具體表現(xiàn)為在特定酶的作用下，腎上腺素分子上的羥基被甲基化，從而生成了3-O-甲基腎上腺素。而乙?；Y(jié)合反應(yīng)是將乙酰基結(jié)合到藥物分子或其代謝物上；與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)是藥物在UDP-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的催化下與葡萄糖醛酸結(jié)合；與硫酸的結(jié)合反應(yīng)是在磺基轉(zhuǎn)移酶的催化下，藥物分子中的羥基、氨基、羥氨基等基團(tuán)與硫酸結(jié)合。所以本題答案選A。15、阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對阿托伐他汀骨架結(jié)構(gòu)的了解。各選項分析如下：-選項A，六氫萘環(huán)并非阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)，所以A選項錯誤。-選項B，吲哚環(huán)不符合阿托伐他汀的骨架結(jié)構(gòu)特征，B選項不正確。-選項C，阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是吡咯環(huán)，因此C選項正確。-選項D，嘧啶環(huán)不是阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。16、醑劑中乙醇的濃度一般為

A.60%～90%

B.50%～80%

C.40%～60%

D.30%～70%

【答案】：A

【解析】本題主要考查醑劑中乙醇的濃度范圍相關(guān)知識。醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。在藥劑學(xué)中，醑劑中乙醇的濃度一般為60%～90%。所以本題正確答案是A選項。17、屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的類別來逐一分析。選項A：氟尿嘧啶是抗代謝類抗腫瘤藥，并非抗病毒藥，更不屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥，所以A選項錯誤。選項B：金剛乙胺是抗甲型流感病毒藥，它通過抑制甲型流感病毒脫殼及其核酸釋放，影響病毒初期復(fù)制，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以B選項錯誤。選項C：阿昔洛韋是核苷類抗病毒藥，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹等，不屬于非核苷類抗病毒藥，所以C選項錯誤。選項D：奧司他韋是神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥，能抑制流感病毒神經(jīng)氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和復(fù)制，所以D選項正確。綜上，答案選D。18、A、B、C三種藥物的L

A.A>C>

B.B>C>A

C.C>B>A

D.A>B>C

【答案】：B

【解析】本題為一道關(guān)于A、B、C三種藥物的L相關(guān)排序的選擇題。題中給出四個選項，分別是A選項“A>C>”（此處選項不完整，但不影響整體判斷）、B選項“B>C>A”、C選項“C>B>A”、D選項“A>B>C”。正確答案是B選項，即說明在本題所涉及的關(guān)于A、B、C三種藥物的L的比較情況中，B的相關(guān)數(shù)值大于C，C大于A，按照這樣的排序關(guān)系，應(yīng)選擇B選項。19、用于注射劑中的局部抑菌劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的用途來判斷用于注射劑中的局部抑菌劑。選項A：甲基纖維素甲基纖維素是一種增稠劑、乳化劑和穩(wěn)定劑等，常用于食品、化妝品和制藥工業(yè)中作為增稠劑、成膜劑等，并不具備局部抑菌的作用，所以該選項不符合要求。選項B：鹽酸鹽酸是一種強(qiáng)酸，在醫(yī)藥領(lǐng)域主要用于調(diào)節(jié)藥物溶液的酸堿度等，并非局部抑菌劑，所以該選項不正確。選項C：三氯叔丁醇三氯叔丁醇具有防腐、止痙、局部止痛等作用，常作為注射劑中的局部抑菌劑使用，該選項符合題意。選項D：氯化鈉氯化鈉在醫(yī)學(xué)上主要用于配制生理鹽水等，維持人體的電解質(zhì)平衡，不用于局部抑菌，所以該選項也不正確。綜上，本題正確答案是C。20、紫外-可見分光光度法用于藥物的含量測定，目前各國藥典主要采用()。

A.對照品比較法

B.吸收系數(shù)法

C.空白對照校正法

D.計算分光光度法

【答案】：A

【解析】紫外-可見分光光度法用于藥物含量測定時，各國藥典主要采用對照品比較法。對照品比較法是將供試品溶液和對照品溶液在相同條件下進(jìn)行測定，通過比較兩者的吸光度來計算供試品的含量，該方法操作簡單、結(jié)果準(zhǔn)確可靠，能有效降低實驗誤差和干擾因素的影響，符合藥物含量測定的準(zhǔn)確性要求。而吸收系數(shù)法需要準(zhǔn)確知道吸收系數(shù)，實際操作中吸收系數(shù)可能會受到多種因素影響不夠準(zhǔn)確；空白對照校正法主要用于消除背景干擾，并非含量測定的主要方法；計算分光光度法適用于一些復(fù)雜樣品的測定，但操作相對復(fù)雜，不是各國藥典主要采用的方法。所以本題正確答案為A。21、氯霉素與雙香豆素合用，加強(qiáng)雙香豆素的抗凝血作用

A.離子作用

B.競爭血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導(dǎo)

【答案】：C

【解析】本題考查藥物相互作用的機(jī)制。選項A，離子作用通常是指藥物之間通過離子的結(jié)合、交換等方式產(chǎn)生相互影響。在本題中，氯霉素與雙香豆素之間并非通過離子作用來加強(qiáng)雙香豆素的抗凝血作用，所以選項A錯誤。選項B，競爭血漿蛋白結(jié)合部位是指兩種或多種藥物同時競爭血漿蛋白上的結(jié)合位點(diǎn)，使其中一種藥物的游離型濃度增加，從而增強(qiáng)其藥理作用。但本題中氯霉素與雙香豆素的相互作用并非是競爭血漿蛋白結(jié)合部位，所以選項B錯誤。選項C，酶抑制是指某些藥物能夠抑制肝藥酶的活性，使其他藥物的代謝減慢，血藥濃度升高，從而增強(qiáng)其藥理作用或毒性。氯霉素是肝藥酶抑制劑，它能抑制肝藥酶的活性，使雙香豆素的代謝減慢，血藥濃度升高，進(jìn)而加強(qiáng)雙香豆素的抗凝血作用，所以選項C正確。選項D，酶誘導(dǎo)是指某些藥物能夠誘導(dǎo)肝藥酶的活性，使其他藥物的代謝加快，血藥濃度降低，藥理作用減弱。而本題中是加強(qiáng)了雙香豆素的抗凝血作用，并非酶誘導(dǎo)的結(jié)果，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。22、含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強(qiáng)，用于預(yù)防和治療暈動癥的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及臨床應(yīng)用來判斷正確答案。選項A：硫酸阿托品硫酸阿托品的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有氧橋結(jié)構(gòu)。它主要用于解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、散瞳等，并非用于預(yù)防和治療暈動癥，所以A選項不符合題意。選項B：氫溴酸東莨菪堿氫溴酸東莨菪堿的結(jié)構(gòu)中含有氧橋，由于氧橋的存在，其親脂性增強(qiáng)，易透過血-腦屏障，中樞作用較強(qiáng)。在臨床上，它常用于預(yù)防和治療暈動癥，故B選項符合題意。選項C：氫溴酸后馬托品氫溴酸后馬托品沒有氧橋結(jié)構(gòu)，它主要用于眼科檢查、驗光等，用于散瞳，而非用于預(yù)防和治療暈動癥，所以C選項不符合題意。選項D：異丙托溴銨異丙托溴銨同樣不含有氧橋結(jié)構(gòu)，它主要用于慢性阻塞性肺疾病的平喘治療，和暈動癥的治療無關(guān)，所以D選項不符合題意。綜上，正確答案是B。23、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強(qiáng)心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.選擇性β1受體阻斷藥

B.選擇性β2受體阻斷藥

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β1受體激動藥

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)腎上腺素受體各亞型的功能，對各選項進(jìn)行分析判斷。已知β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等。A選項：選擇性β1受體阻斷藥選擇性β1受體阻斷藥可以特異性地阻斷β1受體的作用。由于β1受體有增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等功能，那么使用選擇性β1受體阻斷藥就能抑制這些功能，可用于治療一些因心肌收縮力過強(qiáng)、心率過快等導(dǎo)致的疾病，在某些特定的臨床場景下具有重要意義，故該選項符合要求。B選項：選擇性β2受體阻斷藥β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌，選擇性β2受體阻斷藥主要影響的是β2受體相關(guān)的血管和支氣管平滑肌松弛作用，而不是針對β1受體功能，因此該選項不符合。C選項：非選擇性β受體阻斷藥非選擇性β受體阻斷藥會同時阻斷β1和β2受體，其作用范圍更廣，不僅會影響β1受體增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等功能，還會影響β2受體松弛血管和支氣管平滑肌的功能，相比之下，不是針對β1受體功能的精準(zhǔn)用藥選擇，所以該選項不合適。D選項：β1受體激動藥β1受體激動藥會增強(qiáng)β1受體的功能，也就是進(jìn)一步增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等，這與抑制β1受體功能的需求相悖，所以該選項不正確。綜上，本題正確答案是A。24、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現(xiàn)象是

A.分層

B.絮凝

C.合并

D.轉(zhuǎn)相

【答案】：C

【解析】本題要求判斷溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現(xiàn)象。下面對各選項進(jìn)行分析：-選項A：分層是指乳劑中油相和水相分離的現(xiàn)象，通常是由于密度差異導(dǎo)致的，這種現(xiàn)象一般是可逆的，可通過振搖等方式使其恢復(fù)均勻狀態(tài)，所以選項A不符合題意。-選項B：絮凝是指乳劑中的液滴聚集形成疏松聚集體的現(xiàn)象，液滴仍保持各自的完整性，該現(xiàn)象也是可逆的，可通過改變某些條件使其分散，因此選項B也不符合要求。-選項C：當(dāng)溫度高于70℃或降至冷凍溫度時，乳劑中的液滴會發(fā)生合并，液滴相互融合，這種現(xiàn)象是不可逆的，符合題目描述，所以選項C正確。-選項D：轉(zhuǎn)相是指乳劑類型的改變，如由O/W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型等，通常與乳化劑性質(zhì)改變等因素有關(guān)，并非本題所描述的因溫度變化導(dǎo)致的不可逆現(xiàn)象，故選項D不正確。綜上，答案選C。25、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時間最多不超過

A.2周

B.4周

C.2個月

D.3個月

【答案】：B

【解析】本題主要考查多劑量包裝耳用制劑啟用后的使用時間規(guī)定。多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，為保證其安全性和有效性，使用時間最多不超過4周。故本題答案選B。26、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的性質(zhì)來判斷其是否能作為栓劑水溶性基質(zhì)。選項A巴西棕櫚蠟是一種天然的植物蠟，具有良好的光澤、硬度和韌性，主要用于上光劑、鞋油、蠟紙等產(chǎn)品的生產(chǎn)，它不溶于水，不能作為栓劑水溶性基質(zhì)，所以選項A錯誤。選項B尿素是一種有機(jī)化合物，主要用于農(nóng)業(yè)肥料、工業(yè)原料等方面。其雖然可溶于水，但它不具備作為栓劑基質(zhì)應(yīng)有的成型性、穩(wěn)定性等特性，不能作為栓劑水溶性基質(zhì)，所以選項B錯誤。選項C甘油明膠是由明膠、甘油與水制成的，具有良好的水溶性和彈性，在體溫下能軟化并緩慢溶解于分泌液中，可作為栓劑水溶性基質(zhì)，所以選項C正確。選項D叔丁基羥基茴香醚是一種常用的抗氧化劑，用于防止油脂和含油食品的氧化酸敗，延長食品的保質(zhì)期，不具備作為栓劑水溶性基質(zhì)的條件，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。27、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg／ml）時，消除屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級動力學(xué)消除，此時劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg／ml。關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時間曲線描述正確的是

A.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比

B.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長

C.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：不同劑量的血液濃度-時間曲線相互平行

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)苯妥英鈉在不同血藥濃度下的消除特點(diǎn)，對各選項逐一分析判斷。選項A當(dāng)苯妥英鈉處于高濃度時，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級動力學(xué)消除。非線性藥物動力學(xué)特征是指藥物的體內(nèi)過程不遵守線性規(guī)律，在高濃度下，藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程會受到酶或載體等因素的限制。對于按零級動力學(xué)消除的藥物，其血藥濃度與劑量不成線性關(guān)系，即AUC（血藥濃度-時間曲線下面積，可反映藥物的吸收程度）與劑量不成正比，該選項描述正確。選項B在低濃度（低于10μg／ml）時，苯妥英鈉的消除屬于一級過程。一級動力學(xué)消除的特點(diǎn)是藥物的消除速率與血藥濃度成正比，其半衰期是固定的，與劑量無關(guān)。所以低濃度下劑量增加，消除半衰期不會延長，該選項描述錯誤。選項C低濃度下苯妥英鈉按一級動力學(xué)消除，一級動力學(xué)屬于線性藥物動力學(xué)特征。不同劑量的血液濃度-時間曲線并非相互平行，因為一級動力學(xué)中血藥濃度的變化與劑量相關(guān)，劑量不同血藥濃度的變化情況也不同，該選項描述錯誤。選項D高濃度時苯妥英鈉按零級動力學(xué)消除，零級動力學(xué)屬于非線性藥物動力學(xué)特征。在零級動力學(xué)中，劑量增加，血藥濃度會顯著升高，半衰期會發(fā)生改變，并非不變，該選項描述錯誤。綜上，正確答案是A選項。28、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是分層

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象中分層的形成原理，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項Aζ電位降低主要影響的是乳劑的絮凝現(xiàn)象。當(dāng)ζ電位降低時，乳滴間的靜電斥力減少，使乳滴聚集而形成疏松的聚集體，進(jìn)而產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象，并非分層現(xiàn)象的原因，所以選項A錯誤。選項B分層是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這主要是由于分散相與分散介質(zhì)之間存在密度差。密度差導(dǎo)致分散相粒子在重力作用下發(fā)生移動，從而出現(xiàn)分層現(xiàn)象，所以選項B正確。選項C微生物及光、熱、空氣等的作用會導(dǎo)致乳劑發(fā)生酸敗現(xiàn)象。這些外界因素會使乳劑中的成分發(fā)生氧化、分解等化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生不愉快的氣味和變質(zhì)現(xiàn)象，與分層現(xiàn)象無關(guān)，所以選項C錯誤。選項D乳化劑失去乳化作用會引發(fā)乳劑的破裂現(xiàn)象。乳化劑的作用是降低油水界面的表面張力，使乳劑保持穩(wěn)定。當(dāng)乳化劑失去乳化作用時，乳滴會合并變大，最終導(dǎo)致乳劑破裂，而不是分層，所以選項D錯誤。綜上，造成乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象中分層的原因是分散相與分散介質(zhì)之間的密度差，本題答案選B。29、以下為胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纖維素

B.PVP

C.醋酸纖維素

D.丙烯酸樹脂Ⅱ號

【答案】：B

【解析】本題主要考查胃溶型薄膜衣材料的相關(guān)知識，需要判斷每個選項是否屬于胃溶型薄膜衣材料。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶性的高分子材料，常作為緩釋制劑的包衣材料，而非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項不符合題意。選項B：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）PVP具有良好的水溶性，是常用的胃溶型薄膜衣材料之一，它可以在胃液中迅速溶解，使藥物在胃部釋放，所以該選項符合題意。選項C：醋酸纖維素醋酸纖維素是一種半合成的高分子材料，通常用作滲透泵片的包衣材料等，屬于不溶性材料，不屬于胃溶型薄膜衣材料，因此該選項不正確。選項D：丙烯酸樹脂Ⅱ號丙烯酸樹脂Ⅱ號是腸溶性的高分子材料，在胃中不溶解，而在腸液中溶解，主要用于腸溶衣的制備，并非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項也不正確。綜上，正確答案是B。30、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是（）

A.微晶纖維素

B.直接壓片用乳糖

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.交聯(lián)聚維酮

【答案】：C

【解析】本題是關(guān)于辛伐他汀口腔崩解片中可作抗氧劑成分的選擇題。-選項A：微晶纖維素是一種常用的填充劑、黏合劑和崩解劑，在片劑中主要起到增加片劑的重量和體積、改善物料的流動性和可壓性等作用，并非抗氧劑，所以A選項不符合要求。-選項B：直接壓片用乳糖同樣主要作為填充劑使用，能提供適宜的物理性質(zhì)以利于片劑的成型和質(zhì)量控制，但不具備抗氧化的功能，所以B選項也不正確。-選項C：2，6-二叔丁基對甲酚是一種常見的抗氧劑，它可以防止藥物成分被氧化，從而保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，能在辛伐他汀口腔崩解片中起到抗氧化的作用，因此C選項正確。-選項D：交聯(lián)聚維酮是一種超級崩解劑，其作用是促進(jìn)片劑在體內(nèi)迅速崩解，使藥物更快地釋放，而不是作為抗氧劑，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、下列屬于量反應(yīng)的有

A.血壓升高或降低

B.心率加快或減慢

C.尿量增多或者減少

D.存活與死亡

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查對量反應(yīng)概念的理解，需要判斷每個選項是否屬于量反應(yīng)。量反應(yīng)是指效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示。選項A：血壓升高或降低血壓是可以用具體數(shù)值來衡量的，其升高或降低呈現(xiàn)出連續(xù)的數(shù)量變化，例如血壓從100mmHg升高到120mmHg，或從130mmHg降低到110mmHg等，屬于量反應(yīng)。選項B：心率加快或減慢心率同樣能夠以具體的次數(shù)來表示，如心率從60次/分鐘加快到80次/分鐘，或從90次/分鐘減慢到70次/分鐘，具有連續(xù)增減的變化特點(diǎn)，屬于量反應(yīng)。選項C：尿量增多或者減少尿量可以用毫升等具體的容積單位來計量，其變化是連續(xù)的，比如尿量從200ml增多到500ml，或從600ml減少到300ml等，屬于量反應(yīng)。選項D：存活與死亡存活與死亡是兩種非此即彼的狀態(tài)，不存在連續(xù)增減的變化，不屬于量反應(yīng)，而是屬于質(zhì)反應(yīng)（指藥理效應(yīng)只能用全或無、陽性或陰性表示）。綜上，屬于量反應(yīng)的有血壓升高或降低、心率加快或減慢、尿量增多或者減少，答案選ABC。2、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無茵

B.無熱原

C.滲透壓

D.澄明度

【答案】：ABCD

【解析】本題考查注射劑的質(zhì)量要求相關(guān)知識。選項A：無菌是注射劑的重要質(zhì)量要求之一。注射劑直接進(jìn)入人體內(nèi)部，若含有細(xì)菌等微生物，可能會引發(fā)嚴(yán)重的感染等不良后果，故注射劑必須保證無菌，A選項正確。選項B：無熱原同樣是注射劑質(zhì)量的關(guān)鍵要求。熱原是能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱，若注射劑中含有熱原，會導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)熱、寒戰(zhàn)等不良反應(yīng)，甚至危及生命，所以注射劑應(yīng)無熱原，B選項正確。選項C：滲透壓也關(guān)乎注射劑的質(zhì)量。人體的血漿具有一定的滲透壓，注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓相等或接近，否則可能會導(dǎo)致紅細(xì)胞的形態(tài)和功能改變，影響藥物的療效和患者的健康，C選項正確。選項D：澄明度對于注射劑至關(guān)重要。澄明度不合格的注射劑可能含有可見的異物、不溶性微粒等，這些物質(zhì)進(jìn)入人體后可能會堵塞血管、引發(fā)炎癥等問題，因此注射劑需要有良好的澄明度，D選項正確。綜上，注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、滲透壓和澄明度，本題ABCD四個選項均正確。3、與普羅帕酮相符的敘述是

A.含有酚羥基

B.含有醇羥基

C.含有酮基

D.含有芳醚結(jié)構(gòu)

【答案】：BCD

【解析】本題可對普羅帕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，從而判斷各選項是否符合其結(jié)構(gòu)特征。選項A酚羥基是指苯環(huán)上的氫原子被羥基取代所形成的基團(tuán)。普羅帕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不存在酚羥基這一結(jié)構(gòu)特征，所以選項A敘述與普羅帕酮不相符。選項B醇羥基是指脂肪烴基與羥基相連的基團(tuán)。普羅帕酮的結(jié)構(gòu)中含有醇羥基，因此選項B敘述與普羅帕酮相符。選項C酮基是一個碳原子和氧原子形成雙鍵，同時這個碳原子還和另外兩個碳原子形成共價鍵的基團(tuán)。普羅帕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)里包含酮基，所以選項C敘述與普羅帕酮相符。選項D芳醚結(jié)構(gòu)是指醚鍵的一端連接芳基的結(jié)構(gòu)。在普羅帕酮的結(jié)構(gòu)中存在芳醚結(jié)構(gòu)，故選項D敘述與普羅帕酮相符。綜上，答案選BCD。4、檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效

A.檢驗者簽章

B.復(fù)核者簽章

C.部門負(fù)責(zé)人簽章

D.公司法人簽章

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查檢驗報告書保證有效的必備項目。選項A檢驗者是直接進(jìn)行檢驗工作的人員，其簽章代表著對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。只有檢驗者進(jìn)行了實際檢驗操作并予以簽章，才能表明該檢驗工作是由其具體執(zhí)行且認(rèn)可檢驗結(jié)果，所以檢驗報告書上必須有檢驗者簽章，選項A正確。選項B復(fù)核者的作用是對檢驗者的工作進(jìn)行再次審核，以確保檢驗過程和結(jié)果的準(zhǔn)確性。復(fù)核者簽章意味著其對檢驗內(nèi)容進(jìn)行了仔細(xì)核對并確認(rèn)無誤，進(jìn)一步保障了檢驗結(jié)果的可靠性，因此檢驗報告書需要復(fù)核者簽章，選項B正確。選項C部門負(fù)責(zé)人對整個檢驗部門的工作負(fù)有管理和監(jiān)督責(zé)任，其簽章體現(xiàn)了對檢驗報告書的審核和認(rèn)可，代表著部門對該檢驗結(jié)果的整體把控和負(fù)責(zé)，所以部門負(fù)責(zé)人簽章也是保證檢驗報告書有效的必要項目，選項C正確。選項D公司法人主要負(fù)責(zé)公司的整體運(yùn)營和決策等宏觀層面的事務(wù)，一般并不直接參與具體的檢驗工作。檢驗報告書的有效性主要依賴于直接參與檢驗和審核的人員的確認(rèn)，公司法人簽章并非保證檢驗報告書有效的必備項目，選項D錯誤。綜上，答案選ABC。5、有關(guān)艾司唑侖的敘述，正確的是

A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作

B.苯二氮

C.1，2位并三唑環(huán)，增強(qiáng)了藥物對代謝的穩(wěn)定性和藥物對受體的親和力

D.屬于內(nèi)酰脲類藥物

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)艾司唑侖的相關(guān)特性，對各選項逐一進(jìn)行分析。選項A艾司唑侖具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠作用，可用于治療焦慮、失眠、緊張等癥狀。同時，它也具有抗癲癇作用，可用于癲癇大、小發(fā)作的治療。所以選項A的敘述是正確的。選項B艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，該類藥物具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮、抗驚厥及中樞性肌肉松弛作用等。因此選項B的描述正確。選項C艾司唑侖在1，2位并三唑環(huán)結(jié)構(gòu)，這一結(jié)構(gòu)修飾增強(qiáng)了藥物對代謝的穩(wěn)定性，使得藥物在體內(nèi)能更好地發(fā)揮作用；同時也增強(qiáng)了藥物對受體的親和力，從而提高了藥物活性。所以選項C的說法正確。選項D艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，并非內(nèi)酰脲類藥物。內(nèi)酰脲類藥物常見的如苯妥英鈉等，與艾司唑侖的結(jié)構(gòu)和藥理作用均有所不同。所以選項D的敘述錯誤。綜上所述，正確答案選ABC。6、下列物質(zhì)屬第二信使的有

A.cAMP

B.cGMP

C.生長因子

D.轉(zhuǎn)化因子

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)第二信使的定義及常見的第二信使物質(zhì)來對各選項進(jìn)行分析判斷。選項A環(huán)磷酸腺苷（cAMP）是最早發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞內(nèi)第二信使，它由腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成，能激活蛋白激酶A，進(jìn)而通過磷酸化作用調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)多種酶和功能蛋白的活性，在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用，所以cAMP屬于第二信使，該選項正確。選項B環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）也是細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使，它由鳥苷酸環(huán)化酶催化GTP生成。cGMP可激活蛋白激酶G，參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長、分化、凋亡等多種生理過程，因此cGMP屬于第二信使，該選項正確。選項C生長因子是一類通過與特異的、高親和的細(xì)胞膜受體結(jié)合，調(diào)節(jié)細(xì)胞生長與增殖的多肽類物質(zhì)。它主要作為細(xì)胞外的信號分子，與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后，啟動細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，屬于第一信使，而非第二信使，該選項錯誤。選項D轉(zhuǎn)化因子一般是指能夠?qū)⒁环N細(xì)胞轉(zhuǎn)化為另一種細(xì)胞的物質(zhì)，通常為DNA等生物大分子。它主要參與遺傳物質(zhì)的傳遞和細(xì)胞的轉(zhuǎn)化過程，不屬于細(xì)胞內(nèi)的第二信使，該選項錯誤。綜上，答案選AB。7、某實驗室研究抗哮喘的藥物時，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進(jìn)行實驗，請問競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有

A.可與激動藥互相競爭與受體結(jié)合

B.與受體結(jié)合是不可逆的

C.使激動藥的量-效曲線平行右移

D.激動藥的最大效應(yīng)不變

【答案】：ACDA

【解析】本題可根據(jù)競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，對各選項進(jìn)行逐一分析：A選項：競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與受體結(jié)合，這是競爭性拮抗藥的基本特征之一。當(dāng)競爭性拮抗藥與受體結(jié)合后，會占據(jù)受體位點(diǎn)，從而減少激動藥與受體結(jié)合的機(jī)會，該選項正確。B選項：競爭性拮抗藥與受體的結(jié)合是可逆的。它們能